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微生物大小及数量测定姓名：张弛学号：201100140157 班级：生院2011级生物基地生北周一第六组同组者：关事成、钱丹丹、喻心仪、刘婷婷、钟天白一、实验目的1、学习并掌握测微尺的使用和计算方法，完成对酿酒酵母的大小测量2、了解血球计数板的构造、明确其计数原理3、掌握使用血球计数板显微镜下直接进行微生物计数的方法二、实验原理1、测微尺测量大小（1）测微尺的构造：显微镜测微尺是由目镜测微尺和镜台接物测微尺组成目镜测微尺是一块圆形玻璃片，其中有精确的等分刻度，在5mm 刻尺上分50 份。
目镜测微尺每格实际代表的长度随使用接目镜和接物镜的放大倍数而改变，因此在使用前必须用镜台测微尺进行标定。
镜台测微尺为一专用的载玻片，中央有精确等分线将长为1mm 的直线等分成100 个小格，每格长10μm，专用于校正目镜测微尺。
两重合线间镜台测微尺格数X10目镜测微尺每格长度（μm）＝————————————————两重合线间目镜测微尺格数（2）球菌用直径表示大小；杆菌用宽和长来表示2、血球计数法血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。
中间较宽的平台，被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数区。
计数区的刻度有两种：一种是计数区（大方格）分为16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
计数区由400个小方格组成。
每个大方格边长为1mm，其面积为lmm2，盖上盖玻片后，盖载玻片间的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3。
使用血球计数板计数时，通常测定五个中方格的微生物数量，求其平均值，再乘以25或16，就得到一个大方格的总菌数，然后再换算成1毫升菌液中微生物的数量。
因此：每ml菌悬液中含有细胞数= 5x104AxB(25个中格)或=3.2x104AxB(16个中格)三、实验器材1、菌种：酿酒酵母2、仪器、材料：（1）测量大小：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸、香柏油、二甲苯（2）菌种计数：显微镜、血球计数板、盖玻片、吸水纸、计数器、无菌滴管、擦镜纸等。
微生物大小的测定报告微生物大小的测定报告微生物是生物界中一类非宏观、非个体、非生物和非细胞的微小生物的总称。
它们具有体积小、数量大、分布广、种类多、生命力旺盛等特点，与人类的生产、生活密切相关。
微生物大小的测定是微生物学研究中的一项基本技术，对于了解微生物的种类、生长和繁殖等方面具有重要意义。
本文将详细介绍微生物大小的测定方法、测定步骤以及结果分析等方面的内容。
一、测定方法微生物大小的测定方法有很多，如显微测量法、压滤法、离心法等。
其中，显微测量法是最常用的一种方法，其原理是利用显微镜对微生物的大小进行直接测量。
具体步骤如下：1.准备显微镜、血球计数板、盖玻片、吸管等实验器材。
2.用吸管吸取一定量的微生物培养液，轻轻滴在血球计数板上，然后盖上盖玻片。
3.在显微镜下观察并计数，记录每个视野中的微生物数量和大小。
4.重复以上步骤多次，求平均值，即可得到微生物的平均大小。
二、测定步骤1.准备试剂和器材（1）试剂：无菌水、生理盐水、无菌玻璃珠、无菌平皿等。
（2）器材：移液器、无菌吸管、无菌涂布器、无菌镊子、电子天平等。
2.制备菌悬液（1）用电子天平称取适量的细菌干粉，加入无菌生理盐水，摇匀。
（2）用移液器吸取上述菌悬液，加入无菌平皿中，加入无菌玻璃珠，摇匀。
（3）用无菌涂布器将上述菌悬液涂布到平皿表面，静置片刻，让细菌贴壁生长。
3.测定菌落大小（1）在上述平皿中加入无菌水，让水面覆盖平皿表面。
（2）用无菌镊子将平皿翻转，让细菌接种到无菌水表面，涂布均匀。
