关于生物信息学复习题

名词解释

1..生物信息学 :是研究生物信息的采集、处理、存储、传播，分析和解释等各方面的学科，也是随着

和的迅猛发展，生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科。

2.二级数据库：在一级数据库、实验数据和理论分析的基础上针对特定目标衍生而来，是对

生物学知识和信息的进一步的整理。

3.FASTA序列格式：是将DNA或者蛋白质序列表示为一个带有一些标记的核苷酸或者氨基酸字符串，大

于号（>）表示一个新文件的开始，其他无特殊要求。

4.genbank序列格式：是GenBank 数据库的基本信息单位，是最为广泛的生物信息学序列格式之一。该

文件格式按域划分为4个部分：第一部分包含整个记录的信息（描述符）；第二部分包含注释；第三部

分是引文区，提供了这个记录的科学依据；第四部分是核苷酸序列本身，以“//”结尾。

5.Entrez检索系统：是NCBI开发的核心检索系统，集成了NCBI的各种数据库，具有链接的数据库多，

使用方便，能够进行交叉索引等特点。

6.BLAST：基本局部比对搜索工具，用于相似性搜索的工具，对需要进行检索的序列与数据

库中的每个序列做相似性比较。P94

7.查询序列（query sequence）：也称被检索序列，用来在数据库中检索并进行相似性比较

的序列。P98

8.打分矩阵（scoring matrix）：在相似性检索中对序列两两比对的质量评估方法。包括基于理论（如

考虑核酸和氨基酸之间的类似性）和实际进化距离（如PAM）两类方法。P29

9.空位（gap）：在序列比对时，由于序列长度不同，需要插入一个或几个位点以取得最佳比对结果，这

样在其中一序列上产生中断现象，这些中断的位点称为空位。P29

10.空位罚分：空位罚分是为了补偿插入和缺失对序列相似性的影响，序列中的空位的引入

不代表真正的进化事件，所以要对其进行罚分，空位罚分的多少直接影响对比的结果。P37

11.E值：衡量序列之间相似性是否显着的期望值。

12.低复杂度区域：BLAST搜索的过滤选项。指序列中包含的重复度高的区域，如poly（A）。

13.点矩阵（dot matrix）：构建一个二维矩阵，其X轴是一条序列，Y轴是另一个序列，然后在2个序

列相同碱基的对应位置（x，y）加点，如果两条序列完全相同则会形成一条主对角线，如果两条序列相

似则会出现一条或者几条直线；如果完全没有相似性则不能连成直线。

14.多序列比对：通过序列的相似性检索得到许多相似性序列，将这些序列做一个总体的比对，以观察

它们在结构上的异同，来回答大量的生物学问题。

15.分子钟：认为分子进化速率是恒定的或者几乎恒定的假说，从而可以通过分子进化推断

出物种起源的时间。

16.系统发育分析：通过一组相关的基因或者蛋白质的多序列比对或其他性状，可以研究推

断不同物种或基因之间的进化关系。

17.进化树的二歧分叉结构：指在进化树上任何一个分支节点，一个父分支都只能被分成两

个子分支。

系统发育图：用枝长表示进化时间的系统树称为系统发育图，是引入时间概念的支序图。

18.直系同源：指由于物种形成事件来自一个共同祖先的不同物种中的同源序列，具有相似

或不同的功能。（书：在缺乏任何基因复制证据的情况下，具有共同祖先和相同功能的同源基因。）

19.旁系（并系）同源：指同一个物种中具有共同祖先，通过基因重复产生的一组基因，这

些基因在功能上可能发生了改变。(书：由于基因重复事件产生的相似序列。)

