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高分子化学复习材料一．名词概念1.高分子化合物高分子化学物系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在一万以上的化学物。
2.高聚物由多个单体通过化学反应合成的高分子化学物，高聚物具有重复性。
3.单体形成高分子结构单元的低分子化学物。
如CH2=CH24.链节高分子像条链，组成此链的单元称链节。
如-CH2-CH2-5.聚合度高分子中重复的单元数目。
如 -（CH2CH2）n-D 的n或Dp6.三大合成材料塑料、橡胶、纤维涂料胶黏剂功能高分子7．平均官能度体系中可能反应的官能团总数与体系分子数之比称平均官能度。
8．平均相对分子质量一般合成聚合物是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物。
因此，高分子化合物的相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。
9. 根据主链结构，聚合物分类可分为碳链、杂链、元素有机聚合物。
10. 热塑性和热固性树脂具有可溶可熔性的树脂称为热塑性树脂，而不溶不熔的则称为热固性树脂。
11.平衡缩聚反应具有平衡可逆特性的缩聚反应12.界面缩聚两种单体分别溶于两互不相溶的溶剂中。
反应在界面上进行的反应。
13.凝胶化体形缩聚反应进行到一定程度，系统的黏度突然增加，出现具有弹性的凝胶壮物质的现象。
14.平均官能度体系中可能反应的官能团总数与体系分子数之比称平均官能度。
15.反应程度已经参加反应的官能团与起始官能团的物质的量的比值即为反应程度。
16.无规预聚物和结构预聚物聚合物链端的未反应官能团的种类和分布完全无规的预聚物叫做无规预聚物；分子链端的未反应官能团完全相同的预聚物叫做结构预聚物。
17.转化率已经参加了反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。
18.引发剂效率和笼蔽效应引发聚合的部分引发剂占引发分解或消耗一总量的分率。
19.笼蔽效应笼蔽效应是指溶液聚合中，引发剂分子受溶剂分子与单体分子包围，部分初级自由基无法与单体分子接触而发生向引发剂或溶剂转移的现象。
高分子化学进展期末复习内容：
一、名词解释
1、光聚合
2、等离子体聚合
3、微乳液聚合
4、自由基活性聚合
5、超支化聚合物
6、反相乳液聚合
7、无皂乳液聚合
8、微波聚合
9、分子印迹聚合物10、悬浮聚合11、手性聚合物
二、简答题
1．采用大分子引发剂有什么优点？
2．阴离子活性聚合有哪些基本特征？
3．举例说明二种合成树枝状聚合物的基本方法？
4．微波聚合的原理和优点是什么？
5．写出SBS 的聚合过程？SBS的结构有何特点？
6．表面光接枝聚合有几种方法？举例说明其原理。
7．何为白色污染？生物可降解的高分子的主要结构是什么？
8．微乳液为何可以称作是热力学稳定体系？解释其原理。
9、分子印迹聚合物技术的应用范围有哪些？
10、结合自己的实验课题，解释一下如何从高分子的未来性能来设计一个高分子的结构？如何实现？。
《高分子化学》复习题一．填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。
3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。
按聚合机理聚合反应可分为：、。
4. 合成天然橡胶单体是。
5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。
7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
8影响缩聚物聚合度的因素有、、。
其中是决定因素9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。
10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。
11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。
17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。
18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。
19 高分子化合物有（）和（）两大类。
20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。
21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）和（）。
22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。
23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、（）和（）等。
24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。
25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（）26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、（）和（）等三方面。
26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（）和（）等三类。
二、判断题1．烯类单体的聚合属于缩聚反应（）2．本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。
即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。
它具有分子量和结构的多分散性。
高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。
二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。
三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。
答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。
