下载文档原格式
重点专项2018年项目申报指引前言为了更好地支持国家重点专项和科技项目的研究，促进科技创新，国家科技部发布了2018年项目申报指引，本文将对其中的重点内容进行介绍和解析。
重点专项项目申报重点专项是针对国家中长期科技发展战略和重大需求，通过集中投入、集成创新、重点突破，推进关键技术、前沿领域创新，促进科技进步的一项重要举措。
根据2018年项目申报指引，重点专项项目分为青年科学家计划、重大科学研究计划和重点研发计划三部分。
青年科学家计划青年科学家计划是国家为鼓励青年学术和科技创新而设立的一项项目，旨在提高我国青年科技工作者的科技创新能力和水平。
2018年的青年科学家计划申报分为两个阶段：1.第一阶段：建议书阶段。
截止时间为3月31日，申请人可以通过科技部门的官网在线提交建议书，重点内容包括项目简介、研究思路、研究内容和研究方法等。
2.第二阶段：正式申报阶段。
根据建议书的评审结果，科技部门将筛选出获得批准的项目并通知申请人提交正式申请书。
申请人需在规定时间内准备好正式申请书，提交相关材料。
正式申报的截止时间为6月30日。
重大科学研究计划重大科学研究计划是国家基础研究计划（973计划）和国家重点基础研究发展计划（863计划）的新型继承，旨在促进基础科学、前沿技术、前沿学科等方面的发展，提高我国在全球科技领域的地位。
2018年的重大科学研究计划申报也同样分为两个阶段：1.第一阶段：建议书阶段。
截止时间为5月15日，申请人需要提交建议书以及相关的申报材料。
2.第二阶段：正式申报阶段。
根据建议书的评审结果，科技部门会通知获得批准的项目负责人，要求提交正式申请。
正式申请的截止时间为10月15日。
重点研发计划重点研发计划是为更好地支持国家战略和经济社会发展需要而设立的国家级科技计划。
重点研发计划将在全国范围内计划性地推进关键领域和关键环节的科技创新。
2018年的重点研发计划包括预先研究、面上项目和重点专项三种类型。
中国药科大学获批国家重点研发计划青年科学家项目
无
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】2023(54)1
【摘要】2022年12月,科技部高技术研究发展中心发布了2022年度国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”重点专项立项公示。
我校生命科学与技术学院刘畅教授科研团队陈思禹副研究员主持的“环境污染物诱发代谢性疾病的靶标发现及干预策略研究”获得正式立项(项目编号:2022YFA0807200),这是我校首次牵头获批国家重点研发计划青年科学家项目。
此类项目旨在“培养基础研究领域的青年人才,对青年人才开辟特殊支持渠道,重点支持潜心研究的优秀青年人才。
建立健全基础研究青年人才培养机制,加快培养一批在国际前沿领域具有较大影响力的青年领军人才”。
【总页数】1页(P33-33)
【作者】无
【作者单位】中国药科大学科技处;中国药科大学生命科学与技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】F42
【相关文献】
1.中国国家重点研发计划设"揭榜挂帅"和青年科学家项目
2.广西医科大学首次作为牵头单位及子项目负责单位获批国家重点研发计划项目
3.首都师范大学作为牵头
单位首次获批国家重点研发计划项目4.国家重点研发计划重点专项项目《苛刻环境能源井钻采用高性能钛合金管材研发及应用》获批立项5.国家重点研发计划青年科学家项目“盐湖提锂的高效膜传递过程强化与关键分离膜研制”正式启动
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
