布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果
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Health Protection and Promotion,May.2024,Vol.24,No.10759现代养生 2024年5月第24卷第10期
小儿急性喉炎是一种常见的呼吸道感染性疾病，
多发生于2～6岁的儿童，以冬春季为高发期[1]。其
主要病原体为病毒，如腺病毒、流感病毒、副流感病
毒等，也可由细菌或真菌引起。其临床特点为突发的
犬吠样咳嗽、声音嘶哑、吸气性喉鸣、发热等，严重
者可出现喉梗阻，危及患儿生命。目前，小儿急性喉
炎的治疗主要包括吸氧、抗感染、止咳、雾化吸入等，其中雾化吸入是一种有效的治疗手段，能够直接作用
于呼吸道黏膜，减轻炎症，扩张气道，缓解症状[2]。
常用的雾化药物有布地奈德，布地奈德是一种吸入性
糖皮质激素，具有强效的抗炎作用，能够抑制炎症细
胞的浸润和活化，降低炎症因子的释放，减少黏液的
分泌，改善气道的通畅性。布地奈德的亲脂性强，能
够促进呼吸道黏膜内脂肪酸的结合，使其慢慢分解，
用游离的状态进入组织，保持药物浓度。布地奈德的【摘要】 目的 探讨布地奈德雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果及安全性。方法 选取2022年1月- 2023年10月医院收治的小儿急性喉炎患者120例作为研究对象，根据组间基线资料均衡可比原则，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各60例。两组患儿均给予常规治疗，对照组在此基础上加用地塞米松静脉注射，观察组加用布地奈德雾化吸入。比较两组患儿的临床症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果 采用布地奈德雾化吸入治疗方法的观察组患儿咳嗽、喉鸣、呼吸困难、喉梗阻等症状的改善时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的治疗总有效率为96.67%，高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿均未发生咽喉部不适、血糖升高、免疫功能抑制等严重不良反应，观察组患儿不良反应总发生率为5.00%，虽然低于对照组的10.00%，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 布地奈德雾化吸入对小儿急性喉炎有良好的治疗效果，能有效缓解症状，缩短病程，提高疗效，且安全性较高。【关键词】 布地奈德；雾化吸入；小儿急性喉炎；临床效果中图分类号 R766.11 文献标识码 A 文章编号 1671-0223(2024)10-759-03布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果
彭春燕作者单位：638000 四川省华蓥市，华蓥市人民医院
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作用速度快，采用雾化吸入的方式直接在病灶处作用，
具有较快的疗效。布地奈德的安全性高，采用雾化的
方式，药剂量少，即使少量药物进入血液循环，也不
会对健康造成影响[3]。本研究旨在评估布地奈德雾化
吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果及安全性，现将结
果报告如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象
选取2022年1月- 2023年10月医院收治的小
儿急性喉炎患者120例作为研究对象，根据组间基
线资料均衡可比原则分为对照组和观察组，每组各
60例。纳入标准：临床诊断符合《诸福堂实用儿科
学》第八版中关于小儿急性喉炎的诊断标准；喉梗
阻I～II度；入组前未接受过任何治疗；非过敏体质。
排除标准：喉梗阻≥III度者；患有先天性喉部疾病、
肺部疾病者；气管异物、支气管、先天性心脏病者；
入组前3个月内使用过肾上腺皮质激素者；伴有肺、
心、肝等严重疾病者；无法配合治疗者。观察组患
儿中，男32例，女28例；年龄6个月～5岁，平均
年龄2.8±0.6岁；病程4～48h，平均24.5±8.2h；
喉梗阻分级情况：I度25例、II度35例。对照组患
儿中，男34例，女26例；年龄7个月～6岁，平均
年龄2.9±0.7岁；病程5～72h，平均26.3±9.4h；
喉梗阻分级情况：I度23例、II度37例。两组患儿
的一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具
有可比性。本研究经医院伦理委员会审批通过，所有
患儿及家长均知情同意，并签署了知情同意书。
1.2 治疗方法
两组患儿均给予常规治疗，包括吸氧、抗感染、
止咳等。对照组在此基础上加用地塞米松静脉注射，
剂量为0.6mg/kg，每日2次，连续3d。观察组加用布
地奈德雾化吸入，剂量为1mg/kg，每日2次，连续
3d。雾化吸入时使用超声波雾化器，雾化液为生理盐
水，雾化时间为10min，每次雾化前后用生理盐水清
洗口腔。
1.3 观察指标
（1）临床症状改善情况：记录患儿的咳嗽、喉鸣、呼吸困难、喉梗阻等症状的出现和得到改善所用时间。
（2）临床效果：根据患儿的临床症状、喉梗阻
分级、病程、治疗时间等指标，将疗效分为以下4级：
显效，症状明显改善，喉梗阻分级下降至I度以下，
病程缩短至48h以下，治疗时间缩短至5d以下；有效，
症状有所改善，喉梗阻分级下降至II度以下，病程
缩短至72h以下，治疗时间缩短至7d以下；无效，
症状无明显改善，喉梗阻分级无明显下降，病程延长
至96h以上，治疗时间延长至10d以上；加重，症状
加重，喉梗阻分级上升至III度以上，需转入重症监
护室或进行气管切开等紧急处理。总有效率=（显效
+有效）例数/观察例数×100%。
（3）不良反应：主要包括口腔念珠菌感染、声
音嘶哑、咽喉部不适、血糖升高、免疫功能抑制等不
良反应。
1.4 数据分析方法
运用 SPSS 22.0统计学软件分析处理数据，计量
资料采用“均数 ± 标准差”表示，组间均数比较采
用t 检验；计数资料计算百分率，组间率比较采用
χ2检验。以P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患儿的临床症状改善时间比较
采用布地奈德雾化吸入治疗方法的观察组患儿咳
嗽、喉鸣、呼吸困难、喉梗阻等症状的改善时间均显
著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。
2.2 两组患儿的临床治疗效果比较
采用布地奈德雾化吸入治疗的观察组患儿的治疗
总有效率为96.67%，高于对照组的81.67%，差异有
统计学意义（P<0.05），见表2。
2.3 两组患儿的不良反应总发生率比较
两组患儿均未发生咽喉部不适、血糖升高、免疫
功能抑制等严重不良反应；观察组患儿中有3例出现
