益气活血法治疗室性早搏的临床疗效观察

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Clinical Journal of Chinese Medicine 2020 Vol.(12) No.24-32- 中华医学·血证·心脑血管

益气活血法治疗室性早搏的临床疗效观察

Observation of the clinical efficacy of Yiqi Huoxue method in the treatment of

ventricular premature beat in patients

任明嘉 梁奕希*

(黑龙江中医药大学,黑龙江 哈尔滨,150040)

中图分类号:R541.3 文献标识码:A 文章编号:1674-7860(2020)24-0032-04 证型:BG【摘 要】目的:探讨益气活血法对高血压病患者室性早搏的影响。方法:选取2018年12月-2019年2月黑龙江中医药大

学附属第一医院门诊收治的患者60例。对照组给予常规西药治疗及生活方式干预,治疗组在对照组基础上加用益气活血中药,

疗程4周。观察两组患者的中医证候积分,室性早搏的次数,动态心电图的心率变异性,动态心电图室性早搏疗效,动态心电图

室性早搏分级。结果:治疗组的中医证候优于对照组(P<0.05)。与治疗前比,两组患者室性早搏的次数均改善,但治疗组优于对

照组(P<0.05)。治疗后两组患者动态心电图的心率变异性各项指标均优于治疗前,但治疗组的各项指标均优于对照组(P<0.05)。

治疗组患者动态心电图室性早搏总有效率70.0%(21/30),优于对照组患者的36.6%(11/30)。治疗后,治疗组患者的动态心电

图室性早搏分级优于对照组患者。结论:益气活血法在对高血压心脏病患者室性早搏的临床应用中,疗效确切,值得临床推广。【关键词】益气活血法;高血压病;室性早搏

【Abstract】Objective: To explore the effect of Yiqi Huoxue method (益气活血法) on ventricular premature beat in patients with hypertensive heart disease. Methods: From December 2018 to February 2019, 60 patients admitted to the outpatient department of the First

Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Traditional Chinese Medicine were selected. The control group was given conventional

western medicine treatment and lifestyle intervention, while the treatment group was treated with Yiqi Huoxue Chinese medicine on the

basis of the treatment of the control group. The course was of 4 weeks. The two groups of patients' TCM syndrome integral, the number

of premature ventricular beats, Holter's heart rate variability, the efficacy of Holter in ventricular premature beat and Holter's classification

of premature ventricular beats were observed. Results: TCM syndrome of the treatment group was better than the control group (P<0.05).

Compared with that before treatment, the number of ventricular premature beats was improved in both groups, but the treatment group was

better than the control group (P<0.05). After treatment, the heart rate variability of Holter in the two groups was better than that before

treatment, but the heart rate variability in the treatment group was better than that in the control group (P<0.05). The total effective rate

of the patients in the treatment group was 70.0% (21/30), better than that in the control group 36.6% (11/30). After treatment, the grade of

Holter ventricular beats in the treatment group was better than that in the control group. Conclusion: Yiqi Huoxue method has a definite

effect and is worthy of clinical promotion in the clinical application of treating ventricular premature beat patients with hypertensive heart

disease.

【Keywords】Yiqi Huoxue method; Hypertensive heart disease; Ventricular premature beat doi:10.3969/j.issn.1674-7860.2020.24.013

室性早搏,又被称为室性期前收缩[1],是指His束及分支

以下心室肌的异位兴奋点提前除极,进而心室提前收缩。流

行病学数据显示[2],高血压病引起的左室肥大与室性心律失

常具有相关性,其发病机制为左心室容量负荷过载发生了电

生理特性的改变[3]。若室性早搏呈持续发作,可引起血流动

力学变化,甚则心脏猝死,因而降低室性心律失常事件风险,

积极控制血压在临床工作中显得尤为重要。且室性早搏已成

为评估重大心血管疾病患者猝死风险的指标之一,因而受到

科研人员及临床医生的密切关注[4]。目前临床治疗室性心律

失常,常采用β受体阻滞剂,通过降低交感神经兴奋性,抑

制了异位起搏点及窦房结的自律性,从而达到降低血压,心

律失常的不良事件。但长期口服,可能会增加肝肾代谢负担,

以及不良反应,甚则致心律失常[5]。而中药在治疗心律失常中,具有疗效稳定,经济安全,不良反应小等优点。本研究

旨在探讨益气活血法,治疗高血压心脏病患者室性早搏的临

床疗效,为临床提供新思路,现总结如下。1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年12月-2019年2月黑龙江中医药大学附属