（3）静置约30分钟，让细菌形成单个菌落。
（4）用游标卡尺测量每个菌落的大小，记录数据。
4.数据处理和分析（1）对每个平皿中的菌落数量和大小进行统计，求出平均值。
（2）将平均值与对照组进行比较，判断细菌的生长情况。
三、结果分析通过上述测定步骤，我们得到了微生物的大小数据。
根据数据可以得出以下结论：1.同一时间内，不同微生物的大小有差异。
例如，细菌和原生动物的大小相差很大，这与它们的生物学特性有关。
微生物大小的测定实验报告
实验四、微生物大小的测定
一、目的
学习并掌握测定微生物大小的原理和方法
二、材料
1、仪器：显微镜、测微尺、挑针、装有蒸馏水的滴瓶
2、菌种：青霉、镰刀菌
三、步骤
1、目镜测微尺的标定
○
1放置目镜测微尺：取出目镜，将透镜旋下，把目镜测微尺放在目镜镜筒内，注意刻度面朝下，旋紧透镜，施加镜筒。
○
2放置镜台测微尺：将镜台测微尺放在载物台上，刻度面朝上，并对准聚光器。
○
3标定目镜测微尺：先用低倍镜（4×）调焦，看清镜台测微台刻度后，转动目镜，使其目尺刻度线与镜台尺的刻度线平行，用推进器调动镜台尺，使镜台尺与目尺的某一刻度重合。
然后找另外一条线重合线，分别数出并记录两者重合线间台尺与目尺各自的格数。
○
4计算：两重合线间目尺格数
两重合线间台尺格数目尺每格长度＝10 台尺每格10μm 用相同方法计算出不同倍数（4×,10×,40×）目尺每格代表的实际长度
2、微生物大小测定
标定好后，移去台尺，换上待测微生物玻片，分别在10倍和40倍镜下测出待测微生物的大小。
微生物实际大小＝所测格数×目尺每格代表长度
四、实训报告
表1 台尺校正表
物镜目镜格数台尺格数校正值（μm ／格）10×
40× 表2 微生物大小测定记录表放大倍数
微生物的实际大小=
五、思考题：为何当目镜不变，目镜测微尺也不变，而改变物镜后，目镜测微尺所测定的微生物长度不同？。
微生物的大小测定与数量的测定一、实验目的1．学习了解测微尺的结构，掌握测定微生物大小的方法。
2．观察酵母菌的形态，掌握鉴别死活酵母菌的方法。
3．学习了解血球计数板的结构，掌握微生物数量测定的方法。
二、实验内容1．在低倍镜和高倍镜下求出目镜测微尺的校正值。
（1）目镜测微尺和镜台测微尺目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片的中央刻有一小尺，它是在 5 毫米内作50 等分刻制的，每一等份为0.1 毫米。
另一规格是 5 毫米作100 等分，每等分为0.05毫米。
镜台测微尺是刻在载玻片中央的小尺，它是在1 毫米内作100 等分刻成的，每等分10 微米。
（2）目镜测微尺校正的方法将镜台测微尺上面的透镜片取下，把目镜测微尺放在光阑上，刻度朝下。
把镜台测微尺置于载物台上，用低倍物镜检视，使测微尺位于视野中央。
注意区分视野内两把尺哪个是目镜测微尺，哪个是镜台测微尺。
利用推进器或转动目镜使两尺的第一条线（0 线）互相重合，然后找出另一条重合线。
如重合线较多选取距0 线最远的重合线。
记下两条重合线之间两尺的刻度，依公式算出目镜测微尺的校正值。
目镜测微尺校正值（每刻度微米数）= 两重叠刻度间镜台测微尺格数×10两重叠刻度间目镜测微尺格数2．用美兰水浸片法观察酿酒酵母（saccharomyces cerevisiac）的形态，注意出芽繁殖和死活酵母菌的染色形态，并测量大小。
3．用血球板计算黑曲霉孢子的数量。
（1）血球计数板3．用血球板计算黑曲霉孢子的数量。
（1）血球计数板利用血球计数板在显微镜下直接计数是一种常见的微生物计总数的方法。
因为计数板载片和盖片间的容积一定，所以可以根据显微镜下观察到的微生物数目来计算单位体积内微生物总数。
血球计数板是一只特制载玻片。
载片上有两个方格网，每一方格网共分九个大方格，其中间的一个大方格用来做微生物计数，所以又称为计数室。
计数室的刻度一般有两种，一种是每个大方格分成16 个中方格，每中方格又分成25个小方格。
