血液与血液制品管理法律制

血液制品相关法规
（最新版）
目录
1.血液制品的定义和分类
2.血液制品的监管法规
3.血液制品的生产和经营许可
4.血液制品的质量管理要求
5.血液制品的处罚和法律责任
正文
血液制品是指从人体血液中提取的具有生物活性的制品，它包括血浆蛋白制品、凝血因子制品和红细胞制品等。

在我国，血液制品属于高风险药品，其生产、经营和使用都受到严格的监管。

根据我国相关法规，血液制品的监管法规主要包括《药品管理法》、《血液制品管理条例》和《生物制品注册管理办法》等。

其中，《药品管理法》明确规定了血液制品的生产、经营和使用必须符合国家药品标准和相关法规。

《血液制品管理条例》则对血液制品的生产、经营、使用、检验和监督管理进行了详细规定。

血液制品的生产和经营必须取得相应的许可。

生产许可由国家药品监督管理局颁发，经营许可由省级药品监督管理部门颁发。

未经许可，任何单位和个人都不得生产、经营血液制品。

血液制品的生产企业和经营企业必须建立严格的质量管理制度，确保血液制品的质量和安全。

这包括原料血浆的采集、生产工艺的控制、产品质量的检验和产品的储存运输等环节。

对于违反血液制品相关法规的行为，我国法规规定了严格的处罚和法律责任。

生产、经营不合格血液制品的，可以没收违法生产、经营的产品
和违法所得，并处以罚款；情节严重的，可以吊销生产、经营许可证。

对于造成他人损害的，还需要承担民事责任。

血液制品管理制度第一章总则第一条为了规范和加强血液制品的管理，保障用血安全和患者利益，制定本制度。

第二条本制度适用于各类医疗机构、血液中心和相关单位的血液制品管理工作。

第三条血液制品指的是从人体血液中提取的各种制品，包括全血、红细胞、血小板、白蛋白、凝血因子等。

第四条血液制品管理应当遵循“科学、安全、合理、规范”的原则，加强信息化管理，保持血液制品的质量和安全。

第五条血液制品管理应当与临床使用紧密结合，加强血液制品的合理使用和有效管理。

第六条各级医疗机构和血液中心应当建立健全血液制品管理制度和规范，保障血液制品的质量和安全。

第七条血液制品管理工作应当按照国家有关法律法规和规定执行。

第八条各医疗机构和血液中心应当加强员工的血液制品管理培训，保证员工具备相关的管理知识和技能。

第二章血液制品的采集和保管第九条血液制品的采集应当严格遵循相关的采集程序和要求，确保血液的质量和安全。

第十条采集血液时，应当严格执行无菌操作，避免血液受到污染和感染。

第十一条采集后的血液应当立即送往血液中心进行处理和保管，确保血液制品的新鲜度和有效性。

第十二条血液中心应当建立健全的血液制品保管制度，确保血液制品的冷链运输和储存条件，防止血液制品受到污染和损坏。

第十三条血液中心应当定期检查和监测血液制品的储存条件和有效期，确保血液制品的质量和安全。

第三章血液制品的使用和管理第十四条医疗机构在使用血液制品时，应当严格按照临床需要和相关规定进行使用，避免浪费和滥用。

第十五条医疗机构应当建立健全的血液制品使用申请和审批制度，确保血液制品的合理使用和控制数量。

第十六条使用血液制品的医疗机构应当加强术前讨论和审查，确保患者真正需要使用血液制品。

第十七条医疗机构应当建立健全的血液制品使用记录和追溯制度，确保使用过程的透明和可追溯性。

第十八条医疗机构应当加强血液制品的教育和宣传工作，提高临床医生和护士对血液制品管理的重视和认识。

第四章监督检查和责任追究第十九条卫生主管部门应当加强对医疗机构和血液中心的血液制品管理工作的监督和检查，确保血液制品的质量和安全。

第一章总则第一条为加强公司血液制品的管理，确保血液制品的质量和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《血液制品管理条例》等相关法律法规，结合公司实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有血液制品的生产、储存、运输、销售、使用等各个环节。

