新人教版选修五有机合成复习

人教版高中化学选修5知识点梳理重点题型（常考知识点）巩固练习有机合成基础知识【学习目标】1、掌握有机化学反应的主要类型：取代反应、加成反应、消去反应的概念，反应原理及其应用；2、了解有机化学反应中的氧化还原反应，能根据碳原子的氧化数法判断有机化学反应是氧化反应还是还原反应；3、了解加成聚合反应和缩合聚合反应的特点，能写出简单的聚合反应的化学方程式；4、了解官能团与有机化学反应类型之间的关系，能判断有机反应类型，能正确书写有机化学反应的方程式。

【要点梳理】要点一、有机化学反应的主要类型 1．取代反应。

（1）取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

（2）有机物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式来表示。

888811221221A B A B A B A B +-+--+-→-+- （3）烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解，以及即将学到的蛋白质的水解等都属于取代反应。

①卤代。

CH 4+X 2−−→光CH 3X+HX②硝化。

③磺化。

④α—H 的取代。

Cl 2+CH 2＝CH —CH 3500600C︒−−−−−→CH 2＝CH —CH 2Cl+HCl ⑤脱水。

CH 3CH 2OH+HOCH 2CH 3140C︒浓硫酸CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O⑥酯化。

CH 3COOH+HO —CH 3∆浓硫酸CH 3COOCH 3+H 2O⑦水解。

R —X+H 2O NaOH∆−−−−→R —OH+HX R —COOR ＇+H 2OH +RCOOH+R ＇OH（4）取代反应发生时，被代替的原子或原子团应与有机物分子中的碳原子直接相连，否则就不属于取代反应。

（5）在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物；也可通过取代反应增长碳链或制得新物质。

有机物总复习一、有机物的成键特点○1每个碳与氢或其他原子形成4个共价键 ○2碳与碳之间形成单键、双键、三键、环;可形成链状、环状，可形成饱和、不饱和 ○3碳与其他原子（O 、N 、P 、S 、Cl ……）形成共价键 ○4同分异构现象 ○5只有单键可以在空间任意旋转，双键、三键不可旋转步骤 烷烃 烯烃、炔烃 苯的同系物 1.选主链 主链最长、支链最多 含C=C 、C=C （最长、最多）为主连苯环为主连2.编 号 支链最近、编号最小 离双键、三键最近，编号最小取代基优先次序3.命 名 根据支链的位置、名称；相同支链合并写、不同支链用“-”分开根据支链、双键、三键的位置 根据取代基的位置、名称 举 例3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷2-甲基-3-乙基-1,3-戊二烯1,4-二甲基苯环烃脂环烃： 、 、 、 、 无 C n H 2n 链烃芳香烃： 、 无 C n H 2n-6 烃有机物饱和链烃 不饱和链烃烷烃：CH 4、CH 3CH 3 无 C n H 2n+2 烯烃：CH 2 CH 2 碳碳双键 C n H 2n 炔烃：CH CH 碳碳三键 C n H 2n-2 -CH 3卤代烃：CH 3Cl 、CH 3CH 2Br 卤素原子 C n H 2n+1X烃的衍生物羧：HCOOH 、CH 3COOH 羧 基 C n H 2n O 2醛：HCHO 、CH 3CHO 醛 基 C n H 2n O 酯：HCOOCH 3、CH 3COOCH 2CH 3 酯 基 C n H 2n O酮：CH 3COCH 3 羰 基 C n H 2n O酚：C 6H 6OH 羟基(酚) C n H 2n-6O 醇：CH 3OH 、CH 3CH 2OH 羟基(醇) C n H 2n+2O 烃的含氧衍生物四、同分异构的分类（1）碳链异构：碳链骨架不同【练习】写出分子式为C6H14、C7H16烷烃的同分异构体（2）位置异构：官能团位置发生异构【练习】写出分子式为C5H10、C6H12烯烃的同分异构体（提示：先碳链异构，后位置异构）（3）官能团种类发生异构通式官能团种类举例技巧C n H2n烯、环烷烃丙烯、环丙烷缺2个H 缺4个HC n H2n-2炔、二烯、环烯烃丁炔、1,3-丁二烯、环丁烯碳碳双键、碳氧双键、成环碳碳三键C n H2n+2O 醇、醚乙醇、二甲醚C n H2n O 醛、酮丙醛、丙酮C n H2n O2羧酸、酯乙酸、甲酸甲酯【练习】写出分子式为C5H10、C4H6、C5H12O、C3H6O、C4H8O2的所有同分异构体（提示：先官能团异、再构碳链异构、最后位置异构）（4）顺反异构：双键中碳不能扭动产生异构判断依据：（双键中两个碳分别连接不同原子或原子团)（5）手性异构：同左手和右手一样互为镜像判断依据：( 碳上连接不同种原子或原子团)五、基本概念（种类实例含义化学式C2H6用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目最简式(实验式)CH3①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子②由最简式可求最简式量电子式用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层电子成键情况的式子结构式①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构②表示分子中原子的组合或排列顺序的式子，但不表示空间构型结构简式CH3－CH3结构式的简便写法，着重突出结构特点键线式丙烯、丁烷球棍模型小球表示原子，短棍表示价键比例模型用不同形状的小球表示不同原子的大小（（3同位素(相同的质子数，不同的中子数，如H、D、T；16O、17O、18O)同素异形体（同一种元素不同的单质。