第一医院门诊收治的患者60例,采用随机数字表法随机分为

对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组男性17例,女性13例,年龄43~75岁,平均(60.58±5.34)岁,高血压病

病程3~15年,平均(8.20±4.10)年,Lown分级:II级8例,III级15例,IV级7例。治疗组男性15例,女性15例,年

龄46~77岁,平均(62.37±4.14)岁,高血压病病程4~15CJCM 中医临床研究 2020年第12卷 第24期 中华医学·血证·心脑血管 -33-

年,平均(8.58±3.87)年,Lown分级:II级6例,III级16例,IV级8例。两组患者在性别、年龄、病程、Lown分级等一

般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2 诊断标准

西医诊断标准,高血压病参照《中国高血压防治指南2018年修订版》中高血压病的诊断标准[6]:未使用降压药物

的情况下,诊室收缩压≥140 mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa)

和(或)舒张压≥90 mm Hg。室性期前收缩参照《实用内科

学》[7]的诊断标准:提前出现的QRS波群,时限大于0.12 s、

宽大畸形,ST段与T波方向和QRS主w波方向相反。中医

诊断标准,参照《中药新药治疗心悸的临床研究指导原则》,

主症:心悸,证属气虚血瘀型,次症:神疲乏力,气短,动则

尤甚,胸闷,胸痛,舌质紫暗或有瘀点,脉结或代或促。1.3 纳入标准

①符合高血压心脏病室性早搏的诊断标准,且中医证候

属于气虚血瘀型;②24小时动态心电图≥720次/24 h;③未

使用抗心律失常类药物,或已停用抗心律失常药物至少5个

半衰期;④年龄<80岁;⑤告知患者及家属本实验的研究目

的并征得其同意。1.4 排除标准

严重心功能不全者、急性心肌梗死、甲状腺疾病、肝肾

损伤者;心电图检查发现束支传导阻滞、高度房室传导阻滞、

病态窦房结综合征者;伴有血流动力学变化的室速、室颤、室

扑的恶性心律失常者;妊娠或哺乳期妇女;参与其他药物临床

试验者;拒绝合作,未签署知情同意书者,均不易入组。1.5 剔出标准

未能按照规定进行规律检查、坚持系统治疗的患者;在治

疗过程中出现病情变化的患者;主动要求退出此次试验的患

者。1.6 治疗方法

对照组参照《中国高血压防治指南2018年修订版》,给

予富马酸比索洛尔,初始计量1.25 mg,日1次口服,根据患

者的实际病情调整,逐渐加至患者耐受的最大靶剂量。治疗

组在对照组治疗用药的基础上给予加减人参芍药散,具体药

物剂量如下:黄芪15 g,当归10 g,太子参15 g,丹参15 g,

麦冬15 g,五味子15 g,白芍10 g,甘松15 g,远志10 g,

茯神20 g,酸枣仁20 g。统一由黑龙江中医药大学附属第一

医院制剂室煎煮,水煎300 mL,每日1剂,每剂2袋,分早

晚温服。治疗4周为1个疗程,两组治疗上除了治疗原发高

血压的药物外,治疗期间均对患者进行健康教育,以及低盐

低脂饮食、戒烟限酒等生活方式指导。1.7 观测指标

①安全性指标:血尿粪常规、凝血功能测定、血离子常规

测定、心肌酶、肝功能、肾功能等。

②有效性指标:中医证候积分,室性早搏的次数,动态心

电图的心率变异性,动态心电图室性早搏疗效,动态心电图

室性早搏分级。中医证候积分参照《中药新药临床研究指导原则》,显效:主要中医证候明显缓解或消失,症状积分减少

≥70%;有效:主要中医证候较前有所缓解或减轻,症状积分

减少≥30%;无效:主要中医证候无改善,症状积分<30%;

加重:主要中医证候较前加重,症状积分超过治疗前积分。动

态心电图室性早搏疗效标准参照《实用内科学》[7],无效:室