天然产物化学 第二章 习题解答
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天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题[1-7]1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A.中性皂苷B.异黄酮苷C.酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低D.结晶溶液的浓度E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是 DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf值小B.化合物极性大Rf值大C.化合物极性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为 BA.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无83.红外光谱的单位是 AA.cm-1 B.nm C.m/zD.mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA.3000~3400 B.2800~3000 C.2500~2800D.1650~1900 E.1000~130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.氢的数目B.碳的数目C.碳的位置D.碳的化学位移E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J值的范围为 EA.0~1Hz B.2~3Hz C.3~5HzD.5~9Hz E.10~16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS(三)填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然产物化学答案【篇一:《天然药物化学》试卷及答案】ss=txt>1.乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………( d )a.生物碱 b.苷c.苷元 d.多糖 e.鞣质2.原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………( b)a.离子交换色谱 b.凝胶过滤色谱 c.聚酰胺色谱 d.硅胶色谱e.氧化铝色谱6.红外光谱的单位是……………………………………………………………………(a ) 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是…………………………………………………………(e )a. 蛋白质b. 多肽c. 多糖d. 酶e. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是……………………………………………(b )a. 水>丙酮>甲醇b. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚c. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂d. 丙酮>乙醇>甲醇e. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………(c )a. 熔点的测定b. 观察结晶的晶形c. 闻气味d. 测定旋光度e. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………(d )a. 氯仿b. 苯c. 正丁醇d. 丙酮e. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………(c )a. 回流提取法b. 煎煮法c. 渗漉法d. 连续回流法e. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是……………………………………………………(b )a. uvb. irc. msd. nmre. hi-ms13. 下列类型基团极性最大的是………………………………………………( e )a. 醛基b. 酮基c. 酯基d. 甲氧基e. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是………( b)a.c6h6、chcl3、me2co、acoet、etoh、h2ob.c6h6、chcl3、acoet 、me2co、etoh、h2oc.h2o、acoet、etoh、me2co、chcl3、c6h6d.chcl3、acoet、c6h6、me2co、etoh、h2oe.h2o、acoet、me2co、etoh、 c6h6、chcl315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是…………………………………( b )a. 