材料测试方法汇总
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材料测试方法汇总材料测试是一种通过实验和测试来评估材料性能和质量的过程。
不同类型的材料需要不同的测试方法来评估其特定的性能指标。
本文将综述一些常见的材料测试方法,包括力学性能测试、物理性能测试、化学性能测试和表面性能测试。
力学性能测试是评估材料在外力作用下的变形和破坏行为的关键方法。
常见的力学性能测试方法包括拉伸试验、弯曲试验、冲击试验和硬度测试等。
拉伸试验是测量材料在拉力下的变形行为。
通过在试样上施加一个拉力,可以测量其拉伸强度、屈服强度、断裂延伸率等参数。
弯曲试验是评估材料在弯曲载荷下的变形能力和弯曲强度的方法。
冲击试验是通过施加冲击载荷来评估材料在低温或高速载荷下的韧性和抗冲击能力。
硬度测试是用来评估材料抵抗表面压力的能力,常见的硬度测试方法包括布氏硬度、洛氏硬度和维氏硬度等。
物理性能测试是评估材料物理特性的方法,包括密度、热性能、电性能等。
密度测试是测量材料单位体积质量的方法,常用的测试方法有测量体积和质量来计算密度。
热性能测试是评估材料导热性、膨胀系数和燃烧特性的方法,常见的测试方法有热膨胀试验、导热系数测试和燃烧性能测试等。
电性能测试是评估材料导电性和绝缘性能的方法,常见的测试包括电导率测试、介电常数测试、绝缘电阻测试和击穿电压测试等。
化学性能测试是评估材料化学稳定性和耐腐蚀性的方法。
常见的化学性能测试方法包括溶解度测试、PH值测试、酸碱度测试和腐蚀性测试等。
溶解度测试是测量材料在不同溶剂中的溶解度的方法,常用的测试方法有浸泡法和萃取法等。
PH值测试是测量材料溶液酸碱程度的方法,常用的测试方法有PH试纸和PH计等。
酸碱度测试是评估材料对酸碱介质的耐受性的方法,常用的测试方法有浸泡法和撞击法等。
腐蚀性测试是评估材料在腐蚀介质中的腐蚀性能的方法,常用的测试方法有腐蚀试验、电化学腐蚀测试和盐雾腐蚀测试等。
表面性能测试是评估材料表面性质和处理效果的方法。
常见的表面性能测试方法包括表面硬度测试、表面粗糙度测试、表面张力测试和涂层附着力测试等。
材料分析测试方法材料分析测试方法是一种用于确定材料的组成成分、结构特征和性能特性的实验方法。
通过对材料进行分析测试,可以提供有关材料的关键信息,为科学研究、工程设计和质量控制等提供数据支持。
以下是几种常用的材料分析测试方法。
1.光学显微镜分析:光学显微镜是一种使用可见光进行观察的显微镜。
通过使用透射或反射光学系统,可以对材料进行观察,并研究其表面形貌、晶体结构和材料中的微小缺陷等信息。
2.扫描电子显微镜分析:扫描电子显微镜(SEM)是一种通过扫描电子束来观察材料的表面形貌和微观结构的显微镜。
SEM可以提供高分辨率的图像,并能够进行化学成分分析、能谱分析和逆向散射电子显微镜等特殊分析。
3.X射线衍射分析:X射线衍射(XRD)是一种通过用高能X射线照射材料,根据材料中晶格原子的间距和位置来分析材料结构的方法。
XRD可以用来确定晶体结构、晶体取向和晶体缺陷等信息。
4.能谱分析:能谱分析是一种通过测量材料在不同能量范围内的辐射或吸收来分析其化学成分的方法。
常见的能谱分析方法包括X射线能谱分析(XPS)、能量色散X射线能谱分析(EDX)、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)等。
5.热分析:热分析是一种通过对材料在加热或冷却过程中的物理和化学变化进行分析的方法。
常见的热分析方法包括差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)和热解吸法(TPD)等。
6.压力测试:压力测试是一种通过使用压力传感器和脉冲测定器等设备来测量材料的力学性能和材料的变形特性的方法。
常见的压力测试包括硬度测试、拉伸测试、压缩测试和扭曲测试等。
7.化学分析:化学分析是一种通过对材料进行化学试剂处理和测量来确定其化学成分和化学特性的方法。
