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天然药物化学习题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A、7，4′-二OH黄酮B、5-OH 黄酮C、7-OH黄酮D、4′-OH黄酮醇E、黄酮醇正确答案：B2、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A、正丁醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、醋酸乙脂正确答案：A3、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，溶剂回收的方法是（）。
A、升华法B、常压蒸馏法C、减压蒸馏法D、蒸干法E、回流法正确答案：B4、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别，其中鉴别降香成分采用（）显色方法。
A、紫外光B、1%香草醛硫酸溶液显色C、醋酐-浓硫酸显色D、可见光E、碘熏正确答案：B5、下列不属于水做提取溶剂的特点的是（）A、安全B、易霉变C、易保存D、价廉E、易得正确答案：C6、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，碱洗后的水洗速度应控制为（）。
A、2ml/minB、不控制C、5ml/minD、3ml/minE、4ml/min正确答案：B7、大多具有碱性，能与酸成盐的是( )A、有机酸B、生物碱C、鞣质D、黄酮E、苷正确答案：B8、A型人参皂苷的苷元是 ( )。
A、20(S)-原人参二醇B、20(S)-原人参三醇C、人参二醇D、人参三醇E、齐墩果酸正确答案：A9、下列成分属于按照苷元结构分类的是（）A、氮苷B、硫苷C、黄酮苷D、碳苷E、氧苷正确答案：C10、分馏法分离适用于（）的分离A、液体混合物B、极性小成分C、极性大成分D、内脂类成分E、升华性成分正确答案：A11、挥发油具有（）的性质( )A、与水混溶B、无味C、比水重D、与水不相混溶E、比水轻正确答案：D12、异羟肟酸铁反应的现象是()A、白色B、绿色C、红色D、黑色E、蓝色正确答案：C13、分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）。
A、在乙醇中溶解度不同B、分子量大小的差异C、难溶于石油醚的性质D、极性不同E、酸性强弱不同正确答案：D14、有效部位是( )A、混合物B、单体化合物C、有一定熔点D、有结构式E、以上均不是正确答案：A15、薯蓣皂苷的溶血指数是1:400000，甘草皂苷是1:4000，洋菝葜皂苷是1:125000，因此这三个皂苷的溶血强度是（）。
天然药物化学习题第一章绪论〔一〕选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．以下溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．以下溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．以下溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．别离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被别离成分的极性大小E．被别离成分的酸碱性大小17．化合物进展硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，假设进展吸附色谱时，其色谱结果和被别离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度19．以下基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基20．以下基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基21．具以下基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱表达不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于别离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进展正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出24．化合物进展反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于别离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法别离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37． C O B .A..-CHOC .COOR -D. -OHE. Ar-OH 极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. OH OH OH OH OHD. OH OH聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A ．浸渍法B ．煎煮法C ．回流提取法D ．渗漉法E ．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大局部成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A ．硅胶色谱 B ．氧化铝色谱 C ．离子交换色谱D ．聚酰胺吸附色谱E ．凝胶色谱别离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E别离黄酮类化合物优先采用 D别离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要别离方法有： 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及层析法等。
