医药集团药品养护管理制度

药品养护的管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品养护工作，确保药品的质量和安全性，提高药品的存储和使用效果，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内对药品养护工作的管理。

第三条药品养护工作的目标是确保药品的质量和安全，提高药品的保管效率，防止药品的浪费和损坏。

第四条药品养护工作的原则是科学管理、标准操作、全员参与、责权明确。

第五条医疗机构应建立药品养护工作的质量管理体系，明确养护工作的组织架构和职责分工。

第六条药品养护工作应符合相关法律法规和行业标准，严格执行医疗机构的相关规章制度。

第二章药品养护的组织架构第七条医疗机构应设立药品养护部门或委托相关部门负责药品养护工作。

第八条药品养护部门的职责包括负责药品的接收、仓库管理、发放、过期药品的处理等工作。

第九条药品养护部门应配备专业的药师和仓库管理员，定期开展相关培训，提升工作技能。

第十条药品养护部门应与采购部门、临床部门、财务部门等相关部门建立协作机制，共同做好药品养护工作。

第三章药品养护的工作流程第十一条药品养护工作应按照以下流程进行：1. 药品接收：接收药品时应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，并对药品进行验收。

2. 药品分类存储：按照药品的性质、用途和储存要求进行分类存放，并进行标识。

3. 药品保质期管理：严格按照药品的保质期进行管理，及时清理过期药品。

4. 药品库存管理：建立药品库存台账，记录药品的库存量、进货量和消耗量，做好药品的补货和报废工作。

5. 药品发放管理：对临床部门的药品发放进行登记和记录，确保发放的药品准确无误。

第四章药品养护的具体要求第十二条药品养护应严格按照药品的贮存条件进行操作，储存药品的环境应保持干燥、通风、清洁。

第十三条药品养护部门应制定药品养护的标准操作规程，明确每个环节的具体要求和责任人。

第十四条药品仓库应定期进行清洁和消毒，药品的储存架、箱等设备应定期检查和维护。

第十五条药品的储存容器应符合相关标准，药品的包装袋、桶等应完好无损，防止药品受潮和污染。

一、目的：为规范药品仓储养护管理工作，确保储存药品质量，特制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营和使用质量监督管理办法》。

三、适用范围：适用于在库药品的养护管理工作。

四、责任：企业养护员对本制度实施负责，质量管理部配合养护员实施。

五、内容：1.企业配备与经营规模相适应的养护员，养护员须具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

从事中药饮片养护工作的须具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

2.坚持预防为主，消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量安全有效。

3.质量管理部负责对养护工作进行技术指导和监督，处理养护工作中发现的质量问题。

4.养护员对库房防护措施和卫生环境进行检查，指导保管员对药品进行合理、安全储存。

5.养护员每日检查库房温湿度状况，如接到报警温湿度超出规定范围或接近临界值时，及时采取通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好温湿度超标调控记录。

6.养护员须每月初对储存条件有特殊要求的、有效期较短的、首营品种、近效期品种列为重点养护品种，如含特殊药品复方制剂、冷藏药品、近效期药品，中药饮片等，经质量管理部审核后，重点养护品种应每月循环养护检查一次，重点养护品种以外的其它品种每季度循环检查一次。

7.养护员根据在库品种的养护周期在计算机系统中生成养护计划，并依据计划内容每日对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并在计算机系统中做好药品在库养护记录。

8.养护员在养护检查中发现质量有疑问药品，在计算机系统中停售，并通知质量管理部人员进行质量复查，不属于质量问题的，解除药品停售；属于不合格药品的，按照《不合格药品管理操作规程》执行。

9.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，养护员应迅速组织仓储人员采取稀释、除尘、清洗、通风等安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

第一章总则第一条为确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本公司的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药品的养护管理，包括但不限于生产、储存、运输、销售环节。

第三条药品养护工作应遵循“预防为主、防治结合”的原则，确保药品在各个环节的质量稳定。

第二章养护职责第四条药品养护员是药品养护工作的直接责任人，应具备以下职责：1. 负责药品的储存、运输、销售环节的养护工作；2. 监测药品储存环境的温湿度，确保符合药品储存要求；3. 定期检查药品的外观、色泽、气味等，发现异常情况及时报告；4. 负责药品养护记录的填写、整理和归档；5. 参与药品养护培训和考核。

第三章养护要求第五条药品储存环境要求：1. 温湿度：药品储存环境的温度应控制在10℃至30℃之间，相对湿度应控制在35%至75%之间；2. 防潮、防霉：药品储存区域应保持干燥、通风，防止药品受潮、霉变；3. 防虫、防鼠：药品储存区域应定期进行消毒，防止虫鼠滋生；4. 防尘、防污染：药品储存区域应保持清洁，防止尘埃和污染物进入。