20.外类群：是进化树中处于一组被分析物种之外的，具有相近亲缘关系的物种。

21.有根树：能够确定所有分析物种的共同祖先的进化树。

22.除权配对算法（UPGMA）：最初，每个序列归为一类，然后找到距离最近的两类将其归为一类，定义为一个节点，重复这个过程，直到所有的聚类被加入，最终产生树根。

23.邻接法（neighbor-joining method）：是一种不仅仅计算两两比对距离，还对整个树的长度进行最

小化，从而对树的拓扑结构进行限制，能够克服UPGMA算法要求进化速率保持恒定的缺陷。

24.最大简约法（MP）：在一系列能够解释序列差异的的进化树中找到具有最少核酸或氨基

酸替换的进化树。

25.最大似然法（ML）：它对每个可能的进化位点分配一个概率，然后综合所有位点，找到概率最大的进

化树。最大似然法允许采用不同的进化模型对变异进行分析评估，并在此基础上构建系统发育树。

26.一致树（consensus tree）：在同一算法中产生多个最优树，合并这些最优树得到的树即一致树。

27.自举法检验（Bootstrap）：放回式抽样统计法。通过对数据集多次重复取样，构建多个进化树，用

来检查给定树的分枝可信度。

28.开放阅读框（ORF）：开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列。

29.密码子偏性（codon bias）：氨基酸的同义密码子的使用频率与相应的同功tRNA的水

平相一致，大多数高效表达的基因仅使用那些含量高的同功tRNA所对应的密码子，这种效应称为密码

子偏性。

30.基因预测的从头分析：依据综合利用基因的特征，如剪接位点，内含子与外显子边界调控区，预测

基因组序列中包含的基因。

31.结构域（domain）：保守的结构单元，包含独特的二级结构组合和疏水内核，可能单独存在，也可能

与其他结构域组合。相同功能的同源结构域具有序列的相似性。

32.超家族：进化上相关，功能可能不同的一类蛋白质。

33.模体（motif）：短的保守的多肽段，含有相同模体的蛋白质不一定是同源的，一般10-20

个残基。

34.序列表谱（profile）：是一种特殊位点或模体序列，在多序列比较的基础上，氨基酸的权值和空位

罚分的表格。

35.PAM矩阵：PAM指可接受突变百分率。一个氨基酸在进化中变成另一种氨基酸的可能性，通过这种可

能性可以鉴定蛋白质之间的相似性，并产生蛋白质之间的比对。一个PAM单位是蛋白质序列平均发生1%

的替代量需要的进化时间。

36.BLOSUM矩阵：模块替代矩阵。矩阵中的每个位点的分值来自蛋白比对的局部块中的替代频率的观察。

每个矩阵适合特定的进化距离。例如，在BLOSUM62矩阵中，比对的分值来自不超过62%一致率的一组序

列。

37.PSI-BLAST：位点特异性迭代比对。是一种专门化的的比对，通过调节序列打分矩阵（scoring matrix）

探测远缘相关的蛋白。

38.RefSeq：给出了对应于基因和蛋白质的索引号码，对应于最稳定、最被人承认的Genbank序列。

39.PDB（Protein Data Bank）：PDB中收录了大量通过实验（X射线晶体衍射，核磁共振NMR）测定的

生物大分子的三维结构，记录有原子坐标、配基的化学结构和晶体结构的描述等。PDB

数据库的访问号由一个数字和三个字母组成（如，4HHB），同时支持关键词搜索，还可以FASTA

程序进行搜索。

40.GenPept:是由GenBank中的DNA序列翻译得到的蛋白质序列。数据量很大，且随核酸序列数据库的

更新而更新，但它们均是由核酸序列翻译得到的序列，未经试验证实，也没有详细的注释。

41.折叠子（Fold）：在两个或更多的蛋白质中具有相似二级结构的大区域，这些大区域具有特定的空间

取向。

42.TrEMBL：是与SWISS-PROT相关的一个数据库。包含从EMBL核酸数据库中根据编码序列(CDS)翻译

而得到的蛋白质序列，并且这些序列尚未集成到SWISS-PROT数据库中。

43.MMDB(Molecular Modeling Database)：是（NCBI）所开发的生物信息数据库集成系统

Entrez的一个部分，数据库的内容包括来自于实验的生物大分子结构数据。与PDB相比，对于数据库中

的每一个生物大分子结构，MMDB具有许多附加的信息，如分子的生物学功能、产生功能的机制、分子的

进化历史等，还提供生物大分子三维结构模型显示、结构分析和结构比较工具。

44.SCOP数据库：提供关于已知结构的蛋白质之间结构和进化关系的详细描述，包括蛋白

质结构数据库PDB中的所有条目。SCOP数据库除了提供蛋白质结构和进化关系信息外，对于每一个蛋白

质还包括下述信息：到PDB的连接，序列，参考文献，结构的图像等。可以按结构和进化关系对蛋白质

分类，分类结果是一个具有层次结构的树，其主要的层次依次是类（class）、折叠子（fold）、超家族

（super family）、家族（family）、单个PDB蛋白结构

记录。

45.PROSITE：是蛋白质家族和结构域数据库，包含具有生物学意义的位点、模式、可帮助识别蛋白质家

族的统计特征。PROSITE中涉及的序列模式包括酶的催化位点、配体结合位点、与金属离子结合的残基、

二硫键的半胱氨酸、与小分子或其它蛋白质结合的区域等；PROSITE

还包括根据多序列比对而构建的序列统计特征，能更敏感地发现一个序列是否具有相应的特征。

46.Gene Ontology 协会：编辑一组动态的、可控的基因产物不同方面性质的字汇的协会。从3个方面

描述基因产物的性质，即，分子功能，生物过程，细胞区室。

47.表谱（PSSM）：指一张基于多序列比对的打分表，表示一个蛋白质家族，可以用来搜索

序列数据库。

48.蛋白质组p179：是指一个基因组中各个基因编码产生的蛋白质的总体，即一个基因组的全部蛋白产

物及其表达情况。

49.中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译

的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

50.一级数据库：数据库中的数据直接来源于实验获得的原始数据，只经过简单的归类整理和注释

51.基因芯片（gene chip），又称DNA微阵列（microarray），是由大量cDNA或寡核苷酸探针密集排列

所形成的探针阵列，其工作的基本原理是通过杂交检测信息。

52.序列比对：为确定两个或多个序列之间的相似性以至于同源性，而将它们按照一定的规律排列。

53.数据库查询（database query）：是指对序列、结构以及各种二次数据中的注释信息进行关键词匹配

查找检索。

54.数据库搜索（database search）：在分子生物信息学中有特定含义，它是指通过特定的序列相似性

比对算法，找出核酸或蛋白质序列数据库中与检测序列具有一定程度相似性的序列。

55.相似性（similarity）：数学上，相似性指两个的完全相似。若存在两个点的，其中一个能透过

放大缩小、或等方式变成另一个，就说它们具有相似性。

56.同源性：在进化上或个体发育上的共同来源而呈现的本质上的，但其功能不一定相同。

57.同一性：是指两序列在同一位点核苷酸或氨基酸残基完全相同的序列比例。

58.一致序列：在两个或多个同源序列的每一个位置上多数出现的核苷酸或氨基酸组成的序列。

59.HMM（隐马尔可夫模型）：是，它用来描述一个含有隐含未知参数的。其难点是从可观察的参数

中确定该过程的隐含参数。然后利用这些参数来作进一步的分析，例如。

60.简约性信息位点：指基于DNA或蛋白质序列、利用构建系统发育树时，在两个及以上分类单元（的

序列）中存在差异，且其中至少有两种变异类型在该位点出现两次及以上，此类位点称为简约性信息位