药物分析练习题集(附答案)
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药物分析习题与答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.地西泮中规定检查“有关物质”,检查方法为A、GCB、HPLCC、TLC(对照品对照法)D、TLC(主成分自身对照法)E、TLC(Rf值法)正确答案:D2.酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、哌啶类C、乙二胺类D、丙胺类E、氨基醚类正确答案:A3.丙酸睾酮是对睾酮进行结构修饰而得到的药物,其结构修饰的目的是A、提高药物的稳定性B、延长药物的作用时间C、提高药物的选择性D、改善药物的吸收性能E、降低药物的不良反应正确答案:B4.手性化合物特有的物理常数为A、熔点B、晶型C、比旋度D、吸收系数E、溶解度正确答案:C5.异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于A、异烟肼的弱碱性B、异烟肼的肼基C、醋酸地塞米松分子中的△4-3-酮基D、醋酸地塞米松分子中C17-α-旷醇酮基E、异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应正确答案:E6.中国药典规定,红外分光光度计的校正和检定采用A、F线B、C线C、1%重铬酸钾溶液D、绘制聚苯乙烯薄膜的光谱E、KBr溶液正确答案:D7.Ag-DDC法用于检查药物中的A、氯化物B、硫酸盐C、铁盐D、重金属E、砷盐正确答案:E8.芳酸类药物的共性为A、碱性B、酸性C、沉淀反应D、呈色反应E、水解反应正确答案:B9.红外光谱图指纹区的波段范围是A、1250~400cm-1B、1475~1300cm-1C、2400~2000cm-1D、4000~1250cm-1E、3300~3000cm-1正确答案:A10.苯丙酸诺龙为A、孕激素类药物B、同化激素类药物C、糖皮质激素类药物D、雄激素类药物E、雌激素类药物正确答案:B11.酸性染料比色法测定的有色物质应为A、生物碱盐阳离子B、酸性染色离解出的阴离子C、游离生物碱D、酸性染料分子E、A和B项下所形成的离子对正确答案:E12.决定巴比妥类药物共性的是A、巴比妥碱环结构B、2位碳的饱和性C、巴比妥取代基的性质D、巴比妥取代基的个数E、巴比妥酸环结构正确答案:E13.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、丁酰苯类B、苯酰胺类C、二苯丁基哌啶类D、硫杂蒽类E、吩噻嗪类正确答案:E14.取某药物约0.2g,加水20ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液,即生成红色沉淀。
药物分析练习题库+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.取某药物约0.2g,加水20ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液,即生成红色沉淀。
该药应为A、洋地黄毒苷B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖E、乳糖正确答案:D2.大多数青霉素类药物的pKa值为A、3.5~4.3B、2.5~2.8C、3.2~4.4D、1.8~3.5E、8.0~10.0正确答案:E3.药物化学研究药物在A、体内的代谢B、体内的排泄C、体内的分布D、体内的吸收E、体内的储存正确答案:A4.抗过敏药盐酸赛庚啶,其化学结构属于哪一类A、乙二胺类B、丙胺类C、哌嗪类D、氨基醚类E、三环类正确答案:C5.含有硫元素的巴比妥类药物,可用以下哪种试剂鉴别A、氢氧化钠碱性下的铅离子B、硝酸酸性下的汞离子C、氢氧化钠碱性下的汞离子D、中性条件下的银离子E、硫酸酸性下的铅离子正确答案:A6.用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:2C、1:5D、1:1E、1:4正确答案:A7.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种A、醛类化合物B、羧酸类化合物C、酚类化合物D、环氧化合物E、二羟基化合物正确答案:C8.药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢变为原来的药物发挥药效,修饰后的化合物称为A、药物载体B、硬药C、前药D、软药E、原药正确答案:C9.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,不良反应减少A、11位B、5位C、1位D、15位E、7位正确答案:C10.药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、有机化学基础B、物理化学基础C、生物化学基础D、分析化学基础E、化学基础正确答案:E11.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、酚羟基B、醇羟基C、烯醇型羟基D、烯键E、哌啶环正确答案:A12.下述内容中与利福平不符的是A、不良反应是对第八对脑神经有显著损害B、遇光易变质C、加盐酸溶解后,遇亚硝酸钠试液,颜色由橙色变为暗红色D、为半合成抗生素E、为鲜红色或暗红色结晶粉末正确答案:A13.除另有规定外,含量均匀度的限度为A、12%B、5%C、10%D、15%E、20%正确答案:D14.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、硝基咪唑类B、甲磺酸酯类C、氮芥类D、亚硝基脲类E、乙撑亚胺类正确答案:A15.药物制剂含量测定结果的表示方法为A、百万分之几B、标示量C、百分含量D、主成分的百分含量E、相当于标示量的百分含量(标示量百分率)正确答案:E16.中国药典规定“阴凉处”系指A、避光不超过10℃B、不超过10℃C、避光且不超过20℃D、不超过0℃E、不超过20℃正确答案:C17.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,实验应选用的滴定液为A、甲醇钠滴定液B、硫酸滴定液C、盐酸滴定液D、高氯酸滴定液E、氢氧化钠滴定液正确答案:B18.“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率A、乙醇B、有机溶剂C、甲醇D、水分E、挥发性物质正确答案:E19.青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及二氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A、羰基B、羧基C、酯键D、羟基E、内酯结构正确答案:E20.氯苯那敏的化学名为A、N,N-二乙基-γ-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N,N-二乙基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N,N-二乙基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N,N-二甲基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案:D21.荧光法测定的是A、透过光的强度B、吸收光的强度C、紫外光光源的强度D、发射光的强度E、激发光的强度正确答案:D22.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是A、雌二醇B、睾酮C、苯丙酸诺龙D、黄体酮E、可的松正确答案:A23.古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是A、吸收H2SB、使SbH3气体与HgBr2形成有色斑点C、使AsH3气体与HgBr2形成有色斑点D、除去Pb(Ac)2棉花E、消除砷化氢的干扰正确答案:C24.溴量法测定巴比妥类药物含量,若该药物取代基中含有1个双键,母环上含4有3个碳氧双键(可以发生互变异构变成烯醇式),则1mol该药物可以和多少摩尔溴发生反应A、0.5B、3C、1D、1.5E、2正确答案:C25.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过10%的是A、砷盐B、硫酸盐C、氯化物D、醋酸盐E、淀粉正确答案:C26.下列哪项反应不属于药物官能团化反应A、醚类的O-脱烷基化反应B、氨基的乙酰化反应C、胺类的N-脱烷基化反应D、芳环的羟基化反应E、芳环的氧化反应正确答案:B27.青霉素类药物的含量测定,都适用的一组方法是A、旋光法;紫外分光光度法;比色法B、电化学法;分光光度法C、碘量法;铜盐法;酸碱滴定法D、高效液相色谱;容量沉淀法E、酸碱滴定法;紫外分光光度法;非水溶液滴定法正确答案:C28.药物化学所研究的内容涉及A、在原子水平上解释药物的作用机制B、在器官水平上解释药物的作用机制C、在组织水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在离子水平上解释药物的作用机制正确答案:D29.固体制剂提取分离时采用的方法为A、冷浸法B、萃取法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、超临界流体萃取法正确答案:D30.下列哪一点符合氨苄西林的性质A、耐青霉素酶B、不能口服C、水溶液稳定D、易溶于水E、与茚三酮溶液呈什么色反应正确答案:E31.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成B、以PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸合成酶抑制剂C、与PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成E、环氧酶抑制剂,干扰细菌生长正确答案:D32.