下载文档原格式
佳木斯市中心血站医用血液储存冷库采购项目需求公示一、商务条款要求、采购单位：佳木斯市中心血站。
、项目名称：医用血液储存冷库采购。
、采购预算：万元。
、资金来源：自筹资金。
、交货期限：签订合同后日内。
、付款方式：签订合同后预付款%，验收合格后付款%，预留质保金%。
质保金一年后无息返还。
、支付方式：授权支付。
、质保期限：年。
质保期后发生故障维修时只按市场最低价收取配件费，提供每年（五年内）一次免费上门维护。
、售后服务：供应商须提供常设天×小时热线服务和长期的免费技术支持。
对采购人的售后服务通知，供应商接报小时内响应，小时提出解决方案，小时内到达现场，小时内处理完毕，不得影响采购人的正常业务工作。
、履约验收：验收在供应商履行完合同义务起个工作日以内进行，以采购合同及招标文件要求为依据进行实地验收，根据合同及招标文件所示逐一进行检查、核对数量、技术参数及备品备件，查验产品合格证明、检测报告，对设备进行检测试验或演试，检查安装调试运行情况以及了解相关人员的培训情况。
、其他要求：本项目不接受联合体投标。
二、供应商资格要求、投标人（供应商）资质：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格条件。
、拟参加投标的潜在供应商具有的有效营业执照应包含本次采购产品经营范围，须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。
三、技术参数要求一、医用血浆冷藏库技术条款二、试剂、血样冷藏库技术条款※标注部分为必须满足项四、采购单位信息、联系人：罗纯生、联系电话：（固定电话）；（手机）。
、电子邮箱：jmsxuezhan@.com、公示时间：年月日——年月日。
、公示方式：佳木斯市政府采购网公示。
采购单位：佳木斯市中心血站年月日。
一次性使用去白细胞塑料血袋使用说明一、 【产品名称】一次性使用去白细胞塑料血袋【型号规格】无二、 【生产企业名称】山东威高集团医用高分子制品股份有限公司【注册地址】山东省威海市世昌大道312号 邮编：264209【生产地址】山东省威海市世昌大道312号 邮编：264209【联系方式】电话：0631-5620486 传真：0631-5660659【售后服务机构】山东威高集团医用高分子制品股份有限公司三、 【医疗器械生产企业许可证号】鲁食药监械生产许20060166号（补）【医疗器械注册证号】国食药监械（准）字2005第3661181号（更）四、 【产品标准编号】YZB/国 0130-2002五、 【产品性能、主要结构、适用范围】主要结构：一次性使用去白细胞塑料血袋是由血袋、管路系统和去白细胞过滤器组成。
血袋分为单袋、双联袋、三联袋、四联袋和转移袋五种型式。
性能：我公司生产的 牌一次性使用去白细胞塑料血袋，采用医用级高分子材料在十万级净化车间根据YZB/国 0130-2002《一次性使用去白细胞塑料血袋》的要求来组织生产，以保证产品安全性、有效性。
产品经高压蒸汽灭菌，包装密封性好。
主要性能指标如下：（1） 产品无菌，无菌有效期两年；（2） 产品无热原；（3） 其他技术指标符合YZB/国 0130-2002《一次性使用去白细胞塑料血袋》五、 【适用范围】本产品临床用于滤除血液或血液成分中的白细胞。
六、 【禁忌症】无【注意事项、警示及提示性说明】1.一次性使用，用后销毁2.无菌有效期两年，过期禁止使用3.外包装破损，配件脱落、移位或缺损，抗凝液混浊禁止使用4.密闭，凉暗处保存七、 【标签、包装标识样图】1. 表示高压蒸汽灭菌的制品2. 一次性使用，说明制品不能再次使用八、 【安装说明】无【使用说明】1. 本品经高压蒸汽灭菌，无菌、无毒、无热原。
2. 一次性使用，用后销毁。
3. 无菌有效期两年，过期禁止使用。
血站采购合同书范本合同编号：XXXXXX甲方：血站名称地址：血站地址乙方：供应商名称地址：供应商地址鉴于甲方为血站，需要采购一定数量的血液产品以满足临床需求；乙方为专业的血液制品供应商，有能力提供高质量的血液产品，双方现就相关事宜达成如下合作协议：第一条产品名称及规格1.1 甲方需采购的血液产品名称及规格如下：产品名称：血浆规格：X升/单位产品名称：全血规格：X升/单位1.2 甲方需采购的血液产品的具体数量和交付时间由双方另行协商确定，双方应确保供货量与需求量相匹配。
第二条价格及支付方式2.1 甲方应按照以下价格向乙方支付采购的血液产品费用：产品名称：血浆单价：X元/升产品名称：全血单价：X元/升2.2 甲方应在每次交付血液产品后15个工作日内，以银行转账方式向乙方支付相应费用。
第三条交付方式及时间3.1 乙方应按照双方协商的交付时间和地点，将血液产品送到甲方指定的交货地点。
3.2 乙方应确保交付的血液产品符合相关标准和要求，保证产品质量的稳定性和安全性。
第四条质量监督与售后服务4.1 乙方应提供血液产品的质量监督，并向甲方提供血液产品的质量合格证明。
4.2 乙方应建立健全的售后服务体系，及时处理甲方提出的质量问题和异议。
第五条合同变更和解除5.1 双方应根据实际情况，经协商一致后，可以变更或解除本合同。
5.2 任何一方违反合同内容造成对方损失的，应承担相应的违约责任。
第六条争议解决6.1 本合同的解释和执行及争议的解决均适用中华人民共和国相关法律法规。
6.2 如果双方在合同履行过程中发生争议，应通过友好协商解决；协商不能解决的，应提交有管辖权的人民法院进行解决。
第七条附则7.1 本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为X年。
合同期满前双方如无异议，可续签。
7.2 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，均具有同等法律效力。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：签字：签字：日期：日期：血站采购合同书范本（二）血站采购合同合同编号：甲方（供方）：（以下简称“甲方”）地址：联系人：电话：乙方（需方）：（以下简称“乙方”）地址：联系人：电话：鉴于甲方具备血液采购资格，乙方有采购血液的需求，双方在平等互利的基础上，经友好协商，就血液采购事宜达成如下合同：第一条合同对象1.1 甲方同意向乙方提供符合国家相关规定和标准的血液产品（以下简称“血液”）。
