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中国医疗前沿China Healthcare InnovationFebruary ,2008Vo l ,3No.42008年02月第3卷第4期76例进展期乳腺癌术前新辅助化疗疗效观察任秋英(北京市平谷区医院,北京101200)[摘要]目的总结进展期乳腺癌患者接受表阿霉素和紫杉醇(ET )方案进行新辅助化疗(N AC )疗效。
表阿霉素60mg/m1d ,紫杉醇165mg/m2d,三周为一个周期。
所有患者完成4个周期新辅助化疗后评价疗效。
结果临床完全缓解(CC R )39例,部分缓解(PR )31例,无变化(NC )6例,无疾病进展期病例。
总有效率(C R +PR )为94%。
4周期化疗后所有患者均接受了手术治疗,其中肿瘤缩小至3c m 以下并获得患者同意时,行保乳手术。
结论新辅助化疗治疗进展期乳腺癌在有效率方案的选择,肿瘤降期,提高保留乳房手术率等方面,都有明显优势。
[关键词]新辅助化疗表阿霉素紫杉醇进展期乳腺癌[中图分类号]R 737.9[文献标识码]A[Abs tra ct]AIM To co nclud the clinical signif ica nae of ET re gimen as neoadjuvant chemotherapy f or a dvanced breast cancer .MET HODS seventy-six patients of advanc ed brea st ca ncer we re treated w ith Epirubicin (Epi)plus Paclitaxel (TAX),ET regimen.Epirubicin 60mg/m 2the f irst da y,Pa clitaxel 165mg/m2the seconde day.One cycle is three w eeks.A ccording to the ef fe ct standard and toxic gra ding sta ndard sugge sted by WHO.RESU LTS 39cases had complete response (CR),31cases partia l response(P R)and no disea se progressive(PD)ca se.The ove r all r esponse rate of the prima ry tume w as 94%.A ll patients re cive d surgical therapy after 4cy cle neoadjuvant chemo therapy.[Ke y words]Neo -adjuvant che mothe rapy;Epirubicin/P aclitaxel;Advanced breast cancer 作者简介任秋英(),女,主治医师,北京平谷区医院普外病区。
长春瑞滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌陶苹;李志琳;李卉【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2006(016)001【摘要】背景与目的:长春瑞滨(商品名诺维本、NVB)其作用阻滞微管蛋白聚合和诱导微管的解聚,而紫杉醇相反,它促进微管蛋白的聚合,阻止微管正常的生理性解聚.本文观察长春瑞滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床疗效疗效和毒副反应.方法:42例经病理学和细胞学证实的晚期乳腺癌患者应用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8 d;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;在紫杉醇静脉滴注之前12 h、6 h,分别口服地塞米松20 mg,给药前30 min肌注非那根25 mg和西米替丁300 mg静脉滴注.21 d为一个周期,完成2～4个周期后评价疗效.结果:全组总缓解率(RR)66.7%,其中完全缓解率(CR)16.7%,初次化疗患者RR 72.2%,CR 27.7%;再次化疗患者RR 62.1%,CR 8.3%,2,4年生存率分别为40.5%(17/42)和21.4%(9/42);中位缓解期为8个月(5～17个月),中位生存期为18个月;主要毒副反应为骨髓抑制、脱发和周围静脉炎.结论:长春瑞滨联合紫杉醇方案治疗晚期乳腺癌有很好的疗效,且毒副反应患者可耐受.【总页数】3页(P61-62,66)【作者】陶苹;李志琳;李卉【作者单位】四川省肿瘤医院乳腺外科,四川,成都,610041;四川省肿瘤医院乳腺外科,四川,成都,610041;四川省肿瘤医院乳腺外科,四川,成都,610041【正文语种】中文【中图分类】R730.53【相关文献】1.长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 郑国文;韩磊;赵丽波;李雪冬;段向红2.紫杉醇与长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效对比评价 [J], 曾伟明3.长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 白桦;王树滨;郑瑾;徐敏;陈亦欣;郑涛4.长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗130晚期乳腺癌的疗效分析 [J], 翟晓建;杜新峰5.表柔比星分别联合多西紫杉醇与长春瑞滨治疗晚期乳腺癌患者的疗效观察及对患者的预后生存分析 [J], 徐金发;蔡清;章秀芳;张建华;童舟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
DP与NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察
陈志敏;戴秀梅;王翔;袁媛;袁保兰
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2008(48)45
【摘要】58例晚期乳腺癌患者随机分为两组进行治疗.DP方案组(多西紫杉醇联合顺铂)28例,NP方案组(诺维本联合顺铂)30例.发现DP方案总有效率为
57.1%(16/28),NP方案组为43.3%(13/30),疗效相似;两组不良反应均以胃肠道反应及骨髓抑制为主.认为DP方案与NP方案对晚期乳腺癌均有较好疗效,蒽环类药物治疗失败的患者可选择.
