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高分子化学期末试题经典版

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高分子化学期末试题经典版

1.连锁聚合反应中，聚合与解聚达到平衡时的温度称之为聚合极限温度，它是单体浓度的函数，计算公式为

H0Tc0SRln[M]2.等摩尔投料时，外加酸催化聚酯化反应的速率方程是d[COOH]K[COOH]2，它适用的转化率范围是0~98.8%

dt3.自由基聚合引发剂有热分解型、氧化还原型和低温游离基型。热分解型引发剂典型的是有机过氧类、无机过氧类和偶氮双腈类，典型的实例分别是过氧化苯甲酰、过二硫酸钾和偶氮二异丁腈，氧化还原型和低温游离基型的实例为H2O2＋Fe2和AgC2H5

＋

4.不可逆缩聚的特征是在整个缩聚反应过程中聚合物不被缩聚反应的低分子产物所降解、也不发生其它的交换降解反应

5.共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与单体的竟聚率和单体的浓度有关，而与引发和终止速率无关，它适用于所有连锁型共聚反应。

6.熔融缩聚指的是反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的缩聚反应，界面缩聚指的是两种单体分别溶解在两种互不相容的溶剂中，聚合反应只在两相溶液的界面上进行的缩聚反应7.引发剂分解一半所需的时间称为引发剂分解的半衰期。如果已知kd，半衰期可以由公式t1/2算，比较同一温度下不同引发剂的半衰期就可以比较引发剂活性的大小

8.乳液聚合时，乳化剂浓度增加，聚合速率增大，分子量增大；引发剂浓度增加使聚合速率增大，分子量变小9.阴离子聚合的引发方式主要有负离子加成引发、电子转移引发和电离辐射引发，其中电子转移引发和辐射引发可产生双阴离子。

10.参加引发反应的引发剂的量和引发剂分解的量之比叫引发效率，大部分自由基聚合体系引发效率度都小于1，原因是存在笼蔽效应和诱导分解

11.连锁聚合反应的Q值代表共轭效应，e值代表极性效应，两种单体的e值相差越大，越易发生交替共聚。12.阳离子聚合的引发剂主要为酸，包括质子酸和路易斯酸，用质子酸一般只能得到低聚体。3.丙烯既不能进行自由基聚合，也不能进行离子型聚合。

答：依据丙烯的结构，当进行自由基或者阳离子聚合反应时，引发活性中心与单体丙烯加成后，极易进行向单体的转移反应形成烯丙基自由基或烯丙基阳离子，而丙烯丙基阳离子或者烯丙基自由基均属于烯丙位活性中心，活性中心的结构具有足够的稳定性，很难引发单体进行聚合，通常只能获得低聚物。

OCH2CHCH3KOHHOCH2CHOCH3HOCH2CHOCH2CHOCH3HOCH2CHOCH2CHOCH3

0.693进行计kdCH3CH3

2.

CH2CHRRCH2CHRCH2CHCH2CHCHCH2CH2RCH2CHCHCH2CH2RCH2CHCHCH2CH2CH2CHCHCH2CH2RCH2CHCHCH2CH2CH2CHCHCH2CH23.

3.

OCOCH2CH2CCH2OCH2COOCH2OHOCH2OHO+H2NRNH2H2NRNHCCH2CCH2CNHRNHC 4.

OH2NNH2+ClCOCClOHNHNHCOCCl+HCln酰胺类溶剂

5.乙酸乙烯酯在偶氮二异丁腈引发下的引发和增长反应。

CH3CH3CCH3CH3CH3CCNCH3CH3CCH2CHOCOCNCH3CH3CH3CH2CHCH2CHOCOOCOCNCCH3CH3

NNCCH3CNCNCH3CH2CHOCO+CH3+N2CH3CCNCH3CH2CHOCOCH3CH3CCH2CHOCOCNCH31.2.0mol/L苯乙烯在THF中用正丁基锂引发进行阴离子聚合，正丁基锂[C]＝1某10-3mol/L，当转化率为25%时加水0.5某10-3mol/L，求当聚合反应进行到转化率100%时活性聚苯乙烯的链长，若此时再加水0.5某10-3mol/L，求聚合物的平均聚合度。解：

