二氧化碳点阵激光使用管理制度(试行)
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激光管理制度第一章总则第一条为加强对激光设备的管理,确保激光设备的安全运行,保障人员的生命财产安全,制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有单位内部使用的激光设备,包括激光切割、激光打标、激光焊接等激光加工设备,也包括医疗领域使用的激光设备。
第三条激光设备管理应遵循“安全第一,预防为主”的原则,加强对激光设备的日常管理和维护工作,提高激光设备的安全运行水平。
第四条所有使用激光设备的人员都应接受相关的培训和考核,了解激光设备的危害性和安全操作规程,确保操作人员的安全意识和操作技能。
第五条激光设备管理工作由单位的安全管理部门和技术部门共同负责,建立激光设备管理的责任制度,明确各岗位人员的职责和任务。
第二章激光设备的安全管理第六条激光设备的安全管理工作应包括以下内容:(一)激光设备的安全防护措施1. 激光设备的操作区域必须设置明显的安全警示标识,禁止未经培训的人员进入。
2. 激光设备的操作室必须设置防护门和防护窗,保证操作人员安全。
3. 激光设备的辐射体积应符合国家标准,严禁未经审核的改装和增加激光输出功率。
4. 激光设备的电源和冷却系统必须符合安全规定,避免因电气故障或冷却不良导致事故发生。
(二)激光设备的操作规程1. 激光设备的操作人员必须穿戴相关防护用具,包括激光护目镜、激光防护服等。
2. 激光设备的操作人员必须严格遵守操作规程,禁止随意改变设备参数和操作方式。
3. 激光设备的操作人员必须经过专门的培训和考核,能熟练操作设备并知晓应急处置措施。
4. 激光设备的操作人员必须遵守设备的工作时间制度,严禁疲劳操作或超时操作。
(三)激光设备的维护和保养1. 激光设备的维护人员必须具备相关的专业知识和经验,严格按照维护计划和维护流程进行维护工作。
2. 激光设备的维护人员必须检查和维护设备的冷却系统、电气系统、光路系统等重要部件,确保设备的正常运行。
3. 激光设备的维护人员必须定期对设备进行全面检查和保养,发现问题及时处理,确保设备的安全和稳定性。
CO2及超脉冲CO2激光操作流程规范一、术前交代1、向患者讲明此次激光治疗的必要性(评估)。
2、术后需防止继发感染。
3、少数可遗留瘢痕及色素减退。
4、部分患者术后可出现暂时性色沉,应避光,外用药物等有助于色沉消退。
5、大面积病变不宜一次治疗过深,以免影响术后上皮再生。
二、适应症1、浅表良性赘生物和良性肿瘤,如寻常疣、跖疣、扁平疣、尖锐湿疣、脂溢性角化、皮肤纤维瘤、皮赘、皮角、角化棘皮瘤、结节性痒疹、汗管瘤、疣状痣、皮脂腺痣、皮脂囊肿、睑黄瘤、鸡眼等。
2、皮损面积较小的恶性肿瘤‘paget病、Bowen病、基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤等。
三、禁忌症治疗区域有继发感染者,瘢痕体质患者。
四、操作方法及过过程1、治疗部位以碘伏常规消毒两遍,以0.5%~2%利多卡因注射液浸润麻醉,必要时甲肾上腺素200000-400000:1,或外敷利多卡因乳膏30~60min后治疗2、根据皮损大小部位调整相应的治疗参数及工作方式,气化病损。
(1)、寻常疣、跖疣:气化范围应在皮损外1-5mm,,将光束对准皮损进行逐层气化,气化一遍,用生理盐水棉签擦除碳化组织,气化至皮损基底部。
(2)、扁平疣、疣状痣:以CO2激光光束对准皮损逐层气化,直至疣体气化至露出正常组织。
(3)尖锐湿疣:气化范围应在皮损外1-5mm,对准疣体气化至基底部至疣体消失,露出正常组织。
