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1.糖端基碳原子13C-NMR的化学位移(δ)一般为( )。
A.<50B.60~90C.90~110D.120~1602.乙型强心苷元甾体母核上C17位上的取代基是( )。
A.醛基B.羧基C.五元不饱和内酯环D.六元不饱和内酯环3.下列化合物呈中性的是( )。
A.叔胺生物碱B.羟基蒽醌C.甾体皂苷元D.7-OH香豆素4.单羟基黄酮类酚羟基酸性最弱的是( )。
A.5-OHB.6-OHC.7-OHD.3'-OH5.某化合物用氯仿在缓冲纸层析上展开，其Rf值随pH增大减小，说明它可能是( )。
A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物6.用反相Rp18 TLC板分离糖苷类成分，应选择的展开剂是( )。
A.CHCl3B.石油醚C.甲醇-水D.环己烷7.含有2,6-二去氧糖的苷为( )。
A.黄酮苷B.环烯醚萜苷C.强心苷D.三萜皂苷8.( )化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
A.香豆素类B.生物碱类C.三萜皂苷D.强心苷类9.叔碳在13C-NMR偏共振去偶谱中表现为( )。
A.单峰B.三重峰C.双重峰D.四重峰10.下列成分能被中性醋酸铅沉淀的是( )。
A.甾体皂苷B.强心苷C.萜类.D鞣质11.黄酮苷元苷化后，苷元的苷化位移规律是( )。
A.α-C向低场位移B.α-C向高场位移C.邻位碳向高场位移D.对位碳向高场位移12.某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能为( )。
A.伯胺B.仲胺C.酰胺D.叔胺13.挥发油中具有颜色的成分是( )。
A.单萜酸B.薁类C.单萜酮D.单萜醛14.三萜皂苷在（）溶剂中有较大的溶解度。
A.丙酮B.苯C.乙醚D.含水正丁醇15.下列溶剂中极性最强的是（）A.Et2OB.EtOAcC.n-BuOHD.MeOH16.( )化合物的生物合成途径为醋酸-丙二酸途径。
A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱类D.蒽醌类17.聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是( )A.95%乙醇B.15%乙醇C.水D.甲酰胺18.下列化合物与碱显色呈阳性的是( )。
天然药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试1.下列哪个化合物的发现标志着天然药物化学的开端？参考答案:吗啡2.明代哪部著作详细记载了樟脑的制备过程？参考答案:本草纲目3.天然药物化学的研究内容包括哪些？参考答案:提取分离;结构修饰;结构测定;全合成4.天然药物活性成分是新药创制的重要源泉。
参考答案:对5.在中药的物质基础不明确的前提下，也能进行中药作用机制、中药新药开发以及质量可控研究。
参考答案:错第二章测试1.植物体内生物合成途径中，主要为甲戊二羟酸途径的化合物类型是参考答案:萜类2.植物体内生物合成途径中，主要为莽草酸途径的化合物类型是参考答案:木脂素类;香豆素类;黄酮类类3.下列属于植物体内二次代谢产物的是参考答案:醌类4.天然药物化学的主要研究对象是植物中的一次代谢产物。
参考答案:错5.氨基酸-甲戊二羟酸途径是常见的复合生物合成途径。
参考答案:对第三章测试1.全部为亲水性溶剂的是参考答案:甲醇、丙酮、乙醇2.以乙醇为提取溶剂，不能用的方法是参考答案:煎煮法3.分离原理为氢键吸附的色谱是参考答案:聚酰胺色谱4.吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是参考答案:氧化铝5.通过加入另一种溶剂以改变混合溶剂极性使物质沉淀出来的方法是参考答案:水提醇沉法;醇提水沉法;分级沉淀法6.下列化合物能用离子交换树脂分离的有参考答案:有机酸;生物碱7.常作为超临界流体的物质是二氧化碳参考答案:对8.反相硅胶薄层色谱的填料常引入的烷基是十八烷基参考答案:对9.pH梯度法适合于挥发油类化合物的分离参考答案:错10.中药水提液中有效成分是亲水性物质，应选用二氯甲烷进行萃取参考答案:错第四章测试1.与判断化合物纯度无关的是参考答案:闻气味2.红外光谱中羰基的吸收波数范围是（）cm-1参考答案:1650-19003.用于确定分子中氢原子数目及化学环境的谱是参考答案:核磁共振氢谱4.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是参考答案:碳的数目5.影响碳信号化学位移的因素有参考答案:诱导效应;共轭效应;碳原子的杂化方式;碳核周围的电子云密度6.二维核磁共振技术包括NOESY;HSQC;HMBC7.所有含N化合物，其质谱上的分子离子峰m/z均为奇数参考答案:错8.13C-NMR全去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰参考答案:错9.NOE是用来测定分子中空间接近的两个氢原子之间偶合关系的一种技术参考答案:对10.1H-1H COSY主要是测定分子中邻碳原子上氢之间偶合关系的一种技术参考答案:对第五章测试1.以下对以天然药物化学为基础的中药药物研究面临的主要问题阐述不正确的是已经能够对中药复方进行深入的研究与开发2.有效部位是指从中药中提取的一类或几类化学成分的混合体, 其可测定物质的含量达到总提取物的50%参考答案:对3.天然药物活性化合物的结构修饰的原因不包括参考答案:结构新颖4.从植物中分离得到的具有抗癌作用的药物是参考答案:喜树碱;紫杉醇;麻黄碱5.PHY906是耶鲁大学研究院根据“经方”黄连汤制备的实验室配方参考答案:错第六章测试1.占吨氢醇反应是 ( ) 的颜色反应参考答案:α-去氧糖2.苷键构型有α、β两种，只水解β-苷键应选参考答案:苦杏仁苷酶3.属于非还原糖的是参考答案:蔗糖4.优势构象式为1C式的是参考答案:D-甘露糖苷5.属于六碳酮糖的是参考答案:D-果糖;L-山梨糖6.属于氧苷的是参考答案:吲哚苷;芦丁;红景天苷7.在Haworth投影式中，Fischer投影式右侧的基团在面下。