采购项目需求采购人牡丹江市中心血站项目名称牡丹江市中心血站血型试剂、卫生材料耗材采购项目采购预算 ,.元最高限价 ,.元分包数量个包是否进口产品否验收方式货到后验收交付或执行地点牡丹江市中心血站付款方式分批供货，分期验收、分期付款，必须保质保量，及时供货采购人联系信息姓名鲁波邮箱mdj-zxxz@.com职务主任手机固话地址牡丹江市爱民区西地明街明月路号商务资质需提供营业执照，法人授权委托书，药品生产许可证、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、医疗器械经营许可证服务、安全要求详见技术参数其他一包：1、必须保证冷链运输，温度记录、检测报告随箱2、出现质量问题，生产日期过长，或有效期内不能用完等问题时，供应商要及时响应，及时调换3、所有关键物料必须保证发货日期与生产日期间隔不得超过个月二包：1、出现质量问题、生产日期过长，或有效期内不能用完等问题时，供应商要及时响应，及时调换2、所有物料必须保证发货日期与生产日期间隔不得超过个月，特殊要求的关键物料除外采购标的清单第一包：血型试剂序号产品名称单位数量预算最高限价凝聚胺配血试剂盒盒丙氨酸氨基转移酶盒丙氨酸氨基转移酶盒ABO反定型试剂盒抗A抗B血型试剂盒抗D（IgM）定型试剂盒抗人球蛋白试剂盒盒血小板配型试剂盒盒抗A血清盒抗-H血清盒抗-AB血清盒RH抗-E血清盒RH抗-e血清盒RH抗-C血清盒RH抗-c血清盒抗D血清（IgM+IgG）盒抗D血清（IgM+IgG）盒抗D血清（IgG）盒-me应用液支乙肝试纸条盒梅毒试纸条盒丙氨酸氨基转移酶盒血红蛋白目测试剂套不规则抗体检测试剂盒合计金额元元第二包序号产品名称单位数量预算最高限价一次性止血带盒一次性乳胶手套付无粉乳胶手套付一次性PE手套付一次性鞋套付一次性口罩付一次性帽子付一次性采血针支一次性棉签根一次性真空采血管支一次性真空采血管支一次性塑料试管支创可贴片无菌衣套安多福消毒液瓶健之素瓶皮肤消毒液瓶脱脂棉球包酒精瓶酒精瓶利器盒个利器盒个利器盒个一次性护理包包一次性垫单张一次性垫单张一次性垫单张合计金额元元技术条款第一包序号名称技术参数单位数量规格凝聚胺配血试剂盒规格：T盒T/盒效期：年用于完全抗体及不完全抗体的临床筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验检测原理：利用独创的低离子强度溶液直接配置红细胞，从而实现快速检测红细胞免疫抗体丙氨酸氨基转移酶规格：ml/盒盒ml/盒效期：年外观：清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物主要组成：由试剂（R）、试剂（R）组成方法：乳酸脱氢酶法丙氨酸氨基转移酶规格：ml/盒盒ml/盒效期：年外观：清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物主要组成：由试剂（R）、试剂（R）组成方法：乳酸脱氢酶法ABO反定型试剂规格:ml/支×，含A,B,O试剂各支盒ml/支* 外观:上清液呈透明状态，无溶血特异性：A细胞与抗A试剂发生凝集反应，A细胞与抗B试剂不发生凝集反应，B细胞与抗A试剂不发生凝集反应，B细胞与抗B试剂发生凝集反应，O细胞与抗A试剂不发生凝集反应，O细胞与抗B试剂不发生凝集反应抗原性检测：A细胞与抗A血清凝集+ 最高稀释≥，A细胞与抗A血清凝集+ 最高稀释≥，B细胞与抗B血清凝集+ 最高稀释≥，B细胞与抗B血清凝集+ 最高稀释≥，O细胞与抗H血清凝集+，高稀释≥原液，O细胞与抗H血清凝集+ 最高稀释≥溶血率：A细胞≤.%，B细胞≤.%，O细胞≤.%稳定性试验:℃放置小时，结果应达到以上标准运输温度与保存温度一致，到货时间与生产时间间隔小于天抗A抗B血型试剂抗A血型定型试剂（单克隆抗体）：规格: ml/支；有效期:≥个月；外观:浅蓝色澄明液体，不应有摇不散的沉淀或异物；符合生物制品批检发的有关规定（提供证明）盒ml/支* 抗B血型定型试剂（单克隆抗体）：规格：ml/支；有效期：≥个月；外观：浅黄色液体，无摇不散的沉淀或异物；符合生物制品批检发的有关规定（提供证明）抗D（IgM）定型试剂规格: ml/支盒ml/支有效期:保存于-℃，有效期个月外观:无色或黄色透明液体，无摇不散的沉淀及异物用于样本RhD血型的常规检测直接抗人球蛋白试剂盒（抗IgG,Cd）规格:ml/支盒ml/盒效期:个月外观:澄清透明，无杂质灵敏度试验:分别于强抗体、中等强度抗体、弱抗体致敏细胞反应，结果均为阳性效价:与IgG（抗D）致敏细胞凝集，凝集效价≥:；与C致敏细胞凝集，凝集效价≥：特异性试验:a. 阴性对照试验：与加入AB血浆的Rh（D）阳性细胞反应，结果为阴性；b. 阳性对照试验：与抗D（IgG）致敏细胞反应，结果为阳性，与％蔗糖溶液致敏细胞反应，结果为阳性血小板抗体检测试剂盒（固相凝集法）产品用于检测血小板抗体及血小板输注前交叉配型盒孔/盒产品组成：反应板、抗人IgG，低离子强度溶液、 x浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、封口胶、自封袋包装规格：测试/盒保存温度与运输温度：-℃抗A血清产品用于检测红细胞上是否存在A抗原盒ml/盒包装规格ml/支，支/盒储存条件：-℃，长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性有效期：一年抗-H血清产品用于检测红细胞上是否存在H抗原盒ml/盒包装规格ml/支，支/盒储存条件：-℃，长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性有效期：一年抗AB血清用于配合抗-A，抗-B同时检测，判断正定型结果盒ml/盒包装规格ml/支，支/盒存条件：-℃，长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性有效期：二年RH抗-E血清产品用于检测红细胞上是否存在E抗原盒ml/盒包装规格ml/支，支/盒储存条件：-℃，长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性有效期：二年RH抗-e血清产品用于检测红细胞上是否存在e抗原盒ml/盒包装规格ml/支，支/盒储存条件：-℃，长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性有效期：二年RH抗-C血清产品用于检测红细胞上是否存在C抗原盒ml/盒包装规格ml/支，支/盒储存条件：-℃，长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性有效期：二年RH抗-c血清产品用于检测红细胞上是否存在c抗原盒ml/盒包装规格ml/支，支/盒储存条件：-℃，长时间储存在室温或反复冻融会使试剂失去活性有效期：二年抗D（IgM+IgG）血型定型试剂规格: ml/支；盒ml/盒有效期: -℃保存，有效期三年外观:无色或黄色透明液体，无摇不散的沉淀及异物效价:抗D（IgM）与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于；抗D（IgG）与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于亲和力:与RhD阳性红细胞凝集时间≤秒，与RhD阳性红细胞分钟时凝集快≥mm抗D（IgM+IgG）血型定型试剂规格: ml/支盒ml/盒有效期:切勿冷冻，使用前将试剂平衡至室温，有效期年外观:无色或黄色透明液体，无摇不散的沉淀及异物效价:抗D（IgM）与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于；抗D（IgG）与RhD阳性红细胞的凝集效价不得低于亲和力:与RhD阳性红细胞凝集时间≤秒；与RhD阳性红细胞分钟时凝集快≥mm抗D（IgG）血型定型试剂规格: ml/支盒ml/盒有效期:个月外观:无色或黄色透明液体，无摇不散的沉淀及异物用于检测人Rh血型系统中的D抗原，可以用于弱D的检测-me应用液用途：本品用于血清或血浆样本的预处理，破坏其中的IgM抗体，便于后续检测共存的IgG抗体支ml/支本品为无色或几乎无色的澄明液体，有强烈气味规格：ml/支支/盒储存条件及有效期：-℃保存，有效期：二年乙肝试纸条原理：胶体金免疫层析检测法盒T 宽度：.mm包装规格：人份/盒有效期：个月检测时间：分钟内判读结果，分钟后判读无效检测标本：可用全血、血清、血浆进行检测灵敏度：最低检出量不高于.ng/ml精密性：精密性参考品平行检测次，检测线色度均一试纸条保存条件：-℃密封干燥处保存，无需冷藏梅毒试纸条包装规格：人份/盒盒T/盒原理：免疫层析分析技术检测时间：～分钟内判读结果，分钟后判读无效外观：外观应完好无损，整洁，附件应齐全，数量准确最低检出量：用份最低检出量参考品进行测定，要求L和L为阳性，L为可阴或可阳，L为阴性阳性参考品：用份阳性参考品进行测定，阳性符合率应为/均一性：用某份阳性参考品测定（n=），反应结果均为阳性，显色度均一丙氨酸氨基转移酶规格：ml*/盒盒ml* 方法：紫外-乳酸脱氢酶法外观：清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物主要组成：由试剂（R）、试剂（R）组成血红蛋白目测试剂男用硫酸铜溶液比重：.±.套ml/* 女用硫酸铜溶液比重：.±.规格：ml*不规则抗体检测试剂产品用于定性检测不规则血型抗体盒*ml/盒包装规格：每盒Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，ml/支储存条件：-℃，切勿冷冻有效期：≥个月运输温度与保存温度一致，到货时间与生产时间间隔小于天第二包序号名称技术参数单位数量规格一次性使用止血带用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流盒人份/盒一次性使用灭菌橡胶外科手套型号规格：直型、弯曲型，光面、麻面，有粉、无粉付.号、号、.号、号规格：.号、号、.号、号性能结构及组成：该产品由配合天然橡胶，胶乳制造，采用环氧乙烷灭菌主要性能指标：老化前扯断力最少值N。
一次性使用去白细胞塑料血袋标准YZB医疗器械注册产品标准YZB/国BDST 004,2007一次性使用去白细胞塑料血袋2007-08-28发布 2007-09-18实施北京博德桑特输采血器材科技开发中心发布IYZB/国 BDST 004 — 2007前言一次性使用去白细胞塑料血袋是本中心投入市场使用近四年的产品，该产品主要用于采血后去除全血或成份血(悬浮红细胞)中的白细胞，该类产品在市场上应用一直采用YY 0329 —2002《一次性使用去白细胞滤器》标准和GB 14232.1,2004《人体血液及血液成分分袋式塑料容器第一部份:传统型血袋》双标准进行监控。
血袋和去白细胞滤板连为一体的整体标准目前尚无国家标准和行业标准，此次重新注册特制定本企业标准，以作为该产品注册、生产、交付以及质量监督检查的技术依据。
本标准的结构、要素和表述规则，按照国家标准GB/T1系列《标准化工作导则》的要求进行编写。
本标准由北京博德桑特输采血器材科技开发中心提出并负责起草。
本标准主要起草人:王海荣、牛志瑞、张秉鑫、孙洁本标准于2007年8月首次发布，自发布之日起实施II目次前言1 范围…………………………………………………………………………………………………………12 引用标准……………………………………………………………………………………………………13 分类与命名………………………………………………………………………………………………… 14 材料………………………………………………………………………………………………………… 25 要求………………………………………………………………………………………………………… 26 检验规则…………………………………………………………………………………………………… 67 标志………………………………………………………………………………………………………8 8 包装……………………………………………………………………………………………………… 8 附录A(规范性附录)微粒含量测定方法………………………………………………………………… 8 A.1 方法提要……………………………………………………………………………………………… 8 A.2 试验条件与仪器……………………………………………………………………………………… 8 A.3 操作步骤……………………………………………………………………………………………… 8 A.4 结果计算……………………………………………………………………………………………… 8 附录B(规范性附录)微粒含量测定方法,显微镜计数法(仲裁法)………………………………9 B.1 方法提要……………………………………………………………………………………………… 9 B.2 试验条件与器具……………………………………………………………………………………… 