第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(B):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、下列溶剂中亲水性最小的是(C):A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH3、纸上分配色谱, 固定相是( B )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( A )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( A )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( B )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( A )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物8、下列溶剂中极性最强的是（D）A?A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH9、由高分辨质谱测得某化合物的分子式为C38H44O6N2，其不饱和度为（C）A. 16B. 17C. 18D. 1910、从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（B）A、水－EtOH－EtOAc－Et2O－石油醚B、石油醚－Et2O－EtOAc－EtOH－水C、石油醚－水－EtOH－Et2O－EtOAc二、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( C)→( A)→( D)→( B )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律：①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：参糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。
天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器 D．索氏提取器 E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同 D．萃取常数不同 E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度 D．熔点 E．饱和度19．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基20．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37．D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C.D.聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。
第一章总论——习题一.单选1.樟木中樟脑的提取方法采用的是EA.回流法B.浸渍法C.渗漉法D.连续回流E.升华法2.离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离BＡ萜类Ｂ生物碱Ｃ淀粉Ｄ甾体类E糖类3.极性最小的溶剂是CA丙酮B乙醇C乙酸乙酯D水E正丁醇4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为EA多糖B蛋白质C树脂D叶绿素E无机盐5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是 DA硅胶色谱法B氧化铝色谱法C凝胶过滤法D聚酰胺E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是 CA丙酮B甲醇C甲酰胺D水ENaOH水溶液7.化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出8.纸上分配色谱,固定相是BA纤维素B滤纸所含的水C展开剂中极性较大的溶剂D醇羟基E有机溶剂9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是BA、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出二、问答题1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么？各自的分离规律如何？教材P27-40分别论述2、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？教材P17-19分别论述第二章糖和苷——重点内容掌握常见几种单糖的结构（Haworth式）；掌握化学反应的特点及应用；掌握苷键裂解的各种方法及其特点；（如：酸解、碱解、酶解、Smith降解等）1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用（如：苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移（含酚苷和酯苷）等。
