烟草种质资源研究进展

不同烟草种质腺毛密度鉴定分析

王国平;周东洁;牛永志;郑昀晔

【摘 要】为筛选高腺毛密度种质资源供烟草育种利用,加快香气性状遗传改良步伐,本研究共观察了110份材料的长短柄腺毛,并统计其密度.结果表明,各品种长短柄腺毛的长短、腺头大小、密度均不一致;短柄腺毛、长柄腺毛和总腺毛密度的变异系数分别为25.4％、29.3％和23.4％,试验材料存在广泛变异;短柄腺毛密度、长柄腺毛密度和总腺毛密度比对照MSK326多的材料数分别为34份、17份和19份,其中共有的材料数为11份;总体上,叶片上表面的短柄腺毛密度大于下表面,叶片下表面的长柄腺毛密度大于上表面,上下表面的总腺毛密度差异没有一致规律,叶片长柄腺毛密度要大于短柄腺毛,但存在个别特异材料与该规律相反,这些材料基本为地方种质;聚类分析结果显示,在阈值为4时,可以将110份材料分为5类,除特殊的B类外,其他几类的腺毛密度大小为A＞C＞E＞D;云烟116、V2、红花大金元、席娄烟等可以作为高腺毛密度材料,为育种利用提供参考.

【期刊名称】《中国烟草科学》

【年(卷),期】2018(039)004

【总页数】11页(P7-17)

【关键词】烟草;种质资源;腺毛;密度;育种

【作 者】王国平;周东洁;牛永志;郑昀晔

【作者单位】玉溪中烟种子有限责任公司,云南玉溪653100;玉溪中烟种子有限责任公司,云南玉溪653100;玉溪中烟种子有限责任公司,云南玉溪653100;玉溪中烟种子有限责任公司,云南玉溪653100 【正文语种】中 文

【中图分类】S572.03

烟草表面着生一层浓密的毛状体，按照有无分泌能力，可以分为有腺型腺毛和无腺型保护毛，有腺型腺毛包括分泌型腺毛和非分泌型腺毛，无腺型保护毛为非分泌型。根据形态，可以分为长柄腺毛和短柄腺毛，也有一些长柄腺毛呈分枝状[1]。分泌型腺毛中会分泌出大量的次生代谢物，主要化学成分包括萜醇、烷烃、糖酯、表面蜡及微量组分和挥发性的醛、酮、酸等，其含量甚至可以占到叶片干重的15%[2]。这些物质大都是香味物质的重要前体物[3]，有些成分还具有抗病、抗虫、抗氧化作用[4-5]。因此，分泌型腺毛对烟叶的香气质和香气量做出巨大贡献，也成为烟草自我防御的第一道屏障，同时，腺毛分泌物在代谢工程、生物医药、香精香料、杀虫剂、添加剂等方面具有潜在的利用价值。

６２　旅廿舛姨　２０１０年第５期　

部分烟草种质资源的青枯病抗性鉴定　

兰俊荣，刘启彤，何宏仪　

（福建省烟草公司三明市公司　３６５０００）　

摘要：采用田间自然鉴定法对２５份烟草种质资源的青枯病抗性鉴定，初步筛选确定岩烟９７和　

Ｄ１０１抗性表现为高抗，可作为青枯病抗源在育种中应用。　

关键词：烟草；种质资源；青枯病；抗性鉴定　

烟草青枯病是福建烟区最主要的病害之一，近　

年来该病在福建烟区发生Ｅｔ趋严重，流行年份烟叶　大面积减产、品质变劣，造成严重的经济损失…。　

目前对此病还没有理想的防治措施，农业综合防治　

和化学药剂防治等方法对防治青枯病有着一定作　

用，但效果不佳，选育与利用抗病品种是该病主要　的防治措施Ｌ２　Ｊ，因此抗青枯病育种已成为烤烟育种　

的迫切任务。而要选育抗病品种，首先需鉴定筛选　

抗青枯病的烟草种质资源。抗病种质鉴定筛选是抗　

青枯病育种的重要基础工作，对选育抗病新品种具　

有重要的指导意义，可为杂交亲本选择和抗病品种　

布局提供科学依据。　

１材料与方法　

１．１供试材料　

供试材料共２５份，由福建省烟草农业科学研　

究所提供，其中烟草种质ｌ２份，杂交组合１３份，　

对照品种为Ｄ１０１（ＣＫ　）和红大（ＣＫ　）。　

１．２试验方法　

供试材料于２００９年１２月２４日播种，２０１０年３　

月２２日移栽。田间种植重复３次，随机区组排列，　

每个重复种植４Ｏ株，株行距为１．１　ｍ　Ｘ　０．５　ｍ。施　

肥量以纯氮计，Ｂ０８—４、Ｂ０７—５、Ｂ０８—３、Ｂ０９—　

７、ＺＣＯ１１—１、ＣＢ一１每６６７　ｍ　施Ｎ　６．５　ｋｇ，　

ＦＬ８８Ｆ、Ｃ６—１８、Ｆ２７每６６７　ｍ　施Ｎ　７．５　ｋｇ，Ｎ：　

Ｐ２Ｏ５：Ｋ２Ｏ比例为１：０．８：２．５；其余品种每６６７　ｍ　施　

Ｎ　８．５　ｋｇ，Ｎ：Ｐ２Ｏ５：Ｋ２Ｏ比例为１：０．８：２．８。整个生　

收稿日期：２０１０—０９—３０　作者简介：兰俊荣，男，１９７８年生，助理农艺师。　通讯作者：刘启彤，男，１９７７年生，农艺师。　基金项目：国家烟草专卖局“中国烟草种质资源平台建设”（国　烟办综［２００５］５０１号）。　育期内不防治青枯病，移栽１个月后每隔７　ｄ喷洒　