9 B.3 操作步骤……………………………………………………………………………………………… 9 B.4 结果计算……………………………………………………………………………………………… 9 附录C(规范性附录)化学性能检验液制备…………………………………………………………… … 10 C.1 去白细胞塑料血袋滤板部分化学试验液制备方法………………………………………………… 10 C.2 去白细胞塑料血袋血袋部分化学试验液制备方法………………………………………………… 10 C.3 结果判断…………………………………………………………………………………………… 10 C.4 环氧乙烷残留量................................................................................................... 10 附录D(规范性附录)化学性能检验方法........................................................................ 11 D.1 去白细胞塑料血袋滤板部分化学性能试验方法............................................................ 11 D.2 去白细胞塑料血袋的血袋部分化学性能试验方法......................................................... 11 附录E(规范性附录)不含血液保存液的去白细胞血袋无菌试验液制备方法........................... 12 附录F(规范性附录)剩余白细胞数测定方法,普通光学显微镜计数法................................. 13 F.1 方法提要............................................................................................................ 13 F.2 试验仪器、试剂与器具.......................................................................................... 13 F.3 操作步骤............................................................................................................ 13 F.4 结果计算............................................................................................................ 13 附录G(规范性附录)剩余白细胞数测定方法,荧光显微镜计数法(仲裁法)........................... 14 G.1 方法提要...............................................................................................................14 G.2 试验仪器、试剂与材料.............................................................................................14 G.3 操作步骤...............................................................................................................14 G.4 结果计算...............................................................................................................14 附录H(规范性附录)游离血红蛋白测定方法,四甲基联苯胺法................................................ 15 H.1 方法提要 (15)IIIH.2 试验仪器与试剂…………………………………………………………………………………………15 H.3 操作步骤…………………………………………………………………………………………………15 H.4 结果计算…………………………………………………………………………………………………15 附录I(规范性附录)游离血红蛋白测定方法,邻联甲苯胺法(仲裁法)………………………… 17 I.1 方法提要…………………………………………………………………………………………………17 I.2 试验仪器与试剂…………………………………………………………………………………………17 I.3 操作步骤...............................................................................................................17 I.4 结果计算............................................................................................................ 17 附录J(规范性附录)红细胞、血小板回收率测定方法...................................................... 