第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱别离效果好的一个主要原因是(B):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、以下溶剂中亲水性最小的是(C):A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH3、纸上分配色谱, 固定相是( B )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( A )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其R f值随pH增大而减小这说明它可能是( A )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于以下( B )类化合物的别离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( B )的别离, 硅胶色谱一般不适合于别离( A )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物8、以下溶剂中极性最强的是〔D〕A?A、Me2COB、Et2OC、CHCl3D、n-BuOH9、由高分辨质谱测得某化合物的分子式为C38H44O6N2，其不饱和度为〔C〕A. 16B. 17C. 18D. 1910、从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是〔B〕A、水－EtOH－EtOAc－Et2O－石油醚B、石油醚－Et2O－EtOAc－EtOH－水C、石油醚－水－EtOH－Et2O－EtOAc二、用适当的物理化学方法区别以下化合物1. 用聚酰胺柱色谱别离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( C)→( A)→( D)→( B )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律：①苷元相同，洗脱先后顺序一般是：参糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。
《天然药物化学》练习题解释下列名词:1．正相层析、反相层析 2．有效成分、无效成分 3．单体、有效部位 4．生源的异戊二烯法则 5. 萜类化合物 6. 一级苷、二级苷、次级苷 7. 皂苷 8. 生物碱 9. R f值 10. UV、IR、NMR、MS、FAB－MS、HR－MS 、CD、ORD 11. Smith降解 12. Molish反应 13. 二次代谢产物 14．DCCC 15.苷化位移 16.单糖链皂苷和双糖链皂苷 17. C1和1C构象式第一章总论一、问答题1. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么?2. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取?二、填空题1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。
2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。
3. 硅胶吸附层析适于分离__ __成分，极性大的化合物R f____；极性小的化合物R f______。
4. 利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用____________。
5. 测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指______、______、______和_______，另外ORD谱主要用于____ _，X衍射主要用于____ __。
三、判断正误1. 蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。
( )2. 苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。
( )3. 在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。
( )4. 化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。
( )5. 植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。
( )6. 同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。
( )7. 某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
