药物分析模拟卷(一)_答案[2]
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药物分析模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题1.《中国药典》中常用的化学鉴别法为A.红外光谱鉴别法B.紫外光谱鉴别法C.呈色反应鉴别法D.生物学鉴别法E.色谱鉴别法正确答案:C解析:《中国药典》中常用的化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及特异焰色法等。
知识模块:药物分析2.紫外光谱鉴别法中常用的方法有A.规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度B.测定最大吸收波长C.测定最小吸收波长D.规定吸收系数E.规定吸光度正确答案:A解析:紫外光谱鉴别法中常用的方法有:①规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度;②测定γmax或同时测定γmin;③规定吸收波长和吸收系数;④规定吸收波长和吸光度比值;⑤经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性。
知识模块:药物分析3.直接滴定法测定药物含量的计算式为正确答案:B解析:知识模块:药物分析4.生物样品血液包括A.血清、红细胞、唾液B.血浆、血清、体液C.血浆、血清、血细胞D.血浆、血清、全血E.血细胞、乳汁、脑脊液正确答案:D解析:体液主要包括血液(血浆、血清和全血)、尿液、唾液、乳汁、脑脊液等。
知识模块:药物分析5.体内药物分析的对象主要是指A.人体B.动物C.器官D.组织E.机体正确答案:A解析:体内药物分析的对象主要是人。
知识模块:药物分析6.体内药物分析中最难、最烦琐,但也是很重要的一个环节是A.蛋白质的处理B.样品的采集C.样品的分析D.样品的贮藏E.样品的制备正确答案:E解析:体内药物分析中最难、最烦琐,但也是很重要的一个环节是样品的制备。
知识模块:药物分析7.药检工作不仅包括常规的检验,还应包括A.抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验B.抽检、委托检验、复核检验、生物体内代谢过程等方面的监测C.抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验D.抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验E.工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测正确答案:E解析:药检工作包括常规检验、工艺流程检验、反应历程检验、生物体内代谢过程等方面的监测。
药物分析模拟试题(附参考答案)1、以下药物中不属于生化药物的是A›脑活素B、胰岛素C、干扰素D、胃蛋白酶E、维生素B1答案:E2、《中华人民共和国药典》规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的A、千分之三B、百分之十C^万分之一D、千分之一E、百分之一答案:D3、苯海拉明在日光下渐变色,表明其含有何种杂质A、苯酚B、苯胺C、二苯甲醇D、二甲胺E、全部都是答案:C4、采用硫代乙酰胺法检查重金属时,若溶液的酸度增高,其影响为A、使生成PbS沉淀反应更完全B、使溶液呈色变浅,甚至不显色C、使溶液呈色变深D、使PbS沉淀溶解E、加快pb2+与S2-的反应速度答案:B5、下列有关口比罗昔康的叙述,不正确的是A、作用弱于蚓I跺美辛B、具有芳香羟基C、具有苯并睡嗪结构D、属于非笛体抗炎药E、具有酰胺结构答案:A6、(-)-去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,使效价降低,是因为发生了以下哪种反应A、开环反应B、水解反应C、氧化反应D、消旋化反应E、还原反应答案:D7、生化药物常用的鉴别方法不包括A、色谱法B、光谱法C、酶法D、电泳法E、生物活性检测法答案:A8、以下B-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中A、头抱氨节B、氨芳西林C、普鲁卡因青霉素D、阿莫西林E、头抱哩吩钠答案:C9、取某的体激素类药物5mg,加甲醇0.2ITII使溶解后,加亚硝基铁氟化钠细粉3mg,碳酸钠及醋酸核各50mg,摇匀,放置10〜30分钟,呈蓝紫色。
该药物应为A、焕诺酮B、黄体酮C、可的松D、泼尼松龙E、烘雌醇答案:B10、下列药物中哪一个具有二酰亚胺结构A、地西泮B、卡马西平C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、奥沙西泮答案:C11、在药物的杂质检查中,其限量一般不超过10%的是A、硫酸盐B、氯化物C、淀粉D、醋酸盐E、神盐答案:B12、以下哪种性质与恩氟烷相符A、无色、易流动的重质液体,不易燃,不易爆B、肝毒性较大,使用受到限制C、无色、易挥发液体,不易燃,不易爆D、无色澄明的液体,可与水混溶,易燃,易爆E、无色结晶性粉末,无臭答案:C13、纳洛酮结构中17位是以下哪种基团取代A、1-甲基-2-丁烯基B、环丁烷甲基C、环丙烷甲基D、烯丙基E、甲基答案:D14、抗生素的含量测定应首选A、B+CB、UVC、A+CD、HP1CE、微生物法答案:C15、中国药典规定测定盐酸四环素含量的HP1C为A、内标法B、外标法C、内标法加校正因子D、主成分自身对照法E、峰面积归一化学答案:B16、下列用于抗心律失常的药物是A、非诺贝特B、氨力农C、硝酸异山梨醇脂症D、盐酸美西律E、双嗒达莫答案:D17、克拉霉素与下列哪个药物作用相类似A、罗红霉素B、多西环素C、阿米卡星D、克林霉素E、麦白霉素答案:A18、需检查5-羟甲基糠醛的药物A、葡萄糖B、葡萄糖注射液C、硝酸士的宁D、洋地黄毒存E、蔗糖答案:B19、乙醇未指明浓度时,是指A、95%(m1∕m1)B、100%(m1∕m1)C、85%(m1∕m1)D、75%(m1∕m1)E、509/6(m1∕m1)答案:A20、以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是A、布桂嗪B、吗啡C、美沙酮D、哌替咤E、芬太尼答案:B21、中国药典规定“溶解”指Ig溶质能在多少毫升溶剂中溶解A、IOOOm1B、IOOm1C、Im1D、30m1E、IOm1答案:D22、青霉素类药物的含量测定,都适用的一组方法是A、高效液相色谱;容量沉淀法B、碘量法;铜盐法;酸碱滴定法C、电化学法;分光光度法I)、酸碱滴定法;紫外分光光度法;非水溶液滴定法E、旋光法;紫外分光光度法;比色法答案:B23、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A、吗啡生物碱类B、氨基酮类C、苯吗喃类D、吗啡喃类E、哌咤类答案:B24、奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A、1位去甲基,3位羟基化B、3位去羟基化C^1位去甲基D、3位和2位同时羟基化E、1位去甲基,2位羟基化答案:A25、下列药物中哪个是B-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、克拉维酸C、阿米卡星D、米诺环素E、头抱嚷吩钠答案:B26、下列哪个数据可认为是4位有效数字A、0.0098B、9.80X102C、9.8D、0.098E、9.8X10-1答案:B27、酮替芬在H受体拮抗剂中属哪一结构类型A、氨基酸类B、哌嗪类C、哌咤类D、乙二胺类E、三环类答案:E28、下列叙述中,哪一条不符合B-内酰胺类抗生素A、青霉素睡哇基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头抱菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6。
