药理题目

药理学题目完整版1、患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了【单选题】A. 耐受性【正确答案】B. 抗药性C. 过敏性D. 快速耐受性E. 快速抗药性2、下面对受体的认识，哪点不正确【单选题】A. 受体是首先与药物直接反应的化学物质B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应【正确答案】C. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能3、按t1/2恒量重复给药量时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可【单选题】A. 首剂量加倍【正确答案】B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数4、奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是【单选题】A. 抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢B. 抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢C. 抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢【正确答案】D. 明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢E. 以上均不是5、磺胺类药物抗菌作用机制是【单选题】A. 阻碍叶酸的合成【正确答案】B. 阻碍细胞壁的合成C. 干扰胞浆膜的功能D. 阻碍蛋白质的合成E. 抑制核酸代谢6、下列有关红霉素体内过程的论述错误的是【单选题】A. 有肝肠循环B. 体内分布广C. 胆汁及前列腺中浓度高D. 耐酸，口服吸收好【正确答案】E. 可透过胎盘及进入乳汁7、抗结核作用最弱的药物是【单选题】A. 利福平B. 对氨基水杨酸【正确答案】C. 吡嗪酰胺D. 链霉素E. 乙胺丁醇8、关于万古霉素叙述不正确的是【单选题】A. 肌内注射可引起剧痛和组织坏死B. 与其他抗生素之间易产生交叉耐药性【正确答案】C. 不易通过血脑屏障D. 严重的毒性反应是听力损害E. 抑制细菌细胞壁的合成9、可治疗重症肌无力的是【单选题】A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 新斯的明【正确答案】E. 胃复康10、用于麻醉前给药的最好药物为【单选题】A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱【正确答案】D. 新斯的明E. 胃复康11、下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是【单选题】A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 曲安西龙D. 氟氢可的松E. 地塞米松【正确答案】12、可诱发变异型心绞痛的药物是【单选题】A. 维拉帕米B. 普萘洛尔【正确答案】C. 硝苯地平D. 哌唑嗪E. 利血平13、下列哪种药物可诱发支气管哮喘【单选题】A. 肾上腺素B. 普萘洛尔【正确答案】C. 酚妥拉明D. 酚苄明E. 硝普钠14、治疗钩端螺旋体病用【单选题】A. 青霉素【正确答案】B. 制霉菌素C. 庆大霉素D. 利福平E. 新霉素15、吗啡可用于治疗【单选题】A. 心源性哮喘【正确答案】B. 支气管哮喘C. 两者皆可D. 两者皆不可16、氨茶碱可用于治疗【单选题】A. 心源性哮喘B. 支气管哮喘C. 两者皆可【正确答案】D. 两者皆不可17、在氯霉素的下列不良反应中哪种与它抑制蛋白质的合成有关【单选题】A. 二重感染B. 灰婴综合征C. 皮疹等过敏反应D. 再生障碍性贫血【正确答案】E. 消化道反应18、有耐青霉素酶作用的是【单选题】A. 氨苄西林B. 苯唑西林【正确答案】C. 两者均有D. 两者均无19、有抗铜绿假单胞菌作用的是【单选题】A. 氨苄西林B. 苯唑西林C. 两者均有D. 两者均无【正确答案】20、按一级动力学消除的药物，要经过几个半衰期，体内药物约消除97％?【单选题】A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个【正确答案】E. 6个21、药物量效曲线不表明：【单选题】A. 安全范围【正确答案】B. 个体差异C. 药效激烈和温和D. 效应强度E. 最大效能22、关于药物变态反应，下列哪种说法错误?【单选题】A. 药物本身、药物的代谢产物均可成为致敏原B. 反应性质与药物原有效应无关C. 药物变态反应引起的溶血性贫血属于Ⅲ型变态反应D. 药物变态反应大多数发生在首次使用某种药物时【正确答案】E. 药物引起的过敏性休克应首选肾上腺素救治23、关于传出神经的分类，下列哪种说法错误?【单选题】A. 大多数交感神节后纤维属于去甲肾上腺能神经B. 全部副交感神经节后纤维属于胆碱能神经C. 运动神经属于去甲肾上腺能神经【正确答案】D. 支配汗腺分泌的神经属于胆碱能神经E. 全部交感神经和副交感神经的节前纤维属于胆碱能神经24、下列哪项不是有机磷酸酯类中毒的M样作用的中毒表现?【单选题】A. 瞳孔缩小，视力模糊B. 心动过速，血压升高【正确答案】C. 腹痛腹泻D. 胸闷气短E. 小便失禁25、下列哪项不是8β体阻断药的临床用途?【单选题】A. 甲状腺功能亢进B. 心绞痛C. 心动过缓【正确答案】D. 高血压E. 甲状腺中毒危象26、阿托品的禁忌症是：【单选题】A. 心动过缓B. 感染性休克C. 肾上腺素D. 前列腺肥大【正确答案】E. 支气管哮喘27、抢救心搏骤停选用的药物是：【单选题】A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素【正确答案】D. 麻黄碱E. 阿托品28、用于诱导麻醉的药物是：【单选题】A. 氯胺酮B. 苯巴比妥C. 氯丙嗪D. 硫喷妥钠【正确答案】E. 氟烷29、下列哪项不是巴比妥类急性中毒的临床表现?【单选题】A. 体温升高【正确答案】B. 昏迷C. 血压降低D. 呼吸抑制E. 休克30、下列药物哪种不是大脑皮层兴奋药?【单选题】A. 咖啡因B. 脑复康C. 尼可刹米【正确答案】D. 茶碱E. 氯酯醛31、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：【单选题】A. 激动中枢多巴胺受体B. 抑制外周多巴脱羧酶的活性【正确答案】C. 阻断中枢胆碱受体D. 抑制多巴胺的再摄取E. 使多巴胺受体增敏32、美多巴是：【单选题】A. 卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B. 左旋多巴与苄丝肼的复方制剂【正确答案】C. 左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D. 左旋多巴与安坦的复方制剂E. 左旋多巴与维生素B6的复方制剂33、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：【单选题】A. 吸收少B. 排泄快C. 首关消除【正确答案】D. 血浆蛋白结合率高E. 分布容积大34、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：【单选题】A. 哌替啶B. 安那度C. 芬太尼【正确答案】D. 可待因E. 曲马多35、解热镇痛药的退热作用机制是：【单选题】A. 抑制中枢PG合成【正确答案】B. 抑制外周PG合成C. 抑制中枢PG降解D. 抑制外周PG降解E. 增加中枢PG释放36、伴有某些并发症的高血压患者应依据自身情况选用降压药，下列哪项错误?【单选题】A. 高血压合并心力衰竭，心脏扩大者，宜用利尿药、硝苯地平B. 高血压合并肾功能不良者，宜用卡托普利、硝苯地平C. 高血压合并消化性溃疡者，宜用可乐定D. 高血压伴精神抑郁者，宜用利血平【正确答案】E. 高血压合并心绞痛者，宜用硝苯地平、普萘洛尔37、具有抗癫痫作用的抗心律失常药是：【单选题】A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普鲁卡因胺D. 胺碘酮E. 苯妥英钠【正确答案】38、强心苷引起心动过缓时宜选用：【单选题】A. 阿托品【正确答案】B. 肾上腺素C. 氯化钾D. 普萘洛尔E. 奎尼丁39、必须静脉滴注才能维持降压效果的药物是：【单选题】A. 硝苯地平B. 哌唑嗪C. 二氯嗪D. 硝普钠【正确答案】E. 硝酸甘油40、肝素体内抗凝最常用的给药途径是：【单选题】A. 口服B. 肌肉注射C. 皮下注射D. 静脉注射【正确答案】E. 舌下含服41、雌激素适应症有：【单选题】A. 痛经B. 功能性子宫出血【正确答案】C. 消耗性疾病D. 先兆流产E. 绝经期前的乳腺癌42、不属于长期服用糖皮质激素的不良反应是：【单选题】A. 高血糖B. 满月脸C. 骨质疏松D. 欣快感【正确答案】E. 低血钾43、甲状腺危象的治疗主要采用：【单选题】A. 大剂量碘剂【正确答案】B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 普萘洛尔E. 甲状腺素44、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应，可用下列哪种药物作救缓剂?【单选题】A. 叶酸B. 甲酰四氢叶酸钙【正确答案】C. 维生素B12D. 制霉菌素E. 氟康唑45、一胆绞痛患者用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应，这种反应称为【单选题】A. 继发作用B. 后遗效应C. 过敏反应D. 副作用【正确答案】E. 毒性反应46、丙磺舒与青霉素合用使抗菌活性增强的原因为【单选题】A. 减慢前者排泄B. 减慢后者代谢C. 增加后者吸收D. 竞争血浆蛋白E. 竞争肾小管分泌【正确答案】47、可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是【单选题】A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱【正确答案】C. 哌仑西平D. 后马托品E. 