附件13“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2018年度申报指南本专项聚焦我国生殖健康领域的突出问题，重点监控生殖健康相关的疾病、出生缺陷和辅助生殖技术；开展以揭示影响人类生殖、生命早期发育、妊娠结局主要因素为目的科学研究；实现遗传缺陷性疾病筛查、阻断等一批重点技术突破；建立我国重大出生缺陷疾病防治的全链条研发体系，建立适宜中国人群且经济有效的生殖健康相关疾病预警、早期筛查、诊断、治疗的综合防治示范应用平台。
争取全面提升我国生殖疾病和出生缺陷防控科技水平，为保障妇女健康生育、提高出生人口素质提供科技支撑。
本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，围绕项目的总体目标，设臵了人群和临床队列研究、重大疾病基础研究、前沿技术和产品创新、研发转化体系建立、应用示范和评价研究等5个方面主要任务。
2016—2017年，专项启动两批项目立项，涉及“建立和完善中国人群育龄人口队列和出生人口队列，开展生殖健康相关疾病临床防治研究”、“生殖健康与出生缺陷相关疾病发病机制研究”和“出生缺陷、不孕不育和避孕节育防治技术及产品研发”3个—1—重点任务。
结合实施方案总体安排，2018年继续在生殖健康相关疾病临床防治研究、出生缺陷和不孕不育防治技术研发2个重点任务中的4个研究方向部署项目，拟支持项目4个，国拨经费总概算约0.9亿元，其中用于典型应用示范类项目的中央财政资金不得超过该专项中央财政资金总额的30%。
实施周期为2018—2020年。
1. 生殖健康相关疾病临床防治研究1.1早孕期自然流产病因学研究及防治策略研究内容：通过临床分子流行病学调查，分析导致早孕期自然流产发生的高危因素；从遗传、内分泌、代谢和表观遗传等多视角探讨流产发生的分子机制；探索可能预防流产的干预措施。
考核指标：从遗传、免疫、内分泌、代谢等多角度分析流产发生机理，鉴定3～5个与流产发生相关的决定胚胎发育命运的关键分子；制定2～3种相应的临床治疗方案；建立2～3种临床早期干预措施。
陕西省教育厅办公室关于申报2018年度陕西省教育厅科学研究计划项目的通知文章属性•【制定机关】陕西省教育厅办公室•【公布日期】2017.09.28•【字号】陕教技办〔2017〕16号•【施行日期】2017.09.28•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文陕西省教育厅办公室关于申报2018年度陕西省教育厅科学研究计划项目的通知省属各有关高等学校：根据《陕西省教育厅科研计划项目管理办法》的要求，现就做好陕西省教育厅2018年度科研计划项目申报工作有关事项通知如下：一、项目类别与资助重点（一）项目类别。
1.专项科研计划项目：分人文社会科学和自然科学两类。
主要资助青年科技人员和教师开展的基础研究和应用开发研究项目。
2.服务地方专项计划项目：资助与我省企业合作开发、已完成实验室试验研究，经培育后可在陕西省转化实施的项目。
优先重点支持省级“2011协同创新中心”申报的服务我省经济、社会发展项目。
3.重点科研计划项目：分哲学社会科学重点研究基地项目、重点实验室项目和智库项目。
主要资助以科研平台为依托开展的研究项目，重点支持结合我省经济建设和社会发展的中心任务，着力解决区域性、行业性重大关键技术问题和难题的研究项目。
（二）资助重点。
1.对我省经济建设与社会发展有应用价值的科学研究和技术创新项目；能够充分发挥我省资源和自然条件特色，可形成自主知识产权的应用研究项目；对学科发展有推动作用的前瞻性研究和具有原始性创新型研究项目。
2.围绕当代中国重大理论与现实问题，探索有中国特色社会主义经济、政治、文化、教育等发展规律，推进理论创新，支撑科学决策，为经济社会发展服务的人文社会科学研究项目。
3.优先资助校企合作，解决企业难题和提升企业产品质量（包括产品定型和现有产品更新换代、新产品开发、产品批量生产过程的工艺改进优化活动）的项目；高校与科研院所、企业已签订实质性合作协议的项目。
