样件管理办法
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样件管理制度及流程一、制度目的为了规范公司样件管理的流程,提高公司样品管理效率和质量,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有部门和员工在对各类样品进行管理过程中的规范要求。
三、定义1. 样品:指公司用于展示产品特性、进行市场推广或向客户展示的物品。
2. 样品管理:指对公司各类样品进行分类、登记、存放、使用和回收的全过程管理。
3. 样品管理员:指被授权负责公司样品管理的人员。
4. 样品清单:指公司所有样品的详细清单,包括样品名称、规格、数量、存放位置等信息备份在公司主机上。
四、样品管理流程1. 样品登记(1)所有样品必须在登记簿上登记,包括样品名称、规格、数量、存放位置、责任人等信息。
(2)责任人必须对样品进行附有编号的标识,并及时录入样品清单数据库。
(3)样品管理员将样品放入专门的存放柜中,并在存放柜上贴有标签,上面附有样品名称、存放位置和数量信息。
2. 样品使用(1)员工需填写样品借用申请单,注明借用目的、使用时间及归还时间。
(2)样品管理员根据申请单核对样品编号,并交给员工。
(3)员工必须按照规定时间及用途使用样品,不得擅自调换或丢失样品。
3. 样品归还(1)员工按照借用申请单约定的时间归还样品。
(2)样品管理员根据清单核对样品数量及完好程度,如有遗失或损坏需按规定进行赔偿。
(3)样品管理员将样品重新整理归位并更新存放位置及数量信息。
4. 样品处置(1)过期或损坏的样品需及时报废或退还原厂,不得私自处置。
(2)负责人需对定期清理的样品进行稽查,发现问题需及时上报。
五、责任与义务1. 样品管理员负责样品的管理、分类及存放,并对样品使用情况负责。
2. 员工借用样品后需妥善使用,不得私自调换或遗失,否则需承担相应责任。
3. 公司领导对样品管理质量负最终责任,需定期检查各部门样品管理情况。
六、制度执行1. 本制度自发布之日起正式执行。
2. 公司各部门主管需负责明确员工对制度的知晓及遵守情况,对违反制度者进行相应处罚。
样件管理办法.样件管理办法一、管理目的样件是公司产品开发、生产和销售过程中必不可少的重要资源,为了规范样件的管理流程,保证样件的准确性和完整性,提高工作效率,特制定本样件管理办法。
二、管理范围本管理办法适用于公司内所有与样件相关的部门和人员,包括但不限于样件设计、制造、测试、使用、保管、归还等环节。
三、管理流程1. 样件申请:任何与样件相关的项目人员需提前填写样件申请表,并描述样件的具体要求和用途。
2. 样件审批:样件申请需经责任人审批,确保样件符合标准和流程要求,审批通过后方可向样件制造部门提交制造任务。
3. 样件制造:样件制造部门接收到申请后,根据申请要求制定生产计划,并按时完成样件制造任务。
4. 样件检验:制造完成的样件需要经过严格的检验,确保样件的质量和性能符合要求。
5. 样件保管:经过检验合格的样件需由专人进行登记和标识,并妥善保管在指定的样件库房中。
6. 样件归还:样件的使用期限结束或不再需要时,需归还到样件库房,并进行相应的记录和归档。
7. 样件更新:对于样件的更新需求,相关人员应及时提出申请,并按照新的样件管理流程进行处理。
8. 样件销毁:对于无法再使用的样件,应进行合规的销毁处理,并做好相应的记录和报废程序。
四、责任与义务1. 公司领导层负责制定并监督样件管理的落实情况,保证样件管理的规范性和执行力。
2. 各样件相关部门负责相关环节的具体操作,并保证按照流程要求进行。