贝那替嗪48、可翻转肾上腺素的升压作用的药物为【单选题】A. 去甲肾上腺素B. 酚妥拉明【正确答案】C. 普萘洛尔D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素49、丁卡因不用于浸润麻醉的原因为【单选题】A. 毒性大【正确答案】B. 脂溶度高C. 局部刺激大D. 穿透力弱E. 挥发快50、乙醚吸入麻醉前用安定的主要目的是【单选题】A. 减少腺体的分泌B. 解除胃平滑肌的痉挛C. 消除患者麻醉前紧张情绪【正确答案】D. 解除忧虑和减少呕吐的发作E. 增加肌松作用51、具有广谱抗癫痫作用的药物是【单选题】A. 地西泮B. 丙戊酸钠【正确答案】D. 乙琥胺E. 扑米酮52、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是【单选题】A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 卡马西平【正确答案】E. 索米痛片53、对癫痫小发作的首选药是【单选题】A. 乙琥胺【正确答案】B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 硝西泮E. 戊巴比妥54、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是【单选题】A. 哌替啶B. 二氢埃托啡C. 美沙酮【正确答案】D. 阿法罗定E. 布桂嗪55、新生儿窒息、一氧化碳中毒首选【单选题】A. 洛贝林【正确答案】B. 二甲弗林C. 甲氯芬酯D. 尼可刹米E. 哌甲酯56、螺内酯主要用于【单选题】A. 心性水肿B. 肾性水肿C. 脑水肿D. 肺水肿E. 醛固酮升高水肿【正确答案】57、不应与氨基苷类抗生素合用的药物是【单选题】A. 呋塞米【正确答案】B. 噻嗪类C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶58、药物中毒时，加速毒物排泄应选用【单选题】A. 甘露醇B. 氢氯噻嗪C. 乙酰唑胺D. 呋塞米【正确答案】E. 氨苯蝶啶59、治疗轻、中度水肿应选【单选题】A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪【正确答案】C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E. 乙酰唑胺60、伴支气管哮喘的心律失常不宜使用【单选题】A. 维拉帕米B. 普萘洛尔【正确答案】C. 利多卡因D. 普鲁卡因酰胺E. 奎尼丁61、强心苷中毒最早出现且最多见的心律失常是【单选题】A. 房性期前收缩B. 心房颤动C. 室性期前收缩【正确答案】D. 室性心动过速E. 心室颤动62、可用于体内和体外抗凝的药物为【单选题】A. 双香豆素B. 枸橼酸钠C. 肝素【正确答案】D. 华法林E. PAMBA63、用于血液透析抗凝的药物为【单选题】A. 双香豆素B. 肝素【正确答案】C. SKD. UKE. t-PA64、抢救硫酸镁过量中毒可用【单选题】A. 氯化钙或葡萄糖酸钙【正确答案】B. 苯巴比妥C. 地西泮D. 氯丙嗪E. 苯妥英钠65、哮喘急性发作首选【单选题】A. 倍氯米松吸入B. 色甘酸钠吸入C. 沙丁胺醇吸入【正确答案】D. 氨茶碱口服E. 麻黄碱口服66、可待因是【单选题】A. 中枢性镇咳药【正确答案】B. 外周性镇咳药C. 祛痰药D. 平喘药E. 解热药67、用于治疗尿崩症的药物是【单选题】A. 缩宫素B. 垂体后叶素【正确答案】C. 麦角生物碱D. 前列腺素E. 利托君68、糖皮质激素类药物与水盐相关的不良反应是【单选题】A. 向心性肥胖B. 高血压【正确答案】C. 精神失常D. 多毛E. 糖尿病69、下列哪一种情况慎用碘制剂【单选题】A. 甲亢危象B. 甲亢患者术前准备C. 单纯性甲状腺肿D. 孕妇【正确答案】E. 粒细胞缺乏70、宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是【单选题】A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 黏液性水肿D. 轻症甲亢内科治疗E. 甲状腺危象【正确答案】71、对黏液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是【单选题】A. 氯化钾B. 胰岛素C. 糖皮质激素D. 三碘甲状腺原氨酸【正确答案】E. 肾上腺素72、克拉维酸属于【单选题】A. 单环β-内酰胺类抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂【正确答案】C. 头孢菌素类抗生素D. 青霉素类抗生素E. 硫霉素类抗生素73、青霉素G最常见的不良反应是【单选题】A. 二重感染B. 过敏反应【正确答案】C. 胃肠道反应D. 肝、肾损害E. 耳毒性74、肾毒性较强的β－内酰胺类抗生素是【单选题】A. 青霉素GB. 苯唑西林C. 阿莫西林D. 头孢噻吩【正确答案】E. 头孢噻肟75、治疗军团病应首选【单选题】A. 青霉素GB. 氯霉素C. 四环素D. 庆大霉素E. 红霉素【正确答案】76、下列何药能与多价阳离子络合而影响其吸收【单选题】A. 氯霉素B. 四环素【正确答案】C. 红霉素D. 氨苄西林E. 头孢氨苄77、四环素主要不良反应是【单选题】A. 二重感染【正确答案】B. 过敏反应C. 周围神经炎D. 灰婴综合征E. 造血功能障碍78、急性疱疹性口腔炎可首选【单选题】A. 阿昔洛韦【正确答案】B. 利巴韦林C. 金刚烷胺D. 酮康唑E. 灰黄霉素79、长期用药后，病原体对药物的敏感性下降称为【单选题】A. 成瘾性B. 习惯性C. 耐受性D. 耐药性【正确答案】E. 高敏性80、对骨骼肌兴奋作用强的药物为【单选题】A. 毛果芸香碱B. 烟碱C. 乙酰胆碱D. 氯贝胆碱E. 新斯的明【正确答案】81、临床主要用于治疗青光眼的药物为【单选题】A. 毛果芸香碱【正确答案】B. 烟碱C. 乙酰胆碱D. 氯贝胆碱E. 新斯的明82、解磷定对上述何种毒物无解救作用【单选题】A. 内吸磷B. 马拉硫磷C. 对硫磷D. 美曲膦酯E. 乐果【正确答案】83、上述何种毒物中毒不能用碱性液体洗胃【单选题】A. 内吸磷B. 马拉硫磷C. 对硫磷D. 美曲膦酯【正确答案】E. 乐果84、具有抗震颤麻痹作用的药物为【单选题】A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱【正确答案】D. 托吡卡胺E. 羟基解痉素85、早期神经源性休克可用【单选题】A. 去甲肾上腺素【正确答案】B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱86、稀释后口服治疗上消化道出血可用【单选题】A. 去甲肾上腺素【正确答案】B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱87、与利尿药合用治疗急性肾衰竭可用【单选题】A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺【正确答案】E. 麻黄碱88、中枢兴奋作用明显的药物为【单选题】A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱【正确答案】89、对肾脏血管舒张作用明显的药物为【单选题】A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺【正确答案】E. 麻黄碱90、常用于防治腰麻所致的低血压的药物为【单选题】A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱【正确答案】91、明显诱导肝药酶的药物是【单选题】A. 苯巴比妥【正确答案】B. 水合氯醛C. 硝西泮D. 硫喷妥钠E. 氟西泮92、治疗子痫的首选药物【单选题】A. 地西泮B. 硫喷妥钠C. 水合氯醛D. 吗啡E. 硫酸镁【正确答案】93、治疗胃、十二指肠溃疡的药物是【单选题】A. 阿司咪唑B. 苯海拉明C. 组胺D. 西咪替丁【正确答案】E. 苯茚胺94、预防新生儿出血宜选用【单选题】A. 肝素B. 维生素K【正确答案】C. 叶酸D. 右旋糖酐E. 硫酸亚铁95、血液透析宜选用【单选题】A. 肝素【正确答案】B. 维生素KD. 右旋糖酐E. 硫酸亚铁96、糖皮质激素治疗感染性休克采用【单选题】A. 大剂量突击疗法【正确答案】B. 一般剂量长期疗法C. 小剂量替代疗法D. 小剂量突击疗法E. 大剂量长期疗法97、糖皮质激素治疗肾病综合征采用【单选题】A. 大剂量突击疗法B. 一般剂量长期疗法【正确答案】C. 小剂量替代疗法D. 小剂量突击疗法E. 大剂量长期疗法98、糖皮质激素治疗阿狄森病采用【单选题】A. 大剂量突击疗法B. 一般剂量长期疗法C. 小剂量替代疗法【正确答案】D. 小剂量突击疗法E. 大剂量长期疗法99、对多种抗菌药物有增效作用的是【单选题】A. 甲氧苄啶【正确答案】B. 呋喃唑酮C. 呋喃妥因D. 磺胺嘧啶E. 甲硝唑100、厌氧菌、阿米巴原虫和阴道滴虫感染首选【单选题】A. 甲氧苄啶B. 呋喃唑酮C. 呋喃妥因D. 磺胺嘧啶E. 甲硝唑【正确答案】101、对结核杆菌有效，但会引起肾损害的药物是【单选题】A. 庆大霉素B. 链霉素【正确答案】C. 万古霉素D. 四环素102、可引起儿童牙齿发黄的药物是【单选题】A. 庆大霉素B. 链霉素C. 万古霉素D. 四环素【正确答案】E. 氯霉素103、中国第一部由政府颁发的，也是世界上最早的药典是【单选题】A. 《山海经》B. 《神农本草经》【正确答案】C. 《新修本草》D. 《本草纲目》E. 《黄帝内经》104、药物与血浆蛋白结合后将会发生【单选题】A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性【正确答案】D. 药物排泄加快E. 药物活性永久消失105、药物起效快慢取决于【单选题】A. 药物的吸收【正确答案】B. 药物的消除C. 药物的转运方式D. 给药剂量E. 药物的表观分布容积106、药物半衰期长短取决于【单选题】A. 吸收速度B. 消除速度【正确答案】C. 血浆蛋白结合率D. 剂量E. 零级或一级清除107、长期服用广谱抗生素后，肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭，而一些不敏感的细菌如耐药葡萄球菌大量繁殖。