生物碱b. 叶绿素c. 鞣质d. 黄酮e. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是………………………………………………(b )a. 药材粉碎度b. 温度c. 时间d. 细胞内外浓度差e. 药材干湿度 17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是……………………………………………(b )a. 两相溶剂互溶b. 两相溶剂互不溶c.两相溶剂极性相同d. 两相溶剂极性不同e. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是……………………………………………(b )a.洗脱剂无变化 b.极性梯度洗脱c.碱性梯度洗脱d.酸性梯度洗脱 e.洗脱剂的极性由大到小变化二、多项选择题(共10分,每题2分)1.调节溶液的ph改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有……()a.水提醇沉法 b.醇提水沉法 c.酸提碱沉法d.醇提醚沉法e.明胶沉淀法2.天然药物化学成分的分离方法有………………………………………………()a.重结晶法 b.hplc c.水蒸气蒸馏法 d.离子交换树脂法e.核磁共振光谱法3.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是…………………………()a. 回流法b. 渗漉法c. 升华法d. 透析法e. 盐析法4.凝胶过滤法适宜分离……………………………………………………………()a. 多肽b. 氨基酸c. 蛋白质d. 多糖e. 皂苷三、填空题(共20分,每空2分)1、在糖苷化合物中有s, n, c, o苷,其中最难水解的是4、香豆素类化合物,多具有色荧光。
天然产物化学答案【篇一:《天然药物化学》试卷及答案】ss=txt>1.乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………( d )a.生物碱 b.苷c.苷元 d.多糖 e.鞣质2.原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………( b)a.离子交换色谱 b.凝胶过滤色谱 c.聚酰胺色谱 d.硅胶色谱e.氧化铝色谱6.红外光谱的单位是……………………………………………………………………(a ) 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是…………………………………………………………(e )a. 蛋白质b. 多肽c. 多糖d. 酶e. 鞣质8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是……………………………………………(b )a. 水>丙酮>甲醇b. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚c. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂d. 丙酮>乙醇>甲醇e. 苯>乙醚>甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………(c )a. 熔点的测定b. 观察结晶的晶形c. 闻气味d. 测定旋光度e. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………(d )a. 氯仿b. 苯c. 正丁醇d. 丙酮e. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………(c )a. 回流提取法b. 煎煮法c. 渗漉法d. 连续回流法e. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是……………………………………………………(b )a. uvb. irc. msd. nmre. hi-ms13. 下列类型基团极性最大的是………………………………………………( e )a. 醛基b. 酮基c. 酯基d. 甲氧基e. 醇羟基14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是………( b)a.c6h6、chcl3、me2co、acoet、etoh、h2ob.c6h6、chcl3、acoet 、me2co、etoh、h2oc.h2o、acoet、etoh、me2co、chcl3、c6h6d.chcl3、acoet、c6h6、me2co、etoh、h2oe.h2o、acoet、me2co、etoh、 c6h6、chcl315.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是…………………………………( b )a. 生物碱b. 叶绿素c. 鞣质d. 黄酮e. 皂苷16.影响提取效率最主要因素是………………………………………………(b )a. 药材粉碎度b. 温度c. 时间d. 细胞内外浓度差e. 