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《生物化学基础》前6章作业

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《生物化学基础》前6章作业
一、选择题
1．生物氧化的底物是：
A、无机离子
B、蛋白质
C、核酸
D、小分子有机物
2．除了哪一种化合物外，下列化合物都含有高能键？
A、磷酸烯醇式丙酮酸
B、葡萄糖
C、ADP
D、1,3-二磷酸甘油酸
3．下列哪一种氧化还原体系的氧化还原电位最大？
A、延胡羧酸→丙酮酸
B、CoQ(氧化型) →CoQ(还原型)
C、Cyta Fe2+→Cyta Fe3+
D、Cytb Fe3+→Cytb Fe2+
E、NAD+→NADH
4．当电子通过呼吸链传递给氧被CN-抑制后，这时偶联磷酸化：
A、在部位1进行
B、在部位2 进行
C、部位1、2仍可进行
D、在部位1、2、3都可进行
E、在部位1、2、3都不能进行，呼吸链中断
5．呼吸链的各细胞色素在电子传递中的排列顺序是：
A、c1→b→c→aa3→O2
B、c→c1→b→aa3→O2
C、c1→c→b→aa3→O2
D、b→c1→c→aa3→O2
6．在呼吸链中，将复合物I、复合物II与细胞色素系统连接起来的物质是什么？
A、FMN
B、Fe-S蛋白
C、CoQ
D、Cyt b
7．下列呼吸链组分中，属于外周蛋白的是：
A、NADH脱氢酶
B、辅酶Q
C、细胞色素c
D、细胞色素aa3
8．下列哪种物质抑制呼吸链的电子由NADH向辅酶Q的传递：
A、抗霉素A
B、鱼藤酮
C、一氧化碳
D、硫化氢
9．下列哪个部位不是偶联部位：
A、FMN→CoQ
B、NADH→FMA
C、Cyt b→Cyt c
D、Cyt aa3→O2
10．ATP的合成部位是
A、OSCP
B、F1因子
C、F0因子
D、任意部位
11．目前公认的氧化磷酸化理论是：
A、化学偶联假说
B、构象偶联假说
C、化学渗透假说
D、中间产物学说12．下列代谢物中氧化时脱下的电子进入FADH2电子传递链的是：
A、丙酮酸
B、苹果酸
C、异柠檬酸
D、磷酸甘油
13．下列呼吸链组分中氧化还原电位最高的是：
A、FMN
B、Cytb
C、Cytc
D、Cytc1
14．ATP含有几个高能键：
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
15．证明化学渗透学说的实验是：
A、氧化磷酸化重组
B、细胞融合
C、冰冻蚀刻
D、同位素标记
二、填空题
1．真核细胞生物氧化的主要场所是，呼吸链和氧化磷酸化偶联因子都定位于。

2．以NADH为辅酶的脱氢酶类主要是参与作用，即参与从到的电子传递作用；以NADPH为辅酶的脱氢酶类主要是将分解代谢中间产物上的转移到反应中需电子的中间物上。

3．由NADH→O2的电子传递中，释放的能量足以偶联ATP合成的3个部位是、和。

4．鱼藤酮、抗霉素A和CN－、N3－、CO的抑制部位分别是、和。

5．解释电子传递氧化磷酸化机制的三种假说分别是：、、和，其中得到多数人的支持。

6．生物体内磷酸化作用可分为、和。

11．NADH经电子传递和氧化磷酸化可产生个ATP，琥珀酸可产生个ATP。

7．当电子从NADH经传递给氧时，呼吸链的复合体可将对H+从泵到，从而形成H+的梯度。

8．动物线粒体中，外源NADH可经过穿梭机制转移到呼吸链上，这种机制有两种，分别为和。

三、名词解释（3选1做题）
A1．氧化磷酸化B1．结构域C1．盐析
A2．诱导契合学说B2．酶的活性中心C2．透析
A3．化学渗透学说B3．P/O C3．层析
D1．蛋白质的二级结构E1．mRNA F1．增色效应
D2．蛋白质的三级结构E2．tRNA F2．退火
D3．蛋白质的四级结构E3．rRNA F3．探针
G1．竞争性抑制及其Km、Vmax值变化H1．核酸分子杂交
G2．非竞争性抑制及其Km、Vmax值变化H2．协同效应
G3．反竞争性抑制及其Km、Vmax值变化H3．变构效应
I1．探针J1．酶原与酶原的激活
I2．融解温度Tm J2．酶的变构调节
I3．等电聚焦J3．酶的共价修饰调节
四：问答题
1．有两个纯的蛋白质a和b，分子量都是100，000的近似球形的蛋白质。

其中蛋白质a：由两个分子量为40，000的亚基和2个分子量为10，000的亚基组成的四聚体，该蛋白质的等电点pI=6.0。

蛋白质b：由分子量为25，000的单一亚基组成的四聚体，该蛋白质的等电点也是pI=6.0。

试预测这两种蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳系统和SDS-凝胶电泳系统中的电泳结果。

