烯烃的氧化反应

烯烃的氧化烯烃（alkene）是一种特殊的有机化合物，其特征是它具有一个双键，它的结构如下：R-CH=CH-R，其中R代表一个烷基（alkyl group）。

烯烃的氧化是一个重要的化学反应，它可以用来合成多种有机物质，比如醇、醛、酸等。

一般来说，烯烃的氧化反应可以分为两类：一类是通过氧化剂来完成氧化反应，另一类是通过受体催化氧化反应。

前者是一种较简单的氧化反应，可以用氧化剂如高氯酸（HClO）、过氧化氢（HO）、硫酸（HSO）和碳酸钠（NaCO）等来实现，烯烃会被氧化成烯醇和醛，例如乙烯的氧化反应如下：CH + HClO CHCHO + HCl后者是更复杂的氧化反应，需要受体来完成，在受体中，有一种过渡金属催化剂，它可以将烯烃分解成一些更简单的有机物质，这些有机物质可以用来生产一些重要的化学物质，例如乙烯用铜（Cu）作为催化剂，可以得到乙醇（CHCHOH）、乙醛（CHCHO）和乙酸（CHCOOH），其反应如下：CH + Cu CHCHOH + CHCHO + CHCOOH此外，烯烃的氧化反应同样可以用来生成其他重要的有机物质，例如柠檬酸、癸醇、丙醇、乙醛等，在这些反应中，都可以看到烯烃被氧化成醇、醛、酸等有机物质。