中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题中国药科大学天然药物化学期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题1.5分，共15分）（将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO HO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO OHHO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH OHCH 2OH Oglc O glc O H OH OOHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO HO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH 2OH Oglc O glc O H CHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于H ArrayA、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;B、酮糖较醛糖难水解;C、由难到易: 2-去氧糖> 2-羟基糖> 2-氨基糖;D、呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解三、多项选择题（每小题2分，共10分）（从A、B、C、D、E五个选项中选择正确答案填入括号中）1、苷键构型的确定方法主要有（）A、MS谱法B、碱水解法C、分子旋光差法（Klyne法）D、NMR谱法E、酶解法2、下列哪类化合物可采用pH梯度法进行分离（）A、黄酮类化合物B、甾体类化合物C、生物碱类D、蒽醌类化合物E、香豆素3、可以检出苯醌和奈醌的反应有（）A、与活性次甲基试剂反应B、与金属离子反应C、无色亚甲蓝显色试验D、Feigl反应E、碱性条件下显色4、用下列层析方法检查时，芦丁Rf值大于槲皮素的有（）A、纸层析，2%HOAcB、聚酰胺TLC，70％乙醇C、硅胶TLC，BAW(4:1:1)D、纸层析，BAW(4:1:1)E、硅胶TLC，CHCl3-MeOH(7:3)5、三萜皂苷具有的性质是（）A、表面活性B、旋光性C、挥发性D、易溶于水E、易溶于亲脂性有机溶剂四、用指定的方法区别以下各组化合物（每小题3分，共15分）1OH O OO(A) (B) (化学法或IR法)2OOOHOHOOOHOO(A) (B) (C) (IR 法)3NO OOCH 3OCH 3OHNH 3CO HOOCH 3OCH 3OH(A) (B) (化学法)4OO HOHOCOOHHO(A) (B) (化学法)5O OOOOHO MeOOHOO(A) (B) (化学法)五、完成下列反应（每空1分，共10分）1．+ +2．O OHO长时间加热+ 4.CH 3I2加热R CH 2CH 2N OH -O glc rhaCH 2OHHOOOHO丁二酸酐KHCO 35OCH 3OHOHH 3BO 3+Ac 2O六、提取分离（每空2分，共16分）（将答案填入空格中）某中药中含有季铵生物碱（A ）、酚性弱碱性生物碱（B ）、非酚性叔胺生物碱（C ）、水溶性杂质（D ）、非酚性弱碱性生物碱（E ）、酚性叔胺生物碱（F ）、游离羟基蒽醌（G ）和多糖（H ），现有下列分离流程，试将每种成分与可能出现的部位括号中数字匹配。
中国药科大学 天然药物化学试卷专业 班级 学号 姓名题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分核分人：得分 评卷人 一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题2分，共20分）OHOOHOOCOOOHHNHCH 3HOphCH 3HOO(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________OOHO HOOOOHOHNCOOCH 3H Oph OH(5) ___________________ (6) ____________ (7) ____________COOHHOOOHOHO OHO O OCH 3O(8) ___________________ (9) ____________ (10) ______________得分评卷人二、单选题（每小题1.0分；共15分）1. 下列溶剂中极性最小的是：（）A．氯仿B．乙醚C．正丁醇D．正己烷2. 酸水解时，最难断裂的苷键是：（）A．C苷B．N苷C．O苷D．S苷3. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A．1摩尔B．2摩尔C．3摩尔D．4摩尔O OCH3CH2OHOCH3OHOH4、碳苷可以用哪种方法裂解（）A. 强酸水解B. 碱水解C. 酶解D. Smith降解5. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）A. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D. 正相和反相色谱6. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强，带Ⅰ弱的是：（）A．黄酮B．黄酮醇C．异黄酮D．查耳酮7. 以下化合物不属于齐墩果烷型的是：（）A．人参皂苷Rb1B．齐墩果酸C．甘草酸D．柴胡皂苷8. 用于鉴别是否含有2-去氧糖的反应有：（）A．Legal反应B．Keller-Kiliani反应C．Molish反应D．盐酸-镁粉反应9. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（）A．δB．pKa C．pH D．pKb10. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：（）A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH11. 苯醌能发生（）A. 无色亚甲蓝反应B. 盐酸-镁粉反应C. Borntrager?s反应D. 糠醛缩合反应E. 异羟肟酸铁反应12. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色（）A 二氢黄酮. B黄酮醇C黄酮. D 查耳酮E异黄酮13. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有()A. 4`-OHB. 7-OHC. 8-OHD. 6-OHE.3-OH14. 确定化合物分子式可以用（）A. IRB. HRMSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR15. 确定化合物功能基可以用（）A. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR得分评卷人三、多选题（每小题1.5分；共9分）1．下面结构属于四环三萜类型的是：（）A．达玛烷型B．羊毛脂烷型C．乌苏烷型D．齐墩果烷型E．羽扇豆烷型2．下列哪类化合物可采用碱提酸沉的方法进行分离：（）A．羟基黄酮类化合物B．羟基蒽醌类化合物C．生物碱类D．二萜E．香豆素类化合物3．芦丁用下列色谱方法检查，其Rf值大于槲皮素的有：（）A．硅胶TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展开B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展开C．PC, BAW(4:1:1) 展开D．PC, 25%HOAc展开E．RP-硅胶TLC, 80%MeOH展开4．下列成分类型中那些是挥发油的组成：（）A．单萜类化合物B．三萜类化合物C．倍半萜类化合物D．脂肪族类化合物E ．蒽醌类化合物5．下列能引起生物碱碱性降低的因素有 （ ）A 、供电诱导B 、吸电诱导C 、分子内氢键的形成D 、空间效应E 、诱导-场效应6. 下面说法不正确的是： （ ） A ．所有生物碱都有不同程度的碱性 B ．含氮的杂环化合物都是生物碱 C ．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀 D ．生物碱成盐后都易溶于水 E ．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强 得分 评卷人 四、用指定的方法区别以下各组化合物 （每小题２分，共1０分）1．OHOOOHO H 3CO O(A) (B) (波谱法)2NOMeOR Me N MeOMeOMeOO87'1213'OOHOOH OCH 3(A) (B) (化学法)3．COOH HOOO HOOH(A) (B) (IR法)4.O HOOHOH OHO(A) (B) (1HNMR)5.OH OHHOOOOHOHHOOO(A) (B) (化学法)得分评卷人五、填空题（每空0.5分，共11分）1. 聚酰胺层析法原理与层析时所用溶剂有关，在含水溶剂中为_________吸附作用，在不含水溶剂中为_________吸附作用。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术【习题】（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚2．与水互溶的溶剂是A. 丙酮B. 醋酸乙酯C. 正丁醇D. 氯仿E. 石油醚3．能与水分层的溶剂是A. 乙醚B. 丙酮C. 甲醇D. 乙醇E. 丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A. Et2 O B. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A. MeOH、Me2CO、EtOHB. nBuOH、Et2O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O、EtOAc11．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17．提取挥发油时宜用A. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同25．萃取时破坏乳化层不能用的方法是A．搅拌乳化层B．加入酸或碱C．热敷乳化层D．将乳化层抽滤E．分出乳化层，再用新溶剂萃取26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. Me2 CO B. Et2O C. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A. EtOAcB. BuOHC. CHCl3/ EtOHD. Et2 O E. Et2O/ MeOH31．中性醋酸铅可以沉淀的成分是A．酚羟基B．醇羟基C．对位酚羟基D．邻位酚羟基E．邻位醇羟基32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是A. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E.氯化钠33．能与醋酸铅产生沉淀的是A. 淀粉B. 氨基酸C. 果糖D. 蔗糖E. 葡萄糖34．不能被中性醋酸铅从水溶液中沉淀的成分是A. 有机酸B. 氨基酸C. 鞣酸D. 蛋白质E. 中性皂苷35．在水（醇）提取液中可被中性醋酸铅沉淀的成分是A. 淀粉B. 粘液质C. 无机盐D. 中性皂苷E. 氨基酸36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为A．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度43．选择结晶溶剂不需考虑的条件为A．结晶溶剂的比重B．结晶溶剂的沸点C．对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D．对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E．不与欲结晶成分发生化学反应44．进行重结晶时，常不选用A. 冰醋酸B. 石油醚C. 乙醚D. 苯E. 氯仿45．分馏法分离适用于A．极性大的成分B．极性小的成分C．升华性成分D．挥发性成分E．内酯类成分46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为A．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱51．硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指A．指示剂B．显色剂C．络合剂D．吸附剂E．粘合剂52．硅胶薄板活化最适宜温度和时间A.100℃/60minB. 100～150℃/60minC.100～110℃/30minD.110～120℃/30minE.150℃/30min53．吸附柱色谱叙述错误项A. 固定相常用硅胶或氧化铝B. 柱的高度与直径之比为（20～30）︰1C. 吸附剂粒度为250～300目D. 采用干法或湿法装柱E. 洗脱应由极性小→大溶剂递增进行54．有关氧化铝性质叙述错误项A. 为极性吸附剂B. 分中、酸、碱性三类C. 吸附力与含水量有关D. 分五级，级数大，吸附力强E. 