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第七章RNA加工和核糖核蛋白不论原核或真核生物的rRNAs都是以为复杂的初级转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA分子。
然而绝数原核生物转录和翻译是同时进行的，随着mRNA开始的在DNA上合成，核蛋白体即附着在mRNA上并以其为模板进行蛋白质的合成，因此原核细胞的mRNA并无特殊的转录后加工过程，相反，真核生物转录和翻译在时间和空间上是分开的，刚转录出来的mRNA是分子很大的前体，即核内不均一RNA。
hnRNA分子中大约只有10%的部分转变成成熟的mRNA，其余部分将在转录后的加工过程中被降解掉。
第一节rRNA加工和核糖体在细胞核内对基因产物(mRNA前体)进行各种修饰、剪接和编辑，使编码蛋白质的外显子部分连接成为一个连续的开放读框(open reading frame，ORF)的过程称为转录后加工．一、RNA的加工类型pre-RNA经过加帽(capping)、加尾(tailing)、剪接、剪切(splicing)、修饰(methylation)、编辑(editing )成为mature RNA的过程，叫做RNA加工。
核苷酸的切除（减少部分片段）、添加核苷酸（增加部分片段）、修饰、编辑（以gRNA为模板）生物学意义;（1）interrupted gene(interrupted RNA) →move introns (stop codon) →as template(protein translation)（2）prevent pre-RNA from digested by RNase二、原核生物rRNA加工ΦProk.的mRNA半衰期只有几分钟（基因表达调控的一种手段），lacZ mRNA终止合成后9min就几乎全部消失。
mRNA很容易从5’-P被降解，但有些mRNA 5’-P 末端被修饰而得到保护，所以不易被降解，例如真核生物中的血红蛋白mRNA （hemoglobin mRNA）和蚕的蚕丝纤维蛋白mRNA（silk fibroin mRNA）。
端粒酶-是一种由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体,属于反转录酶端粒酶-是一种由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体，属于反转录酶。
端粒酶以自身的ＲNA作为端粒DNA复制的模板，合成出富含脱氧单磷酸鸟苷的DNＡ序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合，从而稳定了染色体的结构。
学术术语来源---人端粒酶反转录酶基因转染人胚胎大脑皮质神经元的凋亡文章亮点:1 既往对阿尔茨海默病研究多局限于动物实验，实验采用原代培养的人胚胎大脑皮质神经元模型,更具有实际意义。
2 实验的特点在于采用原代培养的人胚胎大脑皮质神经元为研究模型，观察人端粒酶反转录酶对β淀粉样蛋白诱导的人胚胎大脑皮质神经元细胞凋亡的影响，利用TUNEＬ法证实人端粒酶反转录酶可防止Aβ２5-3５诱导的人胚胎大脑皮质神经元的凋亡。
关键词：组织构建；组织工程;干细胞;胚胎干细胞;人端粒酶催化亚基；诱导；人胚胎大脑皮质神经元；阿尔茨海默病；凋亡;端粒酶;反转录酶;转染主题词：大脑皮质;细胞凋亡;端粒;端粒结合蛋白质类；转染摘要背景:人端粒酶反转录酶重组腺病毒转染原代培养的人胚胎大脑皮质神经元,可以促进细胞生存,抑制凋亡。
目的：观察人端粒酶反转录酶对β淀粉样蛋白(aｍyloid β－proｔeｉｎ,Aβ)诱导人胚胎大脑皮质神经元凋亡的影响。
方法：人胚胎大脑皮质神经元原代培养后,分为3组：对照组、Ａβ25-3５组和人端粒酶反转录酶组。