3. 样件使用人员应善待样件,严格按照管理规定使用,并及时归还。
4. 样件保管人员负责样件的登记、标识和保管,并保证样件的安全性和完整性。
五、违规处罚对于违反样件管理规定的人员,公司将采取相应的处罚措施,包括但不限于警告、停职、降职、解除劳动合同等。
六、附则本管理办法根据公司实际情况制定,如有需要进行修改,应经过公司领导层的批准并进行相应的公示。
以上为样件管理办法的内容,希望所有相关人员能严格遵守,确保样件管理的规范性和有效性。
样件管理制度及流程样件是指产品、材料或工艺的代表性样品,通常由供应商或生产厂家提供给客户作为参考。
样件管理制度及流程是为了确保样件的有效管理和使用而制定的一套规定和流程。
一、制度概述1.定义:样件管理制度是为了确保样件的有效管理和使用,规范各个环节流程,保证样件的安全、完整和及时性。
2.适用范围:适用于公司内外部样件管理,包括样件的接收、存储、保管、归还及处置等环节。
3.目标:确保样件质量符合要求、使用便利、流程高效、信息准确、保管安全。
二、流程描述1.样件接收a.接收条件:接收人员要查验样件的数量和质量,确保无疏漏或损坏。
b.记录信息:接收人员将接收到的样件信息登记在样件登记表上,并将登记表交给样件管理员。
d.样件分类:按照使用部门、产品类型、物料类型等进行分类,便于存储和查找。
2.样件存储a.存储要求:样件要存放在指定的存储地点,保证温度、湿度等环境条件符合要求;贵重样件要采取防护措施,避免遗失或损坏。
b.样件标识:每个样件都要进行编号标识,并在样件登记表上记录信息,包括样件名称、规格、数量、存放位置等。
c.存储管理:样件管理员负责定期检查存储条件,确保样件的安全和完整性,并做好防火、防盗和防潮等措施。
3.样件保管a.样件借用:使用部门需要样件时,填写样件借用申请单,并经上级审批后送交样件管理员。
样件管理员核对申请单和登记表上的信息,签发样件出库单给使用部门。
b.归还时限:使用部门需在规定的时间内归还样件,逾期需要事先请示并经批准。
c.样件损坏:如果在使用过程中发生样件损坏的情况,使用部门需及时向样件管理员报告。
样件管理员将根据情况与供应商或生产厂家协商处理方式。
4.样件处置a.样件更新:根据产品、技术和市场需求的变化,需要定期进行样件的更新和淘汰,确保样件的时效性。
b.样件报废:对于过时的或无法修复的样件,样件管理员会编制报废申请并提交上级批准。
报废的样件要进行登记和销毁处理,销毁记录要做好备查。
标准样件管理规定办法1. 前言为了保障标准样件的质量和供应,规范标准样件的管理,特制定本规定办法。
2. 标准样件的定义及分类2.1 标准样件的定义标准样件是指被国家、行业、企业、事业单位及科研机构所承认、制定和选定的具有代表性、产生的结果符合某项标准规范要求,可以用于质量检验、质量控制的量值标准、规范、方法、器具和程序。
2.2 标准样件的分类根据用途的不同,标准样件可分为以下四类:1.技术检验标准样件;2.生产管理标准样件;3.工艺试验标准样件;4.质量比较标准样件。
3. 标准样件的管理机构标准样件的管理机构应具备以下条件:1.具有标准样件的生产、鉴定及质量控制能力;2.具备客观、公正、尽职、诚信的管理意识和行为;3.在标准样件设计、制作、鉴定及应用等方面有相应的人员和技术设备。
4. 标准样件的申领4.1 申领流程标准样件的申领应按照以下流程进行:1.申请:用户通过文书申请的方式向管理机构提出申请;2.审批:管理机构对申请进行审批,确认申请者及标准样件使用目的与范围;3.编号:管理机构对申请的标准样件进行编号,并在标准样件上进行标识;4.发放:管理机构向申请人发放标准样件。
4.2 申领条件用户必须符合以下条件才能申领标准样件:1.用户在申请时必须提供身份证明和所属单位证明;2.用户须说明标准样件的种类、型号、数量和用途,并保证只能用于所填写的用途;3.用户必须签订使用协议,保证在使用标准样件时遵守标准样件的使用规范。
5. 标准样件的使用5.1 使用规范为保证标准样件的使用效果和安全性,应该遵守以下规范:1.使用标准样件必须符合环境、温度、湿度等要求,保证使用过程中不受影响;2.使用标准样件时必须遵循标准样件使用手册中的规定,按照规程进行使用;3.使用标准样件过程中发现问题时必须及时报告管理机构。
5.2 使用周期和检验标准样件的使用周期和检验应根据标准样件的特性和使用频率制定,保证标准样件的准确性和稳定性。
第1篇第一章总则第一条为加强产品样件的管理,确保产品质量和品牌形象,提高产品研发效率,特制定本规定。
第二条本规定适用于公司所有产品样件的管理,包括设计、制作、检验、储存、分发和使用等环节。
第三条产品样件管理应遵循以下原则:1. 完善的管理体系,明确责任分工;2. 严格的检验制度,确保产品质量;3. 有效的储存措施,保证样件安全;4. 合理的发放和使用,提高资源利用率。
第二章管理机构与职责第四条成立产品样件管理小组,负责公司产品样件的整体管理工作。
第五条产品样件管理小组的职责:1. 制定和修订产品样件管理制度;2. 监督和检查产品样件管理的执行情况;3. 组织产品样件的检验和验收;4. 确定产品样件的分发和使用方案;5. 处理产品样件管理中的突发事件。
第六条各部门职责:1. 研发部门:负责产品样件的设计和制作,确保样件符合设计要求;2. 质量部门:负责产品样件的检验和验收,确保产品质量;3. 采购部门:负责产品样件的采购和供应;4. 物流部门:负责产品样件的储存和分发;5. 销售部门:负责产品样件的销售和使用。
第三章设计与制作第七条产品样件设计应遵循以下要求:1. 符合市场需求和公司发展战略;2. 确保产品功能、性能和外观;3. 便于生产和检验;4. 符合相关法律法规和行业标准。
第八条产品样件制作应遵循以下要求:1. 使用优质原材料和配件;2. 严格按照设计图纸和工艺要求进行制作;3. 确保产品样件的质量和一致性;4. 做好生产过程中的质量控制。
第四章检验与验收第九条产品样件检验应遵循以下要求:1. 按照产品标准和技术规范进行检验;2. 采用科学的检验方法和仪器;3. 确保检验结果的准确性和可靠性;4. 对不合格产品样件进行整改。
第十条产品样件验收应遵循以下要求:1. 验收人员应具备相应的专业知识;2. 验收过程应公正、公平、公开;3. 验收结果应符合产品标准和技术规范;4. 对不合格产品样件不予验收。
1.目的规范样件的管理,保证样件账物清晰、具可追溯性,供后续生产过程中对标及判断使用。
2.范围适用于本公司所有样件的管理,包括客户样件、内部样件及供应商样件。
3.定义3.1对标样件,新产品开发阶段,通过外部购买等方式获取的用于产品开发过程对标参照的样件。
4.职责4.1技术部负责新产品样件制作/生产计划的制定,负责新产品样件的保存和管理,负责模具/设备验证样件的保存和管理。
4.2质量部负责量产产品外观质量标准样件的制定,负责外观质量标准样件的保存和管理。
4.4生产部负责新产品样件的制作/生产。
4.5相关部门负责参与样件各阶段的评审。
5.样件分类A新产品开发过程样件B外观质量标准封样件C模具/设备验证封样件D对标样件6.管理要求6.1新产品开发过程样件6.1.1新产品开发阶段,技术部项目经理根据客户需求合理安排新产品试制,生产的数量应考虑不合格品损耗、试验/实验损耗等。