微生物大小与菌群数量的测定实验一、实验目的1.学习并掌握微生物大小及菌落数量的测量方法2.了解血细胞计数板和显微镜测微尺的使用二、实验原理酵母菌（yeast）是一群单细胞的真核微生物。
这个词语为无分类学意义的普通名称，通常用于以裂殖或芽殖来进行无性繁殖的单细胞真菌，以与霉菌分开。
大多数酵母菌为单细胞，在光学显微镜下，一般呈卵圆形、圆形、圆柱形或柠檬形。
大小约为（1-5）μm╳（5-30）μm，最大可达100μm。
各种酵母菌有其一定的大小和形态，但也随菌龄和环境条件而异。
枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）是芽孢杆菌属的一种。
单个细胞0.7～0.8×2～3μm，着色均匀。
无荚膜，周生鞭毛，能运动。
革兰氏阳性菌，芽孢0.6～0.9×1.0～1.5μm，椭圆到柱状，位于菌体中央或稍偏，芽孢形成后菌体不膨大。
显微测微尺包括镜台测微尺和目镜测微尺两部分。
镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将1mm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
目镜测微尺是一块可放在接目镜内的隔板上的圆形小玻片，其中央刻有精确的刻度，等分成100小格两种，每5小格间有一长线相隔。
由于所用接目镜放大倍数和接物镜放大倍数的不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也就不同，因此，目镜测微尺不能直接用来测量微生物的大小，在使用前必须用镜台测微尺进行校正，以求得在一定放大倍数的接目镜和接物镜下该目镜测微尺每小格的相对值，然后才可用来测量微生物的大小。
镜台测微尺是一个特制载玻片中央封固的标准刻尺，其尺度总长为1mm，精确分为10个大格，每个大格又分为10个小格，共100个小格，每一个小格长度为0.01mm，即10μm。
姓名系年级 2011级生科2班组别四同组者科目微生物学实验题目霉菌的形态观察学号霉菌的形态观察一．实验目的1．掌握配制合成马铃薯培养基的一般方法。
2．学习并掌握观察霉菌形态观察法——小室培养。
3．了解并掌握青霉、根霉、毛霉、黑曲霉四种霉菌的形态结构。
二．实验器材1．菌种：青霉、根霉、毛霉、黑曲霉。
2．试剂：马铃薯、葡萄糖、琼脂、水、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水、20%甘油3．仪器或其他用具：显微镜、载玻片、酒精灯、接种环、盖玻片、平皿、U型管、滤纸、解剖刀、吸管、镊子三．实验原理1.霉菌：霉菌是形成分枝菌丝的真菌的统称，在固体基质上生长时，部分菌丝深入基质吸收养料，称为基质菌丝或营养菌丝；向空中伸展的称气生菌丝，可进一步发育为繁殖菌丝，产生孢子。
大量菌丝交织成绒毛状、絮状或网状等，称为菌丝体。
菌丝体常呈白色、褐色、灰色，或呈鲜艳的颜色（菌落为白色毛状的是毛霉，绿色的为青霉,黄色的为黄曲霉），有的可产生色素使基质着色。
2.根霉：根霉的菌丝无隔膜、有分枝和假根，营养菌丝体上产生匍匐枝，匍匐枝的节间形成特有的假根，从假根处向上丛生直立、不分枝的包囊梗，顶端膨大形成圆形的孢子囊，囊内产生孢囊孢子。
孢姓名系年级 2011级生科2班组别四同组者科目微生物学实验题目霉菌的形态观察学号子囊内囊轴明显，球形或近球形，囊轴基部与梗相连处有囊托。
根霉除了有无性生殖外还有有性生殖，即产生接合孢子进行接合生殖。
3.毛霉：菌丝无隔、多核、分枝状，在基物内外能广泛蔓延，无假根或匍匐菌丝。
不产生定形淡黄色菌落。
菌丝体上直接生出单生、总状分枝或假轴状分枝的孢囊梗。
各分枝顶端着生球形孢子囊，内有形状各异的囊轴，但无囊托。
囊内产大量球形、椭圆形、壁薄、光滑的孢囊孢子。
孢子成熟后孢子囊即破裂并释放孢子。
有性生殖借异宗配合或同宗配合，形成一个接合孢子。
某些种产生厚垣孢子。
毛霉菌丝初期白色，后灰白色至黑色，这说明孢子囊大量成熟。