2

转化率25%时，加水0.5某10-3mol/L，消灭0.5某10-3mol/L活性中心，余下0.5某10-3mol/L活性中心，此时

2.075%2.025%3500-330.510110转化率100%时，加水0.5某10-3mol/L，不存在单体，对聚合过程没有影响阿

2.011032.025%350031102000或者某n2000

22.已知丙烯腈（M1）和偏二氯乙烯（M2）共聚反应的r1=0.91、r2=0.37，请作出共聚物组成曲线草图，并说明所得共聚物的类型。如果要得到组成均一的共聚物，应该选取怎样的投料比（解：r1r2=0.337

F[M1]）？[M2]0.875f

(f1)恒(F1)恒1r20.875无规共聚物 2r1r2[M1]1r27恒比点投料所得共聚物组成均一[M2]1r13.邻苯二甲酸酐、甘油和乙二醇摩尔比为1.50：0.90：0.24，分别求出凝胶点的上限和下限。解：？

邻苯二甲酸酐的官能团羧酸摩尔数（当量数）＝1.50某2=3醇的当量数＝0.90某3+0.24某2＝3.18平均官能度f上限Pc1.50222.27

0.9030.24220.8782.271.5020.903r0.9430.849

0.9030.2420.9030.242Pc(11)1/2)1/20.757Pc(rr(f2)0.9430.9430.849r

r0.9030.2421.06)1/21.06Pc()1/20.757Pc(rr(f2)1.5020.849113

Pc110.84910.8490.88922rfc220.9431.5024.用BPO作引发剂，60oC下引发苯乙烯在苯中的聚合反应，已知：苯乙烯浓度4.00mol/L、BPO浓度5某104mol/L，

－

kp1.76102Lmol11、kd3.2410、kt3.5810Lmol61711，

f0.70

求：1)引发速率和聚合反应速率

2)初期动力学链长

解：

649111)Vi2fkd[I]20.703.24105102.2710molL

fkd1/21/20.703.241061/22Vpkp()[I][M]1.7610()(5104)1/247kt3.58103.9610molL 6113.961062)1.74510317459Vt2.2710⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作Pc

Vp⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。

⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。

⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carother方程和Flory统计公式。

⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂

⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

⒌甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等单体分别与丁二烯共聚，试以交替倾向的次序排列上述单体，并说明原因。

4

单体(M1)甲基丙烯酸甲酯丙烯酸甲酯苯乙烯马来酸酐醋酸乙烯丙烯腈单体(M2)丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯r10.250.050.585.74某10-50.0130.02r20.750.761.350.32538.450.3r1r20.18750.0380.7831.86某10-50.4990.006根据r1r2乘积的大小，可以判断两种单体交替共聚的倾向。即r1r2趋向于0，两单体发生交替共聚；r1r2越趋于零交替倾向越大。根据单体的r1、r2和r1r2值上述各单体与丁二烯产生交替共聚的次序为：

马来酸酐>丙烯腈>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲酯>醋酸乙烯>苯乙烯。⒈接技共聚物可采用（⑵）聚合方法。

⑴逐步聚合反应⑵聚合物的化学反应⑶阳离子聚合⑷阴离子聚合⒉为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯，1,3–丁二烯可采用(⑷)聚合。⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用(⑴)聚合方法。⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚

⒋聚合度变大的化学反应是(⑶)

⑴PVAc的醇解⑵纤维素硝化⑶高抗冲PS的制备⑷离子交换树脂的制备⒌表征聚合物相对分子质量的参数是(⑶、⑷)

⑴r1⑵t1/2⑶ν⑷某n

⒈(15分)苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发

--

剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4某1011mol/L·和1.5某107mol/L·。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式？真正终止和链转移终止的比例？ ---

已知：60℃时CM=8.0某105，Cl=3.2某104，CS=2.3某106，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。

解:c(M)=1.0mol/L，c(I)=0.01mol/L

Ri=4.0某10-11mol/(L·)，Rp=1.5某10-7mol/(L·)

RP1.5某10-7ν===3750（2分）

Ri4.0某10-115

104)某839887苯乙烯-苯体系为理想溶液，c(S)==9.50mol/L（2分）

78苯乙烯60℃时，动力学链终止完全是偶合终止，k2(1分)