Aβ2５-35组和人端粒酶反转录酶组细胞在培养144 ｈ后，用Aβ25-35 5 μmol/L干预24 h。
人端粒酶反转录酶组在Aβ２5－355 μmoｌ/Ｌ干预72 h进行人端粒酶反转录酶基因转染。
结果与结论:原代培养的人胚胎大脑皮质神经元培养7 d后，出现凋亡细胞,而Aβ25-３5干预后使凋亡细胞数量增加,而人端粒酶反转录酶可防止Ａβ２5-3５诱导的人胚胎大脑皮质神经元的凋亡。
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程。
一、选择题1.与原核生物核糖体小亚基结合的蛋白质合成抑制剂是（A ）A.链霉素B.氯霉素C.利福霉素D.放线菌素E.青霉素3.大肠杆菌合成的所有未修饰的多肽链，其N末端的氨基酸残基应是（C）A.甲硫氨酸B.丝氨酸C.甲酰甲硫氨酸D.甲酰丝氨酸E.谷氨酸4.某5岁儿童突发咽痛，呼吸急促,表现烦躁。
体温测得为38.5T,咽部检查见扁桃体肿大,甚至观察有循环系统衰竭的症状,诊断为咽白喉，白喉病产生的外毒素（白喉毒素）为致病的主要因素。
白喉毒素抑制蛋白质合成的主要机制是（E）A.降解核糖体大亚基的28SrRNA使其失活B.特异性结合40S亚基的A位干扰延长阶段的进位C.抑制肽酰转移酶从而抑制肽链延长D.与40S亚基结合影响翻译准确性E.使eEf-2失活从而阻断肽链延长6.小明因为受伤需要抹点红霉素,红霉素作为一种抗生素其作用原理是（C）A.阻止翻译起始复合物的形成B.抑制氨基酸tRNA与小亚基结合C.抑制肽酰转移酶D.引起读码错误E.抑制EF-G10.多肽链的延长与下列物质无关的是（B）A.肽酰转移酶B.甲酰甲硫氨酰-tRNAC.GTPD.mRNAE.EF-Tu、EF-Ts和EF-G11.肽键形成部位是（B）A.核糖体大亚基P位B.核糖体大亚基A位C.两者都是D.两者都不是E.核糖体大亚基E位13.氨基酰-tRNA合成酶的特点是（E）A.存在于细胞核内B.只对氨基酸的识别有专一性C.只对tRNA的识别有专一性D.催化反应需GTPE.对氨基酸、tRNA的识别都有专一性15.多数氨基酸都有两个以上密码子，下列氨基酸只有一个密码子的是（D）A.苏氨酸、甘氨酸B.脯氨酸、精氨酸C.丝氨酸、亮氨酸D.色氨酸、蛋氨酸E.天冬氨酸、天冬酰胺19.翻译起始复合物的组成（C）A.DNA模板+RNA+RNA聚合酶B.Dna蛋白+开键DNAC.核糖体+甲硫氨酰tRNA+mRNAD.翻译起始因子+核糖体E.核糖体+起始者tRNA20.下列关于核糖体的叙述，正确的是（B）A.是遗传密码的携带者B.由rRNA与蛋白质构成C.由snRNA与hnRNA构成D.由引物、DNA和蛋白质构成E.由tRNA与蛋白质构成21,下列关于密码子的叙述，正确的是（C）A.由DNA链中相邻的三个核苷酸组成B.由tRNA中相邻的三个核苷酸组成C.由mRNA上相邻的三个核苷酸组成D.由rRNA中相邻的三个核苷酸组成E.由多肽链中相邻的三个核苷酸组成22.遗传密码的简并性是指（C）A.密码子的第3位碱基决定编码氨基酸的特异性B.一个密码子可代表多个氨基酸C.多个密码子可代表同一氨基酸D.密码子与反密码子之间不严格配对E.所有生物可使用同一套密码23.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（E）A.遗传密码只代表氨基酸B.一种氨基酸只有一个密码子C.一个密码子可代表多种氨基酸D.密码子与反密码子遵守严格的碱基配对原则E.密码子的简并性降低了基因突变的效应24.一个tRNA的反密码子为5,UGC3，,它可识别的密码子是（A ）A.5'GCA3'B.5,ACG3'C.5'GCU3'D.5'GGC3'E.5'AUG3，25.氨基酸通过下列哪种化学键与tRNA进行特异结合（B）A.糖苷键B.酯键C.酰胺键D.磷酸酯键E.氢键26.蛋白质生物合成中氨基酸的活化与tRNA的结合需要（B ）A.氨基酸tRNA合成酶B.