目【1】录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱 D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E.含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学试题及答案一、选择题1. 天然药物化学主要研究的是（）。
A. 药物的合成与改造B. 药物的生物活性C. 天然产物的提取与分离D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种提取方法不属于常用的天然药物提取技术？（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 重结晶法D. 色谱法答案：C3. 在天然药物化学中，常用于分离和纯化化合物的方法是（）。
A. 蒸馏法B. 萃取法C. 色谱法D. 沉淀法答案：C4. 天然药物的化学结构研究中，最常用的光谱技术是（）。
A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 所有以上内容答案：D5. 下列哪种化合物是具有抗癌活性的天然产物？（）。
A. 阿司匹林B. 青霉素C. 紫杉醇D. 头孢菌素答案：C二、填空题1. 天然药物化学的研究对象主要包括__________、__________和__________等。
答案：植物药、动物药、矿物药2. 常用的天然药物提取方法有__________、__________、__________等。
答案：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法3. 化合物的纯度可以通过__________、__________等方法进行鉴定。
答案：熔点测定、旋光度测定4. 紫杉醇是一种从__________中提取的天然抗癌药物。
答案：太平洋紫杉树5. 天然药物的活性成分研究需要结合__________、__________和__________等多方面的知识。
答案：有机化学、生物化学、药理学三、简答题1. 简述天然药物化学的研究内容和意义。
答：天然药物化学的研究内容包括天然产物的提取、分离、纯化、结构鉴定、活性研究以及结构改造等。
其研究意义在于，天然产物是新药发现的重要来源，许多具有重要生物活性的化合物都是从天然产物中发现的。
通过对天然药物化学的研究，可以发现和开发出更多具有治疗作用的新药物，为人类健康服务。
2. 描述天然药物提取过程中的一般步骤。
天然药物化学习题（本科）※选择题之一A、七叶内酯的基本结构属于1. 异香豆素类2. 简单香豆素类3. 呋喃香豆素类4. 吡喃香豆素类5. 其他香豆素类B、主要含有木脂素成分的中药为1. 厚朴2. 人参3. 薄荷4. 柴胡5. 三七C、组成木脂素类化合物的基本碳架是1. C6-C3-C62. (C6-C3) × 23. C6-C2-C54. C6-C1-C65. C6-C4D、确定化合物分子式可以用1. IR2. MS3. UV4. 1H NMR5. 13CNMRE、确定化合物功能基可以用1. IR2. MS3. UV4. 1H NMR5. 13CNMRF、碳苷可以用哪种方法裂解1. 强酸水解2. 碱水解3. 酶解4. Smith降解5. 弱酸水解G. 单糖端基质子核磁共振氢谱化学位移在`1. 1.5-2.52. 3.5-4.5 3. 4.5-5.54. 5.5-6.55. 6.5-7.5H. 单糖端基碳核磁共振碳谱化学位移在1. 78-932. 93-1103. 110-1254. 125-1455. 145-160I 下列哪种成分不是多糖1. 淀粉2. 芦丁3. 纤维素4. 银耳多糖5. 黄芪多糖J、下列哪个成分FeCl3反应阴性1. 芦丁2. 槲皮素3. 补骨脂素4. 厚朴酚5. 水飞蓟素选择题之二A、. 蒽醌类化合物紫外光谱特征为在200-500 nm范围内`1. 有两个特征吸收2. 有一个特征吸收3. 有五个特征吸收4. 有三个特征吸收5. 没有吸收B. 红外吸收光谱显示有两个羰基吸收，峰位分别为1675，1645 cm-1，可能的结构为1. 1-OH蒽醌2. 2-OH蒽醌3. 1,4-二OH蒽醌4. 1,5-二OH蒽醌5. 1,8-二OH蒽醌C. 蒽醌1H NMR谱中，α-H位于1. δ 6.02. δ 8.03. δ 7.04. δ 9.05. δ 5.0D、紫外光谱200-500 nm范围内有两个主要吸收峰，分别位于260，370 nm，可能为1. 黄酮2. 黄酮醇3. 二氢黄酮4. 异黄酮5. 查尔酮E、在甲醇中加入饱和醋酸钠后测定紫外光谱，带II红移了8 nm，结构中可能有`1. 3-OH2. 4′-OH3. 5-OH4. 7-OH5. 邻二-OHF、在甲醇中加入三氯化铝/盐酸后测定的紫外光谱比加三氯化铝后测定的紫外光谱带I发生紫移（数值减小），结构中可能有1. 3-OH2. 4′-OH3. 5-OH4. 7-OH5.邻二-OHH. 分析核磁共振氢谱，C环质子在δ7.8 (1H, s)，该黄酮类化合物结构类型可能为1. 黄酮2. 黄酮醇3. 二氢黄酮4. 异黄酮5. 查尔酮I. 在EI-MS中，检测到分子离子峰m/z 254，A1+为m/z 152，B1+为m/z 102，该化合物取代基位置为1. B环有两个羟基，2. A环有两个羟基3. A、B环各有一个羟基4. A环有两个甲氧基5. B环有两个甲氧基J. 橙皮苷的结构属于1. 黄酮2. 二氢黄酮3. 异黄酮4. 黄酮醇5. 黄烷-3-醇K. 维生素P样作用，降低血管脆性及异常通透性，高血压及动脉硬化的辅助治疗剂；其结构属于1. 芦丁2. 大豆素3. 甘草查尔酮A4. 