第六条药品养护检查要求：1. 每月至少对药品进行一次全面检查，包括外观、色泽、气味、包装等；2. 每季度对养护记录进行一次整理和归档；3. 发现药品质量问题，应立即停止使用，并报告上级领导；4. 定期对养护员进行培训，提高其养护技能。

第四章养护记录第七条药品养护记录应包括以下内容：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期；2. 储存环境温湿度；3. 养护检查时间、检查人、检查结果；4. 发现问题及处理措施；5. 养护员培训记录。

第五章附则第八条本制度由公司质量管理部门负责解释。

第九条本制度自发布之日起实施。

第十条本制度如与本公司的实际情况不符，应及时修订。

第十一条本制度如有未尽事宜，可由公司另行规定。

药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。

第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。

第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。

第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。

要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。

第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。

第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。

第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。

第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。

第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。

第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。

第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。

第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。

入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。

第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。

养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。

第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。

使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。

医院药房药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强医院药房药品的养护管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度所称药品养护管理，是指医院药房对药品的储存、养护、领用、退库、报损、销毁等环节的管理活动。

第三条本制度适用于我院药房药品的养护管理工作。

第二章组织机构与职责第四条成立药品养护管理小组，组长由药房主任担任，组员由药房相关人员组成。

药品养护管理小组负责组织实施药品养护管理工作，对药品养护管理进行全面监督和指导。

第五条药房主任负责药品养护管理的组织领导，对药品养护管理工作全面负责。

第六条药房相关人员按照职责分工，负责药品的储存、养护、领用、退库、报损、销毁等工作。

第七条药房主任应定期对药品养护管理人员进行培训，提高药品养护管理人员的业务水平和服务质量。

第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品的性质、规格、储存要求等进行分类存放，实行色标管理。

第九条药品储存应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染。

第十条药品储存温度应控制在规定范围内，特殊药品应按照要求进行储存。

第十一条药房应定期对药品进行养护，检查药品的质量、有效期、包装、标签等，确保药品安全有效。

第十二条药房应建立药品养护记录，记录药品的名称、规格、批号、生产厂家、有效期、养护情况等，便于追溯和管理。

第四章药品领用与退库第十三条药品领用应按照药房相关规定进行，凭处方或医嘱领取药品。

第十四条药品领用人员应具备相应的资质，熟悉药品的性质、用途、剂量等。

第十五条药品领用时，应进行核对，确保药品的名称、规格、数量等与处方或医嘱相符。

第十六条药品退库应按照药房相关规定进行，凭处方或医嘱办理退库手续。

第十七条药品退库时，应进行核对，确保药品的名称、规格、数量等与处方或医嘱相符。

第五章药品报损与销毁第十八条药品报损应按照药房相关规定进行，凭处方或医嘱办理报损手续。

医药连锁公司药品养护管理制度1.目的：为确保储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。

2.依据：《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）3.适用范围：本企业储存药品的养护。

4.责任：养护员对本制度的实施负责。

5.内容：5.1养护员应根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。

5.1.1指导和督促仓管员对药品进行合理储存与作业；5.1.2检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；5.1.3对库房温湿度进行有效监测、调控，如温控超标报警，应立即采取措施，确保在两小时内将温湿度控制在库房正常储存条件以内；每日对温湿度数据进行本地和异地备份；5.1.4按照养护计划每季度对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对含特殊药品复方制剂、中药饮片、或者有效期在6个月以内的品种应当每月进行重点养护。

5.1.5发现有问题的药品应当立即采取停售措施，及时在计算机系统中锁定，并通知质量管理部处理；5.1.6对中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；5.2计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

5.3药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，如稀释、清洗、通风、覆盖、除尘等方法，防止对储存环境和其他药品造成污染。

5.4对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，应将药品移到待处理区，在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部确认。

质量管理部确认为合格的，将货品移回合格品区，解除锁定，确认为不合格的，应当采取以下措施：5.4.1填写《药品停售通知单》，封存于不合格药品库，并有效隔离，不得销售；5.4.2怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；5.4.3不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；5.4.4对养护过程发现的近效期药品及不合格药品每半年应进行一次原因分析，以便采取预防措施。

医药公司药品养护管理规定1．目的：为保证库存药品在储存中的质量稳定，规范药品养护的各项工作，特制定本管理规定。

2．范围：适用于本公司所经营药品在库养护检查的管理。

3．定义：无4．内容：4.1工作职责4.1.1负责在库药品的养护检查工作和养护设备的管理工作。

4.1.2负责库房温、湿度监测的管理工作，指导并配合保管员做好库内温、温度监测记录工作。

4.2 药品养护检查4.2.1公司计算机管理信息系统根据库存流转情况，遵循“月查季轮”的原则，自动提示需要进行循环养护检查的库存药品，养护人员按计算机管理信息系统的指令进行药品养护检查。