无旋光性的药物是A、盐酸麻黄碱B、青霉素C、乙酰水杨酸D、四环素E、葡萄糖正确答案:C33.下列叙述中,哪一条不符合肾上腺素的性质A、分子中具有儿茶酚胺的结构B、对α和β受体都有激动作用C、临床用于过敏性休克,支气管哮喘及心搏骤停的抢救D、临床使用的是外消旋体E、左旋体的活性是右旋体的12倍正确答案:D34.电泳法是A、在电场下测量电导的一种分析方法B、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法C、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法D、在电场下测量电量的一种分析方法E、在电场下测量电流的一种分析方法正确答案:C35.下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时,有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案:A36.碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为A、被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应B、被测药物能与碘发生氧化还原反应C、被测药物能与碘发生加成反应D、被测药物的水解产物能与碘发生反应E、被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应正确答案:E37.《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案:E38.色谱学中的容量因子用数学式表示为A、Cs/CmB、Ws/WmD、Cm/CsE、tR/tm正确答案:B39.下面哪个药物的结构中含有2个手性碳原子A、利福喷丁B、链霉素C、对氨水杨酸钠D、异烟肼E、乙胺丁醇正确答案:E40.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法,采用A、记数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值B、记数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值C、记数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值D、记量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值E、记量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值正确答案:E41.采用差示双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片含量时,若选λ2为测定波长(被测组分的λ),而另一波长(λ)则为A、样正波长B、标准波长C、调零点波长D、参比波长E、对照波长正确答案:D42.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查正确答案:A43.美国药典的现行版本为B、USP26C、USP24D、USP22E、USP25正确答案:C44.下列药物中,哪种不具有抗高血压作用A、甲基多巴B、利舍平C、氯贝丁酯D、盐酸普萘洛尔E、卡托普利正确答案:C45.全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类B、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类C、吗啡类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类D、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类E、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗哺类和其他类正确答案:C46.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A、对氯酚B、对氨苯甲酸C、对氯乙酰苯胺D、对氨基酚E、醌亚胺正确答案:B47.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、苯巴比妥C、奋乃静D、地西泮E、苯妥英钠正确答案:A48.已知某一片剂,规格为0.2g,测得片重2.3670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉多少克A、0.5918gB、0.5000gC、0.5gD、0.2000gE、0.6020g正确答案:A49.酮替芬在H受体拮抗剂中属哪一结构类型A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类正确答案:B50.氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为A、氨基糖和环己醇B、葡萄糖和氨基环己醇C、葡萄糖和环己醇D、链霉素和氨基环己醇E、氨基糖和氨基环己醇正确答案:E51.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、代表性B、耐用性C、专属性D、真实性E、科学性正确答案:C52.异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、烃氨基侧链C、儿茶酚胺结构D、苯乙胺结构E、侧链上的氨基正确答案:C53.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用,这是因为它们A、化学结构具很大相似性B、具有相同的构型C、具有相同的药效构象D、具有相似的疏水性E、具有相同的基本结构正确答案:C54.药物中氯化物检查的意义A、考察对人体健康有害的物质B、考察对有效物质的影响C、考察可能引起制剂不稳定性的因素D、可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平E、考察对药物疗效有不利影响的杂质正确答案:D55.用于鉴别苯骈二氮杂䓬类药物的反应是A、遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应B、二硝基氯苯反应C、硫酸荧光反应D、甲醛硫酸反应E、氯离子的反应正确答案:C56.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符A、为黄色结晶粉末B、存在3种形式C、以季铵式为主要的存在形式D、本品易溶于水E、可被高锰酸钾氧化正确答案:D57.皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀,是因为分子结构中具有下面的基团A、酚羟基B、羰基C、△4-3-酮基D、甲酮基E、旷醇酮基正确答案:E58.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、在光照下能被空气氧化而变质B、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等C、分子中有5个手性碳原子,具有旋光性D、在水中易溶,几乎不溶于乙醚E、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色正确答案:B59.常用的生物碱薄层色谱显色剂是A、硅钨酸B、磷钨酸C、改良碘化铋钾D、雷氏安盐E、氢氧化铵正确答案:C60.采用硫代乙酰胺法检查重金属时,若溶液的酸度增高,其影响为A、使溶液呈色变深B、加快pb2+与S2-的反应速度C、使PbS沉淀溶解D、使生成PbS沉淀反应更完全E、使溶液呈色变浅,甚至不显色正确答案:E61.下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、属于孕激素类C、可与高铁离子络合显色D、结构中4位和5位间有双键E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代正确答案:E62.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A、盐酸普萘洛尔B、氯贝丁酯C、甲基多巴D、利舍平E、卡托普利正确答案:B63.《中华人民共和国药典》规定“室温”系指A、10~30℃B、20℃C、25℃D、20~30℃E、20℃±2℃正确答案:A64.中药材测定灰分的目的是A、控制药材中泥土和砂石的量B、反映药材生理灰分的量C、控制药材中草酸钙的量D、A+B+CE、A+B正确答案:E65.取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀加热后沉淀变为黑色.该药物应为A、苯妥英钠B、司可巴比妥钠C、苯巴比妥钠D、异戊巴比妥E、硫喷妥钠正确答案:E66.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S(+)-异构体A、安乃近B、羟布宗C、吡罗昔康D、萘普生E、双氯芬酸钠正确答案:D67.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点A、5位有氨基B、3位上有羧基和4位是羰基C、7位无取代D、8位氟原子取代E、1位氮原子无取代正确答案:B68.泮库溴铵的临床用途为A、抗溃疡药B、抗病毒药C、寄生虫病防治药D、外周性肌肉松弛药E、抗真菌药正确答案:D69.药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量正确答案:D70.离子对萃取法A、适用于脂溶性药物的萃取B、适用于离子化、水溶性药物的萃取C、适用于蛋白结合率高的药物的提取D、适用于分子型药物的萃取E、以上均不是正确答案:B71.取某药物适量,加水溶解后,加盐酸酸化,再加三氯化铁试液,即呈紫红色。