分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中R f值最大的是A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项A. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出67．正相分配色谱常用的固定相为A．氯仿B．甲醇C．水D．正丁醇E．乙醇68．正相分配色谱常用的流动相为A．水B．酸水C．碱水D．亲水性有机溶剂E．亲脂性有机溶剂69．可以作为分配色谱载体的是A．硅藻土B．聚酰胺C．活性炭D．含水9％的硅胶E．含水9％的氧化铝70．纸色谱的色谱行为是A．化合物极性大R f值小B．化合物极性大R f值大C．化合物极性小R f值小D．化合物溶解度大R f值小E．化合物酸性大R f值大71．正相纸色谱的展开剂通常为A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为A．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分75．对凝胶色谱叙述的不正确项为A. 凝胶色谱又称作分子筛B. 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C. 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D. 凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质E. 大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出76．有关离子交换树脂叙述错误项为A. 为带有酸性或碱性基团的网状高分子化合物B. 酸性交换基团指-SO3H，-COOH等C. 碱性交换基团指-NR+3 ，-NR2等D. 商品交换树脂：阳离子为氯型，阴离子为钠型E. 使用前氯型用氢氧化钠，钠型用盐酸分别转型77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用A. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱80．除哪种无机盐外，均可应用于盐析法A. 氯化钠B. 硫酸钠C. 硫酸铵D. 氯化铵E. 硫酸钡81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400 B．2800～3000C．2500～2800 D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱 D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A．碳的数目 B．氢的数目C．氢的位置 D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD ．5～9HzE ．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MSB 型题 [91-150][91-93]A . 苯B . 乙醚C . 氯仿D . 醋酸乙酯E . 丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]C O B .A..-CHO C .COOR -D . -OHE . Ar -OH94．极性最强的官能团是95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A . 浸渍法B . 渗漉法C . 煎煮法D . 回流法E . 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是[99-100]A . CHCl3 B . Et 2 O C . EtOAcD . n BuOHE . MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用 100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用[101-103]A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C. 凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101．分离淀粉与葡萄糖采用102．黄酮类化合物的分离多采用103．氨基酸的分离多采用[104-106]A. 水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104．活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105．氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106．聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是108．应用最广的吸附剂是109．吸附力最强的吸附剂是100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是[111-112]A. 15％B. 12％C. 10％D. 6％E. 3％111．活性为Ⅱ级的氧化铝含水量是112．活性为Ⅳ级的氧化铝含水量是[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：[115-117]A.B.C.OH OHOHOH OHD. E.O HOH115．聚酰胺吸附力最强的化合物是116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是117．聚酰胺吸附力处于第三位的是[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的亲脂性溶剂是126．亲脂性最强的溶剂是127．极性最大的有机溶剂是[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129．分离有机酸类化合物优先采用130．分离生物碱类化合物优先采用[131-135]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法131．不加热而浸出效率高的是132．以水为溶剂加热提取的是133．有机溶剂用量少而提出效率高的是134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用137．