铅离子印迹聚氨酯纳米纤维的制备研究
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项目批准号/申请代码1项目名称项目负责人21002081/B0201 Smiles重排应用于合成黄樟素衍生物研究血管内皮细胞凋亡的分子机制左华21021004/B0501 复杂体系的高效分离与表征 邹汉法21073071/B0301 高压下有机晶体的多晶型研究 邹勃21003047/B0305 表面活性素的定向结构改造、结构与性能研究 邹爱华21075076/B050306 小分子与蛋白质相互作用的表面增强拉曼散射检测方法研究宗瑞隆21072065/B020706 含深度共熔溶剂介质中醋酸菌Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化手性醇不对称合成反应的研究宗敏华21074013/B0401 新型手性稀土金属络合物催化丙交酯立体选择性开环聚合反应研究自国甫21003117/B030203 紧密结合长程分子动力学计算机模拟和二维红外光谱技术以研究蛋白质折叠的动力学机理庄巍21010302022/B070201 东亚沙尘/气溶胶及其对全球气候变化的影响国际学术研讨会庄国顺21077060/B0704 典型全氟化合物在沉积物中的分配行为与微观机制 祝凌燕21077119/B070302 河流岸边带厌氧氨氧化反应的热区分布与过程效应 祝贵兵21076198/B060201 含固体颗粒的液态化工介质离心泵输送特性研究 朱祖超21072108/B020901 新型噻唑类除草剂的设计、合成与构效关系的研究 朱有全21077100/B070203 水稻土中藻对砷的甲基化作用及分子机制 朱永官21003046/B030201 丙烷脱氢-氧化耦合工艺中Pt基核壳双金属催化剂作用机制的第一性原理研究朱贻安21001095/B0104 金属核酸酶与DNA结合模式及切割活性的理论研究 朱艳艳21074082/B040101 含硒的功能性RAFT试剂的合成及其聚合研究 朱秀林21010302028/B04 第二届中加先进材料会议 朱秀林21006097/B060409 基于机械力活化理论的氯代芳烃固态Heck反应研究 朱兴一21024801/B01 Science China Chemistry 朱晓文21072104/B020507 黄素辅酶及其模型物负氢转移各基元步骤热力学研究朱晓晴21006104/B061201 多级孔分子筛催化剂上废塑料高效催化转化的定向调控朱向学21036006/B060203 分子筛及其膜材料的吸附、扩散与分离性能研究 朱伟东21076077/B060702 有害重金属离子高灵敏检测与高效分离一体化荧光传感器朱维平21077039/B070102 碳纳米管整体柱微萃取/全二维气相色谱法同时检测环境样品中超痕量二噁英和多氯联苯朱书奎21072190/B020101 通过分子内C-H键官能化合成几类杂环化合物的新方法研究朱强21072001/B0205 巯基作为配体的金纳米团簇参与有机反应的研究 朱满洲21073157/B0301 新颖贵金属磺基苯甲酸化合物结构与催化性能研究 朱龙观21001017/B0101 超声波辅助离子液体法合成稀土氟化物纳米晶及其光学性能研究朱玲21073062/B030702 具有荧光示踪功能的光控释放药物的量子点纳米复合物朱麟勇21006024/B060409 CO2-CH4干气重整NiMgO催化剂的极性(111)表面设计、制备和活性及抗积炭性能研究朱卡克21020102038/B05 功能纳米材料的组装与光电生物传感 朱俊杰21002028/B020601 Falcipain-2和DHFR双重抑制剂的设计、合成及其生物学评价朱进21072187/B020506 基于酰胺折叠物的新型螺旋状纳米管的设计、合成及性质研究朱槿21004025/B040606 嵌段共聚物乳液液滴的界面不稳定现象机理与微结构调控朱锦涛21006054/B060702 新型齐聚物糖基水凝胶因子设计合成及其凝胶行为 朱金丽21071014/B0101 氮化物以及氮氧化物可见光光催化剂的制备与性能研究朱鸿民21077137/B0704 SPME原位采样技术监测土壤-农作物系统的持久性有机污染物朱芳21076234/B060203 火灾下热功能含湿织物的干燥收缩分形分析及湿热传递模型朱方龙21072151/B020706 生物催化不对称羰基还原胺化反应的探索 朱敦明21066014/B0608 内生真菌石杉碱甲生物合成途径及代谢调控研究 朱笃21077049/B070203 土壤中煤源颗粒对有机污染物的吸附、解吸研究朱东强21074056/B040606 利用介电松弛谱研究酶电极中导电高聚物与生物大分子界面微结构及电荷传输朱丹21001033/B010701 介孔材料-核酸适体的组装及在药物控释技术中的应用研究朱春玲21061003/B010303 含氮、氧配位供体原子的有机配体及其配合物的合成、结构及性能研究朱必学21002069/B0202 双核金属配合物“协同”活化惰性C-H键朱柏林21002048/B0206 新型黄酮类肿瘤血管阻断剂的合成与生物活性研究 周中振21073152/B030606 电催化过程中低覆盖度吸附态中间体的原位红外光谱检测周志有21073096/B0302 无机纳米薄片/条带的计算设计与嵌锂性能周震21071051/B010401 扭曲度可调型类血红素铁卟啉的合成及其复合物性能研究周再春21074134/B040502 PEO树枝齐聚物嵌段共聚物的自组装与结晶行为研究周云春21071143/B010303 纳米尺度金属有机骨架材料的设计合成及其催化构效关系研究周有福21075114/B0511 膜保护配位聚合物微固相萃取技术在多溴联苯醚预富集和分析中的应用周友亚21006129/B060409 微乳液中纳米粒子定点负载构建新型钯整体式催化剂的研究周永华21074069/B040502 超支化聚合物的支化拓扑结构和性能关系研究周永丰21003075/B030606 