中枢神经系统递质功 能失调
纹状体多巴胺能系统活动过度 或突触后多巴胺受体超敏
基底神经节与皮质、丘脑和中 脑的联系障碍
病因-神经生化因素
多巴胺(DA)活动过度或受体过于敏感 去甲肾上腺素(NE)功能失调 5-羟色胺(5-HT)水平降低 r-氨基丁酸(GABA)功能降低
病因-脑的器质性异常
50-60%EEG患儿异常 CT、MRI等神经影像学检查发现部分患儿有基底节、额叶、颞叶异常 基底节和边缘系统特殊部位的发育异常
(8-23%) 患儿家族中其他精神障碍发生率较高 不同社会文化背景的患儿临床特征、家族史、伴
发症状、合并症和治疗效果基本相似
家系谱研究认为是常染色体显性遗传伴不完全性外显率,其作用位置在中脑 多巴胺系统
也有人认为是多基因遗传,外显率存在 性别差异 有报道抽动基因定位于18号染色体?
病因--神经生化因素
儿童抽动障碍
抽动(tic disorder,TD ) 身体某部位或肌群突然的、快速的、 不自主的、反复的收缩运动。 起病于儿童或青少年时期 男性明显多于女性 可分为运动和发声抽动
国内报告约1-7%儿童曾发生抽动,TS患病率约0.1-1%.近年来有增高趋势.
病因-家系调查证实本病有遗传因素
男性多见 (男女比例约4:1) 患儿家族成员中抽动发生率达到10-68% 同卵双胎一致性(75-95%)比例大于异卵双胎
disorder,CTD 发声与多种运动联合抽动障碍
抽动-秽语综合症 Tourette’s Syndrome, TS
暂时性抽动障碍 TTD
4-7岁 多为简单性运动抽动,少数简单性发声抽动 症状单一局限,可受意志控制一段时间 症状的严重程度、波及部位及发作频率呈波动性 病程至少持续2周,但<1年