药物分析练习题(附参考答案)1、《中国药典》2015年版规定的液体的相对密度是指A、15℃时,某物质的密度与水的密度之比B、22℃时,某物质的密度与水的密度之比C、18℃时,某物质的密度与水的密度之比D、20℃时,某物质的密度与水的密度之比E、30℃时,某物质的密度与水的密度之比答案:D2、对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显A、紫堇色B、紫色C、蓝紫色D、赭色E、紫红色答案:C3、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物颜色为A、紫色B、绿色C、橙色D、紫堇色E、蓝色答案:B4、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能够加快其反应的速率,是因为A、能生成大量NO+Br—B、有Br2生成C、能增大芳伯胺化合物的浓度D、溶液中K+浓度大E、能够生成NaBr答案:A5、中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重装量差异检查答案:A6、二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是A、砷盐与AgDDB、吡啶溶液作用,使AgDDC、砷盐与AgDDD、中的DDC还原为红色胶体溶液E、AgDDF、中的DDC还原为蓝色溶液G、吡啶溶液作用,使AgDDH、吡啶溶液与砷盐作用,使As3+还原为红色胶态砷答案:B7、巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有A、苯环B、丙二酰脲C、硝基D、酰肿基E、芳香伯胺基答案:B8、药物中所含杂质的最大允许量,称之为A、杂质限量B、杂质允许量C、杂质含量D、含量限度E、存在杂质的最高量答案:A9、采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是A、抗坏血酸B、稀焦糖溶液C、过硫酸铵D、盐酸羟胺溶液E、过氧化氢溶液答案:B10、中国药典(2015年版)规定用“约”字时是指取用量不得超过规定量的A、±5.0%B、±0.3%C、±1.0%D、±0.1%E、±10%答案:E11、三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A、强酸性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、弱碱性答案:B12、关于药典的叙述,不正确的是A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、药典所收载的药品,一般称为法定药品C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不得使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药品E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的答案:E13、绿奎宁的反应主要用于A、磷酸可待因的鉴别B、盐酸麻黄碱的鉴别C、硫酸奎宁的鉴别D、盐酸吗啡的鉴别E、硫酸阿托品的鉴别答案:C14、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、重装量差异B、崩解时限C、溶出度D、释放度E、以上都不对答案:A15、结构中含有莨菪酸的药物是A、山莨菪碱B、利血平C、吗啡D、可待因E、奎尼丁答案:A16、古蔡氏法检查药物中砷盐,加入一组试剂,正确的选择是A、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸B、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾D、锌粒、盐酸、溴化汞试纸E、浓盐酸、氯化亚锡答案:A17、溶出度测定时应控制液温为A、37℃±2.5℃B、37±1.5℃C、37℃±2℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1.0℃答案:D18、维生素E与硝酸反应,最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类答案:A19、公式A=-LgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示A、A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度B、A-吸光度、T-光源、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-光路长度C、A-透光率、T-吸收度、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、C-浓度、L-光路长度E、A-透光率、T-吸收度、E-光波长度、c-浓度、l-吸收系数答案:A20、鉴别试验鉴别的药物是A、结构相似的药物B、结构不明确的药物C、储藏在有标签容器中的药物D、未知药物E、储藏在有标签容器中的未知药物答案:C21、中国药典中对药品既有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是A、含量测定B、检查C、鉴别D、物理常数E、外观性状答案:D22、尼可刹米与氢氧化钠试液加热后会产生一气体,可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则该气体是()。
药品分析试题库及答案一、选择题(每题5分,共20分)1. 药品分析中,用于确定药物含量的分析方法是:A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案:A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析?A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案:D3. 药物分析中,常用的对照品是:A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案:D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析?A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案:A二、填空题(每题5分,共20分)1. 药物分析中,常用的定量分析方法有________、________和________。
答案:重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案:杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中,常用的定性分析方法有________、________和________。
答案:薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中,常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案:高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案:杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节,可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质,防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法(HPLC)在药物分析中的应用。
答案:高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面,具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案:对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线,用于校准仪器和验证分析方法的准确性,确保分析结果的可靠性。
四、计算题(每题15分,共30分)1. 已知某药物的纯度为98%,求其杂质含量。
(完整版)药物分析练习题集(附答案)(可编辑修改word版)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 药品非临床研究质量管理规范、GMP 药品生产质量管理规范、GSP 药品经营质量管理规范、GCP 药品临床研究质量管理规范。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP 美国药典(B)GLP 药品非临床研究质量管理规范(C)BP 英国药典(D)G M P(E)GCP 药品临床研究质量管理规范2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000 年版(B)2003 年版(C)2010 年版(D)2007 年版(E)2009 年版5.英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。
药物分析考试题(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、对维生素C注射液进行分析检验,结果仅装量差异项不符合质量标准的规定,则该药品为A、合格药品,但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品,不得销售使用E、劣药,可以酌情使用正确答案:D2、取某药物10 mg,加水1 mL溶解后,加硝酸3滴,即显红色,渐变为淡黄色。