二、申报数量及程序2018年度科研计划项目申报使用“陕西教育科研综合管理系统”（登录地址：/），各学校登录账号、密码保持不变。
科技部关于发布国家重点研发计划“合成生物学”等重点专项2019年度项目申报指南的通知文章属性•【制定机关】科学技术部•【公布日期】2019.06.14•【文号】国科发资〔2019〕195号•【施行日期】2019.06.14•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文科技部关于发布国家重点研发计划“合成生物学”等重点专项2019年度项目申报指南的通知国科发资〔2019〕195号各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管司局，各有关单位：根据国务院印发的《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号）的总体部署，按照《关于鼓励香港特别行政区、澳门特别行政区高等院校和科研机构参与中央财政科技计划（专项、基金等）组织实施的若干规定（试行）》（国科发资〔2018〕43号）及国家重点研发计划组织管理的相关要求，在2018年国家重点研发计划对港澳开放申报试点的基础上，本次“合成生物学”等3个重点专项继续对港澳特区开放，鼓励港澳高校联合内地单位共同申报，现将2019年度项目申报指南予以发布。
请根据指南要求组织项目申报工作。
有关事项通知如下。
一、项目组织申报工作流程1. 申报单位根据指南支持方向的研究内容以项目形式组织申报，项目可下设课题。
项目应整体申报，须覆盖相应指南方向的全部考核指标。
项目申报单位推荐1名科研人员作为项目负责人，每个课题设1名负责人，项目负责人可担任其中1个课题的负责人。
2. 项目的组织实施应整合集成全国相关领域的优势创新团队，聚焦研发问题，强化基础研究、共性关键技术研发和典型应用示范各项任务间的统筹衔接，集中力量，联合攻关。
3. 国家重点研发计划项目申报评审采取填写预申报书、正式申报书两步进行，具体工作流程如下：——项目申报单位根据指南相关申报要求，通过国家科技管理信息系统填写并提交3000字左右的项目预申报书，详细说明申报项目的目标和指标，简要说明创新思路、技术路线和研究基础。
发育编程及代谢调节重点2023年度公示为了提高我国儿童和青少年健康生长发育水平，促进国民全面健康提升，根据国家卫生健康委员会统一部署，经过专家学术委员会讨论并审核，现公示2023年度发育编程及代谢调节重点工作，相关内容如下：一、发育编程重点1. 重视孕前优生优育。
加强妇幼保健服务，普及孕前优生知识，引导孕前健康管理，提升孕产妇健康素养。
2. 加强婴幼儿早期营养干预。
推动母乳喂养，加强早期肠道微生态平衡，促进婴幼儿健康生长。
3. 儿童生长发育监测与干预。
建立健全儿童生长发育监测系统，及时发现和干预生长发育异常，促进儿童健康成长。
4. 青春期健康管理。
加强青春期卫生教育，引导青少年科学健康生活方式，提高青春期生长发育水平。
5. 遗传代谢疾病筛查及管理。
加强新生儿遗传代谢疾病筛查及管理，降低儿童遗传代谢疾病发病率和逝去率。
二、代谢调节重点1. 预防和控制肥胖。
加强全民营养健康教育，引导合理膳食和增加体力活动，综合干预肥胖。
2. 儿童青少年糖尿病防控。
加强儿童青少年糖尿病早期干预，提高糖尿病防控水平。
3. 高血压预防和控制。
开展高血压儿童青少年早期筛查，提高高血压早期干预水平。
4. 脂代谢异常筛查及管理。
加强脂代谢异常早期干预，控制相关危险因素，降低心脑血管疾病发病率。
5. 代谢相关疾病综合治疗。
结合药物治疗和生活方式干预，全面综合治疗各类代谢相关疾病。