(1-

11c(I)c(S)=+CM+CI+CS某nk′νc(M)c(M)10.019.5+8.5某10-5+3.2某10-4某+2.3某10-6某(22某3750(5分)1.01.0=1.33某10-4+8.5某105+3.2某10-6+2.18某10-5=2.38某10-4某n=4196(1分)

1.33某10偶合终止所占的比例为

2.38某10转移终止所占的比例为：

44某100%=56%(2分)

8.5某105+3.2某106+2.18某102.38某1045某100%=44%(2分)

⒉（共12分）等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于280℃下进行缩聚反应，已知平衡常数K=4.9。如果达到平衡时所得聚酯的

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陕西师范大学高分子化学期末考试试题03

陕西师范大学高分子化学期末考试试题03

《 高分子化学 》期末考试卷 （A）

使用专业、班级 高分子材料 0701，0702， 0703 班

学号 姓名

题 数 一 二 三 四 五 六 七 总 分

得 分

一、选择正确答案填空【每小题1分，共10分】

1. 制备聚乙烯醇是从下列单体开始的 ( ) ；

A、乙烯醇 B、乙醇 C、乙醛 D、醋酸乙烯酯

2. 己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二酸是典型的（ ）反应的例子；

A .缩聚 B. 加聚 C. 开环聚合 D 消去聚合

3. 在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高 （ ）；

A．转化率 B.官能度 C.反应程度 D.交联度

4. 2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f＝（ ）

A. 1.2 B.2.4 C.3.6 D.4.8

5. 在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向（ ）转移

的速率常数

A溶剂 B引发剂 C聚合物 D单体

6. 过硫酸钾引发剂属于( )

A、氧化还原引发剂 B、水溶性引发剂

C、油溶性引发剂 D、阴离子引发剂

7. 金属钠能引发（ ）

A.自由基聚合 B.阴离子聚合 C.阳离子聚合 D.缩合聚合

8. 凝胶效应现象就是（ ）

A凝胶化 B自动加速效应 C凝固化 D胶体化

9. 在丙烯配位聚合反应中，引发剂TiCl3属于( )