(4)睑黄瘤:用生理盐水湿纱布保护皮损周围皮肤及眼睛,以超脉冲co2激光磨削模式逐层气化至完全消除黄色组织,露出正常组织。
(5)脂溢性角化皮赘:以光束对准皮损气化至恰好皮损脱落,露出粉红色创面,基底部稍加凝固止血即可。
(6)汗管瘤、皮脂腺痣、结节性痒疹、皮肤纤维瘤、皮角、鸡眼等,将光束对准皮损逐层气化,气化一遍,用生理盐水棉签擦除已炭化组织,气化至皮损基底部。
(7)皮损囊肿:以激光光束勾勒出囊肿界限,逐层气化至基底部,然后侧面切割囊肿基底部连接处,完整剥离,露出粉红色创面,凝固止血。
二氧化碳点阵激光的原理和操作流程激光是一种高能量、高频率的光束,可以在许多领域应用,例如医疗、工业制造、通信等。
其中,二氧化碳点阵激光是一种常见的激光类型,具有较高的功率和效率。
本文将介绍二氧化碳点阵激光的原理和操作流程。
一、二氧化碳点阵激光的原理1. 激光介质二氧化碳点阵激光的介质是二氧化碳气体。
二氧化碳分子由一条碳-氧化学键和两条碳-氧化学键组成,其中碳-氧化学键的振动频率与激光的频率相同,因此可以被激光所激发。
当二氧化碳分子被激发时,会释放出光子,形成激光束。
2. 光学共振腔光学共振腔是二氧化碳点阵激光的核心部件,由两个反射镜和一个激发器组成。
其中一个反射镜是半透明的,可以使一部分激光穿过反射镜,成为输出激光束;另一个反射镜是完全反射的,可以将激光反射回激发器,再次激发二氧化碳分子的振动,形成更多的激光束。
这样,激光就在光学共振腔中不断地反射、放大和输出。
3. 激光束的形成二氧化碳点阵激光的频率通常在10.6微米左右,是红外光谱范围内的一种光波。
在激发二氧化碳分子时,需要提供足够的能量,通常使用电流或高压电场来激发。
当二氧化碳分子被激发时,它们会释放出光子,形成激光束。
二、二氧化碳点阵激光的操作流程1. 准备工作在操作二氧化碳点阵激光前,需要进行一些准备工作。
首先,需要检查激光设备是否正常运行,包括激发器、反射镜等部件。
其次,需要调整激光束的输出功率、频率和光斑大小等参数,以满足不同应用的需求。
最后,需要进行安全检查,确保激光设备和操作环境符合安全标准。
2. 操作步骤在操作二氧化碳点阵激光时,需要按照以下步骤进行:(1)打开激发器电源,调整激发器的电流和高压电场,激发二氧化碳分子的振动。
(2)调整反射镜的位置和角度,使激光能在光学共振腔中反射和放大。
(3)调整输出反射镜的位置和角度,使激光能够输出到需要处理的物体上。
(4)调整激光束的功率、频率和光斑大小,以满足不同应用的需求。
(5)进行激光处理,例如切割、焊接、打标等。
激光安全作业管理制度一、激光设备管理1.1 各部门应设立专门的激光设备管理人员,负责激光设备的日常管理维护工作。
1.2 激光设备应定期进行检查和维护,确保设备运行稳定,不出现异常情况。
1.3 激光设备应定期进行安全检查,排除潜在的安全隐患,确保设备安全操作。
1.4 激光设备的使用人员应接受专门的培训,掌握激光设备的操作规程和安全注意事项。
1.5 激光设备的使用人员应定期进行健康检查,确保身体健康适合进行激光作业。
二、激光作业管理2.1 在激光作业区域应设置明显的警示标识,提醒人员注意激光辐射的危害。
2.2 激光作业时,应穿戴符合标准的防护眼镜和服装,保护眼睛和皮肤不受激光辐射侵害。
2.3 激光作业人员应严格按照操作规程进行,不得擅自更改激光设备的参数和工作模式。
2.4 激光作业时,应定期对激光设备进行检查,确保设备正常运行,做好设备保养工作。
2.5 激光作业结束后,应对激光设备进行清洁和维护,确保设备长期稳定运行。
三、激光安全意识3.1 公司应定期组织激光安全培训,提高员工对激光安全的认识和意识。
3.2 每个员工都应具备基本的激光安全知识,了解激光辐射的危害和防护措施。
3.3 每个员工在开始激光作业之前,都应接受专门的安全培训和考核,确保能够安全进行激光作业。