紫花杜鹃甲素5. 水飞蓟素※选择题之三A、通式为C10H16的化合物属于1. 三萜2. 二萜3. 单萜4. 倍半萜5. 四萜B. 有挥发性的萜类是1. 单萜2. 二萜3. 三萜4. 四萜5. 二倍半萜C、具有抗炎活性的苷为1. 人参皂苷2. 甜菊苷3. 黄芪皂苷4. 柴胡皂苷5. 环烯醚萜苷D、最适合用水蒸气蒸馏法提取的中药成分为1. 皂昔2. 多糖3. 挥发油4. 生物碱5. 蛋白质E、倍半萜的代表式是1. C5H82. (C5H8)23. (C5H8)44. (C5H8)65. (C5H8)3F. 大部分人参皂苷属于1. 五环三萜皂苷2. 四环三萜皂苷3. 甾体皂苷4. 柴胡皂苷5. 甘草皂苷G. 分子结构中苷元有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷是1. 人参皂苷-Rb12. 人参皂苷-Rg23. 甘草皂苷4. 柴胡皂苷a5. 柴胡皂苷dH.有甜味的三萜皂苷为1. 甘草酸2. 柴胡皂苷3. 知母皂苷4. 人参皂苷-Ro5. 人参皂苷-Rb1I 具抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分为1. 人参皂苷2. 甘草酸3. 薯蓣皂苷4. 酸枣仁皂苷5. 合欢皂苷J、分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是1. 丙酮沉淀法2. 铅盐沉淀法3. 乙醚沉淀法4. 胆甾醇沉淀法5. 酸水萃取法※选择题之四A. 下列哪个生物碱具有酸性1. 东莨菪碱2. 秋水仙碱3. 麻黄碱4. 吗啡5. 利血平B. 下列生物碱（a．酰胺生物碱；b．季铵类生物碱；c．伯、仲、叔胺类生物碱）碱性大小排列顺序正确的是1. a＞b＞c2. c＞b＞a3. c＞a＞b4. b＞c＞a5. c＞a＞b C. 下列杂化的氮原子碱性最弱的是1. sp12. sp23. sp34. sp45. sp5D、阿托品具有下列哪些生物活性1. 镇痛、消炎、降压、肌肉松弛、抗菌、抗肿瘤2. 消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律不齐3. 解痉止痛、散瞳4. 降压5. 抗癌E.下列生物碱碱性最弱的是1. 利血平2. 秋水仙碱3. 小檗碱4. 莨菪碱5. 麻黄碱F. 下列生物碱水溶度最大的为1. 氧化苦参碱2. 吗啡3. 乌头碱4. 马钱子碱5. 莨菪碱G.下列生物碱具有抗癌作用的为1. 阿托品2. 吗啡3. 乌头碱4. 马钱子碱5. 长春碱H. 根据碱性和溶解度不同分离生物碱；总生物碱酸水溶液先经氯仿萃取，从氯仿层得到1. 酰胺类生物碱2. 季铵碱3. 叔胺碱4. 芦丁5. 粘液质I、根据碱性和溶解度不同分离生物碱；上述酸水层（总生物碱酸水溶液）用氢氧化铵碱化，再用氯仿萃取，从氯仿溶液得到1. 酰胺类生物碱2. 季铵碱3. 叔胺碱4. 芦丁5. 粘液质J. 根据碱性和溶解度不同分离生物碱；碱水层含有的生物碱为1. 酰胺类生物碱2. 季铵碱3. 叔胺碱4. 芦丁5. 粘液质天然药物化学习题（专科）1. 水蒸气蒸馏法主要用于提取¦ (单选题1分)1. 强心苷2. 黄酮苷3. 生物碱4. 糖5. 挥发油2. 分馏法的分离原理为¦ (单选题1分)1. 根据物质在两相溶剂中分配比（或称分配系数K）不同2. 根据物质的熔点不同3. 根据物质的沸点不同4. 根据物质的类型不同5. 根据物质的颜色不同3. 某两个化合物分子结构中酚羟基数目不同，最适合用哪种色谱分离：¦ (单选题1分)1. 氧化铝色谱2. 离子交换色谱3. 硅胶色谱4. 聚酰胺色谱5. 凝胶过滤色谱4. 根据色谱原理不同，色谱法主要有¦ (单选题1分)1. 硅胶和氧化铝色谱2. 聚酰胺和硅胶色谱3. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱4. 薄层和柱色谱5. 正相和反相色谱5. 聚酰胺作为吸附剂用于吸附色谱时其为¦ (单选题1分) 1. 非极性吸附剂2. 极性吸附剂3. 两性吸附剂4. 化学吸附剂5. 半化学吸附剂6. 以下化合物极性最小的是¦ (单选题1分)1. 正丁烷2. 正丁烯3. 正丁醇4. 正丁酸5. 正丁酸乙酯7. 凝胶过滤色谱（分子筛）中，适合于分离糖、蛋白、苷的葡聚糖凝胶G（Sephadex G），其分离原理是根据¦ (单选题1分)1. 吸附性能2. 分配比3. 分子大小4. 离子交换5. 水溶性大小8. 下列溶剂极性最大的是¦ (单选题1分)1. 乙酸乙酯2. 乙醇3. 水4. 甲醇5. 丙酮9. 按苷键原子分类，萝卜苷属于¦ (单选题1分)1. C-苷2. N-苷3. O-苷4. S-苷5. 次级苷10. 葡萄糖属于：¦ (单选题1分)1. 多糖2. 单糖3. 低聚糖4. 生物碱5. 黄酮11. 糖苷类化合物可以用下列哪种显色反应鉴别：¦ (单选题1分)1. 碘化铋钾2. 盐酸-镁粉3. 糠醛缩合4. KOH5. 异羟肟酸铁12. 含有香豆素成分的中药是¦ (单选题1分)1. 五味子2. 厚朴3. 补骨脂4. 连翘5. 人参13. 某一香豆素苷经酶水解后的苷元可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于结构中含有¦ (单选题1分)1. 不饱和酮2. 酮基3. 甲氧基4. 苯环5. 内酯环14. 区别香豆素苷和木脂素，可用¦ (单选题1分)1. 醋酐-浓硫酸反应2. 三氯化铁反应3. 碘化铋钾反应4. 异羟肟酸铁反应5. 茚三酮反应15. 