氨基酰tRNA合成酶C.ATP合成酶D.转位酶E.GTP27.参与新生多肽链正确折叠的蛋白质是(A)A.分子伴侣B.G蛋白C.转录因子D.释放因子E.p因子28.原核生物起始tRNA是 (C)A.甲硫氨酰-tRNAB.缬氨酰-tRNAC.甲酰化的甲硫氨酰-tRNAD.氨酰-tRNAE.乙酰化的甲硫氨酰-tRNA29.新生肽链合成的方向是 (A )A.从N端到C端合成B.从C端到N端合成C.没有固定的方向D.先从N端到C端合成小片段，再连接成一条多肽链E.从中间部位向N端和C端两个方向同时进行30.蛋白质磷酸化修饰的潜在修饰位点是(B)A.甘氨酸B.酪氨酸C.苯丙氨酸D.谷氨酸E.赖氨酸34.蛋白质合成终止是 (B)A.核糖体到达mRNA分子的3'末端B.释放因子识别终止密码子进入A位C.释放因子进入P位D.mRNA出现发夹结构，核糖体无法移动E.特异的tRNA进入A位35.氯霉素对细菌蛋白质合成的生物学影响是(E )A.导致未成熟多肽链的释放B.抑制核糖体大小亚基的结合C.抑制tRNA功能D.抑制30S核蛋白体亚基的活化E.抑制50S核蛋白体亚基的肽酰转移酶活性38.若向mRNA的编码区插入一个核苷酸，则会出现（D）A.翻译出的蛋白质的第1个氨基酸残基改变B.翻译出的蛋白质的氨基酸残基序列不变C.插入处上游翻译出来的氨基酸序列完全改变D.插入处下游翻译出来的氨基酸序列完全改变E.仅在插入处一个氨基酸残基改变。
精心整理第十五章蛋白质生物合成一、填空题：1．三联体密码子共有64个，其中终止密码子共有3个，分别为UAA、UAG、UGA。
2．密码子的基本特点有四个分别为从5′→3′无间断性、简并性、变偶性、通用性。
3．次黄嘌呤具有广泛的配对能力，它可与U、C、A三个碱基配对，因此当它出现在反密码子中时，会使反密码子具有最大限度的阅读能力。
4．原核生物核糖体为70S，其中大亚基为50S，小亚基为30S；而真核生物核糖体为80S，大亚基为60S5tRNA 可表示为67列称为8．氨酰，NH29．氨酰能量。
101112T C序列。
这是1A、B、mRNA遗传密码的阅读方向是3′→5′C、mRNA遗传密码的阅读方向是5′→3′D、mRNA密码子与tRNA反密码子通过A-T，G-C配对结合E、每分子mRNA有3个终止密码子2．下列反密码子中能与密码子UAC配对的是（D）A、AUGB、AUIC、ACUD、GUA3．下列密码子中，终止密码子是（B）A、UUAB、UGAC、UGUD、UAU4．下列密码子中，属于起始密码子的是（A）A 、AUGB 、AUUC 、AUCD 、GAG5．下列有关密码子的叙述，错误的一项是（C ）A 、密码子阅读是有特定起始位点的B 、密码子阅读无间断性C 、密码子都具有简并性D 、密码子对生物界具有通用性6．密码子变偶性叙述中，不恰当的一项是（A ）A 、密码子中的第三位碱基专一性较小，所以密码子的专一性完全由前两位决定B 、第三位碱基如果发生了突变如AG 、CU ，由于密码子的简并性与变偶性特点，使之仍能翻译出正确的氨基酸来，从而使蛋白质的生物学功能不变C 、次黄嘌呤经常出现在反密码子的第三位，使之具有更广泛的阅读能力，（I-U 、I-C 、I-A ）从而可减少由于点突变引起的误差D 、几乎有密码子可用U C XY 或U C XY7．关于核糖体叙述不恰当的一项是（B ）A B C 、在核糖体的大亚基上存在着肽酰基（P D 结合的位点8．tRNA 的叙述中，哪一项不恰当（D ）A 、tRNAB 、起始C D 9．tRNA D ）A 、tRNAB CCA 的结构末端C 、T CD 、D10C ）A 、相应C 、相应上的反密码子11C ）A 、氨酰-tRNA 合成酶促反应中由ATP 提供能量，推动合成正向进行B 、每种氨基酸活化均需要专一的氨基酰-tRNA 合成酶催化C 、氨酰-tRNA 合成酶活性中心对氨基酸及tRNA 都具有绝对专一性OD 、该类酶促反应终产物中氨基酸的活化形式为R －CH －C －O －ACC －tRNANH 212．