四、激光安全管理4.1 公司应设立专门的激光安全管理部门,负责激光安全管理工作。
4.2 激光安全管理部门应定期对各部门的激光作业情况进行检查和评估,确保激光作业符合安全规范。
4.3 对发生激光事故的员工应进行安全培训和考核,直至符合要求为止。
五、激光安全监督5.1 公司应设立激光安全监督小组,定期对激光安全管理进行审查和监督。
5.2 对违反激光安全规定的人员应按照公司规定进行处理,并进行追责。
5.3 对发现的激光安全隐患应及时报告并采取有效措施加以处理。
综上所述,激光安全作业管理是一项细致而重要的工作,只有加强管理、提高安全意识,并充分利用激光安全设备,才能确保激光作业的安全与高效进行。
国家药品监督管理局关于二氧化碳激光治疗机监督抽验情况及查处工作的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2003.03.06•【文号】国药监市[2003]85号•【施行日期】2003.03.06•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局关于二氧化碳激光治疗机监督抽验情况及查处工作的通知(国药监市[2003]85号)各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强对医疗器械的监督管理,规范市场秩序,确保医疗器械产品使用安全有效,2002年,我局组织对二氧化碳激光治疗机进行了产品质量监督抽验。
现将抽验结果及有关查处工作通知如下:一、抽验的基本情况本次共抽验了10家生产企业的二氧化碳激光治疗机产品10台,依据国家标准GB11748-1999《二氧化碳激光治疗机》进行检测,其中6台产品合格,抽验合格率为60%(抽验结果详见附件1)。
此外,本次抽验中还有部分企业未抽到产品,有关情况见附件2。
不合格产品主要问题集中在相关警告、标记和使用说明书等项目不符合标准要求。
二氧化碳激光治疗机是高能量的医疗器械,上述项目不符合标准要求,使操作人员缺乏必要的安全预防措施或导致误操作,可能造成伤害。
二、对不合格产品及有关单位的查处对本次抽验质量不合格的产品及有关单位,有关省(市)药品监督管理局应依照《医疗器械监督管理条例》的有关规定予以查处。
责成不合格产品生产企业限期整改,强化质量控制,严禁不合格产品出厂。
三、对未抽到产品企业的处理意见对本次监督抽验中未抽到产品的生产企业,有关省(区、市)药品监督管理局应加强对该企业的监督检查。
对已注册的医疗器械产品,连续停产两年以上的,要按照《医疗器械监督管理条例》等有关规章予以处理。
上述查处情况,请于2003年4月30日前报我局市场监督司。
附件:1.医疗器械质量公告(2003)第3期总第6期(略)2.二氧化碳激光治疗机产品质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况(略) 国家药品监督管理局二00三年三月六日。
医疗激光管理制度一、引言激光技术作为医疗美容行业的一项重要技术,在皮肤治疗、脱毛、祛痣等领域得到广泛应用。
然而,激光技术的应用需要严格的管理和监督,以确保治疗效果和患者安全。
因此,制定并执行一套完善的医疗激光管理制度显得十分重要。
二、管理责任1、激光管理人员(1)负责激光技术的管理及工作的组织工作;(2)负责对操作人员进行培训和技术指导;(3)负责设备的日常维护和保养;(4)负责对患者进行术前术后的评估和跟踪,确保治疗效果和患者安全。
2、操作人员(1)具有医学背景和激光操作技能;(2)遵守相关规定和程序,确保患者的安全和治疗效果;(3)参加相关培训和考核,不断提升自身的专业技能。