第五章进入合成有机高分子化合物时代【知点】一、加成聚合反1、定：相分子量小的化合物通加成反互相聚合成高分子化合物的而反。

M 聚合物＝体的相量×n以下加聚反中的体、聚合物、、聚合度各是什么？2、加聚反的特点：（1〕体含不和：（2〕没有小分子物生成；（3〕和体的化学成相同；3、加聚聚合物体确实定：主上的碳原子两两断开，然后在两个碳原子之写上双4、加聚反的型：① 自聚反：由一种体生的加聚反。

② 共聚反：由两种或两种以上体生的加聚反。

下面就是共聚反二、合聚合反1、定：体相互反而成高分子化合物,同生成小分子(如水、氨等分子〕的反叫合聚合反，称聚反。

〔化、成⋯ 〕2、聚反型 :(1)生成聚的反〔酸、醇聚〕3、聚反的特点:原子〕(2)由一同体聚，生成小分子的物的量(n-1)，由两种体聚，生成小分子的物的量是〔 2n-1〕。

(3)成聚的反是一个可逆反 ,反方程式中用可逆符号 .1.高分子化合物的命名及分２ .塑料（1〕塑料＝脂＋添加脂是指未加工理的聚合物3.常的塑料(1)聚乙〔 1〕体含双官能或多官能；官能易形成小分子如二元醇与二元酸；氨基酸、基酸等。

(2)成的反〔氨基酸聚〕：(3)酚聚（2〕聚合有副物小分子生成；（3〕和体的化学成不相同；4、合聚合反收写注意点：(1)方括号外写余下的端基原子〔或端基①高分子化合物都具有一定的性②高聚乙比低聚乙熔点、密度小。

(2) 酚醛树脂羟基用酚类〔如苯酚〕与醛类〔如甲醛〕在酸或碱的目前产量占第一位的：聚酯纤维〔聚对苯二乙酸催化下相互缩合而成的高分子化合物。

乙二醇酯，商品名涤纶〕在酸催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反响，苯三、合成橡胶酚邻位或对位的氢原子与甲醛的羰基加成生成羟甲基苯酚，然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成线型结构高分子。

在碱催化下，等物质的量的苯酚与甲醛或过量的甲醛与苯酚反响，生成羟甲基苯酚、二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等，然后加热继续反响，就可以生成网状结构的酚醛树脂。

人教版高中化学选修5知识点梳理重点题型（常考知识点）巩固练习有机合成综合应用【学习目标】1、了解有机合成的过程，掌握有机合成的基本原则；2、了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成分析，巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质及相互转化关系，并认识有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。

初步学会设计合理的有机合成路线；3、掌握碳链的增长与缩短、官能团的引入和转化的方法，加深对有机合成的关键步骤的认识。

【要点梳理】要点一、有机合成的过程1．有机合成的定义。

有机合成是指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机物的过程。

2．有机合成遵循的原则。

（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。

通常采用四个碳以下的单官能团化合物和单取代苯。

（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。

为减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。

步骤越少，最后产率越高。

（3）合成路线要符合“绿色环保”的要求。

高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标化合物中，达到零排放。

（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。

（5）要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。

综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息，掌握正确的思维方法。

有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳的合成路线。

原料顺推逆推中间产物顺推逆推产品3．有机合成的任务。

有机合成的任务包括目标化合物分子碳骨架的构建和官能团的引入与转化。

4．有机合成的过程。

有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应连上一个官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成第二个中间体……经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。

其合成过程示意图如下：要点二、有机合成的关键有机合成的关键是目标化合物分子的碳骨架的构建和官能团的引入与转化。

选修五_有机化学复习提纲_复习资料_备考指南选修五《有机化学》是高中化学课程的一部分，主要讲述了有机化学的基本知识和有机化合物的命名、结构与性质等内容。

下面是选修五有机化学的复习提纲、复习资料和备考指南。

1.有机化学的基本知识1.1有机化学的定义和发展历程1.2有机化合物的特点和分类1.3有机化学的实验技术和常用仪器设备2.有机化合物的命名2.1烷烃、烯烃和炔烃的命名2.2单官能团的命名2.3多官能团的命名2.4有机酸和酯的命名2.5氨基酸和肽的命名3.有机化合物的结构与性质3.1单键、双键和三键的结构特点3.2电子式和结构式的表示方法3.3分子式、结构式和轮廓式的关系3.4共价键和极性键的概念3.5分子极性和极性溶剂4.有机反应的类型和机理4.1加成反应、消除反应和取代反应4.2亲电反应和亲核反应4.3自由基反应和自由基链反应4.4电荷转移反应和光化学反应5.有机化合物的合成和应用5.1可控性合成和减震合成法5.2核磁共振和红外光谱的应用5.3酶催化反应和生物合成的应用5.4有机化合物在医药和材料领域的应用在备考选修五有机化学时1.首先，对每个章节的内容进行复习，并查漏补缺。

可以通过复习教材、重点知识点总结和课堂笔记等方式进行。

2.掌握有机化合物的命名方法和规则，进行大量的命名练习。

可以通过做题、看例题和解析等方式，提高对命名方法的掌握程度。

3.理解有机化合物的结构与性质的关系，掌握有机化合物的结构性质规律和相关实验技术。

可以通过实验操作、观察实验现象和分析实验结果等方式，培养实验技术和科学思维。

4.熟悉有机反应的类型和机理，了解有机反应的条件和反应物，掌握有机反应的过程和机理。

可以通过研究反应机理、查阅相关资料和进行化学实验等方式，深入理解有机反应的本质和特点。

5.了解有机化合物的合成方法和应用领域，了解有机化学在生命科学、医药学和材料科学等领域的重要性和应用前景。

可以通过阅读相关文献、参观专业实验室和进行实践活动等方式，拓宽应用方面的知识和视野。