原核生物中肽链合的起始过程叙述中，不恰当的一项是（D ）A 、mRNA 起始密码多数为AUG ，少数情况也为GUGB 、起始密码子往往在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端的第一个苷酸开始的C 、在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能与16SrRNA3′-端碱基形成互补D 、70S 起始复合物的形成过程，是50S 大亚基及30S 小亚基与mRNA 自动组装的13．有关大肠杆菌肽链延伸叙述中，不恰当的一项是（C ）A 、进位是氨酰-tRNA 进入大亚基空差的A 位点B 、进位过程需要延伸因子EFTu 及EFTs 协助完成C 、甲酰甲硫氨酰－tRNA f 进入70S 核糖体A 位同样需要EFTu －EFTs 延伸因子作用D 、进位过程中消耗能量由GTP 水解释放自由能提供14．移位的叙述中哪一项不恰当（C ）A 、移位是指核糖体沿mRNA （5′→3′）作相对移动，每次移动的距离为一个密码子B 、移位反应需要一种蛋白质因子（EFGC 、EFG 是核糖体组成因子D 、移位过程需要消耗的能量形式是GTP 15．蛋白质生物合成的方向是：（B ）A 、从C 端到N 端B 、从N 端到C 端C 、定点双向进行D 、从C 端、N 端同时进行16A 、氨基酸随机地连接到tRNA 上去B 、?新生多肽链的合成都是从C -端向N -C 、?D 、?17．70S D ）A 、mRNA 1B 、mRNA 2C 、mRNA 3D 、mRNA 1、IF 2和IF 318．mRNA 与f 结合过程中起始因子为（A ）A 、IF 1IF 2及IF 319D ）A B C 、mRNA 与核蛋白体30S 亚基结合D 、氨酰tRNA 合成酶催化氨基酸活化20．假设翻译时可从任一核苷酸起始读码，人工合成的（AAC ）n （n 为任意整数）多聚核苷酸，能够翻译出几种多聚氨基酸？（C ）A 、一种B 、二种C 、三种D 、四种21．绝大多数真核生物mRNA5’端有（A ）A 、帽子结构B 、PolyAC 、起始密码D 、终止密码22．能与密码子ACU 相识别的反密码子是（D ）A 、UGAB 、IGAC 、AGID 、AGU23．原核细胞中新生肽链的N-末端氨基酸是（C ）A、甲硫氨酸B、蛋氨酸C、甲酰甲硫氨酸D、任何氨基酸24．tRNA的作用是（D）A、?把一个氨基酸连到另一个氨基酸上B、将mRNA连到rRNA上C、增加氨基酸的有效浓度D、把氨基酸带到mRNA的特定位置上25．细胞内编码20种氨基酸的密码子总数为：（D）A、16B、64C、20D、6126．下列关于遗传密码的描述哪一项是错误的？（C）A、密码阅读有方向性，5'-端开始，3'-端终止B、密码第3位（即3′-端）碱基与反密码子的第1位（即5′-端）碱基配对具有一定自由度，有时会出现多对一的情况C、一种氨基酸只能有一种密码子D、一种密码子只代表一种氨基酸27．蛋白质合成所需的能量来自（C）A、ATPB、GTPC、ATP和GTPD、CTP28AB、密码阅读有方向性，5′-端起始，3′-C、一种氨基酸可有一组以上的密码D、一组密码只代表一种氨基酸29．mRNA的A、5′30A、UAAB123RNA—→DNA。
华中农业⼤学⽣物化学本科试题库_第15章__RNA⽣物合成第15章 RNA⽣物合成五单元⾃测题（⼀）名词解释或概念⽐较转录与逆转录单顺反⼦与多顺反⼦反意义链与有意义链启动⼦与终⽌⼦内含⼦与外显⼦RNA聚合酶全酶与核⼼酶操纵⼦与操纵基因顺式作⽤元件与反式作⽤因⼦。
阻遏物与辅阻遏物-10序列与TATA box11. 核酶（⼆）填空题1. 引物酶与转录中的RNA聚合酶之间的差别在于它对不敏感，并可以作为底物。