香豆素类化合物的基本碳架为¦ (单选题1分)1. C6-C3-C62. C6-C33. C6-C2-C54. C6-C1-C65. C6-C4（06年9月～07年1月）天然药化Ⅰ第二次作业1. 紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其结构属于¦ (单选题1分)1. 苯醌2. 萘醌3. 菲醌4. 蒽醌5. 二蒽酮2. 番泻苷A属于¦ (单选题1分)1. 苯醌2. 萘醌3. 菲醌4. 蒽醌5. 二蒽酮3. 大黄的乙醇提取液，回收乙醇后得到浓缩液，浓缩液用乙醚萃取，乙醚萃取液依次用弱碱至强碱的顺序萃取，用最弱的碱萃取出的是¦ (单选题1分)1. 大黄酚2. 大黄酸3. 大黄素4. 大黄素-6-甲醚5. 无羟基蒽醌4. 苯醌能发生¦ (单选题1分)1. 无色亚甲蓝反应2. 盐酸-镁粉反应3. Borntrager¢s反应4. 糠醛缩合反应5. 异羟肟酸铁反应5. 能用于治疗冠心病、心肌梗死的是¦ (单选题1分)1. 紫草素2. 丹参醌IIA3. 番泻苷A4. 大黄素5. 大黄酸6. 溶于石油醚的黄酮类化合物是¦ (单选题1分)1. 槲皮素2. 黄芩苷3. 芹菜素4. 葛根素5. 5,6,7,8,3`,4`-六甲氧基黄酮7. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色¦ (单选题1分)1. 二氢黄酮2. 黄酮醇3. 黄酮4. 查耳酮5. 异黄酮8. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有¦ (单选题1分)1. 4`-OH2. 7-OH3. 8-OH4. 6-OH5. 3-OH9. 分离7,4¢-二羟基黄酮和7,3¢-二羟基黄酮，最适合的色谱方法是¦ (单选题1分)1. 硅胶色谱2. 氧化铝色谱3. 聚酰胺色谱4. 活性碳色谱5. 离子交换树脂10. 一般黄酮苷元难溶于水，但有的黄酮为非平面分子，分子间作用力小，所以在水中溶解度稍大，该黄酮类化合物是¦ (单选题1分)1. 黄酮2. 黄酮醇3. 二氢黄酮醇4. 查耳酮5. 橙酮11. 酸性最弱的黄酮类化合物是¦ (单选题1分)1. 7-OH黄酮2. 4`-OH黄酮3. 5-OH黄酮4. 2`-OH黄酮5. 7,4`-二OH黄酮12. 在葡聚糖凝胶色谱柱上，如果用甲醇-水洗脱，最先被洗脱下来的黄酮类化合物是¦ (单选题1分) 1. 槲皮素-3-芸香糖苷2. 槲皮素-3-鼠李糖苷3. 山奈酚-3-半乳糖-鼠李糖-7-鼠李糖苷4. 木樨草素5. 槲皮素13. 具有保肝作用的黄酮类化合物是¦ (单选题1分)1. 甘草苷2. 大豆素3. 木樨草素4. 水飞蓟素5. 银杏素14. 具有解痉、降压和扩张冠状血管作用，临床上用于治疗冠心病的黄酮类化合物是¦ (单选题1分)1. 甘草苷2. 大豆素3. 木樨草素4. 水飞蓟素5. 银杏素15. 芦丁和槲皮素属于下列哪个结构¦ (单选题1分)1. 黄酮2. 二氢黄酮3. 异黄酮4. 黄酮醇5. 黄烷-3-醇（06年9月～07年1月）天然药化Ⅰ第三次作业1. 通式为C10H16的化合物属于¦ (单选题1分)1. 三萜2. 二萜3. 单萜4. 倍半萜5. 四萜2. 有挥发性的萜类是¦ (单选题1分)1. 单萜2. 二萜3. 三萜4. 四萜5. 二倍半萜3. 具有抗炎活性的苷为¦ (单选题1分)1. 人参皂苷2. 甜菊苷3. 黄芪皂苷4. 柴胡皂苷5. 环烯醚萜苷4. 最适合用水蒸气蒸馏法提取的中药成分为¦ (单选题1分)1. 皂昔2. 多糖3. 挥发油4. 生物碱5. 蛋白质5. 倍半萜的代表式是¦ (单选题1分)1. C5H82. (C5H8)23. (C5H8)44. (C5H8)65. (C5H8)36. 大部分人参皂苷属于¦ (单选题1分)1. 五环三萜皂苷2. 四环三萜皂苷3. 甾体皂苷4. 柴胡皂苷5. 甘草皂苷7. 分子结构中苷元有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷是¦ (单选题1分)1. 人参皂苷-Rb12. 人参皂苷-Rg23. 甘草皂苷4. 柴胡皂苷a5. 柴胡皂苷d8. 有甜味的三萜皂苷为¦ (单选题1分)1. 甘草酸2. 柴胡皂苷3. 知母皂苷4. 人参皂苷-Ro5. 人参皂苷-Rb19. 具抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分为¦ (单选题1分)1. 人参皂苷2. 甘草酸3. 薯蓣皂苷4. 酸枣仁皂苷5. 合欢皂苷10. 分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是¦ (单选题1分)1. 丙酮沉淀法2. 铅盐沉淀法3. 乙醚沉淀法4. 胆甾醇沉淀法5. 酸水萃取法11. 柴胡皂苷a属于¦ (单选题1分)1. 五环三萜皂苷2. 四环三萜皂苷3. 甾体皂苷4. 链状三萜皂苷5. 三环三萜皂苷12. 强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，乙型强心苷元17位侧链为¦ (单选题1分)1. 六元不饱和内酯环2. 五元不饱和内酯环3. 五元饱和内酯环4. 六元饱和内酯环5. 七元不饱和内酯环13. 甾体皂苷和甲型强心苷均可以发生的显色反应为¦ (单选题1分)1. 醋酐-浓硫酸反应2. Legal反应3. 糠醛缩合反应4. l％明胶试剂5. 三氯化铁反应14. 鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为¦ (单选题1分)1. Legal反应2. 糠醛缩合反应3. 盐酸-镁粉反应4. 碘化铋钾反应5. 醋酐-浓硫酸反应15. 西地兰具有下列哪种活性¦ (单选题1分)1. 抗炎2. 抗菌3. 