A、主引发剂 B、共引发剂

C、第三组分 D、载体

10. 聚甲醛合成后要加入乙酸酐处理，其目的就是（ ）

A.洗出低聚物 B. 除去引发剂

C.提高聚甲醛热稳定性 D. 增大聚合物相对分子质量 江 南 大 学 考

考试形式开卷（ ）、闭卷（√），在选项上打（√）

开课教研室 材料 命题教师 倪才华 命题时间2009.12. 使用学期 1

共 6 页 ， 第 1 页 教研室主任审核签字 . 第 2 页

二、 解释下列概念：【每小题2分，共10分】

1. 官能度

2. 反应程度

3. 聚合上限温度

4. 聚合物的老化

人教版高中化学必修一经典期末测试题及答案

人教版高中化学必修一经典期末测试题及答案

1 人教版化学必修一期末试题

姓名

相对原子质量： Na 23 Mg 24 Al 27 Fe 56 Cu 64

H 1 O 16 C 12 S 16 Cl 35.5

一、选择题（包括12 小题,第1—8题每小题只有1个选项符合题意，每题4分；第9—12题每小题有1~2个选项符合题意，每小题 4分,共 48分）

1、若NA表示阿伏加德罗常数，下列说法中，正确的是( )。

A．1 mol Cl2作为氧化剂得到的电子数为NA

B．在0 ℃，101 kPa时，22.4 L氢气中含有NA个氢原子

C．25 ℃，1.01×105 Pa，64 g SO2中含有的原子数为3 NA

D．NA个一氧化碳分子和0.5 mol甲烷的质量比为7∶4

2错误!未指定书签。、根据广州中心气象台报道，近年每到春季，我省沿海一些城市多次出现大雾天气，致使高速公路关闭，航班停飞。雾属于下列分散系中的

A．溶液 B．悬浊液 C．乳浊液 D．胶体

3、下列常用实验仪器中，能直接加热的是( )。

A．分液漏斗 B．普通漏斗 C．蒸馏烧瓶 D．试管

4、为了检验某氯化亚铁溶液是否变质，最好向溶液中加入（ ）

A、NaOH溶液 B、铁片 C、KSCN溶液 D、石蕊试液

5、2.3gNa投入97.7g水中，所得溶液的质量分数为（ ）

A、2.3% B、4% C、<4% D、>4%

6、下列反应中必须加入还原剂才能进行的是

A．Cl2→Cl－ B．Zn→ Zn2＋ C．Ｈ2→H2O D．CuO→CuCl2

7、在氯化铁、氯化铜和盐酸的混合溶液中加入铁粉，待反应结束后，所剩余的固体滤出后能部分被磁铁吸引(单指铜不能被磁铁吸引)，则反应后溶液中存在较多的阳离子（ ）

高分子化学试题A期末真题

高分子化学试题A期末真题

高分子化学试卷A

一. 下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基，阳离子或阴离子聚合？并简要说明理由。(20分)

(1)CH2=CHCl (2) CH2=CHOCH3 (3) CH2=C(CH3)2

(4)CH2=CHC6H5 (5) CH2=C(CN)2

（6）CH2=C（CH3）COOCH3 （7）CH2=CHOCOCH3

(8) CH2=C(CH3)CH=CH2 （9） CH2=C(CH3)2 （10）CH2=CHNO2

二. 解释下列名词(20分)

(1) 引发效率 (2) 界面缩聚 (3)动力学链长

(4)临界胶束浓度 (5)凝胶化现象 （6）竞聚率 （7）乳液聚合

（8）熔融缩聚 （9）凝胶化现象 （10）理想恒比共聚

三．单选题（每小题2分，共20分）

（1）能够提高聚合速率而不降低聚合度的方法是：

A．本体聚合 B.乳液聚合 C.悬浮聚合 D.溶液聚合

（2）下列单体中聚合上限温度最低的是：

A. 苯乙烯 B.－甲基苯乙烯 C.乙烯 D.四氟乙烯

（3）一个聚合反应中将反应程度从97％提高到98％需要0－97％同样多的时间，它应是：

A.链式聚合反应 B.逐步聚合反应 C.开环聚合反应 D.界面聚合反应

（4）要制备窄分子量分布的聚苯乙烯，应选择：

A.阳离子聚合反应 B.阴离子聚合反应

C.配位聚合反应 D.自由基共聚合反应

（5）在适当的溶剂中，离子型聚合的活性中心可能有多种存在形式，对聚合反应速率贡献最大的是:

(完整word版)高分子化学试题A期末真题

(完整word版)高分子化学试题A期末真题

高分子化学试卷A

一. 下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基，阳离子或阴离子聚合？并简要说明理由。(20分)

(1)CH2=CHCl (2) CH2=CHOCH3 (3) CH2=C(CH3)2

(4)CH2=CHC6H5 (5) CH2=C(CN)2

（6）CH2=C（CH3）COOCH3 （7）CH2=CHOCOCH3

(8) CH2=C(CH3)CH=CH2 （9） CH2=C(CH3)2 （10）CH2=CHNO2

二. 解释下列名词(20分)

(1) 引发效率 (2) 界面缩聚 (3)动力学链长

(4)临界胶束浓度 (5)凝胶化现象 （6）竞聚率 （7）乳液聚合

（8）熔融缩聚 （9）凝胶化现象 （10）理想恒比共聚

三．单选题（每小题2分，共20分）

（1）能够提高聚合速率而不降低聚合度的方法是：

A．本体聚合 B.乳液聚合 C.悬浮聚合 D.溶液聚合

（2）下列单体中聚合上限温度最低的是：

A. 苯乙烯 B.－甲基苯乙烯 C.乙烯 D.四氟乙烯

（3）一个聚合反应中将反应程度从97％提高到98％需要0－97％同样多的时间，它应是：

A.链式聚合反应 B.逐步聚合反应 C.开环聚合反应 D.界面聚合反应

（4）要制备窄分子量分布的聚苯乙烯，应选择：

A.阳离子聚合反应 B.阴离子聚合反应

C.配位聚合反应 D.自由基共聚合反应

（5）在适当的溶剂中，离子型聚合的活性中心可能有多种存在形式，对聚合反应速率贡献最大的是: