多功能酶标仪技术要求

酶标仪参数要求

技术参数

1 .适用板型：96孔酶标板

2 .波长范围：340nm-850nm

3 .读数范围：0—。OoD

4 .灵敏度：0.00IAbS

5 .分辨率：O.OOlOD

6 .准确性：±1%(0-3OD)

7 .精确性:≤0.2%(0-3OD)

8 .线性：≤1.0%

9 .光源：石英卤素灯

※趣.光路特点：单光路逐孔检测，每个样品双参照

※口.滤光片位：8位，标配3个滤光片：405,450,620(630)nm

12 .震荡模式：有酶标板震荡功能，速度可选

13 .有开机自检功能，可对光路，机械部件进行自检及报警

14 .数据存储：99组测量程序和测量结果

15 .数据输出：配备品牌电脑及打印机各一台

※均要求进口设备或进口品牌，操作界面需有中文模式。

17、电脑及打印机配置要求：品牌台式机，操作系统WindOWS正版；cpu：i5十代以上处理器；内存：8G以上；硬盘：256m2.SSD+1THHD以上，显示器：不小于21口寸。打印机：知名品牌激光打印机，A4,有打印复印扫描功能。

带※号为必备要求，否则，作废标处理。

酶标分析仪计量检测

本节内容适用于酶标分析仪的检定，所依据的技术文件为JJG 861-2007《酶标分析仪检定规程》。

一、标准装置

（1）分光光度计：波长准确度优于±0.5nm。

（2）干涉滤光片5块，峰值波长分别为（405±2）nm、（450±2）nm、（492±2）nm、（540±2）nm、（620±2）nm。如原检定单位有检定分光光度计的45号、55号及65号滤光片，也可不再备新品。

（3）光谱中性滤光片两块，标称值分别为0.5及1.0。

（4）专用测试板一块。96孔微孔酶标板若干。200μg/ml的K2Cr2O7测试溶液若干。

（5）三用表、调压器、频度计、秒表、兆欧表等各1块。

国防科工委化学计量一级站生产的专用酶标仪检定装置，已将3、4两条所用设备合并为一体。

干涉滤光片和光谱中性滤光片与分光光度计的检定所用的相同。这里仅将分光光度计简介如下。

分光光度计的基本结构由光源、单色器、比色皿、光电检测器、放大和显示等部分组成。

光源发出的复合光经单色器后，变为近似的单色光。此单色光通过比色皿时，被比色皿中的样品吸收掉一部分，然后照在光电检测器上。光电检测器将照在它上面的光信号的强弱转变为电信号的大小，这一电信号通常为透射比τ。透射比信号经对数放大后，被转变成光度A。显示器可选择性地将透射比τ或吸光度A显示出来。

分光光度计可以连续给出所需要的测试波长。除了测量液体之外，分光光度计也可以量透明的固体及气体。测试滤光片时，将滤光片垂直放在比色皿的位置，可以直接测出滤片的波长准确度、最大透射比及半宽度。