2．一个酶促反应，V max=2.5×10-5 mol/L/min, K m=1.25×10-5 mol/L, 反应液体积10ml。

计算[S]=2.0×10-3 mol/L时，头5分钟内生成的产物总量。

当[S]=2.0×10-6 mol/L时，能否进行同样的计算？说明原因。

3．胰脱氧核糖核酸酶(DNase)可以随机地水解溶液中DNA的磷酸二酯键，但是DNaseⅠ作用于染色体DNA只能使之有限水解，产生的DNA片段长度均为200bp的倍数。

请解释。

4．有一蛋白质，在某组织内含量较低，很难分离纯化，现已知其相对分子量，并已有该蛋白的抗体（能与该蛋白特异结合），问哪些试验方法可以初步证实组织内的确含有该蛋白？
5．生物氧化的特点和方式是什么？为什么说ATP是生物体内的“能量通货”？
6．简述氰化物与一氧化碳的中毒机制。

7．简述ATP合酶的旋转催化模型。

8．磷酸甘油穿梭系统与苹果酸穿梭系统有什么不同？为什么1分子NADH通过磷酸甘油穿梭系统只得到1.5分子ATP而通过苹果酸穿梭系统可得到2.5分子ATP？。

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《生物化学》作业及答案

《生物化学》作业及答案

4. 维持蛋白质溶液稳定的因素有两个：（1）水化膜：蛋白质颗粒表面大多为亲水基团，可吸引水分子，使 颗粒表面形成一层水化膜，从而阻断蛋白质颗粒的相互聚集，防止溶液中蛋白质的沉淀析出。（2）同种电荷：在 pH ≠ pI 的溶液中，蛋白质带有同种电荷。若 pH ＞ pI，蛋白质带负电荷；若 pH ＜ pI，蛋白质带正电荷。同种 电荷相互排斥，阻止蛋白质颗粒相互聚集而发生沉淀。沉淀蛋白质的方法，常用的有：（1）盐析法，在蛋白质溶 液加入大量的硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等中性盐，去除蛋白质的水化膜，中和蛋白质表面的电荷，使蛋白质颗粒 相互聚集，发生沉淀。用不同浓度的盐可以沉淀不同的蛋白质，称分段盐析。盐析是对蛋白质进行粗分离的常用 方法。（2）有机溶剂沉淀法：使用丙酮沉淀时，必须在 0～4℃低温下进行，丙酮用量一般 10 倍于蛋白质溶液的 体积，蛋白质被丙酮沉淀时，应立即分离，否则蛋白质会变性。除了丙酮以外，也可用乙醇沉淀。此外，还可用 加重金属盐，加某些有机酸，加热等方法将样品中的蛋白质变性沉淀。
15. （5）D （6）E
1. 错 2. 对 3. 对 4. 错 5. 错 6. 错 7. 对 8. 对 9. 对 10. 错 11. 错 12. 对 13. 错 14.
错 15. 错 16. 错 17. 对 18. 对 19. 对 20. 错 21. 错 22. 对 23. 错 24. 错
二、判断
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用，形成有规则、在空间上能辩认的二级结构组合体，充当三级结构的构件，称为超二级结构。超二级结构在结 构的组织层次上高于二级结构，但没有构成完整的结构域。常见的超二级结构有 αα，βαβ，Rossman 折叠，β-发 夹，β-曲折，希腊花式拓扑结构（Greek key topology）等。
生物化学(6.3)--作业生物氧化(附答案)

生物化学(6.3)--作业生物氧化(附答案)

氧化磷酸化： [答案]代谢物脱下的还原当量(H++e)经电子传递链至氧生成 H20 而释放的能量用以磷酸化 ADP 生成 ATP。氧化和磷酸化反应是偶联在一起的，称为氧化磷酸化。
P／O 比值： [答案]物质氧化时，每消耗一摩尔氧原子所需消耗无机磷的摩尔数。
解偶联作用： [答案]不影响呼吸链中氢原子或电子的传递顺序，但能减弱或停止 ATP 合成的磷酸化反应， 这种使氧化与磷酸化拆离而阻断能量转换的作用，称为解偶联作用。
第六章 生物氧化
名词解释 生物氧化： 解偶联剂： 呼吸链： 细胞色素氧化酶： NADH 氧化呼吸链： 底物水平磷酸化： 氧化磷酸化： P／O 比值： 解偶联作用： 高能磷酸化合物： 超氧化物歧化酶(SOD)： 递氢体和递电子体: 化学渗透假说： α-磷酸甘油穿梭(a-glycerophosphateshuttle) 苹果酸—天冬氨酸穿梭(malate-asparateshuttle) 加单氧酶：
问答题
1. 简述体内能量以及水生成的方式。 2. 以感冒或患某些传染性疾病时体温升高说明解偶联剂对呼吸链作用的影响。 3. 何谓呼吸链，它有什么重要意义? 4. 试述线粒体体外的的物质脱氢是否可以产生能量?如可以，是通过何种机制? 5. 给受试大鼠注射 DNP(二硝基苯酚)可能引起什么现象?其机制何在? 6. 当底物充足时(如乳酸等)，在呼吸链反应系统中加入抗霉素 A，组分 NADH 和 Cytaa3 的 氧化还原状态是怎样的? 7. 何谓加单氧酶(monooxygenase)?简述其存在部位、组成、催化的反应及其特点。 8. 在磷酸戊糖途径中生成的 NADPH，如果不去参加合成代谢，那么它将如何进一步氧化? 9. 生物氧化的主要内容有哪些?试说明物质在体内氧化和体外氧化有哪些异同点? 10. 人体生成 ATP 的方式有哪几种?请详述具体生成过程。 11. NADH 氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链有何区别? 12. 胞浆中的 NADH 如何参加氧化磷酸化过程?试述其具体机制。
生物化学前三章作业题答案

