化妆品包装瓶消毒灭菌工艺流程
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化妆品包装瓶使用前需要进行严格消毒灭菌,消除对成品的污染风险。
本文涉及化妆品生产相关技术领域,具体是一种化妆品包装瓶灭菌消毒剂,常温下对塑料、陶瓷、玻璃、金属等材质进行消毒,杀灭包括细菌芽孢、真菌孢子、酵母等全部类型类型微生物。
一.技术背景臭氧、紫外线和75%酒精是目前日化企业常采用的消毒杀菌方式,这些方式的优点是没有残留,但杀菌效力方面有比较大的缺陷。
●紫外线和酒精只杀灭部分种类细菌,对真菌效力很差,尤其是不能杀灭霉菌。
●臭氧的氧化杀菌能力较强,但对真菌的杀灭效率相对差一些,且臭氧容易控制浓度,最终消毒效果往往不理想。
德国奥克泰士作为一种高效无残留的灭菌剂,解决了传统消毒方式对真菌效力不足的问题。
二.德国Oxytech/奥克泰士消毒剂Oxytech/奥克泰士来自德国,是高效、生态型消毒剂,高效灭菌,不含重金属,无毒、无残留,自进入中国后已为上百家大型日化企业解决了微生物问题,提供定制消毒方案,为食品安全保驾护航。
三.奥克泰士用步骤1. 将奥克泰士按照100倍稀释稀释,稀释用水用蒸馏水和去离子水;2. 用稀释液浸泡或冲洗包装瓶消毒灭菌,时间10分钟。
3. 奥克泰士无毒无残留,消毒后无需再次冲洗。
五.杀菌原理图六.奥克泰士的国际检测认证:奥克泰士不产生任何消毒副产物或其它有毒物质,其作用后完全分解为氧气和水。
奥克泰士经过德国和欧盟权威机构检测认证。
✧IFS国际食品标准认证、✧欧盟EMAS生态认证、✧欧盟A.I.S.E注册认证、✧德国GfPS微生物实验室检测认证、✧DIN EN ISO9001(德国&欧盟)✧DIN EN ISO 14001(德国&欧盟)七.奥克泰士在中国的严格检测:奥克泰士经过中国最权威的检测结构-中国出入境检测中心(商检局)的严格检测,各项参数均满足国内标准。
同时奥克泰士经过中国监管部门的检测和备案,保证产品应用的规范与合规。
八.适用范围✧环境消毒;✧空气消毒;✧管道清洗消毒、原位清洗(CIP);✧生产线、设备表面等化妆品接触面消毒✧工艺水消毒;✧包装材料消毒;✧运输车辆消毒;✧人员手部消毒。
化妆品打包流程一、引言化妆品的打包流程是指将制作好的化妆品产品进行包装的过程,包装是化妆品上市销售的重要环节,不仅能保护产品的完整性和质量,还能提升产品的形象和品牌价值。
本文将详细介绍化妆品打包流程的各个环节和注意事项。
二、包装材料准备在进行化妆品打包之前,首先需要准备好合适的包装材料。
包装材料包括外包装盒、内包装盒、标签、说明书、保护膜等。
这些材料要根据化妆品的性质和特点选择合适的材质和规格。
三、清洁和消毒在进行化妆品打包之前,需要对包装容器进行清洁和消毒处理。
这是为了避免污染化妆品,确保产品的卫生和安全。
清洁和消毒可以使用专业的清洁剂和消毒剂,同时要注意操作的卫生规范。
四、产品装填将制作好的化妆品产品装填到包装容器中。
这个过程需要注意产品的数量和装填的均匀性,避免出现空隙或者过度装填。
同时,要注意产品的质量控制,确保每个产品的质量一致。
五、封口和贴标装填好产品后,需要对包装容器进行封口处理。
封口可以使用热封、胶带封口等方式,确保产品的密封性和稳定性。
同时,还需要贴上相应的标签,标明产品的名称、规格、生产日期等信息,以方便消费者购买和使用。
六、外包装装填好产品的包装容器需要放入外包装盒中。
外包装盒可以是纸盒、塑料盒或者其他材质的盒子。
外包装盒的选择要符合产品的特点和市场需求,同时要注意包装的美观和便利性。
七、说明书和保护膜将外包装盒装饰完善后,还需要在内部放入说明书和保护膜。