药理学题目1. 患者,女,65岁,患慢性心功能不全,用地高辛进行治疗,引起室性心动过速的毒性反应。

药物的毒性反应是指A. 一种过敏反应B. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E. 指剧毒药所产生的毒性作用2. 药物的基本作用是指A. 治疗作用与预防作用B. 选择作用C. 兴奋作用与抑制作用D. 特异性作用E. 治疗作用与毒性反应3. 药物的副作用是指A. 一种过敏反应B. 因用量过大所致C. 在治疗剂量所产生的与治疗目的无关,且是药物本身固有的作用D. 指剧毒药所产生的毒性E. 由于病人高度敏感所致4. 选择性低的药物,在治疗量下表现为A. 毒性较大B. 副作用较多C. 过敏反应剧烈D. 容易成瘾E. 容易耐药5. 药物作用的两重性指A. 既有治疗作用,又有不良反应B. 既有对因治疗作用,又有对症治疗作用C. 既有副作用,又有毒性作用D. 既有局部作用,又有全身作用E. 既有原发作用,又有继发作用6. 从一条已知的量效曲线上不能看出哪一项内容（）A. 最小有效浓度B. 最大有效浓度C. 最小中毒浓度D. 半数有效浓度E. 最大效能7. 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为( )A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 选择性E. 高敏性8. 受体激动药与受体( )A. 只具有内在活性B. 只具有亲和力C. 既有亲和力又有内在活性D. 既无亲和力也无内在活性E. 以上皆不对受体阻断药的特点是A. 对受体有亲和力,且有内在活性B. 对受体有亲和力,但无内在活性C. 对受体无亲和力,也无内在活性D. 对受体无亲和力,但有内在活性E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质9. 药物的安全范围是指( )A. LD50/ ED50B. LD50C. ED50D. ED95与LD5 之间的距离E. LD95与ED5之间的距离10. 治疗指数是指( )A. ED95/LD5的比值B. ED90/LD10的比值C. ED50/LD50的比值D. LD50/ED50的比值E. ED50与LD50之间的距离11. A药比B药安全,正确的依据是( )A. A药的LD50/ED50比B药大B. A药的LD50比B药小C. A药的LD50比B药大D. A药的ED50比B药小E. A药的ED50比B药大12. 药物的内在活性是指A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱13. 患者,男,55岁,因车祸骨折手术,麻醉前给予异戊巴比妥,其pKa>7.5,在胃肠道pH范围内基本都是A. 离子型,吸收快而完全B. 非离子型,吸收快而完全C. 离子型,吸收慢而不完全D. 非离子型,吸收慢而不完全E. 离子型和非离子型相等14. 药物的pKa是指A. 药物完全解离时的pHB. 药物50%解离时的pHC. 药物30%解离时的pHD. 药物80%解离时的pHE. 药物未解离时的pH15. 在碱性尿液中弱碱性药物A. 解离多,重吸收少,排泄快B. 解离少,重吸收多,排泄快C. 解离多,重吸收多,排泄快D. 解离多,重吸收少,排泄慢E. 解离少,重吸收多,排泄慢16. 大多数药物是按下列哪种方式进入体内A. 简单扩散B. 易化扩散C. 主动转运D. 过滤E. 胞饮17. 巴比妥类药物中毒时,静脉滴注碳酸氢钠是有效的解毒措施,其基本原因是A. 减少巴比妥类药物从胃吸收B. 加速巴比妥类药物在体内破坏C. 对抗巴比妥类药物在中枢抑制D. 减少脑细胞中药物含量,加快从肾脏排泄E. 切断了巴比妥类药物的肠肝循环18. 药物的首过消除是指A. 肾脏对体内药物的首次排泄B. 肠黏膜及肝脏对药物的转化C. 药物与血浆蛋白的牢固结合D. 胃酸对药物化学结构的破坏E. 皮肤给药后药物的吸收作用19. 血浆蛋白低下的老年人,应用两种能与血浆白蛋白高度结合的药物时,应注意A. 降低一种药物剂量B. 增加一种药物剂量C. 两种药物剂量都要适当减少D. 两种药物剂量都要增加E. 两种药物剂量不变20. 药物肝肠循环影响了药物在体内的A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布速度D. 给药途径E. 与血浆蛋白结合21. 舌下给药的优点是A. 经济方便B. 不被胃液破坏C. 吸收规则D. 副作用少E. 避免首过消除22. 丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒A. 也有杀菌作用B. 减慢青霉素的代谢C. 减少青霉素的分布D. 减慢青霉素的排泄E. 延缓耐药性的产生23. 不直接引起药效的药物是A. 经肝脏代谢了的药物B. 在血循环的药物C. 到达膀胱的药物D. 不被肾小管重吸收的药物E. 与血浆蛋白结合了的药物24. 药物在肝脏内代谢转化后都会A. 极性增高B. 毒性减小或消失C. 经胆汁排泄D. 脂/水分布系数增大E. 分子量减小25. 药动学是研究A. 药物作用随剂量变化的规律B. 药物作用随时间变化的规律C. 药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律D. 药物作用随药物化学结构变化的规律E. 吸收、分布、代谢、排泄26. 肝药酶的特点是A. 专一性高,活性高B. 专一性高,活性低C. 专一性低,个体差异大D. 专一性低,个体差异小E. 专一性高,个体差异大27. 给药间隔时间缩短一半，需经几个半衰期达到新的稳态浓度（）A. 1个B. 2个C. 3个D. 5个E. 10个28. 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔是（）A. 每4h给药一次B. 每6h给药一次C. 每8h给药一次D. 每12h给药一次E. 根据药物的半衰期确定29. 负荷量给药法，口服给药途径首次剂量是维持量的A. 2倍B. 3倍C. 1倍D. 5倍E. 10倍30. 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）A. 药物活性低B. 生物利用度低C. 药物效价强度低D. 药物排泄快E. 药物分布广31. 经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用后其效应:A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 以上都不是32. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右（一般认为五个半衰期，药物基本消除）33. M胆碱受体激动时,可引起下列那种效应A. 睫状肌松弛B. 瞳孔扩大C. 糖原分解D. 脂肪分解E. 皮肤黏膜血管扩张34. M胆碱受体占优势的效应器是A. 胃肠平滑肌B. 支气管平滑肌C. 子宫平滑肌D. 血管平滑肌E. 瞳孔开大肌35. Nm胆碱受体主要存在于A. 肾上腺髓质B. 内脏括约肌C. 睫状肌D. 骨骼肌E. 自主神经节Nm胆碱受体激动可引起A. 心肌收缩力增加B. 支气管平滑肌舒张C. 膀胱逼尿肌收缩D. 骨骼肌收缩E. 脂肪分解36. 