DMFC电催化剂载体材料氮掺杂石墨烯的基础与应用研究周盈科21062003/B0207 中药桑白皮对HIV-1 LTR启动子活性的调控作用研究周英21076142/B060304 氧化铁/一氧化碳循环分解水制氢基础研究 周亚平21001065/B0103 芴基发光金属-有机骨架材料的设计合成和性能研究周馨慧21076036/B060702 砜和手性亚砜的选择性氧化合成及其机理研究 周新锐21003115/B030201 太阳能光催化制氢材料吸光机制的理论研究周新21073173/B030402 乙烯及衍生物分子的电离能、键能及解离动力学研究周晓国21003110/B030607 氧化-还原分子电子输运的STM裂结技术和电化学超快循环伏安法研究周小顺21072132/B020104 水溶性金属配合物催化水相偶联反应的研究 周向葛21072155/B020702 可诱导核酸交联剂的设计、合成及生物活性研究 周翔21002016/B020402 醉鱼草属植物杀虫活性成分及其作用机制研究周霞21003088/B030605 现场表面振动光谱法研究锂离子电池电极和离子液体的界面结构周尉21003005/B030502 介电弛豫法对电流变液动态界面多重极化特性的解析研究周威21010302016/B06反应与分离系统的耦合与集成周涛21007059/B0707 长三角毗邻海域有机氯农药随食物链(网)的迁移转化及生态风险周珊珊21037002/B070203 土壤污染微界面过程及其分子诊断与调控原理 周启星21032003/B020104 高效不对称催化反应及其在天然产物和手性药物合成中的应用研究周其林21074025/B0404 灵芝有效降糖天然大分子提取物的组成结构及在糖尿病治疗中的作用机理周平21077130/B0703 甲基对硫磷及4-硝基酚污染土壤的微生物修复机理研究周宁一21074080/B040101 多种拓扑结构的环型偶氮苯聚合物的设计、合成和性能研究周年琛21006036/B0612 碱木质素的溶液行为及其化学修饰模型物在固液界面的吸附机理研究周明松21072218/B021102 荧光编码标记分子(“分子条形码”)概念性验证 周明21004053/B040501 生物相容超分子聚合物的合成及其在磁共振造影剂的应用周密21001045/B0104 硒通过调节内质网应激发挥类胰岛素作用的研究 周军21002118/B0208 有机小分子催化的不对称环加成反应机理研究 周静21002005/B020702 应用新型质谱技术研究人类端粒G-四链体DNA的结构特性及其与小分子的结合位点周江21063004/B030105 在线灌注活细胞的P-31核磁共振波谱学特征研究 周建威21003034/B030105 基于表面等离子体结构的WGM/SERS生物传感特性研究周吉21006022/B060802 定向嵌段共聚制备温度和pH双重敏感聚氨酯基智能材料周虎21001038/B010403 稀土纳米材料促小鼠成骨细胞增殖作用的分子机制研究周国强21027006/B040608 与显微结构研究集成的冷热台型高速扫描高灵敏热分析仪的研制周东山21071052/B010801 β-环糊精衍生物萃取分离对映体过程中的手性识别机理及构效关系周从山21073150/B030302 氨基多羧酸高效高选择性络合催化降解研究 周朝晖21001032/B010303 基于肟类桥连配体的单分子磁体的合成与性质研究 周爱菊21081220312/B060104 第四届中美“能源与环境:化学工程师的机遇与挑战”化工研讨会仲崇立21064004/B0403 壳聚糖新型衍生物作为农业杀菌剂研究 钟志梅21002104/B020203 基于共轭环状金属配合物的线型分子导线的合成与研究钟羽武21076195/B0608 大肠杆菌K5产肝素前体heparosan代谢控制研究 钟卫鸿21076194/B060409 基于Baylis-Hillman反应的手性膦杯芳烃的合成及催化性能研究钟为慧21006103/B060903 燃料电池用掺杂型非铂催化剂制备及其构效关系研究钟和香21074012/B0402 基于聚对苯撑乙炔分子链内环化反应构筑新型共轭高分子支俊格21073110/B030204 量子相空间动力学:轨线——密度函数方法 郑雨军21072067/B020506 基于有机分子聚集诱导发光特性的手性识别研究 郑炎松21073095/B030106 离子液体对TiO2的成核、物相及形貌的影响研究 郑文君21071062/B010403 新型有机硒化合物协同TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究郑文杰21003053/B0301 螺旋体为前体的配位聚合物的组装与动态组合化学库的建立郑盛润21077011/B070302 苯二氮类镇静催眠药物在A2/O工艺中的强化净化 郑少奎21037003/B07 典型工业过程中持久性有机污染物生成机制与控制原理郑明辉21006073/B060407 基于扩散层原位生长纳米碳纤维的燃料电池膜电极组件研究郑俊生21073129/B030608 锂离子电池中正负电极间的相互作用与机理研究 郑洪河91022011/B0103 含[MCuxSy] (M = Mo, W)功能基元的簇合物的合成及高阶非线性光学性能研究郑和根21071033/B0111 枝状结构硅纳米线的合成与高灵敏度生物传感器的制备郑耿锋21075085/B0503 多模式薄膜化学蒸气发生:装置、反应体系及应用 郑成斌21073228/B030105 硼掺杂TiO2光催化活性增强机制的固体NMR和量子化学计算研究郑安民21007062/B0701 近海海洋环境中PBDEs迁移转化机制研究 赵宗山21073235/B030301 FCC汽油选择性加氢脱硫新型L沸石基催化剂及反应机理研究赵震21006031/B060306 新型的ZIFs晶体膜的制备及其分离CO2/N2机理 赵祯霞21062024/B020102 