说明书是为了让消费者了解产品的使用方法和注意事项,保护膜则是为了保护产品在运输和存放过程中不受污染或者损坏。
八、包装质量检查完成包装后,需要对产品进行包装质量检查。
检查的内容包括外观质量、封口质量、标签质量等。
只有通过严格的检查,确保产品包装的完整性和质量,才能放行出库。
九、包装存放和运输合格的产品包装需要妥善存放和运输。
包装盒应存放在干燥、阴凉、通风的地方,避免阳光直射和高温。
在运输过程中,要注意避免碰撞和挤压,确保产品的完好无损。
化妆品内包材消毒操作规程1. 背景介绍化妆品内包材是指直接与化妆品接触的容器、盖子、瓶塞等物品。
在生产过程中,这些内包材需要进行消毒,以确保产品的安全性和卫生性。
本文档将介绍化妆品内包材消毒的操作规程,以确保消毒效果的达到要求。
2. 操作步骤2.1. 准备工作在进行化妆品内包材消毒之前,需要先进行准备工作:•材料准备:准备好所需的消毒剂、干净的清洁布、消毒液、消毒喷雾器等。
•操作场所准备:确保消毒操作区域整洁,并保持良好的通风。
2.2. 消毒操作执行化妆品内包材消毒操作的步骤如下:步骤一:物品清洗1.将所有待消毒的内包材(如瓶子、盖子等)置于清洁水中,使用清洁布擦拭物品表面,去除尘垢和可见的污渍。
2.用清水冲洗物品,并确保物品表面没有清洁剂残留。
步骤二:消毒液配制和浸泡1.根据所使用的消毒剂的说明书,配制消毒液。
通常可使用酒精、氯化物、过氧化氢等常见消毒剂。
2.将清洗干净的内包材浸泡于消毒液中,确保完全浸泡。
3.根据消毒剂的操作要求,确定浸泡时间。
一般情况下,消毒剂的浸泡时间应不少于30分钟,以确保消毒效果。
步骤三:物品漂洗1.从消毒液中取出浸泡的内包材,用清水彻底冲洗干净。
2.在清洁的盆子或水槽中放入内包材,不少于3次用清水彻底冲洗。
步骤四:物品烘干1.将清洗干净的内包材放置于干燥通风的地方,等待其自然晾干。
2.为加快干燥过程,可以使用风扇或烘干设备,但需要确保无尘环境。
2.3. 操作注意事项在进行化妆品内包材消毒操作时,需要注意以下事项:•需要根据产品的要求选择适当的消毒剂和消毒液。
•操作人员需要穿戴好防护设备,包括手套、口罩和防护眼镜等。
•操作过程中应注意个人卫生,保持双手清洁,避免直接用手触碰已消毒的内包材。
•操作后,需要将使用的消毒液和工具彻底清洗干净,并妥善保存。
3. 结束语通过本文档的操作规程,可以确保化妆品内包材的消毒过程符合卫生要求,保证产品的安全性和卫生性。
操作人员需要严格按照操作规程进行操作,并注意个人卫生和器具清洁,以确保消毒过程的有效性和可靠性。
化妆品配置罐灭菌流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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以下是化妆品配置罐灭菌流程的一般步骤:一、准备阶段1.1 确认配置罐的材质、容量、结构等符合生产要求。
目录一、《化妆品生产工序操作规程》二、《配料车间操作规程》三、《洗瓶及消毒工艺规程》四、《车间消毒净化操作规程》五、《安全操作规程》相关记录:1、《生产工艺监控记录》2、《配料记录》3、《灌装记录》4、《包装记录》5、《生产留样记录》一、化妆品生产操作规程本规程是根据我公司目前现有条件,为了保障产品质量,减少细菌污染,防止化妆品变质而拟定的操作规程,各车间必须遵照执行。
一、总则1、在操作过程中,必须严格执照灌装工艺操作规程进行生产。
2、必须做好产品灌装量的控制,使产品质量误差,符合国家规定的标准,努力降低损耗。
3、必须做好本车间生产前、生产后的卫生净化工作。
4、下班后,必须做好水、电、气安全检查工作。