烯烃的氧化反应是一种重要的反应，它可以用来制造多种有机化合物，不仅仅是用于实验室的反应，也可以用于工业上的反应。

工业上的烯烃氧化反应大多使用催化剂来完成，这样可以提高反应的速度，减少消费的能量。

此外，烯烃的氧化反应也可以用来生产生物活性物质，如抗生素、抗癌药物等，这也使烯烃氧化反应在药物研究领域变得越来越重要。

总之，烯烃氧化反应是一种重要的有机化学反应，它可以用来生成各种重要的有机物质，对药物研究领域也有重要的应用价值，因此，在实验室和工业上都有重要的应用价值。

烯烃的氧化产物归纳总结烯烃是一类具有碳链中含有一个或多个双键的有机化合物，而烯烃的氧化产物则是指烯烃在氧气存在下发生化学反应后所产生的产物。

本文将对烯烃的氧化产物进行归纳总结。

1. 烯烃的氧化反应烯烃与氧气反应时，通常会发生加氧反应，即双键上的碳原子与氧形成单键，产生醇化合物。

具体反应过程和产物种类取决于烯烃的结构和条件的不同。

2. 烯烃的直链醇氧化产物直链烯烃通过氧化反应得到的醇化合物种类较多。

以丁烯为例，其氧化反应可产生丁醇和丁醛。

而正丁烯的氧化反应也可以得到乙酸。

3. 烯烃的环状醇氧化产物对于环状烯烃来说，氧化反应通常会发生在环上的碳原子处。

例如，环己烯经过氧化反应可以得到环己醇和己酮等产物。

这两种产物在化学合成中有广泛的应用。

4. 烯烃的芳香醛氧化产物芳香烯烃在氧化反应中常生成芳香醛。

以苯为例，氧化反应会生成苯甲醛。

芳香醛是一类重要的有机合成中间体，常用于合成药物、香料等化合物。

5. 烯烃的羧酸氧化产物某些烯烃在氧化反应中会生成羧酸。

以乙烯为例，氧化反应会产生乙酸。

羧酸是一类重要的有机化合物，广泛用于化学工业和生物学实验。

6. 烯烃的环氧化产物烯烃的氧化反应还可以产生环氧化合物。

环氧化合物是一类具有环氧官能团的有机化合物，具有较高的反应活性和广泛的应用领域。

例如，乙烯经过环氧化反应可以产生环氧乙烷。

7. 烯烃的其他氧化产物除了以上介绍的主要氧化产物外，烯烃的氧化反应还可以生成其他多种化合物，如醚、过氧化物、过氧酸等。

总结：烯烃的氧化反应产物种类繁多，包括醇、醛、酸、环氧化合物等。

这些产物在化学合成、药物制剂、香料添加和生物学研究等领域具有重要的应用价值。

对于有机化学研究者来说，了解烯烃的氧化反应及其产物种类，可以为合成有机化合物和研究有机反应提供更多的选择和参考。

烯烃氧化规律烯烃是指结构上具有二烯基和碳氢键的有机物，是有机化学中最重要的一种类别，也是高分子材料、药物及波谱分析等领域中重要的研究对象。

烯烃的氧化反应是烯烃的催化反应的重要组成部分，对烯烃的转化、氧化合成与分解等具有重要的实际应用价值。

因而，研究烯烃的氧化规律十分重要，下文就烯烃氧化反应的条件及规律进行简单介绍。

一、烯烃氧化反应的条件1、温度：烯烃氧化反应一般发生在常压和最高温度不超过150℃的条件下，温度高于150℃时，反应速度加快，但这也会带来一些不利的副作用，比如改变反应比例和烯烃的分解等现象。

2、催化剂：烯烃的氧化反应一般需要催化剂的存在，常用的催化剂有铜、银、铁及钯等金属氧化物，这些金属氧化物具有电子活性，能够影响烯烃氧化反应物的电子结构，从而加速氧化反应的速度。

3、氧化剂：烯烃氧化反应可以利用各种氧化剂来加速反应，典型的氧化剂包括醇、醛、过氧化物等。

这些氧化剂的氧化力程度不同，可以有效地影响烯烃氧化反应的反应性能，因此，正确选择合适的氧化剂是实现高效烯烃氧化反应的关键。

二、烯烃氧化反应的规律1、烯烃氧化反应可以分为两个部分：烯烃的氧化合成和氧化分解。

首先，烯烃氧化反应是以氧化剂作用下烯烃的键断裂和重新结合过程，释放形成氧化物的能量，称为氧化合成；然后，利用反应所释放的能量，在氧化物的作用下，氧化物进行分解，释放出的充足的能量可以把烯烃分解成氧化剂，称为氧化分解。

2、在烯烃氧化反应中，氧化物及烯烃的氧化程度有较大影响，一般来说，烯烃氧化物的氧化能大于原烯烃，因此，烯烃氧化反应一般是单向的，反应过程中烯烃可以被氧化分解，但氧化剂不能被氧化反应重新组合。

3、烯烃氧化反应的速率可以用反应物的浓度及温度来表示，一般来说，反应物的浓度越低，反应速度越快，而反应物的温度越高，反应速度也会越快，因此，正确控制反应温度及浓度是实现高效烯烃氧化反应的关键。