3、患者(1)配合医护人员进行术前评估和术后护理;(2)遵守医护人员的建议和注意事项,确保治疗效果和个人安全。
三、设备管理1、设备选购(1)购买激光设备前,要进行严格的市场调查和设备比较,确保设备质量和性能符合要求;(2)购买设备时要向厂家索取产品合格证书和相关证明文件,确保设备符合国家标准和法规要求。
2、设备维护(1)定期对设备进行维护和保养,确保设备的正常运行;(2)设备故障时要及时联系厂家或专业维修人员进行维修,切勿私自拆卸设备。
3、设备更新(1)根据激光技术的发展和行业需求,定期对设备进行更新或升级,确保设备的性能和功能符合要求;(2)更新设备前要对设备进行全面检测和评估,确保设备的更新符合实际需求。
四、安全管理1、患者安全(1)术前必须对患者进行详细的病史询问和身体检查,确保患者适合接受激光治疗;(2)术前必须对患者进行充分的告知,让患者了解治疗的风险和可能的并发症。
2、操作安全(1)操作人员要熟练掌握激光技术的原理和操作方法,确保操作正确无误;(2)操作人员要佩戴防护眼镜和手套等防护用具,确保自身安全。
3、设备安全(1)设备必须符合国家标准和法规要求,确保设备的安全性能;(2)设备必须定期进行安全检查和维护,确保设备的正常运行和安全使用。
激光安全使用管理制度范文激光安全使用管理制度第一章总则第一条根据国家相关法律法规,以及为了保障人员和设备的安全,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内所有涉及激光设备的工作人员。
第三条本制度的目的是明确激光设备的安全使用要求,规范激光设备的使用和管理工作,确保工作人员和设备的安全。
第二章激光设备的管理第四条激光设备的管理包括设备台账的管理、设备机身标识的管理、设备上网使用的管理。
第五条设备台账的管理:(一)所有购入或接收的激光设备必须登记在设备台账中,并包括设备的基本情况、购入时间、购入途径等信息;(二)设备台账由相关部门负责建立和维护,确保信息的完整和准确性;(三)设备台账必须实时更新,设备报废或转移时,必须及时予以注销或调整。
第六条设备机身标识的管理:(一)激光设备必须在设备机身上标注相关安全警示标识,包括激光等级、功率、波长等信息;(二)设备机身标识必须清晰完整,不得涂改或损坏;(三)设备机身标识必须与设备台账中的信息相一致。
第七条设备上网使用的管理:(一)激光设备的上网使用必须遵守国家相关规定,确保网络的安全;(二)激光设备上网使用必须经过相关部门批准,有专门负责人;(三)激光设备上网使用必须有详细的权限管理制度,确保激光设备的安全使用。
第三章激光设备的使用操作第八条操作激光设备的人员必须具备相关操作证书,并定期进行培训和考核。
第九条激光设备的使用操作必须遵守下列规定:(一)操作人员必须佩戴适当的激光防护镜片或其他个人防护装备;(二)操作人员不得将激光束直接照射到人体上,或直接照射镜面等易反射物体;(三)操作人员必须熟悉激光设备的特点和操作方法,不得盲目调整设备参数或进行不必要的操作;(四)操作人员在使用激光设备时,必须确保周围区域内没有无关人员或物体,避免意外伤害;(五)操作人员在使用激光设备时,必须定期检查设备是否存在漏电、机身是否损坏等情况,并及时报修。
第四章激光设备的维护保养第十条激光设备的维护保养工作包括日常维护、定期检修和事故处理等。
激光安全操作规章制度范本第一章总则第一条为了加强激光操作的安全管理,保障激光设备及操作人员安全,制订本规章制度。
第二条本规章制度适用于激光设备的操作和管理工作。
第三条激光设备操作人员应严格遵守本规章制度,保证操作安全。
第二章激光设备日常安全管理第四条激光设备应设有专门负责激光设备管理的专职负责人,负责激光设备的日常管理和维护工作。
第五条激光设备管理人员应定期对激光设备进行安全检查,确保设备正常运行。