4.黑曲霉：菌落呈黑褐色，顶囊大球形，小梗双层，分生孢子为球形，呈黑、黑褐色，平滑或粗糙。
微生物大小与数量的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握使用显微镜测量微生物大小的方法，以及学会运用血球计数板对微生物数量进行测定。
通过实验操作和数据处理，深入了解微生物的形态特征和种群密度，为后续的微生物学研究打下基础。
二、实验原理（一）微生物大小的测定微生物细胞的大小是微生物的基本特征之一。
使用显微镜测微尺可以较为准确地测量微生物细胞的长度、宽度和直径等参数。
显微镜测微尺包括目镜测微尺和镜台测微尺。
目镜测微尺是一块可放在目镜内的圆形小玻片，上面刻有刻度；镜台测微尺是一块特制的载玻片，中央有精确的刻度，用于校正目镜测微尺。
（二）微生物数量的测定血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物数量的工具。
它由一块特制的厚玻璃片制成，玻片上有四个槽构成三个平台。
中间的平台又被一短横槽隔成两半，每半边上面各刻有一个方格网。
方格网上刻有 9 个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。
计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成 16 个中方格，而每个中方格又分成 25 个小方格；另一种是一个大方格分成 25 个中方格，而每个中方格又分成 16 个小方格。
但无论哪种规格，每个大方格的边长均为 1 毫米，盖上盖玻片后，计数室的容积是一定的。
因此，在一定体积的菌液中，通过计算微生物在计数室中的数量，就可以换算出菌液中微生物的数量。
三、实验材料与仪器（一）材料枯草芽孢杆菌、酿酒酵母的菌悬液。
（二）仪器显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、血球计数板、盖玻片、滴管、擦镜纸、吸水纸等。
四、实验步骤（一）微生物大小的测定1、安装目镜测微尺将目镜测微尺装入目镜的隔板上，注意有刻度的一面朝下。
2、校正目镜测微尺（1）将镜台测微尺置于载物台上，先用低倍镜观察，找到镜台测微尺的刻度线。
（2）移动镜台测微尺，使镜台测微尺与目镜测微尺的刻度线平行，并使两者的“0”刻度线重合。
（3）换用高倍镜观察，找出两尺再次重合的刻度线。
分别记录目镜测微尺和镜台测微尺在重合线段内各自的格数。
微生物大小的测定实验报告微生物大小的测定实验报告引言：微生物是一类极小的生物体，其大小对于研究和认识微生物的生物学特性具有重要意义。
本实验旨在通过测定不同微生物的大小，探索微生物的形态特征以及对环境的适应能力。
实验方法：1. 实验材料准备准备好显微镜、载玻片、盖玻片、显微镜目镜和物镜、移液管、无菌培养基、不同种类的微生物培养物。
2. 实验步骤a) 将一滴无菌培养基滴在载玻片上。
b) 用无菌的移液管取一小滴微生物培养物，滴在培养基上。
c) 用无菌的盖玻片轻轻压在载玻片上，使培养物均匀分布。
d) 将载玻片放在显微镜上，调节镜头和物镜，观察微生物的形态特征。
e) 选择合适的视野，用显微镜目镜测量微生物的大小。
实验结果：通过实验观察和测量，得到了不同微生物的大小数据。
以下是实验结果的描述。
1. 细菌观察到细菌的形态多样，有球状、杆状、螺旋状等。
测量发现，球状细菌的直径约为0.5-5微米，杆状细菌的长度约为1-10微米，螺旋状细菌的长度约为5-50微米。
2. 真菌真菌是一类单细胞或多细胞的微生物，其大小也有一定的差异。
观察到真菌的形态为菌丝状或孢子状。
测量发现，真菌的直径约为5-100微米，长度约为10-1000微米。
3. 病毒病毒是一种非细胞性的微生物，其大小相对较小。
观察到病毒的形态为球状或棒状。
测量发现，病毒的直径约为20-300纳米，长度约为50-1000纳米。
讨论：通过实验结果可以看出，微生物的大小差异较大，不同种类的微生物在形态特征和大小上存在明显的差异。