以上公示内容为2023年度发育编程及代谢调节重点工作，各地卫生健康部门和相关单位要结合实际情况，认真落实上述工作要求，确保重点工作的全面开展和有效落实。
各级卫生健康部门要加强监督检查，及时总结经验，推进工作的不断完善和提高，为我国儿童和青少年的健康成长创造良好的环境。
希望广大卫生工作者和社会各界人士积极关注儿童青少年健康，共同努力，为下一代的健康成长做出更大的贡献。
特此公示。
国家卫生健康委员会年月日2023年度发育编程及代谢调节重点工作公示，是国家卫生健康委员会为了促进我国儿童和青少年健康成长，提高国民全面健康水平而制定的一项重要工作计划。
四川省科学技术厅关于2018年省级重大科技专项项目预算填报、评审安排的通知文章属性•【制定机关】四川省科学技术厅•【公布日期】2018.09.11•【字号】•【施行日期】2018.09.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文四川省科学技术厅关于2018年省级重大科技专项项目预算填报、评审安排的通知厅机关相关处室、各项目承担单位：根据《四川省科技计划项目管理办法》（川科计〔2018〕4号）规定和科技厅2018年省级重大科技专项管理安排，经研究，定于2018年9月19日、21日对2018年省级重大科技专项拟推荐立项项目进行预算评审。
现将有关事项通知如下：一、预算申报书填报（一）网上填报时间：9月12日-9月17日（截止24:00）（二）网上填报方式：请各项目申报单位在四川省科技厅网站“业务综合服务平台”（/）“四川省科技管理信息系统”（/）内完成在线项目预算申报书的填报并提交成功（专项经费和自筹经费的具体预算填报数额等事项，请按项目归口主管处室要求填报）。
（三）科技厅各主管处室，负责通知项目承担单位，在规定时间内填报2018年重大科技专项预算申报书。
二、预算评审安排（一）预算初审：9月19日09:00-17:00各项目预算初评具体时间、地点另行通知。
（二）预算复审：9月21日09:00-17:00根据预算初审结果，安排预算复审项目。
三、预算填报、评审要求（一）预算初审1.为顺利完成本次预算评审，网上填报截止时间为9月17日晚24:00（申报系统自动关闭），请各项目申报单位按规定时间完成在线填报。
2.项目申报单位若无法在线填报，请及时联系各项目归口主管处室或咨询技术热线处理。
因未在规定时间成功上传提交导致现场无法评审的，视同申报单位自动放弃预算评审。
3.本批次项目预算评审实行网上填报、现场网评。
（二）预算复审预算复审时，项目单位无需到现场。
（三）后续工作项目单位评审完毕次日未收到反馈意见的，请关注网上状态。
国科发资〔2017〕298号附件5“大科学装置前沿研究”重点专项2018年度项目申报指南大科学装置为探索未知世界、发现自然规律、实现技术变革提供极限研究手段，是科学突破的重要保障。
设立“大科学装置前沿研究”重点专项的目的是支持广大科研人员依托大科学装置开展科学前沿研究。
为充分发挥我国大科学装置的优势，促进重大成果产出，科技部会同教育部、中国科学院等部门组织专家编制了大科学装置前沿研究重点专项实施方案。
大科学装置前沿研究重点专项主要支持基于我国在物质结构研究领域具有国际竞争力的两类大科学装置的前沿研究，一是粒子物理、核物理、聚变物理和天文学等领域的专用大科学装置，支持开展探索物质世界的结构及其相互作用规律等的重大前沿研究；二是为多学科交叉前沿的物质结构研究提供先进研究手段的平台型装置，如先进光源、先进中子源、强磁场装置、强激光装置、大型风洞等，支持先进实验技术和实验方法的研究和实现，提升其对相关领域前沿研究的支撑能力。