第三条公司血液制品的管理应遵循以下原则：1. 安全第一，质量为本；2. 规范操作，责任到人；3. 严格监督，持续改进。

第二章血液制品生产管理第四条血液制品生产车间应具备符合国家规定标准的设施、设备，并保持清洁、卫生。

第五条生产血液制品所需的原材料、辅料、包装材料等应符合国家规定标准，并经过严格检验。

第六条生产血液制品的操作人员应经过专业培训，取得相应资格证书。

第七条生产过程应严格按照工艺规程进行，确保血液制品的质量。

第八条生产过程中应进行必要的环境监测，确保生产环境符合要求。

第三章血液制品储存管理第九条血液制品储存仓库应具备符合国家规定标准的设施、设备，并保持清洁、卫生。

第十条血液制品储存应按照产品特性进行分类、分区、分层储存，确保产品质量。

第十一条血液制品储存仓库应配备温湿度监测设备，并定期进行监测。

第十二条血液制品储存期间，应定期检查产品质量，发现问题及时处理。

第四章血液制品运输管理第十三条血液制品运输车辆应具备符合国家规定标准的设施、设备，并保持清洁、卫生。

第十四条血液制品运输过程中，应采取必要的防护措施，确保产品质量。

第十五条血液制品运输过程中，应避免剧烈震动、撞击和高温、低温等不良环境。

第五章血液制品销售管理第十六条血液制品销售应遵守国家相关法律法规，确保产品质量。

第十七条销售人员应具备相应的专业知识，熟悉产品特性，并能正确指导客户使用。

第十八条销售过程中，应向客户提供产品说明书、使用说明书等相关资料。

第十九条销售人员应定期对客户进行回访，了解客户使用情况，及时解决客户问题。

第六章血液制品使用管理第二十条使用血液制品的单位和个人应具备相应的资质，并遵守国家相关法律法规。

血液制品管理条例血液制品管理条例(1996年１2月６日国务院第52次常务会议通过,19９６年12月３０日国务院令第2０8号发布）第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防与控制经血液途径传播得疾病，保证血液制品得质量，根据药品管理法与传染病防治法，制定本条例。

第二条本条例适用于在中华人民共与国境内从事原料血浆得采集、供应以及血液制品得生产、经营活动。

第三条国务院卫生行政部门对全国得原料血浆得采集、供应与血液制品得生产、经营活动实施监督管理.县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内得原料血浆得采集、供应与血液制品得生产、经营活动，依照本条例第三十条规定得职责实施监督管理.第二章原料血浆得管理第四条国家实行单采血浆站统一规划、设置得制度。

国务院卫生行政部门根据核准得全国生产用原料血浆得需求，对单采血浆站得布局、数量与规模制定总体规划。

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据总体规划制定本行政区域内单采血浆站设置规划与采集血浆得区域规划,并报国务院卫生行政部门备案。

第五条单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动,具有独立法人资格.其她任何单位与个人不得从事单采血浆活动。

第六条设置单采血浆站，必须具备下列条件：(一）符合单采血浆站布局、数量、规模得规划；（二）具有与所采集原料血浆相适应得卫生专业技术人员；（三)具有与所采集原料血浆相适应得场所及卫生环境；(四）具有识别供血浆者得身份识别系统;(五）具有与所采集原料血浆相适应得单采血浆机械及其她设施；(六）具有对采集原料血浆进行质量检验得技术人员以及必要得仪器设备。

第七条申请设置单采血浆站得，由县级人民政府卫生行政部门初审，经设区得市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立得派出机关得卫生行政机构审查同意,报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审批；经审查符合条件得,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《单采血浆许可证》，并报国务院卫生行政部门备案。