一般分离极性大的化合物可用138．分离大分子和小分子化合物可用139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A．透析法 B．升华法C．分馏法D．溶剂萃取法E．水蒸气蒸馏法141．提取分离升华性成分可用142．分离和纯化水溶性大分子成分可用143．分离分配系数不同的成分可用144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145．分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A．质谱 B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系147．用于确定分子中的官能团148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149．用于确定H原子的数目及化学环境150．用于确定C原子的数目及化学环境C型题：[151-160][151-155]A．煎煮法B．回流法C．二者均可D．二者均不可151．用水提取152．用乙醇提取153．提取挥发油154．用亲脂性有机溶剂提取155．提取遇热破坏成分[156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用157. 分离蛋白质用158. 分离蒽醌用159. 分离挥发油用160. 分离黄酮醇用[161-165]A. 乙醇B. 水C. 二者均可E. 二者均不可161. 蛋白质162. 生物碱盐163. 油脂164. 游离蒽醌165. 挥发油[166-170]A. 酸碱沉淀法B. 铅盐沉淀法C. 二者均可E. 二者均不可166. 槲皮素167. 齐墩果酸168. 莨菪碱169. 小檗碱170. 粘液质X型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是A. 苷类B. 生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质172．可溶于冷水的成分是A.多糖B.甾醇C.鞣质D.氨基酸和蛋白质E.挥发油173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分A.苷B. 苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂苷174. 属于亲脂性成分的是A.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有A.苷元B.多糖C. 油脂D. 生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是A．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. EtO E. tBuOH2178．天然药物中的多糖主要包括A．淀粉B．葡萄糖C．纤维素D．鼠李糖E．果糖179．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞醋酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿180. 用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有A.升华法B.渗漉法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.煎煮法181. 用水提取天然药物时，常不采用A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D. 连续回流法E.浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器B.搪瓷器C. 玻璃器D.铁器E.不锈钢器183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大184. 水蒸气蒸馏法可用于提取A. 槟榔碱B. 小檗碱C. 麻黄碱D.薄荷醇E.甘草酸185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有A．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素186．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱187．天然药物化学成分的分离方法有A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法188．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变189．用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用A．水B．碱水C．氯仿D．乙醇E．石油醚190．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A. 苯B.氯仿C. 乙醚D.正丁醇E. 丙酮193.与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是A.纤维素B.鞣质C.蛋白质D.氨基酸E.糖194．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱195. 液-液分配柱色谱用的载体主要有A.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉196. 下列有关硅胶的论述，正确的是A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离A.蒽醌B. 黄酮C.多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A.生物碱B.蒽醌C. 黄酮D.鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定201．根据物质分子大小进行分离的方法有A．透析法B．凝胶过滤法C．两相溶剂萃取法D．分馏法E．沉淀法202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有A．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物204. 