6.1.2项目经理应对新产品制作、试制和生产全面跟踪记录,保证其可追溯性,包括制作/试制的投入数量、产出数量、合格数量、发货数量、发货时间、发货批次等。
6.1.3手工样件阶段的所有样件应有产品标识卡对样件状态进行跟踪和标识,小批量阶段6.1.4完工的合格状态的成品样件,应及时入库到成品库进行统一管理。
6.1.5半成品状态的样件,应及时入库到样件库进行管理。
同时,项目经理应保持对成品库中的样件进行跟踪,定期检查。
6.1.6样件库必须进行进出登记,建立台账,每月末点检维护,每季度末进行盘点及评审继续保存或报废处理。
6.2外观质量标准封样件6.2.1根据项目开发进度,技术部项目经理质量部工程师在进行项目开发过程时,与客户签订标准样件,并将样件交由质量工程师保管,作为批量生产的产品质量控制依据之一。
在生产过程中,质量工程师根据实际生产情况和客户反馈的信息,与客户联系签发产品的限度样件。
6.2.2质量工程师根据客户样件和公司实际生产产品状态,签发公司车间样件,包括限度OK样件、NG样件。
第1篇第一章总则第一条为加强公司技术样件的管理,确保技术样件的质量和保密性,提高工作效率,根据国家相关法律法规和公司实际情况,特制定本规定。
第二条本规定适用于公司内部所有技术样件的管理工作。
第三条技术样件包括但不限于以下内容:1. 产品设计图纸;2. 产品结构图;3. 产品工艺文件;4. 产品性能参数;5. 产品测试报告;6. 产品技术资料;7. 其他涉及公司技术秘密的文件。
第四条技术样件管理应遵循以下原则:1. 保密性原则:确保技术样件不被泄露给未经授权的人员;2. 完整性原则:确保技术样件内容的完整性,防止丢失或损坏;3. 有效性原则:确保技术样件在有效期内得到合理使用;4. 安全性原则:确保技术样件在存储、使用、传输过程中安全可靠。
第二章组织机构及职责第五条公司设立技术样件管理领导小组,负责公司技术样件管理的总体规划和组织实施。
第六条技术样件管理领导小组下设技术样件管理办公室,负责具体的技术样件管理工作。
第七条技术样件管理办公室的职责:1. 制定技术样件管理制度和操作规程;2. 组织开展技术样件保密教育和培训;3. 监督检查技术样件管理工作;4. 处理技术样件管理中的问题;5. 协调公司内部各部门之间的技术样件管理工作。
第八条各部门负责人对本部门技术样件管理工作负总责,具体职责如下:1. 组织实施本部门技术样件管理工作;2. 配合技术样件管理办公室开展保密教育和培训;3. 确保本部门技术样件保密措施的落实;4. 对本部门技术样件管理工作进行监督检查。
第三章技术样件分类及标识第九条技术样件根据其保密程度和重要性分为以下四类:1. 国家秘密级;2. 企业秘密级;3. 内部资料级;4. 公开资料级。
第十条技术样件分类标准:1. 国家秘密级:涉及国家利益、国家安全、社会公共利益等,根据国家保密法律法规确定;2. 企业秘密级:涉及公司利益、商业秘密等,根据公司实际情况确定;3. 内部资料级:不涉及公司利益、商业秘密等,但具有一定参考价值;4. 公开资料级:不涉及公司利益、商业秘密等,可对外公开。
样件管理办法一、背景介绍样件是指用于展示产品或服务特征的实物。
在产品销售、市场推广和客户服务中,样件具有重要作用。
为了更好地管理和利用样件资源,制定一套科学合理的样件管理办法至关重要。
二、目标与原则1. 目标:建立高效、科学、规范的样件管理体系,实现样件资源的最大价值。
2. 原则:- 统一规划:根据公司发展战略,规划样件的种类、数量和分布。