专项实施方案部署14个方面的研究任务：1. 强相互作用性质研究及奇异粒子的寻找；2. Higgs 粒子的特性研究和超出标准—1—模型新物理寻找；3. 中微子属性和宇宙线本质的研究；4. 暗物质直接探测；5. 新一代粒子加速器和探测器关键技术和方法的预先研究；6. 原子核结构和性质以及高电荷态离子非平衡动力学研究；7. 受控磁约束核聚变稳态燃烧；8. 星系组分、结构和物质循环的光学-红外观测研究；9. 脉冲星、中性氢和恒星形成研究；10. 复杂体系的多自由度及多尺度综合研究；11. 高温高压高密度极端物理研究；12. 复杂湍流机理研究；13. 多学科应用平台型装置上先进实验技术和实验方法研究；14. 下一代先进光源核心关键技术预研究。
2016和2017年，大科学装置前沿研究重点专项围绕以上14个方面研究任务，共立项支持了37个研究项目。
根据专项实施方案和“十三五”期间有关部署，2018年将围绕粒子物理等领域的专用大科学装置和多学科平台型大科学装置继续部署项目，拟优先支持10个研究方向，同一指南方向下，原则上只支持1项，仅在申报项目评审结果相近，技术路线明显不同，可同时支持2项，并建立动态调整机制，根据中期评估结果，再择优继续支持。
附件4“发育编程及其代谢调节”重点专项2019年度项目申报指南“发育编程及其代谢调节”重点专项的总体目标是围绕我国经济与社会发展的重大战略需求，针对生命体发育的编程和重编程及其代谢调节机制这一核心科学问题，以重大知识创新为出发点，以揭示发育与代谢疾病的发生机制和寻找诊治策略为出口，综合利用遗传学、基因组学、蛋白质组学、代谢组学、细胞谱系标记与示踪等技术手段和模式动物及临床资源，开展战略性和前瞻性基础和应用基础研究，增强我国发育与代谢研究的核心竞争力。
按照实施方案总体安排，2019年本专项将围绕器官发育与稳态编程及其代谢调节、营养与环境对器官发育和稳态的调节机制、代谢和发育紊乱相关疾病的发生发展机制、发育与代谢研究技术创新和资源库等4个重点任务部署项目，拟优先支持15个研究方向。
同一指南方向下，原则上只支持1项，仅在申报项目评审结果相近、技术路线明显不同时，可同时支持2项，并建立动态调整机制，根据中期评估结果，再择优继续支持。
国拨总经费概算约3.95亿元（其中，拟支持青年科学家项目4个，国拨总经费—1—不超过1200万元）。
申报单位针对重要支持方向，面向解决重大科学问题和突破关键技术进行一体化设计，组织申报项目。
鼓励围绕一个重大科学问题或重要应用目标，从基础研究到应用研究全链条组织项目。
鼓励依托国家实验室、国家重点实验室等重要科研基地组织项目。
项目执行期一般为5年。
指南方向中拟支持的项目下设课题数不超过4个，每个项目参与单位总数不超过6个。
青年科学家项目支持35周岁以下青年科研人员承担国家科研任务，可参考重要支持方向（标*的方向）组织项目申报，但不受研究内容和考核指标限制。
本专项所有涉及人体被试和人类遗传资源的科学研究，须尊重生命伦理准则，遵守《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《人类遗传资源管理暂行办法》等国家相关规定，严格遵循技术标准和伦理规范。
涉及实验动物和动物实验，要遵守国家实验动物管理的法律、法规、技术标准及有关规定，使用合格实验动物，在合格设施内进行动物实验，保证实验过程合法，实验结果真实、有效，并通过实验动物福利和伦理审查。
“发育编程及其代谢调节”重点专项2018年度项目申报指南（征求意见稿）“发育编程及其代谢调节”重点专项的总体目标是围绕我国经济与社会发展的重大战略需求，针对生命体发育的编程和重编程及其代谢调节机制这一核心科学问题，以重大知识创新为出发点，以揭示发育与代谢疾病的发生机制和寻找诊治策略为出口，综合利用遗传学、基因组学、蛋白质组学、代谢组学、细胞谱系标记与示踪等技术手段和模式动物及临床资源，开展战略性、前瞻性基础和应用基础研究，增强我国发育与代谢研究的核心竞争力。
2018年，本专项将围绕以下四个研究方向部署项目：1.器官发育与稳态编程及其代谢调节；2.营养与环境对器官发育和稳态的调节机制；3.代谢和发育紊乱相关疾病的发生发展机制；4.发育与代谢研究技术创新和资源库。
