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遗传习题1

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单选题
答题说明：每个考题下面都有A,B,C,D,E五个备选答案，答题时只许从中选出一个最合适的答案，将此答案的编号字母圈出．
1、关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的？
A.先天性疾病一定是遗传性疾病
B.家族性疾病都是遗传性疾病
C.大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病
D.遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病
E.遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病
2、一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就诊．体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病？
A.21三体综合征
B.18三体综合征
C.13三体综合征
D.5p-综合征
E.4P-综合征
3、有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊.体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象？
A.先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）
B.超雌综合征
C.睾丸女性化综合征
D.女性假两性畸形
E.真两性畸形
4、易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是：
A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)
B.46,XY,-14,+t(14q21q)
C.46,XY,-21,+t(14q21q)
D.46,XY,t(14q21q)
E.46,XY,-14,+t(14q；21q)
5、一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。

常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。

你认为此男孩可能是
A.13三体综合征(Patau综合征)
B.18三体综合征(Edwards综合征)
C.21三体综合征(Down综合征)
D.4p-综合征(Wolf综合征)
E.XYY综合征
6.X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:
A.遗传异质性
B.基因突变
C.女性的X染色体随机失活
D.X染色体非随机失活引起
E.以上都不对
7.下列哪种遗传是没有父传子的现象：
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X伴性遗传
D.Y伴性遗传
E.多基因遗传
8.男女间期细胞中X连锁基因的产物在数量上基本相等。

这是因为：
A. 男性细胞中存在X连锁基因易位于常染色体
B. 女性细胞两条X染色体只有一条有活性
C. X染色体与Y染色体完全同源
D. 男性细胞中X连锁基因特别活跃
E. 以上都不是
9.下述关于遗传度的说法,哪一种是正确的?
A. 遗传度适用于所有人群
B. 遗传度是指遗传因素和环境因素在多基因遗传病中所起的作用
C. 遗传度可适用于个体评价
D. 遗传度能直接用于再发风险估计
E. 遗传度反映了遗传因素在多基因遗传病中所起的作用
10.某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者,其复发风险:
A.比出现女性患者为高
B.比出现女性患者为低
C.与出现女性患者一样
D.不能确定
E.以上都不对
11.某种先天畸形,人群众的发生率为0.16%，遗传度为74%，现有一对表现型正常的夫妇，已出生一个有此种畸形的患儿，再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是
A.0.8
B.0
C.0.16
D.0.08
E.0.04
12.X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性基因频率为p,隐性基因频率为q)
A.p
B.q
C.p2
D.2pq
E.q2
13.镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？
A.单个碱基置换
B.终止密码突变
C.密码子缺失或插入
D.移码突变
E.融合基因
14.HbH病是一种α珠蛋白生成障碍性贫血(α-地中海贫血)，病人异常的血红蛋白主要是:
A.γ4
B.α2β 2
C.α4
D.β4
E.α2γ2
15. β0珠蛋白生成障碍性贫血(β0-地中海贫血)患儿的珠蛋白链构造为：
A.γ4
B.α2β2
C.α4
D.β4
E.α2γ2
16.ABO血型系统中有一种特殊“O”型血,称为孟买型,它的特点是：
A.有H物质，而无A抗原
B.有H物质，而无B抗原
C.有H物质，而无A和B抗原
D.无H物质，但有A和B抗原
E.无H物质，无A和B抗原
17.一患者需作肾移植，请问其同胞和他HLA全相同的概率是多少？
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.2/3
E.1/8
18.下述说法中哪种是错误的?
A. V-onc是拼接后,无间隔序列的基因
B. C-onc起源于V-onc
C. V-onc有急性致癌活性
D. C-onc的序列中有间隔序列
E. V-onc与相应的C-onc有同源序列
19."两次击中学说"怎样解释遗传性癌肿的起因:
A.第一次突变发生在亲代的体细胞中，第二次突变发生在子代的体细胞中
B.两次突变都发生在同一个体的体细胞中
C.两次突变都发生在亲代生殖细胞中
D.一次突变发生在亲代的生殖细胞中，另一次突变发生在子代的体细胞中
E.以上都不对
20.一对夫妻,妻子有过三次自发性流产,其核型分别为46,XX和45,XY,-21,-21,+t(21q21q)。

夫妻渴望有一个孩子,你可提供何种咨询意见?
A. 妻子再次怀孕后检查羊水细胞核型
B. 妻子再次怀孕后胎儿作超声扫描
C. 妻子再次怀孕后作羊水造影
D. 妻子再次怀孕后作羊水AFP测定
E. 妻子由供精者作人工授精,或领养一个孩子
答案：
1.C
2.D
3.A
4.B
5.C
6.C
7.C
8.B
9.E 10.A 11.E 12.B
13.A 14.D 15.C 16.E 17.C 18.B 19.D 20.E。

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普通遗传学第二章试题1

普通遗传学第二章试题1

普通遗传学第二章试题1第二章遗传的细胞学基础试题一、名词解释同源染色体非同源染色体染色体染色质染色单体联会核型分析姊妹染色单体无融合生殖二、判断题1.染色质是真核细胞分裂期遗传物质的组织形式，而染色体是细胞分裂间期遗传物质的组织形式。