药材干湿度 17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是……………………………………………(b )a. 两相溶剂互溶b. 两相溶剂互不溶c.两相溶剂极性相同d. 两相溶剂极性不同e. 两相溶剂亲脂性有差异18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是……………………………………………(b )a.洗脱剂无变化 b.极性梯度洗脱c.碱性梯度洗脱d.酸性梯度洗脱 e.洗脱剂的极性由大到小变化二、多项选择题(共10分,每题2分)1.调节溶液的ph改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有……()a.水提醇沉法 b.醇提水沉法 c.酸提碱沉法d.醇提醚沉法e.明胶沉淀法2.天然药物化学成分的分离方法有………………………………………………()a.重结晶法 b.hplc c.水蒸气蒸馏法 d.离子交换树脂法e.核磁共振光谱法3.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是…………………………()a. 回流法b. 渗漉法c. 升华法d. 透析法e. 盐析法4.凝胶过滤法适宜分离……………………………………………………………()a. 多肽b. 氨基酸c. 蛋白质d. 多糖e. 皂苷三、填空题(共20分,每空2分)1、在糖苷化合物中有s, n, c, o苷,其中最难水解的是4、香豆素类化合物,多具有色荧光。
天产物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 天然产物化学主要研究的是以下哪类物质?A. 合成化合物B. 无机化合物C. 有机化合物D. 金属化合物2. 天然产物中最常见的有机化合物类型是:A. 醇类B. 羧酸C. 萜类D. 酯类3. 以下哪种化合物不属于天然产物?A. 人参皂苷B. 丹参酮C. 阿司匹林D. 黄连素4. 天然产物的生物合成途径通常涉及以下哪个过程?A. 光合作用B. 呼吸作用C. 酶催化反应D. 氧化还原反应5. 以下哪种技术常用于分离和纯化天然产物?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱D. 蒸发6. 天然产物的化学结构鉴定通常使用以下哪种仪器?A. 显微镜B. 质谱仪C. 电子天平D. pH计7. 以下哪种化合物具有抗氧化作用?A. 维生素CB. 咖啡因C. 阿司匹林D. 糖精8. 天然产物的生物活性研究中,以下哪种实验方法不常用?A. 体外实验B. 体内实验C. 计算机模拟D. 化学合成9. 以下哪种化合物是植物中常见的防御性化合物?A. 淀粉B. 蛋白质C. 酚类化合物D. 核酸10. 天然产物在药物开发中的应用主要体现在:A. 食品添加剂B. 化妆品成分C. 药物先导化合物D. 工业原料二、填空题(每空2分,共20分)11. 天然产物化学研究的领域包括_______、_______、_______等。
12. 萜类化合物的生物合成途径主要包括_______途径和_______途径。
13. 色谱技术中,常用的分离方法有_______色谱、_______色谱和_______色谱。
14. 质谱分析中,常用的软电离源有_______和_______。
15. 天然产物的生物活性研究中,常用的体外实验方法包括_______、_______等。
三、简答题(每题10分,共40分)16. 简述天然产物化学的定义和研究内容。
17. 描述天然产物的提取过程,并举例说明。
18. 解释天然产物的生物合成途径及其重要性。
天然产物化学课后题答案(1)生物碱的提取、分离和定性鉴别方法;答:生物碱的提取方法有溶剂法、离子交换树脂法、沉淀法和超临界流体提取法。
生物碱的系统分离通常采用总碱→类别或部位→单体生物碱的分离程序。
生物碱的分离纯化方法有:蒸馏法、结晶法等经典方法;现代常用方法有有机溶剂萃取法、树脂法、色谱法等。
已知生物碱碱的鉴定:a、物性测定如熔沸点、比荧光度等物理常数,与已知物理常数比较。
b、色谱分析:常用薄层色谱、纸色谱。
C、谱学特征分析、与文献中所列化合物的紫外光谱、红外光谱、NMR、MS的谱学特征进行对照,以确定是否为该化合物。
对未知生物碱的结构测定:a、化学降解反应。
对生物碱而言,Hoffman分解反应是最常用的方法。
b、物理方法。
通过元素分析,四谱,X单晶衍射光谱等分析,确定化合物结构。
(2)α-蒎烯、可卡因、青蒿素、吗啡、樟脑、田七皂甘、枞酸、麻黄素分别属于哪一类天然产物?答:α-蒎烯为单萜类天然产物、可卡因为天然生物碱、青蒿素为倍半萜内酯、吗啡为阿片类生物碱、樟脑为环己烷单萜衍生物、田七皂苷主要为固醇类化合物,三萜皂苷、枞酸为二萜化合物,萜类物质、麻黄素为从植物麻黄草中提取的生物碱又叫麻黄碱。
(3)如何定性鉴别天然植物中含有生物碱和皂苷?答:鉴别皂苷存在可通过显色反应来进行,最常用的显色鉴定反应,即在试管中将少量样品溶于乙酸酐,再沿试管壁加入浓硫酸,如两层交界面呈紫红色则表明皂苷的存在。
生物碱或生物碱的盐类水溶液,能与一些试剂生成不溶性沉淀。
这种试剂称为生物碱沉淀剂。
此种沉淀反应可用以鉴定或分离生物碱。