1.器官发育与稳态编程及其代谢调节1.1组织器官前体细胞命运决定机制研究内容：主要研究器官前体细胞谱系发生与命运决定的分子机制、重要器官前体细胞的精确定位、形态素在前体细胞产生中的作用及其机制、前体细胞多能性的维持机制。
—1—考核指标：发现3-5个前体细胞关键标志物，发现决定前体细胞命运的4-6个关键因子并阐明其分子调控机制，揭示1-2种组织器官前体细胞命运决定的机制，形成创新性理论。
1.2细胞谱系转变与组织器官形成的编程机制研究内容：主要研究多能细胞逐级分化的信号调控机制、不同命运细胞定向迁移的微环境信号和响应机制、不同类型细胞聚集、形变、结构形成的精细过程及其特点、不同类型细胞间的信号通讯和转导机制。
考核指标：阐明1-2种重要组织器官形成的过程和规律；发现2-3种新的细胞类群；明确特殊类型细胞的3-5个重要标记分子；发现调控组织器官形成的3-5个重要因子，阐明这些因子的调控网络。
1.3核酸的修饰与代谢对组织器官发育编程的调节研究内容：鉴定组织器官发育中新型的核酸碱基修饰类型及代谢产物，寻找相应的酶和辅助因子，探讨碱基修饰的分子机制及其对组织器官发育的调控作用。
附件3“发育编程及其代谢调节”重点专项2018年度项目申报指南“发育编程及其代谢调节”重点专项的总体目标是围绕我国经济与社会发展的重大战略需求，针对生命体发育的编程和重编程及其代谢调节机制这一核心科学问题，以重大知识创新为出发点，以揭示发育与代谢疾病的发生机制和寻找诊治策略为出口，综合利用遗传学、基因组学、蛋白质组学、代谢组学、细胞谱系标记与示踪等技术手段和模式动物及临床资源，开展战略性和前瞻性基础和应用基础研究，增强我国发育与代谢研究的核心竞争力。
在细胞谱系分化、组织器官损伤修复、组织器官间的发育偶联与代谢对话、发育和代谢可塑性、营养与环境对发育和代谢的调控作用、应激条件下获得性性状的跨代传递等研究方向，发现一些重大规律，形成新的理论，为解决人口健康中的重大科学问题提供基础理论引导和技术方法支撑。
在与发育和代谢密切相关的遗传代谢病、器官发育缺陷疾病、营养等应激条件引起的代谢疾病等方面，揭示重要的发病机制，发现新的发育与代谢标志物和新靶点，为医学转化奠定坚实的基础。
同时，形成具有可持续创新能力的研究队伍，在若干研究方向上产生世界一流科学家。
按照实施方案总体安排，2018年本专项将围绕器官发育与稳—1—态编程及其代谢调节、营养与环境对器官发育和稳态的调节机制、代谢和发育紊乱相关疾病的发生发展机制、发育与代谢研究技术创新和资源库等4个重点任务部署项目，拟优先支持15个研究方向。
对于每一个指南方向，原则上只支持1个项目，仅在申报项目评审结果相近、技术路线明显不同的情况下，可同时支持2个项目，并建立动态调整机制，根据中期评估结果，再择优继续支持。
国拨经费总概算约4.90亿元（其中，拟支持青年科学家项目2个，国拨总经费不超过600万元）。
申报单位针对重要支持方向，面向解决重大科学问题和突破关键技术进行一体化设计，组织申报项目。
鼓励围绕一个重大科学问题或重要应用目标，从基础研究到应用研究全链条组织项目。
鼓励依托国家实验室、国家重点实验室等重要科研基地组织项目。
项目执行期一般为5年。
指南方向4.2~4.5拟支持的每个项目下设课题数不超过8个，每个项目所含单位数不超过20家。
其它指南方向拟支持的项目下设课题数不超过4个，每个项目所含单位数不超过6家。
青年科学家项目支持35周岁以下青年科研人员承担国家科研任务，可参考重要支持方向（标*的方向）组织项目申报，但不受研究内容和考核指标限制。
1.器官发育与稳态编程及其代谢调节1.1组织器官前体细胞命运决定机制—2—研究内容：器官前体细胞谱系发生与命运决定的分子机制，重要器官前体细胞的精确定位，形态素在前体细胞产生中的作用及其机制，前体细胞多能性的维持机制。