常用的化学分析方法包括气相色谱(GC)、液相色谱(HPLC)和质谱分析等。
8.磁性测试:磁性测试是一种通过测量材料在外加磁场下的响应来分析材料磁性的方法。
常见的磁性测试方法包括霍尔效应测量、磁滞回线测量和磁力显微镜测量等。
材料测试方法材料测试方法是对材料进行性能评价和分析的重要手段,它可以帮助我们了解材料的物理、化学和力学性能,为材料的设计、选材和工程应用提供依据。
在材料工程领域,测试方法的选择和实施对于材料的研究和开发至关重要。
本文将介绍几种常见的材料测试方法,以及它们的原理和应用。
一、拉伸测试。
拉伸测试是评价材料力学性能的常用方法之一。
它通过施加拉伸力来测试材料的抗拉强度、屈服强度、断裂伸长率等指标。
在拉伸测试中,通常会使用万能材料试验机,通过施加逐渐增大的拉伸力,记录材料的应力-应变曲线,从而得到材料的力学性能参数。
拉伸测试广泛应用于金属、塑料、橡胶等材料的性能评价和比较。
二、硬度测试。
硬度测试是评价材料抗压性能的方法之一。
常见的硬度测试方法包括洛氏硬度、巴氏硬度、维氏硬度等。
硬度测试通过在材料表面施加一定载荷,然后测量材料表面的压痕大小或者表面的弹性变形,从而得到材料的硬度值。
硬度测试可以帮助我们了解材料的抗压性能,对于材料的选用和工程设计具有重要意义。
三、热性能测试。
热性能测试是评价材料热学性能的重要手段。
常见的热性能测试方法包括热膨胀系数测试、热导率测试、热膨胀系数测试等。
通过热性能测试,可以了解材料在不同温度下的热膨胀情况、热传导性能等参数,为材料在高温环境下的应用提供依据。
四、化学性能测试。
化学性能测试是评价材料耐腐蚀性能的重要手段。
常见的化学性能测试方法包括酸碱腐蚀测试、盐雾腐蚀测试、化学溶解度测试等。
通过化学性能测试,可以了解材料在不同环境下的耐腐蚀性能,为材料在特定工作环境下的应用提供依据。
综上所述,材料测试方法是对材料性能进行评价和分析的重要手段,它涉及到材料的力学性能、热学性能、化学性能等方面。
选择合适的测试方法并正确实施测试,可以帮助我们全面了解材料的性能特点,为材料的设计、选材和工程应用提供科学依据。
希望本文介绍的材料测试方法能够对相关领域的研究人员和工程师有所帮助。
材料测试方法材料测试方法是指对各种材料进行性能和特性的测试,以便评价材料的质量和可靠性。
材料测试方法可以帮助工程师和科研人员了解材料的力学性能、物理性能、化学性能等方面的特点,从而为材料的选用和设计提供依据。
本文将介绍常见的材料测试方法及其应用。
一、力学性能测试。
1. 拉伸试验。
拉伸试验是一种常用的力学性能测试方法,用于评价材料的抗拉强度、屈服强度、延伸率等指标。
在拉伸试验中,材料试样受到拉力作用,通过测量试样的变形和载荷,可以得到材料的应力-应变曲线,从而评估材料的力学性能。
2. 压缩试验。
压缩试验用于评价材料在受压状态下的性能。
通过测量材料在压缩载荷下的变形和应力,可以得到材料的压缩强度、变形特性等参数,为材料的设计和选用提供依据。
3. 硬度测试。
硬度测试是评价材料抗压抗切割能力的重要方法,常见的硬度测试方法包括洛氏硬度、巴氏硬度、维氏硬度等。
硬度测试可以快速、准确地评价材料的硬度,为材料的加工和应用提供参考。
二、物理性能测试。
1. 密度测试。
密度是材料的重要物理性能之一,可以通过密度测试来评价材料的质量和成分。
常见的密度测试方法包括比重法、浮力法等,可以准确地测量材料的密度,为材料的选用和质量控制提供依据。
2. 热性能测试。
热性能测试用于评价材料的导热性、热膨胀系数等参数。
常见的热性能测试方法包括热导率测试、热膨胀测试等,可以帮助工程师了解材料在高温环境下的性能表现,为材料的应用提供参考。
三、化学性能测试。
1. 腐蚀试验。
腐蚀试验用于评价材料在不同腐蚀介质中的抗腐蚀能力。
通过模拟实际工作环境中的腐蚀条件,可以评估材料的耐腐蚀性能,为材料的选用和设计提供依据。
2. 化学成分分析。
化学成分分析是评价材料成分和纯度的重要方法,常见的化学成分分析方法包括光谱分析、质谱分析、化学分析等,可以准确地分析材料的元素成分,为材料的生产和应用提供参考。