DNA聚合酶抑制剂(+)-Aphidicolin全合成研究 赵元鸿21074081/B040101 多组分星形和接枝聚合物的合成及性能研究 赵优良21073114/B030301 氧化铝载体在含水加氢体系中的水合脱结构研究 赵永祥21005059/B050105 基于多功能免疫磁珠和微流控芯片的痕量循环肿瘤细胞检测赵永席91022022/B0211 低维有机微晶材料的设计、合成与光电性能研究 赵永生21074091/B040308 分子印迹中空纤维膜的制备及其对手性分子吸附与拆分性能的智能化调控赵义平21073146/B030203 具有多桥的复杂分子体系中的电子转移理论和应用 赵仪21075101/B0503 以纳米颗粒为载体的分子药物控制释放和监测体系研究赵一兵21003039/B030802 离子液体与有机分子的相互作用及其对若干化学反应选择性的影响赵扬21062030/B020506 新型桥联环糊精/DABO类HIV逆转录酶抑制剂包结配合物的超分子体系研究赵焱21066005/B060903 新型稀土/金属离子掺杂Ta2O5纳米电极材料的制备及在燃料电池中的应用赵彦宏21073216/B030503 氢/氘分子在微孔碳材料上的动力学量子筛分离机理的研究赵学波21076059/B061103 基于甘油氢解和CO2醇解反应过程集成的碳酸丙烯酯新绿色合成反应研究赵新强21005060/B050102 固定化功能蛋白质取向及构象表征和调控色谱新方法赵新锋21076040/B060905 锌离子调节酵母菌乙醇耐性的分子机制和胁迫耐受酵母的构建赵心清21007063/B0701 有机基团修饰的磁性纳米材料在复杂环境水样品分析中的应用研究赵晓丽21005091/B050206 分子印迹阵列传感器的研制及其在食品安全快速检测中的应用赵晓娟21073033/B0305 基于光子晶体编码微球的蛋白质SERS检测及其应用 赵祥伟21001043/B010101 具有超顺磁性的小粒径大孔径介孔药物载体的制备及性能研究赵文茹21075065/B050206 维持酶蛋白自然构型的新型生物传感器电极的研制及应用赵文波21072029/B020601 以天然生物碱冬青生菌素H为先导的药物设计、合成及生物活性研究赵圣印21075125/B0509 粒径单分散双孔型PGMA微球基质及小分子药物配基高效亲和色谱体系的研究赵睿21007035/B070102 竹炭样品处理技术分离检测痕量环境污染物及其作用机理研究赵汝松21061016/B010303 异核低维分子基磁性材料的合成和相关性质研究 赵琦华21062018/B0207 樟叶越橘中熊果苷咖啡酰基转移酶的基因克隆与功能分析赵平21077094/B0707 高污染电子拆解区多氯联苯孕产妇污染负荷及对胎盘功能影响的分子机理赵美蓉21072056/B020104 新型双官能有机膦催化剂的合成及应用 赵梅欣21076140/B060203 化学-生物耦合膜反应器的构建及其对水体中多氯联苯原位去除机理研究赵林21002057/B021102 基于氮杂杯芳烃的配位自组装及性能研究 赵亮21003158/B0302 气相过渡金属离子与有机分子若干基本反应的理论研究赵联明21062028/B020405 嗜盐放线菌新物种抗肿瘤活性代谢产物研究 赵立兴21003011/B030204 常温质子迁移反应分子力场的设计开发与应用研究 赵立峰21072068/B020703 分子设计的藻胆蛋白的光动力学效应及其光疗作用探索赵开弘21072164/B020102 二苯乙烯-苯丙木脂素类似物的不对称合成及其生理活性研究赵静峰21003113/B0302 TiO2 表面湿电子态及光化学反应的理论研究 赵瑾21073028/B030706 具有超长激发态寿命的环铂室温磷光染料的分子设计、合成、光物理性质与应用研究赵建章21011130154/B020506 检测糖类分子的模块化手性荧光分子探针的研究 赵建章21077132/B070303 假单胞菌ND6菌株高效降解萘和萘胁迫应答的分子机理赵化冰21077001/B070302 耦合离子交换功能的高分子絮凝剂及其去除水中小分子溶解性有机物的研究赵华章21006002/B060204 分子层面多元体系内纳微结构药物颗粒的自聚体构建机理研究赵宏21074058/B040101 侧链或侧基可控断裂的梳型聚合物的制备 赵汉英21001089/B0113 基于单分子转动产生铁电性的有机铁电体的合成与性能测试赵海霞21077077/B0703 电吸附调控-光催化氧化降解不透光污染体系的方法与协同机制赵国华21072115/B0206 以AKT为靶标的新型三取代吲哚衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究赵桂森21005087/B0501 卷烟烟气中主要杂环胺类化合物的体内代谢研究 赵阁21032006/B02 含氟有机化合物的合成、反应规律及应用研究 赵刚21003071/B030301 纳米-亚纳米复合结构贵金属催化剂的合成与表征 赵丹21072117/B021101 新型硼桥联梯形pi-共轭分子材料的设计合成及性能研究赵翠华21075122/B0501 基于代谢组学的转基因植物的安全性评价研究 赵春霞21076093/B060804 中国红豆杉细胞合成多乙酰基紫杉烷的代谢规律及调控机制赵春芳21076219/B061103 高纯纳米Al13溶胶制备大孔拟薄水铝石及其转化机制研究赵长伟21073035/B030201 负载型前过渡金属氧化物团簇模型催化剂构效关系的理论研究章永凡21072096/B020901 新型烯丙基香豆素类分子的设计与合成及其抗菌活性研究章维华21076052/B060702 糖分子内P、N手性配体的设计、制备及在不对称合成中的应用章鹏飞21072173/B020706 基于双AAO酶的手性汇聚法研究 张子张21073224/B0305 基于金属纳米颗粒-氧化石墨烯复合体系的表面增强拉曼基底的构筑及其用于细胞与药物相互作用研究 张智军21002051/B0201 