合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是（）A. 酪氨酸羟化酶B. 多巴脱羧酶C. 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)D. 单胺氧化酶(MAO)E. 多巴胺β-羟化酶37. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是A. 皮肤、黏膜血管B. 肾血管C. 脑血管D. 冠状动脉E. 骨骼肌血管α受体激动不会引起的效应是A. 血管收缩B. 括约肌收缩C. 瞳孔缩小D. 支气管收缩E. 唾液分泌38. 毛果芸香碱对眼调节作用，叙述正确的是（）A. 睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平B. 睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸C. 睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平D. 睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸E. 睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（）A. 虹膜角膜角变窄B. 近视、扩瞳C. 远视、扩瞳D. 远视、缩瞳E. 近视、缩瞳关于毛果芸香碱的叙述,错误的是（）A. 使睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸B. 激动虹膜M受体,使瞳孔括约肌收缩C. 对闭角型青光眼效果好D. 对开角型青光眼无效E. 可用于虹膜炎的治疗毛果芸香碱39. 新斯的明的主要适应证是（）A. 肠梗阻B. 青光眼C. 虹膜炎D. 重症肌无力E. 支气管哮喘新斯的明的主要作用机制是（）A. 抑制乙酰胆碱的合成B. 抑制乙酰胆碱的转化C. 抑制乙酰胆碱的转运D. 抑制乙酰胆碱的储存E. 阻断胆碱受体新斯的明与毒扁豆碱的相同点是（）A. 均为叔胺类化合物B. 均有较强的中枢作用C. 均可抑制胆碱酯酶D. 口服注射均易吸收E. 临床应用完全一致毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是（）A. 颅内压升高B. 眼压升高C. 眼压降低D. 睫状肌收缩过强E. 脑血管扩张关于毒扁豆碱的叙述,错误的是（）A. 为生物碱B. 可抑制胆碱酯酶C. 为叔胺类化合物D. 可用于治疗青光眼E. 全身毒性反应较新斯的明轻40. 关于依酚氯铵的叙述,错误的是（）A. 可抑制胆碱酯酶B. 起效快C. 维持时间短D. 常用于重症肌无力的治疗E. 可用于诊断重症肌无力41. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（）A. 阻断M胆碱受体B. 阻断N胆碱受体C. 直接对抗乙酰胆碱D. 使失去活性的胆碱酯酶复活E. 使胆碱酯酶活性受到抑制42. 对治疗量阿托品最敏感的平滑肌是（）A. 子宫平滑肌B. 血管平滑肌C. 胆道平滑肌D. 胃肠道平滑肌E. 支气管平滑肌43. 关于琥珀胆碱的肌松作用,正确的叙述是（）A. 肌松后不会引起肌肉疼痛B. 对喉肌松弛作用弱C. 起效快，静注1分钟显效D. 面部肌肉松弛最显著E. 肌松作用可维持30min琥珀胆碱在体内消除的主要方式是（）A. 肾脏排泄B. 肝脏代谢C. 胆汁排泄D. 血浆假性胆碱酯酶水解E. 突触间隙真性胆碱酯酶水解44. 关于非除极化型肌松药的叙述,错误的是（）A. 肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动B. 能竞争性地阻断乙酰胆碱的除极化作用C. 过量可用新斯的明解救D. 氨基苷类抗生素能加强其肌松作用E. 筒箭毒碱副作用多,临床已少用45. 多巴胺对以下何受体有激动作用()A. 激动D1受体血管舒张B. 激动β1受体表现正性心力作用C. 激动α1受体占优势,血管收缩,肾流量和尿量减少D. 激动D1和β1受体E. 激动D1、β1和α1受体多巴胺舒张肾血管的作用机制是激动了()A. β2受体B. α1受体C. α2受体D. α,β受体抢救伴有心肌收缩力减弱并尿量减少的休克病人,最好选用的药物是()A. 麻黄碱B. 多巴胺C. 间羟胺D. 去甲肾上腺素E. 异丙肾上腺素外周多巴胺受体主要分布在A. 肾脏及肠系膜血管B. 皮肤、黏膜血管C. 骨骼肌血管D. 瞳孔括约肌E. 心脏在低浓度时能舒张肾血管,增加肾血流量可治疗急性肾功能衰竭的药物是()A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 间羟胺治疗急性肾功能衰竭,与利尿药配伍增加尿量的药物是()A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 间羟胺D. 去氧肾上腺素E. 麻黄碱多巴胺在体内的消除方式是()A. 在肝内代谢B. 被神经末梢再摄取C. 快速被MAO和COMT代谢失效D. 肾脏排泄E. 被胆碱酯酶水解46. 抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏,最好选用的药物是()A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 地高辛肾上腺素可激动心血管系统的()B. αβ1受体C. β1,α1受体D. α,β受体E. D1,α和β受体治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是()A. 多巴胺B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱47. 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是()A. 骨骼肌B. 腺体C. 眼睛D. 皮肤、黏膜及内脏血管E. 胃肠和膀胱平滑肌48. 升压可靠,持续时间较长,可肌内注射的药物是()A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 间羟胺E. 肾上腺素49. 下列作用中肾上腺素与异丙肾上腺素的区别点是()A. 兴奋β2受体B. 抑制组胺等过敏物质的释放C. 收缩支气管黏膜血管D. 松弛支气管平滑肌E. 促进糖原及脂肪的分解支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者,最好选用()A. 间羟胺B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 异丙肾上腺素肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素共同具有的作用是A. 升高舒张压B. 加快心率C. 外周阻力升高D. 加强心肌收缩力E. 收缩肾血管去甲肾上腺素静脉滴注时间过长,浓度过高或药液漏出血管,引起局部组织缺血坏死,应急处理措施是A. 进行热敷B. 输新鲜血液C. 普鲁卡因局部封闭D. 酚妥拉明局部浸润注射E. 多巴胺快速静脉注射50. 延长局麻药作用时间的常用方法是()A. 