下载文档原格式
胃肠运动观察及药物影响目的探讨药物对胃肠运动方式的影响情况。
方法以某养兔场的100只家兔为实验对象，采用专用的实验器械把实验药品注入到实验组每只家兔的体内，最后与对照组相比，从而得出药物肠胃运动方式的影响结论[1]。
结果通过对实验组家兔胃肠运动的仔细观察，发现家兔胃肠道平滑肌时常能够保持一定的紧张性，而且药物会促使家兔的体液与神经可调节发生巨大的变化，从而改变了肠胃的运动方式。
结论家兔在正常时，肠胃很容易呈现容受性收缩舒张运动，小肠也会分节运动。
但是经过药物处理后，胃肠运动则会改成平滑肌运动，说明药物会对胃肠运动产生巨大的影响。
标签：胃肠运动；观察；药物；影响；实验；研究通常动物的胃肠运动会受到一些外界药物的影响，这是因为动物的胃肠运动通常都是由体液调节和神经调节来控制的，而动物体内的交感神经又紧密联系着内脏大神经，因此当药物发挥作用后，就会对整个神经系统进行刺激，导致乙酰胆碱和肾上腺素都大量的增加，从而调节了胃肠的运动方式。
但采用阿托品药物注射后，则会对这种改变有很大的阻断作用。
1资料与方法1.1一般资料本组对象为某养兔场的100只家兔，分为实验组和对照组（各50只），其中雄兔60只，雌兔40只。
年龄范围为1～3岁，平均年龄为1.82岁。
另外所有家兔的质量在1.0～2.5kg，平均质量为1.52kg。
在进行药物注射及效果观察的过程中都是按照科学的方法来处理的。
1.2方法1.2.1试验方法首先对所有的家兔进行称重，并计算好15%氨基甲酸乙酯的用量。
接着对实验组的所有家兔进行麻醉药注射处理，使其完全被麻醉后固定在专门的家兔手术台上。
再接着对家兔的胸骨剑状软骨部位进行相应的手术处理。
最后科学分离家兔食管背腹侧的迷走神经与肾与肾上腺之间的内脏大神经，并通过家兔的肠胃运动的变化来得出相应的结论。
1.2.2观察内容主要是对术后电刺激、滴加Ach、滴加AD、滴加AD试剂后，家兔体内的胃运动和小肠运动进行仔细的观察。
科研计划书题目：硫酸阿托品对家兔瞳孔、胃肠道、腺体、胆囊以及心脏的作用研究一统计设计1.明确研究目的和研究假说目的：探究硫酸阿托品对胃肠道的影响，探讨硫酸阿托品对家兔瞳孔的扩散作用，探究硫酸阿托品解除迷走神经对心脏的抑制，探究硫酸阿托品是如何解除胃肠道痉挛的。
研究假说：硫酸阿托品是抗胆碱药物用于胃肠道、胆绞痛，散瞳检查验光，角膜炎，有机磷农药中毒等的治疗2.确定研究对象与观察数量、样本含量和抽样的办法研究对象：家兔样本含量：6只抽样办法：随机抽样3.观察指标体重，尿量，瞳孔的大小，饮食量，排便量以及家兔的状态（心率、活动能力、身体状态）4.需要收集哪些原始的资料，又采用什么办法所以的相关资料都需要收集并纪录下来，可以用过尺子测量称重心电图器肉眼观察以及精密仪器测量后得到。
5.如何对资料作进一步的整理和分析通过家兔的瞳孔大小尿量排便量体重心率等作出表格，以注射不同含量的阿托品为变量，再对体重相差不多的家兔状态以及上述情况进行分析整理，观察各组内各指标的情况计算并统计指标。
6.如何控制误差？研究员分成至少3组分别对18只家兔进行研究实验，参与实验的研究人员都经过统一的培训;各个指标在每个样本中进行重复测量3次;所有分组的药品要规格统一一致。
7.预期会得到什么结果：阿托品是一种抗胆碱药物是M受体阻断剂，它可与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，抑制了家兔腺体分泌：导致家兔瞳孔扩大、调节睫状肌痉挛、解除肠胃和支气管等平滑肌痉挛。
8.研究进度研究进度：2020.9 -2020-9 查阅文献资料、整理提出问题2020.9 -2020-9 开展实验2020.9 -2020-9 整理实验数据，开始论文写作2020.9 -2020-9 完成论文二、收集资料阿托品是经典的M胆碱受体阻断药，具有散瞳、解痉、抑制腺体分泌等作用，对心血管系统亦有一定影响。
在临床上，阿托品可于胆囊手术前给药以预防胆心反射，稳定心率及血压[1-2]。
胃肠运动观察及药物影响实验报告1.课程名称: 动物机能学实验2.实验名称: 胃肠运动观察及药物影响3.实验目的、要求1.观察正常状态下胃肠的运动方式。