炔丙基全碳1,3-偶极子在构建呋喃并杂环衍生物中的应用张志国21076126/B060301 强极性流体的气液相平衡行为及其应用 张志刚21077043/B070301 基于转化频率的碳烟催化燃烧机制张昭良21073162/B030602 纳米结构CeO2薄膜的光助阳极电沉积机制及其腐蚀电化学行为研究张昭21072042/B020101 新型环状过氧化物的合成方法研究张占辉21006075/B0603 微波辅助离子液体提取天然产物有效成分的传质机理研究张越非21076143/B060306 磷酸促进型掺锆二氧化硅/聚合物杂化膜及性能的研究张裕卿21071096/B010303 配合物嫁接的具有"二合一"功能的纳米复合材料 张玉良21072169/B0202 过渡金属催化的C-O键活化反应研究张玉红21074020/B040101 聚丙烯腈基碳纳米微球的可控制备及其基础问题研究张幼维21075102/B050303 金银纳米粒子增强室温磷光机理及其应用研究 张勇21001097/B010701 陀螺状磷酸亚铁锂/碳纳米管复合材料的结构调控及电化学特性研究张勇21066009/B061201 富氧增强褐煤燃烧性能及其在水泥熟料煅烧中的应用研究张永锋21005020/B0505 介孔纳米材料富集质谱鉴定糖肽新方法用于大肠癌血清糖肽组的研究张莹21076207/B060806 细胞间质体外模拟系统的构建及物质传递基本规律的研究张英21002092/B020405 白蚁共生放线菌的抗菌成分研究张应烙21073003/B030106 石墨烯表面化学修饰以及量子尺寸效应研究 张艳锋21005086/B050202 环介岛等温基因扩增过程的电化学信息研究张旭志21075132/B0504 14N核磁共振研究赖氨酸三甲基化蛋白质的相互作用动力学张许21074141/B040607 烯烃嵌段共聚物及其与聚烯烃共混体系的结构与性能关系研究张秀芹21010402027/B030201 过渡金属二茂夹心卤化物的国际合作研究 张秀辉21075029/B0502 基于分子印迹聚合物固相微萃取β-兴奋剂电化学传感器的研究张修华21001103/B0107 电沉积制备石墨烯/导电聚合物复合薄膜电极材料及其电容特性张熊21076030/B060306 优先渗透分离CO2的ZIF型金属有机骨架结构类分子筛膜的设计制备研究张雄福21076188/B061102 低温氮等离子体改性碳纳米管吸附二氧化碳的基础研究张兴旺21002117/B020601 靶向Mcl-1蛋白的抗肿瘤药物先导化合物的优化改造 张兴龙21074106/B0401 基于CO2/环氧化物可控共聚技术合成可降解的聚合物分子刷张兴宏21002070/B0201 钯催化多组分环化反应合成含硫杂环化合物的研究 张兴国21005010/B050304 LED诱导化学发光适配体传感器张信凤21077070/B070701 丁二烯代谢产物1-氯-3-丁烯-2-醇和1-氯-3-丁烯-2-酮与DNA碱基反应的研究张新宇21073061/B030606 纳米碳纤维的微结构及表面性质与其电催化活性的内在规律研究张新胜21027013/B0505 小型质谱仪器关键技术研究张新荣21072002/B020401植物甾醇单体氧化物的制备及其细胞毒性的研究张欣21007025/B070403 从芳香烃受体(AhR)的基因型研究卤代芳烃污染物的鸟类种间敏感差异性张效伟21010302032/B0509 2010 年第四届生物分析、生物医学工程与纳米技术国际会议(ISBBN 2010)张晓兵21072025/B0211 新型甲基酮桥连的给体-共轭-受体类分子电子开关的研究张晓安21003079/B0306 染料敏化太阳能电池中染料的分子设计、合成与光电性能研究张晓21073001/B030607 金属基复合材料电极的构建及其在肼类化合物中的检测应用张小俊21036007/B061201 离子液体及其在清洁化工中的应用基础研究 张香平21007066/B070403 六溴环十二烷3种异构体在鱼体内代谢过程研究 张娴21071030/B01 介电可调的有机-无机杂化包合物 张闻21076130/B060805 皮胶原-有机交联剂反应机理的计算化学研究 张文华21075041/B0502 半导体复合纳米材料光电分析方法在乙酰胆碱酯酶活性检测中的应用研究张文21076012/B060306 膜吸收近膜壁面处的传质行为及其传质强化手段研究张卫东21007023/B070302 树脂基纳米M/Fe(0)的研制及其催化脱除硝酸根的研究张炜铭21003097/B030106 高效可控制备微/纳米条形码的新方法研究 张伟明21074035/B040501 新型特定结构功能性β-环糊精包结络合超分子聚合物的构建、形态和应用张伟安21075039/B050106 磁性纳米固定相毛细管电色谱分离系统研究 张维冰21074059/B040106 疏水单体在水中的RAFT聚合:壳-冠型空心微球反应器中的RAFT聚合研究张望清21003119/B030301 IrMOx双活性位催化剂CO选择氧化微观动力学研究 张万生21077134/B070201 城市大气碳质颗粒物综合测定及七组分来源研究 张烃21071007/B010404 钙化结节中钙磷酸盐的结构及其转变——内、外源性金属离子的作用张天蓝21081260197/B06 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二元金属氨硼烷的制备、释氢机理及其在推进剂中应用研究张建国21061004/B010701 含Fe钨青铜结构化合物的结构调控与电磁特性研究 张辉21071021/B010902 锝-99m、氟-18、碘-125-VEGF多肽肿瘤显像剂的制备、体外评价及生物分布研究张华北21073055/B030802 溶液中无机阴离子在纳米晶表面上的复合与稳定化作用研究张虎成21073077/B0304 有机光电材料激子态动力学研究 张厚玉21071140/B0105 