18 J.1 方法提要............................................................................................................18 J.2 试验仪器与器具...................................................................................................18 J.3 血液样品与测定步骤.............................................................................................18 J.4 红细胞、血小板回收率计算....................................................................................18 附录K(规范性附录)血小板低渗休克相对变化率试验...................................................... 20 K.1 方法提要............................................................................................................20 K.2 试验仪器与器具...................................................................................................20 K.3 样品准备............................................................................................................20 K.4 操作步骤............................................................................................................20 K.5 结果计算............................................................................................................20 附录L(规范性附录)溶血试验.......................................................................................22 L.1 方法提要............................................................................................................ 22 L.2 试验仪器与试剂................................................................................................... 22 L.3 操作步骤............................................................................................................ 22 L.4 结果计算............................................................................................................ 22 附录M(资料性附录)去白细胞塑料血袋应用示例.................................................................. 23 参考标准 (24)IVYZB/国 BDST 004 — 2007一次性使用去白细胞塑料血袋1 范围本标准规定了一次性使用去白细胞塑料血袋的分类与命名、材料、要求、检验规则、标志和包装。
目录一、投标书 (3)二、投标人法定代表人证明书、法人授权委托证明书 (5)三、开标一览表 (7)四、工程预算表 (8)五、投标企业概况 (10)1、公司情况一览表 (10)2、公司业绩一览表 (11)3、机械设备一览表 (12)4、库存机械设备一览表 (13)5、从业人员及其技术资格一览表 (14)六、施工组织设计 (15)(一）工程概况： (15)1、工程概况 (15)2、施工工期 (15)3、工程量 (15)4、施工范围及施工作业区 (15)（二）施工前准备： (15)1、技术准备 (15)2、现场准备 (16)（三）主要项目的施工方法、程序： (16)1、施工程序 (16)2、主要项目的施工方法 (16)1）天花吊顶安装 (16)2）细木制作及木面油漆 (17)3）不锈钢制安 (18)4）墙面、天花板批灰、油乳胶漆 (18)5）地毯工程 (18)6）布艺、窗帘、家私及配件安装等 (19)7）灯具、开关插座工程 (19)（六）质量安全保证体系及措施 (19)1、质量保证体系及措施 (19)2、安全检测试验手段及措施 (20)3、安全保证体系和措施 (21)（七）对工期的保证措施 (21)（八）文明施工措施 (22)（九）工地施工组织机构 (23)1、工地施工组织机构设置 (23)2、施工组织机构图 (23)（十二）施工临时设施、现场平面布置 (24)1、施工临时设施 (24)2、施工现场平面布置图（待拟） (24)3、施工计划用水、用电量 (24)（十三）结束语……………………………………………………………………………………………24七、售后服务计划………………………………………………………………………………………25八、资格证明文件………………………………………………………………………………………271、关于资格的申明函………………………………………………………………………………272、公司营业执照复印件……………………………………………………………………………283、公司资质证明复印件……………………………………………………………………………294、公司企业法人基本情况…………………………………………………………………………315、公司税务登记证复印件…………………………………………………………………………32九、其他资料……………………………………………………………………………………………331、公司近年所获荣誉证书复印件 (33)投标书致：深圳市血液中心根据贵方为深圳市血液中心华强北捐血站室内装修工程项目的投标邀请，签字代表梁立新（项目经理）经正式授权并代表投标方深圳市美的家私装饰工程有限公司(深圳市华强北路上步工业区31栋2楼) 提交下述文件正本一份和副本三份。