该药物是()A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案:B3、关于药物中杂质,以下叙述正确的是()A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下,药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案:A4、分离度A、0.95~1.05B、1.5C、0.3~0.5D、103以上E、2.3550正确答案:B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案:A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案:E7、需避光的滴定液应盛装在()中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案:E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案:A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分,其研究的目的是:A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案:D10、《中国药典》布洛芬(或阿司匹林)及其片剂的含量测定方法分别是:A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案:C11、在古蔡法检砷时,砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案:E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案:E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中,与过量的溴水和氨水反应,呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案:E14、药品分析主要是研究()A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案:A15、能生成新生态氢的是()A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案:E16、能使溴试液褪色的是()A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案:A17、分析方法的验证中精密度的验证包括()A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案:A18、为使所取样有代表性,当药品为100件时,取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案:E19、避光并不超过20 ℃称为()A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案:D20、药物纯度符合要求是指()A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案:D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案:C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案:D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案:A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案:B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案:E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的()A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案:A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于()A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案:C28、我国药典开始分两部发行的是()A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案:B29、药物中检查杂质氯化物时,为加快氯化银的形成,并产生较好的乳光浊度,通常加入()A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案:A30、相对密度测定时的温度是()A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案:C31、在滴定分析法中,T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案:B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是()A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案:B33、《中国药典》多采用()测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案:B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为()氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案:A35、重金属检查需要使用的溶剂是()A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案:C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律,测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等,以下说法正确的是()A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案:E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案:E38、测定过程中需要吸收池的是()A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案:D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案:C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案:C41、药品质量标准通常由()提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案:D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用,生成()A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案:D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案:A44、氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1 000 mL,应选用的仪器是()A、移液管B、容量瓶C、分析天平(万分之一)D、台秤E、量筒正确答案:B45、硫化钠法适用于()A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案:C46、《中国药典》规定,采用色谱法分析时,必须对仪器进行系统适用性试验,不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案:E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案:B48、鉴别肾上腺素,加入氧化性试剂,煮沸,即显血红色。
药物分析考试题库及答案选择题1. 药物分析中,以下哪种方法属于光谱分析法?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外可见分光光度法D. 薄层色谱法答案:C2. 在高效液相色谱法中,通常使用的检测器是:A. 热导检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 紫外检测器D. 质量检测器答案:C3. 以下哪种药物分析方法适用于微量药物分析?A. 毛细管电泳法B. 气相色谱法C. 液相色谱质谱联用法D. 所有上述方法答案:D填空题4. 在药物分析中,通过______(填空)可以确定药物的结构。
答案:核磁共振光谱法(NMR)5. 高效液相色谱法中,常用的固定相是______(填空)。
答案:反相固定相(如C18)6. 在进行药物含量测定时,通常需要测定______(填空)来计算含量。
答案:标准曲线判断题7. 气相色谱法适用于热稳定性差的药物分析。
答案:错误8. 药物分析中,质谱法可以提供药物分子的精确质量。
答案:正确9. 紫外可见分光光度法是一种非破坏性分析方法。
答案:正确问答题10. 简述高效液相色谱法(HPLC)的原理及其在药物分析中的应用。
答案:高效液相色谱法(HPLC)是一种基于色谱原理的分析方法,它利用高压泵将溶剂和样品混合物通过色谱柱,不同成分在固定相和流动相之间分配系数不同,从而实现分离。
HPLC在药物分析中主要用于药物含量测定、杂质分析、纯度检查等。
11. 请解释药物分析中标准曲线的绘制方法及其重要性。
答案:标准曲线绘制方法是通过配制一系列不同浓度的标准溶液,然后分别测定其吸光度或其他响应值,以浓度为横坐标,响应值为纵坐标绘制曲线。
标准曲线在药物分析中非常重要,因为它可以帮助我们根据样品的响应值计算其浓度,确保分析结果的准确性。
12. 描述药物分析中紫外可见分光光度法的操作步骤。
答案:操作步骤包括:准备标准溶液和样品溶液,调整仪器零点,分别测定标准溶液和样品溶液的吸光度,记录数据,绘制标准曲线,根据样品的吸光度计算其浓度。