输血和血液制品管理制度第一章总则为规范医院内输血和血液制品的管理工作，确保患者用血安全有效，保障医疗质量，特订立本制度。

第二章质控要求第一节输血质控要求1.全部输血操作均需在医生的明确引导下进行，确保医学合理性和有效性。

2.输血医生应具备相应的输血知识和技能，并持有相应的资格证书。

3.输血前应进行必需的血型、交叉试验等检查，确保血液配对合适。

4.输血前应核对患者的基本信息、血型、输血意愿及同意书，并征得患者或其家属的同意。

5.输血过程中应紧密察看患者的生命体征，如发现异常情况应及时停止输血并报告相关负责人。

第二节血液制品质控要求1.血液制品的采购应委托合法合规的供应商，并依照相关法律法规进行采购程序和质量掌控。

2.血液制品的品质检验应符合国家和地方标准的要求，检验结果需符合相关质量标准后方可使用。

3.血液制品的储存应依照标签要求存放，防止受潮、受热、挨冻和污染等情况发生。

4.血液制品库房应定期检查温湿度、灯光情形等，确保储存环境符合要求。

5.血液制品的过期、损坏和问题产品应及时清点并妥当处理，不得使用或连续储存。

第三章血液管理流程第一节输血管理流程1.患者需在医生的引导下填写《输血同意书》，并明确了解输血的目的、风险和可能的并发症。

2.输血申请应供应完整的患者基本信息、病情和检查结果，同时注明输血的目的和血液成分要求。

3.输血医生依据患者病情和实际需要决议输血的血液成分、配对、用量和速度，并进行书面记录。

4.输血前应进行必需的预处理，包含补液、防备过敏等措施，以确保输血前的准备工作到位。

5.输血过程中紧密察看患者的生命体征，如有异常情况应及时对症处理并记录相关情况。

6.输血结束后，医生应及时记录输血过程中的紧要事项，包含输血量、输血反应等，同时进行医嘱调整和处理。

第二节血液制品管理流程1.医院应建立完善的血液制品管理制度，明确责任人、使用流程和记录要求。

2.血液制品应依照标签要求存放，并定期检查库存情况，确保库存充分。

血液管理办法规定血液管理办法的主要内容如下：第一章总则第一条为了规范血液管理工作，保障献血者和用血者的合法权益，维护公共卫生安全，促进血液安全可持续发展，制定本办法。

第二条血液管理是指国家对献血、采血、贮存、测试、分配和使用血液及其制品进行的管理活动。

第三条本办法适用于全国范围内的献血、采血、贮存、测试、分配和使用血液及其制品活动。

第四条血液管理的基本原则是保证血液安全、提高血液质量、促进血液资源合理配置、保护献血者和用血者的合法权益、维护公共卫生安全。

第五条血液管理的目标是建立健全的血液管理体系，确保临床用血安全有效，促进生命科学技术的进步和实践应用。

第二章献血管理第六条献血者应当遵守献血规定和要求，自愿参加献血活动，承担相应的法律责任。

第七条献血机构应当按照相关法律法规和规范要求，担保献血者的人身安全和健康，并对其进行相关健康评估和血液测试。

第八条献血机构应当建立健全的献血者档案管理制度，确保献血者的隐私权和信息安全。

第九条献血机构应当及时、准确地记录和报告献血者的相关信息，真实反映献血者的献血情况。

第十条献血机构应当及时、准确地完成献血者的血液测试，确保献血者的血液安全性。

第十一条献血机构应当建立健全的献血者补偿机制，合理安排献血者的献血时间和频次。

第三章采血管理第十二条采血过程应当符合医学伦理要求和操作规范，确保采血者的人身安全和健康。

第十三条采血机构应当配备合格的采血人员，定期对其进行培训和考核，确保采血操作的规范性和安全性。

第十四条采血机构应当采取必要的措施，确保采血过程的无菌操作，防止交叉感染和污染。

第十五条采血机构应当严格遵守血液采集定点医疗机构的要求和规范，保证采血活动的质量和安全。

第十六条采血机构应当及时、准确地完成采血样品的标本制备和运输，保证样品的质量和时效。

第四章贮存管理第十七条血液贮存机构应当具备相应的贮存设施和设备，保证血液和血液制品的质量和安全。

第十八条血液贮存机构应当建立健全的贮存管理流程，确保血液和血液制品的质量追溯和追责。

血液管理法律制度血液管理是医疗卫生管理的重要组成部分。

血液具有重要的生理意义，输血是现代医疗不可或缺的重要手段。

只有加强对血液的管理，才能有效防止乙肝、丙肝、艾滋病等疾病经血液途径传播，保障献血者和用血者的健康和生命安全。

血液管理的重点是血站管理和临床用血管理。

一、血站设置和执业管理根据《中华人民共和国献血法》 ( 以下简称《献血法》 ) 和《血站管理办法》等规定，血站是采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性组织。

血站分为一般血站和特殊血站。

1 ．一般血站的设置规定一般血站包括血液中心、中心血站和中心血库。

血液中心、中心血站和中心血库由地方人民政府设立。

卫生部根据全国医疗资源配置、 l 临床用血需求，制定全国采供血机构设置规划指导原则，并负责全国血站建设规划的指导。

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门结合本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划，制定本行政区域血站设置规划，报同级人民政府批准，并报卫生部备案。

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门统一规划、设置集中化检测实验室，并逐步实施。

血液中心设置在直辖市、省会市、自治区首府市。

中心血站设置在设区的市，中心血库设置在中心血站服务覆盖不到的县级综合医院内。

同一行政区域内不得重复设置血液中心、中心血站。

血站与单采血浆站不得在同一县级行政区域内设置。

直辖市、省会市、自治区首府市已经设置血液中心的，不再设置中心血站；尚未设置血液中心的，可以在已经设置的中心血站基础上加强能力建设，履行血液中心的职责。

2 ．特殊血站的管理特殊血站包括脐带血造血干细胞库和卫生部根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库。