2. ⼤肠杆菌中DNA指导的RNA聚合酶全酶的亚基组成为，去掉因⼦的部分称为核⼼酶，这个因⼦使全酶能辩认DNA上的位点。
3. 利福平抑制细菌中转录的起始，因为。
4. 原核⽣物中各种RNA是催化⽣成的。
⽽真核⽣物基因的转录分别由种RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由转录，hnRNA基因由转录，各类⼩分⼦量RNA则是的产物。
5. ⼀个转录单位⼀般应包括序列、序列和顺序。
6. 真核细胞中编码蛋⽩质的基因多为。
编码的序列还被保留在成熟mRNA中的是，编码的序列在前体分⼦转录后加⼯中被切除的是。
在基因中______被_____分隔，⽽成熟的mRNA中外显⼦转录的序列被拼接起来。
7. 真核⽣物与原核⽣物的tRNA前体⼀个重要的区别就是前者含有。
8. 在原核细胞中，由同⼀调控区控制的⼀群功能相关的结构基因组成⼀个基因表达调控单位，称为，其调控区包括和。
9. ⼤肠杆菌乳糖操纵⼦调节基因编码的与结合，对lac表达实施负调控；和的复合物结合于上游部分，对lac表达实施正调控。
10. ⼤肠杆菌⾊氨酸操纵⼦阻遏蛋⽩必须先与辅阻遏物相结合，才能结合于操纵基因。
在trp操纵基因与结构基因之间有⼀段能被转录的，可编码含有2个残基的14肽。
⾊氨酸充裕时，翻译迅速，⾊氨酸不⾜时，翻译迟滞，结构基因的转录得以继续进⾏，称为调节。
11. 乳糖操纵⼦的启动，不仅需要有诱导物乳糖存在，⽽且培养基中不能有，因为它的分解代谢产物会降低细胞中的⽔平，⽽使复合物不⾜，它是启动基因启动所不可缺少的调节因⼦。
- - -第十五章蛋白质生物合成一、填空题：1．三联体密码子共有64个，其中终止密码子共有3个，分别为UAA、UAG、UGA。
2．密码子的根本特点有四个分别为从5′→3′无连续性、简并性、变偶性、通用性。
3．次黄嘌呤具有广泛的配对能力，它可与U、C、A三个碱基配对，因此当它出现在反密码子中时，会使反密码子具有最大限度的阅读能力。
4．原核生物核糖体为70S，其中大亚基为50S，小亚基为30S；而真核生物核糖体为80S，大亚基为60S，小亚基为40S。
5．原核起始tRNA，可表示为tRNA f甲硫，而起始氨酰tRNA表示为f Met-tRNA f甲硫；真核生物起始tRNA 可表示为tRNA I甲硫，而起始氨酰-tRNA表示为Met-tRNA f甲硫。
6．肽链延伸过程需要进位、转肽、移位三步循环往复，每循环一次肽链延长1个氨基酸残基，原核生物中循环的第一步需要EF-Tu和EF-Ts延伸因子；第三步需要EF-G 延伸因子。
7．原核生物mRNA分子中在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤碱基的序列称为Shine-Dalgrano序列，它可与16S-rRNA 3′－端核苷酸序列互补。
8．氨酰-tRNA的构造通式可表示为：OtRNA－O－C－CH－RNH2，与氨基酸键联的核苷酸是A〔腺嘌呤核苷酸〕。
9．氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和相应tRNA都具有较高专一性，此酶促反响过程中由ATP水解提供能量。
10．肽链合成的终止阶段，RF1因子和RF2因子能识别终止密码子，以终止肽链延伸，而RF3因子虽不能识别任何终止密码子，但能协助肽链释放。
11．蛋白质合成后加工常见的方式有磷酸化、糖基化、脱甲基化、信号肽切除。
12．真核生物细胞合成多肽的起始氨基酸为甲硫氨酸，起始tRNA为tRNA I甲硫，此tRNA分子中不含T C序列。
这是tRNA家庭中十分特殊的。