【总页数】2页(P79-80)
【作者】陈志敏;戴秀梅;王翔;袁媛;袁保兰
【作者单位】徐州市中心医院,江苏徐州,221009;徐州市中心医院,江苏徐
州,221009;徐州市中心医院,江苏徐州,221009;徐州市中心医院,江苏徐州,221009;徐州市中心医院,江苏徐州,221009
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.DP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王秋红
2.DP与NP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察 [J], 刘娜;马天江;史磊;牛松涛;张国耀;支卫国;张智慧;陈素华
3.DP方案与NP方案治疗65例晚期乳腺癌疗效及不良反应对比观察 [J], 陈晓东;王思亮;李琦
4.DP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 陈志敏;袁保兰;李劲松;袁媛;王翔
5.DP方案与NP方案治疗蒽环类失败的晚期乳腺癌的临床对比观察 [J], 陆永奎;刘志辉;李永强;周文献;胡晓桦;谢伟敏;谭晓虹;廖小莉;廖萍
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NP方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用汪海岩;张敬川;赵晶;赵丽红;黄广清;符炜【期刊名称】《徐州医学院学报》【年(卷),期】2005(025)005【摘要】目的了解诺维本加顺铂(NP)新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌综合治疗中的作用.方法23例Ⅱb至Ⅲb期的乳腺癌患者,术前均经细胞学检查证实.化疗用药为诺维本(NVB)25mg/m2 d1,8+顺铂(DDP)25mg/m2 d1～3,每3周为1周期,术前用药3周期后评价疗效.结果本组总体化疗有效率为86.9%,肿瘤原发灶完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)19例,无变化(SD)3例;腋淋巴结临床CR 4例,PR 15例,SD 4例.78.3%患者可以在3个周期的新辅助治疗后病情缓解,行手术根治治疗.毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论NP方案作为局部晚期乳腺癌新辅助化疗方案有效率高,毒副反应可以耐受,值得进一步研究.【总页数】4页(P411-414)【作者】汪海岩;张敬川;赵晶;赵丽红;黄广清;符炜【作者单位】徐州医学院附属医院肿瘤科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院肿瘤科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院肿瘤科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院肿瘤科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院肿瘤科,江苏,徐州,221002;徐州医学院附属医院普外科【正文语种】中文【中图分类】R737.9;R730.53【相关文献】1.多西他赛联合表柔比星新辅助化疗在局部晚期乳腺癌中的应用效果 [J], 魏云涛;马特;郭大伟;侯学忠;王勤勇2.表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用观察 [J], 武阳3.新辅助化疗中应用多西他赛联合顺铂治疗对蒽环类耐药的局部晚期乳腺癌的疗效研究 [J], 袁松林;许勇;黄丽娓4.NX方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用 [J], 白晓蓉;杨碎胜;高晨5.曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性局部晚期乳腺癌治疗中的应用[J], 王福军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
TP与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察黄锡梅;苏炳光;凌华晃;蔡茂德【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2007(15)11【摘要】目的:比较TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法:77例Ⅲa～Ⅳ期乳腺癌患者随机分为:紫杉醇-顺铂(TP方案)组38例,诺维本-顺铂(NP方案)组39例.TP组:紫杉醇(TXL)135mg/m2静脉滴注3h,第1天;顺铂(DDP)30mg/次,静脉滴注,第2～5天;NP组:诺维本(NVB)25mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(DDP)用法与用量同TP组.