生物化学前三章作业题答案

第一章核酸化学(一)、问答题：1、某DNA样品含腺嘌呤15.1%（按摩尔碱基计），计算其余碱基的百分含量。

解答：A为15.1%，则T为15.1%，G为34.9%，C为34.9%。

2、DNA双螺旋结构是什么时候，由谁提出来的？试述DNA双螺旋结构的基本特点？稳定DNA双螺旋结构主要作用力是什么?它的生物学意义是什么?解答：1953年，J.Watson和F.Crick 在前人研究工作的基础上，根据DNA 结晶的X-衍射图谱和分子模型，提出了著名的DNA双螺旋结构模型。

DNA双螺旋结构的基本特点①两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴形成右手双螺旋；②磷酸和脱氧核糖形成的主链在外侧，嘌呤碱和嘧啶碱在双螺旋的内侧，碱基平面垂直于中轴，糖环平面平行于中轴；③双螺旋的直径2nm，螺距3.4nm，沿中心轴每上升一周包含10个碱基对，相邻碱基间距0.34nm，之间旋转角度36°；④沿中心轴方向观察，有两条螺形凹槽，大沟(宽1.2nm，深0.85nm)和小沟(宽0.6nm，深0.75nm)；⑤两条多核苷酸链之间按碱基互补配对原则进行配对，两条链依靠彼此碱基之间形成的氢健和碱基堆积力而结合在一起。

意义：第一次提出了遗传信息的贮存方式以及DNA的复制机理，揭开了生物学研究的序幕，为分子遗传学的研究奠定了基础。

3、tRNA的结构有何特点？答：①分子量在25KD左右，由70～90个核苷酸组成，沉降系数在4S左右；②碱基组成中有较多的稀有碱基；③3’一末端是一CCA结构；④5’末端多是PG…也有PC…；⑤呈三叶草形。

包括氨基酸臂，二氢尿嘧啶环、反密码环、额外环，TψC环。

4、DNA和RNA的结构有何异同？答：1、RNA分子中所含的戊糖是核糖，而DNA中的是2’-脱氧核糖。

二者形成的核苷与核苷酸有别。

2．RNA分子中所含的嘧啶碱与DNA分子中有区别。

（U换T）3．天然RNA是以单链的形式存在，DNA分子常以双股螺旋的形式存在。

生物化学课程作业

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绪论查找并了解5-8件与生物化学课程相关的诺贝尔生理医学奖工作及意义。

第一章核酸8/10/3[课后小结]熟悉核酸的分类和生物学功能、分子组成、化学结构特点。

掌握DNA一级结构、高级结构、核小体、核酸的变性、复性、分子杂交。

理解核酸（DNA与RNA）结构与功能的关系。

熟悉核酸重要的理化性质、变性和复性及其应用。

了解核酸酶的概念分类名词解释(英语解释)单核苷酸(mononucleotide) 3′,5′-磷酸二酯键（phosphodiester bonds）碱基互补规律(complementary base pairing) 核酸的变性与复性（denaturation、renaturation）退火（annealing）增色效应（hyper chromic effect）发夹结构（hairpin structure）DNA的熔解温度（melting temperature T m）分子杂交（molecular hybridization）环化核苷酸(cyclic nucleotide)DNA复性（退火）一般在低于其T m值约20℃的温度下进行的。

填空题1．DNA双螺旋结构模型是___于___年提出的。

2．核酸的基本结构单位是___。

3．脱氧核糖核酸在糖环___位置不带羟基。

4．两类核酸在细胞中的分布不同，DNA主要位于___中，RNA主要位于___中。

5．核酸分子中糖环与碱基之间的连键为___键。

核苷与核苷之间通过___键连接成多聚体。

6．核酸的特征元素___。

7．B型DNA双螺旋的两条多核苷酸连为___、___方向的螺旋，螺距为___，每匝螺旋有___对碱基，每对碱基的转角是___。

8．在DNA分子中，一般来说G-C含量高时，比重___，T m（熔解温度）则___，分子比较稳定。

9．在___条件下，互补的单股核苷酸序列将缔结成双链分子。

10．___RNA分子指导蛋白质合成，___RNA分子用作蛋白质合成中活化氨基酸的载体。