第六条激光设备管理人员应协助相关部门进行激光设备安全培训,提高操作人员的安全意识。
第七条激光设备管理人员应定期组织激光安全演练,检查激光设备的应急响应能力。
第八条激光设备管理人员应建立健全激光操作记录和事故报告制度,及时记录激光操作情况并妥善处理事故。
第三章激光设备操作规范第九条操作激光设备的人员应接受相关安全培训,了解激光设备的操作规范。
第十条操作激光设备的人员应穿戴符合要求的防护装备,保护眼部和皮肤免受激光辐射。
第十一条操作激光设备的人员应根据激光设备使用手册的要求进行操作,严禁擅自调整设备参数。
第十二条操作激光设备的人员应避免直接照射激光束,确保激光束照射方向安全。
第十三条激光设备操作过程中,禁止使用未经授权的软件或设备,严禁私自修改激光设备程序。
第十四条操作激光设备的人员应定期进行眼部健康检查,确保激光操作安全。
第四章激光设备事故处理第十五条发生激光设备事故,操作人员应立即停止激光设备操作,采取紧急救护措施。
第十六条发生激光设备事故,立即向激光设备管理人员报告,协助处理事故。
第十七条发生激光设备事故,应及时记录事故情况,并进行事故分析,制订事故处理方案。
第五章附则第十八条本规章制度经负责人签字后生效,如有规章制度变更,应及时调整并重新签字生效。
第十九条激光设备管理人员应认真执行本规章制度,对违反规定的操作人员进行相应处理。
第二十条本规章制度未尽事宜,由激光设备管理人员负责解释。
第二十一条本规章制度自颁布之日起执行。
医美皮肤科规章制度一、每周皮肤科护士需清洗更换床单、被套、拖鞋和冰袋。
主管每周一进行检查,未完成者扣罚5分。
如果主管未检查,扣罚10分。
行政部门进行监管。
二、治疗前,操作人员必须检查一次性床单。
如果床单使用频率过高,根据情况随时更换。
如果床单破旧仍在使用,扣罚5分。
三、每天上班后,护士需要第一时间检查治疗车内物品是否完整,并及时补充。
治疗推车内应包括棉签、红霉素眼膏、艾洛松软膏、微乳和签字笔。
未及时补充,扣罚5分。
四、每个治疗室应配备一把镜子、一把剪刀、纸巾、洗脸巾、洗手液和保鲜膜。
护士应及时补充以上物品,否则扣罚5分。
五、操作医生必须在3天内归档皮肤档案,并按照治疗项目和次数进行系统发起治疗。
当天手工上报耗卡顾客,并及时登记。
逾期扣罚5分/人。
六、严格执行无菌操作流程,进入治疗室时必须穿整洁的衣帽、口罩和拖鞋,否则扣罚5分。
七、治疗前必须进行三查七对,核对顾客姓名、治疗项目和使用的产品。
如果出现任何医疗事故,当事人将被直接开除并负全责。
八、无菌物品严格控制,注射时一人一针一管,否则扣100元。
九、无菌物品定期消毒灭菌,开封物品必须注明开封时间、日期和开封人。
主管每周检查治疗室内所有酒精、碘伏和生理盐水的有效期,超出有效期仍在使用者,扣罚5分。
十、医生和护士定期修剪指甲,不允许涂指甲油和留长甲,违者扣罚5分。
十一、请假休假需提前一天向相关领导报备,以便安排工作。
如果未报备而出现缺岗情况,将按行政规定进行处罚。
十二、治疗操作前须提醒顾客取下首饰等贵重物品,并放置在一次性塑料袋内自行保管。
未提醒顾客保存者,扣罚5分。
十三、皮肤科预约群信息需及时填写进电脑表格,并在每天下班前发送至预约群。
十四、护士每天将顾客复诊预约表发送给美容部主管,由主管分配至美容师,提前两天通知顾客到院治疗。
十五、中午轮流吃饭,不可出现科室和护士站空岗情况,否则主管扣罚5分。
十六、皮肤科治疗室鞋柜仅供顾客和相关配台人员使用,其他人不得将自己的鞋子放置在鞋柜内,违者一律扣罚5分。
一、总则第一条为了加强激光工作室的管理,确保激光工作室的安全、高效、有序运行,特制定本制度。
第二条本制度适用于激光工作室的所有人员,包括工作人员、实习学生、参观者等。
