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影响神经冲动传导速度的因素一、目的要求1、观察蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。
2、学习测定蟾蜍离体神经干神经冲动传导速度的方法和原理3、观察温度（37℃）、3%KCl、5%NaCl、2%普鲁卡因对蟾蜍离体坐骨神经冲动传导速度的影响。
二、基本原理神经干在受到有效刺激后可以产生复合动作电位，标志着神经发生了兴奋。
如果在离体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋，可以记录到双相动作电位。
如果在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断兴奋的传导，这时记录到的动作电位就是单相动作电位。
单个神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的，而神经干复合动作电位的幅值在一定的刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。
如果在原理刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时差为s，即可按照公式v=m/s来计算兴奋的传导速度。
神经兴奋的发生和传导有赖于细胞膜上Na＋内流。
其客观指标是神经兴奋时产生的动作电位。
普鲁卡因等局麻醉药可阻滞Na离子内流，从而抵制神经冲动的发生与传导速度的减慢。
神经纤维的静息电位接近K离子的平衡电位，故细胞外液K离子浓度升高可使细胞膜内外浓度差减小，K离子平衡电位减小，膜发生去极化。
在此基础上，由于Na离子通道受到抑制，神经干传导速度降低；当细胞外夜Na离子内流减弱，也可以使神经干传导速度减慢。
三、材料、器材与药品1、材料：蟾蜍坐骨神经2、器材：剪刀、镊子、毁髓针、玻璃分针、粗棉线、恒温箱、PC机、信号采集处理系统、电子刺激器、神经屏蔽盒、3、药品：Ringer’s液、3%KCl、5%NaCl、2%普鲁卡因四、实验步骤1、蟾蜍坐骨神经干的的标本制备取蟾蜍1只，双毁髓后在尚难部用粗剪将脊柱剪短，撕下皮肤和内脏。
将带有部分脊柱、后肢的标本用任氏液洗净，置于娃解剖盘上。
在神经出脊柱处，用粗棉线结扎一侧坐骨神经，并于结扎点与脊柱之间将神经剪断。