考核指标：发现3~5个前体细胞关键标志物（包括代谢产物），发现决定前体细胞命运的4~6个关键因子并阐明其分子调控机制，揭示1~2种组织器官前体细胞命运决定的机制，形成创新性理论。
1.2细胞谱系转变与组织器官形成的编程机制研究内容：多能细胞逐级分化的信号调控机制，不同命运细胞定向迁移的微环境信号和响应机制，不同类型细胞聚集、形变、结构形成的精细过程及其特点，不同类型细胞间的信号通讯和转导机制。
考核指标：阐明1~2种重要组织器官形成的过程和规律；发现2~3种新的细胞类群；明确特殊类型细胞的3~5个重要标记分子；发现调控组织器官形成的3~5个重要因子，并阐明其调控网络。
1.3核酸修饰与代谢对组织器官发育编程的调节*研究内容：鉴定组织器官发育中新型的核酸碱基修饰类型及代谢产物，寻找相应的酶和辅助因子，研究碱基修饰的分子机制及其对组织器官发育的调控作用。
—3—考核指标：发现新型核酸碱基修饰类型及3~5个关键代谢酶；明确2~3种新型核酸碱基修饰对基因组转录水平的影响机制；发现2~3种核酸修饰与代谢途径对组织器官发育的作用机制。
1.4组织器官发育中重要新型代谢物鉴定及其功能*研究内容：分析不同发育阶段某种重要组织器官及其关键细胞主要代谢物的变化，挖掘并鉴定发育过程中重要的新型代谢物，研究其在发育中的作用及其机制。
考核指标：揭示1~2种重要组织器官发育过程中主要代谢物（如脂类、氨基酸、糖）代谢谱的变化；发现3~5种新型代谢物，并阐明其在重要组织器官发育中的作用及机制；鉴定导致组织器官发育失调的2~3种异常代谢物，并阐明其对个体的影响。
1.5分泌因子在代谢调控与组织稳态中的作用研究内容：主要鉴定肝脏、肌肉或脂肪等器官和组织的重要分泌因子，研究分泌因子对不同类型细胞的增殖、凋亡等行为的作用及其机制，研究分泌因子对细胞糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢等的调节机制，研究分泌因子缺失对组织稳态的影响。
考核指标：发现10种以上调控关键组织稳态平衡的自分泌因子，阐明其对细胞行为和组织稳态的调节机制；发现10种以上调控关键组织稳态平衡的旁分泌因子，阐明其对靶细胞行为和靶组织稳态的调节机制。
—4—1.6组织器官再生的分子调控网络研究内容：建立心脏、胰脏等组织器官再生的动物模型，实时动态观察再生过程；研究组织器官再生过程中的细胞来源、细胞行为以及细胞间相互作用机制；研究组织器官再生的遗传、表观遗传或代谢调控机制。
考核指标：揭示心脏、胰脏等组织器官再生的2~3种细胞来源，阐明组织器官再生过程中细胞间的相互作用机制；鉴定出15~20个调节组织器官再生的因子，并解析3~5个关键因子在组织器官再生中的遗传、表观遗传或代谢机制。
2.营养与环境对器官发育和稳态的调节机制2.1主要营养物质及其代谢中间产物对关键器官发育和稳态的作用研究内容：主要营养物质及其代谢中间产物调节肝脏、脂肪或胰腺等关键组织器官发育过程的核心节点与相关分子网络，主要营养物质及其代谢物调节关键组织器官稳态的遗传发育网络，与组织器官发育相协调的主要营养物质的代谢调控网络，跨代传递的代谢物或获得性遗传修饰对后代个体发育和组织稳态的影响及其分子机制。
考核指标：发现3~5种影响个体发育和稳态的新型重要代谢物，阐明其参与的代谢调控网络；揭示1~2种个体发育和组织稳—5—态编程的代谢调控机制。
2.2应激对发育和稳态的影响研究内容：应激或运动条件下某种组织器官（肝脏、胰脏、骨骼肌或神经系统等）的主要代谢网络的变化规律，鉴定其关键调控节点；应激或运动条件下影响重要组织、器官发育和稳态的代谢网络，及其作用的相关分子网络，代谢变化在应激导致的组织器官发育缺陷中的作用及机理。
考核指标：阐明1~2种应激或运动条件对代谢的影响机理；探索应激或运动对重要组织器官发育和稳态维持的作用，揭示1~2种新的调节机制，发现3~5个关键应激响应因子，为人为干预应激反应提供理论基础。