透析法用于分离A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽205. 凝胶过滤法适宜分离A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206. 离子交换法适宜分离A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱209.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是A. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法210．结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 前面四项均需要211.检查化合物纯度的方法有A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法212．化合物纯度的检查包括A.有无旋光性B．有无挥发性C．有无明确熔点D．在薄层色谱的三种展开系统中均呈单一斑点E．用反相薄层色谱加以确认213．分子式的测定可采用下列方法A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法215．测定和确定化合物结构的方法包括A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱216. MS在化合物分子结构测定中的应用是A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为A．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（二）名词解释 [1-22]1．溶剂提取法2．相似相溶原则3．亲水性有机溶剂4．亲脂性有机溶剂5．浸渍法6．煎煮法7．渗漉法8．回流提取法9．水蒸气蒸馏法10．沉淀法11．两相溶剂萃取法12．分配系数13．结晶法14．结晶15．重结晶16．吸附色谱17．活化18．去活化19．离子交换色谱法20．凝胶色谱21．盐析法22．透析法（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：、、、、、及等。
天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。
答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。
2. 天然药物成分的化学结构鉴定。
3. 天然药物成分的生物合成途径研究。
4. 天然药物成分的生物活性评价。
5. 天然药物成分的药理作用机制研究。
6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。
题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。
2. 为药物设计提供结构和功能信息。
3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。
4. 为药物的安全性评估提供化学基础。
5. 促进对药物作用机制的深入理解。
题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。
答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。
2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。
3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。
4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。
题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。
答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。
2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。
3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。
4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。
题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。
答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。
2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。
3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。
4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。
结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。
第1章总论一、选择题1 A 2B 3B 4A 5A 6B 7BB二、判断题1 √2 √ 3√ 4 х三、区分C→ A→ D→ B四、问答1、乙醇 > 丙酮 > 乙酸乙酯 > 乙醚 > 氯仿 > 环己烷2、正戊醇>正丁醇>乙酸>吡啶>甲苯>苯>乙酸乙酯>甲醇>氯仿>丙酮>二氯甲烷>乙醚3、A < B < C < D4、硅胶，氧化铝，聚酰胺，活性炭，大孔树脂硅胶显微酸性，表面硅醇基与化合物形成氢键而具有一定的吸附能力，能用于非极性和极性化合物的分离，不宜分离碱性物质；氧化铝分为碱性、中性和酸性，碱性和中性氧化铝不适用于分离酸性成分；聚酰胺通过形成氢键来吸附化合物；活性炭对芳香化合物、大分子化合物以及极性基团多的化合物吸附力强；大孔树脂是吸附性和分子筛原理相结合的分离材料，它的吸附性是由范德华力或产生氢键的结果五、名词二次代谢产物：在特殊的条件下，一级代谢产物作为原料又进一步经历不同代谢过程生成的物质，这些物质对维持植物生命活动来说不起重要作用。
HPLC:高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
DCCC: 属液-液分配色谱，流动相和固定相互相分层的两相溶液，流动相以液滴形式垂直上升或下降通过固定相的液柱，实现逆流色谱分离。