每21d为1周期,2个周期后评价疗效.结果:TP组总有效率68.42%及复治有效率57.14%高于NP组(46.15%和28.60%)(P ＜0.05);两组病例初治有效率、中位生存期统计学差异无显著性(P＞0.05).不良反应主要为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应,大多数为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无显著统计学差异;TP组关节肌肉酸痛发生率较NP组明显高,统计学差异有显著性(P＜0.05).结论:TP方案较NP方案对晚期乳腺癌总有效率及复治有效率高,可作为初治及复治的晚期乳腺癌患者首选方案.【总页数】3页(P1603-1605)【作者】黄锡梅;苏炳光;凌华晃;蔡茂德【作者单位】高州市人民医院肿瘤化疗科,广东,高州,525200;高州市人民医院肿瘤化疗科,广东,高州,525200;高州市人民医院肿瘤化疗科,广东,高州,525200;高州市人民医院肿瘤化疗科,广东,高州,525200【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王岩静;曹轶文;许齐;竺昭炫;鲍继桂2.TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床对比研究 [J], 王妍;郭翔宇;王笑新;马天飞;孙涛3.NP方案和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 李新权4.TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 黄福喜;曹小龙5.TP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 刘俊莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量希罗达联合诺维本治疗晚期乳腺癌临床观察金玉彬;信涛;张馥彬【期刊名称】《实用肿瘤学杂志》【年(卷),期】2007(21)3【摘要】目的观察以不同剂量希罗达联合诺维本化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法将32例具有可测量病灶的晚期乳腺癌者随机分为两组,第一组15例采用希罗达2 510 mg/m2,每天2次,连服14天,21天为1个周期.第二组17例采用希罗达1 250 mg/m2/d,bid,连服14天,21天为1个周期.两组均同时联合使用诺维本6 mg/m2,第1-5天中心静脉持续滴注(Civ),或者25 mg/m2第1,8天静点,21天为一个周期.所有患者既往均接受过1种以上化疗方案的化疗,第一组中11例患者既往接受过阿霉素和(或)紫杉醇治疗,第二组中14例患者既往接受过阿霉素和(或)紫杉醇治疗.结果第一组15例患者中4例接受了2个周期化疗,11例完成4个周期的化疗.CR1例,PR4例,MR3例,SD2例,PD5例.最常见的不良反应为恶心、中性粒细胞减少、手足综合症、皮肤色素沉着、乏力等.3-4度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少5例、手足综合症4例、便秘4例,总胆红素升高2例.第二组17例患者中2例接受了2个周期化疗,15例完成4个周期的化疗.CR1例,PR5例,MR2例,SD3例,PD6例.3度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少6例、便秘4例,总胆红素升高1例.结论小剂量(1 250 mg/m2/d)希罗达联合诺维本作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切且不良反应轻,有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案.【总页数】3页(P246-248)【作者】金玉彬;信涛;张馥彬【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨,150081;哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨,150081;黑龙江省肿瘤医院【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 肖明;邹圣容2.诺维本联合希罗达治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察 [J], 赵怡;章骏;杨志刚;曹伟;周咸亮3.诺维本联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察 [J], 张胜斌4.诺维本联合表阿霉素治疗68例晚期乳腺癌的临床观察 [J], 谢轶群;吴莹;江科;裔海鹰;包家林5.诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 刘海林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