5、做好灌装设备日常保养维护工作。
6、因灌装工作出现的所有产品质量问题,操作人员必须承担责任。
二、灌装前的准备工作1、上班前车间地面用墩布拖净,保持地面干净、潮湿,灌装前,严禁在干燥的情况下用扫帚扫地,扬起灰尘,污染化妆品。
2、工作台面应擦干净,并用75%浓度酒精的布擦试桌面、台面。
3、工作人员进入车间必须穿工作服、戴工作帽,否则不得进岗操作。
操作前必须先将手、手臂洗净,并用75%酒精擦手消毒。
严禁戴戒指、手镯操作。
4、包装前一切器械及包装物(镊子、压板、料盆、灌装器具、瓶、瓶塞、瓶盖、瓶衬等,均用75%酒精浸泡(15分钟以上)消毒,严禁使用未经消毒的器械及包装物(洁净封口塑料瓶除外)。
三、灌装车间半成品的管理1、领料时,首先要认真核对,看是否贴有检验合格证。
2、发料时,发料员要根据生产定额合理计算发放,对发放到班组的原料,每桶要登记。
除车间管理人员根据生产情况合理调配外,不得乱用。
3、班领用的原料,如有剩余,应加领包装灌装完毕,当日不得有余料。
4、因改换品种等原因,领取的原料不需灌装时,应退回配料车间。
四、灌装1、在尽量避免污染的情况下,将检验合格的膏(液)体用消毒后的设备或器械装入已经消毒的瓶具中,不得把膏(液)体撒在瓶外,撒在瓶外的膏(液)体应处理掉,严禁抹入瓶中,灌装量应准确符合国家标准,膏体要用刮板刮平。
包装瓶清洗消毒作业指导书
一、目的:
为确保盛装内容物的包装材料清洗消毒合格,符合产品灌装的要求,避免发生因包装材料清洗消毒不合格而导致的产品质量问题。
二、具体方法及要求:
(一)、洗瓶
1、先用纯净水冲二遍,然后用酒精过一遍捞出控干,要求洗瓶时水和酒精确保
灌入瓶内,水脏了要勤换,酒精浓度要达到75℅度,瓶在酒精中浸泡不得超过五分钟。
2、喷涂类型玻璃瓶(包括沾酒精掉字瓶)和亚克力瓶不可用酒精洗瓶,可采用
1℅的洁尔灭消毒水洗,先用纯净水冲二遍,然后用消毒水冲,之后再用纯净水刷一次,捞出控干或烘干。
3、瓶、垫片、盖、内塞、泵头的清洗可用酒精进行。
(二)、擦瓶:
对一些瓶口较大的玻璃瓶、塑料瓶、亚克力瓶等,可采用酒精或洁尔灭消毒水擦瓶,擦瓶时根据瓶的干净程度确定擦瓶次数,注意不要擦掉文字印刷。
(三)吹瓶:
对一些不便清洗的包装瓶等可采用气压吹瓶方式进行清洁,在吹瓶、泵头或瓶盖时,须放一盛好多半桶水的水桶,然后在桶口上面进行吹瓶,以便使灰尘落到水面上,吹瓶时应先吹一下瓶口的表面然后再吹瓶内,每次瓶内至少三至四次。
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化妆品厂死产车间消毒净化收配过程之阳早格格创做脚段:死产车间卫死本量的佳坏程度间接做用产品的劣劣战成本的统制,果而咱们要把车间卫死统制正在无菌环境之下,进而灵验天包管产品的本量.适用范畴:符合死产车间的各个部分.收配过程:一、无菌环境:1、每天上班前半小时由博人控制各部分的气氛净化处事:挨开紫中灯战臭氧消毒机,杀菌消毒30分钟以上,此时消毒人员要关佳断绝门并离开消毒间,去举止其余准备处事.待消毒时间超出半小时以上后关掉紫中灯战臭氧消毒机,处事人员不妨加进净化间开初处事.2、加进死产车间前先正在楼梯心换佳鞋,高朋需戴上鞋套,心罩,圆可加进死产车间,决禁绝已换鞋或者已戴鞋套、心罩间接加进死产车间.3、加进净化间时(包罗高朋)先正在换衣室换衣,帽子(没有得将头收露正在帽中),心罩,有需要再次换上通过紫中灯战臭氧杀菌消毒过的拖鞋,用浑火将脚洗搞净,经慢冲区加进内包间战乳化间,加进净化间的职工没有得留少指甲,禁绝戴戒指、脚环、脚表等尾饰,禁绝化妆.4、灌拆前先用75%酒粗试揩处事台、电子台称、脚,灌拆员从拆料容器中加料