- 规范使用:按照标准流程和要求,合理安排样件的使用。
- 定期更新:根据市场需求和产品变化,及时更新和淘汰样件。
- 安全可控:确保样件的安全性和保密性,防止丢失或泄露。
三、样件申请与分发1. 样件申请流程:- 提交申请:员工向样件管理部门提交样件申请表。
- 审批审批:样件管理部门对申请进行审批,并确定样件的分发方式和时间。
- 分发通知:样件管理部门通知申请人领取样件。
2. 样件分发原则:- 公平公正:样件按照先到先得的原则进行分发。
- 限制数量:针对不同部门和员工,设定样件的最大领取数量。
- 有效期限:样件分发后需要在规定的时间内使用,过期则返还样件管理部门。
四、样件使用与追溯1. 样件使用流程:- 回访记录:员工在使用样件后,及时记录客户的反馈和评价。
- 数据分析:样件管理部门定期对样件使用情况进行统计和分析,为产品改进和市场决策提供数据支持。
2. 样件追溯要求:- 严格标识:每个样件应有唯一的标识码,并存档备查。
- 样件跟踪:对样件的使用、借用和返还进行跟踪记录。
- 监督检查:定期对样件存放和使用情况进行检查,确保规范执行。
五、样件存储与维护1. 样件存储要求:- 分区存放:将样件按照类别和用途进行分类存放,方便查找和管理。
- 安全管理:建立样件存放的专门区域,并配置相应的安全设施,防止丢失和损坏。
- 温湿度控制:保持样件存放区域的适宜温湿度,防止样件因环境因素受损。
2. 样件维护措施:- 定期清理:对存放区域进行定期清理和整理,保持整洁有序。
- 维护保养:定期检查样件的完好程度,损坏或有质量问题的样件及时修复或更换。
标准样件管理规定办法(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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第1篇第一章总则第一条为确保产品质量,提高生产效率,规范样件确认流程,特制定本规定。
第二条本规定适用于公司所有产品在研发、生产、检验等环节中的样件确认工作。
第三条样件确认应遵循以下原则:1. 科学性:确保样件符合设计要求和技术标准;2. 系统性:建立完善的样件确认体系,涵盖所有相关环节;3. 及时性:样件确认工作应迅速、高效地进行;4. 责任性:明确各相关部门和人员的责任,确保样件确认工作落到实处。
第二章样件确认范围第四条本规定中的样件确认范围包括:1. 新产品研发阶段的样件确认;2. 生产过程中的关键部件样件确认;3. 生产批量前的试制样件确认;4. 产品质量改进过程中的样件确认;5. 其他需要确认的样件。
第三章样件确认流程第五条样件确认流程如下:一、样件准备1. 设计部门根据产品技术要求,完成样件设计;2. 生产部门根据设计图纸,准备生产所需的原材料、设备、工艺等;3. 检验部门制定样件检验标准和方法。
二、样件生产1. 生产部门按照设计图纸和工艺要求,进行样件生产;2. 检验部门在生产过程中对样件进行检验,确保样件质量。
三、样件检验1. 检验部门对样件进行全面检验,包括外观、尺寸、性能等方面;2. 检验部门将检验结果填写在样件检验报告中,并提交给设计部门和生产部门。
四、样件评审1. 设计部门对样件检验报告进行评审,确认样件是否符合设计要求;2. 生产部门对样件评审结果进行审核,确保生产过程符合样件要求;3. 检验部门对样件评审结果进行跟踪,确保样件质量。
五、样件确认1. 设计部门、生产部门和检验部门共同确认样件,签署样件确认书;2. 样件确认书应包括样件名称、型号、规格、检验结果、确认日期等内容。