二、选择题(只有一个最正确答案)：1．以下有关mRAN的论述，正确的一项为哪一项〔C 〕A、mRNA是基因表达的最终产物B、mRNA遗传密码的阅读方向是3′→5′C、mRNA遗传密码的阅读方向是5′→3′D、mRNA密码子与tRNA反密码子通过A-T，G-C配对结合E、每分子mRNA有3个终止密码子2．以下反密码子中能与密码子UAC配对的是〔 D 〕A、AUGB、AUIC、ACUD、GUA3．以下密码子中，终止密码子是〔 B 〕A、UUAB、UGAC、UGUD、UAU4．以下密码子中，属于起始密码子的是〔A 〕A、AUGB、AUUC、AUCD、GAG5．以下有关密码子的表达，错误的一项为哪一项〔C 〕A 、密码子阅读是有特定起始位点的B 、密码子阅读无连续性C 、密码子都具有简并性D 、密码子对生物界具有通用性6．密码子变偶性表达中，不恰当的一项为哪一项〔A 〕A 、密码子中的第三位碱基专一性较小，所以密码子的专一性完全由前两位决定B 、第三位碱基如果发生了突变如A G 、C U ，由于密码子的简并性与变偶性特点，使之仍能翻译出正确的氨基酸来，从而使蛋白质的生物学功能不变C 、次黄嘌呤经常出现在反密码子的第三位，使之具有更广泛的阅读能力，〔I-U 、I-C 、I-A 〕从而可减少由于点突变引起的误差D 、几乎有密码子可用U C XY 或U C XY 表示，其意义为密码子专一性主要由头两个碱基决定7．关于核糖体表达不恰当的一项为哪一项〔 B 〕A 、核糖体是由多种酶缔合而成的能够协调活动共同完成翻译工作的多酶复合体B 、核糖体中的各种酶单独存在〔解聚体〕时，同样具有相应的功能C 、在核糖体的大亚基上存在着肽酰基〔P 〕位点和氨酰基〔A 〕位点D 、在核糖体大亚基上含有肽酰转移酶及能与各种起始因子，延伸因子，释放因子和各种酶相结合的位点8．tRNA 的表达中，哪一项不恰当〔D 〕A 、tRNA 在蛋白质合成中转运活化了的氨基酸B 、起始tRNA 在真核原核生物中仅用于蛋白质合成的起始作用C 、除起始tRNA 外，其余tRNA 是蛋白质合成延伸中起作用，统称为延伸tRNAD 、原核与真核生物中的起始tRNA 均为fMet-tRNA9．tRNA 构造与功能严密相关，以下表达哪一项不恰当〔D 〕A 、tRNA 的二级构造均为“三叶草形〞B 、tRNA3′-末端为受体臂的功能部位，均有CCA 的构造末端C 、T C 环的序列比拟保守，它对识别核糖体并与核糖体结合有关D 、D 环也具有保守性,它在被氨酰-tRNA 合成酶识别时，是与酶接触的区域之一10．蛋白质生物合成中多肽的氨基酸排列顺序取决于〔 C 〕A 、相应tRNA 的专一性B 、相应氨酰tRNA 合成酶的专一性C 、相应mRNA 中核苷酸排列顺序D 、相应tRNA 上的反密码子11．以下有关氨酰- tRNA 合成酶表达中，哪一项有误〔 C 〕A 、氨酰-tRNA 合成酶促反响中由ATP 提供能量，推动合成正向进展B 、每种氨基酸活化均需要专一的氨基酰- tRNA 合成酶催化C 、氨酰-tRNA 合成酶活性中心对氨基酸及tRNA 都具有绝对专一性OD 、该类酶促反响终产物中氨基酸的活化形式为R －CH －C －O －ACC －tRNANH 212．原核生物中肽链合的起始过程表达中，不恰当的一项为哪一项〔D 〕A 、mRNA 起始密码多数为AUG ，少数情况也为GUGB 、起始密码子往往在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端的第一个苷酸开场的C 、在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能与16SrRNA3′-端碱基形成互补D、70S起始复合物的形成过程，是50S大亚基及30S小亚基与mRNA自动组装的13．有关大肠杆菌肽链延伸表达中，不恰当的一项为哪一项〔C 〕A、进位是氨酰-tRNA进入大亚基空差的A位点B、进位过程需要延伸因子EFTu及EFTs协助完成C、甲酰甲硫氨酰－tRNA f进入70S核糖体A位同样需要EFTu－EFTs延伸因子作用D、进位过程中消耗能量由GTP水解释放自由能提供14．