动物遗传学复习思考题

动物遗传学复习思考题

《动物遗传学》复习思考题

一、填空题

写出下列动物配子中的染色体数目：奶牛，猪。30，19

当AaBb×AaBb交配时，可能产生的后代的基因型是、、、。A-B- ，aaB- A-bb ，aabb

写出下列畜禽的染色体数（2n）：狗、马、奶牛39对，32 对，30对超螺旋是有方向性的，有超螺旋和超螺旋两种。正，负

在DNA复制过程中，连续合成的子链称，另一条非连续合成的子链称为。前导链后随链

PCR的基本反应过程包括：、、三个阶段。变性、退火、延伸迁移对群体结构影响的大小取决于、两个因素。迁移率、

群体之间的差异程度

重复力的主要用途有、、、等方面。遗传力估计的上限、确定性状的度量次数、估计个体真实生产力、个体的遗传评定

孟德尔的两大定律是在被重新确认的。1900年

写出下列畜禽性细胞的染色体数：奶牛、兔、鸡。30，22，39根据分离定律一对显隐性完全的基因表型分离比应该是。3：1

假显性是由于染色体的导致的。缺失

基因在一条染色体上的排列叫做基因图谱。确定某个基因在染色体上的位置的过程叫做。利用统计遗传方法制作的基因图谱称为。基因定位遗传图谱

DNA聚合酶Ⅰ有、、活性。5’→3’聚合、5’→3’外切、3’

→5’外切

细菌的RNA聚合酶的全酶由核心酶和组成。σ因子

遗传信息流动中，DNA指导RNA合成的一步称为。反转录

以DNA片段5’-CCTAGGCGAGTCACGTA-3’为模板形成的转录本

是。 5’-UTCGUGACUCGCCUAGG-3’

当一个群体处于平衡状态，基因型频率和基因频率的相互关系为、、。

2

p

D=、pq

H2

=、2

q

R=

数量性状中的遗传效应包括、和等三种。加性效应、显性效应、

上位效应

写出下列动物的染色体数目（2n）：鸡，奶牛，猪。78，60，38

核小体的核心是由组成的。组蛋白八聚体

假设A与B连锁，且交换率低于50％，对F1(AaBb)测交的后代表

型比例一定不符合。

1：1：1：1

连锁交换定律是由于年提出的。摩尔根，1912

大肠杆菌在含有乳糖和葡萄糖的培养基中，首先利用为碳

源。

葡萄糖

DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典实验，它们肺炎双球菌转化实验，噬菌

是，，。体侵染实验，烟草花叶病毒

重建和感染实验

真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将切除，将拼

接。

内含子，外显子

群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的统计测验是。卡平方测验（或2

检验）

一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚，其小孩的血型可能

是或。

A型，B 型

影响群体遗传平衡的因素有、、和等。选择、迁移、突变、遗

传漂变

细胞减数分裂中染色体变化最为复杂的时期是，又被细分成

个时期。

前期Ⅰ，5

在染色体畸变中，出现假显性的原因是。染色体发生了缺失

决定人类红绿色盲的基因位于，男性比女性患色盲的概

率。

X染色体上，大

基因突变具有许多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括、、、。多向性、可逆性、重复性、平行性

人的全基因组大小约为、鸡的约为。3×109、1.2×109

数量性状的遗传基础是，其表型值的分布形式。微效多基因，正态分布

Hardy~Weinberg定律的假设条件是，，，，。群体无限大，无选择，无迁移，无突变，随机交配

二、名词解释

纯合子合子（胚胎或者个体）中的同源染色体相同位置上的基因都是显性或都是隐性，如RR或rr成为纯合子

测交F1与隐性亲本的回交，或者未知基因型的显性个体与纯合隐性个体交配。

单倍体如果单一性别的配子未经受精而直接发育为一个个体，因其细胞中只含有一个染色体组,这样的生物个体就是单倍体，记为n。

伪显性由于显性基因的缺失，使等位的隐性基因得到表现的遗传现象。

操纵子原核生物基因组中，由结构基因和调节这些基因转录速率的调控位点的序列构成操纵子。

转录因子指能够结合在基因5’上游区特定DNA序列上并能调控基因转录的一类蛋白。移码突变是基因编码区域内由于核苷酸或碱基的插入或缺失所导致的突变。如果碱基的插入或缺失改变了原有的密码子阅读框架，将会使从这一点以后的所有密码子