总之，烯烃氧化反应是化学反应中极为重要的一种，它能够实现烯烃的氧化合成与分解，具有重要的实际应用价值。

烯烃的氧化反应规律
烯烃是一类具有双键结构的碳氢化合物，它们在化学反应中常常发生氧化反应。

烯烃的氧化反应规律可以归纳为以下几个方面。

首先，烯烃的氧化反应通常是发生在双键上的，而不是发生在碳框架的其他位置。

这是因为双键上的π电子容易与氧气分子发生反应，形成氧化产物。

其次，烯烃的氧化反应一般需要催化剂的存在，以降低反应的活化能。

常用的催化剂包括过渡金属催化剂，如铑、铑钌等。

这些催化剂能够与烯烃形成配位键，并提供反应所需的活化能。

另外，烯烃的氧化反应可以发生在不同的位置上，产生不同的产物。

一般来说，烯烃的氧化反应可以产生醇、醛和酮等氧化产物。

具体的反应位置和产物会受到烯烃的结构、反应条件和催化剂的影响。

此外，烯烃的氧化反应还可以发生选择性氧化，即只在某些位置上氧化。

例如，通过选择性氧化可以将烯烃中的一个双键氧化成醛，而将其他双键保留为不变。

这种选择性氧化可以通过合适的催化剂和反应条件来实现。

最后，烯烃的氧化反应在化学合成、能源转化和环境保护等领域具有
重要的应用。

通过研究烯烃的氧化反应规律，可以开发出高效的催化剂和反应条件，实现对特定位置的选择性氧化，从而在有机合成和能源转化中产生更多有价值的化合物。

此外，研究烯烃的氧化反应还可以为环境保护提供支持，例如通过氧化降解有害气体和有机污染物。

总之，烯烃的氧化反应规律涉及到反应位置、催化剂选择和产物种类等方面。

对这些规律的深入研究有助于发展绿色合成和能源转化技术，并为环境保护提供解决方案。

烯烃断裂氧化成醛的反应下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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O*
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OH
26
6. 脱氢反应
• 钌络合物催化剂RuCl2(PPh3)3和叔胺氧化物可以 使伯醇或仲醇脱氢分别生成醛或酮。
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27
N-甲基吗琳-N-氧化物是钌的再次氧化剂(reoxidation)。
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• 氯化钯也能够把仲醇氧化成酮，O2是再次氧化剂。
可能的脱氢机理
H DO C H
H2C Pd (A)
H DO CH
Pd CH2
(B)
OD CH Pd CH3 (C)
O CH +Pd0+H+ CH3
DO CH CH2
CH2DCHO
➢ 以重水为溶剂时，产物中没有检出氘代物，否认了由 A还原消除生成乙烯醇再转化成乙醛的路线。
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9
2. 其它烯烃的氧化反应
O CC + R C O O H
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15
➢ 过渡金属络合物催化下，烷基过氧化氢ROOH 选择性氧化烯烃
催化剂：Mo、V、W、Ti等高氧化态的过渡金属络合物
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• 环氧化反应的速度随烯烃取代基的增多而增大
利用VO(acac)2和ButOOH进行环氧化反应时， α-位有双键 的烯烃反应速度明显加快。
这是化学计量反应，早在1894年F.C.Phillips就作了报道，并将 此反应应用到Pd的分析上。
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2
2). Pd(0)重新氧化成Pd(Ⅱ)
❖ Smidt发现，在反应中加入CuCl2可以将Pd(0)重新氧化生成 Pd(Ⅱ)，从而使一个化学计量反应变为催化反应。
P d ( 0 )+ 2 C u C l2+ 2 C l- P d C l4 2 -+ 2 C u C l

烯烃的氧化反应结果
首先，烯烃在氧化反应中通常会发生加成反应，生成醇。

这是因为烯烃的双键结构可以与氧气发生加成反应，形成稳定的环氧化合物，进而水分子的加入使得醇产物形成。

醇是一类重要的有机化合物，具有良好的溶解性和反应活性，广泛应用于医药、化工、食品等领域。

其次，烯烃的氧化反应还会生成醛和酮。

当烯烃发生氧化反应时，可能会形成醛和酮这两种产物。

醛和酮是具有碳氧双键结构的有机化合物，它们在有机合成和医药领域中有着重要的应用，例如醛类化合物可以用作香料和药物的合成中间体，酮类化合物则常见于药物和香料的合成中。