常用的生物碱沉淀剂有:碘化汞钾(HgI2·2KI)试剂(与生物碱作用多生成黄色沉淀);碘化铋钾(BiI3·KI)试剂(与生物碱作用多生成黄褐色沉淀);碘试液、鞣酸试剂、苦味酸试剂、苦味酸试剂分别与生物碱作用,多生成棕色、白色、黄色沉淀。
如此,通过上述的显色反应法和对生物碱的沉淀法就能够鉴别出天然植物中是否有生物碱及皂苷的存在。
第l章绪论1. 什么是天然产物?什么是天然产物化学?2. 二次代谢产物的生物合成途径主要有哪些?3. 什么是“先导化合物”?举例说明“先导化合物”在药物研究开发中的重要作用。
第2章天然产物的提取分离和结构鉴定1. 选择题(1)两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( )a、比重不同b、分配系数不同c、萃取常数不同d、介电常数不同(2)采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是( )a、硫化氢b、石灰水c、雷氏盐d、氯化钠(3)化合物进行反相分配柱色谱时的结果是( )a、极性大的先流出b、极性小的先流出c、熔点低的先流出d、熔点高的先流出(4)天然药物水提取液中,有效成分是多糖、欲除去无机盐,采用( )a、透析法b、盐析法c、蒸馏法d、过滤法(5)在硅胶柱色谱中(正相)下列哪一种溶剂的洗脱能力最强()a、石油醚b、乙醚c、乙酸乙酯d、甲醇(6)测定一个化合物分子量最有效的实验仪器是()a、元素分析仪b、核磁共振仪c、质谱仪d、红外光谱仪(7)在苯环分子中,两个相邻氢的偶合常数为()a、2~3Hzb、0~1Hzc、7~9Hzd、10~16Hz(8)弱极性大孔吸附树脂适用于从下列何种溶液中分离低极性化合物()a、水b、氯仿c、稀醇d、95%乙醇2. 填空题(1)吸附色谱法常选用的吸附剂有、、和等。
(2)聚酰胺吸附色谱法的原理为适用于分离、和等。
(3)凝胶色谱法是以为固定相,利用混合物中各成分的不同进行分离的方法。
其中分子量的成分易于进入凝胶颗粒的网孔,柱色谱分离时被洗脱;分子量的成分不易进入凝胶颗粒的网孔,而被洗脱。
(4)超临界流体提取法是一种较新的技术,作为超临界流体实际应用较多,适合于提取的成分。
3. 常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶?4. 溶剂提取的方法有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?5. 两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的?在实际工作中如何选择溶剂?6. 聚酰胺吸附力与哪些因素有关?7. 凝胶色谱的原理是什么?8. 对天然产物化学成分进行结构测定之前,如何检查其纯度?9. 用结晶法分离纯化天然产物化学成分时,在操作上有何主要要求?10. 某无色有机液体化合物,具有类似茉莉清甜的香气,在新鲜草莓中微量存在,在一些口香糖中也有使用。
第一章绪论天然产物:天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物天然产物化学:以各类生物为研究对象,以有机化学为基础,以化学和物理方法为手段,研究生物二次代谢产物的提取,分离,结构,功能,生物合成,化学合成与修饰及其应用的一门科学,是生物资源开发利用的基础研究开发新药思路:在天然产物中寻找有生理活性的化合物,从中筛选生理活性极强,有典型结构的化合物作为原型,并依此模型通过结构改造合成出具有更好效果的药物或农药,这是医药研究和农药开发的常规思路之一,商业上已取得很大的成功第二章天然产物的提取分离与结构鉴定溶剂法:浸渍法,渗漉法,煎煮法,回流提取法和连续回流提取法等强化溶剂提取率:植物细胞膜真空破碎法,酸浸渍提取法,超声波强化提取法,微波加热提取法,超临界流体提取法等天然产物化学成分一般鉴定方法:一,未知化合物的结构测定方法:1)测定样品的物理常数,如熔点和沸点2)进行检识反应,确定样品是哪个类型的化合物3)分子式的测定4)结构分析二,已知化合物鉴定的一般程序:(可能不考)1)测定样品的熔点,与已知品的文献值对照,比较是否一致或接近2)测样品与标准品的混熔点,所测熔点值不下降3)将样品与标准品共薄层色谱或纸色谱,比较其R f值是否一致4)测样品的红外光谱图,与标准品的红外光谱或标准谱图进行比较,是否完全一致1,两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B)A,密度不同B,分配系数不同 C,萃取常数不同 D,介电常数不同2,采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是(A)A,硫化氢 B,石灰水 C,雷氏盐 D,氯化钠3,化合物进行反向分配柱色谱时的结果是(A)A,极性大的先流出 B,极性小的先流出C,熔点低的先流出 D,熔点高的先流出4,天然药物水提取中,有效陈分是多糖,欲除去无机盐,采用(A)A,透析法 B,盐析法 C,蒸馏法 D,过滤法5,在硅胶柱色谱中(正相)下列哪一种溶剂的洗脱能力最强(D)A,石油醚 B,盐析法 C,蒸馏法 D甲醇6,测定一个化合物分子量最有效的实验仪器是(C)A,元素分析仪 B,核磁共振仪 C,质谱仪 D,红外光谱仪7,弱极性大孔吸附树脂适用于从下列何种溶液中分离低极性化合物(A)A,水 B,氯仿 C,烯醇 D,95%乙醇1,溶剂提取的方法有哪些?他们适合那些溶剂的提取?答:1)浸渍法:水或烯醇为溶剂。
