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检验科微生物检查登记本

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XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

1 6 11 送检者 2 7 12

3 8 13 接种者

检测者 4 9 14

5 10

1 6 11 送检者 2 7 12

3 8 13 接种者

检测者 4 9 14

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3 8 13 接种者

检测者 4 9 14

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3 8 13 接种者

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3 8 13 接种者

检测者 4 9 14

5 10 XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

1 6 11 送检者 2 7 12

3 8 13 接种者

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样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

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5 10 XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

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5 10 XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

1 6 11 送检者 2 7 12

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5 10 XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

1 6 11 送检者 2 7 12

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5 10 XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

1 6 11 送检者 2 7 12

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5 10 XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

1 6 11 送检者 2 7 12

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5 10 XXXXXXXX医院微生物检查登记本(2019年度)

样本编号 姓 名 性别 年龄 科别 床号 标本类型 结果 药敏结果 敏感（S） 中敏（I） 耐药（R） 其它

1 6 11 送检者 2 7 12

3 8 13 接种者

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1 6 11 送检者 2 7 12

3 8 13 接种者

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实验室生物安全工作检查记录表002

实验室生物安全工作检查记录表002

精品文档

随意编辑

检验科生物安全工作检查记录表

实验室名称： 检查日期： 年 月 日

序号 检 查 内 容

1 仪器设备使用运行、维护情况 仪器运行情况

维 护 保养 是否有特殊维护或检修

正常 异常

1.1 全自动生化分析仪 □ □ □ □ 是□ 否□

1.2 全自动血球仪 □ □ □ □ 是□ 否□

1.3 电解质分析仪 □ □ □ □ 是□ 否□

1.4 尿液分析仪 □ □ □ □ 是□ 否□

1.5 化学发光仪 □ □ □ □ 是□ 否□

1.6 血凝仪 □ □ □ □ 是□ 否□

1.7 离心机 □ □ □ □ 是□ 否□

1.8 恒温水浴箱 □ □ 是□ 否□

1.9 显微镜 □ □ 是□ 否□

1.10 冰箱、低温冰箱 □ □ 是□ 否□

1.11 电脑 □ □ 是□ 否□

1.12 打印机 □ □ 是□ 否□

1.13 紫外线消毒灯 □ □ 是□ 否□

1.14 高压灭菌消毒锅 □ □ 是□ 否□

1.15 生物安全柜 □ □ 是□ 否□

备注

精品文档

随意编辑 2 实验室材料使用情况 有 无 有何特殊需要和用途

2.1 个人防护品（帽子、口罩、手套等） □ □

2.2 生化室应用试剂、一次性材料 □ □

2.3 临检室应用试剂、一次性材料 □ □

2.4 微生物室应用试剂、一次性材料 □ □

2.5 免疫室应用试剂、一次性材料 □ □

2.6 其它 □ □

备注

3 实验室规章制度、技术规范、操作规程 应 用 修 改 有何增加或减少

3.1 实验室规章制度 □ □

3.2 微生物实验室技术规范、操作规程 □ □

检验科微生物督查内容

检验科微生物督查内容

检验科微生物督查内容

科微生物督查内容主要是对科学微生物实验室进行全面检验和监督，确保实验室的安全与正常运行。本文将从实验室设施、操作流程、实验室环境、样品管理等多个方面详细介绍科微生物督查的内容。

一、实验室设施检查：

实验室设施是科微生物实验的基础，科微生物督查的第一项内容就是对实验室设施进行检查。这包括实验室的通风设备、紫外线灯、制冷设备等是否正常运行，有无损坏、漏水等现象。同时，还要检查实验室的安全设施是否完备，如灭火器、紧急洗眼器、安全柜等是否齐全可用。

二、操作流程检查：

科微生物督查还要对实验室的操作流程进行检查，以确保实验操作符合规范。检查的内容包括实验操作的步骤是否正确、实验员是否佩戴好个人防护用品、操作过程中是否存在交叉污染等情况。此外，还要检查实验员是否进行了必要的培训和考核，是否具备独立操作的能力。

三、实验室环境检查：

科微生物实验室的环境对实验结果有着重要影响，因此科微生物督查也要对实验室环境进行检查。这包括实验室的温湿度是否符合要求，是否存在异味或有害气体等不良环境因素。此外，还要检查实验室的卫生情况，如垃圾是否及时清理、工作台面是否保持整洁等。

四、样品管理检查：

科微生物实验的样品管理对实验结果的准确性和可靠性至关重要，因此科微生物督查还要对样品管理进行检查。检查的内容包括样品的接收、保存、标识等过程是否符合规范，样品的容器是否干净无污染，样品是否按照要求进行分类和登记管理等。

五、实验记录和数据管理检查：

科微生物实验的记录和数据管理是实验质量的重要保证，科微生物督查还要对实验记录和数据管理进行检查。检查的内容包括实验记录是否完整、准确，数据是否规范，是否进行了签名和日期等。同时，还要检查实验记录和数据是否按照要求进行保存和归档。