总的来说，烯烃的氧化反应结果丰富多样，产物包括醇、醛、酮等多种有机化合物，这些产物在化工和生物领域中都具有重要的应用价值。

研究烯烃的氧化反应结果不仅有助于深化对有机化学反应机理的理解，还有助于开发新的合成方法和应用。

烯烃环氧化机理烯烃环氧化是一种重要的有机化学反应，可用于制备具有广泛应用的环氧化合物。

烯烃环氧化反应的机理可以分为两个步骤：烯烃氧化和环氧化。

烯烃氧化步骤是指氧气与烯烃反应，产生烯醇过渡态和共轭二烯。

在此步骤中，氧气与烯烃首先发生加成反应，生成的过渡态非常不稳定，会随即发生自发的分解反应，产生烯醇和共轭二烯。

首先，氧分子通过其两个未成对电子中的一个攻击烯烃，产生1,2-环氧醇。

接下来的机理步骤是由碱性催化剂，例如钴胺催化的金属络合物催化的步骤中，金属络合物与1,2-环氧醇发生配位，打开其活性中心。

在这个活性中心中，環氧环被打开并与两个水分子相遇，生成环氧醇和亚硫酸盐。

环氧化是烯烃环氧化反应的第二个步骤，在这个步骤中，生成的烯醇会与对应氧化物反应，产生环氧化合物。

在这个步骤中，烯醇首先发生质子化反应，生成烷基胺。

然后，烷基胺与氧化物形成过渡态，该过渡态雌激素地势稳定，最后折叠成环氧化合物。

环氧化反应的机理如下：首先，1,2,3-三醇与过氧化氢反应生成烯醇-过氧化物液滴，并释放出一分子水。

接下来，金属络合物络合环氧化物，打开其活性中心。

活性中心中，烯醇-过氧化物液滴与络合物形成配位子，并与亚硫酸盐反应，生成1,2-二醇。

在酸催化下，生成的1,2-二醇会质子化，生成氧杂环酮。

最后，氧杂环酮被开放，生成环氧化合物。

总结起来，烯烃环氧化反应是一个复杂的过程，其中包括烯烃氧化和环氧化两个步骤。

这两个步骤都是需要催化剂和条件的。

通过了解其反应机理和条件，有助于理解该反应以及如何控制反应的选择性和产率。

氧化反应 01 烯烃的氧化反应 02炔烃的氧化 (1)3芳香烃的氧化 (1)4鉴定烷基苯 (2)5醇的氧化 (3)6醛酮的氧化反应 (4)7 苄位的氧化 (5)8 CrO3—吡啶络合物 (Collins试剂 ) (6)9 有机过酸酯 (6)10 用铬化合物氧化 (6)11 DMSO—DCC (7)12 Oppenauer氧化 (7)13酮的氧化 (8)14 烯键的环氧化 (8)15烯键断裂氧化 (10)16芳烃的氧化开环 (10)17芳环的酚羟基化 (11)18脱氢反应 (11)19脱氢芳构化 (12)20其他氧化 (13)氧化反应1 烯烃的氧化反应烯烃很容易氧化，例如在室温中，将乙烯通入中性高锰酸钾书溶液中，则高锰酸钾的紫色立即褪去，生成棕色的二氧化锰沉淀，烯烃则被氧化为邻二醇：3CH 3CHCH 22KMnO 44H 2O3CH 3CH CH 22MnO 22KOH室温中性介质如果在酸性高锰酸钾溶液中氧化，则生成的邻二醇可进一步氧化，得到碳链断裂的产物：CH 3CH CH 2OH OH2H 2O 3COOHOCH 3C CH CH 3H 3CKMnO 4CH 3C H 3COCH 3COOHH臭氧做氧化剂，由于它仅使C C 断裂，生成醛酮而对其他功能基不起作用，因此常用于烯烃双键位置的测定：R CH CRRO 3C HRO O C RR RCHO R OR++H 2O,Zn2烯烃与有机过酸（含有过羧基的化合物）可以进行亲电加成，得到环氧化合物：CH 3CH CH 2CH 3OO OHCH 3COOH3CH 2O环氧丙烷乙烯在银催化剂的存在下，可被空气中的氧气直接氧化为 环氧乙烷：2CH 2CH 2O 222O环氧乙烷如使用的催化剂不同则成为不同：CH 2CH 21/2O2CH 3CHOPdCl 2,CuCl 2100125CH 3CH CH 21/2O23CH 3O PdCl 2,CuCl 2100~1252炔烃的氧化炔烃对氧化剂的敏感性比烯烃较差，但仍能被高锰酸钾氧化使三键断裂，生成羧酸或二氧化碳。