FAB-MS:从离子枪射出的一次离子，经加速后在碰撞室碰撞后，交换电荷，产生高速中性粒子，该高速中性粒子进一步撞击试样即可使之电离，得到分子粒子及其进一步裂解碎片。
HR-MS:高分辨率质谱是能够直接给出具体分子量，并且精确到小数点后四位，高分辨质谱不仅能确定分子式，而且还能确定碎片的组成式六、填空水提液强酸型树脂通过液被吸附物质强碱性树脂 1 . NH4OH2. 强碱性树脂通过液被吸附物质( 中性 ) 稀碱液通过液被吸附物( 碱性 ) 用HCl洗(酸性) ( 两性 )第二章糖和苷类一、选择1C 2B 3B 4A 5A 6C二、填空1、72、专属3、糖、苷元、槲皮素、葡萄糖、鼠李糖4、浓硫酸和α-萘酚，糖，在液层交界处呈现紫色环三、简述1、苷：糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物；其连接的键称为苷键；在植物体内原生的苷是原生苷；从原生苷中脱掉一个以上单糖的苷称为次生苷；低聚糖：由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖多聚糖：由10个以上单糖通过苷键连接而成的糖苷化位移：糖与苷元成苷后苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移2、糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物称为苷类化合物。
天然药物化学练习题第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A ):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B ):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱, 固定相是(B )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( A )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列(B )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( B )A 2B 3B 4A 5A 6B 7BBA、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题Y1. 两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
Y2. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质, 因此称之为一次代谢产物。
Y3. 利用13C-NMR的门控去偶谱, 可以测定13C-1H的偶合数。
极性 4. 凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同. 达到分离, 而不是根据分子量的差别。
√ 2 √3√ 4 х三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC DC ABD四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯乙醇> 丙酮> 乙酸乙酯> 乙醚> 氯仿> 环己烷2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A B CDA、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点?五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、HR－MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离,提取分离流程如下,根据题意进行填空:水提液强酸型树脂通过液 被吸附物质强碱性树脂 1 . NH 4OH 2. 强碱性树脂通过液 被吸附物质( ) 稀碱液 通过液 被吸附物 ( ) 用HCl 洗 ( ) ( )第二章 糖和苷类一、选择题H 2CCH CH 2NNNNNH 2OHOHOOgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.BC.D.E.1、属于碳苷的是( C )2、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是(B )A 、七碳糖苷B 、五碳糖苷C 、六碳糖苷D 、甲基五碳糖苷 3、天然产物中, 不同的糖和苷元所形成的苷中, 最难水解的苷是(B )A 、糖醛酸苷B 、氨基糖苷C 、羟基糖苷D 、2, 6—二去氧糖苷4、用0.02—0.05mol/L 盐酸水解时, 下列苷中最易水解的是(A )A 、2—去氧糖苷B 、6—去氧糖苷C 、葡萄糖苷D 、葡萄糖醛酸苷5、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定( A )A 、碱性B 、酸性C 、中性D 、酸碱性中均稳定6、Smith 裂解法所使用的试剂是(C )A 、NaIO 4B 、NaBH 4C 、均是D 、均不是1C 2B 3B 4A 5A 6C 二、填空题1、某苷类化合物中糖部分为一双糖, 1—6相连。
用过碘酸氧化, 应消耗( 5 )克分子过碘酸。
2、苷类的酶水解具有( )性, 是缓和的水解反应。
3、凡水解后能生成( )和( )化合物的物质, 都称为苷类。
如芸香苷加酸水解生成( )、( )和( )。
4、Molish 反应的试剂是( )，用于鉴别( ), 反应现象是(在液层交界处呈现紫色环 )。
三、简述下列各题1、解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移 2、什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?第三章 苯丙素类一、选择题１、 下列化合物荧光最强的是(B )OOHOOO HOOO OOOHA.C.B.D.OO CH 2CH C(CH 3)2OCH 3E.２、 哪种化合物能发生Gibb ’s 反应( D )OO3H 3COOOH 3COOCH 3HOOOHOHOOOH 3COOHHOB.A.C.D.3、紫外灯下常呈蓝色荧光, 能升华的化合物是( D )A 、黄酮苷B 、酸性生物碱C 、萜类D 、香豆素 4、没有挥发性也不能升华的是(E )A 、咖啡因B 、游离蒽醌类C 、樟脑D 、游离香豆素豆素类E 、香豆素苷类B 2D 3D 4E 二、填空题1、香豆素类化合物的基本母核为(苯并α-吡喃酮 )。