进灌拆机后要即时把灌拆机战拆料容器盖佳或者扎佳袋心,待下次加料时再挨开,灌料时要到指定位子,集结粗力,博心灌拆处事,没有得随意往去,没有得谈天挨脚势,免得提倡灰尘制成传染.5、灌拆员与扭盖员要相互谐调协同,灌拆佳而又去没有及扭盖的产品搁置正在桌里或者流火线上的最多没有得超出10收,预防正在气氛中表露太暂而熏染细菌,灌拆完备后即时荡涤所有东西,并用热火或者75%酒粗荡涤,完备后稀启佳留待下次使用.6、浑理浑扫处事环境,离开净化间,把处事服、帽挂回指定天面,没有得留正在灌拆间或者搁正在处事台、椅上,没有得将处事服、心罩、帽、鞋脱出死产车间,每星期必须荡涤一次处事服、帽、鞋.7、乳化部正在死产前先把十足要用的工具先用去离子火荡涤搞净,再用热火将器具战乳化设备消毒,死产完备后要即时把所用器具及设备实足荡涤,并用搞抹布将设备表面火渍抹搞.8、百般与本料交战的器具(勺子、铲子、中转桶、括片等)使用前要先用去离子火荡涤并用75%酒粗消毒,合格后再使用.9、灌拆间战乳化间尽管少搁或者没有搁与灌拆及死产无关的东西,以便于浑净战消毒,缩小细菌死少关节.10、死产车间每星期六下午举止一次实足的浑净处事:用毛巾沾75%酒粗揩拭玻璃、处事台、门窗、流火线,墙壁以及室内所有设备战收架,用半搞拖把将天板拖搞净后再用拖把沾75%酒粗再拖一次,用以消亡天板上的残留细菌.11、关关佳火、电、断绝门,非特殊情况所有部没有得挨开玻璃窗,所有人没有得从洗瓶间战搞燥间加进内包间,免得制成内中气氛对于流而引起接叉传染.12、死产车间的垃圾应当日浑理出厂,禁绝滞留到第两天,宽禁正在死产车间吸烟战进食,没有随天吐痰,宁静拾垃圾.13、凡是瞅赏人员已经接受,没有得加进内包间战乳化间,如有需要加进必须实足依照职工的净化步调举止净化处事后圆可加进.两、包材灭菌、消毒1、将浑面佳的包拆容器及附件从堆栈收进车间后,先正在中包间用半搞抹布将包拆瓶,附件上的灰尘战污渍沉沉揩去,浑理搞净,没有得正在车间扬起飞尘.2、将没有需要荡涤或者没有克没有及荡涤的塑料瓶、硬管、粗油瓶及附件平分别拆进胶袋中,将臭氧导气管拔出袋中扎佳袋心(没有要扎紧)并开开臭氧消毒机,消毒灭菌30分钟.3、将需要荡涤的广心玻璃瓶及附件先用去离子火浸泡10分钟,与出再用75%酒粗溶液浸泡5分钟,而后倒去三分之一溶液,并上下摆荡数次后倒去、甩搞、搁进烘瓶机用130℃温度烘搞转进贮瓶间并用紫中灯战臭氧消毒后待用.4、喷头、内垫、内塞、中盖等附件用75%酒粗溶液浸泡5分钟,而后与出甩搞,用贮物博用箩筐衰拆收进贮瓶间晾搞,并用紫中灯战臭氧消毒,或者间接拆进胶袋内用臭氧消毒30分钟,合格后待用.5、扭盖要赶快、准确且扭正、扭紧,扭盖历程中没有得有内、中盖降天、若有则即时拾起、经沉新消毒后圆可使用,拾拣者的脚也应即时用75%酒粗消毒,没有得有膏体从容器中溢出.若有,应坐时用消毒后搞净的纸巾揩搞净,若有膏体降天或者处事台上,应坐时用搞净的抹布或者纸巾揩净,并用75%酒粗消毒.。
化妆品包装工艺流程化妆品包装工艺流程化妆品包装工艺流程是指将已制作完成的化妆品产品,根据不同的包装设计要求和要求,采取一系列工艺技术和操作步骤进行包装加工,使产品达到更好的展示效果和保护效果。
以下是一个常见的化妆品包装工艺流程的简单介绍。
第一步:设计包装方案首先,根据产品的特点、特性和使用对象,包装设计师会制定包装方案。
包装设计师要考虑到产品的功能和美观性,制定出符合产品的定位和市场需求的包装设计方案。
第二步:制作包装样品设计师根据包装方案制作相关的包装样品。
这些样品能够直观地展示出产品和包装的效果。
一般采用手工制作或者利用计算机辅助设计软件制作。
第三步:确定包装材料包装材料的选择要考虑产品的特性、特点和目标市场的需求。