环状锇酸酯中间体
顺-1,2-二甲基-1,2-环戊二醇
1,4-bis(9-O-dihydroquinidinyl)phthalazine
氢化奎尼定1,4-（2,3-二氮杂萘）二醚
先环氧化，再 水解开环。
烯烃的氧化:羟氨化反应
烯烃的氧化:臭氧化反应
电子云密度 高，位阻小 的 C=C 键， 有利于臭氧 化反应的发 生。
烯烃的还原与氧化
主讲人 唐 翔 鹰 华中科技大学化学与化工学院
主讲内容
• 烯烃的还原反应 • 烯烃的氧化反应
烯烃的还原反应类型
烯烃加氢转变成烷烃的过程，称为烯烃的还原反应。还原反应类型：
催化加氢 二亚胺还原 硼氢化还原
烯烃的还原：催化加氢
含烯键的化合物在催化剂存在下可以与氢气发生加成反应，反应多数情况下以 顺式加成为主：
烯烃的还原：硼氢化还原
还原反应： 反应机理：
反应实例：
-蒎烯
烯烃的氧化反应
环氧化反应 双羟化反应 羟氨化反应 臭氧化反应
烯烃的氧化:环氧化反应
过氧酸 的氧化
环庚烯
间氯过氧苯甲酸
1，2-环氧环庚烷 间氯苯甲酸
工业上环氧乙烷制备
Sharpless 不对ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ环氧化反应
烯烃的氧化:双羟化反应
1,2-二甲基环戊烯
均相催化: 催化剂可以溶于有机溶剂的催化反应，通常是一些d8副族金属的配合物。 一般在常温常压下进行。
烯烃的还原：二亚胺还原
二亚胺是一类选择性很好的还原剂，能有效地还原烯键、炔键等非极性 的不饱和键，收率较高。而极性不饱和键如C＝N，C≡N，NO2，S＝O等则不受 影响。例如：
二亚胺的产生： 环状过渡态 反应过程