移位的表达中哪一项不恰当〔C〕A、移位是指核糖体沿mRNA〔5′→3′〕作相对移动，每次移动的距离为一个密码子B、移位反响需要一种蛋白质因子〔EFG〕参加，该因子也称移位酶C、EFG是核糖体组成因子D、移位过程需要消耗的能量形式是GTP水解释放的自由能15．蛋白质生物合成的方向是：〔 B 〕A、从C端到N端B、从N端到C端C、定点双向进展D、从C端、N端同时进展16．在蛋白质合成过程中，以下哪些说法是正确的？〔 C 〕A、氨基酸随机地连接到tRNA上去B、新生多肽链的合XX是从C-端向N-端方向延伸的C、通过核糖核蛋白体的收缩，mRNA不断移动D、肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶不属于核糖体的组成成分17．70S起始复合物的形成过程的表达，哪项是正确的〔D〕A、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF1B、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF2C、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF3D、mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF1、IF2和IF318．mRNA与30S亚基复合物与甲酰甲硫氨酰-tRNA f结合过程中起始因子为〔A 〕A、IF1及IF2B、IF2及IF3C、IF1及IF3D、IF1、IF2及IF319．原核细胞中氨基酸掺入多肽链的第一步反响是：〔 D 〕A、甲酰蛋氨酸-tRNA与核蛋白体结合B、核蛋白体30S亚基与50S亚基结合C、mRNA与核蛋白体30S亚基结合D、氨酰tRNA合成酶催化氨基酸活化20．假设翻译时可从任一核苷酸起始读码，人工合成的〔AAC〕n〔n为任意整数〕多聚核苷酸，能够翻译出几种多聚氨基酸？〔 C 〕A、一种B、二种C、三种D、四种21．绝大多数真核生物mRNA5’端有〔 A 〕A、帽子构造B、PolyAC、起始密码D、终止密码22．能与密码子ACU相识别的反密码子是〔 D 〕A、UGAB、IGAC、AGID、AGU23．原核细胞中新生肽链的N-末端氨基酸是〔 C 〕A、甲硫氨酸B、蛋氨酸C、甲酰甲硫氨酸D、任何氨基酸24．tRNA的作用是〔 D 〕A、把一个氨基酸连到另一个氨基酸上B、将mRNA连到rRNA上C、增加氨基酸的有效浓度D、把氨基酸带到mRNA的特定位置上25．细胞内编码20种氨基酸的密码子总数为：〔 D 〕A、16B、64C、20D、6126．以下关于遗传密码的描述哪一项为哪一项错误的？〔 C 〕A、密码阅读有方向性，5'-端开场，3'-端终止B、密码第3位〔即3′-端〕碱基与反密码子的第1位〔即5′-端〕碱基配对具有一定自由度，有时会出现多对一的情况C、一种氨基酸只能有一种密码子D、一种密码子只代表一种氨基酸27．蛋白质合成所需的能量来自〔 C 〕A、ATPB、GTPC、ATP和GTPD、CTP28．以下关于氨基酸密码的描述哪一项为哪一项错误的？〔 A 〕A、密码有种属特异性，所以不同生物合成不同的蛋白质B、密码阅读有方向性，5′-端起始，3′-端终止C、一种氨基酸可有一组以上的密码D、一组密码只代表一种氨基酸29．mRNA的5′-ACG-3′密码子相应的反密码子是〔 C 〕A、5′-UGC-3′B、5′-TGC-3′C、5′-CGU-3′D、5′-CGT-3′30．以下哪一个不是终止密码？〔 B 〕A、UAAB、UACC、UAGD、UGA三、是非题〔在题后括号内打√或×〕：1、蛋白质生物合成所需的能量都由ATP直接供应。
完美格式整理版第十五章蛋白质生物合成一、填空题：1．三联体密码子共有64 个，其中终止密码子共有 3 个，分别为UAA 、UAG 、UGA 。