常见的包装材料有玻璃、塑料、木材、金属等。
根据产品的特点,选择合适的材料进行包装。
第四步:生产包装材料根据确定的包装材料,生产包装所需要的原材料。
如玻璃瓶是通过熔炼玻璃原料制成玻璃胚,塑料瓶是通过注塑成型机将塑料原料注入模具制成瓶子等。
第五步:印刷包装图案和文字包装上印刷的图案和文字对产品的宣传和形象起着重要作用。
根据包装设计方案,将图案和文字印刷在包装上的过程即为印刷。
印刷方式常见的有丝网印刷、凹版印刷、热转印等。
第六步:包装材料制成在包装材料制成的过程中,通过设备和工艺对包装材料进行进一步的加工和处理。
例如,塑料瓶需要通过热成型机将热塑性塑料加热成型,制作成瓶子的形状。
第七步:包装生产根据已制作好的包装样品,对化妆品产品进行包装生产。
包装生产包括填充、贴标签、装盖、封口、码垛等步骤。
在填充过程中,将化妆品产品放入包装容器中,贴标签上标明产品信息,装盖则是将盖子盖在容器上,通过封口和码垛等工艺将包装封好。
第八步:质量检验在包装生产过程中,进行质量检验和抽检工作。
质量检验包括对包装材料和产品的质量进行检查,确保产品的质量和安全性符合相关要求。
第九步:包装成品包装成品包括对已完成包装的化妆品产品进行检查、计数、计量、分类、包装等工作。
第一章化妆品卫生与消毒管理指标1.0空间环境指标1.1微观检验数据控制标准每块板放置在车间半小时后,板的总数不得大于10 cfu/ml。
1.2检查频率要求美发护肤品配料灌装车间每月检查1-2次,化验员均匀取样,车间放置10盘。
1.3取样过程实验室技术人员将干净的平皿放在被测物品上,提起平皿盖,将平皿盖住一半,然后开始放置半小时。
手术台、机器、包装间、纯净水桶盖等处放置十个盘子。
在车间里。
收回平板时,用平板盖盖住平板,按开始放置的顺序收回。
2.0纯水指数2.1微观检验数据控制标准生产用纯水中细菌总数不得大于10 cfu/ml。
2.2检查频率要求美容护肤产品生产各环节使用的纯水应由实验室技术员或质量检查员每周取样和显微检查3 ~ 4次。
2.3取样过程采样检验员先打开采样瓶外的包装纸,戴上一次性手套,用75%的酒精对手套和采样钢勺进行消毒,对采样周围环境喷洒75%的酒精,打开纯水桶盖和采样瓶盖,用消毒过的钢勺取水,将采样瓶灌满2/3纯水,立即盖上瓶盖。
3.0洗涤水指数3.1微观检验数据控制标准设备清洗消毒后,使用前洗涤水中细菌总数不得超过10 cfu/ml。
3.2检查频率要求美容护肤品生产设备的机洗水应由质检员每周取样和显微检查一次或两次。
3.3取样过程采样检验员首先打开采样瓶外的包装纸,戴上一次性手套,用75%的酒精对手套进行消毒,向采样的周围环境喷洒75%的酒精,同时灌装手将洗衣机的排水速度减慢到合适的程度,打开采样瓶盖,将灌装嘴对准采样瓶,将采样瓶灌满2/3纯水,立即盖上瓶盖。
4.0毛巾指数4.1微观检验数据控制标准所用毛巾和滤布上的细菌总数不得超过20 cfu/ m2。
4.2检查频率要求美发和护肤品生产中使用的毛巾和滤布应由实验室技术人员每周取样和显微检查一次或两次。
4.3取样过程采样前,戴上一次性手套,用75%酒精对手套和镊子进行消毒,从生产中的毛巾或用镊子洗好的毛巾上夹出一条毛巾,放入干净的PVC袋中,用白色粘合胶封口。
第一章化妆品卫生消毒管理指标1.0 空间环境指标1.1微检数据控制标准每个平板放置车间半小时后,平板总数不得大于10 cfu/ml。
1.2 检验频次要求美发、护肤品的配料、灌装车间每月检查1~2次,由化验员均匀取点,于车间放置10个平板。
1.3 取样过程化验员将干净的平板放置于被检测点的物品上,掀开平板盖半掩住平板,开始计时放置半小时,10个平板分别放置于车间的操作台面、机器、包材间、纯水桶盖上等。