药物分析习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、氯苯那敏的化学名为A、N,N-二乙基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N,N-二甲基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N,N-二乙基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N,N-二乙基-γ-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案:C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案:A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化,析出油滴状物,放置后凝为固体正确答案:A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案:E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案:D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3,20-二酮正确答案:E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案:D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案:B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案:E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案:D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案:A13、我国发现的抗疟新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案:C14、任何药品的取样,必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案:E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案:D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案:B17、在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案:A18、中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案:B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案:E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案:E21、下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案:B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07~0.13gB、称取重量可为0.06~0.14gC、称取重量可为0.05~0.15gD、称取重量可为0.09~0.11gE、称取重量可为0.08~0.12g正确答案:E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案:E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案:A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案:A26、取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。
药物分析试题库(附答案)一、单选题(共88题,每题1分,共88分)1.《中国药典》(2015版)盐酸麻黄碱注射液含量测定采用A、薄层色谱法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、溴量法E、紫外-可见风光光度法正确答案:C2.硫酸奎宁片剂含量测定时,1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、0.5molB、3molC、1molD、2molE、4mol正确答案:E3.不属于一般杂质检查项目的是A、崩解度B、砷盐C、氯化物D、硫酸盐E、重金属正确答案:A4.检查对乙酰氨基酚(扑热息痛)片剂中的硫酸盐杂质时,以何种标准溶液作为对照A、标准硫酸钾溶液B、标准盐酸溶液C、标准硝酸铅溶液D、标准硫酸溶液E、标准氯化钠溶液正确答案:A5.《中国药典》(2015版)中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、紫外-可见分光光度法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、配位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案:C6.原料药物的含量测定,当纯度达到98.5%以上时,首选的方法A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-课件分光光度法E、容量分析法正确答案:E7.《中国药典》(2015版)中盐酸麻黄碱原料药物的含量测定采用A、高效液相色谱法B、溴量法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案:D8.《药品生产质量规范》用()表示A、GAPB、GMPC、GCPD、GLPE、GSP正确答案:B9.对专属鉴别试验的叙述不正确的是A、是证实某一种药物的试验B、是证实某一类药物的试验C、是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物化学结构差异来鉴别药物D、是根据某一种药物的化学结构差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用谋学特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪E、以上均不对正确答案:B10.在设定范围内,测定响应值与试样中被测物浓度呈比例关系的程度指A、耐用性B、专属性C、定量限D、范围E、线性正确答案:E11.《中国药典》编制和修订的部门A、国家药典委员会B、国务院药品监督管理部门C、药品行政监管部门D、中国药品生物制品检定所E、国家药品监督管理局正确答案:A12.《中国药典》(2015版)普通片剂崩解时限检查,时间限度为A、45分钟B、10分钟C、30分钟D、60分钟E、15分钟正确答案:E13.《中国药典》(2015版)维生素C原料药含量测定方法为A、酸碱滴定法B、直接碘量法C、剩余碘量法D、沉淀滴定法E、配位滴定法正确答案:B14.亚硝酸钠滴定法终点指示选用的电极为A、饱和甘汞-玻璃电极B、饱和甘汞电极C、铂-铂电极D、玻璃电极E、铂-玻璃电极正确答案:C15.《中国药典》规定,称取“1.50g”系指A、称取重量为1.4995~1.5005gB、称取重量为1.450~1.550gC、称取重量为1.495~1.505gD、称取重量为1.45~1.55gE、称取重量为1.0~2.0g正确答案:C16.药典中“恒重”,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案:C17.药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和英文名B、拉丁名、汉语拼音名、化学名C、中文名、汉语拼音名和拉丁名D、拉丁名、化学名、英文名E、中文名、拉丁名和英文名正确答案:A18.对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案:C19.《中国药典》(2015版)中盐酸吗啡缓释片含量测定方法采用A、薄层色谱法B、碘量法C、高校液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、非水溶液滴定法正确答案:C20.减少分析测定中偶然误差的方法A、进行仪器校正B、进行对照试验C、增加平行试验次数D、进行空白试验E、多人一同试验正确答案:C21.某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化,除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案:D22.下列物质不属于抗氧剂的是A、硫代硫酸钠B、硫酸氢钠C、硫酸钠D、焦亚硫酸钠E、亚硫酸氢钠正确答案:C23.为排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰,《中国药典》(2015版)对地西泮注射液的含量测定采用A、比色法B、薄层色谱法C、非水溶液滴定法D、紫外-可见分光光度法E、高效液相色谱法正确答案:E24.《中国药典》(2015版)挥发性杂质检查用A、碘量法B、UVC、IRD、HPLCE、GC正确答案:E25.链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与三价铁作用生成A、蓝色络合物B、红色络合物C、棕色络合物D、绿色络合物E、紫色络合物正确答案:B26.药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案:A27.注射剂中抗氧剂的干扰可以通过A、加入掩蔽剂消除干扰B、加碱使抗氧剂分解C、加弱还原剂D、提取分离E、以上说法均不正确正确答案:A28.