增加局麻药溶液的用量B. 增加局麻药浓度C. 加入少量肾上腺素D. 注射麻黄碱E. 调节药物溶液pH至微碱性51. 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘,剂量过大或频繁应用易发生的不良反应是()A. 舒张压升高B. 直立性低血压C. 心悸或心动过速D. 急性肾功能衰竭E. 中枢兴奋,失眠52. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是A. 皮肤、黏膜血管B. 肾血管C. 脑血管D. 冠状动脉E. 骨骼肌血管53. β受体激动不会引起的效应是A. 骨骼肌血管舒张B. 支气管平滑肌舒张C. 膀胱逼尿肌收缩D. 脂肪分解E. 心肌收缩力增加54. 可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是()A. 抑制心肌收缩力,减慢心率,降低耗氧量B. 降低血压C. 舒张冠状血管D. 降低心脏前负荷E. 降低心脏后负荷普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()A. 膜稳定作用较强B. 脂溶性强,口服易吸收C. 阻断β受体作用D. 无内在拟交感活性E. 有抗血小板聚集作用55. 纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是()A. 肾上腺素静脉点滴B. 去甲肾上腺素静脉点滴C. 异丙肾上腺素静脉点滴D. 去甲肾上腺素皮下注射E. 麻黄碱肌内注射酚妥拉明兴奋心脏的机制是()A. 激动心脏β1受体B. 阻断心脏的M受体C. 直接兴奋交感神经中枢D. 反射性兴奋交感神经E. 直接兴奋心肌属短效α受体阻断药的是()A. 酚苄明B. 新斯的明C. 酚妥拉明D. 普萘洛尔E. 甲氧明酚妥拉明的适应证是()A. 顽固性充血性心功能不全B. 感染性休克C. 心律失常D. 外周血管痉挛性疾病E. 高血压56. β肾上腺素受体阻断药禁用于()A. 糖尿病B. 支气管哮喘C. 心绞痛D. 甲状腺功能亢进E. 窦性心动过速57. 能选择性阻断α1受体的药物是()A. 酚妥拉明B. 普萘洛尔C. 酚苄明D. 妥拉唑啉E. 哌唑嗪58. 用微量的肾上腺素与局麻药配伍的目的是()A. 使局部血管收缩,促进止血B. 延长局麻药作用时间,防止局麻药吸收中毒C. 防止局麻药过敏D. 激动α和β受体E. 防止出现低血压59. 用β受体阻断药可治疗()A. 过速型心律失常B. 感染性休克C. 高血压D. 心绞痛E. 甲状腺功能亢进60. 有明显中枢性肌松作用的药物是A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 地西泮D. 氧化亚氮E. 水合氯醛61.苯妥英钠的药动学特点是A. 药物浓度个体差异小B. 药物浓度受各种因素影响C. 药物浓度个体差异不存在D. 药物浓度不受任何因素影响E. 药物浓度个体差异大,应注意剂量个体化.62. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 地西泮D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠63. 地西泮不用于A. 焦虑症和焦虑性失眠B. 麻醉前给药C. 高热惊厥D. 癫痫持续状态E. 诱导麻醉64. 苯二氮䓬类不具有的不良反应有A. 中枢抑制B. 中枢麻醉C. 急性中毒D. 依赖性、成瘾性E. 共济失调65. 长期应用苯妥英钠应注意补充A. 维生素BB. 维生素AC. 叶酸D. 维生素CE. 甲酰四氢叶酸66. 巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为A. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉B. 催眠、镇静、麻醉、抗惊厥C. 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥D. 镇静、抗惊厥、麻醉、催眠E. 镇静、麻醉、抗惊厥、催眠67. 服用催眠量的巴比妥类药,次晨醒后出现眩晕、困倦、精神不振、精细运动不协,此作用属于A. 继发效应B. 后遗效应C. 变态反应D. 成瘾反应E. 过敏反应68. 有关苯妥英钠的正确叙述是A. 口服吸收慢而不规则,肌注生效快B. 抗癫痫作用与Na、K、Ca通道的开放有关C. 血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒D. 无诱导肝药酶作用E. 有镇静催眠作用69. 安定无下列哪一特点A. 口服安全范围较大B. 其作用是间接通过增加GABA实现C. 长期应用可产生耐受性D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用E. 为典型的药酶诱导剂70. 氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是（）A. 用多巴胺B. 用左旋多巴C. 用阿托品D. 减量，用安坦E. 用毒扁豆碱服用氯丙嗪后口干、便秘等是由于阻断（）A. 多巴胺（DA）受体B. α肾上腺素受体C. β肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其部位为（）A. 断结节-漏斗处DA通路的D2受体B. 抑制大脑皮层C. 阻断胃粘膜感受器的冲动传递D. 阻断延脑催吐化学感受区的D2受体E. 抑制中枢胆碱能神经氯丙嗪抗精神病的作用机制是（）A. 阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路中的D2受体B. 阻断结节-漏斗部通路中的D2受体C. 阻断黑质-纹状体通路中的D2受体D. 阻断M受体E. 直接抑制中枢作用氯丙唤引起乳房增大与泌乳是由于（）A. 阻断结节-漏斗通路的DA受体B. 激活中枢β受体C. 阻断脑干网状结构的D2受体D. 激活中枢M胆碱受体E. 阻断黑质-纹状体通路中的D2受体氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能（）A. 兴奋M受体B. 兴奋α受体C. 阻断多巴胺受体D. 阻断α受体E. 阻断M受体氯丙嗪不宜用于（）A. 精神分裂症B. 人工冬眠疗法C. 晕动症时的呕吐D. 顽固性呃逆E. 躁狂症及其他精神病伴有妄想症者长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（）A. 体位性低血压B. 过敏反应C. 锥体外系反应D. 内分泌障碍E. 消化系症状左旋多巴不具有的不良反应是A. 胃肠道反应B. 直立性低血压C. 锥体外系反应D. 不自主异常运动E. 精神障碍71. 下述锥体外系反应轻微的药物是A. 氟哌啶醇B. 氟哌利多C. 氯氮平D. 五氟利多E. 氯丙嗪72. 安坦治疗帕金森病的作用机制是A. 阻断中枢胆碱受体,减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B. 阻断多巴胺受体,降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C. 