天然产物化学智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁工业大学齐鲁工业大学第一章测试1.世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的()。
A:苯甲酸B:香豆素C:樟脑D:咖啡碱答案:樟脑2.有效成分是指()。
A:含量高的化学成分B:具有某种生物活性或治疗作用的成分C:主要成分D:需要提取的成分答案:具有某种生物活性或治疗作用的成分3.世界上最早制得的有机酸是我国明代李挺的《医学入门》中记载的()。
A:乳酪B:没食子酸C:苯甲酸D:苹果酸答案:没食子酸4.有效成分是指()。
A:一种单体化合物B:含量高的成分C:需要提纯的成分D:无副作用的成分E:具有生物活性的成分答案:具有生物活性的成分5.无效成分是指()。
A:无机成分B:无用的成分C:化学成分D:无生理活性的成分答案:无生理活性的成分6.天然产物就是天然药物。
()A:对 B:错答案:错7.有效成分是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的一类化合物。
()A:对 B:错答案:错8.植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。
()A:对 B:错答案:错9.生理活性成分一定是有效成分。
()A:对 B:错答案:错10.无效成分不可能变成有效成分。
()A:错 B:对答案:错11.中药属于天然药物。
()A:错 B:对答案:对12.天然药物就是中药。
()A:错 B:对答案:错13.生理活性成分不一定是天然药物的有效成分。
()A:对 B:错答案:对14.有效成分一定具有生理活性。
()A:对 B:错答案:对15.所有的多糖都是无效成分。
()A:对 B:错答案:错第二章测试1.属于二次代谢产物的是()。
A:黄酮B:蛋白C:叶绿素D:脂质E:核酸答案:黄酮2.由氨基酸途径合成的化合物是()。
A:脂肪酸B:皂苷C:糖D:生物碱E:香豆素答案:生物碱3.由复合途径生成的是()。
A:甾类B:生物碱C:木脂素D:查尔酮E:醌类答案:查尔酮4.由甲戊二羟酸途径合成的是()。
第二章习题解答
1、选择题
(1)b(2)a(3)a(4)a(5)d(6)c(7)c(8)a
2、(1)硅胶、氧化铝、活性炭、硅藻土
(2)氢键吸附、酚类、羧酸类、醌类
(3)凝胶、分子量大小、小、后、大、先
(4)超临界流体萃取、天然产物有效
3、石油醚>苯>氯仿>乙醚>醋酸乙酯>正丁醇>丙酮>乙醇>甲醇>水
4、①浸渍法:水或稀醇为溶剂。
②渗漉法:稀乙醇或水为溶剂。
③煎煮法:水为溶剂。
④回流提取法:有机溶剂为溶剂。
⑤连续回流提取法:有机溶剂为溶剂。
5、利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
实际工作中,若水提取液中有效成分是亲脂性的,多采用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液-液萃取;若有效成分是偏于亲水性的,则改弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加适量的乙醇的混合剂。
6、①与溶剂有关:一般在水中吸附能力最强,有机溶剂中最弱,碱性溶剂中最弱。
②与形成氢键的多少有关:分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多,吸附越牢。
③与形成氢键的基团位置有关;一般间位>对位>邻位④芳香核、共轭双键越多,吸附越牢。
⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。
7、凝胶色谱相当于分子筛的作用。
凝胶颗粒中有许多网眼,色谱过程中,小分子化合物可进入网眼;大分子化合物被阻滞在颗粒外,不能进入网孔,所受阻力小,移动速度快,随洗脱液先流出柱外;小分子进入凝胶颗粒内部,受阻力大,移动速度慢,后流出柱外。
8、(1)性状观察:观察外观颜色是否均一,晶形是否一致。
(2)物理常数测定:熔点(熔程应小于2~3℃),比旋光度,沸点等。
(3)色谱方法检查。
TLC:选择三种不同类型的展开剂进行TLC检查,经自然光下观察、紫外灯下观察,两种不同显色试剂显色(其中必须有一种通用的显色试剂),均应为单一而圆整的斑点。
HPLC或GC:在两种不同色谱条件下,均为单一色谱峰。
必要时应进行色谱峰纯度检查,符合要求。
9、关键是选择适宜的溶剂:①溶剂对结晶成分热时易(可)溶,冷时析出(冷时难溶),对被结晶成分的溶解度随溶度不同而有显著差别;②与待提纯成分不发生化学反应;③沸点适中。
10、原理是大分子不能通过透析膜而留在膜内溶液,小分子可通过透析膜在膜外溶液中,使分子大小不同的物质分离,主要是水溶液的脱盐,多糖、蛋白质的分离。
11、实验式为:C20H22N2O3;分子式为:C40H44N4O6
12、。