卫生部根据全国人口分布、卫生资源、临床造血于细胞移植需要等实际情况，统一制定我国脐带血造血干细胞库等特殊血站的设置规划和原则。

国家不批准设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。

卫生部负责脐带血造血干细胞库等特殊血站设置审批。

血液制品管理条例1996年12月30日国务院令第208号发布发布施行第一章 总 则第一条 为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。

第二条 本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集、供应以及血液制品的生产、经营活动。

第三条 国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。

县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动，依照本条例第三十条规定的职责实施监督管理。

第二章 原料血浆的管理第四条 国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。

国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划。

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据总体规划制定本行政区域内单采血浆站设置规划和采集血浆的区域规划，并报国务院卫生行政部门备案。

第五条 单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。

其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。

第六条 设置单采血浆站，必须具备下列条件：（一）符合单采血浆站布局、数量、规模的规划；（二）具有与所采集原料血浆适应的卫生专业技术人员；（三）具有与所采集原料血浆适应的场所及卫生环境；（四）具有识别供血浆者的身份识别系统；（五）具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设置；（六）具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。

第七条 申请设置单采血浆站的，由县级人民政府卫生行政部门初审，经设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构审查同意，报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审批；经审查符合条件的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《单采血浆许可证》，并报国务院卫生行政部门备案。

血液制品管理规定目录：一、总则二、血液制品的分类和管理1. 血液制品的分类2. 血液制品的管理三、血液制品的采集和加工1. 血液的采集2. 血液制品的加工四、血液制品的储存和运输1. 血液制品的储存2. 血液制品的运输五、血液制品的使用和监测1. 血液制品的使用2. 血液制品的监测六、血液安全管理1. 血液安全的要求2. 血液安全的监督和管理七、执法和处罚八、附则一、总则为了保障血液制品的安全和有效性，维护人体健康，根据国家相关法律法规和卫生行业的实践经验，制定本规定。

二、血液制品的分类和管理1. 血液制品的分类（1）全血和血小板（2）红细胞和血浆（3）凝血因子和免疫球蛋白（4）其他血液制品2. 血液制品的管理（1）血液制品的生产、销售和使用必须符合国家有关法律法规的规定，并取得相应的许可证。

三、血液制品的采集和加工1. 血液的采集（1）血液的采集必须由经过专业培训和合格考核的医务人员进行，采用严格的操作规程，确保采血的安全和有效性。

（2）血液的采集必须在设备完备、操作规范的采血点进行，采血点必须经过卫生行政部门的审核和批准。

（3）血液的采集者必须符合相关的卫生行业要求，具备相关证书或资格。

2. 血液制品的加工（1）血液制品的加工必须在符合卫生行政部门规定的生产厂家进行，必须有合法的加工许可证。

（2）血液制品的加工必须按照国家有关的技术规范和操作规程进行，确保制品的质量和安全性。

四、血液制品的储存和运输1. 血液制品的储存（1）血液制品的储存必须在设备完备、环境条件适宜的场所进行，确保制品的稳定性和有效性。

（2）血液制品的储存必须符合国家相关法律法规的要求，如对温度、湿度等条件进行严格的控制。

2. 血液制品的运输（1）血液制品的运输必须在符合卫生行政部门要求的交通工具和设备上进行，确保制品的安全和有效性。

（2）血液制品的运输必须按照国家相关法律法规的要求进行，如采取防冻、防震、防腐蚀等措施。

五、血液制品的使用和监测1. 血液制品的使用（1）血液制品的使用必须在医务人员的指导下进行，严格按照医疗需要和使用适应症来使用。

2023年血液制品管理规定____年血液制品管理规定第一章总则第一条为规范血液制品的生产、流通和使用，保障人民群众的血液安全和健康，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于在中华人民共和国境内生产、流通和使用的血液制品，包括全血、血浆、冷冻血浆、血小板、红细胞等。