竞争性谈判文件项目编号：NCZFCG-J项目名称：南川区中心血站医疗设备采购采购人：重庆市南川区中心血站采购代理机构：重庆市南川区公共资源综合交易中心二〇一八年九月目录第一篇竞争性谈判邀请书 (5)一、竞争性谈判内容 (5)二、资金来源 (5)三、谈判资格 (5)四、谈判有关说明 (5)五、履约保证金...................................................... 错误！未定义书签。
六、其它有关规定 (6)七、联系方式 (6)第二篇供应商须知 (7)一、谈判费用 (7)二、竞争性谈判文件 (7)三、谈判要求 (7)四、谈判程序 (9)五、评审依据 (10)六、成交原则 (10)七、成交通知 (12)八、关于质疑和投诉 (12)九、交易服务费 (13)十、签订合同 (13)第三篇谈判项目技术需求 (15)一、项目情况一览表 (15)二、设备（需求）技术规格及质量要求 (15)第四篇谈判项目服务需求 (21)一、交货时间、地点及验收方式 (21)二、质量保证及售后服务 (21)四、培训 (22)五、其他 (22)第五篇合同草案条款 (24)第六篇响应文件格式要求 (28)一、经济部分 (29)二、技术部分 (31)四、资格条件及其他 (35)第一篇竞争性谈判邀请书南川区公共资源交易中心按照南川区财政局下达的采购计划，对南川区中心血站医疗设备项目进行竞争性谈判采购。
欢迎有资格的供应商前来参加谈判。
一、竞争性谈判内容分包号名称采购预算（万元）备注血细胞计数仪本项目所采购货物必须为中国大陆境内生产全自动生化分析仪本项目所采购货物可以是进口产品便携式血细胞分离机本项目所采购货物可以是进口产品全自动全血成分分离机本项目所采购货物可以是进口产品样本保存系统本项目所采购货物必须为中国大陆境内生产二、资金来源单位自筹资金。
三、谈判资格谈判供应商是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
千里马招标网请您检查，本招标采购文件共页招标采购文件项目编号：ZYZFCG()号【资财备】项目名称：医疗设备采购单位：资阳市中心血站采购代理机构：资阳市政府采购中心中国·四川（资阳）资阳市政府采购中心和资阳市中心血站共同编制二○一八年九月目录第一章投标邀请 (3)第二章投标人须知 (5)一、总则 (5)二、招标采购文件 (6)三、投标文件 (7)四、开标 (10)五、评标 (11)六、废标 (18)七、定标和中标 (19)八、签订及履行合同和验收 (19)九、付款 (21)十、询问、质疑和投诉 (21)第三章资格条件要求和资格证明文件 (23)第四章采购项目内容及相关要求 (24)一、项目概述 (24)二、项目清单及要求（规格、配置、数量和技术要求等） (24)三、售后服务要求 (31)第五章投标文件格式 (32)第六章政府采购合同（样例） (56)第一章投标邀请资阳市政府采购中心受资阳市中心血站委托，拟对医疗设备项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。
一、采购项目编号：ZYZFCG()号【资财备】。
二、采购项目名称：医疗设备。
三、采购项目内容及要求（即采购需求）：（一）项目预算（最高限价）：第一包元，大写：贰拾壹万壹仟元整；第二包元，大写：叁拾肆万元整；第三包元，大写：捌拾万元整。
（二）分包情况：有分包，详见第四章。
不在评审过程中临时调剂各包采购限价。
（三）采购方式：公开招标。
评标方法：综合评分法。
（四）本项目允许进口产品投标。
四、供应商参加本次政府采购活动，应当在提交投标文件前具备下列条件：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
（二）投标人应具有本次采购货物、服务或工程的经营范围。
（三）本项目拒绝联合体投标。
（四）采购人根据本项目情况要求的特殊资格条件：若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求提供投标经营该产品的经营许可证或经营备案表。
河北省血液中心进口耗材购置项目单一来源采购招标文件采购编号：HBCT--采购人：河北省血液中心采购代理机构：河北省成套招标有限公司二〇一八年十月目录第一章投标邀请第二章投标人须知第三章招标项目需求第四章政府采购合同格式第五章投标文件格式第一章投标邀请政府采购项目名称：河北省血液中心进口耗材购置项目单一来源采购项目文件编号：HBCT--第二章投标人须知投标人须知前附表本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛投标人须知正文一、说明.定义.“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。
本次政府采购的采购人名称、地址、电话、联系人见投标人须知前附表。
.“采购代理机构”是指集中采购机构和集中采购机构以外的采购代理机构。
本政府采购的采购代理机构名称、地址、电话、联系人见投标人须知前附表。
.“投标人”是响应招标文件并且符合招标文件规定资格条件和参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。
.采购项目资金来源及采购预算.本项目采购资金已列入政府采购预算，预算金额见投标人须知前附表。
.投标人的资格要求.投标人应当符合下列资格条件要求：（）《政府采购法》第二十二条规定的条件；（）本项目所需的特定条件见投标人须知前附表。
.投标人不得存在下列任意情形之一：（）与采购人或采购代理机构存在隶属关系或者其他利害关系。
（）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
.投标费用. 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。
不论投标的结果如何,投标人须知前附表中所述的采购人和采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。
.联合体投标.联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。
以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。