综上所述,材料测试方法是评价材料性能和特性的重要手段,通过力学性能测试、物理性能测试和化学性能测试,可以全面了解材料的性能表现,为材料的应用和设计提供依据。
化学领域中的材料性能测试方法材料性能测试是化学领域中至关重要的一项工作。
它对于研发和制造各种化学材料,如金属、塑料、橡胶、高分子材料等,具有重要的指导作用。
通过材料性能测试,可以评估材料的力学性能、热学性能、电学性能、光学性能等,为材料的研发和应用提供科学依据。
1. 力学性能测试方法力学性能是材料工程中最常见的性能之一,主要包括材料的强度、韧性、硬度等指标。
常用的力学性能测试方法有拉伸试验、压缩试验、弯曲试验等。
拉伸试验是一种常见的力学性能测试方法,通过对试样施加正向力来测定材料的抗拉强度、屈服强度和延伸率等。
压缩试验用于测定材料的抗压强度和变形特性,常用于金属和陶瓷材料的测试。
弯曲试验则用于测定材料的弯曲强度和弯曲模量。
2. 热学性能测试方法热学性能测试涉及材料的导热性、热膨胀性等性能指标。
导热性测试是一种常用的热学性能测试方法,主要用于测定材料的导热系数。
常见的导热性测试方法有热传导仪法和热释电法等。
热膨胀性测试用于测定材料的线膨胀系数和体膨胀系数,常见的测试方法有膨胀仪法和激光干涉法等。
3. 电学性能测试方法电学性能测试是研究材料的电导率、介电常数等电学性质的方法。
电导率测试是电学性能测试中的重要方法之一,用于测定材料的电导率和电阻率。
常用的电导率测试方法有四探针法、电导率仪器法等。
介电常数测试用于测定材料在电场作用下的电导率和介电耗散因子,常见的测试方法有介电分析法和介电谐振法等。
4. 光学性能测试方法光学性能测试主要用于研究材料的光学特性,如折射率、透射率、反射率等。
透射率测试是光学性能测试中的一种常用方法,用于测定材料对光的透明程度。
反射率测试用于测定材料对光的反射能力,常见的测试方法有透射—反射法和半球积分法等。
折射率测试用于测定材料在光场中的折射性能,常用的测试方法有折射光栅法和竖直玻璃分杯法等。
总结而言,化学领域中的材料性能测试方法涵盖了力学性能、热学性能、电学性能和光学性能等多个方面。
成分分析成分分析按照分析对象和要求可以分为微量样品分析和痕量成分分析两种类型。
按照分析的目的不同,又分为体相元素成分分析、表面成分分析和微区成分分析等方法。
体相元素成分分析是指体相元素组成及其杂质成分的分析,其方法包括原子吸收、原子发射ICP、质谱以及X射线荧光与X射线衍射分析方法;其中前三种分析方法需要对样品进行溶解后再进行测定,因此属于破坏性样品分析方法;而X射线荧光与衍射分析方法可以直接对固体样品进行测定因此又称为非破坏性元素分析方法。
表面与微区成份分析X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy, XPS);(10纳米,表面)俄歇电子能谱(Auger electron spectroscopy,AES);(6nm,表面)二次离子质谱(Secondary Ion Mass Spectrometry, SIMS);(微米,表面)电子探针分析方法;(0.5微米,体相)电镜的能谱分析;(1微米,体相)电镜的电子能量损失谱分析;(0.5nm)为达此目的,成分分析按照分析手段不同又分为光谱分析、质谱分析和能谱分析。
光谱分析主要包括火焰和电热原子吸收光谱AAS,电感耦合等离子体原子发射光谱ICP-OES,X-射线荧光光谱XFS 和X-射线衍射光谱分析法XRD;(1)原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectrometry, AAS)又称原子吸收分光光度分析。
原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收,其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比,以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。