在收回平板时,按开始放置的顺序将平板盖盖住平板收回。
2.0 纯水指标2.1微检数据控制标准生产用纯水细菌总数不得大于10 cfu/ml。
2.2检验频次要求美发、护肤品生产各环节用纯水,由化验员或质检员每周抽样微检3~4次。
2.3取样过程抽检员先打开取样瓶外包装纸,戴上一次性手套,将手套及取样钢勺用75%酒精消毒,对取样周围环境喷洒75%酒精消毒,打开纯水桶盖和取样瓶盖,用消毒后的钢勺取水,装满取样瓶2/3纯水,立即盖上瓶盖。
3. 0洗机水指标3.1微检数据控制标准设备清洗消毒后,使用前的洗机水细菌总数不得大于10 cfu/ml。
3.2检验频次要求美发、护肤品生产设备洗机水,由质检员每周抽样微检1~2次。
3.3取样过程抽检员先打开取样瓶外包装纸,戴上一次性手套,将手套用75%酒精消毒,对取样周围环境喷洒75%酒精消毒,同时灌装手将洗机排水速度调慢至合适,打开取样瓶盖,将灌装嘴对准取样瓶,装满取样瓶2/3纯水,立即盖上瓶盖。
4.0 毛巾指标4.1微检数据控制标准生产使用的毛巾、滤布细菌总数不得大于20 cfu/平方米。
4.2检验频次要求美发、护肤品生产用毛巾、滤布,由化验员每周抽样微检1~2次。
4.3取样过程取样前戴上一次性手套,将手套及镊子用75%的酒精消毒,将生产中的毛巾或已洗毛巾,用镊子夹出一条毛巾,放入干净的PVC袋中,用白色不干胶封好。
5.0 人手指标5.1微检数据控制标准操作人员手表面细菌总数不得大于300 cfu/只手。
化妆品包装瓶使用前需要进行严格消毒灭菌,消除对成品的污染风险。
本文涉及化妆品生产相关技术领域,具体是一种化妆品包装瓶灭菌消毒剂,常温下对塑料、陶瓷、玻璃、金属等材质进行消毒,杀灭包括细菌芽孢、真菌孢子、酵母等全部类型类型微生物。
一.技术背景
臭氧、紫外线和75%酒精是目前日化企业常采用的消毒杀菌方式,这些方式的优点是没有残留,但杀菌效力方面有比较大的缺陷。
●紫外线和酒精只杀灭部分种类细菌,对真菌效力很差,尤其是不能杀灭霉菌。
●臭氧的氧化杀菌能力较强,但对真菌的杀灭效率相对差一些,且臭氧容易控
制浓度,最终消毒效果往往不理想。
德国奥克泰士作为一种高效无残留的灭菌剂,解决了传统消毒方式对真菌效力不足的问题。
二.德国Oxytech/奥克泰士消毒剂
Oxytech/奥克泰士来自德国,是高效、生态型消毒剂,高效灭菌,不含重金属,无毒、无残留,自进入中国后已为上百家大型日化企业解决了微生物问题,提供定制消毒方案,为食品安全保驾护航。
三.奥克泰士用步骤
1. 将奥克泰士按照100倍稀释稀释,稀释用水用蒸馏水和去离子水;
2. 用稀释液浸泡或冲洗包装瓶消毒灭菌,时间10分钟。
3. 奥克泰士无毒无残留,消毒后无需再次冲洗。
五.杀菌原理图
六.奥克泰士的国际检测认证:
奥克泰士不产生任何消毒副产物或其它有毒物质,其作用后完全分解为氧气和水。
奥克泰士经过德国和欧盟权威机构检测认证。
✧IFS国际食品标准认证、
✧欧盟EMAS生态认证、
✧欧盟A.I.S.E注册认证、
✧德国GfPS微生物实验室检测认证、
✧DIN EN ISO9001(德国&欧盟)
✧DIN EN ISO 14001(德国&欧盟)
七.奥克泰士在中国的严格检测:
奥克泰士经过中国最权威的检测结构-中国出入境检测中心(商检局)的严格检测,各项参数均满足国内标准。
同时奥克泰士经过中国监管部门的检测和备案,保证产品应用的规范与合规。
八.适用范围
✧环境消毒;
✧空气消毒;
✧管道清洗消毒、原位清洗(CIP);
✧生产线、设备表面等化妆品接触面消毒
✧工艺水消毒;
✧包装材料消毒;
✧运输车辆消毒;
✧人员手部消毒。