(1)养护人员每天必须查看计算机管理信息系统是否有药品养护检查指令：(2)及时将计算机管理信息系统指令养护的药品品种列入《药品养护检查记录》表中并打印：(3)养护人员按《药品养护检查记录》表中的品种，进行现场养护检查并记录养护检查情况。

4.2.2坚持预防为主的原则，根据库存药品流转情况和季节变化，对易变质的药品、近效期的药品、己发现质量问题药品的相邻批号的品，应单独拟养护计划酌情增加养护检查次数。

4.2.3对养护检查中发现确认的质量不合格药品，，按公司《不合格药品管理制度》的规定执行。

4.2.4养护人员每季度应汇总、分析养护检查的情况，并上报质量管理部¨。

4.3 药品养护检查异常情况的处理4.3.1对养护检查中发现质量有疑问或疑似质量不合格的药品，应挂黄色标志(隔离)暂停拣选配货，并填写《质量复查通知单》及时通知质量管理部门进行复查确认。

4.3.2质量管理部门接到通知后：(1)应首先在计算机管理信息系统中进行隔离控制，暂停销售制单：(2)立即对质量有疑问或疑似质量不合格的药品进行复查核实；(3)若不能确定是否存在质量问题时，应通知供货单位质量管理部门复查或抽样送检。

4.3.3经复查核实不存在药品质量问题的，应及时解除汁算机管理信息系统的隔离控制，摘除黄色标示恢复正常药品销售。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品养护的管理制度
是指对药品进行有效和规范的养护工作的一系列制度和措施。

它的目的是确保药品的质量、安全和有效性，提高药品的存储和管理效率，防止药品的变质、过期使用和污染。

药品养护的管理制度包括以下内容：
1. 药品存储条件：规定药品存放的温度、湿度、光线等环境要求，保证药品不受损坏和污染。

2. 药品标识与分类：对药品进行明确的标识和分类，方便管理和使用，避免混淆和错误使用。

3. 药品定期检查：定期对药品进行检查，包括观察药品的外观、检测药品的质量和有效期限等，确保药品的品质和有效性。

4. 药品过期处理：对过期的药品进行及时处理，包括销毁、退回或送修，避免过期药品对患者造成安全隐患。

5. 药品库存管理：对库存药品进行合理的管理和控制，包括定期盘点、库存报告和调剂等，确保药品的供应和使用的合理性。

6. 药品养护人员培训：对药品养护人员进行培训，提高其对药品养护的认识和操作技能，保证药品养护工作的质量和效果。

以上是药品养护的一些管理制度，不同机构和单位可能会有一些细节上的不同，但目标都是为了保证药品的质量和安全。

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药品养护管理制度一、引言药品是医疗保健行业中不可或缺的重要资源，养护药品的良好管理制度对于确保药品的质量和有效性至关重要。

本文将详细介绍药品养护管理制度的内容和要求。

二、药品养护管理目标药品养护管理的目标是保证药品的质量安全和有效性，防止药品变质、损坏和丢失，确保药品的存储、保管和分发过程顺利进行。

三、药品养护管理原则1. 药品养护管理的原则是合理、科学、规范、严格。

2. 药品养护管理应与药品采购、收发、分发、使用等环节相结合，形成闭环管理。

四、药品养护管理责任1. 药品养护管理的责任主体是医疗机构药品养护管理部门，负责制定相关政策、规章制度和工作流程，并监督执行。

2. 所有相关人员都有责任参与和遵守药品养护管理制度，确保药品的质量和安全。

五、药品养护管理制度的内容1. 药品养护设施医疗机构应配备专门的药品养护设施，包括药库、冷藏库、干燥库等，确保药品在适宜的环境中存储和保管。

2. 药品养护管理流程药品养护管理应按照规定的流程进行，包括药品采购、验收、入库、出库、调拨、报废等环节，确保每个环节的准确性和可追溯性。

3. 药品养护管理人员培训医疗机构应定期组织药品养护管理人员进行培训，提高其药品养护管理的专业素养和操作技能，确保其能够胜任养护药品的工作。

4. 药品养护记录和档案管理医疗机构应建立健全的药品养护管理记录和档案管理制度，包括药品养护记录、药品养护档案等，以便于监督和检查。

5. 药品养护监督和检查医疗机构应建立药品养护监督和检查制度，对药品养护过程进行监督和检查，发现问题及时纠正，并进行复查和验收。

六、药品养护管理制度的执行1. 所有相关人员应严格执行药品养护管理制度的要求，遵守相关规章制度和工作流程。

2. 药品养护管理部门应定期对药品养护情况进行检查和评估，及时发现问题并采取相应措施加以解决。

七、药品养护管理制度的效果评估医疗机构应定期评估药品养护管理制度的执行效果，总结经验和教训，不断完善和提升药品养护管理水平。