原子吸收分析特点:(a)根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量;(b)适合对纳米材料中痕量金属杂质离子进行定量测定,检测限低,ng/cm3,10-10—10-14g;(c)测量准确度很高,1%(3—5%);(d)选择性好,不需要进行分离检测;(e)分析元素范围广,70多种;应该是缺点(不确定):难熔性元素,稀土元素和非金属元素,不能同时进行多元素分析;(2)电感耦合等离子体原子发射光谱(Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry, ICP-AES)ICP是利用电感耦合等离子体作为激发源,根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法;可进行多元素同时分析,适合近70种元素的分析;很低的检测限,一般可达到10-1~10-5μg/cm-3;稳定性很好,精密度很高,相对偏差在1%以内,定量分析效果好;线性范围可达4~6个数量级;但是对非金属元素的检测灵敏度低。
材料强度测试方法及其应用材料的强度是指材料抵抗外部力量破坏的能力。
在工程领域,对材料强度进行测试是至关重要的,因为它可以保证材料在使用过程中的可靠性和安全性。
本文将介绍几种常见的材料强度测试方法及其在实际应用中的意义。
一、拉伸试验法拉伸试验是测定材料抗拉强度和屈服强度的常用方法。
该方法通常使用材料样品,在拉伸机上施加外部拉伸力,使材料发生拉伸直至断裂。
通过测定拉伸过程中材料的变形和断裂情况,可以得到材料的抗拉强度、屈服强度、断裂伸长率等参数。
拉伸试验广泛应用于金属、塑料、纤维等材料的强度评估和质量控制。
二、压缩试验法压缩试验是测定材料抗压强度的方法。
该方法通常使用立式或水平式压力机,在合适的条件下对材料进行压缩,然后记录压力和应变的变化。
通过压缩试验,我们可以得到材料的抗压强度、杨氏模量等参数。
压缩试验被广泛应用于建筑材料、地基沉降评估等领域。
三、弯曲试验法弯曲试验是测定材料抗弯强度和弹性模量的方法。
该方法通常在弯曲试验机上对材料进行加载,使其发生弯曲直至断裂。
通过控制加载条件和测量曲线,可以得到材料的抗弯强度、弯曲刚度等参数。
弯曲试验在航空航天、建筑结构等领域中被广泛应用。
四、冲击试验法冲击试验是测定材料抗冲击性能的方法。
该方法通常使用冲击试验机对材料进行加载,记录加载过程中的能量吸收情况。
通过冲击试验,我们可以得到材料的冲击强度、断裂韧性等参数。
冲击试验在汽车、船舶等领域中对材料的选用和设计起着重要的作用。
五、硬度测试法硬度测试是测定材料抗表面形变的方法。
常见的硬度测试方法有布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度等。
通过不同的硬度测试方法,可以评估材料的硬度和相对的强度。
硬度测试广泛应用于金属、塑料、橡胶等材料的品质控制和材料选型。
综上所述,材料强度测试方法是工程领域中不可或缺的重要环节。
不同的测试方法适用于不同类型的材料和不同的工程需求。
通过合理选择和运用这些测试方法,可以准确评估材料的强度性能,确保工程项目的可靠性和安全性。
材料现代分析测试方法材料的现代分析测试方法是为了研究材料的组成、结构、性质以及相应的测试手段。
通过分析测试方法,我们可以深入了解材料的特点,进而为材料的研发、优化和应用提供有效的数据支持。
下面将介绍几种常用的材料现代分析测试方法。
一、质谱分析法质谱分析法是一种通过测量样品中不同质荷比(m/z)的离子的相对丰度来确定样品组成和结构的分析方法。
质谱分析法适用于分析有机物和无机物。
其优点是能快速分析出物质组成,提供准确的质量数据,对于结构复杂的样品仍能有效分析。
二、核磁共振(NMR)谱学核磁共振谱学是一种通过测量样品中核自旋与磁场相互作用的现象来分析样品结构和组成的方法。
不同核的共振频率和强度可以提供关于样品分子结构和组成的信息。
