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变性手术疾病变性是一种个体的生物学性别与心理性别发生倒错的心理现象变性手术可以使易性癖者生物学上的性别与其心理性别协调全都他们厌恶自己的身体若被恋爱及工作方面的问题所困扰时心理长期处于应激状态使他们表现出一些负性心情反应如：心情不稳定焦虑与恐惊；悲观与孤独等。
症状精确地表达该疾病的特征，变性不是主观所为，而应当是生物学因素所致；癖则是指后天养成的一种习惯。
众多的病例资料表明，变性是与生俱来的，并非积久成习，像这样把常人畏之如虎、避之不及而又遍体鳞伤的手术当成幸福、当成幸运，这也不行能是癖。
鉴别1.异装癖者对自己的生物学性别持确定态度，并无变性要求，属性行为特别，多见于男性，性定向为异性，对性交有爱好，着异性服饰带有性快感追求成分，甚而消失性兴奋或性感满意。
偶有要求变性者，但在明白变性手术实质后，多远而避之不再求医。
有一异装癖者;取得妻子认同，每月着异装，装扮成女性逛街一次，而家庭性关系均正常，近来告知其尚有裹足癖，观赏女性三寸金莲，经7年多交往观看，其为一典型异装癖患者，而本人在律师工作方面很是精彩。
2.同性恋者对自我性别认同，无变性要求，性定向指向同性，是对他人的感觉，以同性个体作为性爱对象。
同性恋多以男性为多见，他们有自己的生活圈，往往结成团伙活动在公园、公厕、公共浴池，以鸡奸为性爱方式，多数人扮演着主动、被动两种角色，性行为完全是宣泄性欲，固定的同性恋情侣很少。
同性恋者并不愿着异装，即使是扮作异性姿势的一方，仍注意同性气质，更无变性的渴望。
女性同性恋者大多是情感型，她们相爱甚深，有时不易与易性病相区分，还有待于深化讨论与甄别。
并发症易性癖病的手术象其他外科手术一样，也会消失一些并发症。
总体上分为两大类: ⑴手术本身引起的并发症;⑵与病例选择不当或手术效果不佳有关的并发症。
生育问题变性手术的男女严格地说都未从生理上、解剖学上和功能上完全实现女性化或男性化。
男变女或女变男都没有生殖力量，这是变性手术将来要解决的一个难题。
临床医学变性的名词解释临床医学变性是指人体出现某种疾病或病变，导致其生理机能、身体特征或行为方式发生明显改变的过程。
在临床医学中，变性是一个广泛的概念，涵盖了许多不同的疾病和条件。
一、变性的概念和原因变性是指个体的性别认同与其生理性别不一致的情况。
性别认同是指一个人内心深处感知自己是男性、女性还是其他的强烈感受。
当个体的性别认同与其生理性别相矛盾时，就会出现变性的现象。
这可能导致性别认同障碍，使得个体产生身份认同困惑和情绪困扰。
变性的主要原因是多样化的。
在生物学上，染色体异常、荷尔蒙水平异常或性腺发育畸形等因素可能导致个体出现变性。
心理社会因素也可能通过对个体性别认同的影响而引起变性。
无论是生物因素还是心理因素，都可能对变性起到一定的作用。
二、变性的分类根据变性的具体条件，我们可以将变性分为多个分类。
其中，最常见的变性是性别焦虑障碍。
这是指个体对自己的生理性别感到极度不满意，出现严重的身份认同困惑和不适感。
对于这些患者，临床医生可以提供心理咨询、荷尔蒙治疗和手术干预等综合治疗方法。
此外，睾丸移植是另一个常见的变性。
睾丸是男性生殖器官，当个体出现男性外生殖器异常或性别认同困惑时，临床医生可以考虑进行睾丸移植手术，以改变生理性别特征，促进个体的性别认同。
三、变性的治疗方法对于患有变性的患者，临床医生在诊断后可以根据具体情况制定个体化的治疗方案。
一般来说，治疗变性的方法包括心理咨询、荷尔蒙治疗和手术干预等。
心理咨询可以帮助患者理解和接受他们的身份认同困惑，并学会适应和处理相关问题。
荷尔蒙治疗是指通过荷尔蒙补充来改变个体身体特征，以匹配其性别认同。
对于男性变女性的患者，激素治疗可以促进乳房发育和皮肤变软；对于女性变男性的患者，激素治疗可以促进胡须生长和肌肉发育。
手术干预是变性治疗中的最后一步，主要用于改变个体体格和生殖器官，以与其性别认同相一致。