2.观察在某些因素的影响下，胃肠运动的方式。
3.观察阿托品的阻断作用。
4.实验原理胃肠运动主要受神经和体液调节，神经为胸部交感神经干分出的内脏大神经。
肾上腺素与乙酰胆碱均能影响和调节胃肠运动，而阿托品则对有阻断作用。
5.实验材料⑴.实验动物: 家兔⑵.实验器械: BL－420E+生物信号分析系统、注射管【20ml、5ml】、哺乳动物手术器械⑶.实验药品: 20％氨基甲酸乙酯、乙酰胆碱、肾上腺素、阿托品溶液6.实验步骤及原始数据记录⑴.实验步骤1.家兔称重，计算20％氨基甲酸乙酯用量。
2.将麻醉药由耳缘静脉注入，待其卧定后固定于兔手术台上。
3.从家兔胸骨剑状软骨下开始确定手术野，约7－8cm长，剪毛消毒后沿腹白线向下划开皮肤约8cm，之后分离食管背腹侧迷走神经及肾与肾上腺之间的内脏大神经。
4.进行各项实验，并记录所观察到的现象。
⑵.原始数据记录: 兔重1715g7.实验结果与分析⑵.分析1. 电刺激迷走神经、内脏大神经消化道平滑肌的动作电位是在慢波电位基础上形成的。
当慢波电位的去极化电位达到和超过阈电位，则在其波幅上产生一个动作电位。
当迷走神经受持续电刺激时，去极化电位难以保持在阈电位以上不变，从而引起肌肉收缩时间较长，同时，电刺激持续，大量Ca2+进入肌细胞,通过钙激素激活肌纤蛋白－肌凝蛋白－三磷酸腺苷系统，引起肌肉收缩，故当电刺激较大且时间较长时，胃壁肌持续收缩胀大。
2. 滴加Ach于胃和小肠乙酰胆碱是支配平滑肌、肠上皮细胞、壁细胞、一些肠道内分泌细胞和神经突触的主要兴奋性递质。
乙酰胆碱对十二指肠的影响由剂量决定，其主要是通过平滑肌上M3型受体引起基本电节律传布加强，肌肉收缩频率和强度也增强，故小肠呈剧烈收缩状态。
胃壁处红色部分由红变白也是由于乙酰胆碱引起肌肉收缩，从而压迫周边毛细血管，致使局部缺血，故局部呈白色。
竭诚为您提供优质文档/双击可除药物对家兔瞳孔的作用实验报告篇一：模拟实验15药物对家兔动脉血压的作用模拟实验15药物对家兔动脉血压的作用【摘要】目的观察肾上腺素（adrenaline，AD）、去甲肾上腺素（noradrenaline，ne）、异丙肾上腺素（isoprenaline，Iso）和乙酰胆碱（acetylcholine，Ach）等药物对兔血压的作用，并以阻断药为工具分析各药对受体的作用。
方法本实验采用计算机模拟操作，整个实验过程通过操作软件来完成。
仿真三道记录仪模拟记录实验结果。
结果注射AD后血压升高，注射ne后血压升高，注射Iso后血压下降；注射酚妥拉明（phentolamine）后再注射三者，血压变化分别是降低、升高和降低；而注射普萘洛尔（propranolol）后再分别注射三者，血压变化分别是升高、升高和降低；Ach 对兔子血压调节具有降低作用，但注射了阿托品（atropine）后这种降低作用减弱，而高浓度的Ach能使注射了阿托品后的家兔血压下降仍很明显。
结论AD是血管α受体激动剂，能使血管收缩、升高血压；ne作用也是一样。
而Iso和Ach 分别通过激动β2受体和m受体使血压升高，它们的拮抗剂phentolamine、propranolol、atropine分别可以拮抗这种作用。
【关键词】受体激动剂受体拮抗剂α受体β2受体m受体血压调节血压的形成与心室射血、血管阻力和循环血量三个基本因素相关，通过神经-体液调节机制维持血压正常。
传出神经药是一大类药物，分为拟似神经递质和拮抗神经递质两种，通过激动或阻断分布于心血管的肾上腺素受体和胆碱受体，影响心肌收缩性和血管舒张程度，从而升高或降低血压。
1.实验材料1.1实验动物：家兔；1.2药品和试剂：200g/L氨基甲酸乙酯（urethane），1000u/ml肝素钠（sodiumheparin），2×10-2g/L盐酸肾上腺素（adrenalinehydrochloride），2×10-2g/L重酒石酸去甲肾上腺素（noradrenalinebitartrate），2×10-2g/L硫酸异丙肾上腺素（isoprenalinesulfate），10g/L酚妥拉明（phentolamine），2.5g/L盐酸普萘洛尔（propranololhydrochloride），10-2g/L氯化乙酰胆碱（acetylcholinechloride），10g/Lacetylcholine，1g/L硫酸阿托品（atropinesulfate），10g/Latropine；1.3实验仪器：压力换能器，生物信号采集处理系统，仿真三道记录仪。