六、样件改进1. 若样件不符合设计要求,设计部门应提出改进措施,并与生产部门、检验部门共同实施;2. 改进后的样件重新进行检验和确认。
第四章样件确认责任第六条样件确认责任如下:一、设计部门1. 负责样件设计的合理性和可行性;2. 参与样件评审和确认工作;3. 对样件改进提出意见和建议。
1 目的为使样件的适用性质量得到有效控制,本办法规定了公司自制件、外协(外购)件在设计开发、日常使用、维护等方面的检验及管理要求。
2 适用范围本管理办法适合于本公司在新产品开发、工艺变更、日常生产等涉及到的自制、外协(外购)样件的管理和控制。
3 职责3.1技术部:新品开发中负责组织顾客(主要指**质量部、工艺部)、质量部、各生产车间等相关部门对自制件及外协件的临时样件、封样样件进行确认制定;在自制件转外协生产过程中配合采购部等相关部门对样件进行确认制定;3.2质量部:新品开发中配合技术部对样件进行确认制定;配合采购部组织的委外(由自制转外协)零件进行样件确认制定;配合生产车间及零件供应商对已量产的自制及外协件进行正常的样件更换以及工艺变更后新样件的确认制定;负责对已量产后的外协(外购)样件进行维护保养及日常管理;3.3采购部:负责组织技术部、质量部等相关部门对正常生产的外协(外购)样件的确认制定;3.4各生产车间(包括供应商):负责组织对已量产的自制件进行正常的样件更换、制定;负责组织工艺变更后对新样件的确认制定;在新品开发中配合技术部对样件进行确认制定;对已确认后的样件进行维护保养及日常管理;4 名词解释临时样件:新产品开发过程中,工装未完成终验收及正式交付的生产过程中所制定的样件,其质量状态经过迂回工艺后达到让步使用状态。
封样样件:工装达到验收合格状态且连续生产达到一定数量且零件合格率到达要求后所制定的样件。
提样:包括新产品开发、工装更改、正常样件更换等提交的样件。
5 流程5.1新产品开发样件管理流程5.1.1外协(外购)件样件管理流程序号工作流程主责部门流程说明/相关记录文件1 技术部1.负责整理新产品的零件数模、模具夹具图、临时工艺文件等等相关资料,提供至采购部转各外协厂。
2 采购部1.对于临时样件,采购部协调外协厂安排生产验证。
2.对于封样样件,采购部协调供应商准备好达到交付状态的零件(至少3件),并提供检测数据。
3 技术部1.负责组织顾客(包括工艺、质量)、质量部、零件供应商对生产验证的零件进行品质确认,制定一个在未正式交付前的临时生产样件;(注:每一轮提样后,工装供应商需对存在的问题进行整改,每次整改后需确定新的临时样件,供应商须对原临时样件进行返修,返修后达合格状态的进行装车使用,返修后仍不合格的则报废处置)2.在零件达到交付状态时,负责组织顾客(包括工艺、质量)、质量部、零件供应商对生产验证的零件进行品质确认,以零件设计时的图纸、数模为依据,对从合格外协(外购)件中挑选出来的零件进行对比鉴定,确定其形状、孔径大小、孔位、孔数及零件表面质量、料厚及焊接件搭接位置、标准件规格数量等是否与原设计样件一致,以及通过上检具测量后零件合格率必须达到技术协议要求;判断为不合格的样件时,工装供应商对问题进行整改后,零件供应商进行重新提样。
4 技术部1.对于临时样件,负责组织填写“临时样件标识卡”对样件进行标识,由顾客、质量部、技术部工艺员、零件供应商共同签字确认。
2.对于封样样件,负责组织填写“合格样件标识卡”对样件进行标识,由顾客、质量部、技术部工艺员、零件供应商共同签字确认。
5供应商质量部1.临时样件由外协供应商保存。
2.对于评审合格的封样样件,其中一件由零件供应商保存,另一件由质量部外检人员保存;质量部及零件供应商需对封样样件进行电泳处理,保证封样样件的使用寿命。