药物分析模拟习题(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、中国药典主要由哪几部分内容组成A、凡例、制剂、原料B、前言、凡例、正文、通则C、凡例、正文、通则、索引D、鉴别、检查、含量测定E、正文、含量测定、索引正确答案:C2、红外光谱法鉴别,《中国药典》主要采用()A、对照品对比法B、自身对照法C、标准曲线法D、吸收系数法E、标准图谱对比法正确答案:E3、四环素类抗生素不易发生的变化是A、水解反应B、差向异构化C、碱性降解D、酸性降解E、与金属离子生成配合物正确答案:A4、测定过程中需要吸收池的是()A、薄层色谱法B、红外光谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、气相色谱法正确答案:D5、用紫外分光光度法测定的药物通常具有A、饱和结构B、酯结构C、酰胺结构D、不饱和结构E、环状结构正确答案:D6、药物的杂质限量是指()A、杂质的合适含量B、杂质的最大允许量C、杂质的最小允许量D、杂质的检查量E、杂质的一般含量正确答案:B7、在酸性(PH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是A、硫酸庆大霉素B、氨苄西林C、链霉素D、四环素E、头孢呋辛酯正确答案:D8、现有样品36件,根据规定应取来进行分析的件数为()A、4件B、6件C、7件D、8件E、5件正确答案:C9、某药物的碱性水溶液或中性溶液,能与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,该药物为()A、苯甲酸B、水杨酸C、阿司匹林D、对氨基水杨酸钠E、双水杨酯正确答案:A10、维生素C具有还原性的原因是因为具有A、与糖类类似结构B、二烯醇基C、五元内酯环D、共轭双键E、手性碳原子正确答案:B11、高效液相色谱法最常用的检测器是()A、荧光检测器B、示差折光检测器C、氢火焰离子检测器D、二极管检测器E、紫外检测器正确答案:E12、四环素类药物不能与金属离子药物合用,是因为它会与金属离子发生A、水解反应B、还原反应C、螯合反应D、氧化反应E、异构化反应正确答案:C13、中国药典收载的铁盐检查,主要是检查A、FeB、Fe2+C、Fe3+D、Fe2+和Fe3+E、以上都不对正确答案:D14、下列关于药物的纯度的叙述正确的是()A、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B、药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C、药物纯度比试剂用纯度更严D、物理常数测定不能表明药物的纯度E、以上均不正确正确答案:A15、阿司匹林原料药含量测定:精密称取阿司匹林原料药0.3570g,加中性乙醇20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1002mol/L)滴定,消耗滴定液19.80ml。
药物分析模拟题(附参考答案)一、单选题(共IOO题,每题1分,共100分)1、苯并二氮杂草类药物具有()oA、碱性B、弱酸性C、酸性D、中性E、弱碱性正确答案:E2、片剂的重量差异限度规定不得过±7.5%,表示该片剂的每片重量应为A、0.20g以下B、0.30g以下C、0.30gD、0.30g以上E、0.50以上正确答案:B3、空白试验指A、可用于药物的鉴别、检查和含量测定B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度D、用对照品代替样品同法操作E、流体药药物的物理性质正确答案:B4、于Na2C03溶液中加入AgN03试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgN03试液,生成的沉淀则不再溶解,该药物可能是A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、异戊巴比妥D、水杨酸E、阿司匹林正确答案:C5、检查硫酸阿托品中的在若碱采用的方法为A、旋光法B、比色法C、紫外分光光度法D、薄层色谱法E、高效液相色谱法正确答案:A6、紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是A、光源一单色器一吸收池一检测器一数据记录与处理器B、激发光源一单色器一样品池一单色器一检测器一数据记录与处理器C、光源一单色器一样品池一检测器D、光源一样品池一检测器一数据记录与处理器E、光源一样品池一单色器一检测器一数据记录器正确答案:A7、奎宁,奎尼丁等含氮唾琳类生物碱的特征反应A、铝硫酸试液显紫色一蓝色一棕绿色B、发烟硝酸反应,显黄色C、药物酸性水溶液加稍过量滨水呈绿色D、双缩月尿反应呈蓝色E、甲醛硫酸试液呈紫堇色正确答案:C8、葡萄糖具有强还原性,是由于结构中含()A、醛基B、魏基C、不饱和双键D、烯醇型羟基E、羟基正确答案:A9、在氯化物检查中,供试品溶液如不澄清,可经滤纸滤过后检查.用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是A、含盐酸的水B、含氢氧化钠的水C、含硫酸的水D、含醋酸的水E、含硝酸的水正确答案:E10、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有A、氧化反应B、碘化反应C、硝化反应D、重氮化-偶合反应E、磺化反应正确答案:DIK制订制剂分析方法时,须加注意的问题是A、添加剂对药物的遮蔽作用B、辅料对药物的吸附作用C、添加剂对药物的稀释作用D、辅料对药物检定的干扰作用E、辅料对药物性质的影响正确答案:D12、对乙酰氨基酚与三氯化铁鉴别反应,产物的颜色是A、棕色B、蓝色C、绿色D、蓝紫色E、红色正确答案:D13、紫外-可见分光光度法的定量基础是A、拉斐尔定律B、VanC、Nemst方程式D、布拉格方程E、朗伯比尔定律正确答案:E14、铁盐检查时,要求酸性条件的原因是A、防止Fe3+水解B、防止Fe2+C、使生成物颜色稳定D、防止Fe3+还原E、提高反应灵敏度正确答案:A15、采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是A、过硫酸镀B、过氧化氢溶液C、盐酸羟胺溶液D、抗坏血酸E、稀焦糖溶液正确答案:E16、能与碘试液反应,使其棕黄色消失的药物是A、司可巴比妥钠B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、巴比妥E、异戊巴比妥正确答案:A17、非水滴定法测定药物含量时需做空白试验,其目的是:A、消除高氯酸挥发带来的干扰B、消除试剂、空气、玻璃器皿中水分的干扰C、消除空气中二氧化碳带来的干扰D、消除空气中的氧带来的干扰E、消除溶剂挥发带来的干扰正确答案:B18、20。
药物分析考试模拟题+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、重氮-偶合反应可用于鉴别药物的结构特点为A、结构中含有芳伯氨基B、结构中含有酯基C、结构中含有羧基D、结构中含有酯基E、结构中含有酚羟基正确答案:A2、检测限常用信噪比法来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、10:1C、4:1D、5:1E、2:1正确答案:E3、药物的鉴别是对()的检验A、辅料B、溶出度C、药效D、主药E、药理作用正确答案:D4、若药物不纯,则熔距()A、消失B、增长C、不变D、不变或缩短E、缩短正确答案:B5、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的是()A、参比电极B、指示电极C、pHD、比旋光度E、旋光度正确答案:B6、链霉素的特征反应是A、麦芽酚反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、坂口反应D、茚三酮反应E、硫酸盐反应正确答案:A7、因为()使阿司匹林片剂的含量测定采用高效液相色谱法而不是直接中和法。
A、水解B、氧化C、酸性辅料及酸性杂质的干扰D、反应慢E、样品不溶于水正确答案:C8、关于中国药典的性质,下列叙述中正确的是A、药典未收载的药物品种,一律不准生产、销售和使用B、是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用C、药典已收载的药物品种,地方可根据地区的情况作适当处理D、是由国家统一编制的重要技术参考书E、是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据正确答案:B9、干燥失重主要检查药物中的()A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、油性挥发性成分正确答案:D10、须对流动相进行脱气处理的色谱法是()A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、经典柱色谱法D、薄层色谱法E、纸色谱法正确答案:A11、以下药物中没有旋光性的是A、氢溴酸后马托品B、氢溴酸山莨菪碱C、氢溴酸东莨菪碱D、硫酸阿托品E、丁浪东莨菪碱正确答案:A12、硫酸链霉素含量测定的方法为A、红外分光光度法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案:E13、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、苯并二氮杂卓类C、吡啶类D、咪唑类E、喹诺酮类正确答案:B14、Ag-DDC法检查砷,反应最终产物是()A、AgB、DDCC、As(HgBr) 