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案:B29.盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、杂环类药物D、芳酸类药物E、生物碱类药物正确答案:B30.下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案:A31.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案:A32.重金属检查中适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物的方法A、第一法(硫代乙酰胺法)B、第二法(炽灼后的硫代乙酰胺法)C、第三法(硫化钠法)D、第四法(古蔡氏法)E、以上均不是正确答案:A33.麦芽酚反应是针对链霉素中的()的特征鉴别反应A、链酶胍B、硫酸根C、酚羟基D、N-甲基葡萄糖胺E、链酶糖正确答案:E34.黄体酮专属鉴别反应,生成产物颜色为()A、黄色B、橙黄色C、蓝紫色D、黄绿色E、猩红色正确答案:C35.《中国药典》(2020版)中采用()方法控制四环素中的有关物质A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、比色法正确答案:C36.在同一实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度,称为A、重复性B、重现性C、准确度D、中间精密度E、耐用性正确答案:D37.《中国药典》(2015版)舌下片崩解时限检查,时间限度为A、10分钟B、45分钟C、30分钟D、5分钟E、15分钟正确答案:D38.检查重金属时,若以硫代硫酸钠为显色剂,所用的缓冲液及其pH为、A、醋酸盐缓冲液,pH=5.5B、醋酸盐缓冲液,pH=4.5C、磷酸盐缓冲液,pH=4.5D、醋酸盐缓冲液,pH=3.5E、磷酸盐缓冲液,pH=2.5正确答案:D39.片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±6%B、±7.5%C、±3.5%D、±5%E、±7%正确答案:D40.回收率属于药物分析方法效能指标中的A、检测限B、准确度C、精密度D、定量限E、线性正确答案:B41.非水碱量法所用的滴定液为A、高氯酸滴定液(0.1mol/L)B、稀盐酸滴定液(0.1mol/L)C、稀硝酸滴定液(0.1mol/L)D、氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)E、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)正确答案:A42.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排出其干扰的掩蔽剂是A、硼酸B、草酸C、丙酮D、酒石酸E、丙醇正确答案:D43.下列哪些药物可以发生有机氟化物反应A、黄体酮B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、雌二醇E、肾上腺素正确答案:B44.下列有关残留溶剂说法正确的是A、根据有机溶剂的毒性,国际上已统一将残留溶剂分为五类B、第一类为限制使用的溶剂,具可逆毒性C、第二类为避免使用的溶剂,毒性较大D、第三为毒性低,对人体危害较小的溶剂E、以上说法均不正确正确答案:D45.《中国药典》(2015版)硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、剩余碘量法B、配位滴定法C、直接碘量法D、置换碘量法E、沉淀滴定法正确答案:D46.铁盐检查法中使用的显色剂是A、稀硝酸B、硫酸铁铵C、稀盐酸D、过硫酸铵E、硫氰酸铵正确答案:E47.硫氢铁盐法检查药品中的A、氯化物B、硫酸盐C、重金属D、砷盐E、铁盐正确答案:E48.铁盐检查所用的标准铁溶液为A、硫氰酸铁溶液B、硫酸亚铁溶液C、硫酸铁铵溶液D、三氯化铁溶液E、硫酸铁溶液正确答案:C49.巴比妥类药物与硝酸银作用生成二银盐沉淀反应,是由于基本结构中含有A、R取代基B、酰肼基C、芳伯氨基D、酰亚氨基E、以上均不对正确答案:D50.药品杂质限量是指A、药物中所含杂质的最小允许量B、药物中所含杂质的最大允许量C、药物中所含杂质的最佳允许量D、药物的杂质含量E、以上说法均不正确正确答案:B51.卡马西平中氯化物检查:取本品1.0g,加水100ml,煮沸,放冷,过滤,取续滤液50ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10ug 的Cl)7.0ml制成的对照液比较,不得更浓,求氯化物限量为()A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案:B52.《中国药典》(2015版)中电位法测定溶液的PH,一般采用的指示电极为A、饱和甘汞电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、铂电极E、以上均不是正确答案:C53.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳PH值为A、3.5B、11.5C、7.5D、2.5E、1.5正确答案:A54.下列哪个药物可以发生用甲醛硫酸反应鉴别A、可待因B、盐酸麻黄碱C、硫酸阿托品D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案:D55.在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度,称为A、重现性B、中间精密度C、线性D、准确度E、重复性正确答案:A56.硫代乙酰胺法是检查药物中的A、氯化物检查法B、重金属检查法C、硫酸盐检查法D、铁盐检查法E、砷盐检查法正确答案:B57.《中国药典》(2015版)中硫酸阿托品原料药物含量测定采用A、非水溶液滴定法B、高效液相色谱法C、碘量法D、溴量法E、酸性染料比色法正确答案:A58.下列哪一个不是特殊杂质A、肼B、肾上腺酮C、游离水杨酸D、易炭化物E、对氨基苯甲酸正确答案:D59.体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案:C60.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均A、不得制造、不得销售、不得应用B、不得出厂、不得销售、不得使用C、不得出厂、不得销售、不得供应D、不得生产、不得销售、不得使用E、不得出厂、不得供应、不得实验正确答案:B61.检查药品中的铁盐杂质,所用显色剂A、硫化氢B、氯化钡C、硫氢铁铵D、氯化亚锡E、硝酸银正确答案:C62.砷盐检查中加入酸性氯化亚锡的作用A、将五价砷还原为三价砷B、氧化生成的碘C、有利于生成砷化氢的反应不断进行D、使氢气均匀而连续发生E、排除硫化氢的干扰正确答案:C63.《中国药典》砷盐检查第一法为A、古蔡氏法B、Ag-DDC法C、硫代乙酰胺法D、炽灼后的硫代乙酰胺法E、硫化钠法正确答案:A64.用铈量法测定吩噻嗪类药物,指示终点的方法为A、加酚酞指示终点B、自身指示剂C、加溴酚蓝D、加甲基红E、加甲基橙正确答案:B65.片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案:D66.《中国药典》(2015版)中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时,所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)D、双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)E、UV正确答案:C67.利用药物和杂质再化学性质上的差异进行特殊杂质检查,不属于此法的检查法是A、酸碱性的差异B、溶解行为差异C、氧化还原性的差异D、杂质与一定试剂生成颜色E、杂质与一定试剂生成沉淀正确答案:B68.亚硝酸钠滴定法中,重氮化反应的速度与酸的种类有关,常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案:A69.《中国药典》(2015版)中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、薄层色谱法C、旋光度测定法D、高效液相色谱法E、红外法正确答案:C70.甾体激素类药物与强酸发生呈色反应常用的试剂为A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、高氯酸E、磷酸正确答案:A71.一般品种留样考察数量应不少于一次全检量的()A、4倍B、2倍C、1倍D、3倍E、6倍正确答案:D72.《中国药典》(2015版)中盐酸吗啡片剂含量测定方法采用A、碘量法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法正确答案:C73.就葡萄糖的特殊杂质而言,下列哪一项是正确的A、砷盐B、淀粉C、糊精D、硫酸盐E、重金属正确答案:C74.GLP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《药品非临床研究质量管理规范》C、《中药材生产质量管理规范》D、《药品临床试验质量管理规范》E、《药品经营管理规范》正确答案:B75.黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案:A76.片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案:C77.微孔滤膜法是用来检查A、灰分B、重金属C、硫化物D、氯化物E、砷盐正确答案:B78.《中国药典》(2015版)盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝色B、黄色C、绿色D、翠绿色E、蓝绿色正确答案:D79.药典规定的标准是对药品质量的A、最低要求B、最高要求C、内部要求D、行政要求E、一般要求正确答案:A80.