（×）2.在减数分裂过程中，等位基因的分离发生在后期I或后期II。

（√）3.减数分裂过程中，交换发生在中期I。

（×）4.纯合体只产生一种类型的配子，所以不发生基因分离。

（×）5.同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。

（√）6.四分体是减数分裂末期Ⅱ形成的四个细胞。

（√）7.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。

（×）8.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。

（×）9.染色质和染色体都是有同样的物质构成的。

（√）10.二价体中的同一个染色体的两个染色单体互称姊妹染色单体，它们是间期同一染色体复制所得。

（√）11.在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。

（×）12.在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。

（×）13.高等植物的大孢子母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。

（×）14.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II时发生分离，各自移向一级，于是分裂结果就形成单染色体的大孢子或小孢子。

（×）15.有丝分裂后期和减数分裂后期I都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。

（×）三、填空题1.细胞周期的四个主要阶段是G1 ,S, G2 ,M ，其中S期主要进行DNA的合成。

2.普通小麦的单倍体含有的染色体组是A、B、D ，将普通小麦和一粒小麦杂交，杂交F1代减数分裂I联会时将出现14 个单价体。

遗传学复习题(带答案)1

遗传学复习题(带答案)1

绪论(一) 名词解释：遗传：亲代与子代相似的现象。

变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克2．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J•Lamarck （2）T•H•Morgan （3）G•J•Mendel （4）C•R•Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

2.双受精：一个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。

另一个精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。

3. 胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。

4. 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。

(二) 选择题：1．染色体存在于植物细胞的（2）。

（1）内质网中（2）细胞核中（3）核糖体中（4）叶绿体中2．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（1）：（1）42 （2）21 （3）84 （4）683．在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。

（1）.间期（2）早期（3）中期（4）后期4．减数分裂染色体的减半过程发生于（3）：（1）后期Ⅱ（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ5．一种植物的染色体数目是2n=10。

在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（4）：（1）10 （2）5 （3）20 （4）406．某一种植物2n=10，在中期I，每个细胞含有多少条染色单体(3)：（1）10 （2） 5 （3）20 （4）407．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(3) （1）AB和Ab；（2）Aa和Bb；（3）AB和AB；（4）Aa和Aa。

连锁遗传-1

连锁遗传-1


X
无色饱满ccShSh
X 无色凹陷 ccshsh 无色饱满 ccShsh 21096 48.5% 无色凹陷 ccshsh 672 1.5%
F1 有色、饱满 CcShsh 有色饱满 CcShsh 638 1.5% 有色凹陷 Ccshsh 21379 48.5%
第二节 交换值及其测定

1、交换值:也称重组率/重组值，指同源染色体非姐妹染 色单体间 有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般 利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
本章重点
一、连锁遗传的现象和解释； 二、连锁和交换机理； 三、交换值及其测定； 四、基因定位和连锁遗传图； 五、性别决定与性连锁。
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传的发现：
贝特生（1861~1926）： 英国生物学家， 曾经重复过孟德尔的实验
组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
按9：3：3：1： 3910.5
得到下面4种植株：
圆形、单一花序（OS）23 长形、单一花序（oS）83 圆形、复状花序（Os）85
长形、复状花序（os）19
问O—s间的交换值是多少？
3/双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交 配如下：
( 1/2 -
P )
P
P
( 1/2 - P )
（1）独立分配时，P=？
（2）完全连锁时，P=？
4、影响交换值的因素
（1）性别：雄果蝇、雌家蚕 （2）温度：例如家蚕 饲养温度（℃ ）： 30 28 26 23 19
交换值（％）： 21.48 22.34 23.55 24.98 25.86
（3）两个基因位于染色体上的部位： 离着丝点越近，交换值越小。 （4）其它因素： 年龄、染色体畸变等。
细胞生物学和医学遗传学复习题1e.doc

细胞生物学和医学遗传学复习题1e.doc

医学生物遗传学复习题(340分)一、填空题(180分)1、染色质和染色体是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同形式。

2、真核细胞染色体是DNA （或者答遗传物质）的载体。

3、细胞有丝分裂过程中中期期的染色体最易鉴别，因为此期染色体螺旋化程度最高，在普通光学显微镜下即可清晰易见。

4、人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条单体（或者染色单体）构成，彼此互称为姐妹染色单体。

5、人类体细胞中染色体的数目为46 条，称为二倍体，以2N 表示。

6、人类生殖细胞中染色体数目为23 条，称为单倍体，以N表示。

7、人体细胞23对染色体中，22对为男女所共有，称为常染色体。

共分组，另一对随男女性别而异，称为性染色体。

8、正常人类女性核型描述为22+XX。

正常人类男性核型描述为22+XY 。

9、DNA分子的复制发生在分裂间期。

10、Xq27和1p36分别代表X染色体长臂2区第7带和。

11、根据染色体着丝点位置不同，可将人类染色体分为3类，分别为端着丝点和亚端着丝点、中着丝点着丝粒染色体。

12、染色体畸变包括染色体结构畸变和染色体数目畸变两大类。

13、染色体数目畸变包括个别染色体增加或减少和以染色体组的形式成对的增加或减少变化。

14、核型46，XX，del(2)(q35)的含义是2号染色体长臂的3区5带发生断裂。

15、在同一个个体内具有两种或两种以上核型的细胞糸，这个个体称为嵌合体。

16、21三体综合征又称先天愚型和伸舌样痴呆。

17、DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸，它是由一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基和一分子磷酸组成。

18、DNA和RNA的共有碱基是 A 、G 和 C 。

19、双链DNA中，碱基对A和T之间形成的氢键数目是2，G和C的是3。

20、基因的化学本质是具有遗传效应的DNA片段。

21、DNA的复制方式是半保留复制。

22、基因突变具有普遍性、随机性、多向性、多害少利性和低频率性等特性。

23、碱基置换可导致、、和等突变类型。