2．密码子的基本特点有四个分别为从5′→3′无间断性、简并性、变偶性、通用性。
3．次黄嘌呤具有广泛的配对能力，它可与U 、 C 、 A 三个碱基配对，因此当它出现在反密码子中时，会使反密码子具有最大限度的阅读能力。
4．原核生物核糖体为70 S，其中大亚基为50 S，小亚基为30 S；而真核生物核糖体为80 S，大亚基为60 S，小亚基为40 S。
5．原核起始tRNA，可表示为tRNA f甲硫，而起始氨酰tRNA表示为f Met-tRNA f甲硫；真核生物起始tRNA可表示为tRNA I甲硫，而起始氨酰-tRNA表示为Met-tRNA f甲硫。
6．肽链延伸过程需要进位、转肽、移位三步循环往复，每循环一次肽链延长 1 个氨基酸残基，原核生物中循环的第一步需要EF-Tu 和EF-Ts 延伸因子；第三步需要EF-G 延伸因子。
7．原核生物mRNA分子中在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤碱基的序列称为Shine-Dalgrano序列，它可与16S-rRNA 3′－端核苷酸序列互补。
8．氨酰-tRNA的结构通式可表示为：OtRNA－O－C－CH－RNH2，与氨基酸键联的核苷酸是A（腺嘌呤核苷酸）。
9．氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和相应tRNA都具有较高专一性，此酶促反应过程中由ATP 水解提供能量。
10．肽链合成的终止阶段，RF1因子和RF2因子能识别终止密码子，以终止肽链延伸，而RF3因子虽不能识别任何终止密码子，但能协助肽链释放。
11．蛋白质合成后加工常见的方式有磷酸化、糖基化、脱甲基化、信号肽切除。
12．真核生物细胞合成多肽的起始氨基酸为甲硫氨酸，起始tRNA为tRNA I甲硫，此tRNA 分子中不含T C 序列。
这是tRNA家庭中十分特殊的。
第十五章蛋白质的合成第一节M RNA一、原核生物M RNA的结构二、真核生物M RNA的结构第二节遗传密码一、遗传密码的破译二、遗传密码的特点第三节核糖体一、核糖体的结构与组成二、R RNA与核糖体蛋白的结构与功能(一)、rRNA的结构与功能(二)、核糖体蛋白的结构与功能第四节蛋白质合成的机理一、氨酰T RNA合成酶：氨基酸的活化和氨酰T RNA的合成(一)、活化(二)、连接二、蛋白质合成的一般过程(一)、翻译起始(二)、延伸(三)、终止(四)、翻译后加工三、原核生物的蛋白质合成(一)、翻译起始(二)、延伸1、新氨酰tRNA入位2、肽键形成（转肽）3、核糖体移位。
(三)、终止(四)、原核生物的翻译后加工1、切除加工2、糖基化3、甲基化4、磷酸化(五)、原核生物的翻译调控四、真核生物的蛋白质合成(一)、翻译起始(二)、延伸1、入位2、肽键形成（转肽）3、移位(三)、终止(四)、真核生物的翻译后加工1、切除加工2、糖基化3、羟基化4、磷酸化5、亲脂修饰6、甲基化7、二硫键形成(五)、真核生物的翻译调控1、mRNA向细胞质的运输2、mRNA的稳定性3、翻译的负调控4、起始因子磷酸化。
5、translational frameshifting五、蛋白质合成后的定向转运(一)、信号肽: 翻译转运同步机制(二)、翻译后转运机制（posttranslational translocation）六、蛋白质的折叠而对于终产物是蛋白质的基因，还必须将mRNA翻译成蛋白质。
因此，蛋白质是基因表达的最终产物（基因表达的最终产物还包括tRNA、rRNA及其他RNA），蛋白质的生物合成过程实质上也是基因表达的一个过程，它包括转录和翻译。
从化学的角度讲，蛋白质的合成就是20种基酸按照特定地顺序聚合成多肽并按照一定的折叠机制折叠成最终的活性构象状态。
那么，我们要问，在生物体内是谁直接决定着蛋白质合成的氨基酸顺序从而最终主宰了它的高级结构和功能的呢？mRNA。