核磁共振谱学适用于有机物和无机物的分析。
由于从核磁共振谱图中可以获得丰富的结构信息,所以核磁共振谱学被广泛应用于有机化学、药物研发和材料科学等领域。
三、红外光谱学红外光谱学是一种通过测量样品对不同波长的红外辐射的吸收情况来分析样品结构和组成的方法。
不同官能团在红外区域会有特定的吸收峰位,因此红外光谱能提供有关样品中化学键和官能团的信息。
红外光谱学适用于有机物和无机物的分析。
它具有非破坏性、快速、易于操作等特点,在化学、生物和材料科学领域得到了广泛应用。
四、X射线衍射(XRD)X射线衍射是一种通过测量样品对入射X射线的衍射现象来研究样品结构和晶体结构的方法。
不同物质的晶格结构具有不同的衍射图样,通过分析衍射图样可以获得样品的晶体结构信息。
X射线衍射适用于分析有晶体结构的材料,如金属、陶瓷、单晶等。
它能提供关于晶体结构、晶粒尺寸和应力等信息,被广泛应用于材料科学、地质学和能源领域。
五、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)扫描电子显微镜和透射电子显微镜是一种通过聚焦电子束对材料进行观察和分析的方法。
扫描电子显微镜主要用于获得材料的表面形貌、颗粒分布和成分分析。
透射电子显微镜则能提供材料的内部结构和界面微观结构的信息。
材料检测方法材料检测方法材料检测是一个广泛应用于各个领域的重要工作。
通过对材料进行检测,可以确保产品的质量,保障工程的安全,以及满足法规和标准的要求。
本文将深入探讨材料检测方法,包括表面分析、力学测试和非破坏性测试等多个方面。
一、表面分析表面分析是一种常见的材料检测方法,它可以揭示材料外部表面的特性和组成。
常用的表面分析技术包括扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜和能谱分析等。
1. 扫描电子显微镜(SEM)SEM是一种通过扫描材料表面并获取高分辨率图像的技术。
它可以观察材料的形貌、表面形态和结构,还可以检测表面缺陷、氧化层和污染等。
SEM结合能谱分析技术,还可以确定材料的化学成分和元素分布情况。
2. 光学显微镜光学显微镜是利用可见光对材料进行观察和分析的一种方法。
它可以观察材料的表面形态、颗粒大小和晶体结构等。
相比于SEM,光学显微镜具有低成本、易操作和迅速获取结果的优势,适用于一些简单的表面分析。
3. 能谱分析能谱分析是一种通过测量材料中电子或光子的能量来确定其化学成分和结构的方法。
常见的能谱分析技术包括X射线能谱分析(EDX)和电子能量损失谱分析(EELS)。
这些技术可以用于表面元素定量分析和表面化学状态分析。
二、力学测试力学测试是一种通过施加力或加载材料来评估其力学性能和脆性程度的方法。
常见的力学测试包括拉伸测试、硬度测试和冲击测试等。
1. 拉伸测试拉伸测试是一种通过施加力来测量材料的延展性和抗拉强度的方法。
通过这个测试,可以了解材料在拉伸过程中的应力-应变关系,以及其材料的断裂点和延展性。
拉伸测试广泛应用于金属材料、塑料材料和纤维材料等的力学性能评估。
2. 硬度测试硬度测试是一种通过施加固定加载方式来测量材料硬度的方法。
常见的硬度测试方法包括布氏硬度测试、维氏硬度测试和洛氏硬度测试等。
硬度测试可以评估材料的抗压性能和抗刮伤性能,常用于金属材料和陶瓷材料的质量控制。
3. 冲击测试冲击测试是一种通过施加高能量冲击来评估材料的韧性和脆性的方法。
材料吸附性能测试方法总结引言:在材料科学领域,吸附性能测试是评估材料性能以及优化材料设计的重要方法。
材料的吸附性能测试涉及到多个因素,如吸附剂、材料表面特性、环境条件等。
本文将对常见的材料吸附性能测试方法进行总结,旨在提供一种参考,帮助研究人员选择适合项目需求的测试方法。
一、气体吸附测试方法1. 毛细管凝聚法(Pycnometer Method):毛细管凝聚法是一种常用的气体吸附测试方法。
该方法通过测量吸附剂在材料表面产生的压力差来确定吸附量。
原理是根据毛细管现象,在吸附剂填充的孔隙中形成曲率半径较小的液体凝聚相。