兴奋多巴胺受体,增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D. 兴奋中枢胆碱受体,增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用E. 抑制5-HT在脑中的生成和作用73. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A. 阐明药物作用机制阐明药物作用机制B. 改善药物质量,提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质74. 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于A. ke/0.693B. 2.303/keC. ke/2.303D. 0.310/keE. 0.693/ke75. 药物进入循环后首先A. 与血浆蛋白结合B. 作用于靶器官C. 在肝脏代谢D. 储存在脂肪E. 在肾脏排泄76. 药物的生物转化和排泄速度决定其A. 副作用的多少B. 最大效应的高低C. 起效的快慢D. 后遗效应的大小E. 作用持续时间的长短77. 每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予A. 半倍剂量B. 加倍剂量C. 3倍剂量D. 4倍剂量E. 5倍剂量78. 决定药物每天用药次数的主要因素是A. 血浆蛋白结合率B. 吸收速度C. 作用强弱D. 起效快慢E. 消除速度79. 与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是A. 主动转运B. 过滤C. 易化扩散D. 胞饮E. 简单扩散80. 负荷剂量是A. —半有效血药浓度的剂量B. —半稳态血药浓度的剂量C. 达到一定血药浓度的剂量D. 维持有效血药浓度的剂量E. 达到稳态血药浓度的剂量81. 副作用是指A. 与治疗目的无关的作用B. 用药量过大或用药时间过久引起的C. 用药后给病人带来的不舒适的反应D. 停药后,残存药物引起的反应E. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用82. 下列受体激动药和阻断药的搭配,正确的是A. 异丙肾上腺素-普萘洛尔B. 肾上腺素-哌唑嗪C. 去甲肾上腺素-普萘洛尔D. 间羟胺-育亨宾E. 多巴胺-美托洛尔83. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A. 肾上腺素和乙酰胆碱B. 毛果芸香碱和新斯的明C. 阿托品和尼可刹米D. 间羟胺和异丙肾上腺素E. 组胺和苯海拉明84. 药物的毒性反应是A. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应B. —种过敏反应C. 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应D. —种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E. 指剧毒药所产生的毒性作用85. 药物激动或阻断相应受体,取决于A. 药物的化学结构B. 药物的剂量大小C. 药物内在活性的大小D. 药物与受体的亲和力强弱E. 药物的剂型86. 一个效价强度高、效能强的激动剂应是A. 高脂溶性,短t1/2B. 高亲和力,高内在活性C. 低亲和力,低内在活性D. 低亲和力,高内在活性E. 高亲和力,低内在活性87. 药物达到一定效应时所需要的相对剂量,称为A. 效价强度B. 效能C. 阈剂量D. 治疗量E. 极量88. 部分激动剂的特点是A. 与受体无亲和力,但有部分内在活性B. 与受体亲和力弱,内在活性强C. 与受体亲和力强,但内在活性弱D. 与受体亲和力强,内在活性亦强E. 与受体亲和力强,但无内在活性89. 有关特异质反应说法正确的是A. 是一种常见的不良反应B. 通常与遗传变异有关C. 发生与否取决于药物剂量D. 是一种免疫反应E. 多数反应比较轻微90. 下列关于药物相互作用的说法,错误的是A. 可能表现为药理作用的改变B. 有时表现为毒性反应的增强C. 可改变药物的体内过程D. 可致机体对药物的反应性发生改变E. 只在两种或两种以上药物同时应用时出现91. 药物消除是指A. 首过消除B. 肾脏排泄C. 肝肠循环D. 蛋白结合E. 生物转化92. 零级消除动力学的特点是A. 消除速度与初始血药浓度无关B. 半衰期值恒定C. 体内药量以恒定百分比消除D. 体内药量超过机体消除能力E. 按恒量消除93. 生物利用度反映A. 表观分布容积的大小B. 药物血浆半衰期的长短C. 药物消除速度的快慢D. 进入体循环的药量E. 药物吸收速度对药效的影响94. 药物表观分布容积的意义在于A. 仅提示药物在血液中分布的相对量B. 提示药物在血液及组织中分布的相对量C. 用以估算体内总药量D. 用以估算欲达到有效血浓度应投给的剂量E. 反映机体对药物的吸收及排泄的速度95. 根据药物血浆半衰期可以了解A. 药物在一定时间内消除的绝对量B. 药物的作用强度C. —次给药后,药物在体内已基本消除的时间D. 连续给药后,达到稳态血药浓度的时间E. 适当的给药间隔时间96. 有关年龄对药物效应的影响说法正确的是A. 大部分药物在老年人中作用会减弱B. 新生儿的药物结合代谢能力相对较强C. 老年人对药物的清除率会降低D. 新生儿和老年人药物排泄功能不全E. 有些药可能会影响儿童发育97. 传出神经按释放的递质可分为A. 运动神经和感觉神经B. 中枢神经和外周神经C. 交感神经和副交感神经D. 胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E. 运动神经和自主神经98. M胆碱受体激动时,可引起下列那种效应A. 睫状肌松弛B. 瞳孔扩大C. 糖原分解D. 脂肪分解E. 皮肤黏膜血管扩张99. Nn胆碱受体主要存在于下列哪一效应器中A. 子宫B. 膀胱C. 骨骼肌D. 唾液腺E. 肾上腺髓质100. 关于毛果芸香碱的叙述,正确的是（）A. 选择性激动M受体,使房水生成减少B. 选择性激动N1受体,使神经节兴奋C. 选择性激动Nm受体,使骨骼肌收缩D. 选择性激动M受体,使瞳孔缩小E. 对M、N受体无选择性101. 关于Ach对心血管系统作用,叙述错误的是（）A. 小剂量可舒张血管B. 使心率减慢C. 延长房室结和浦肯野纤维的不应期D. 延长心房有效不应期E. 减弱心肌收缩力102. 关于烟碱的叙述,错误的是（）A. 为烟草中的重要成分B. 无临床实用价值C. 无中枢作用D. 可激动Nn受体E. 可激动Nm受体103. 胆碱酯酶抑制药不宜用于（）A. 术后腹气胀、尿潴留B. 青光眼C. 重症肌无力D. 小儿麻痹症后遗症E. 房室传导阻滞104. 有机磷酸酯类的中毒机制是（）A. 激活胆碱酯酶B. 抑制胆碱酯酶C. 激活磷酸二酯酶D. 抑制磷酸二酯酶E. 抑制腺苷酸环化酶105. 阿托品对胆碱受体的作用是（）A. 对M,N胆碱受体有同样阻断作用B. 对M受体的阻断作用较强,大剂量也阻断N受体C. 对N受体的阻断作用较强,大剂量也阻断M受体D. 对M1受体有选择性阻断作用E. 以上都不对阿托品对下列哪种腺体分泌抑制作用最弱（）A. 唾液腺B. 呼吸道腺体C. 泪腺D. 汗腺E. 胃腺。