强心4. 降压5. 免疫增强（06年9月～07年1月）天然药化Ⅰ第四次作业1. 下列哪个生物碱具有酸性¦ (单选题1分)1. 东莨菪碱2. 秋水仙碱3. 麻黄碱4. 吗啡5. 利血平2. 下列生物碱（a．酰胺生物碱；b．季铵类生物碱；c．伯、仲、叔胺类生物碱）碱性大小排列顺序正确的是¦ (单选题1分)1. a＞b＞c2. c＞b＞a3. c＞a＞b4. b＞c＞a5. c＞a＞b3. 下列杂化的氮原子碱性最弱的是¦ (单选题1分)1. sp12. sp23. sp34. sp45. sp54. 阿托品具有下列哪些生物活性¦ (单选题1分)1. 镇痛、消炎、降压、肌肉松弛、抗菌、抗肿瘤2. 消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律不齐3. 解痉止痛、散瞳4. 降压5. 抗癌5. 下列生物碱碱性最弱的是¦ (单选题1分)1. 利血平2. 秋水仙碱3. 小檗碱4. 莨菪碱5. 麻黄碱6. 下列生物碱水溶度最大的为¦ (单选题1分)1. 氧化苦参碱2. 吗啡3. 乌头碱4. 马钱子碱5. 莨菪碱7. 下列生物碱具有抗癌作用的为¦ (单选题1分)1. 阿托品2. 吗啡3. 乌头碱4. 马钱子碱5. 长春碱8. 抗疟；标出其生物活性对应下列哪个生物碱¦ (单选题1分)1. 奎宁2. 长春花碱3. 麻黄碱4. 阿托品5. 吗啡9. 镇痛，但有成瘾性；标出其生物活性对应下列哪个生物碱¦ (单选题1分)1. 奎宁2. 长春花碱3. 麻黄碱4. 阿托品5. 吗啡10. 苄基异喹林生物碱¦ (单选题1分)1. 秋水仙碱2. 苦参碱3. 莨菪碱4. 罂粟碱5. 汉防己甲素11. 小檗碱；此生物碱的结构类型是¦ (单选题1分)1. 异喹啉类生物碱2. 吲哚类生物碱3. 有机胺类生物碱4. 二萜生物碱5. 异喹啉类生物碱12. 秋水仙碱；此生物碱的结构类型是¦ (单选题1分)1. 异喹啉类生物碱2. 吲哚类生物碱3. 有机胺类生物碱4. 二萜生物碱5. 异喹啉类生物碱13. 利血平；此生物碱的结构类型是¦ (单选题1分)1. 异喹啉类生物碱2. 吲哚类生物碱3. 有机胺类生物碱4. 二萜生物碱5. 异喹啉类生物碱14. 乌头碱；此生物碱的结构类型是¦ (单选题1分)1. 异喹啉类生物碱2. 吲哚类生物碱3. 有机胺类生物碱4. 二萜生物碱5. 异喹啉类生物碱15. 根据碱性和溶解度不同分离生物碱；碱水层含有的生物碱为¦(单选题1分)1. 酰胺类生物碱2. 季铵碱3. 叔胺碱4. 芦丁5. 粘液质一、单选题（每题只有一个正确答案，每题1分，共50分）1. 下列溶剂极性最大的是AA. 水B. 乙醇C. 甲醇D. 丙酮E. 乙酸乙酯2. 确定化合物分子式可以用BA. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR3. 确定化合物功能基可以用AA. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR4、碳苷可以用哪种方法裂解DA. 强酸水解B. 碱水解C. 酶解D. Smith降解5. 根据色谱原理不同，色谱法主要有CA. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D. 薄层和柱色谱E. 正相和反相色谱6、不易溶于水的成分是BA、生物碱B、苷元C、鞣质D、蛋白质E、树胶7、从药材中提取对热不稳定的成分宜用BA、回流法B、渗漉法C、蒸馏法D、煎煮法E、连续回流法8.、从中药中提取挥发性成分宜用CA、回流法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、煎煮法9. 糖苷类化合物可以用下列哪种显色反应鉴别CA. 碘化铋钾B. 盐酸-镁粉C. 糠醛缩合（molish反应）D. 异羟肟酸铁10. 香豆素类化合物的基本碳架为BA. C6-C3-C6B. C6-C3C.C6-C2-C5D. C6-C1-C611. 苯醌能发生AA. 无色亚甲蓝反应B. 盐酸-镁粉反应C. Borntrager?s反应D. 糠醛缩合反应E. 异羟肟酸铁反应12. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色AA 二氢黄酮. B黄酮醇C黄酮. D 查耳酮E异黄酮13. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有EA. 4`-OHB. 7-OHC. 8-OHD. 6-OHE.3-OH14. 一般黄酮苷元难溶于水，但有的黄酮为非平面分子，分子间作用力小，所以在水中溶解度稍大，该黄酮类化合物是CA 黄酮B黄酮醇C二氢黄酮醇D查耳酮E橙酮15. 酸性最弱的黄酮类化合物是CA. 7-OH黄酮B. 4`-OH黄酮C. 5-OH黄酮D 2`-OH黄酮E. 74`-二OH黄酮16. 在葡聚糖凝胶色谱柱上，如果用甲醇-水洗脱，最先被洗脱下来的黄酮类化合物是CA.槲皮素-3-芸香糖苷B槲皮素-3-鼠李糖苷C山奈酚-3-半乳糖-鼠李糖-7-鼠李糖苷D木樨草素E槲皮素17．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用DA沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法18．.提取黄酮苷类化合物，常可采用下列方法，除了DA.碱溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金属络合沉淀法19．