烟草花叶病毒的检测方法研究进展

摘要 烟草花叶病毒（TMV）的寄主范围相当广泛，给农业生产带来重大损失，加强对该病毒的检测具有重要意义。在查阅近年来国内外文献的基础上，总结了对烟草花叶病毒的检测方法如直接观测法、电子显微镜检测法、生物学测定法、血清学检测和分子生物学检测法等的研究进展。随着植物种质资源的引进和生态条件的改变，对检测TMV方法提出了更高的要求，因此在实际应用中要综合运用各种检测方法提高检测的准确性。

关键词 烟草花叶病毒；检测方法；研究进展

烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus，TMV）是一种RNA病毒，病毒粒体为棒状，长度为300～310 nm、直径18 nm；病毒基因组为单分子线形正义ssRNA，长6 300～6 600 nt；衣壳蛋白由一种多肽组成，分子质量为17～18 kDa。TMV的寄主范围非常广，可侵染的植物达150多个属，主要是一些草本双子叶植物，包括蔬菜、花卉和烟草等，导致烟草和番茄等作物的严重危害[1]。烟草业在我国经济中占据着重要的地位，而烟草花叶病严重危害烟叶的产量和质量，成为优质烟叶生产的因子，是烟叶出口所面临的挑战，同时给我国造成巨大的经济损失。不同条件下同种病毒的症表现状有很大差异，而不同病毒在烟叶上表现为相似的症状，烟草花叶病毒检测对于烟叶病毒的防治提供理论依据，同时也对进一步识别病毒病害和防止病毒传播危害具有重要的实际意义。

1 直接观测法

直接检查植株叶子和茎有无可见的病毒症状。烟草花叶病毒属中大多数病毒的寄主范围较广，对外界环境的抵抗力强，自然传播不需要介体生物，靠植株间的接触（或有时种子）传播。如在烟草上自苗期至大田期可连续发生，早期发病烟株节间缩短、植株矮化、生长缓慢，幼苗被侵染后，新叶的叶脉颜色变浅，而后形成黄绿相间的花叶症；苗期侵染的植株发育缓慢。大田期植株发病，除显示明脉、花叶症状以外，病叶上会形成疱斑，厚薄不匀；叶片出现各种畸形。其缺点是寄主植物出现症状需时较长，取得鉴定结果较慢，且有的病毒并不使寄主表现症状，无法检测[2]。

中国烟草科学Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｔｏｂａｃｃｏ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ｌ１９　

烟草基因组计划进展篇：　

５．栽培烟草主要推广品种基因组差异分析　

任学良　

（烟草行业分子遗传重点实验室，贵州省烟草科学研究院，贵阳５５００８１）　

优良推广品种的利用价值取决于其携带的优异基因，通过基因组差异研究可提供这些优异基因最基本　

的遗传信息，有助于加快其研究、利用。为此，在中国烟草总公司和贵州省局（公司）的资助下，由贵州　省烟草科学研究院牵头，联合行业内外多个单位实施的烟草主要品种和核心种质资源基因组差异研究工　

作，对１００年来中国和美国育成的具有明确系谱关系的主要栽培品种进行了基因组测序，围绕基因组结构　

变异揭示育种目标这一核心主题，取得了显著进展。　

１　开发出一批高质量ＳＮＰ和Ｉｎｄｅｌ位点　

基于Ｈｉｓｅｑ２０００测序平台，对４２份烟草主要栽培品种进行了基因组测序，质量控制和序列过滤后，总　

共获得了４８５３．７　Ｇｂ的高质量数据，平均每份材料１３３．４　Ｇ，平均覆盖２９．１倍，ＧＣ含量在３７％～３９％。Ｋ．ｍｅｒ　分析表明，４２份栽培品种基因组的平均大小为４．３０　Ｇｂ。　

以ＢＷＡ软件为序列比对工具，把４２份材料的４２９亿条序列定位到参考序列红花大金元基因组上，占　总序列数的９６．１７％，平均每份材料约１１．６亿条。以ｓａｍｔｏｏｌｓ为检测工具，总计在４２份材料中检测到６，４２９，６０１　

个ＳＮＰ和８３１，５９７个Ｉｎｄｅｌ位点。进一步过滤后，分别获得３，３３４，０６５和２９７，７８１个高质量ＳＮＰ（单核苷酸　多态性）和Ｉｎｄｅｌ（插入缺失）位点。以参考序列大小为４．５　Ｇｂ计，栽培烟草ＳＮＰ和Ｉｎｄｅｌ的基因组密度　分别在０．０７４％～０．１４３％和Ｏ．００６６％～０．０１８５％，低于番茄的ＳＮＰ密度（０．１９４％～０．２６５％）【１】。这些ＳＮＰ的鉴　

定，为绘制烟草高密度遗传图谱和开发烟草高密度ＳＮＰ芯片提供了基础。