这些手术包括女性变男性的乳房切除术、卵巢和子宫摘除术，以及男性变女性的乳房重建术和性器官整形术等。
神经系统变性疾病共同特点：神经元缺失；起病隐匿，缓慢进展，病程较长，部分具有遗传史无有效治疗方法Alzheimer病（AD）：进行性痴呆，50y后广泛脑萎缩，额叶，顶叶，颞叶最显著。
脑回窄，脑沟宽（senile plaque）SP形成。
1）细胞外结构，20-250um，嗜伊红团状物，银染更清楚。
最多将于内嗅区，海马CA-1区，其次见于额叶和顶叶皮质2）典型结构：β淀粉样蛋白前体β/A-4蛋白和免疫球蛋白成分沉积构成内核，绕以大量变性轴突，周边含有许多活化的小胶质细胞和反应性星形胶质细胞SP中心均一嗜银团，刚果红染色(+)3）电镜下主要是由多个异常扩张变性的轴突终末和淀粉样细丝构成外层是变形的神经突起，中层是肿胀的轴索和树突，中心是淀粉样核心1.神经细胞浆中神经原纤维增粗扭曲形成缠结。
有时在大脑皮质，海马锥体细胞内呈火焰状缠结，基底核内神经细胞浆内呈现丝状缠结。
2.HE染色下往往比较模糊，呈现淡蓝色，而银染显示清楚3.电镜下为双螺旋缠结细丝构成4.分布：海马，杏仁核，颞叶内侧，额叶皮质锥体细胞内最多见，Meynert基底核，蓝斑也可见到5.意义：神经细胞内神经元纤维缠结是神经细胞趋向死亡的标志。
神经细胞出现小空泡，内含有嗜银颗粒，多见于海马锥体细胞。
电镜下内膜样边界的包涵体，每一个为半透明的基质内含有电子密度高的颗粒细胞核心树突近端棒形嗜酸性包涵体，位于神经细胞突起与胞体相邻接处，生化分析与免疫组化证实为肌动蛋白，多见于海马锥体细胞，是一种老化现象的标志广泛的神经下拨脱失和突触减少：黑质细胞变性和脱失；残留神经细胞中Lewy小体形成位于胞浆内，HE染色显示圆形，中心嗜酸性着色，折光性强。
边缘着色浅。
电镜下小体由细丝构成，中心区致密，周围比较松散黑质神经元可见圆形均质，弱嗜酸性包涵体，周围可见空晕。
ald是什么病ald（自体骨髓移植后遗症）是一种罕见的神经系统变性疾病，它的全称是X连锁性肾上腺性脑白质营养不良症。
ald是由于酯酶A缺乏而引起的脂质代谢障碍，主要表现为神经系统的退化和失调。
在这篇文章中，我们将详细介绍ald的病因、症状、诊断和治疗方法。
ald是一种遗传性疾病，通常通过母系遗传。
这是因为ald与X染色体上的酯酶A基因的突变有关。
男性携带着这个突变的基因，而女性则是携带者。
男性患者通常出现在幼年时期，而女性携带者通常不会出现明显的症状。
这是因为女性拥有两个X染色体，其中一个正常的基因能够弥补突变基因的缺陷。
ald的症状通常在2-10岁之间开始出现。
最常见的症状是运动障碍，包括肌张力障碍、肌肉僵硬和姿势不稳。
此外，患者还可能出现言语和认知能力的退化，以及视力和听力的问题。
ald还可能导致肾上腺功能障碍，引起疲劳、皮肤色素沉着和血压异常。
诊断ald需要进行一系列的测试。
首先，医生会收集患者和家族的病史，并进行体格检查。
然后，通过进行代谢性的血液和尿液检查，可以检测到某些特定的代谢物的异常水平。
最后，进行基因检测可以确认ald的诊断，通过检测酯酶A基因的突变。
目前，没有治愈ald的方法。
然而，早期的干预和治疗可以帮助减缓疾病的进展和症状的严重性。
一种常用的治疗方法是骨髓移植，通过移植健康的骨髓细胞来替代不正常的细胞。
这种治疗方法可以提供正常的酯酶A，从而减缓神经退化的过程。
除了骨髓移植外，对ald患者进行康复治疗也是很重要的。
这种治疗方法可以包括物理治疗、语言治疗和职业治疗等，旨在帮助患者最大限度地保持他们的身体和认知功能。
总而言之，ald是一种罕见的神经系统变性疾病，由X连锁遗传导致。
它主要表现为运动障碍、言语和认知能力的退化，以及可能的肾上腺问题。
通过一系列的测试和基因检测，可以诊断ald。
虽然目前没有治愈这种疾病的方法，但通过骨髓移植和康复治疗可以减缓疾病的进展和改善患者的生活质量。