实验一传出神经系统药物对兔瞳孔的作用实验二有机磷酸酯类中毒及其解救【目的】观察有机磷酸酯类急性中毒症状，比较碘解磷定和阿托品的解毒作用。
【动物】家兔，体重2-3kg【药品】5%敌百虫溶液、2.5%碘解磷定、0.1%硫酸阿托品【器材】电子称，2ml、5ml注射器，瞳孔尺，棉球，兔固定箱【方法】1. 取家兔2只，称其体重并编号。
分别观察并记录其活动情况、呼吸频率、瞳孔大小、唾液分泌、大小便及有无肌震颤。
2.两只家兔耳缘静脉注射5%敌百虫溶液2.0ml/kg。
密切观察家兔各项生理指标的变化，以及中毒症状的出现。
待中毒症状明显时，甲兔立即给予耳缘静脉注射2.5%碘解磷定3ml/kg；乙兔给予耳缘静脉注射0.1%硫酸阿托品1 ml/kg，分别观察家兔各项生理指标及中毒症状是否有所改善。
实验结束前，甲、乙两兔分别补充注射碘解磷定溶液和阿托品溶液，防止兔子死亡。
【结果】列表记录各指标，分析碘解磷定和阿托品的作用特点。
实验三地西泮的抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。
【器材】婴儿秤，5ml注射器【药品】25%尼可刹米溶液，0.5%地西泮溶液，生理盐水【动物】家兔【方法】取家兔2只并称重，然后分别给2只兔静脉注射25%尼可刹米溶液0.5ml/kg，当家兔出现惊厥现象后，甲兔缓慢耳缘静脉注射0.5%地西泮溶液0.5ml/kg，乙兔耳缘静脉注射等容量的生理盐水，观察甲乙两兔有何不同。
【结果】实验四氯丙嗪对家兔体温的影响【目的】观察氯丙嗪的降温作用及其作用特点。
【器材】婴儿秤，5ml注射器，冰袋，肛温计，兔固定盒【药品】2.5%氯丙嗪溶液，凡士林【动物】家兔【方法步骤】1、取健康家兔2只称重标记，观察记录正常活动后，将其分别放入兔固定盒内，待安静后将其臀部抬高，右手拿肛温计，讲水银柱甩到35℃一下，末端涂少许凡士林，插入兔肛门深度约4cm左右，3分钟后取出并记录体温度数。
2、甲兔静注2.5%氯丙嗪溶液0.3ml/kg，并在腹股沟处放置冰袋。
实验三药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响一、药物对在体胃肠道蠕动的影响【目的】学习胃肠道推进运动实验法，观察药物对胃肠道蠕动的影响。
【原理】依文思兰是一种染料，其在胃肠道的推进距离可指示药物对胃肠道蠕动的作用（增强或抑制）及程度（强或弱），从而直观地观察药物对在体胃肠道蠕动的影响。
【材料】（一）动物小白鼠，体重18~22g。
（二）器材电子秤（或天平），小白鼠灌胃针头，1ml注射器，组织剪，眼科剪，眼科镊，直尺，搪瓷盘，烧杯，棉签。
（三）药品 0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.01%盐酸肾上腺素，0.1%盐酸吗啡，生理盐水，0.4%依文思兰，苦味酸。
【方法】禁食12~24h的小白鼠6只，称重，标记。
按剂量0.2ml/10g给1~5号小白鼠分别灌胃0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.001%肾上腺素和0.1%盐酸吗啡，6号鼠用生理盐水灌胃，记录给药时间。
给药5min后，各小鼠均灌胃0.4%依文思兰0.2ml，记录给药时间。
给药15min后，将各小鼠断颈椎处死，迅速破开腹腔，找到胃幽门和回盲部，剪断小肠肠管，分离肠系膜，小心置于湿润的搪瓷盘内，轻轻将肠管摆成直线。
测量小肠的总长度和依文思兰在肠内移动的距离（即幽门至肠内依文思兰最前沿处的长度），计算依文思兰移动率。