苷原子是指EA、苷中的原子B、苷元中的原子C、单糖中的原子D、低聚糖中的原子E、苷元与糖之间连接的原子20、按苷键原子分类，萝卜苷属于DA. C-苷B. N-苷C. O-苷D. S-苷E. 次级苷21．利用高分子膜以外加压力为推动力，对混合物进行分离的方法是EA、升华B、分流C、超临界流体萃取D、蒸馏E、超滤22．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿23．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是B A.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水C.石油醚、水、乙酸、乙酸乙酯、D.水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、乙醚E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水24．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是BA. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法25．以乙醇作提取溶剂时，不能用DA. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法26、煎煮法不宜使用的器皿是BA. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器27．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器28．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是BA、氧苷B、碳苷C、氮苷D、硫苷E、酚苷29．酸水解时最易开裂的是DA、甲基五碳糖苷B、七碳糖苷C、糖醛酸苷D、五碳糖苷E、六碳糖苷30．不能发生碱催化水解的是EA、酚苷B、酯苷C、烯醇甘D、β－吸电子基取代的苷E、醇苷31．从含苷类中药中得到较多生物活性的游离苷元，最好的方法是AA、乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B、乙醚直接萃取C、水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取D、水提取，提取液直接用乙醚萃取E、乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取32．糖类的纸色谱常用的展开剂是AA、BAW（4：1：5，上层）B、氯仿－甲醇（9：1）C、乙酸乙酯－甲醇（6：4）D、饱和酚水E、氯仿－丙酮33．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 多糖B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质34．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出35．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是E A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主36．糖类TLC和PC常用的显色剂是AA、邻苯二甲酸－苯胺B、苯酚－浓硫酸C、α－萘酚－浓硫酸D、β－萘酚－浓硫酸37．原理为氢键吸附的色谱是CA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱38．下列化合物中，哪一个有升华性是CA、单糖B、双糖C、小分子游离香豆素D、香豆素苷E、木脂素苷39．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是C A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物40、香豆素类在Gibbs反应中主要是判断AA、6位有无取代基B、7位有无取代基C、是否氧化D、是否开环41、可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是DA、羟基蒽醌B、萘醌C、二蒽酮D、羟基蒽酮42、不能发生Feigl反应的是EA、蒽醌B、萘醌C、对菲醌D、苯醌E、蒽酮43．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出44．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出45．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大46．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱47.全部为亲脂性溶剂的是DA.正丁醇、乙醚、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙醚C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙醚、乙酸乙酯48.苷原子不同时，酸水解从易到难的顺序是BA.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷49、（a）3，5，7-三羟基黄酮、（b）3，5，7，4′-四羟基黄酮和（c）5-羟基-7，4′-二甲氧基黄酮。
