临床用血申请管理制度及审核制度
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临床用血申请管理制度及审核制度
一、目的
为规范医疗机构临床用血申请和管理,确保临床用血安全、合理、有效,根据《医疗机构临床用血管理办法》等相关法规,制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本医疗机构所有临床用血申请、审核、发放、使用等相关环节。
三、临床用血申请
1. 临床用血申请应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出,并根据患者病情及治疗需要,合理制定用血计划。
2. 临床用血申请应填写《临床输血申请单》,内容包括:患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。 3. 临床用血申请单需经上级医师核准签发后,方可提交至输血科备血。
四、临床用血审核
1. 输血科收到临床用血申请单后,应进行审核,审核内容包括:患者基本信息、诊断、用血需求、拟输血产品等信息。
2. 输血科应对申请单进行技术评估,评估内容包括:患者病情、输血指征、输血产品选择、输血风险等。
3. 输血科应在规定时间内完成审核,并向申请人反馈审核结果。审核通过后,输血科应按照申请单备血。
五、临床用血发放与接收
1. 配血完成后,发血和取血过程需严格执行核对制度和签发手续。血液交接双方必须共同核对用血者基本信息、血液有效期、配血试验结果、血袋完整性等。
2. 临床用血发放过程中,应确保血液产品在有效期内使用,避免过期浪费。 3. 临床用血接收过程中,医护人员应核对血液产品,确保与申请单一致。如发现不符,应立即停止使用,并报告输血科处理。
六、临床用血使用
1. 临床用血应在输血治疗知情同意书签订后进行。医护人员应向患者或家属告知输血治疗的目的、方式、风险及替代治疗等,征得患者或家属同意后,医患双方签字确认。
2. 临床用血时,医护人员应严格执行输血操作规程,确保输血安全。
3. 临床用血过程中,医护人员应密切观察患者病情变化,如发现输血不良反应,应立即采取措施,并及时报告输血科和医务部门。
七、临床用血后管理
1. 临床用血后,医护人员应做好输血记录,包括输血产品信息、输血量、输血时间、输血反应等。 2. 临床用血后,医护人员应定期对患者进行随访,了解患者康复情况,评估临床用血效果。
3. 临床用血后,医护人员应根据患者病情,合理调整后续治疗方案。
八、特殊情况下的临床用血
1. 特殊情况下的临床用血,如紧急用血、大量用血等,应按照相关规定和流程进行审批。
2. 特殊情况下的临床用血,应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经科室主任核准签发,报医务部门批准后,方可进行。
九、监督管理
1. 医疗机构应设立临床用血管理委员会或工作组,负责临床用血的监督管理工作。
2. 医疗机构应定期对临床用血工作进行检查,发现问题及时整改。 3. 医疗机构应加强对临床用血人员的培训和教育,提高临床用血安全意识和水平。
十、法律责任
1. 违反本制度的,由医疗机构依据相关规定予以处理。
2. 造成严重后果的,依法追究法律责任。
本制度自发布之日起实施,原有相关规定与本制度不符的,以本制度为准。医疗机构可根据实际情况,对本制度进行调整和完善。