六、实验室安全检查：

科微生物实验涉及到一些危险性较高的微生物，科微生物督查还要对实验室的安全进行检查。检查的内容包括实验室是否制定了相应的安全操作规程，实验员是否按照规程进行操作，实验室是否有相应的安全警示标志等。

检验科检查整改表格

检验科检查整改表格

查验科检查整顿表格

1

查验科检查整顿表

检查日期：检查人：

检查内容 检查结果或存在缺点 整顿建议 整顿成效

查验工程的检查1.所有检测工程有标准操作程序。2.3.查验仪器、试剂三证齐备，切合国家有关部门标准和准入范围。。4.5.6.明确急诊查验报告时间，临检工程≤30分钟出报告，生化、免疫工程≤2小时出报告。7.新工程审批切合要求。〔1〕新工程展开前应采集有关的查验资料。〔2〕征采有关临床科室专家建议。〔3〕评估新工程展开的意义。

（ 4〕评估展开该查验工程所需人力、设备及空间资源。〔5〕审定该工程展开所需仪器、试剂的三证能否齐备。〔6〕审定该工程的收费状况或在卫生与物价行政部门存案状况。查验科检查整顿表格

2 安全程序、制度及相应的标准操作程序的检查1.2. 和。严格规定各个

场所、各工作流程及不一样工作性质人员的安全准那么。 3.保留完好的安

全记录。4.展开安全制度与流程管理培训，有关人员了解本岗位的履

职要求。5.6.保留完好的各项安全有关活动记录。 7.严格履行安全规

程，按期进行安全检查，按期研究安全管理，保障实验室安全，各项记录完好。8.，有9.。9.依据工作人员的不一样工作性质，依据行业标准进行充足的10.装备洗眼器、冲淋装置及其余抢救设备及耗材，并

保证以上设备可正常工作。 11.建立适合的警告表记， 对生物安全、防

火防爆安全、化学安全等做出充足警告。 12.对有关人员进行培训。

消防安全检查 1.。2.设置特意的储蓄室、储蓄柜。 3.指定特意人员负

责4.按期检查灭火器的有效期。5按期检查各样电器，电路能否存在安全隐患6.保持安全通道通畅。

荒弃物、废水办理检查登记资料完好，办理标准，无污染事件发生。查验科检查整顿表格

3

职业裸露检查 1.。2.有关人员了解。

消毒状况检查 1.。2.按期监控各样消毒用品的有效性 3.有4.有关人

员掌握。5.保留各样消毒记录，记录完好。 6.按期抵消毒用品的有效

108-室间质量评估(EQA)---检验科作业指导书

108-室间质量评估(EQA)---检验科作业指导书

检验科作业指导书

检验科作业指导书 室间质量评估 （EQA）程序 文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第1页共3页 1 原则 临床微生物学室间质量评价活动(EQA)是评价一个实验室的微生物检验能力的一项比较直观的指

标。其方法是组织机构将细菌接种在培养基或制成冻干菌种，并把它作为某种临床标本，发给各个实

验室，实验室根据该标本的性质及有关模拟的临床指征，按日常工作的操作方法进行相应的培养分离

鉴定及药敏试验，将检验结果上报给组织机构。组织机构经过统计分析后再反馈给实验室，据此实验

室可以做自我评价。组织机构在反馈的资料中，可根据各个实验室的检验结果给出得分，评价实验室质评成绩是否合格，评价实验室在病原菌的分离、鉴定和药敏试验等方面的工作能力和技术水平状况。

2 室间质控标本的接收

室间质控标本由EMS快递公司送检验中心，全国临床微生物室间质评活动质控标本包内含有15份

冷冻干燥标本，一份室间质评活动说明书；广东省室间质评活动内容包括9支冷冻干燥、半固体标本，每年分三次发放；检验中心科主任签收后分发给微生物科主任，科主任进行验收并填写《 检验科室间

质评记录表》。

3 室间质控标本的存放 接收到的质评标本保存在-70℃冷冻冰箱，半固体标本置于4℃存放。

4 室间质控标本的检验操作

4.1 微生物科主任助理负责安排质控检测工作，按照室间质评活动说明书的检测日期进行检测，室间质评标本按常规标本的处理流程进行平行检测，实验室中所有的技术人员都应参加操作过程。

4.2 室间质控标本的溶解 溶解冻干标本时，用0.2ml肉汤溶解，混匀后静置5min，方可进行相

应处理。

4.3室间质控标本的接种处理 用无菌吸嘴取2～3滴溶解好的标本接种于相应的培养基上进行分区

划线（用少量干粉直接接种将造成细菌漏检），接种完放入相应的孵箱内进行培养；另外每份标本进行直接涂片染色观察细菌形态，以助细菌的初步鉴别。

4.4 接种后剩余的质控标本应盖密封盖，放-70℃冰箱存放，以便复查之用。