烯烃氧化反应燃烧通式
烯烃氧化反应是指烯烃与氧气发生反应产生的化学反应。

烯烃
是一类碳氢化合物，其分子中含有碳-碳双键。

烯烃氧化反应的通式
可以用一般化学方程式表示为，CnH2n + (3n+1/2)O2 → nCO2 +
nH2O。

在这个方程中，CnH2n代表烯烃分子，(3n+1/2)O2代表氧气
分子，nCO2代表生成的二氧化碳分子，nH2O代表生成的水分子。

烯烃氧化反应是一种燃烧反应，其过程中烯烃分子和氧气分子
发生燃烧，生成二氧化碳和水。

燃烧是一种氧化反应，通过释放能
量将有机物质氧化为二氧化碳和水。

燃烧反应通常伴随着放热现象，因为燃烧反应释放了化学键的能量。

需要注意的是，烯烃氧化反应的实际反应过程可能会受到反应
条件、催化剂等因素的影响，因此在实际应用中可能会有一定的变化。

但是上述通式可以作为烯烃氧化反应的一个基本表示，帮助我
们理解烯烃氧化反应的基本原理和特点。

总的来说，烯烃氧化反应的通式可以用简单的化学方程式表示，但在实际应用中可能会有一些变化，需要根据具体的反应条件和催
化剂来进行具体分析。

希望这个回答能够全面地解答你的问题。

烯烃被高锰酸钾氧化后的产物规律你知道吗？烯烃被高锰酸钾氧化之后，真的挺有意思的。

很多人听到“高锰酸钾”这三个字，可能会觉得它很神秘，好像是某个高深的化学黑魔法，弄不好就能爆炸一样。

其实呢，它是我们日常生活中常见的一种氧化剂。

用高锰酸钾氧化烯烃，那可是化学界的一项“老招”，效果明显，还能玩出花来。

不过，今天咱们就轻松聊聊这玩意儿，别那么严肃，放松点，像在跟朋友唠嗑一样。

得给大家普及一下，什么是烯烃。

其实烯烃就像是化学界的“兄弟”一样，它们的分子里有一个“双键”，就像两个人握着手，心有灵犀。

这个双键，它可不是个好东西，容易跟别的东西反应，特别是氧化剂来找麻烦时，双键就没什么脾气了，直接让人“降服”了。

所以，咱们用高锰酸钾来氧化它，往往能得到一些有趣的产物。

那么高锰酸钾到底能把烯烃“搞”成什么样呢？最常见的情况是，双键被高锰酸钾氧化后，烯烃分子就裂开了，裂开的地方被氧化成了醇。

这可是个好东西，醇在化学世界里有很多用途，它们不仅能溶解很多东西，还能在工业和医药领域大显身手。

这个氧化过程，大家想象一下，就像是在烯烃的双手上画了个分界线，把它们一分为二，每个“半身”都被赋予了新生命。

不仅如此，高锰酸钾有时候可不是那么“温柔”的，它有点“暴躁”，有点强势。

你要是给它点时间，它可能会把那个双键彻底弄得“稀巴烂”，变成了羧酸。

不仅把那个双键弄没了，还多了一个羧基。

你想啊，这就像是一块高富帅的石雕，突然变成了一个复杂又精致的艺术品，酸性十足，果然是高锰酸钾的“风格”。

这就是为什么它有时候被用来做一些比较彻底的氧化反应。

羧酸可不是闹着玩的，它可是化学界的大牌人物，存在感杠杠的。

不过，不是所有的烯烃都能被高锰酸钾如此“全面”地氧化，得看具体情况。

有些烯烃可能会因为结构问题，反应比较“温和”，它们可能会先变成二醇，也就是两个酒精基团连在一起，看起来挺“文艺”的。

这种情况呢，像极了那种只会喝咖啡、穿西装的学者，给你一种“精致但不张扬”的感觉。

烯烃氧化原理
烯烃是一类具有双键结构的碳氢化合物，具有较高的化学活性。

烯烃氧化是指将烯烃化合物中的双键与氧反应，生成相应的醇、酮或醛等化合物的反应过程。

烯烃氧化通常使用氧气或氧化剂作为氧化剂。

在催化剂的存在下，烯烃分子中的双键可以与氧发生加成反应，生成具有更高氧化状态的产物。

催化剂在烯烃氧化中起到了重要的作用。

常用的催化剂包括过渡金属催化剂（例如钴、长官铬等）和稀土催化剂。

这些催化剂能够提供活性位点，使烯烃分子与氧发生反应。

此外，催化剂还能够调节反应速率和选择性，以实现高效的烯烃氧化反应。

烯烃氧化通常发生在高温和高压条件下。

在反应过程中，烯烃分子中的双键首先与氧发生加成反应，生成一个中间的环氧化合物。

然后，环氧化合物可以经历开环反应，生成醇、酮或醛等化合物。

不同的烯烃结构、反应条件和催化剂选择都会影响产物的种类和收率。

烯烃氧化是一种重要的有机合成反应，可以用于合成具有重要化学价值的化合物。