新型稀土纳米复合材料的合成、发光和磁性能的研究张洪杰21074071/B040609 透明质酸多糖自聚集物理水凝胶的形成机理和流变学研究张洪斌21071027/B0101 功能化的多金属氧酸盐组装分子磁性晶态材料的可控合成与性能研究张宏21007069/B0704 T-2毒素生物转化及毒性的分子机制研究 张红霞21005067/B050105 集成化多功能可控细胞操纵及分析微流控芯片的研制张何21073079/B030702 高双光子吸收截面有机半导体材料的设计与性质研究张浩力21004032/B040102 新型烯烃复分解催化剂的设计、合成以及在制备结构可控的高性能聚合物材料中的应用张浩21077030/B0704 固氮蓝藻修复多氯联苯污染水稻土的机理研究 张杭君21077102/B0706 大辽河流域代表性卤代阻燃剂的污染特征与演变趋势张海军21006066/B060409 CH4/CO2重整高抗积碳金属/炭材料催化剂的制备及机理研究张国杰21007002/B070301 三维有序大孔-介孔复合氧化物原位担载贵金属纳米粒子的可控制备及同时消除NOx和碳烟的催化性能研究张桂臻21081260019/B020402 中国西北部中药资源开发国际研讨会 张桂珍21076215/B060802 层析过程中界面上蛋白质结构及动态变化 张贵锋21071146/B0107 多酸基多元复合光电催化材料的设计,制备及其性能研究张光晋21075126/B0509 基于聚集荧光增强机理的化学/生物传感的研究 张关心21076095/B0608 慢消化淀粉与茶多酚对餐后血糖反应的协同作用 张根义21073105/B030505 基于alpha-烷氧基锌酞菁J聚集机理的酞菁光控自组装张复实21077120/B070304 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用于检测多种有毒物的静电纺丝纳米纤维实例专利名称申请号申请人摘要一种对氯霉素检测的碲化镉量子点/聚乳酸纳米纤维荧光探针制备方法CN201510885614.7李晓强;顾天勋;邱华本发明公开了一种对氯霉素检测的碲化镉量子点/聚乳酸纳米纤维荧光探针制备方法,属材料和制备和药物含量检测技术领域;所述探针主要的制备过程是:首先用巯基乙酸为稳定剂,碲粉和硼氢化钠反应制备前驱体,与氯化镉的水溶液在无氧的条件下反应,合成了碲化镉量子点,然后将制得的碲化镉量子点和聚乳酸以一定的比例在特定的条件下进行静电纺丝,这种方法可将量子点固定在聚乳酸纤维上,起到稳定了量子点的作用,基于荧光共振能量转移机理;我们建立了一种灵敏,简单,快捷的对氯霉素进行检测的新方法。
此荧光探针对氯霉素的检测灵敏度高,且简便快捷,有很好的应用前景。
用于检测卡那霉素的电纺纳米纤维壳聚糖电容型传感器CN201510848676.0龚静鸣;江敏本发明涉及用于检测卡那霉素的电纺纳米纤维壳聚糖电容型传感器,它由表面覆有绝缘膜层的玻碳电极和涂覆在玻碳电极表面的印迹有卡那霉素分子的纳米纤维壳聚糖膜层组成。
所述的印迹有卡那霉素分子的纳米纤维壳聚糖是将模板分子卡那霉素和壳聚糖混合搅拌溶解在有机溶剂中,静电纺丝制备纳米纤维壳聚糖,然后洗脱脱除模板分子卡那霉素,干燥得到的。
本发明的电纺纳米纤维壳聚糖电容型传感器可实现卡那霉素的高灵敏、高选择性检测。
整个发明过程操作简单,成本低廉,检测时间短,具有良好稳定性,符合实际需要,成功应用于实际样品检测,环境友好,便于扩大生产。
一种聚苯胺复合纳米纤维膜光学传感器的制备及检测方法CN201010289791.6丁彬;斯阳;俞建勇;孙刚本发明涉及一种聚苯胺复合纳米纤维膜光学传感器的制备和检测方法。
所述制备方法为:将本征态聚苯胺原料溶解;将混纺聚合物加入到聚苯胺溶液中;将溶液进行静电纺丝制备纳米复合纤维;将纳米复合纤维沉积到ITO导电玻璃上得到沉积有聚苯胺复合纳米纤维膜的导电玻璃,即为聚苯胺复合纳米纤维膜光学传感器。
生物活性敷料的研究进展温小强;秦海燕;陈婉莹;张连波【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2018(022)012【总页数】4页(P2185-2188)【作者】温小强;秦海燕;陈婉莹;张连波【作者单位】吉林大学中日联谊医院整形外科,吉林长春 130033;吉林大学中日联谊医院整形外科,吉林长春 130033;吉林大学中日联谊医院整形外科,吉林长春130033;吉林大学中日联谊医院整形外科,吉林长春 130033【正文语种】中文创伤愈合过程复杂而缓慢,并且极易受到感染、血管化不良、相关组织疾病以及患者心理等多种因素的影响,导致创面愈合不良,慢性创面形成,给国家财政带来了巨大的经济负担。
近年来伤口敷料的开发和临床应用给慢性创面的治疗带来了一定的促进作用。
但随着肥胖症和2型糖尿病的发病率不断上升、人口老龄化的出现,慢性伤口的管理仍然是一个巨大的挑战[1]。
因此,寻找和开发高效而经济的伤口敷料是现在各国最为迫切的需求。
伤口敷料按其发展进程主要分为传统敷料、皮肤组织替代物、人工敷料、生物活性敷料等[2]。
传统敷料包括纱布及其复合材料,虽然其具有较强吸收能力,但同时具有更换敷料时易损坏新生肉芽组织或上皮、透气性差、渗出物易引发细菌感染等多种缺点。
皮肤组织替代物可分为同种异体移植物、组织衍生物和异种移植物。
因免疫排斥反应、感染和疾病传播风险,临床应用较少。
人工敷料可分为凝胶、泡沫、薄膜、复合材料等[2],由合成聚合物和/或生物聚合物制备而成。
与普通人工敷料相比,包含生物聚合物的人工辅料更符合创面愈合的需求,称为生物活性敷料。
生物活性敷料是20世纪60年代初期在winter提出的创伤修复“湿润愈合”理论基础上发展起来的新型创面修复及保护敷料[3]。
与传统敷料相比,因其具有生物相容性,生物降解性和与细胞外基质大分子的相似性,因此更接近于理想的伤口敷料,也是目前研究的热点及未来敷料发展的方向。
本文将重点针对生物活性辅料其所含主要生物活性成分的研究进展进行以下综述。
改良耐水性纤维素纳米纤维胶粘剂的制备及应用研究
尹生妹
【期刊名称】《中国胶粘剂》