第三条激光工作室的管理工作应遵循以下原则:1. 安全第一,预防为主;2. 严格规范,责任到人;3. 严谨细致,持续改进。
二、安全管理制度第四条激光工作室应设置安全警示标志,明确激光设备的安全操作规程。
第五条激光工作室工作人员应具备一定的激光安全知识,掌握激光设备的安全操作技能。
第六条进入激光工作室的人员必须佩戴护目镜,禁止裸眼操作激光设备。
第七条激光工作室的设备应定期进行安全检查和维护,确保设备运行安全。
第八条激光工作室应配备消防器材,确保消防设施完好有效。
第九条激光工作室工作人员应定期接受安全培训,提高安全意识。
第十条激光工作室发生安全事故时,应立即启动应急预案,及时报告上级部门。
三、设备管理制度第十一条激光工作室的设备应按照国家规定进行登记、编号、挂牌。
第十二条激光工作室的设备应定期进行保养和维护,确保设备性能稳定。
第十三条激光工作室的设备操作人员应具备相应的操作资格,严格按照操作规程进行操作。
第十四条激光工作室的设备操作人员应遵守设备操作规程,不得擅自更改设备参数。
第十五条激光工作室的设备操作人员应定期进行设备操作考核,确保操作技能熟练。
四、实验室管理制度第十六条激光工作室应保持整洁、有序,工作人员应保持个人卫生。
第十七条激光工作室的物品应分类存放,不得随意堆放。
第十八条激光工作室的废弃物应按照规定进行分类处理,不得随意丢弃。
第十九条激光工作室的实验室报告应完整、准确,及时归档。
第二十条激光工作室的实验室报告应定期进行审核,确保报告质量。
五、人员管理制度第二十一条激光工作室的工作人员应遵守国家法律法规,遵守工作室的各项规章制度。
第二十二条激光工作室的工作人员应积极参加工作室组织的各项活动,提高自身综合素质。
第二十三条激光工作室的工作人员应保守工作室的商业秘密,不得泄露工作室的技术信息。
二氧化碳点阵激光使用管理
制度(试行)
标准化文件发布号:(9312-EUATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-
二氧化碳点阵激光使用管理制度(试行)
激光治疗具有相当的风险性,因而有必要在各方面严格遵循质控要求和有关的规章制度。
充分保障患者的健康及安全,最大限度地减少并避免医疗事故。
【对操作人员的要求】
(1)激光从业医技人员必须具备执业资格。
(2)从事皮肤激光治疗的医师均应经过正规培训,掌握激光的基本知识、激光的技术参数和操作方法。
(3)从业人员应定期接受培训和再教育。
(4)治疗现场人员必须配备防护眼镜!不可直视治疗头!不可携带反射激光物体!
【操作规程】
(1)与患者及家属进行术前谈话,告知激光手术可能的风险及术后注意事项,使患者的期望值达到合理水平,患者术前均应签署知情同意书。
(2)按常规进行术前准备,根据需要清洁手术区、常规消毒,必要时还应予以局部麻醉和表面麻醉。
(3)根据对患者的诊断,选择合适的激光器和激光参数进行治疗。
(4)治疗完毕后,根据需要在创面上外用保护剂,以预防感染。
(5)患者术后如有意外情况,应尽早与医师联系并复诊。
【激光室的管理】
(1)激光治疗室应定期清洁或消毒,手术器械也要定期消毒。
(2)激光治疗室要有充分的照明、通风条件,尽量减少能形成漫反射的物质。
(3)二氧化碳激光、铒激光等治疗时易产生烟尘,安放这些设备的手术室要安装吸烟尘装置。
(4)病史资料及各种物品应由专人负责管理。
【设备的日常管理】
(1)激光设备应有护士长负责管理。
每周常规清洁机器。
(2)设备应定期维护、保养,定期检测功率等参数。
温度保持10-25摄氏度,湿度保持50-60%,保证足够散热空间。
(3)机器出现错误信息提示时应及时上报护士长及科主任。
(4)每年应由科医人技术人员对设备进行全面检查。
医学美容科
2017-10-10。