这与微生物的生物学特性和适应环境的能力密切相关。
细菌的大小差异可能与其形态和功能有关。
球状细菌通常较小，可能与其对环境的适应能力有关，可以更好地在水体中生存。
杆状细菌和螺旋状细菌较大，可能与其生物学功能和运动能力有关。
真菌的大小差异可能与其生活方式和营养需求有关。
菌丝状真菌通常较小，可能与其在有机物分解和吸收过程中的适应能力有关。
孢子状真菌较大，可能与其繁殖和传播能力有关。
.山东大学实验报告日11月272017年_________________________ ________________________________________ 名：丁志康姓题目：微生物大小与数量的测定目：微生物学实验科目的要求一、学习并掌握用测微尺测定微生物大小的方法。
1. 增强微生物细胞大小的感性认识。
2. 3. 明确血细胞计数板计数的原理。
4. 掌握使用血细胞计数板进行微生物计数的方法。
基本原理二、一）微生物大小的测定微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征，也是分类鉴定的依据之一。
微生物大小的测定， 1. 需要在显微镜下，借助于特殊的测量工具——测微尺，包括目镜测微尺和镜台测微尺。
即（格每格长0.01mm100镜台测微尺是中央部分可有精确等分线的载玻片，一般是将1mm 等分为2. 。
镜台测微尺并不直接用来测量细胞的大小，而是用于矫正目镜测微尺每格的相对长度。
m）10μ小格50目镜测微尺是一块可放入接目镜内的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为3.小格两种。
测量时，需将其放在接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物和100象。
由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。
因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定大放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。
，μm球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。
如金黄色葡萄球菌直径约为0.84. 枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3μm。
二）微生物数量的测定。
显微镜直接计数法是将少本次试验中使用显微镜直接计数法1.微生物数量的测定有多种方法，，于显微镜)(又称计菌器量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
目前国内外常用的计菌器有：血细胞计数板、计菌器等，它们都可用于酵母、细菌、霉菌孢子等悬液计菌器以及Peteroff-HauserHawksley3，而且盖玻片和载0.02mm的计数，基本原理相同。
后两种计菌器由于盖上盖玻片后，总容积为（除了用因此可用油浸物镜对细菌等较小的细胞进行观察和计数。
0.02mm波片之间的距离只有，这些计菌器外，还有在显微镜下直接观察涂片面积与视野面积之比的估算法，此法一般用于牛所测得直观、快速、操作简单是优点显微镜直接计数法的是缺点。
但此法的)乳的细菌学检查。
的结果通常是死菌体和活菌体的总和。
目前已有一些方法可以克服这一缺点，如结合活菌染色微室培养（短时间）以及加细胞分裂抑制剂等方法来达到只计数活菌体的目的。
本实验以血球计数板为例进行显微镜直接计数。
用血细胞计数板在显微镜下直接计数是一种常用的微生物计数方法。
该计数板是一块特制的载2.;...玻片，其上由四条槽构成三个平台；中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上3.各列有一个方格网，每个方格网共分为九个大方格，中间的大方格即为计数室。