该方法适用于孔径较小的材料以及对孔隙结构有较高要求的研究。
2. BET吸附法(Brunauer-Emmett-Teller Method):BET吸附法是一种广泛应用的气体吸附测试方法。
该方法基于BET理论,通过测量吸附剂在材料表面形成多层吸附的等温吸附曲线来计算材料的比表面积。
该方法适用于孔隙结构较复杂的材料,能够提供更详细的表面特性信息。
3. TCD法(Thermal Conductivity Detector Method):TCD法是一种快速测量材料吸附性能的方法。
该方法基于吸附剂与被测试材料之间的热传导效应,测量吸附过程中热量的变化。
该方法适用于吸附剂与材料表面热导率相差较大的情况,可用于评估各种材料的吸附性能。
二、液体吸附测试方法1. 饱和吸附法(Saturation Adsorption Method):饱和吸附法是一种简单直观的液体吸附测试方法。
该方法通过定量测量吸附剂在材料表面所形成液体层的质量或体积来评估吸附量。
该方法适用于对吸附剂与被测试材料间接触的材料。
2. 极限吸附法(Limiting Adsorption Method):极限吸附法是一种常用的液体吸附测试方法。
该方法通过不断添加吸附剂,使其在材料表面达到饱和吸附状态,并记录吸附剂的质量或体积变化。
该方法适用于吸附剂与材料表面亲和力较大的材料,可用于研究表面活性材料的吸附行为。
成分分析成分分析按照分析对象和要求可以分为微量样品分析和痕量成分分析两种类型。
按照分析的目的不同,又分为体相元素成分分析、表面成分分析和微区成分分析等方法。
体相元素成分分析是指体相元素组成及其杂质成分的分析,其方法包括原子吸收、原子发射ICP、质谱以及X射线荧光与X射线衍射分析方法;其中前三种分析方法需要对样品进行溶解后再进行测定,因此属于破坏性样品分析方法;而X射线荧光与衍射分析方法可以直接对固体样品进行测定因此又称为非破坏性元素分析方法。
表面与微区成份分析X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy, XPS);(10纳米,表面)俄歇电子能谱(Auger electron spectroscopy,AES);(6nm,表面)二次离子质谱(Secondary Ion Mass Spectrometry, SIMS);(微米,表面)电子探针分析方法;(0.5微米,体相)电镜的能谱分析;(1微米,体相)电镜的电子能量损失谱分析;(0.5nm)为达此目的,成分分析按照分析手段不同又分为光谱分析、质谱分析和能谱分析。
光谱分析主要包括火焰和电热原子吸收光谱AAS,电感耦合等离子体原子发射光谱ICP-OES,X-射线荧光光谱XFS 和X-射线衍射光谱分析法XRD;(1)原子吸收光谱(Atomic Absorption Spectrometry, AAS)又称原子吸收分光光度分析。
原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收,其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比,以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。
原子吸收分析特点:(a)根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量;(b)适合对纳米材料中痕量金属杂质离子进行定量测定,检测限低,ng/cm3,10-10—10-14g;(c)测量准确度很高,1%(3—5%);(d)选择性好,不需要进行分离检测;(e)分析元素范围广,70多种;应该是缺点(不确定):难熔性元素,稀土元素和非金属元素,不能同时进行多元素分析;(2)电感耦合等离子体原子发射光谱(Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry, ICP-AES)ICP是利用电感耦合等离子体作为激发源,根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法;可进行多元素同时分析,适合近70种元素的分析;很低的检测限,一般可达到10-1~10-5μg/cm-3;稳定性很好,精密度很高,相对偏差在1%以内,定量分析效果好;线性范围可达4~6个数量级;但是对非金属元素的检测灵敏度低。