发生改变。

同义突变碱基的突变并没有改变原有密码子与氨基酸的对应关系，这种突变称为同义突变。该突变往往发生在同义密码子的第3位核苷酸。

理想群体指一个无选择、迁移、突变等因素影响的随机交配的大群体，并且群体的世代之间没有重叠。

遗传相关是两个数量性状的育种值间的相关。

选择反应表示经过一代选择的选择进展，也就是说经过一个世代的选择，子代与亲代之间的差异。

同源染色体在二倍体生物的体细胞中成对存在的、形态和结构相同的一对染色体。

回交和测交Ｆ1与任何亲本的交配叫回交，Ｆ1与隐性亲本的交配叫做测交。

同源染色体细胞中分别来自父本母本的在减数分裂时联会的染色体。

相互易位是易位的一种,指两条非同源染色体的两个片断发生交换。

不完全显性F1的表现是双亲性状的中间型。如MN血型

遗传多态性同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。

碱基颠换DNA分子中，一个嘌呤突变为一个嘧啶或一个嘧啶突变为一个嘌呤，称为碱基的颠换。

错义突变由于碱基的突变，引起编码一个氨基酸的密码子变成编码另一个不同氨基酸的密码。

遗传图谱又称连锁图谱，依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。

重复力是指家畜个体同一性状多次度量值之间相关程度的度量值，用re 或 t表示。永久环境效应是指时间上持久，或空间上非局部的条件因素。

群体遗传结构指群体的基因频率以及由基因频率所构成的基因型频率。

基因直线排列定律三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单交换重组率之和减去两倍的双交换值。

遗传多态性同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。

同义突变由于生物的遗传密码子存在兼并现象，碱基被替换之后，新产生的密码子所编码的氨基酸种类保持不变，此突变称为同义突变。

外显子是真核生物基因的一部分，是真核生物基因中能编码最后蛋白产物或成熟mRNA产物的序列。

引物是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH

上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。

等位基因频率是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。

基因库一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。

孟德尔群体是指具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的繁殖群体的总和。

胚胎干细胞胚胎干细胞，在胚胎发育的囊胚期，囊胚腔内一侧的细胞群，称为“内细胞团”，由于内细胞团可以发育成完整的个体，因而这些细胞被认为具有发育全能性。

当内层细胞团在培养皿培养并传代用于研究时，称之为胚胎干细胞

相互易位两对非同源染色体间交换部分片段的一种染色体变异

启动子指准确而有效地启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。通常位于转录起始位点上游，是RNA聚合酶识别和结合的部位，控制着基因转录的起始过程。密码子又称“三联体密码”。蛋白质分子内的氨基酸排列顺序是由信使核糖核酸分子上每三个连续的核苷酸组成的密码子决定的。每一密码子,决定一个特定的氨基

酸。

无义突变由于碱基突变，使得原来编码正常氨基酸的密码子变成三个终止密码子之一，因而形成的多肽比正常的要短。一般来讲，这种突变后变短的多肽不能正常地

行使功能，生物学活性将丧失。

基因型频率任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的，在一个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。

遗传漂变在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，叫做随机遗传漂变，

或简称遗传漂变。

数量性状基因

位点

控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因位点。

微效基因控制数量性状的基因，每个基因性状表现型的作用较小，基因之间的效应则是累加的。

三、简答题

简述细胞周期中各时期的功能。（1）细胞周期是指从一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束的一段历程。一个细胞周期包括细胞分裂期（M期）和位于两次分裂期之间的细胞分裂间期。

（2）根据间期DNA的合成特点，又可将细胞分裂间期划分为连续的3个时期：G1期、S期和G2期。G1期是从上一次细胞分裂之后到DNA合成前的间隙期，主要进行RNA和蛋白质的合成，为进入S期进行物质和能量的准备。S期为DNA合成期，进行DNA的复制，使细胞核中的DNA含量增加一倍。G2期是从DNA合成后到细胞开始分裂前的时期，有少量DNA和蛋白质合成。（3）M期为细胞分裂期，这个时候染色体变化最复杂。

简述干细胞的特征. ①干细胞本身不是终末分化细胞；

②干细胞能无限增殖分裂；

③干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态；

④干细胞分裂产生的子细胞只能在两种途径中选择其一——或保持亲代特

征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化

简述连锁交换现象的共同特征。1）.不论是F2还是测交后代，比例都不符合自由组合规律。2）.亲本型远多于重组型，且各自基本相等。

根据雏鸡的羽毛生长速度可以进行雌雄鉴别，请你图示说明其原理。取雄性快羽纯合个体和雌性慢羽个体交配，F1中所有雄性都是慢羽，雌性是快羽。

图示：鸡的快慢羽遗传： P： Z k Z k （雄快）× Z K W（雌慢）

F1： Z k W（雌快） Z K Z k（雄慢）

举例说明不完全显性、共显性有什么区别。（1）区别它们时注意杂合体的表型（2）如茉莉花的粉红色（介于二亲本的中间型），说明是由于基因的不完全显性造成的。而人类的血液中如果即有碟形红细胞也有镰形红细胞（亲本的表型在后代中同时出现），说明是由于基因的共显性造成的。

简述减数分裂的特殊性。1）减数分裂只发生在配子形成期。而有丝分裂几乎在一生中,各种组织中都进行。

2）减数分裂的前期I有同源染色体的联会，非姐妹染色单体可能发生交换，从而使基因重组。

3）减数分裂时染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞中染色体数目减半。

简述终止子与终止密码子的区别。终止子是基因编码区下游的非编码区上的一段特殊序列，起到转录终止的作用，存在于双链的DNA分子上。终止密码子是信使RNA上的三个相邻的特殊碱基组合，起到翻译终止的作用，存在于在单链的RNA分子上。