二、酶标分析仪的分类及技术要求

1.酶标分析仪的分类

酶标分析仪分为A、B、C、D、E5类。其中： A类：双波长、数字显示并带打印功能的仪器。

B类：单波长、自动打印，最小显示值为0.001的仪器。

C类：单波长、波长连续可调的指针式仪器。

D类：单波长、非多孔酶标板式仪器。

E类：单波长、自动打印，最小显示值为0.01的仪器。

全自动酶免分析仪技术参数要求

1. 法规认证要求：必须具有CFDA注册证（国家食品药品监督管理总局所颁发，按照《医疗器械分

类目录》的规定归属第三类医疗器械）和CE认证，提供医疗器械检验机构出具的《检验报告》首页，

以上资质复印件加盖投标单位红色公章。

2. 孵育模块：

2.1 常温孵育槽：塔式结构，孵育槽数量≥5个，每个孵育槽具备独立温度监测、避光及室温超限

报警功能。

★2.2 控温孵育槽：可自动升降塔式结构，前后塔温度均为37℃±0.1℃，孵育槽数量≥15个，控温

模式采用上下同时加热孵育方式（非底层加热），每个孵育槽均可独立控温、避光和防冷凝。

2.3 温度监控：可设置室温孵育温度和控温孵育温度的上下限，可实时监控每个孵育器的温度，如

果超出设置温度范围，系统可自动终止此微板的实验，并给出追踪报告。

3. 洗板模块：

★3.1 洗板单元：配备2个洗板模块，可同时机内“并行”工作；每个洗板机洗板头通道数量≥24

个，针数量≥48个；洗板头每通道都有独立的液面探测功能，自动监控微板上每个微孔的注液量及

残留量，并有相应的检测报警提示。

3.2 洗液进液通道≥6个，条码主动识别洗液种类，具有洗液量监测与洗液瓶自动切换功能。

3.3 洗涤后残液量：对U型或V型板≤1μL/孔，对平底板≤5μL/孔（普通洗涤），≤2μL/孔（底部

清扫）。

3.4 洗板方法：可编程设定洗液量、洗涤循环次数、浸泡时间、洗板振荡、底部多点吸液、注液/

吸液强度、洗板模式等各种参数。

4. 试剂分配：

★4.1 试剂种类及识别：≥24种，专用试剂瓶配专用试剂分配注射器，单个试剂分配注射器容量≥

20ml，分配注射器数量≥24个，无交叉污染，条码主动识别试剂种类，无需物理定位，可动态更换。

4.2 试剂瓶容量：≥90ml。

4.3 试剂分配方式：具有振荡混匀功能，可编程设定振荡强度、时间、洗液注液方式和速度。

5. 酶标仪读数：

5.1 光学测量系统：8通道，LED光源系统。

酶标仪技术参数

酶标仪（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）被广泛应用于生物医学领域中的临床诊断、免疫学研究、生物化学分析、环境污染检测等领域。它能够对微量物质进行快速、灵敏、精确的检测，其技术参数对其检测效能和质量起到至关重要的作用。下面将介绍酶标仪技术参数的相关内容。

灵敏度

酶标仪的灵敏度是指能够检测到被检测物质的最小浓度。酶标仪的灵敏度一般指所检测的抗原或抗体浓度等效于0.1~1.0 ng/mL。然而，灵敏度标准并不是一成不变的，取决于酶标仪所检测的物质、体积、应用场景等因素。因此，判断酶标仪的灵敏度是否合格应该结合实际情况进行。

动态范围

酶标仪的动态范围是指在确定范围内，所检测的物质浓度与信号强度的线性关系。一般来说，酶标仪的动态范围应该覆盖到所检测物质的信号值的最大值的1/2~1/3，以确保它能够准确地测量低至高浓度的样品。对于不同品牌和型号的酶标仪，动态范围可能会有所不同。

精度和准确性

精度和准确性是酶标仪技术参数中的重要指标。精度是指同一样品重复测量的结果的一致性，包括实验的内部精度和实验间的精度。而准确性是指测量结果与真实值的接近程度，即有多少误差。酶标仪的精度和准确性如果偏差过大，则无法保证测量结果的可靠性。

读数模式

读数模式是指酶标仪在测量过程中所采用的各个波长对应的光学技术。根据需求可以选择单波长或多波长等模式。选择何种读数模式要根据具体需要来决定，并非说多波长模式比单波长模式优劣。事实上，它们各有优劣势，用户需充分考虑自己的实验需求来选择最适合自己的酶标仪。

可靠性

酶标仪的可靠性指它在长时间实验中能够重复运行而不失效、测量结果具有稳定性。酶标仪的可靠性如何取决于仪器生产商的生产工艺、材料用料等情况。用户在使用过程中，要做好维护、保养等工作，以延长酶标仪的使用寿命。 结论

酶标仪的技术参数直接关系到它的测量效能和准确性。因此，选择酶标仪时要根据实验要求来了解并比较各个品牌和型号酶标仪的技术参数、性能、价格等信息，以便做出合适的选择。