下列药物可以发生荧光反应的是A、可待因B、吗啡C、硫酸奎宁D、盐酸麻黄碱E、硫酸阿托品正确答案:C81.进行体内药物分析血样采集时,一般取血量A、1~3mlB、2mlC、1~2mlD、1mlE、3ml正确答案:A82.下列可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂A、溴甲酚绿B、甲基橙C、酚酞D、结晶紫E、淀粉-碘化钾正确答案:E83.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱,加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案:B84.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为A、吸光度比值法B、荧光分光光度法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法正确答案:E85.少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案:D86.《中国药典》(2015版)中三部收载A、抗生素B、生物制品C、通则和药用辅料D、化学药品E、放射性药品正确答案:B87.阿司匹林用中性乙醇溶解后用氢氧化钠滴定,加入中性乙醇的目的是A、使溶液的PH等于7B、防止被氧化C、防止在滴定时吸收二氧化碳D、防止滴定时阿司匹林水解E、使反应速度加快正确答案:D88.《中国药典》(2015版)中亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是A、外指示剂法B、永停滴定法C、电位法D、结晶紫E、内指示剂法正确答案:B二、多选题(共24题,每题1分,共24分)1.采用非水滴定法测定含量的药物有A、盐酸异丙肾上腺素B、肾上腺素C、对乙酰氨基酚D、盐酸多巴胺E、盐酸普鲁卡因正确答案:ABD2.非水减量法最常使用的试剂有A、甲醇钠B、冰醋酸C、醋酸酐D、结晶紫E、高氯酸正确答案:BCDE3.盐酸普鲁卡因水解产物为A、苯甲酸B、二乙氨基乙醇C、二甲氨基乙醇D、对氨基苯甲酸E、对氨基酚正确答案:BD4.原料药物稳定性考察试验项目包括A、加速试验B、高温试验C、高湿度试验D、影响因素试验E、长期试验正确答案:ABCDE5.阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、水杨酸的限量D、苯酚限量E、无羧基特殊杂质限量正确答案:ABDE6.在《中国药典》(2015年版)收录的“残留溶剂测定法”中,对第一类溶剂的描述正确的是A、尚无足够的毒理学资料B、对环境有害C、毒性较大D、具有致癌作用E、尽量避免使用正确答案:BCDE7.《中国药典》(2015年版)控制菌检查项目包括A、铜绿假单胞菌B、梭菌及白念珠菌C、耐胆盐革兰阴性菌D、金黄色葡萄球菌E、沙门菌正确答案:ABCDE8.《中国药典》(2015年版)收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、酸性染料比色法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、微生物检定法正确答案:CE9.“信号杂质”是指A、残留溶剂B、重金属C、氯化物D、硫酸盐E、砷盐正确答案:CD10.检查某药物中的氯化物,若药物本身有色,一般采用的方法为A、紫外-可见分光光度法B、气相色谱法C、内消色法D、薄层色谱法E、外消色法正确答案:CE11.《中国药典》(2015年版)抗生素微生物检定法中,管蝶阀的法定方法为A、二剂量法B、一剂量法C、四剂量法D、三剂量法E、标准曲线法正确答案:AD12.《中国药典》(2015年版)中药品的名称包括A、英文名B、汉语拼音名C、中文名D、商品名E、拉丁名正确答案:ABC13.《中国药典》(2015年版)规定测定吸光度时的要求为A、选择合适的仪器狭缝宽度B、空白试验C、合适的供试品溶液浓度D、校正波长E、适宜的溶剂正确答案:ABCDE14.《中国药典》(2015年版)规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案:ABDE15.用色谱法对中药制剂进行鉴别时,常用的鉴别方法有A、空白对照法B、对照药材对照法C、阳性对照法D、对照品对照法E、阴、阳对照法正确答案:BDE16.干燥失重测定常用的干燥方法有A、减压恒温干燥B、减压室温干燥C、冷冻干燥D、干燥剂干燥E、恒温干燥正确答案:ABDE17.不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬C、布洛芬片D、阿司匹林片E、丙磺舒正确答案:BCE18.剩余碘量法需用的滴定液有A、铬酸钾滴定液B、硫氰酸钾滴定C、硫代硫酸钠滴定液D、碘滴定液E、重铬酸钾滴定液正确答案:CD19.属于特殊杂志的是A、对氨基苯甲酸B、氯化物C、肼D、重金属E、肾上腺酮正确答案:ACE20.属于生物测定法的有A、免疫印迹法B、免疫斑点法C、肽图检查法D、免疫双扩散法E、免疫电泳法正确答案:ABCDE21.用氧化还原法测定主要含量时会使测定结果偏高的是A、糊精B、蔗糖C、硬脂酸镁D、麦芽糖E、滑石粉正确答案:ABD22.中药制剂分析的基本程序有A、检查B、取样C、供试品溶液的制备D、含量测定E、鉴别正确答案:ABCDE23.无菌检查的培养基适用性检查包括A、阳性试验B、灵敏度检查C、阴性试验D、无菌检查E、空白试验正确答案:BD24.下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案:ABCD三、判断题(共15题,每题1分,共15分)1.坂口反应是链霉胍的特有反应。
药物分析练习题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案:D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸,吲哚美辛,芳基烷酸类,其他类B、吲哚乙酸类,芳基烷酸类,吡唑酮类C、3,5-吡唑烷二酮类,芬那酸类,芳基烷酸类,1,2-苯并噻嗪类,其他类D、水杨酸类,吡唑酮类,苯胺类,其他类E、3,5-吡唑烷二酮类,邻氨基本甲酸类,芳基烷酸类,其他类正确答案:C3、碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g,加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000m01/L)滴定至溶液呈蓝色,消耗20.0ml,已知维生素C的相对分子质量为179.13,求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案:E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案:E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案:C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案:C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案:C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案:B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案:A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案:D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案:E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案:C13、铬酸钾法测定Br-时,溶液介质的酸碱性多大合适A、pH<5.5B、pH<6.5C、中性D、pH>8.5E、pH>9.5正确答案:C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基,4位有羰基B、1位有乙基取代,2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基,3位有羧基E、5位有氟正确答案:A15、药典规定取用量“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案:D16、对HPLC法进行精密度考查时,实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案:B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案:E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案:B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案:A20、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度,以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+,从而加快反应速度正确答案:B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案:A22、汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示终点,在滴定曲线上出现两次突跃。
第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 药品非临床研究质量管理规范、 GMP 药品生产质量管理规范、 GSP 药品经营质量管理规范、 GCP 药品临床研究质量管理规范。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP 美国药典 (B)GLP 药品非临床研究质量管理规范 (C)BP 英国药典(D)GMP (E)GCP 药品临床研究质量管理规范2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版5.英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。