例如，烯烃氧化可以用于制备醛酮，这些化合物广泛用于制药、染料和高分子材料的合成中。

总之，烯烃氧化是一种重要的有机合成反应，通过将烯烃中的双键与氧反应，可以合成具有重要化学价值的化合物。

催化剂
的选择和反应条件的调节对于实现高效和选择性的烯烃氧化反应至关重要。

烯烃催化环氧化的机理及动力学
烯烃催化环氧化在化学工业中具有重要应用。

它是通过将烯烃与过氧
化物相互作用，形成环氧化合物的一种反应。

本文将讨论烯烃催化环
氧化的机理及动力学。

1. 反应机理
烯烃催化环氧化反应的机理可以分为三个步骤：氧化、环化和解环化。

反应的整个过程如下：
氧化：过氧化氢和烯烃发生氧化反应，生成临时的环氧化物。

环化：临时的环氧化物质子化，产生一个杂环中间体。

此中间体通过
从杂环中心的C–O键开始，同位素标记分析表明，生成的环氧化合物
主要是由最近的烯烃碳原子和氧原子组成。

解环化：催化剂或水作为反应物参与反应，水分子使杂环断裂，并产
生一个醇和一个醛。

2. 催化剂
适当的催化剂对于增强反应速率和选择性是必要的。

常用的催化剂有
银、铜、铂和钯。

这些催化剂通常与卤素化物或钠等强还原剂一起使用，可以改变催化剂的性质。

3. 动力学
烯烃催化环氧化的反应速率取决于催化剂、反应物浓度、温度和反应
物之间的互作用等因素。

与烯烃浓度相比，过二氧化氢的浓度对反应速率更敏感。

另外，添加
氢氧化钠会显著提高反应速率。

温度对反应速率的影响很大。

例如，环氧化物的形成速率随着温度的
升高而增加，但超过适当的温度时，环氧化合物的分解速率也会增加。

总体来说，烯烃催化环氧化的反应速率和选择性是受各种条件和参数
影响的。

理解这些影响因素和反应机理可以帮助优化反应条件，改进
烯烃催化环氧化的工艺。

烯烃和炔烃编稿：房鑫 审稿：张灿丽【学习目标】1、能以典型代表物为例，理解烯烃和炔烃的组成、结构和主要化学性质；2、了解乙炔的实验室制法。

【要点梳理】要点一、烯烃的化学性质由于烯烃分子结构与乙烯的分子结构相似，都含有一个碳碳双键，所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质相似。

1．烯烃的氧化反应（1）将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。

（2）催化氧化：在催化剂作用下，烯烃可直接被氧气氧化。

如： 2CH 2＝CH 2+O 2∆−−−−→催化剂2CH 3CHO（3）可燃性：烯烃都可燃烧，由于其分子中的含碳量较高，所以在燃烧时火焰明亮，伴有黑烟。

其完全燃烧方程式可用下式表示：C n H 2n +32n O 2−−−→点燃nCO 2+nH 2O 。

2．烯烃的加成反应烯烃可与H 2、X 2、HX 、H 2O 等发生加成反应，如：反应物与烯烃R —CH ＝CH 2反应的方程式溴水，卤素单质（X 2） R —CH ＝CH 2+Br 2—→R —CHBr —CH 2Br （常温下使溴水褪色）氢气（H 2） R —CH ＝CH 2+H 2∆−−−−→催化剂R —CH 2—CH 3水（H 2O ）R —CH ＝CH 2+H —OH −−−−−→催化剂加热,加压R —CH —CH 3或R —CH 2—CH 2OH氯化氢（HCl ）R —CH ＝CH 2+HCl ∆−−−−→催化剂R —CH —CH 3或R —CH 2—CH 2Cl氰化氢（HCN ）R —CH ＝CH 2+HCN ∆−−−−→催化剂R —CH —CH 3或R —CH 2—CH 2CN3．烯烃的加聚反应单烯烃加聚的通式为：要点二、乙炔和炔烃 1．乙炔的物理性质乙炔是一种无色、无味的气体，密度比空气略小，微溶于水，易溶于有机溶剂。

乙炔常因混有杂质而带有特殊难闻的臭味。

【高清课堂：炔烃和气态烃燃烧#化学性质】 2．乙炔的化学性质 （1）乙炔的氧化反应①使酸性高锰酸钾溶液褪色（乙炔被酸性高锰酸钾氧化成二氧化碳气体和水） ②乙炔的可燃性2C 2H 2+5O 2−−−→燃烧4CO 2+2H 2O 要点诠释：①CH 4、C 2H 4、C 2H 2三种气体燃烧时，火焰越来越明亮，但黑烟越来越浓，原因是碳的质量分数越来越大。