药理学考试试卷一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1．受体拮抗药的特点是A．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性E．无亲和力，有内在活性显示答案正确答案:D2．药物的灭活和消除速度决定了A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小显示答案正确答案:B3．阿托品禁用于A．青光眼B．感染性休克C．有机磷中毒D．肠痉挛E．虹膜睫状体炎显示答案正确答案:A4．用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是A．体位性低血压B．过敏反应C．内分泌障碍D．消化系统症状E．锥体外系反应显示答案正确答案:E5．强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是A．降低心室肌自律性B．改善心肌缺血状态C．降低心房肌的血律性D．降低房室结中的隐匿性传导E．增加房室结中的隐匿性传导显示答案正确答案:D6．可降低双香豆素抗凝作用的药物是A．广谱抗生素B．阿司匹林C．苯巴比妥D．氯贝丁酯E．保泰松显示答案正确答案:C7．在氯霉素的下列不良反应中，哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关A．二重感染B．灰婴综合症C．皮疹等过敏反应D．再生障碍性贫血E．消化道反应显示答案正确答案:D8．抗癌药最常见的严重不良反应是A．肝脏损害B．神经毒性C．胃肠道反应D．抑制骨髓E．脱发显示答案正确答案:D9．下列药物中成瘾性极小的是A．吗啡B．喷他佐辛C．哌替啶D．可待因E．安那度显示答案正确答案:B10．糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A．增强抗生素的抗菌作用B．增强机体防御能力C．拮抗抗生素的某些副作用D．通过激素的作用缓解症状，度过危险期E．增强机体应激性显示答案正确答案:D11．可诱发心绞痛的降压药是A．肼屈嗪B．拉贝洛尔C．可乐定D．哌唑嗪E．普萘洛尔显示答案正确答案:A12．阿托品不具有的作用是A．松弛睫状肌B．松弛瞳孔括约肌C．调节麻痹，视近物不清D．降低眼内压E．瞳孔散大显示答案正确答案:D13．水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括A．能降低发热者的体温B．有较强的抗炎作用C．有较强的抗风湿作用D．对胃肠绞痛有效E．久用无成瘾性和耐受性显示答案正确答案:D14．流行性脑脊髓膜炎首选A．SMZB．SAC．SIZD．SMDE．SD显示答案正确答案:E15．氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A．耳毒性B．肾毒性C．过敏反应D．胃肠道反应E．神经肌肉阻断作用显示答案正确答案:D16．博来霉素适宜用于A．腮腺癌B．肝癌C．骨肉瘤D．皮肤癌E．急性淋巴性白血病显示答案正确答案:D17．高血压伴有心衰者宜选用A．甲基多巴B．可乐定C．普萘洛尔D．胍乙啶E．硝普钠显示答案正确答案:E18．有耐青霉素酶作用A．氨苄西林B．苯唑西林C．两者均有D．两者均无显示答案正确答案:B19．有抗绿脓杆菌作用A．氨苄西林B．苯唑西林C．两者均有D．两者均无显示答案正确答案:D20．氢化可的松A．诱发或加重感染B．诱发或加重溃疡C．两者都能D．两者都不能显示答案正确答案:C21．可乐定A．诱发或加重感染B．诱发或加重溃疡C．两者都能D．两者都不能显示答案正确答案:D22．阿托品与苯肾上腺素（新福林）对眼的作用正确的有A．前者兴奋а受体，后者阻断M受体B．二者都有散瞳的作用C．两者都有升高眼压的作用D．两者都有调节麻痹的作用显示答案正确答案:B23．苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠，其原理是A．碱化尿液B．酸化尿液C．促进肾小管的重吸收D．降低药物的极性显示答案正确答案:A24．下列正确的是A．戊巴比妥是速效镇静催眠药B．本巴比妥是中效镇静催眠药C．斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药D．异戊巴比妥是中效类镇静催眠药显示答案正确答案:D25．根据多巴胺的运动学特点，加用下列哪种药物可以增加疗效A．多巴羧基酶抑制剂B．左旋多巴胺C．不加D．右旋多巴胺显示答案正确答案:A26．冬眠合剂是下列哪些药物的组合：A．度冷丁和异丙嗪B．度冷丁和氯丙嗪C．吗啡和度冷丁D．吗啡和异丙嗪显示答案正确答案:B27．下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是A．强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收B．中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收C．弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对Na+、K+的交换D．弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对CL-的主动重吸收和Na+的重吸收显示答案正确答案:C28．下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用？A．心律失常B．高血压C．心绞痛D．心肌梗塞E．麻痹显示答案正确答案:E二、多选题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