3D、As(HgBr) 2E、ASH3正确答案:A15、测定供试品的熔点时,若在一定温度下产生气泡、变色或浑浊的现象,则说明该供试品发生的现象是()A、半溶B、发毛C、熔融同时分解D、初熔E、全熔正确答案:C16、药品质量标准通常由()提出草案A、中检院B、药典委员会C、药品监督管理部门D、药检所E、药品研究单位正确答案:E17、对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是()A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不对正确答案:D18、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、青霉素C、链霉素D、氯霉素E、红霉素正确答案:C19、药物鉴别的主要目的是A、确定有效成分的含量B、杂质限量检査C、判断药物的优劣D、判断未知物的组成和结构E、判断药物的真伪正确答案:E20、检查硫酸盐时,生成的最终产物为()A、硫酸钡B、硫氰酸铁配位化合物C、氯化银D、硫化铅E、硫酸盐正确答案:A21、以液体为流动相且流动相需要用0.45 pm滤膜过滤的是()A、薄层色谱法B、气相色谱法C、红外光谱法D、紫外-可见分光光度法E、高效液相色谱法正确答案:E22、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案:C23、药品检验时取样必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案:C24、下列方法不属氧化还原滴定法的是A、亚硝酸钠滴定法B、铈量法C、银量法D、碘量法E、溴量法正确答案:C25、对药典中所用名词(例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等),收载于药典的()部分A、通则B、凡例C、制剂通则D、正文E、指导原则正确答案:B26、关于维生素E说法不正确的是A、具有苯环B、易被氧化C、水解产物是生育红D、苯并二氢吡喃醇衍生物E、水解产物是生育酚正确答案:C27、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铁铵C、硫酸镁D、硫酸铜E、硫酸锌正确答案:B28、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、通则B、凡例C、品名目次D、正文E、索引正确答案:A29、炽灼残渣检查法中炽灼的温度是()A、500 ~ 600 °CB、500 ~ 700 °CC、600 ~ 800 °C .D、600 ~ 700 °C .E、700 ~ 800 °C正确答案:E30、巴比妥类药物分子中的丙二酰脲基在一定的pH溶液中,能够与下列哪些金属离子生成有色的沉淀,常用于巴比妥类药物的鉴别和含量测定A、Ag+、Cu2+B、Na+、Cu2+C、Ag+、 Na+D、Ag+、 Ca2+E、Na+、Ca2+正确答案:A31、需避光的滴定液应盛装在()中A、棕色玻璃瓶B、棕色塑料瓶C、玻璃瓶D、透明玻璃瓶E、棕色瓶正确答案:A32、折光率的ntD表示中,除另有规定外,供试品的温度应为()A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案:A33、《中国药典》规定,盐酸肾上腺素注射液含量测定的方法是A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、滴定法D、非水溶液滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案:A34、中国药典规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10µgCl-/ml)5~8ml的原因是()A、使检查反应完全B、药物中含氯化物的量均在此范围C、加速反应D、所产生的浊度梯度明显E、避免干扰正确答案:D35、四环素类抗生素遇下列哪种试液即生成有色物质,借此可区别各种四环素A、氢氧化钠B、硫酸C、盐酸D、硝酸E、醋酸正确答案:B36、鉴别试验应进行验证的项目是()A、准确度B、精密度C、定量限D、检测限E、专属性正确答案:E37、硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为A、紫色B、绿色C、黄色D、蓝色E、红色正确答案:D38、下列药物在碱性溶液中加人铁氰化钾后,再加入正丁醇,显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案:B39、以下不是检验原始记录应有的内容的是()A、检验时间B、检验项目C、检测设备及编号D、检验目的E、收样时间正确答案:D40、药品有效期的依据是()A、无菌试验B、鉴别试验C、稳定性试验D、异常毒性试验E、含量测定正确答案:C41、头孢菌素族分子母核称为A、7-APAB、7-ACAC、6-APAD、6-ACAE、5-APA正确答案:B42、阿司匹林中应检查的杂质为()A、间氨基酚B、对氨基酚C、水杨酸钠D、苯甲酸E、水杨酸正确答案:E43、古蔡法是指检查药物中的()A、砷盐B、铁盐C、氯化物D、重金属E、硫酸盐正确答案:A44、检查药物中硫酸盐杂质,50 mL溶液中适宜的比浊浓度为()A、0.2 ~ 0.5 mgB、0.05 ~ 0.08 mgC、10 ~ 20 μgD、0.1 ~ 0.5 mgE、0.5 ~ 0.8 mg正确答案:D45、对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求,是指()A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查E、毒性检查正确答案:D46、在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在()范围内A、30~50cmB、10 ~ 30 cmC、1 ~ 2 cmD、10 ~ 50 cmE、2 ~ 5 cm正确答案:B47、中国药典收载磺胺甲噁唑的含量测定方法为A、碘量法B、亚硝酸钠滴定法C、非水溶液滴定D、氮测定法E、紫外线分光光度法正确答案:B48、下列选项中是鉴别水杨酸及其盐的最常用的试剂的是()A、硫酸亚铁B、亚铁氰化钾C、碘化汞钾D、碘化钾E、三氯化铁正确答案:E49、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具有A、甲基B、酰脲C、氨基D、乙基E、苯环正确答案:E50、利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应是A、氧化还原反应B、与芳醛缩合反应C、水解反应D、铜盐反应E、重氮化偶合反应正确答案:D51、少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它()A、影响药物测定的准确度B、影响药物测定的选择性C、影响药物测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对正确答案:D52、化学原料药的含量测定首选的分析方法是()A、容量分析法B、重量分析法C、红外分光光度法D、紫外分光光度法E、色谱法正确答案:A53、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为()A、黄绿色B、红色C、绿色D、紫色E、蓝色正确答案:D54、以气体为流动相的是()A、紫外-可见分光光度法B、气相色谱法C、红外光谱法D、高效液相色谱法E、薄层色谱法正确答案:B55、药品法定名称为()A、国际非专利药名B、通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中C、商标D、商品名E、通用名称正确答案:B56、关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有A、对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D、在强酸性介质中,可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案:A57、分析方法的验证中精密度的验证包括()A、重复性、耐用性、专属性B、重复性、范围、线性C、线性、范围、耐用性D、重现性、重复性、中间精密度E、重复性、耐用性、重现性正确答案:D58、青霉素类药物的基本结构是A、β-内酰胺环B、β-内酰胺环并氢化噻唑环C、β-内酰胺环并苯环D、β-内酰胺环并吩噻嗪环E、β-内酰胺环并氢化噻嗪环正确答案:B59、溶液澄清度检查需要使用的溶剂是()A、硫酸肼和乌洛托品B、稀盐酸C、硫代乙酰胺试液D、稀硫酸E、硫酸正确答案:A60、可用于鉴別尼可刹米的反应是()A、戊烯二醛反应B、重氮偶合反应C、硫酸呈色反应D、绿奎宁反应E、茚三酮反应正确答案:A61、药典规定原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()A、1.01B、1.111C、1.001D、1.101E、1正确答案:A62、若规定精密称取某样品“约”0.4 g时,则正确的取样范围是()A、0.36~0.44 gB、0.35~0.45 gC、0.396~0.404 gD、0.38~0.42 gE、0.39~0.41g正确答案:A63、药典规定取用量为“约”时,系指取用量不得超过规定量的A、±5%B、±1%C、±2%D、±10%E、±0.1%正确答案:D64、利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此类检查法的是()A、吸附或分配性质的差异B、旋光性的差异C、臭、味及挥发性的差异D、颜色的差异E、酸碱性的差异正确答案:E65、下列哪项不是药物生产过程中引入杂质的途径A、由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质B、合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C、原料不纯或部分未反应完全的原料造成D、所用金属器皿及装置等引入杂质E、需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成正确答案:A66、取某药物10 mg,加水1 mL溶解后,加硝酸3滴,即显红色,渐变为淡黄色。
药物分析模拟题(含答案)1、日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据A、BPB、ChPC、辽宁省药品质量标准D、沈阳市药品质量标准E、JP答案:E2、斐林试液系指A、氨制硝酸银试液B、硫酸-己醇溶液C、碱性酒石酸铜试液D、硫酸铜吡啶试液E、二硝基苯甲酸试液答案:C3、不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大B、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强C、具有苯乙胺基本结构D、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用E、苯环上1~2个羟基取代可增强作用答案:D4、皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应,呈蓝色者,称蓝四氮唑(BT,四氮唑蓝);呈红色者称红四氮唑(RT,四氮唑红)。
这个反应是基于皮质激素的A、母核的降解性B、C3-酮基的缩合反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、C17-α-旷醇酮基的氧化性E、C2-活泼次甲基的缩合反应答案:C5、差示双波长紫外分光光度法选用参比波长的依据为A、与测定波长处的吸收度相差大B、测定组分的λmaxC、干扰组分的λmaxD、干扰组分在参比波长与测定波长处E、与测定波长靠近答案:D6、含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种A、酚类化合物B、醛类化合物C、环氧化合物D、羧酸类化合物E、二羟基化合物答案:A7、X射线粉末衍射法主要用于A、光学异构体药物的分析B、结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定C、结晶药物对光稳定性研究D、药物晶体结构的测定E、药物的相对分子质量测定答案:B8、下列哪种性质与布洛芬符合A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水,味微苦E、具有旋光性答案:C9、下述内容中与利福平不符的是A、加盐酸溶解后,遇亚硝酸钠试液,颜色由橙色变为暗红色B、为鲜红色或暗红色结晶粉末C、遇光易变质D、为半合成抗生素E、不良反应是对第八对脑神经有显著损害答案:E10、下列对脂水分配系数的叙述哪项是正确A、药物脂水分配系数越大,活性越高B、脂水分配系数对药效无影响C、药物脂水分配系数越小,活性越高D、脂水分配系数在一定范围内,药效最好E、以pKa表示答案:D11、环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。
药物分析考试模拟题(含答案)一、单选题(共30题,每题1分,共30分)1、制定药品标准应遵循的原则A、安全性、科学性、技术性B、针对性、可行性、合理性C、安全性、科学性、可行性D、针对性、科学性、合理性E、可行性、技术性、科学性正确答案:D2、维生素C具有较强还原性是因为分子中含有A、羟基B、二烯醇结构C、羰基D、内酯基E、酚羟基正确答案:B3、《中国药典》(2015版)中盐酸吗啡缓释片含量测定方法采用A、紫外-可见分光光度法B、非水溶液滴定法C、高校液相色谱法D、薄层色谱法E、碘量法正确答案:C4、如果药物属于含芳环、杂环的有机药物,应采用何法检查重金属A、第一法(硫代乙酰胺)B、第二法(炽灼后的硫代乙酰胺法)C、第三法(硫化钠法)D、第四法(古蔡氏法)E、以上均不正确正确答案:B5、糖类辅料对下列哪些定量方法可产生干扰A、非水溶液滴定法B、酸碱滴定法C、配位滴定法D、氧化还原滴定法E、高效液相色谱法正确答案:D6、注射用水和纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案:D7、《中国药典》(2015版)中规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行A、崩解时限检查B、装量差异检查C、溶出度检查D、脆碎度检查E、重量差异检查正确答案:E8、砷盐检查中加入酸性氯化亚锡的作用A、将五价砷还原为三价砷B、氧化生成的碘C、有利于生成砷化氢的反应不断进行D、使氢气均匀而连续发生E、排除硫化氢的干扰正确答案:C9、若供试管与对照液管色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色较浅不便比较时,如何处理A、反复滤过,至滤液色调一致B、加石油醚提取,分取醚层比色C、加乙酸乙酯提取,分取酯层比色D、改变比色背景观察E、加正丁醇提取,分取醇层比色正确答案:E10、唾液的PH值在A、6.9±0.5B、4.0±0.5C、6.9±0.1D、7.0±0.5E、6.0±0.5正确答案:A11、能用Vitali反应鉴别的药物是A、咖啡因B、麻黄碱C、吗啡D、奎宁丁E、硫酸阿托品正确答案:E12、《中国药典》编制和修订的部门A、国家药典委员会B、国务院药品监督管理部门C、国家药品监督管理局D、药品行政监管部门E、中国药品生物制品检定所正确答案:A13、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、溴酚蓝B、碱性酒石酸铜C、三硝基酚D、碱性-萘酚E、酚酞正确答案:D14、片剂检查中,辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、非水溶液滴定法B、配位滴定法C、直接碘量法D、电位滴定法E、酸碱滴定法正确答案:B15、《中国药典》(2015版)舌下片崩解时限检查,时间限度为A、10分钟B、5分钟C、45分钟D、30分钟E、15分钟正确答案:B16、色谱峰的拖尾因子在什么范围内符号要求A、0.95~1.05B、0.99~1.01C、0.90~1010D、0.85~1.15E、0.60~1.40正确答案:A17、药物结构中与三氯化铁发生反应的活性基团是A、乙酰基B、酚羟基C、酯键D、芳伯氨基E、稀醇基正确答案:B18、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、硫酸亚铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸铁铵溶液D、硫酸铁溶液E、三氯化铁溶液正确答案:C19、下列哪一个不是特殊杂质A、游离水杨酸B、肾上腺酮C、易炭化物D、肼E、对氨基苯甲酸正确答案:C20、缓冲液的配制方法在药典哪部分中查找A、索引B、正文C、通则D、凡例E、附录正确答案:C21、中国药典主要内容包括A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、附录C、凡例、制剂、原料D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定正确答案:B22、下列可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂A、结晶紫B、甲基橙C、淀粉-碘化钾D、酚酞E、溴甲酚绿正确答案:C23、《中国药典》(2015版)普通片剂崩解时限检查,时间限度为A、60分钟B、45分钟C、15分钟D、10分钟E、30分钟正确答案:C24、检查药物中的重金属杂质,所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、硫氰酸铵C、硝酸银D、醋酸钠E、硫化氢正确答案:E25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案:A26、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硫酸>硅胶>五氧化二磷B、硅胶>五氧化二磷>硫酸C、硫酸>五氧化二磷>硅胶D、五氧化二磷>硅胶>硫酸E、硅胶>硫酸>五氧化二磷正确答案:D27、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、硫酸盐检查法B、铁盐检查法C、砷盐检查法D、重金属检查法E、氯化物检查法正确答案:D28、《中国药典》(2015版)规定测定液体的相对密度时温度应控制在A、15°CB、18°CC、20°CD、25°CE、30°C正确答案:C29、药物鉴别试验可以用来证明已知药物的A、质量B、含量C、真伪D、纯度E、优劣正确答案:C30、《中国药典》(2020版)中布洛芬原料药物含量测定方法为A、配位滴定法B、直接滴定法C、氧化还原滴定法D、剩余滴定法E、沉淀滴定法正确答案:B二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、胶囊剂常规检查的项目有A、溶出度B、微生物限度C、装量差异D、崩解时限E、粒度正确答案:ABCD2、属于生物测定法的有A、免疫电泳法B、免疫印迹法C、免疫双扩散法D、肽图检查法E、免疫斑点法正确答案:ABCDE3、盐酸普鲁卡因水解产物为A、对氨基苯甲酸B、苯甲酸C、二甲氨基乙醇D、对氨基酚E、二乙氨基乙醇正确答案:AE4、维生素C的性质有A、水溶液呈酸性B、具有旋光性C、具有极强的还原性D、具有紫外吸收E、具有较强的氧化性正确答案:ABCD5、澄清度检查中浊度标准贮备液由哪几种试液制备而成A、香草醛B、丙酮C、甲醇D、乌洛托品E、硫酸肼正确答案:DE6、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2,6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案:ACDE7、常用于药物鉴别的方法有A、化学鉴别法B、高效液相色谱鉴别法C、红外光谱鉴别法D、薄层色谱鉴别法E、气象色谱鉴别法正确答案:ABCDE8、能与三氯化铁试液产生颜色反应的药物有A、水杨酸B、苯甲酸C、阿司匹林D、对氨基水杨酸钠E、丙磺舒正确答案:ABCDE9、剩余碘量法需用的滴定液有A、碘滴定液B、铬酸钾滴定液C、硫氰酸钾滴定D、硫代硫酸钠滴定液E、重铬酸钾滴定液正确答案:AD10、亚硝酸钠滴定法所需要的滴定条件有A、加入溴化钾作催化剂B、滴定速度应该先快后慢C、在10~30℃温度下进行D、在盐酸酸性条件下进行E、在硝酸酸性条件下进行正确答案:ABCD11、属于杂环类的药物是A、硝酸士的宁B、盐酸氯丙嗪C、异烟肼D、奋乃静E、盐酸吗啡正确答案:BCD12、与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色配合物的是A、苯巴比妥钠B、硫喷妥钠C、司可巴比妥钠D、异戊巴比妥钠E、苯巴比妥正确答案:ACDE13、中药制剂分析的基本程序有A、鉴别B、取样C、检查D、供试品溶液的制备E、含量测定正确答案:ABCDE14、无菌检查的培养基适用性检查包括A、空白试验B、灵敏度检查C、阳性试验D、无菌检查E、阴性试验正确答案:BD15、紫外-可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时A、可以在任何波长处测定B、是《中国药典》(2015年版)规定的方法之一C、需已知药物的吸收系数D、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近E、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定正确答案:BDE16、下列测定方法中,主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、气相色谱法B、纸色谱法C、比旋度法D、分光光度法E、比浊法正确答案:CDE17、NaNO2滴定法指示终点可用A、KI-淀粉试纸法B、永停终点法C、自身指示法D、电位法E、KI-淀粉糊法正确答案:ABE18、在纯化水杂质检查方法中,用比色法检查的有A、重金属B、氯化物C、不挥发物D、硝酸盐E、氨正确答案:ADE19、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案:ABC20、“信号杂质”是指A、砷盐B、重金属C、硫酸盐D、残留溶剂E、氯化物正确答案:CE21、紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法为A、对照品对照法B、计算分光光度法C、吸收系数法D、内标加校正因子法E、内标法正确答案:ABC22、盐酸普鲁卡因可发生A、水杨酸盐的鉴别反应B、丙二酰脲类的鉴别反应C、钠盐的鉴别反应D、芳香第一胺类的鉴别反应E、氯化物的鉴别反应正确答案:DE23、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、汞灯B、低荧光玻璃C、钬玻璃D、氘灯E、高氯酸钬溶液正确答案:ACDE24、黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色A、三氯化铁B、四氮唑盐C、异烟肼D、硫酸苯肼E、2,4-二硝基苯肼正确答案:CDE25、中药制剂分析的定型鉴别的主要方法有A、色谱鉴别B、理化鉴别C、显微鉴别D、性状鉴别E、原植物鉴别正确答案:ABC26、《中国药典》(2015年版)控制菌检查项目包括A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、沙门菌D、耐胆盐革兰阴性菌E、梭菌及白念珠菌正确答案:ABCDE27、《中国药典》(2015年版)收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、酸性染料比色法B、红外光谱法C、高效液相色谱法D、薄层色谱法E、微生物检定法正确答案:CE28、干燥剂法常用的干燥剂有A、硅胶B、硝酸C、五氧化二磷D、硫酸E、醋酸正确答案:ACD29、《中国药典》(2015年版)规定测定吸光度时的要求为A、合适的供试品溶液浓度B、空白试验C、适宜的溶剂D、选择合适的仪器狭缝宽度E、校正波长正确答案:ABCDE30、鉴别药物的目的在于A、辨别药物的真伪B、鉴定其疗效C、鉴定其分子量D、鉴定其毒副作用E、有时用于药物纯度的判断正确答案:AE三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1、凡规定检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异的检查。
药物分析模拟试题与解答(一)—、A型题(最佳选择题)。
共15题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
试题:71.有一种含氮的药物,如用红外光谱判断它是否为腈类物质时,主要依据的谱带范围为()A.3300—3000cm-1. B。
3000—2700cm-1C,2400—2100cm-1 D.1900—1650cm-1 E.1500一1300cm-l72.电泳法是()A.在电场下测量电流的一种分析方法 B.在电场下测量电导的一种分析方法C.在电场下测量电量的一种分析方法 D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法73.中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的()A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.百分之十 E.千分之三74.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时,此物质会在短时间内发射出()A.波长较照射光波长为短的光 B.波长较照射光波长为长的光C.波长与照射光波长相等的光 D.波长较磷光波长为长的光E.波长与磷光波长相等的光75.测得两色谱峰的保留时间Trl=6.5min,Tr2=8.3min,峰宽Wl=1.0min,W2=1.4min,则两峰分离度只为()A.0.22 B.1.2 C 2.5 D.0.75 E. 1.576.某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据()A.卫生部药品质量标准 B.中华人民共和国药典 C.国际药典 D.BP E.USP77.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()A.能形成离子对 B.有机溶剂提取能完全 C.酸性染料以阴离子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在 E.酸性染料以分子状态存在78.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为()A.水一乙醇 B.水一冰醋酸 C.水一氯仿 D.水一乙醚 E.水一丙酮79.检查维生素C中的重金属时,若取样量为l.og,要求含重金属不得过百万分之()十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=O.0lmg的Pb)多少ml?A.0.2ml B.0.4ml C.2ml D.1m1 E. 20ml80.用电位法测定溶液pH值时,需用标准缓冲液对酸度计进行定位.()A.定位后,更换玻璃电极,测量中不会产生较大误差B.定位后,测量中定位钮不能再变动C.定位后,变动定位钮对测量无影响D.定位后,只要不变动定位钮,可以使用数天E.酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关81.亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是()A.添加Br- B.生成NO+·Br- C.生成HBr D.生成Br2 E.抑制反应进行82.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是A.硼酸 B.草酸 C.丙酮 D.酒石酸 E.丙醇83.无旋光性的药物是()A.四环素 B.青霉素 C.盐酸麻黄碱 D.乙酰水杨酸 E.葡萄糖84.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是()A.在中档性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量B.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量C.在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重不算含量D.在个性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量E.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量85.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为()A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定等当点 D.滴定终点 E.滴定误差解答题号:71答案:C解答:腈类物质结构中氰基特征吸收峰的红外谱带范围为2400—2100cm-1;A、B、D、E所列的谱带范围是其他基团的特征红外谱带。
嘉兴学院成人教育学院《药物分析》试题(模拟卷1)考试形式:闭卷考试时间:120分钟一、单项选择题1~5 BCBBD1.药品标准中鉴别试验的意义在于BA.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构2.取供试品少量,置试管中,加等量的二氧化锰,混匀,加硫酸湿润,缓缓加热,即产生氯气,能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
下列物质可用上述试验鉴别的是CA.托烷生物碱类 B.酒石酸盐C.氯化物 D.硫酸盐 E.有机氟化物3.下列属于信号杂质的是BA.砷盐B.硫酸盐 C.铅 D氰化物 E.汞4. 反相色谱法流动相的最佳pH范围是BA.0~2B.2~8C.8~l0D.10~12E.12~145.下列药物中不能发生三氯化铁反应的是DA.二氟尼柳 B.阿司匹林 C.吡罗昔康 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚6~10 BECEC6.芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指BA.pH =7 B.对所用指示剂显中性 C.除去酸性杂质的乙醇 D.对甲基橙显中性 E.对甲基红显中性7.下列药物中,属于苯乙胺类药物的是EA.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸 D.苯佐卡因E.盐酸克仑特罗8.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是CA.甲醛硫酸反应 R.硫色素反应 C.铜盐反应 D.硫酸荧光反应 E.戊烯二醛反应9.莨菪烷类生物碱的特征反应是EA.与三氯化铁反应 B.与生物碱沉淀剂反应 C.重氮化-偶合反应 D.丙二酰脲反应E.Vitali反应10.可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是CA.维生素A B.维生索B C.维生素C D.维生素D E.维生素E11~15 BCEBA11.ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 BA.HPLC法B.GC法 C.荧光分光光度法 D.UV法 E.比色法12.黄体酮的专属反应是CA.与硫酸的反应 B.斐林反应C.与亚硝基铁氰化钠的反应 D.异烟肼反应 E.硝酸银反应13.炔孕酮中存在的特殊杂质是EA.氯化物 B.重金属 C.铁盐 D.淀粉 E.有关物质14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是BA.氯化可的松B.炔诺酮 C.雌二醇 D.四环素 E.青霉素15.具有6-APA母核的药物是AA.青霉素钠 B.硫酸庆大霉素 C.盐酸土霉素 D.盐酸四环素 E.头孢克洛16~20 AADCB16.在碱性或青霉素酶的作用下,青霉素易发生水解,生成AA.青霉噻唑酸 B.青霉胺 C.青霉酸 D.青霉烯酸 E.青霉醛17.链霉素具有的特征反应是AA.坂口反应 B.柯柏反应 C.硫色素反应 D.差向异构反应 E.戊烯二醛反应18.盐酸四环素在碱性条件下,易降解生成的产物是DA.金霉素 B.差向脱水四环素 C.脱水四环素D.异四环素 E.差向四环素19.《中国药典》(2010年版)鉴别诺氟沙星采用的方法是CA.紫外分光光度法 B.气相色谱法C.高效液相色谱法 D.化学反应鉴别法 E.红外分光光度法20.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法是BA.沉淀滴定法B.溴酸钾法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法 E.亚硝酸钠滴定法21~25 ADBCD21.含量均匀度检查主要针对AA.小剂量的片剂 B.大剂量的片剂 C.水溶性药物的片剂 D.难溶性药物片剂 E.以上均不对22.中国药典规定标准砷斑制备时,取标准砷几ml?DA.1~2ml B.5~8ml C.3ml D.2ml E.2~5ml23.氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时,应采用石英燃烧瓶?BA.硫 B.氟 C.碘 D.溴 E.氯24.各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量,主要原因是CA.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定 C.由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法比较简单,精密度好 E.色谱法准确度优于滴定分析法25.关于中国药典,最正确的说法是DA.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典26~30 DDDBE26.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为DA.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定等当点D.滴定终点 E.滴定误差27.四环素在pH 2.O~6.0时可发生的反应是DA.硫色素反应 B.麦芽酚反应 C.Kober反应D.差向异构化反应 E.铜盐反应28.苯甲酸钠的含量测定,中国药典采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为DA.水一乙醇 B.水一冰醋酸 C.水一氯仿D.水一乙醚 E.水一丙酮29.下列除哪项外,均属于巴比妥类药物的通性:BA.弱酸性B.氧化性 C.水解性 D.遇铜-吡啶显色 E.遇硝酸银生成沉淀巴比妥类药物的通性1.弱酸性 2.水解性 3.银盐反应 4.铜吡啶反应30.在气相色谱法中,与含量成正比的是色谱峰的EA.保留体积 B.保留时间 C.相对保留值 D.调整保留时间E.峰面积(峰面积+峰高)二、多项选择题1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDEA.准确度 B.重复性 C. 专属性 D.检测限 E.耐用性2.下列方法中,可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDEA.碘量法 B.银量法 C.紫外分光光度法 D.酸碱滴定法 E.溴量法3.吩噻囔类药物的理化性质有ABCDEA.多个吸收峰的紫外光谱特征 B.易被氧化 C.可以与金属离子络合 D.杂环上的氮原子碱性极弱 E.侧链上的氮原子碱性较强4.关于药物结构特征下列说法正确的有ABDEA.雌激素的A环为苯环 B.黄体酮具有甲酮基 C.炔雌醇C l0上有角甲基 D.雌二醇具有酚羟基 E.醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯5.具有旋光性的抗生素类药物有ABCDEA.盐酸四环素 B.头孢氨苄 C.氨苄西林钠 D.盐酸土霉素 E.硫酸庆大霉素6.药物制剂的检查中,以下说法正确的有CEA.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B.杂质检查项日应与辅料的检查项目相同 C.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D.不再进行杂质检查 E.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质7.片剂的标示量即CEA.百分含量 B.相对百分含量 C.规格量 D.每片平均含量 E.生产时的处方量8.中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABDA.熔点 B.馏程 C.TLC的Rf值 D.折光率 E.紫外最大吸收波长熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值9.药物分析的任务包括ABCDEA.生产过程的质量控制 B.新药质量标准的研究与制订 C.治疗药物浓度的监察 D.成品的分析检验 E.贮存过程的质量考察药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。
药物分析模拟试题一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、甾体类药物按结构特点可分为A、谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类D、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类E、雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类正确答案:D2、肾上腺素及其盐类药物中检查“酮体”方法的依据A、“酮体”和药物的极性差异B、“酮体”和药物颜色的差异C、“酮体”和药物紫外吸收的差异D、“酮体”和药物化学性质的差异E、“酮体”和药物物理性质的差异正确答案:C3、以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀A、青霉素V水溶液B、阿莫西林钠水溶液C、头孢噻吩钠水溶液D、氨苄西林稀酸溶液E、青霉素钾水溶液正确答案:D4、能与生物碱沉淀试剂(如硅钨酸)反应产生组成恒定沉淀的药物是A、维生素CB、盐酸吗啡C、氯氮D、维生素B1E、普鲁卡因正确答案:D5、固体制剂不包括A、颗粒型B、浸膏剂C、散剂D、片剂E、胶囊剂正确答案:B6、下列用于抗心律失常的药物是A、氨力农B、盐酸美西律C、双嘧达莫D、非诺贝特E、硝酸异山梨醇脂症正确答案:B7、药物化学的重要任务之一是A、研究药物的给药方式B、研究药物的释放C、研究药物的发现方法D、研究药物的药理作用E、研究药物的体内分布正确答案:C8、对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为A、99.7%~100.3%B、100%C、不低于90%D、98%~102%E、80%~120%正确答案:A9、在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是A、原料药的含量测定应首选容量分析法B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法D、制剂的含量测定应首选仪器分析法E、制剂通常不进行一般杂质的检查正确答案:A10、奋乃静在空气中或顺日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、羟基D、苯环E、侧链部分正确答案:A11、可用铁-酚试剂比色法测定含量的药物是A、苯甲雌二醇B、甲睾酮C、倍他米松D、泼尼松E、黄体酮正确答案:A12、取某生物碱药物1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即呈紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色实验称为A、Marquis反应B、Vitali反应C、Frohde反应D、Kober反应E、Thalleioquin反应正确答案:C13、下列叙述中,哪一条不符合肾上腺素的性质A、左旋体的活性是右旋体的12倍B、临床用于过敏性休克,支气管哮喘及心搏骤停的抢救C、对α和β受体都有激动作用D、临床使用的是外消旋体E、分子中具有儿茶酚胺的结构正确答案:D14、晶型沉淀的沉淀条件可概括为A、浓、热、慢、搅、陈B、稀、热、快、搅、陈C、浓、冷、慢、搅、陈D、稀、热、慢、搅、陈E、浓、热、快、搅、陈正确答案:D15、药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。
浙江大学继续教育学院试卷模拟卷(一)课程代码名称_____ 1705001药物分析___ 考试时间:90分钟-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁,答题字迹工整。
一、单选题(共10题,每题1分,共10分,在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号)1. 中国药典组成(D)A.前言、目录、正文、附录B.前言、药品标准、附录、指导原则C.性状、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录、索引E.原料、制剂、辅料、试剂2. 以下属于偶然误差的是( C )A.仪器误差B.操作原因C.室温变化D.重复出现E.试剂不纯3. 具有直接三氯化铁反应的药物是(D)A.氯氮卓B.维生素CC.醋氨苯砜D.对氨基水杨酸钠E.乙酸水杨酸4. 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁,1摩尔硫酸奎宁消耗几摩尔高氯酸(E)A. 1/3B. 1/4C. 2D. 1/2E. 35. 需要检查含量均匀度的制剂(A)A.小剂量片剂B.软膏剂C.小规格注射剂D.滴眼剂E.糖浆剂6. Lambert-Beer定律A=lg(1/T)=ELC中,A、T、L分别代表(B)A. A-吸光度,T-光源,L-液层厚度(mm)B. A-吸光度,T-透光率,L-液层厚度(cm)C. A-吸光度,T-温度,L-液层厚度(cm)D. A-吸收系数,T-透光率,L-液层厚度(dm)E. A-吸收系数,T-透过系数,L-液层厚度(cm)7. 