(3)X-射线荧光光谱(X-ray fluorescence spectrometry, XFS)是一种非破坏性的分析方法,可对固体样品直接测定。
在纳米材料成分分析中具有较大的优点;X射线荧光光谱仪有两种基本类型波长色散型和能量色散型;具有较好的定性分析能力,可以分析原子序数大于3的所有元素。
本低强度低,分析灵敏度高,其检测限达到10-5~10-9g/g(或g/cm3);可以测定几个纳米到几十微米的薄膜厚度。
(4)X-射线衍射光谱分析法(X-ray diffraction analysis,XRD)质谱分析主要包括电感耦合等离子体质谱ICP-MS和飞行时间二次离子质谱法TOF-SIMS(1)电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)ICP-MS是利用电感耦合等离子体作为离子源的一种元素质谱分析方法;该离子源产生的样品离子经质谱的质量分析器和检测器后得到质谱;检出限低(多数元素检出限为ppb-ppt级);线性范围宽(可达7个数量级);分析速度快(1分钟可获得70种元素的结果);谱图干扰少(原子量相差1可以分离),能进行同位素分析。
(2)飞行时间二次离子质谱法(Time of Flight Secondary Ion Mass Spectrometry, TOF-SIMS)是通过用一次离子激发样品表面,打出极其微量的二次离子,根据二次离子因不同的质量而飞行到探测器的时间不同来测定离子质量的极高分辨率的测量技术。
工作原理:1.利用聚焦的一次离子束在样品上进行稳定的轰击,一次离子可能受到样品表面的背散射(概率很小),也可能穿透固体样品表面的一些原子层深入到一定深度,在穿透过程中发生一系列弹性和非弹性碰撞。
一次离子将其部分能量传递给晶格原子,这些原子中有一部分向表面运动,并把能量传递给表面离子使之发射,这种过程成为粒子溅射。
在一次离子束轰击样品时,还有可能发生另外一些物理和化学过程:一次离子进入晶格,引起晶格畸变;在具有吸附层覆盖的表面上引起化学反应等。
溅射粒子大部分为中性原子和分子,小部分为带正、负电荷的原子、分子和分子碎片;2.电离的二次粒子(溅射的原子、分子和原子团等)按质荷比实现质谱分离;3.收集经过质谱分离的二次离子,可以得知样品表面和本体的元素组成和分布。
在分析过程中,质量分析器不但可以提供对于每一时刻的新鲜表面的多元素分析数据。
而且还可以提供表面某一元素分布的二次离子图像。
4. TOF(Time of Flight)的独特之处在于其离子飞行时间只依赖于他们的质量。
由于其一次脉冲就可得到一个全谱,离子利用率最高,能最好地实现对样品几乎无损的静态分析,而其更重要的特点是只要降低脉冲的重复频率就可扩展质量范围,从原理上不受限制。
能谱分析主要包括X射线光电子能谱XPS和俄歇电子能谱法AES(1)X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy, XPS)X射线光电子能谱(XPS )就是用X射线照射样品表面,使其原子或分子的电子受激而发射出来,测量这些光电子的能量分布,从而获得所需的信息。
随着微电子技术的发展,XPS也在不断完善,目前,已开发出的小面积X射线光电子能谱,大大提高了XPS的空间分辨能力。
通过对样品进行全扫描,在一次测定中即可检测出全部或大部分元素。
因此,XPS已发展成为具有表面元素分析、化学态和能带结构分析以及微区化学态成像分析等功能强大的表面分析仪器。
X射线光电子能谱的理论依据就是爱因斯坦的光电子发散公式。
XPS作为研究材料表面和界面电子及原子结构的最重要手段之一,原则上可以测定元素周期表上除氢、氦以外的所有元素。