药理实操考试题库一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度与时间的关系2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 后遗效应3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间4. 药物的剂量-效应关系是：A. 药物剂量越大，效应越小B. 药物剂量越小，效应越大C. 药物剂量与效应成正比D. 药物剂量与效应成反比5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐减弱B. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐增强C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的消除速度二、多选题6. 药物的药效学评价包括：A. 药物的疗效B. 药物的毒副作用C. 药物的稳定性D. 药物的生物等效性7. 药物的药动学评价包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄8. 以下哪些因素可能影响药物的吸收？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的制剂形式D. 患者的生理状态9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤给药10. 药物的不良反应可能包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 药物相互作用D. 药物依赖性三、判断题11. 药物的剂量越大，其疗效一定越好。

（）12. 药物的半衰期越长，说明药物在体内的消除速度越快。

（）13. 药物的耐受性是药物长期使用后必然出现的现象。

（）14. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。

（）15. 药物的生物利用度越高，说明药物在体内的吸收越好。

（）四、简答题16. 简述药物的药动学和药效学的区别。

17. 解释什么是药物的首过效应，并举例说明。

18. 描述药物的剂量-效应曲线，并解释其临床意义。

完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。

2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。

3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。

4.新斯的明禁用于支气管哮喘。

5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。

6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。

7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。

9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。

10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。

11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。

12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。

13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。

14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。

15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。

16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。

17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。

18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。

19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。

20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。

21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。

22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。

23.吗啡适用于癌症剧痛。

24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。

25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。

26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。

27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。

28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。

药理学概念试题及答案试题一：什么是药理学？答案：药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。

试题二：临床药学与药理学有何区别？答案：临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。

而药理学则更注重于药物的理论研究，包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。

试题三：请解释药物的作用机制。

答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用，产生生理或生化效应的过程。

不同药物有不同的作用机制，可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。

试题四：什么是药物副作用？答案：药物副作用是指除了治疗预期效应之外，药物所产生的额外的不良效应。

副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。

试题五：请解释药物代谢。

答案：药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。

药物代谢多发生在肝脏中，一般分为两个阶段：相位I代谢和相位II代谢。

试题六：药物给药途径对药物吸收有何影响？答案：药物给药途径是指药物进入生物体的路径。

不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。

例如，口服给药途径需要经过肠道吸收，而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中，因此注射给药途径的药物吸收速度更快。

试题七：请解释药物药动学。

答案：药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物药动学可以用来研究药物的体内行为，并帮助确定药物的合理用药方案。

试题八：什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物与生物体之间的关系，包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。

药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。

试题九：请解释药物选择性。

答案：药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。

选择性越高，药物对目标分子的作用越强，对其他分子的作用越弱，从而减少不良副作用的发生。

试题十：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时，彼此之间发生的相互影响。

药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。

以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。

1. 定义药理学。

答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。

2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。

3. 请解释药物的选择性作用。

答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。

4. 请举例说明药物的副作用。

答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。

5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。

6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。

7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

8. 请解释药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。

9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。

10. 解释药物耐受性的概念。

答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。

11. 解释药物敏感性的概念。

答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。

12. 请列举一些药物的给药途径。

答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。

13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。

答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。

14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。

药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，哪一类是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. β-受体拮抗剂答案：C3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 利培酮D. 地尔硫卓答案：A5. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B6. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：A7. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D10. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的______的时间。

答案：50%2. 药物的生物利用度是指药物在体内的______与给药量的比率。

答案：有效浓度3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的______或______的不良反应。

答案：非预期；非治疗目的4. 药物的耐受性是指机体对药物的______逐渐降低的现象。

答案：反应性5. 药物的交叉耐药性是指机体对一种药物产生耐药后，对______的耐药性也随之增强的现象。

答案：其他药物三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。

药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。

8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。

9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。

答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。

肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。

肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。

肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。

12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。

答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。

三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。