【年(卷),期】2024(33)1
【摘要】纤维素纳米纤维(CNF)作为一种生物质材料,其表面含有大量羟基,天然地对极性表面具有粘接能力,但只含有羟基的CNF粘接强度较低并且不易与水分子进行结合,影响了内聚力和黏附力。
针对此现状,本研究根据聚乙烯亚胺(PEI)与单宁酸(TA)在极短时间内得到化学键,并能形成链缠结的特点,在CNF表面添加单宁酸,通过物理共混法制备了CNF-TA-PEI胶粘剂,并对胶粘剂的稳定性和耐水性进行了研究。
研究结果表明:当m(TA)∶m(PEI)=60∶40时,虽然CNF-TA-PEI胶粘剂在水中浸泡时间达到了14 d,所测的粘接强度仍然高达(140.7±7.3) kPa。
在浸泡超过21 d后,其粘接性能呈现出持续下降的趋势,直到时间为28 d时,测得的强度值是(61.9±1.4) kPa。
以上结果表明,CNF-TA-PEI胶粘剂具有较好的界面黏附性和耐水性,在实际中具有一定的应用前景。
【总页数】6页(P32-37)
【作者】尹生妹
【作者单位】广州科技职业技术大学
【正文语种】中文
【中图分类】TQ430.1
【相关文献】
1.TEMPO 氧化纤维素纳米纤维的制备及应用研究进展
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《仿生超疏水纳米材料-聚氨酯涂层的研究》篇一仿生超疏水纳米材料-聚氨酯涂层的研究一、引言随着科技的不断进步,材料科学领域的研究日益深入,其中仿生超疏水材料因其独特的表面性能和广泛的应用前景,受到了广泛的关注。
仿生超疏水材料模仿自然界中生物的疏水特性,如荷叶表面的自清洁效应,这种材料不仅具有优异的防水性能,还能应用于防污、防腐蚀、防冰等多个领域。
近年来,纳米技术与聚氨酯涂层的结合,为仿生超疏水材料的研究提供了新的方向。
本文将重点探讨仿生超疏水纳米材料/聚氨酯涂层的研究进展、制备方法、性能及其应用前景。
二、仿生超疏水纳米材料的制备方法仿生超疏水纳米材料的制备主要依赖于纳米技术和表面工程。
首先,通过纳米技术制备出具有特定形貌和结构的纳米粒子,如纳米管、纳米线等。
其次,利用表面工程对纳米粒子进行表面改性,使其具有低表面能,从而实现超疏水性能。
此外,还可以通过模板法、溶胶-凝胶法、化学气相沉积法等方法制备仿生超疏水纳米材料。
三、聚氨酯涂层的优势与应用聚氨酯涂层因其优异的耐磨性、耐候性、抗冲击性等特性,在众多领域得到广泛应用。
将仿生超疏水纳米材料与聚氨酯涂层相结合,可以进一步提高涂层的性能。
聚氨酯涂层具有良好的附着力和柔韧性,能够有效地将纳米粒子固定在基材表面,形成稳定的超疏水层。
此外,聚氨酯涂层还具有优异的耐化学腐蚀性能和抗污染性能,使其在恶劣环境下仍能保持良好的超疏水性能。
四、仿生超疏水纳米材料/聚氨酯涂层的制备与性能仿生超疏水纳米材料/聚氨酯涂层的制备主要涉及纳米粒子的制备、表面改性以及与聚氨酯涂层的复合。
首先,通过适当的制备方法得到具有特定形貌和结构的纳米粒子。
然后,对纳米粒子进行表面改性,降低其表面能。
最后,将改性后的纳米粒子与聚氨酯涂层进行复合,形成具有超疏水性能的涂层。
该涂层具有优异的防水、防污、防腐蚀和防冰性能。
在防水方面,超疏水涂层能使水滴迅速滚落,防止水分渗透到基材内部。
在防污方面,超疏水涂层具有自清洁效应,能有效地抵抗污垢和油脂的附着。
分子印迹技术的研究进展及其在分离中的应用杨苏宁;丁玉【摘要】Molecular imprinting technology(MIT) is a new and great development potential separation technology.Because of its reservation,recognition and practicability,molecularly imprinted polymers with a good prospect had been widely used in separation technology and had aroused extensive attention.In this paper the application of molecular imprinting technique in the separation of various aspects was reviewed,including its origin and basic principle.Besides,the developing trend of MIT was also predicted.%分子印迹技术(MIT)是一种新的、很有发展潜力的分离技术。
分子印迹聚合物因其具有预定性、识别性和实用性的优点,已广泛应用于分离技术中,显示出良好的应用前景,引起了人们的广泛关注。
介绍了分子印迹技术的产生、原理及其在分离技术方面的应用,并对其进行了展望。
【期刊名称】《山西化工》【年(卷),期】2011(031)004【总页数】4页(P30-32,38)【关键词】分子印迹技术;原理;分离;应用【作者】杨苏宁;丁玉【作者单位】中国矿业大学化工学院,江苏徐州221008;中国矿业大学化工学院,江苏徐州221008【正文语种】中文【中图分类】Q658引言人们研究分子印迹技术(即分子烙印技术,molecular imprinting technology,MIT)的历史由来已久,可以追溯到上个世纪。
纳米疏水材料的研究现状MO Yi-cheng;ZHANG Qin-fa;JIAN Tian-tian;NING Hui-nan【摘要】论述了对无机有机纳米颗粒进行疏水改性,并喷涂、浸涂至各种基材上形成涂层,将纳米颗粒沉积形成薄膜,对两种纳米疏水材料的研究现状和应用进展进行展望.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2019(048)006【总页数】4页(P1479-1482)【关键词】纳米颗粒;疏水;涂层;薄膜【作者】MO Yi-cheng;ZHANG Qin-fa;JIAN Tian-tian;NING Hui-nan【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】TQ016;TB34材料有亲水、疏水之分,水和材料表面的接触角小于90°的为亲水材料,大于90°的为疏水材料,大于150°且滚动接触角小于10°的为超疏水材料[1]。