.本项目是否接受联合体投标及相关要求见投标人须知前附表。
福建省政府采购货物和服务项目公开招标文件(预公告版）项目名称：福建省血液中心血袋【一次性使用滤白血袋，一次性使用血袋（非滤白）】采购项目备案编号：K-XYH-GK--B-IDN招标编号：[]ZXFZ[GK]采购人：福建省血液中心代理机构：福建省智信招标有限公司年月第一章投标邀请福建省智信招标有限公司采用公开招标方式组织福建省血液中心血袋【一次性使用滤白血袋，一次性使用血袋（非滤白）】采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。
、备案编号：K-XYH-GK--B-IDN。
、招标编号：[]ZXFZ[GK]。
、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。
、需要落实的政府采购政策：进口产品，不适用。
节能产品，适用于（所有合同包），按照第二十四期节能清单执行。
环境标志产品，适用于（所有合同包），按照第二十二期环境标志清单执行。
信息安全产品，适用于（所有合同包）。
小型、微型企业，适用于（所有合同包）。
监狱企业，适用于（所有合同包）。
促进残疾人就业，适用于（所有合同包）。
信用记录，适用于（所有合同包），按照下列规定执行：（）投标人应在（招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。
（）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。
②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。
③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。
④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
、投标人的资格要求.法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
.特定条件：包：.是否接受联合体投标：不接受。
※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。
、报名.报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
.报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册会员账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。
、招标文件的获取.招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
.获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。
.、招标文件售价：元。
、投标截止.投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
.投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第条载明的地点，否则投标将被拒绝。
、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。
、公告期限.招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起个工作日。
.招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第.条载明的期限保持一致。
、采购人：福建省血液中心地址：福州西二环南路号联系方法：-、代理机构：福建省智信招标有限公司地址：福州市鼓楼区温泉街道河东路沙帽井号邮电公寓七层西区联系方法：--附：账户信息附：采购标的一览表金额单位：人民币元第二章投标人须知前附表（表、）表表第三章投标人须知一、总则、适用范围.适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。
、定义.“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。
.“潜在投标人”指按照招标文件第一章第条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。
.“投标人”指按照招标文件第一章第条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。
.“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。
.“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。
二、投标人、合格投标人.一般规定（）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。
（）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。
.若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第.条规定，同时还应遵守下列规定：（）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。
（）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。
（）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
、投标费用.除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。
三、招标、招标文件.招标文件由下述部分组成：（）投标邀请（）投标人须知前附表（表、）（）投标人须知（）资格审查与评标（）招标内容及要求（）政府采购合同（参考文本）（）投标文件格式（）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）.招标文件的澄清或修改（）福建省智信招标有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。