公式如下：依文思兰移动率=依文思兰在肠内移动的距离/小肠的总长度×100％【实验记录】编号药物剂量（mg/kg）小肠总长度（mm）依文思兰移动长度（mm）依文思兰移动率（%）1 乙酰胆碱2 新斯的明3 吗丁啉4 肾上腺素5 吗啡6 生理盐水【注意事项】1. 给药量要准确，各鼠给药及处死时间要一致，测量肠管长度应避免过度牵拉。
2. 若依文思兰移动有中断现象，应以移动最远处为测量终点。
3. 取出小肠后如用甲醛固定，测量结果会更准确。
4. 为避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果。
乙酰胆碱对离体家兔小肠运动作用摘要：通过观察乙酰胆碱对家兔离体肠肌收缩运动的影响，探究其基本原理和作用机制。
方法：取家兔离体肠肌一段，放置于盛有38℃的麦氏流浴槽中并连接张力换能器，利用生物信号采集处理系统进行数据收集，观察其收缩活动的特点并记录，分析得出结论。
结论：滴加乙酰胆碱（Ach）后，肠肌运动节律较规则，频率和幅度都增大，紧张性增强；先滴加阿托品，肠肌运动节律不规则，频率减小，幅度减小，紧张性降低，随之滴加乙酰胆碱后，肠肌运动节律没有明显改变。
结论：乙酰胆碱（Ach）能增加肠肌兴奋性；乙酰胆碱是作用于胃肠平滑肌膜上的M受体来使肠肌兴奋。
关键词：乙酰胆碱；离体肠肌；肌收缩；M受体Abstract :To explore its mechanism of action, observing how the acetylcholine workson isolated rabbit intestinal muscle movement. Form rabbit isolate intestinal musclefor some, put it in Magnus’ bath containing 38℃ Tyrode’s solution and connected tothe tension transducer, and then rabbit isolated intestinal muscle were done plus physiological saline, acetylcholine, atropine, atropine and acetylcholine. Collect data using application of bio-signal acquisition and processing system, analyzed data and draw a conclusion. The result is that intestinal muscle motility rhythm than the rule,the frequency increases, the amplitude increases, the tension increased after dropping acetylcholine; intestinal muscle motility become irregular, the frequency reduces, amplitude reduces, the tension reduces after dropping atropine. And intestinal muscle doesn’t change much after dropping acetylcholine. So the conclusion is that acetylcholine can make isolated rabbit intestinal muscle movement stronger; acetylcholine actions M receptor which is on intestinal muscle membrane to make intestinal muscle excite.Keywords: acetylcholine; isolated intestinal muscle; muscle contraction; M accepter引言：消化道平滑肌具有肌肉组织的共同特性，如兴奋性、传导性和收缩性，同时又具有其他自身特点。