烯烃氧化反应1. 简介烯烃氧化反应是一种常见的有机合成方法，通过在烯烃分子中引入氧原子，可以得到具有更多官能团的化合物。

这种反应在有机合成中具有广泛的应用，可以用于制备醇、醛、酮等重要的有机化合物。

2. 反应机理烯烃氧化反应通常以过氧化物作为氧源，如过氧化苯甲酰（BPO）、过氧乙酸（PAA）等。

在反应中，过氧化物会与烯烃发生反应，生成一个活性的中间体，然后经历一系列步骤最终生成目标产物。

以BPO为例，其与烯烃反应的机理如下：1.BPO分解：BPO在加热条件下发生分解，生成两个自由基。

BPO -> 2·2.自由基加成：自由基与烯烃发生加成反应，形成一个新的自由基。

· + 烯烃 -> 新自由基3.自由基转移：新自由基与另一个BPO分子发生反应，生成一个新的自由基和一个过氧化物。

新自由基 + BPO -> 过氧化物 + 新自由基4.反复循环：新的自由基再次进行加成、转移反应，形成更多的过氧化物和中间体。

5.中间体重排：中间体可能经历重排反应，生成稳定的产物。

6.氧原子转移：最后，中间体中的氧原子会转移到其他分子上，形成最终产物。

3. 反应条件烯烃氧化反应通常在温和的条件下进行。

以下是一些常见的反应条件：•温度：通常在室温至100°C之间进行。

•溶剂：常用溶剂包括醇、酮、醚等。

•催化剂：有些反应需要添加催化剂来加速反应速率，如金属盐类、过渡金属配合物等。

4. 应用烯烃氧化反应在有机合成中具有广泛的应用。

以下是一些典型的例子：4.1 制备醇烯烃可以通过氧化反应制备醇。

例如，丙烯可以与过氧乙酸发生反应，生成丙二醇。

CH2=CHCH3 + PAA -> CH2OHCH2CH34.2 制备醛和酮烯烃也可以通过氧化反应制备醛和酮。

例如，异戊烯可以与过氧化苯甲酰发生反应，生成己二酮。

CH2=C(CH3)CH=CH2 + BPO -> O=C(CH2)4C=O4.3 制备其他有机化合物除了上述例子，烯烃氧化反应还可以用于合成其他重要的有机化合物，如羧酸、过氧化物等。

(2) OsO4氧化 将烯烃加至Os04的醚溶液中，立即生成环状饿酸酯沉淀，再用亚 硫酸钠水溶液水解．得顺式二醇： 反应被三级胺，特别是被吡啶所加速，因而吡啶经常加入反应介质中。
(3) 合成一羟基化合物 将烯烃双键实现区域选择和立体选择一羟基化，可以通过硼氢化，然后将
所生成的烃基硼烷与碱性过氧化氢进行氧化，可以高产率得到一羟基化产物。硼 烷首先与烯烃进行硼氢化反应加到双键位阻小的一侧，在随后的氧化反应过程中， 保持构型不变。例如：
在苯基环己烷类液晶的重要中间体4—正烷基环己基苯甲酸酯的合成中， 便利用了卤仿反应。
3．Boeyr-Villiger氧化 拜耶尔—维立格(Baeyr-villiger)氧化。酮虽然对许多氧化剂是稳定的，但它
可以在酸催化下被过氧酸顺利氧化成酯或类酯。这个反应首先发生了过氧酸与酮 羰基的加成，然后再进行烃基的迁移，生成酯。
不饱和酮经常发生Baeyr-Villiger反应，优先于双键的氧化反应，因而 形成不饱和内酯。优先迁移的基团是氢。 Baeyr-Villiger氧化反应在合成 中有重要应用，它为由酮制备酯 提供了一种较方便的方法。
4、SeO2氧化 SeO2是一种选择性氧化剂，可直接广泛地用于氧化酮和醛至α-二羰基化
1975年Corey将CrO3溶于盐酸中，然后加入吡啶，得到的固体物 C5H5NHCrO3C1，简称为PCC(Pyridinium Chloro Chromate)，这种 氧化剂的优点在于不氧化分子中的烯键．产率也较高
②活性二氧化锰氧化 活性MnO2对烯键和炔键无作用，因而广泛用于类胡萝卜素和维生素A中
氧化，发生碳碳键的断裂。
Pb(OAc)4不溶于水，因此它进行的氧化反应应在有机介质中(如冰乙酸) 中进行。 HIO4溶于水，可在水溶液中进行氧化反应。这两种氧化剂都可使氧 化停止在醛的阶段，产率较高。例如：