2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色( )。
三、完成下列化学反应1、O OOCH 3H 3COO1.OH -2.H +( )2、OOOHHOO 1. 15%KOH 加热水解2. H ( ) + ( ) + ( )四、用化学方法鉴别下列各组化合物1、O OHH 3C(A)O OHO HO(B)(C)Gibb A E 2、gibbOOHOHO(A)(B)3、OOHOO ulg molish五、推测结构:1、某化合物为无色结晶。
mp 82—83℃, 紫外光谱见蓝紫色荧光, 异羟肟酸铁反应(＋), 元素分析C15H16O3。
UVλMeOH max(nm):321、257。
IRυKBr maxcm－1:1720、1650、1560。
1H—NMR(CDCl3) δ:1. 66(3H, s)、1. 81(3H, s)、3. 52(2H, d, J＝7Hz)、3. 92(3H, s)、5. 22(1H, t, J＝7Hz)、6. 20(1H, d, J＝9Hz)、6. 81(1H, d, J＝8Hz)、7. 27(1H, d, J＝8Hz)、7. 59(1H, d, J＝9Hz), MS(m／z) M＋244 (基峰)、229、213、211、201、189、186、159、131。
试回答: (1) 写出母核的结构式并进行归属(2) 计算不饱和度(3) 写出完整的结构式(4)将氢核的位置进行归属六、按题意填空OOO O HOA.O OHOHOB.OO OC.①极性( a )＞( b )＞( c )②色谱分离硅胶色谱乙酸乙酯洗脱分布收集回收溶剂I II III（c ）（b ）（ a ）第四章 醌类化合物一、判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X”)1、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
( √ )2、通常, 在1H —NMR 中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。
( X )二、填空题1、天然醌类化合物主要类型有＿＿, ＿＿, ＿＿, ＿＿。
2、具有升华性的天然产物有＿＿, ＿＿＿＿＿＿。
3、游离羟基蒽醌常用的分离方法有＿pH 梯度萃取、硅胶色谱法＿＿＿＿＿4、游离蒽醌质谱中的主要碎片为＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿。
三、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是( d )。
A 、甾体皂苷B 、三萜皂苷C 、生物碱类D 、蒽醒类 2、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用(c )试剂。
A 、无色亚甲蓝B 、5%盐酸水溶液C 、5%NaOH 水溶液D 、甲醛四、用化学方法区别下列各组化合物:1、OOH OHOHOO OABC2、橙红 蓝紫 五五、分析比较:1、比较下列化合物的酸性强弱:( b)＞( a )＞( c )＞( d )。
OOH OHOOHOH 2COHOHOH 2COH OHHOH 2CO OOH CH 3O OOH COOHOHOH OHO OOH CH 3OOOH CH 3OHOHABCD比较下列化合物的酸性强弱( f )＞( e )＞( d )＞( a )＞( b )＞( B > A >C > D2、F > E >D >B >A )。
OOOOOHOHOOOOHOHABCDOHOHOHOOOHOOOHHOOHEF六、提取分离从某一植物的根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。
请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。
R 4R 1R 2R 3OOR 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3 OCH 3CH 3OHE β-sitosterol七、结构鉴定从茜草中分得一橙色针状结晶, NaOH反应呈红色. 醋酸镁反应呈橙红色。
光谱数据如下:UV λmax (MeOH)nm: 213, 277, 341, 424。
IR νmax(KBr)cm－1:3400, 1664, 1620, 1590, 1300。
1H—NMR(DMSO—D6 ) δ:13. 32 (1H, S), 8. 06 (1H, d, J ＝8Hz). 7. 44(1H,d, J＝3Hz), 7. 21(1H, dd J＝8. 3Hz), 7. 20(1H, s), 2. 10(3H, s). 清推导该化合物的结构.第五章黄酮类化合物一、判断题(正确的在括号内划“√”错的划“X”)1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。
(n )2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。
( n )3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的R f值大于苷的R f值. ( n )4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV光谱:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时, 仅峰带I位移, 强度不减. ( )(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移5—20nm. ( )二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( c )中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺2、黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是( b )A、A－C向低场位移B、A－C向高场位移C、邻位碳不发生位移3、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明( c ).A、无4’—OHB、有3—OHC、有4’—OH, 无3—OHD、有4’—OH和3—OH4、聚酰胺色谱的原理是( b )。