N封样供应商提样组织评审是否合格提样前准备样件保存样件维护、保养6供应商质量部存放在质量部外检人员、供应商处的样件,由质量外检人员、供应商按相关要求(检查方法、频次等)对保管的样件进行日常的检查、维护及保养。
5.1.2自制件样件管理序号工作流程主责部门流程说明/相关记录文件1 技术部1.负责整理新产品的零件数模、模具夹具图、临时工艺文件等等相关资料。
2 生产部1.对于临时样件,生产部协调生产车间安排生产验证。
2.对于封样样件,生产部协调生产车间准备好达到交付状态的零件(至少3件),并由质量部提供检测数据。
3 技术部1.负责组织顾客(包括工艺、质量)、质量部、生产车间对生产验证的零件进行品质确认,制定一个在未正式交付前的临时生产样件。
(注:每一轮提样后,工装供应商需对存在的问题进行整改,每次整改后需确定新的临时样件,原临时样件由工艺员填写“不合格品评审单”,按《不合格品管理程序》相关规定处置)2.在零件达到交付状态时,负责组织顾客(包括工艺、质量)、质量部、生产车间对生产验证的零件进行品质确认,以零件设计时的图纸、数模为依据,对从合格件中挑选出来的零件进行对比鉴定,确定其形状、孔径大小、孔位、孔数及零件表面质量、料厚及焊接件搭接位置、标准件规格数量等是否与原设计样件一致,以及通过上检具测量后零件合格率必须达到技术协议要求;判断为不合格的样件时,工装供应商对问题进行整改后,生产车间进行重新提样。
4技术部1.对于临时样件,负责组织填写“临时样件标识卡”对样件进行标识,由顾客、质量部、技术部工艺员、生产车间共同签字确认。
2.对于封样样件,负责组织填写“合格样件标识卡”对样件进行标识,由顾客、质量部、技术部工艺员、生产车间共同签字确认。
YN封样车间提样组织评审是否合格提样前准备样件保存5 生产车间1.临时样件由生产车间保存。
2.对于评审合格的封样样件,由生产车间进行保存,并对封样样件进行电泳处理,保证封样样件的使用寿命。
6 生产车间存放在生产车间的样件,由生产车间按相关要求(检查方法、频次等)对保管的样件进行日常的检查、维护及保养。
5.2正常生产样件管理流程5.2.1外协(外购)件样件管理流程序号工作流程主责部门流程说明/相关记录文件1 采购部针对自制件转外协件:1.质量部提供产品过往不良记录及原自制样件(经技术部质量部评审后)至采购部;2.技术部提供产品数模、模具图、夹具图、三大文件等等相关资料至采购部;2采购部质量部1.当自制件转外协、工艺变更提样由采购部组织供应商按要求提样;2.当正常样件更换需提样时由质量部科组织供应商按要求提样;供应商提样组织评审提样前准备Y3 采购部质量部1.当自制件转外协,采购部组织技术部(冲压工艺员、焊接工艺员)、质量部相关检验员对样件进行评审。
应以模具、夹具终验收时生产的合格零件为依据,对从合格外协(外购)件中挑选出来的零件进行对比鉴定,确定其形状、孔径大小、孔位、孔数及零件表面质量、料厚及焊接件搭接位置、标准件规格数量等是否与原设计样件一致;2.当工艺变更时,采购部协调质量部及供应商对样件进行评审。
应以模具、夹具终验收时生产的合格零件及《工装更改通知单》为依据,确定样件是否按变更要求进行更改;3.当为正常样件更换时,质量部负责对供应商提供的样件以模具、夹具终验收时生产的合格零件为依据进行评审;注:(对有图纸、数模的零件还需与图纸数模对比)。
判定为不合格的样件时,采购部要求供应商按要求重新提样。
4 采购部技术部质量部判定为合格的样件时,填写“合格样件标识卡”(附图1),对样件进行标识;对自制转外协的样件由技术部工艺员、质量部检验员共同签字确认;对于工艺变更及正常更换的样件由质量部检验员及供应商共同签字确认。
5 质量部供应商采购部把评审合格的其中一件样件,转发相应的外协供应商;另一件合格样件由质量部外检人员保存。
(为保证样件的使用周期,质量部及供应商应对其保存的样件进行电泳)6供应商质量部存放在质量部外检人员、供应商处的样件,由质量外检人员、供应商按相关要求(检查方法、频次等)对保管的样件进行日常的检查、维护及保养。
NY样件保存工艺变更、正常样件更换样件维护、保养7技术部质量部当发生工艺变更、样件达到规定使用期限以及样件在日常检查中被确认为不合格等情况时,应转自流程2进行相关流程循环重新确认样件,旧样件由样件使用部门填写“不合格品评审单”,按《不合格品管理程序》进行处置。
5.2.2自制件样件管理流程工作流程主责部门流程说明/相关记录文件1 生产车间按时间、数量等要求向质量部提交样件2 生产车间1.当工艺变更时,生产车间组织质量部现场科对样件进行评审。
应以模具、夹具终验收时生产的合格零件及《工装更改通知单》为依据,确定样件是否按变更要求进行更改;2.当为正常样件更换时,生产车间组织质量部现场科以模具、夹具终验收时生产的合格零件为依据进行评审;(对有图纸、数模的零件还需与图纸数模对比)。
判定为不合格样件时,生产车间需重新提样。
3 质量部判定为合格的样件时,填写“合格样件标识卡”(附图1),对样件进行标识,质量部质量员、生产车间质检员签字确认。
4生产车间生产车间负责对判定合格的样件进行保存。
5生产车间生产车间负责按相关要求(检查方法、频次等)对保管在车间的样件进行日常的检查、维护及保养。
YN封样车间提样组织评审是否合格样件保存样件维护、保养工艺变更、样件正常更换6技术部生产车间当发生工艺变更、样件在日常检查中被评估为不合格等情况时,应转自流程1进行相关流程循环重新确认样件,旧样件由样件使用部门填写“不合格品评审单”,按《不合格品管理程序》进行处置。
6 样件的管理6.1.1鉴定合格的自制冲压样件由冲压车间负责保管、保养和维护;各焊接车间生产的焊接样件由各相应的焊接车间负责保管、保养和维护;标准件样件由储运车间负责保管、保养和维护。
封样样件经过适当处理(例如电泳、扫描等)后必须指定位置专门存放,其它生产过程中的样件应存放于相应的模具内或在指定位置专门放置,小心使用,使用后放回原处,以保持原样不变;6.1.2鉴定合格的外协外购件样件由质量部外检员及供应商各自保留一件,负责保管、保养和维护,存放于指定位置,使用后需放回原处,以保持原样不变。
6.2样件的再鉴定及更换6.2.1在新产品开发中,对于工装未正式交付前工装供应商每轮整改后的临时样件,每一次评审都需顾客、技术部工艺员、质量部、生产车间(零件供应商)共同进行,确认制定新状态的临时样件,旧样件由工艺员填写“不合格品评审单”,然后按《不合格品管理程序》处理。
6.2.2在正常生产中对于自制件及外协(外购)件样件,车间质量人员及质量部外检员根据样件规定的使用期限或对样件进行检查,当发现样件有变形、锈蚀及其他缺陷时,及时向质量部提出对样件进行重新评估的要求。
质量部组织对样件进行再评估、鉴定,确定其是否还可使用或需更换,仍可使用的,按正常填写“合格样件标识卡”;需更换的,将重新按5.2.1及5.2.2的流程选定新的样件,旧样件由样件使用部门填写“不合格品评审单”,然后按《不合格品管理程序》处理。
6.2.3由于工艺变更及模具、夹具修改,引起冲压件、焊接件或标准件发生变化时,须按5.2.1及5.2.2的流程及相关技术文件重新选定样件并对原样件作出处置意见。