第三条血液制品的生产、流通和使用应当遵循国家的法律法规和相关政策，保证产品的质量和安全，保障人民群众的生命健康。

第二章生产管理第四条血液制品的生产应当获得国家药品监督管理部门的批准，并按照批准的生产规范进行生产。

第五条血液制品生产企业应当建立符合国家要求的质量管理体系，确保产品的质量和安全。

第六条血液制品生产企业应当保证生产设备的安全性和有效性，定期进行设备检修和维护，确保生产过程的顺利进行。

第七条血液制品生产企业应当建立血液品质安全控制体系，确保血液的质量和安全。

第八条血液制品生产企业应当定期进行血样检测，确保产品中无传染性疾病或其他有害物质的存在。

第九条血液制品生产企业应当建立完善的药品追溯体系，确保产品的追溯能力。

第十条血液制品生产企业应当建立完善的不良反应监测和报告制度，及时报告和处理产品的不良反应。

第三章流通管理第十一条血液制品的流通企业应当拥有相应的药品经营许可证，符合国家的药品流通管理规定。

第十二条血液制品的流通企业应当建立完善的质量控制体系，保证产品的质量和安全。

第十三条血液制品的流通企业应当加强对产品的存储和运输管理，确保产品的质量和安全。

第十四条血液制品的流通企业应当建立血液品质安全控制体系，确保流通过程中不发生品质问题。

第十五条血液制品的流通企业应当建立完善的不良反应监测和报告制度，并及时报告和处理产品的不良反应。

第十六条血液制品的流通企业应当建立完善的药品追溯体系，确保产品的追溯能力。

第四章使用管理第十七条使用血液制品的医疗机构应当拥有相应的医疗机构执业许可证，符合国家的医疗机构管理规定。

献血与血液制品管理法律制度：法律责任（一）行政责任《献血法》规定，有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府予以取缔，没收违法所得，可以并处10万元以下的罚款：（1）非法采集血液的；（2）血站、医疗机构出售无偿献血的血液的；（3）非法组织他人出卖血液的。

血站违反有关操作规程和制度采集血液，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正；给献血者健康造成损害的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分。

临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，责令改正，给予警告，可以并处1万元以下的罚款。

血站违反《献血法》规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的，责令改正；情节严重，造成经血液途径传播的疾病传播或者有传播严重危险的，限期整顿，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分。

医疗机构的医务人员违反《献血法》规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，责令改正；给患者健康造成损害的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分。

卫生行政部门及其工作人员在献血、用血的监督管理工作中，玩忽职守，造成严重后果，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。

(一)民事责任《献血法》规定，血站违反有关操作规程和制度采集血液，给献血者健康造成损害的；医疗机构的医务人员违反《献血法》规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者，给患者健康造成损害的，应当依法赔偿。

(三)刑事责任《献血法》规定，非法采集血液，血站、医疗机构出售无偿献血的血液，非法组织他人出卖血液；血站违反有关部门操作规程和制度采集血液，给献血者健康造成损害；血站违反法律规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准血液,情节严重，造成经血液途径传播的疾病传播或者有传播严重危险的；医疗机构的医务人员违反法律规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者，给患者健康造成损害，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

血液制品管理制度第一章总则第一条为了规范血液制品的生产、储存、运输和使用，保障血液制品的质量和安全，保障患者的身体健康，制定本管理制度。

第二条血液制品管理制度适用于所有生产、储存、运输和使用血液制品的单位和个人。

第三条血液制品管理应当遵守国家有关法律法规和标准，加强质量管理，保障血液制品的质量和安全。

第四条血液制品管理应当实行分类管理，具体分为生产、储存、运输和使用管理。

第五条血液制品管理应当实行责任制，明确生产、储存、运输和使用的责任人，做好相关管理工作。

第六条血液制品管理应当实行动态管理，及时掌握相关情况，做好管理工作。

第二章生产管理第七条生产血液制品的单位应当具备生产许可证，生产场所应当符合相关的要求。

第八条生产血液制品的单位应当有专业技术人员，严格遵守相关的操作规程，保证生产质量。

第九条生产血液制品的单位应当建立完善的质量管理体系，定期进行质量监督检查。

第十条生产血液制品的单位应当建立完善的记录管理制度，妥善保存相关的记录材料。

第十一条生产血液制品的单位应当建立完善的不良事件处理制度，及时处理相关的问题。

第十二条生产血液制品的单位应当建立完善的质量跟踪回溯体系，及时查明问题原因，做好善后工作。

第三章储存管理第十三条储存血液制品的单位应当具备储存许可证，储存场所应当符合相关的要求。

第十四条储存血液制品的单位应当建立完善的储存管理制度，保证血液制品的质量和安全。

第十五条储存血液制品的单位应当定期对库存进行清点，做好相关的记录工作。

第十六条储存血液制品的单位应当定期进行质量监督检查，对不合格的产品进行处理。

第十七条储存血液制品的单位应当定期进行环境检测，保证储存环境符合要求。

第四章运输管理第十八条运输血液制品的单位应当具备运输许可证，运输车辆应当符合相关的要求。

第十九条运输血液制品的单位应当建立完善的运输管理制度，保证血液制品在运输过程中不受影响。

第二十条运输血液制品的单位应当保证运输温度适宜，保证产品不受破坏。