其主要功能及应用有三方面:第一,可提供物质表面几个原子层的元素定性、定量信息和化学状态信息;第二,可对非均相覆盖层进行深度分布分析,了解元素随深度分布的情况;第三,可对元素及其化学态进行成像,给出不同化学态的不同元素在表面的分布图像等。
(2)俄歇电子能谱法(Auger electron spectroscopy,AES)俄歇电子能谱法是用具有一定能量的电子束(或X射线)激发样品俄歇效应,通过检测俄歇电子的能量和强度,从而获得有关材料表面化学成分和结构的信息的方法。
利用受激原子俄歇跃迁退激过程发射的俄歇电子对试样微区的表面成分进行的定性定量分析。
俄歇能谱仪与低能电子衍射仪联用,可进行试样表面成分和晶体结构分析,因此被称为表面探针。
电镜-能谱分析方法:利用电镜的电子束与固体微区作用产生的X射线进行能谱分析(EDAX);与电子显微镜结合(SEM,TEM),可进行微区成份分析;可进行定性和定量分析。
形貌分析相貌分析的主要内容是分析材料的几何形貌,材料的颗粒度,及颗粒度的分布以及形貌微区的成份和物相结构等方面。
形貌分析方法主要有:光学显微镜(Opticalmicroscopy,OM)、扫描电子显微镜(Scanningelectron microscopy, SEM)、透射电子显微镜(Transmission electron microscopy, TEM)、扫描隧道显微镜(Scanning tunneling microscopy, STM)和原子力显微镜(Atomic force microscopy, AFM)SEM扫描电镜分析可以提供从数纳米到毫米范围内的形貌像,观察视野大,其分辩率一般为6纳米,对于场发射扫描电子显微镜,其空间分辩率可以达到0.5纳米量级。
其提供的信息主要有材料的几何形貌,粉体的分散状态,纳米颗粒大小及分布以及特定形貌区域的元素组成和物相结构。
扫描电镜对样品的要求比较低,无论是粉体样品还是大块样品,均可以直接进行形貌观察TEM透射电镜具有很高的空间分辩能力,特别适合纳米粉体材料的分析。
其特点是样品使用量少,不仅可以获得样品的形貌,颗粒大小,分布以还可以获得特定区域的元素组成及物相结构信息。
透射电镜比较适合纳米粉体样品的形貌分析,但颗粒大小应小于300nm,否则电子束就不能透过了。
对块体样品的分析,透射电镜一般需要对样品进行减薄处理。
透射电镜可用于观测微粒的尺寸、形态、粒径大小、分布状况、粒径分布范围等,并用统计平均方法计算粒径,一般的电镜观察的是产物粒子的颗粒度而不是晶粒度。
高分辨电子显微镜(HRTEM)可直接观察微晶结构,尤其是为界面原子结构分析提供了有效手段,它可以观察到微小颗粒的固体外观,根据晶体形貌和相应的衍射花样、高分辨像可以研究晶体的生长方向。
STM和AFM形貌分析扫描隧道显微镜(STM)主要针对一些特殊导电固体样品的形貌分析。
可以达到原子量级的分辨率,但仅适合具有导电性的薄膜材料的形貌分析和表面原子结构分布分析,对纳米粉体材料不能分析。
扫描隧道显微镜有原子量级的高分辨率,其平行和垂直于表面方向的分辨率分别为0.1 nm和0.01nm,即能够分辨出单个原子,因此可直接观察晶体表面的近原子像;其次是能得到表面的三维图像,可用于测量具有周期性或不具备周期性的表面结构。
通过探针可以操纵和移动单个分子或原子,按照人们的意愿排布分子和原子,以及实现对表面进行纳米尺度的微加工,同时,在测量样品表面形貌时,可以得到表面的扫描隧道谱,用以研究表面电子结构。
扫描原子力显微镜(AFM)可以对纳米薄膜进行形貌分析,分辨率可以达到几十纳米,比STM差,但适合导体和非导体样品,不适合纳米粉体的形貌分析。
这四种形貌分析方法各有特点,电镜分析具有更多的优势,但STM和AFM具有可以气氛下进行原位形貌分析的特点。
物相结构分析常用的物相分析方法有X射线衍射分析、激光拉曼分析、傅里叶红外分析以及微区电子衍射分析。
X射线衍射分析XRD物相分析是基于多晶样品对X射线的衍射效应,对样品中各组分的存在形态进行分析。
测定结晶情况,晶相,晶体结构及成键状态等等。