答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。
4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。
答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。
在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。
反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。
5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些？两单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。
俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。
1. 自由基聚合按引发剂的分解方式：热分解型与氧化还原型2.热分解引发a.偶氮类引发剂：代表品种：偶氮二异丁腈（AIBN）：分解只形成一种自由基，无诱导分解，常温下稳定，贮存安全。
80℃以上会剧烈分解分解速度与取代基有关：烯丙基、苄基>叔烷基>仲烷基>伯烷基b.过氧化类引发剂——最简单的过氧化物：过氧化氢活化能较高，一般不单独用作引发剂。
过氧化类引发剂的典型代表：过氧化二苯甲酰（BPO）。
分解温度：60～80℃，BPO 的分解分两步：第一步分解成苯甲酰自由基，第二步分解成苯基自由基，放出CO2c.无机过氧化类引发剂代表品种为过硫酸盐，如过硫酸钾（K2S2O8）和过硫酸铵[(NH4)2S2O8]。
水溶性引发剂，主要用于乳液聚合和水溶液聚合。
分解温度：60～80℃5.氧化—还原引发体系优点：活化能低（40～60kJ/mol）；引发温度低（0～50℃），聚合速率大◆水溶性氧化—还原引发体系, 用于乳液聚合和水溶液聚合◆油溶性氧化—还原引发体系, 溶液聚合和本体聚合。
最常用的油溶性氧化—还原引发体系：过氧化二苯甲酰（BPO）—N, N二甲基苯胺（DMBA）。
6.电荷转移络合物引发：富电子分子和缺电子分子之间反应，可以生成电荷转移络合物（CTC),电荷转移络合物可以自发地或在光、热的作用下分解，产生自由基引发烯类单体进行自由基聚合。
本质:氧化--还原体系。
特点是体系活化能低（40kJ/mol)、可在低温下进行。
7.热引发：单体在没有引发剂的条件下，受热发生的聚合反应。
8.光引发：在紫外光作用下引起单体聚合特点：引发聚合活化能低，易控制，产物纯，结果重复性高9.光敏剂的光分解引发：在光的作用下，光引发剂发生光分解，产生两个自由基而引发聚合10辐射引发：在高能射线辐照下引起单体聚合反应11.等离子体引发：机理主要是自由基聚合反应12.引发剂分解动力学a. 初级自由基的生成：引发剂分解（均裂）形成自由基，为吸热反应，活化能高，反应速度慢。
《高分子化学》复习题答案一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。
. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。
缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。
这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。
6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。
8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16．聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17．本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18．溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（×）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（×）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf（粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（×）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（×）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（×）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（×）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（×）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（×）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（×）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（×）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（×）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（×）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
高分子化学复习材料一．名词概念1.高分子化合物高分子化学物系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在一万以上的化学物。
2.高聚物由多个单体通过化学反应合成的高分子化学物，高聚物具有重复性。
3.单体形成高分子结构单元的低分子化学物。
如CH2=CH24.链节高分子像条链，组成此链的单元称链节。
如-CH2-CH2-5.聚合度高分子中重复的单元数目。
如-（CH2CH2）n-D 的n或Dp6.三大合成材料塑料、橡胶、纤维涂料胶黏剂功能高分子7．平均官能度体系中可能反应的官能团总数与体系分子数之比称平均官能度。