利用材料的超疏水[2]性能,可使包装达到自清洁[3]、纺织品达到防水防污[4]等功效。
材料的疏水性是由材料的表面能和微观上的几何结构共同决定的[5]。
降低材料的表面能,结合合理的粗糙结构,是疏水材料研究的关键。
纳米疏水材料是先降低纳米材料的表面能,再构筑微纳结构,增大表面的粗糙度,使材料表面具有超疏水性。
目前研制出的纳米疏水材料主要应用于包装[6]、涂料[7]、建筑[8]、医药[9]等领域,主要有纳米颗粒涂层和纳米颗粒薄膜。
1 纳米颗粒涂层纳米颗粒涂层就是把纳米颗粒涂布、喷涂、浸涂在各种基材上,形成一层连续的涂层。
纳米颗粒一般指粒度在1~100 nm以内的超微粒子或粉末,是一种固体颗粒材料。
制备的方法通常有溶胶凝胶法、微乳液法、化学沉淀法、水热法等。
这些纳米颗粒拥有高表面能,极易团聚,因此需要对纳米颗粒进行改性,改性可以分为物理改性和化学改性[10],物理改性是对纳米颗粒进行吸附和包覆等,化学改性有用偶联剂、醇酯、聚合物接枝、原位对其修饰等。
铅离子印迹聚氨酯纳米纤维的制备研究安徽工程大学纺织服装学院摘要:以PU纤维为基体,用MDI对其进行表面活化、水解,加入过硫酸钾,引发AA在纤维表面接枝。
在接枝AA的基础上,用EDC和NHS对其表面改性后进行壳聚糖修饰;结合分子印迹技术,以铅离子为模板、环氧氯丙烷为交联剂,制得铅离子印迹聚氨酯纤维,并探索印迹纤维对Pb2+的吸附作用。
结果表明,在温度为20℃、pH为6.0~7.0的条件下,6h基本可达到铅离子吸附饱和,饱和吸附容量为54.39mg/g;印迹纳米纤维对Pb2+良好的特异选择能力,Pb2+对Cu2+、Cd2+的相对选择系数分别为5.04、2.59。
关键词:废水处理聚氨酯MDI 壳聚糖印迹材料Abstract: On PU fiber, its surface was activated with MDI, then was grafted by AA with potassium persulfate. On the basis of grafting AA, EDC and NHS carried out its rear surface modified chitosan modified; combined with molecular imprinting technique to lead ions as the template, epichlorohydrin as a crosslinking agent, Pb2+imprinted polyurethane nanofibers were prepared, the imprinted membrane adsorption of Pb2+ was explored. The fiber could get the saturation adsorption capacities 54.39mg/g after 6h while pH of solution was 6.0~7.0 and temperature was 20℃;the imprinted fiber had a good specific selectivity for Pb2+, the relative selective coefficients for Cu2+、Cd2+ were 5.04、2.59 relatively.Keywords: Wastewater treatment,Polyurethane,MDI,Chitosan,Imprinted Materials0 引言分子印迹技术是将模板分子(印迹分子、目标分子)与交联剂在聚合物单体溶液中进行聚合得到固体介质,然后通过物理或化学方法洗脱除去介质中的模板分子,得到“印迹”有目标分子空间结构和结合位点的MIPs[1]。
已研究的基体材料有胶片、二氧化硅粒子、膜、石墨烯和无机材料。
与粒状和膜吸附剂相比,纤维具有较大的比表面积和稳定的机械及化学性能,这些优良性能使其更适合作为基底材料[2]。
本论文通过以PU纤维为基体,在三乙胺的催化作用下用MDI对其表面进行改性,加入过硫酸钾,利用过硫酸钾与纤维表面氨基形成氧化-还原引发体系,在纤维表面引发接枝AA,探索最优接枝条件。
再通过EDC和NHS对其表面改性后进行壳聚糖修饰;结合分子印迹技术,以铅离子为模板、环氧氯丙烷为交联剂,制得铅离子印迹聚氨酯纤维,探索印迹纤维对Pb2+的吸附作用。
1 实验1.1主要原料和试剂主要原料:聚氨酯纤维试剂:甲苯,分析纯;二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),分析纯;三乙胺(TEA),分析纯;过硫酸钾;丙烯酸(AA),分析纯;醋酸,分析纯;无水醋酸钠,分析纯;N-羟基琥珀酰亚胺(NHS),纯度98%;1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC),分析纯;壳聚糖粉末(CTS),脱乙酰度>95%;无水乙醇,分析纯;氢氧化钠,分析纯;盐酸(HCl),分析纯;乙二胺四乙酸二钠(EDTA),分析纯。
1.2表面接枝丙烯酸(AA)1.2.1PU-g-AA材料的制备1)取2g PU纤维,用甲苯清洗以除去纤维表面的杂质,清洗后的纤维取出放入小瓶中,加入甲苯溶液,3.25gMDI,1.25gTEA,通氮气15min。
50℃下反应2h。
将活化后的PU放在小瓶中,加水80mL,50℃反应15min,取出,干燥。
2)取2g改性后PU于小瓶中,加入80mL水,让AA与改性后PU以质量比10:1进行接枝反应,通氮气15min。
将反应体系升温至一定温度,加入一定量的引发剂过硫酸钾,在氮气的保护下反应12h。