计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格；另一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，但无论是哪一种规格的计数板，每一个大方格中的小方格都是400个。
每一个大方格边长为lmm，则每一个大方格的2，盖上盖玻片后，盖玻片与载玻片之间的高度为0.lmm，所以计数室的容积为面积为lmm3(万分之一毫升)。
（本次试验所用血球计数板为0.lmm25个中方格）4.计数时，通常数随机五个不相邻中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成lml菌液中的总菌数。
5.设五个中方格中的总菌数为A，菌液稀释倍数为B，所以对于25个中方格的计数板，1mL菌液中的总菌数n=A/5×25×10^4×B=50000A·B（个）。
血球计数板器材三、液体合成培养基培养物。
大肠杆菌菌种：7d鞋面培养物，酿酒酵母24h1.仪器或其他用具：2.目镜测微尺，镜台测微尺，载玻片，盖玻片，显微镜，移液枪，血球计数板等。
操作步骤四、一）微生物大小的测定 1.装目镜测微尺取出右目镜，把目镜上的透镜片旋下，将目镜测微尺刻度朝下放在目镜镜筒内的隔板上，然后旋上目镜透镜，再将目镜插入镜筒内。
2.校正目镜测微尺;...（1）放镜台测微尺将镜台测微尺刻度面朝上放在显微镜载物台上。
（2）校正先用低倍镜观察，将镜面测微尺有刻度的部分移至视野中央，调节焦距，当清晰的看到镜台测微尺的刻度后，转动目镜使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度平行。
利用移动器移动镜台测微尺，使两尺在某一区域内两线完全重合，然后分别数出两重合线之间镜台微尺和目镜微尺所占的格数。
（3）计算由于已知镜台测微尺每格长10μm，根据下列公式即可分别计算处在不同放大倍数下，目镜测微尺每格所代表的长度。
=目镜测微尺每格长度（μm）用上述方法分别对低倍镜、高背景和油镜进行校正，分别测出在低倍镜、高倍镜和油镜下，两重合线之间两尺分别所占的格数，并用上述公式计算出不同倍镜下目镜测微尺每格所代表的长度。
观察时光线不宜过强，否则难以找到镜台微尺的刻度；换高倍镜和油镜校正时，务必十分（细心，防止接物镜压坏镜台微尺和损坏镜头。
）菌体大小的测定3.目镜测微尺校正完毕后，取下镜台测微尺，换上细菌染色制片。
先用低倍镜和高倍镜找到菌体后，换油镜测定大肠杆菌的宽度和长度。
测定时，通过转动目镜微尺和移动载玻片，测出大肠杆菌宽和长所占目镜测微尺的格数。
最后将所测得的格数乘以目镜测微尺（用油镜时）每格所代表的长度，即为该菌的实际大小。
测定酵母菌时，先将酵母菌培养物制成水浸片，然后用高倍镜测出宽和长各占目镜微尺的格数，最后，将测得的格数乘上目镜微尺（用高倍镜时）每格所代表的长度，即为酵个细胞进行母菌的实际大小。
通常测定对数生长期菌体来代表该菌的大小；可选择有代表性的3~5 测定；细菌的大小需用油镜测定，以减少误差。
测定完毕4.取出目镜测微尺后将接目镜放回镜筒，再将目镜测微尺和镜台测微尺分别用擦镜纸擦拭干净，放回盒内保存。
;...二）微生物数量的测定1. 菌悬液制备以无菌生理盐水将酿酒酵母制成浓度适当的菌悬液。
2．镜检计数室在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。
若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数。
3．加样品将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用换上新枪头的移液枪移取少量摇匀的酿酒酵母菌悬液，之后由盖玻片边缘缓缓注入一小滴，让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自动进入计数室，一般计数室均能充满菌液。