8．平均相对分子质量一般合成聚合物是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物。
因此，高分子化合物的相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。
9. 根据主链结构，聚合物分类可分为碳链、杂链、元素有机聚合物。
10. 热塑性和热固性树脂具有可溶可熔性的树脂称为热塑性树脂，而不溶不熔的则称为热固性树脂。
11.平衡缩聚反应具有平衡可逆特性的缩聚反应12.界面缩聚两种单体分别溶于两互不相溶的溶剂中。
反应在界面上进行的反应。
13.凝胶化体形缩聚反应进行到一定程度，系统的黏度突然增加，出现具有弹性的凝胶壮物质的现象。
14.平均官能度体系中可能反应的官能团总数与体系分子数之比称平均官能度。
15.反应程度已经参加反应的官能团与起始官能团的物质的量的比值即为反应程度。
16.无规预聚物和结构预聚物聚合物链端的未反应官能团的种类和分布完全无规的预聚物叫做无规预聚物；分子链端的未反应官能团完全相同的预聚物叫做结构预聚物。
17.转化率已经参加了反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。
18.引发剂效率和笼蔽效应引发聚合的部分引发剂占引发分解或消耗一总量的分率。
19.笼蔽效应笼蔽效应是指溶液聚合中，引发剂分子受溶剂分子与单体分子包围，部分初级自由基无法与单体分子接触而发生向引发剂或溶剂转移的现象。
20.动力学链长所谓动力学连长是指活性中心（自由基）从产生到消失所消耗的单体数目。
21.链转移常数将链转移反应速率常数与链增长速率常数的比值定义为链转移常数。
kp M ktr C M ,=，kp I ktr C I ,=，kp S ktr C S ,=分别为向单体、向引发剂、向溶剂的链转移常数。
23.自动加速现象自动加速效应又称凝胶化效应。
在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间的碰撞机会减少，双基终止难于发生，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应 ，从而使聚合速率自动加快的现象。
24.诱导分解自由基（含初级自由基和链自由基）向引发剂分子的链转移反应，其结果是消耗一分子引发剂而自由基数目并不增加的现象。
25.遥爪聚合物在极端纯净的阴离子聚合反应体系中，加入某些试剂如环氧乙烷、二氧化碳等可以生成大分子的一端或两端带活性官能团的聚合物。
26.活性聚合在无链转移和链终止反应发生的连锁聚合反应条件下，聚合反应完成以后大分子链端仍然保留着活性，一旦加入单体即可重新开始聚合反应的反应叫活性聚合。
27.自由基聚合的基元反应链引发、链增长、链终止。
28.自由基聚合实施的方法本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。
29.竞聚率某一结构单元结尾的活性链(M1·)与其自身单体(M1)加成反应的速率常数k11与另一单体(M2)加成反应的速率常数k12的比值，它用r（r1、r2等）表示，则r1＝k11/k12, r2＝k22/k21。
理想共聚：r1r2=1，理想恒比共聚： B r1=r2=1，交替共聚：r1=r2=030.共聚物类型根据共聚物大分子链中单体单元排列顺序，分为无规、交替、嵌段、接枝等类型。
31.自由基寿命自由基寿命(radical life) ,即自由基从生到灭所经历的时间。
常用τ表示。
它可由稳态时的自由基浓度与自由基的消失速率之比求出。
32.Q-e概念Q值大小代表共轭效应，表示单体转变成自由基的容易程度；e 值代表极性，带有吸电子基团的烯类单体e值为正值，带有供电子基团的烯类单体的e值为负值，e的绝对值越大，极性越大。
Q、e相近的一对单体，接近理想共聚；Q值相差较大，难以共聚；e值相差较大，有较大的交替共聚倾向。
33.乳液聚合及基本配方乳液聚合—在机械搅拌作用下，单体在水相中由于乳化剂的存在形成液-液乳化体系，然后在引发剂作用下，单体逐渐发生的聚合。
基本配方—单体、水、乳化剂、引发剂。
34. 离子聚合、阴离子聚合、阳离子聚合活性中心为离子的连锁聚合为离子聚合。
如活性中心为带正电荷的阳离子的连锁聚合为阳离子聚合；如活性中心为带负电荷的阴离子的连锁聚合为阴离子聚合。
35. 活性聚合在无链转移和链终止反应发生的连锁聚合反应条件下，聚合反应完成以后大分子链端仍然保留着活性，一旦加入单体即可重新开始聚合反应的反应叫活性聚合。
36.配位聚合配位聚合也称配位离子聚合，是由两种或两种以上组分组成的配位催化剂引发的聚合反应。
单体首先在过渡金属活性中心的空位上配位，形成σ→п配位化合物，进而这种被活化的的单体插入过渡金属-碳键进行链增长，最后形成大分子的过程。
37.Zieler-Natta催化剂由Ⅳ-Ⅷ族过渡金属化合物与Ⅰ-Ⅲ主族金属烷基化合物组成的二元体系许多都具有引发a-烯天烃进行配位聚合的活性，这一大类体系叫做Zieler-Natta催化剂（引发剂体系）。
38. 活性聚合四大特征①大分子具有活性末端，有再引发单体聚合的能力，②聚合度正比于单体和起始引发剂浓度的比值，③聚合度分子量随转化率线性增加，④所有大分子链同时增长，增长链数不变，聚合物分子量分布窄。
39.开环聚合的主要动力环张力40. 聚合物的化学反应主要类型①聚合度不变的反应—如侧基反应等；②聚合度增加的反应—如接枝、扩链、嵌段和交联等；③聚合度减小的反应—如降解、解聚、分解和老化等。
41.老化:聚合物在使用过程中受众多因素的综合影响使性能变差，是和/或交联的结果，总称为老化。
二.填空题1．能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子，即合成聚合物的起始原料是单体。
聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元是单体单元。
在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团，即构成大分子链的基本结构单元，是结构单元。
聚合物中化学组成相同的最小单位，是重复结构单元。
一个重复结构单元是链节。
2．具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应称为缩聚反应。
如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型)。
反应式为：聚加成反应属于逐步聚合(又称逐步加成聚合)范畴，无小分子析出。