3.代谢和发育紊乱相关疾病的发生发展机制3.1遗传代谢病与儿童发育异常的关系与机制研究内容：以我国发生率较高的遗传代谢病为对象，基于我国儿童患者的临床表现和致病基因突变特点，研究代谢异常对各种组织器官发育的影响，以及相应组织器官发育异常的细胞和分子机制。
考核指标：提出3~5种遗传代谢病的新机理，制备5~10种遗传代谢病的动物模型，发现并验证3~5个新的代谢相关儿童发育异常的诊断与筛查分子标志物。
—6—3.2器官发育缺陷的调控机制研究内容：收集我国成人阶段表现的家族性器质性疾病的患者样本，研究其代谢变化并鉴定候选致病基因；制备动物模型，系统研究相应组织器官及其它组织器官的发育变化，检测基因调控和代谢网络的改变情况。
考核指标：鉴定5~10个组织器官发育缺陷的新致病基因，建立5~10个研究致病机理的动物模型，发现5~10种有诊断和预警价值的生物标志物。
4.发育与代谢研究技术创新与资源库4.1微量和高通量脂质组学新方法研究内容：针对模式动物，建立高通量、高灵敏度、高覆盖度、精准定量的完整脂质组学分析体系，单个细胞或生物个体定量脂质组学分析体系，超高通量的膜脂分析体系。
考核指标：构建完整的脂质组学分析体系；建立约40大类脂质（大于5000种分子）的高覆盖脂质组学分析方法；建立1~2套基于离子淌度质谱的膜脂超高通量分析体系；发现3~5个模式动物/器官发育的重要脂质标志物或脂质代谢调控网络。
4.2规模化创建斑马鱼发育代谢突变新品系研究内容：利用基因敲除及细胞谱系标记等技术，系统性大规模创建和筛选发育代谢相关的斑马鱼突变体新品系，利用遗传—7—学、组织学和影像学等技术手段开展斑马鱼发育突变体品系的表型分析，充实、提升和完善国家级动物资源中心。
考核指标：对1000个以上发育代谢相关基因进行基因敲除，初步明确纯合突变体的表型；制备100个以上的组织特异性转基因品系；揭示10~15个转基因突变品系中细胞或代谢谱系的变化机理；大幅提升资源中心的品系数量并有效开展资源共享服务。
4.3小鼠突变品系的发育与代谢特征的系统分析研究内容：对现有和新创建的小鼠突变品系的发育与代谢进行系统地表型分析，发现重要基因的新功能；建立和实时更新突变品系的表型数据，形成有效的数据共享网络系统。
考核指标：系统性地解析500个以上具有自主知识产权的小鼠突变品系的发育、生理、代谢等相关数据，发现50种以上基因新功能；建立比较完善的表型数据库，并有效开展资源共享服务。
4.4猪发育及代谢突变品系的规模化创制研究内容：利用遗传修饰技术大规模研制猪突变品系，挖掘调控猪的发育与代谢的关键基因，研究其作用机制；制备重大人类遗传性发育和代谢疾病的小型猪模型，阐明相关疾病的发病机理，探索新的治疗手段。
考核指标：创制不少于100个发育代谢相关基因的突变品系，建立20~30种类似人类遗传性发育和代谢疾病的品系，建成资源—8—保存库，并有效开展资源共享服务。
解析5~10个调控猪的发育与代谢的关键基因，并阐明其作用的分子机制；依托猪模型资源，完成2~3项人类重大遗传性发育和代谢疾病治疗新手段的探索研究。
4.5发育及代谢疾病的灵长类动物模型创制研究内容：优化灵长类动物基因修饰技术，建立一批发育、代谢及相关疾病的灵长类动物模型，解析靶标基因在发育和代谢过程中的作用和影响。
对发育、代谢疾病的灵长类动物模型进行各发育阶段的表型分析，建立基因修饰灵长类动物资源库。
解析疾病的发病机制，为临床筛查和干预提供重要线索并建立新的治疗手段。
考核指标：建立高效的灵长类靶向基因修饰技术；创制10~15个与发育和代谢相关的人类疾病灵长类动物模型；研究靶标基因对灵长类动物胚胎发育、器官形成、功能与代谢的作用和影响，揭示2~3种与发育和代谢相关的复杂疾病的发病机理；建立2~3项新型治疗途径；实现靶向基因修饰灵长类动物资源库，并有效开展资源共享服务。
—9—。
