质谱发展史
- 格式:doc
- 大小:28.50 KB
- 文档页数:2
质谱分析法1.质谱仪的发展史•1911年: 世界第一台质谱装置(J.J. Thomson)•40年代: 用于同位素测定和无机元素分析•50年代:开始有机物分析(分析石油)•60年代:研究GC-MS联用技术•70年代:计算机引入•80年代:新的质谱技术出现:快原子轰击电离子源,基质辅助激光解吸电离源,电喷雾电离源,大气压化学电离源;LC-MS联用仪,感应耦合等离子体质谱仪,富立叶变换质谱仪等目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。
2、质谱分析法是按照离子的质核比(m/z)大小对离子进行分离和测定从而对样品进行定性和定量分析的一种方法。
质谱法的主要作用是:(1)准确测定物质的分子量(2)根据碎片特征进行化合物的结构分析分析时,首先将分子离子化,然后利用离子在电场或磁场中运动的性质,把离子按质核比大小排列成谱,此即为质谱。
有机质谱中的各种离子1)分子离子(molecular ion)样品分子失去一个电子而电离所产生的离子,记为M+。
2)准分子离子(quasi-molecular ion)准分子离子常由软电离产生,一般为M+H +、M-H +。
3)碎片离子(fragment ion)泛指由分子离子破裂而产生的一切离子。
狭义的碎片离子指由简单断裂产生的离子。
4)重排离子(rearrangement ion)经重排反应产生的离子,其结构不是原分子结构单元。
5)母离子(parent ion)与子离子(daughter ion)任何一离子进一步产生某离子,前者称为母离子,后者称为子离子。
6)亚稳离子(metastable ion)是从离子源出口到检测器之间产生的离子。
7)奇电子与偶电子离子(odd- and even-electron ion)具有未配对电子的离子称为奇电子离子,不具有未配对电子的离子称为偶电子离子。
8)多电荷离子(multiply-charged ion)失掉两个以上电子的离子称为多电荷离子。
质谱仪发展史质谱仪是一种用于分析物质成分的仪器,它的发展历程经历了多个阶段。
以下是对质谱仪发展史的简要概述:1.早期发展质谱仪的概念最早可以追溯到19世纪末期,当时英国科学家汤姆逊提出了将气体引入磁场中,利用不同粒子的质量与速度的差异实现粒子分离的方法。
这种方法后来被称为“质谱仪”。
然而,早期的质谱仪技术存在很多局限性,例如无法实现对复杂样品的分析等。
2.第二次世界大战时期在第二次世界大战期间,质谱仪得到了进一步的发展和应用。
战争的需求推动了分析技术的发展,质谱仪开始被广泛应用于对军需品的检测和研究中。
在战争期间,一些科学家对质谱仪进行了改进和优化,提高了其准确性和灵敏度。
3.1945年以后的发展1945年以后,随着科技的进步和实验室设备的改进,质谱仪的技术得到了进一步的发展。
新型的质谱仪开始出现,例如双聚焦质谱仪和飞行时间质谱仪等。
这些新型质谱仪具有更高的分辨率、灵敏度和准确性。
此外,计算机技术的进步也为质谱数据的处理和分析提供了便利。
4.现代质谱仪技术现代质谱仪技术采用了多种新型技术和方法,例如电喷雾离子化、大气压化学电离和基质辅助激光解吸电离等。
这些方法的应用使得质谱仪可以实现对更多样品的准确分析,尤其适用于复杂样品的分析。
同时,现代质谱仪技术的操作也更加简便和自动化。
5.应用领域扩展随着质谱仪技术的不断发展和完善,其应用领域也在不断扩展。
如今,质谱仪被广泛应用于化学、生物学、医学、环境科学、地球科学、材料科学等多个领域。
例如,在化学领域中,质谱仪被用于研究化学反应的机理和合成产物的结构;在生物学领域中,质谱仪被用于蛋白质组学和代谢组学的研究;在医学领域中,质谱仪被用于药物开发和疾病诊断等。
6.未来发展趋势未来,质谱仪技术的发展将更加注重高灵敏度、高分辨率和高度自动化的方向。
随着人工智能和机器学习技术的发展,智能化和自动化程度更高的新型质谱仪将陆续出现。
此外,随着环境问题和健康问题的日益突出,质谱仪在环境监测和医学诊断等领域的应用也将更加广泛。
质谱仪发展历史质谱仪是一种高精度的分析仪器,能够通过分析物质的质量来研究物质的成分、结构和性质。
本文将介绍质谱仪的发展历史,主要涵盖以下方面:起源及早期发展、1910年、1912年、质谱学领域里程碑、1934年、1943年、技术进步与新应用、20世纪50年代、20世纪60年代末、20世纪90年代、新时代的技术突破与应用扩展、2002年以及现代发展与趋势。