反应结束后烘干称重。
1.2.2测试与表征1)分别加入0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g过硫酸钾,测得不同质量下的接枝率[3]。
2)固定其他反应条件,分别在20℃、30℃、40℃、50℃、60℃温度下进行接枝聚合反应,测得不同温度下的接枝率。
3)红外分析和扫描电镜分析。
1.3制备印迹材料和非印迹材料1.3.1实验1)将2.5gPu-g-AA浸入100mL20mg/mlEDC/NHS(EDC与NHS摩尔比为1:1)的醋酸缓冲液(醋酸与醋酸钠的摩尔比为1:1,pH=5.6)中,25℃震荡反应90min,,再浸入100ml 1g/L的CTS溶液中,20℃下振荡反应12h。
清洗、干燥。
2)取2g纤维置于500mL450mg/L的铅离子溶液中,恒温振荡24h,使络合吸附平衡。
24h 后用0.005mol/L的EDTA滴定[4]。
3)分别取2g吸附铅离子的纤维和壳聚糖修饰后的纤维,浸入浓度为100mL4.0vol%的ECH 乙醇溶液中,室温下振荡90min,再用NaOH溶液将pH调为9.0,继续震荡反应1小时。
结束后将纤维浸入100mL1mol/L的HCl溶液中,洗脱24h,清洗干燥制得印迹材料和非印迹材料。
1.3.2测试1)取0.2g印迹纤维于锥形瓶中,加入50mL450mg/L铅离子溶液,20℃分别振荡吸附1h,3h,6h,12h,24h。
探究不同时间下的吸附容量。
2)取0.2g印迹纤维于锥形瓶中,加入50mL450mg/L铅离子溶液,分别在20℃、30℃、40℃和50℃下吸附24h,探究不同温度下的吸附容量。
3)取0.2g印迹纤维于锥形瓶中,加入50mL浓度为450mg/L的铅离子溶液,调节pH分别为2.0~7.0,20℃下恒温振荡24h,探究不同pH下吸附容量。
4)将Cu2+、Cd2+、Pb2+配成竞争溶液,离子浓度均为50 mg/L,取印迹和非印迹材料各0.1 g 置于锥形瓶中,加入上述混合溶液60 mL,振荡吸附24 h,原子吸收法[5]测溶液中各种离子的剩余浓度,从而计算印迹和非印迹纤维对铅离子的吸附选择性。
2 结果与讨论2.1纤维表面接枝AA2.1.1接枝AA后红外光谱和扫描电镜图将PU-AA纤维采用KBr压片法,所得红外谱图如图2-1所示。
图中,2931cm-1处出现了羧基中羟基的面外弯曲振动峰,1700cm-1处出现了羧基中C=O的伸缩振动吸收峰,说明丙烯酸成功接枝到纤维上。
图2-2图2-3分别显示了PU纤维和PU-AA纤维的SEM电镜图片,接枝前纤维表面光滑,接枝后纤维膜表面“附着”上很多球状大分子。
T%波数/cm图2-1 PU-g-AA红外图谱图2-2 PU SEM图片图2-3 PU-g-AA SEM图片2.1.2过硫酸钾对接枝率的影响分别在体系中加入0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g过硫酸钾,测得不同质量下的接枝率。
图2-4为接枝聚合反应12小时,AA接枝度随引发剂过硫酸钾用量的变化曲线,从图2-4可以看出,AA的接枝度先随溶液中引发剂的用量的增大而增大,而后随着引发剂的增多而下降。
当使用0.3g引发剂时,接枝率达到最大,为43%。
其主要原因是当溶液中引发剂质量很低时,纤维表面氧化-还原引发反应的速率较小。
随着引发剂用量的增多,氧化-还原引发反应速率加快,纤维表面产生的自由基速率加大,当引发剂质量增加至0.3g时,由于接枝聚合反应速率太快,以至于最终导致纤维表面在短时间内形成致密的聚合物阻隔层。
图2-4 引发剂对接枝率的影响图2-5 温度对接枝率的影响2.1.2温度对接枝率的影响固定其他反应条件,在不同温度下进行接枝聚合反应,得到AA接枝率与温度的关系曲线,如图2-5所示,当温度较低时,接枝率随温度的升高而增大,当温度上升到40℃时,达到最大值。
而后随着温度的升高,接枝率反而呈现下降的趋势。
温度升高时,链引发和链增长的速率也会升高,所以在较低温度范围内,AA的接枝率随温度的升高而增大;随着温度的继续升高,反应体系中链转移与链终止的反应速率也开始加快,当温度超过一定值时,很可能由于链转移与链终止反应速率太快,以至于导致接枝聚合反应总速率减慢,最终使得接枝率降低。
显然,在此反应体系中,40℃为最佳反应温度。
2.2印迹纤维性质2.2.1印迹纤维的吸附平衡时间取5份纤维在相同条件下分别吸附1h,3h,6h,12h,24h,得到铅离子的吸附平衡曲线如图2-6所示,可以看出纤维对铅离子的吸附量随着时间的增加而增大,吸附速率逐渐减慢并逐渐趋于饱和,6小时时达到饱和最大值,为54.39mg/g。
吸附力主要是壳聚糖分子上羟基和氨基对铅离子的螯合作用。
图2-6纤维吸附平衡曲线图2-7 温度对纤维吸附的影响图2-8 pH对纤维吸附的影响2.2.2温度对印迹纤维吸附的影响固定其他条件不变,取4份纤维在不同温度下吸附12小时,得到温度对纤维吸附的影响曲线如图2-7所示,可以看出随着温度的升高,纤维的吸附容量不断下降。
印迹纤维对铅离子的吸附是放热过程,温度升高不利于吸附的进行,为了获得较好的吸附效果,温度应控制在20℃。
2.2.3pH对印迹纤维吸附的影响固定其他条件不变,取4份纤维在不同pH下吸附12小时,得到pH对纤维吸附的影响曲线如图2-8所示,可以看出pH<7.0时,纤维的吸附量随pH的增大而增加,这是因为pH低的环境容易使壳聚糖中的氨基和羟基发生质子化,导致对铅离子的螯合能力降低,因此适当提高pH有利于纤维吸附量的增大;但是当pH>7.0时,Pb2+会以Pb(OH)2的形式沉淀,影响纤维对其的吸附。
因此,吸附时pH应控制在6.0~7.0之间。
2.2.3印迹纤维的选择吸附性根据原子吸收法求得印迹纤维对Cu2+、Cd2+的选择性系数分别是6.3、2.38,非印迹纤维对Cu2+、Cd2+的选择性系数分别是1.25、0.92,Pb2+与Cu2+、Cd2+的相对性选择系数分别是5.04、2.59;结果表明,在混合离子溶液中,印迹纤维对目标Pb2+具有良好的选择性。