(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP7. GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别,检查,质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用一、选择题1.下列叙述中不正确的说法是(B)(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响2.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示(E)(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一3.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( D )(A)是有疗效的物质 (B)是对药物疗效有不利影响的物质(C)是对人体健康有害的物质(D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E)可能引起制剂的不稳定性4.微孔滤膜法是用来检查(C)(A)氯化物 (B)砷盐(C)重金属(D)硫化物 (E)氰化物5.干燥失重主要检查药物中的(D)(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其他挥发性成分(E)结晶水6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是(C)(A)W/CV×100%(B)CVW×100%(C)VC/W×100%(D)CW/V×100%(E)VW/C×100%紫外光谱鉴别法:1 测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长2 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度3规定吸收波长和吸收系数法4 规定吸收波长和吸收度比值法5 经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特征薄层色谱鉴别法1 供试品和对照品在同一薄层板上点样,展开与检视,供试品色谱图中所显斑点的位置与颜色应与标准物质色谱图的斑点一致2 必要时化学药品可采用供试品与标准品混合点样展开,与标准物质相应斑点应为单一,紧密斑点3 选用与供试品化学结构相似的药物对照品或杂质对照品,两者比移值应不同一、选择题1.药物中的重金属是指( D )(A)Pb2+(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( C)4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量6.氯化物检查中加入硝酸的目的是( C )(A)加速氯化银的形成 (B)加速氧化银的形成(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D)改善氯化银的均匀度7.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(B)杂质限量通常只用百万分之几表示(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑(D)检查杂质,必须用标准溶液进行比对8.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C )(A)吸收砷化氢 (B)吸收溴化氢(C)吸收硫化氢 (D)吸收氯化氢9.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C )(A)硫酸盐检查 (B)氯化物检查(C)溶出度检查 (D)重金属检查10.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( B )(A)1.5 (B)3.5 (C)7.5 (D)11.511.硫氰酸盐法是检查药品中的( B )(A)氯化物(B)铁盐 (C)重金属 (D)砷盐 (E)硫酸盐12.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( A )(A)使产生新生态的氢 (B)增加样品的溶解度 (C)将五价砷还原为三价砷(D)抑制锑化氢的生产 (E)以上均不对13.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是( C )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫氰酸铵 (D)BaCl2 (E)氯化亚锡14.对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是( D )(A)AgNO3 (B)H2S (C)硫代乙酰胺(D)BaCl2 (E)以上均不对15.对药物中的氯化物进行检查时,所用的显色剂是( C )(A)BaCl2 (B)H2S (C)AgNO3(D)硫代乙酰胺 (E)醋酸钠16.检查药品中的重金属杂质,所用的显色剂是( D )(A)AgNO3 (B)硫氰酸铵 (C)氯化亚锡(D)H2S (E)BaCl217.在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是( B )(A)H2S (B)Na2S (C)AgNO3 (D)硫氰酸铵 (E)BaCl218.古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是( C )(A)调节pH值 (B)加快反应速度(C)产生新生态的氢(D)除去硫化物的干扰 (E)使氢气均匀而连续的发生19.古蔡法是指检查药物中的( D )(A)重金属 (B)氯化物 (C)铁盐 (D)砷盐 (E)硫酸盐20.用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用( D )(A)内标法 (B)外标法 (C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法 (E)杂质的对照品法21.醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是( C )(A)Pb2+ (B)As3+(C)Se2+ (D)Fe3+22.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐,如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg 制成对照液比较,杂质限量为( C )(A)0.02% (B)0.025% (C)0.04% (D)0.045% (E)0.03%23.为了提高重金属检查的灵敏度,对于含有2~5μg重金属杂质的药品,应选用( A )(A)微孔滤膜法依法检查 (B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)(C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)(D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法24.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为( B )(A)105℃ (B)180℃ (C)140℃ (D)102℃ (E)80℃25.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用( A )(A)与标准比色液比较的检查法 (B)用HPLC法检查(C)用TLC法检查 (D)用GC法检查 (E)以上均不对26.药物的干燥失重测定法中的热重分析是( A )(A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 (E)以上均不对27.少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( D )(A)影响药物的测定的准确度 (B)影响药物的测定的选择性(C)影响药物的测定的灵敏度 (D)影响药物的纯度水平(E)以上都不对。
28、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用,生成AgCl的混浊,所用的酸为( C )(A)稀醋酸 (B)稀H2SO4(C)稀HNO3 (D)稀HCl (E)浓HNO329.就葡萄糖的特殊杂质而言,下列哪一项是正确的( E )(A)重金属 (B)淀粉 (C)硫酸盐 (D)砷盐 (E)糊精30.肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用( B )(A)旋光性的差异 (B)对光吸收性质的差异(C)溶解行为的差异 (D)颜色的差异 (E)吸附或分配性质的差异31.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用( E )(A)用溴酚蓝配制标准液进行比较法 (B)用HPLC法(C)用TLC法 (D)用GC法(E)以上均不对32.在药物重金属检查法中,溶液的PH值在( A )(A)3~3.5 (B)7 (C)4~4.5 (D)8 (E)8~8.533.药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑,今依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过0.000490。