一、起源及早期发展质谱仪的起源可以追溯到19世纪末期,当时科学家们开始研究如何通过分析物质的质量来研究物质的成分和结构。
英国物理学家汤姆森(J.J.Thomson)在1897年发现了电子,为质谱仪的发展奠定了基础。
随后,英国物理学家阿斯顿(F.W.Aston)在20世纪初期发明了第一台真正意义上的质谱仪。
二、1910年第一台实用质谱仪诞生,由阿斯顿在剑桥大学研制成功。
这台仪器被用于分析有机化合物的成分,为有机化学领域的研究提供了强有力的工具。
三、1912年英国物理学家道布森(F.W.Dobbson)发现了质谱学中的重要原理——道布森效应,为质谱仪的发展作出了重要贡献。
这一发现揭示了离子在电场中的运动轨迹与质量有关,为质谱仪的进一步发展提供了理论基础。
四、质谱学领域里程碑随着时间的推移,质谱学领域不断取得突破性进展。
1927年,阿斯顿研制出第一台单聚焦质谱仪;1946年,第一台双聚焦质谱仪问世;1952年,电子捕获检测器(ECD)被应用于质谱分析;1955年,离子源被引入到质谱分析中,为后续质谱技术的发展奠定了基础。
五、1934年在工业和化学领域,质谱仪得到了广泛应用。
这一时期,人们开始利用质谱仪分析各种有机化合物和无机化合物,为化学工业的发展提供了强有力的支持。
六、1943年质谱仪的快速检测技术取得了重要进展。
美国科学家科克伦(W.H.Cochrane)发明了飞行时间质谱仪(TOF),使得质谱仪的检测速度得到了极大的提升。
这一技术至今仍在广泛应用。
质谱的发展历程
质谱的发展历程可以追溯到19世纪末,当时科学家们开始研究如何将物质分解成更小的粒子并测量其质量。
以下是质谱技术的主要发展历程:
1.1910年:英国物理学家J.J. Thomson成功研制出世界上第一台质谱仪,这台仪器能够测量出带电粒子的质量。
2.1919年:Francis William Aston在剑桥大学卡文迪实验室设计出第一台速度聚焦型质谱仪,该仪器能够测量出同位素的质量,并发现了许多元素的同位素。
3.1920年代:质谱技术开始应用于有机化合物分析,特别是高分子化合物的分析。
4.1930年代:质谱技术开始应用于气体分析,包括气体混合物的分离和鉴定。
5.1940年代:质谱技术开始应用于生物样品的分析,如氨基酸、蛋白质和糖类的分析。
6.1950年代:质谱技术开始应用于生物大分子的分析,如DNA和RNA的分析。
7.1960年代:质谱技术开始应用于环境样品的分析,如土壤、水和空气中的污染物的分析。
8.1970年代:质谱技术开始应用于临床医学领域,如血
液和尿液中代谢产物的分析。
9.1980年代:质谱技术开始应用于药物代谢和药物动力学的研究。
10.1990年代至今:质谱技术不断发展,出现了许多新的技术,如电喷雾离子化质谱、基质辅助激光解吸离子化质谱等。
这些新技术使得质谱技术在生命科学、医学、环境科学等领域的应用更加广泛。
总之,质谱技术的发展历程是一个不断创新和发展的过程,其应用范围也在不断扩大。
质谱流式发展史质谱流式发展史可以追溯到20世纪初。
以下是质谱和流式技术发展的主要历程:1. 质谱技术的起步(20世纪初):- 1900年左右,质谱技术首次出现,由J.J. Thomson发明。
他使用了质谱仪来研究带电粒子的质荷比。
- 随后的几十年中,质谱技术逐渐发展,应用于分析各种化合物的结构和组成。
2. 质谱技术的进化(20世纪中叶):- 20世纪50年代,质谱仪器的改进和电子轰击离子源的引入使得质谱技术在化学分析中得到广泛应用。
- 60年代,飞行时间质谱和四极质谱等新型仪器的出现进一步提高了分析性能。
3. 流式细胞术的诞生(1960年代):- 1968年,美国科学家Wolfgang Göhde首次提出流式细胞仪的概念。
他的设想是通过单个细胞的快速检测来进行细胞分析。
4. 流式细胞仪的发展(1970年代至今):- 1970年代初,第一台商业化的流式细胞仪问世,这一技术迅速在生物医学领域得到推广。
- 随着时间的推移,流式细胞仪的功能逐渐增强,可以实现更多参数的同时检测,例如细胞大小、形状、表面标记物等。
- 引入激光技术后,流式细胞仪的灵敏度和分辨率得到了大幅提高。
5. 质谱流式联用技术的兴起(1990年代至今):- 1990年代初,质谱和流式技术的结合成为可能,诞生了质谱流式联用技术(mass cytometry)。
- 这种技术结合了质谱的高分辨率和流式的高通量特性,广泛应用于细胞分析和蛋白质组学研究。
6. 技术不断创新(21世纪):- 当前,质谱流式联用技术仍在不断创新,涉及单细胞分析、蛋白质组学、代谢组学等多个领域。