某药物中重金属限量为2ppm,表示(B)A.重金属量是药物本身重量的万分之二B.该药物中重金属含量不得超过百万分之二C.该药物中重金属量不得超过2.0μgD.检查中用了1.0g供试品,检出了2.0μg重金属E.该药物中重金属含量不得超过0.002%8. 反相色谱法中最常用的流动相是(D)A.乙醇-缓冲液B.乙醇-水C.四氢呋喃-冰醋酸D.甲醇-水E.正己烷-异丙醇9.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中(D)A. 重金属B.有关物质C. 微量元素D. 有害元素E.特殊杂质10. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为(B)A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法E.电导法二、配伍选择题(共10题,每题1.5分,共15分,在括号内填上正确的答案编号)(1~3题共用备选答案)A.药典的正文部分B.药典的凡例部分C.药典的前言部分D.另行出版的配套丛书E.药典的附录部分1. 药品红外光谱图(D)2. 药物溶解度的定义(B)3. 药用辅料的质量标准(A)(4~5题共用备选答案)A.同一实验室同一分析人员测定所得结果的精密度B.不同实验室同一分析人员测定所得结果的精密度C.同一实验室同一分析人员不同时间测定所得结果的精密度D.重复进样同一测定液所得结果的精密度E.不同实验室不同分析人员测定所得结果的精密度4. 重复性( A )5. 重现性( E )(6~8题共用备选答案) A.对对样样C A A C ⨯= B.%100)(0⨯⨯⨯-W T F V V C. ss x x C A A f C ''⨯=/ D. L a a C t D ⨯⨯=][100% E.%100)(0⨯⨯⨯-W T F V V 6. 直接滴定法含量计算公式( B )7. 高效液相-内标法计算供试液中被测物浓度 ( C )8. 紫外对照品比较法计算供试液中被测物浓度( A )(9~10题共用备选答案)A.重氮化-偶合反应B.三氯化铁反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应E.戊烯二醛反应9. 链霉素的特征反应( D )10. 维生素B 1的特征反应( C )三、多选题(共5题,每题2分,共10分,在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号)1. 含量测定方法的验证指标包括( ABCD )A.线性与范围B.精密度C.准确度D.专属性E.定量限2. 用TLC 法检查药物中杂质时,通常有以下几种方法 ( ABC )A .以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制B .供试品溶液自身稀释对照法C .杂质对照品法D .可能存在的杂质替代品对照法E .C + D 法3. 片剂的标示量即( CE )A.百分含量B.相对百分含量C.规格量D.每片平均含量E.生产时的处方量4. 色谱分析中系统适用性试验包括( ABE )A.柱效B.分离度C.重现性D.线性E.拖尾因子5. 紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有(ACDE)A.测定λmax或同时测定λminB.标准图谱对照法C.测定一定波长处的%1E值1cmD.经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性E.测定两波长处的吸光度比值四、名词解释(共5题,每题3分,共15分)1. 特殊杂质——是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,即为某药物所特有的杂质。
2. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量,只需检查杂质是否超过限量。
E——即百分吸收系数,其含义是当被测物浓度为1%,液层厚度为1cm时,测得被测物的3. %11cm吸光度。
4. 滴定度——指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量(mg)。
5. RP-HPLC——即反相高效液相色谱,为流动相极性大于固定相的一种液相色谱技术,用于非极性至中等极性化合物的测定。
五、是非分析题(共2题,每题5分,共10分,下列叙述如有错,请改进)1. 测定某药物的炽灼残渣:750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g,加入样品后共重69.2887g,依法进行炭化,750℃炽灼3h,放冷,称重68.2535g,再炽灼20min,称重68.2533g。
根据二次重量差,证明已恒重,取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。
答:错。
炽灼至恒重的第二次或以后各次称重应在规定条件下继续炽灼30min后进行,此题中仅炽灼20min,故不能判定其已恒重。
若已恒重,应取最后一次称量值计算。
2. 制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。
答:错。
制剂含量测定方法的选择应着重考虑辅料、制剂生产过程和贮藏过程中产生的杂质影响,对于复方制剂还应考虑另一成分对测定的干扰。
而此题中指出的“中间体”是原料合成过程中产生的,“内源性物质”是生物样品中的干扰成分,均不属于制剂分析时需着重考虑的问题。
六、计算题(共2题,每题10分,共20分。
3题中选做2题)1. 维生素C注射液含量测定:精密量取维生素C注射液适量(相当于维生素C 0.2g),依法操作,以淀粉为指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色。
每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg 的维生素C 。
已知:注射液规格2mL:0.1g ,取维生素C 注射液4.00mL ,碘滴定液F=1.005,消耗碘滴定液(0.05mol/L)22.45mL ,计算本品相当于标示量的百分含量?答:维生素C 注射液含量==⨯⨯⨯⨯⨯%1002/1.011000445.22005.1806.899.34% 2. 检查某药中重金属限量:取样1.5g ,依法测定,含重金属不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(10μg pb/mL )多少mL ?答:应吸取标准铅溶液(ml )=1010105.11066⨯⨯⨯=1.5(ml ) 3. 对乙酰氨基酚的含量测定:取本品,精密称定(101.2mg ),置500mL 量瓶中,加甲醇100mL 溶解,加水至刻度,摇匀。
精密吸取5mL ,置100mL 量瓶中,加水至刻度,作为供试液。
另用相同溶剂配制对乙酰氨基酚对照液(10.2μg/mL ),于244nm 处,以水为空白,分别测定供试液和对照液的吸光度,按公式10C (A 样/A 对)计算供试品中对乙酰氨基酚的mg 数。
式中C 代表对照液浓度。
测得供试液的吸光度为 0.435,对照溶液为0.441。
计算对乙酰氨基酚的百分含量?并解释上述计算公式中10的由来。
答:对乙酰氨基酚%=2.101441.0102.10435.0⨯⨯⨯×100%=99.42% 式中10为稀释倍数和浓度单位换算:10=10005100500⨯⨯七、问答题(共2题,每题10分,共20分)1、 试述药品检验程序及各项检验的意义。
答:检验程序:取样→分析(包括:性状、鉴别、检查、含量测定)→报告。
取样——均匀、合理,应具有科学性、真实性和代表性;性状—— 指外观、色泽、物理常数等,综合反映药品内在质量;鉴别——依据药物的化学结构和理化性质进行鉴别,用来判断药物的真伪;检查——采用限度试验法,判断药物的纯度;含量测定—— 采用理化方法,测定有效成分的量;原始记录与报告——真实、完整、详细地记录实验过程和结果,原始记录不得涂改,是重要的第一手资料。
报告应对检验结果作出明确的结论。
2. 药物制剂分析有何特点?答:制剂分析具有如下特点:(1)鉴别、含量测定:必须考虑辅料是否有影响,原料药分析用的方法制剂不一定能用,对于复方制剂还需考虑共存的其他有效成分的影响,故制剂的鉴别和含量测定宜选择专属性高的方法。
(2)检查:一般不重复原料药的项目,主要检查制剂过程中产生的杂质和贮存过程中产生的降解物等。
(3)制剂需进行常规检验或一些特殊检验,如含量均匀度、溶出度等检查。
(4)制剂的含量限度要求不同,大多以相当于标示量的百分含量表示。