例如聚氨酯的合成，从反应类型来说，它是异氰酸酯中氮-碳双键的打开和醇中活泼氢的加成，由于中间经过氢原子转移，也叫氢转移聚合反应。
反应式为：3.低聚物又称齐聚物。
高分子与低分子的区别在于前者分子量很高，通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer)，分子量低于约1000的称为低分子。
分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(oligomer，又称齐聚物)。
一般高聚物的分子量为104～106，分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。
但是在行业中，比如PAM，分子量在1500～1800万以上的才称为超高分子量PAM。
4.英文的“高分子”主要有两个词，即polymer和macromolecule。
前者又可译作聚合物或高聚物；譬如聚氯乙烯。
后者又可译作大分子。
这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指分子量很大的一类化合物，包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。
譬如胰岛素。
7.连锁聚合的分子量随时间变化不变，逐步聚合随时间增大分子量增大，转化率不变。
17.氯乙烯自由基聚合时，聚合速率用引发剂进行调节，而聚合物的相对分子质量用温度控制。
18.自由基聚合实施的方法有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。
19.自由基聚合中，升高温度使聚合速率增大，聚合度降低。
20.丁基橡胶是由异丁烯和异戊二烯（单体名）通过阳离子聚合（阴离子、阳离子）得到。
25.离子聚合对单体有较大的选择性，通常带有供电子基团的烯类单体有利于阳离子聚合，带有吸电子基团的烯类单体有利于阴离子聚合。
慢增长，无转移，无终止。
27.高分子的异构除结构异构外，还有立体构型异构，后者有对映异构和顺反异构两种。
29.关于烯烃的配位聚合曾先后提出过多种机理，主要有双金属机理和单金属机理。
环的开环能力可用环张力来作初步判断，环上取代基的存在不利于开环聚合。
33.聚合物化学反应中的相似转变指的是聚合物的聚合度和总体结构基本不变或变化较小。
34.聚合物的平均聚合度变大的化学反应有扩链、嵌段和交联等。
35.连锁聚合的分子量随时间变化不变，逐步聚合随时间增大分子量增大，转化率不变。
36.热降解可发生多种反应,最主要的是解聚、无规断链、取代基脱除反应。
37.聚合物在使用过程中受众多因素的综合影响使性能变差，是降解和/或交联的结果，总称为老化三、选择题1.下列哪种物质不是聚合物? （A）A．葡萄糖B．聚乙烯C．纤维素D．胰岛素2.聚乙烯醇的单体是(B)A、乙烯醇B、乙醇C、乙醛D、醋酸乙烯酯3.单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应（D）A．—COOH B．—NH2C．—COOR D．—COR4.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二酸是典型的（A）反应的例子。
A .缩聚 B. 加聚 C. 开环聚合D消去聚合5.在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高（C）和（E）A．转化率B.官能度C.反应程度D.交联度E.相对分子质量6.2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f＝（B）A.1.2B.2.4C.3.6D.4.87.下列官能度体系中，能生成体型产物的是（D）A.1－1B.1－3C.2－2D.2－38.下列属于支化单元的是（D）A. 双酚AB.光气C.羟基乙酸D.甘油9.单体浓度（D）利于线性缩聚，（E）是体形缩聚的首要控制指标。
A高、粘度B.低、凝胶点C低、粘度D高、E凝胶点10.在缩聚反应中界面缩聚的突出优点是（B）A.反应温度低B.低转化率下获得高相对分子量的聚合物C.反应速率大D.物质的量比要求严格11.下列共聚中，理想共聚是（A）理想恒比共聚是（B）交替共聚（D）A r1r2=1B r1=r2=1C r1=r2D r1=r2=012.一对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚行为是（C ）。
A理想共聚B交替共聚C恒比点共聚 D 嵌段共聚13.下列单体中，与丁二烯（e＝-1.05）共聚时，交替倾向最大的是（B）A. PS（e＝-0.8）B.马来酸酐(e＝2.25）C. 醋酸乙烯（e＝-0.22）D. 丙烯腈(e＝1.2)14.下列情况中，链转移使聚合速率不变而使分子量减小的是（A）A kp<<ktr, ka≈kpB kp>>ktr, ka<kpC kp<<ktr, ka<kpD kp<<ktr, ka=015.三元共聚物是（D）A．SBS B. PS C. PET D .ABS16.在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取决于向（A）的链转移常数A 单体B 引发剂C 溶剂D 瓶壁17.自由基聚合反应中，乙烯基单体活性的大小顺序是（A）A．苯乙烯〉丙烯酸〉氯乙烯 B.氯乙烯〉苯乙烯〉丙烯酸C.丙烯酸〉苯乙烯〉氯乙烯D.氯乙烯〉丙烯酸〉苯乙烯18.下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应（B）A．CH2=CH2B．CH2=CHOCH3C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO219.下列单体能发生阳离子聚合反应的是（C）A CH2=CH-CNB CH2=C(CH3)COOCH3C CH2=C(CH3)2D CH2=C(CN)COOR20.能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是(B)A.丙烯腈B.α—甲基苯乙烯C.烷基乙烯基醚D.乙烯20.温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对分子质量的影响较小是因为( C )A 反应是放热反应B 反应是吸热反应C 引发剂分解活化能低D 聚合热小21.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是（A ）。