- 新一代仪器的推出使得分析更加精准、高效,对生命科学研究和临床诊断有着重要的影响。
综上所述,质谱和流式技术的发展历程相互交织,不断推动了生物医学研究和分析技术的进步。
1.质谱发展简史
1886年,G o l d s t e i n发现正电荷离子
1898年,W i e n利用电场和磁场使正电荷离子偏转
1912年,T h o m s o n研制第世界上一台质谱仪,氖同位素的发现
1918年,D e m p s t e r电子轰击电离(E l e c t r o n i o n i z a t i o n)及磁聚焦1919年,A s t o n精密仪器,测定50多种同位素,第一张同位素表
1934年,S t e p h e n s均匀扇形磁场,球差和质量色散公式H e r z o g和
H i n t e n b e r g e r电磁场组合,离子光学系统
1940年,N i e r扇形磁场偏转质谱计,双聚集系统商品仪器的雏形235U,电磁制备方法,第二次世界大战期间在石油、化工等领域的应用1946年,S t e p h e n s飞行时间质谱(T i m e-o f f l i g h t m a s s a n a l y s i s) 1952年,M a r t i n气相色谱方法
1953年,P a u l等四极杆分析器(Q u a d r u p o l e a n a l y z e r s)
1956年,G o h l k e a n d M c L a f f e r t y气相色谱-质谱联用(G C/M S)B e y n o n 高分辨质谱仪(H i g h-r e s o l u t i o n M S)
1965年,H i p p l e等离子回旋共振(I o n C y c l o t r o n R e s o n a n c e)
1966年,M u n s o n a n d F i e l d化学电离(C h e m i c a l i o n i z a t i o n)
1966年,M c L a f f e r t y a n d J e n n i n g s串联质谱(T a n d e m m a s s s p e c t r o m e t r y) 1973年,M c L a f f e r t y液相色谱-质谱联用(L C/M S),热喷雾方法
1974年,C o m i s a r o w和M a r s h a l l傅立叶变换离子回旋共振质谱
(F T-I C R-M S)
1981年,B a r b e r等快原子轰击电离质谱(F A B M S),生物中,小分子,2000以内
1989年,J.B.F e n n电喷雾电离K o i c h i T a n a k a基质辅助激光解吸电离。
1990年,K a t t a a n d C h a i t电喷雾电离质谱观察蛋白质构象改变
1993年,商品电喷雾质谱仪
1995年,付立叶变换离子回旋共振质谱仪(与E S I和M A L D I联用)1998年,高分辨飞行时间质谱仪(D e l a y E x t r a c t,R e f l e c t r o n技术)2002年,J.B.P e n n和田中耕一因电喷雾电离(e l e c t r o n s p r a y i o n i z a-
t i o n,E S I)质谱和基质辅助激光解吸电离(m a t r i x-a s s i s t e d l a
s e r d e s o r p t i o n i o n i z a t i o n,M A L D I)质谱获诺贝尔化学奖。
2.液质联用仪发展简史
从“接口”技术发展史来看,液质“接口”技术的难度要大于气质的,这是因为液相色谱中的流动相是液体,而质谱检测的是气体离子,所以“接口”技术必须要解决液体离子化难题。
伴随这一难题的解决,液质联用的发展也日新月异,并广泛的应用于各领域。
1977年,L C/M S开始投放市场;
1978年,L C/M S首次用于生物样品分析;
1989年,L C/M S/M S研究成功;
1991年,A P I L C/M S用于药物开发;
1997年,L C/M S/M S用于药物动力学高通量筛选;
2002年美国质谱协会统计的药物色谱分析各种不同方法所占的比例:1990年,H P L C高达85%,而2000年下降到15%,相反,L C/M S所占的份额从提高到大约80%。