（）除本章第.条第（）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，福建省智信招标有限公司将在投标截止时间至少个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。
不足个日历日的，福建省智信招标有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，福建省智信招标有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。
（）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，福建省智信招标有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。
、现场考察或开标前答疑会.是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。
、更正公告.若福建省智信招标有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。
.更正公告作为福建省智信招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。
、终止公告.若出现因重大变故导致采购任务取消情形，福建省智信招标有限公司可终止招标并发布终止公告。
.终止公告作为福建省智信招标有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。
四、投标、投标.投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。
.投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。
.投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。
.单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。
.为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。
.列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。
.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；（）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；（）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；（）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；（）不同投标人的投标文件相互混装；（）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；（）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。
、投标文件.投标文件的编制（）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。
（）投标文件应按照本章第.条规定编制其组成部分。
（）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。
.投标文件由下述部分组成：（）资格及资信证明部分①投标函②投标人的资格及资信证明文件③投标保证金（）报价部分①开标一览表②投标分项报价表③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）④招标文件规定的加分证明材料（若有）（）技术商务部分①标的说明一览表②技术和服务要求响应表③商务条件响应表④投标人提交的其他资料（若有）⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）.投标文件的语言（）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。
（）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。
前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。
中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
.投标文件的份数：详见招标文件第二章。
.投标文件的格式（）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。
（）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：①正本应用A幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。
②副本应用A幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。
③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。
※除本章第.条第（）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。
（）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。
（）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。
若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。
②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据福建省智信招标有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。