（取样时先要摇匀菌液；加样时计数室不可有气泡产生。
）4．显微镜计数加样后静止5min，然后将血细胞计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。
调节显微镜光线的强弱适当，对于用反光镜采光的显微镜还要注意光线不要偏向一边，否则视野中不易看清楚计数室方格线，或只见竖线或只见横线。
;...5．清洗血细胞计数板使用完毕后，将血细胞计数板在水龙头用水冲洗干净，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。
之后镜检，观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。
若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。
在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。
一般样品稀释度要求细菌每小格内约有5～10个菌体为宜，酵母菌每小格内约有2～6个菌体为宜。
每个计数室选5个中格(可选4个角和中央的一个中格)中的菌体进行计数。
位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。
如遇酵母出芽，可按照各人习惯记或者不记芽体，但要在结果中注明芽体数目是否算入。
五、实验结果表8.1 目镜测微尺的校准结果物镜测微尺目镜测微尺每放大倍数物镜类型每格长度格长度50μ m 420低倍镜μ10 m10μm5μ40 高倍镜 m2μm油镜 100六、思考题(1)为什么更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须用镜台微尺重新对目镜测微尺进行校正？答：因为目镜测微尺每一组的长度都是对应一个特定的放大倍数，在更换不同放大倍数的目镜或物镜之后，整个显微镜所观测到物体的整体放大倍数发生了改变，那么原来的目镜测微尺的标度就不再适用了，;...需要进行重新标定。
(2)在不改变目镜和物镜测微尺，而改用不同放大倍数的物镜来测定同一株细菌的大小时，其测定结果是否相同？为什么？答：基本相同。
因为细菌的大小是由其本身确定的，若使用不同的放大倍数测定同一株细菌，只要目镜测微尺的标定长度是正确的，那么所测得的结果就是大体相同的，不过因为不同放大倍数下读数的精确度不同以及读数时本身所存在的误差，可能会导致两次不同放大倍数下的测量结果和精确度有一定的差别。
(3)根据你的体会，说明用血细胞计数板计数的误差主要来自哪些方面?应如何尽量减少误差、力求准确?误差来源：①刻度不清晰导致读数不准；②浓度安排不合理导致过浓菌体有重叠或者过稀数据不准确；③菌液中混有杂质或气泡导致视野受阻；④视野中菌体分布不均匀，读数差别大，不准确等等。
解决方案：①使用之前用水洗净并镜检确定没有污物；②滴加菌液时从盖玻片边缘滴加让其缓缓渗入；③滴加完菌液之后将血球计数板静置5min使菌体沉淀；④清理血球计数板时不可使用毛刷或者吸水纸，用冲洗后自然晾干；⑤读数时若发现菌体密度过稀或过浓应及时调整稀释倍数重新测量，以菌体数每小方格2-6个为宜（针对酵母菌来说）。
(4)某单位要求知道一种干酵母粉中的活菌存活率，请设计1～2种可行的检测方法。
方案一：取适量酵母粉加入清水制成悬液，活化12h,加入美蓝染色10分钟，之后取少量菌液用血球计数板计数，分别记下总菌数以及活菌数（菌体呈无色），从而求得活菌成活率。
方案二：同样取适量酵母粉制成悬液，先是用光电比浊法测得菌液中总菌数，之后阶梯稀释成不同浓度的菌液，分别涂布在麦芽琼脂平皿上，28℃培养3天，根据出现的菌落数和对应菌液的稀释倍数算出活菌数，两组数据结合求得该酵母粉中的活菌存活率。
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