小榄人民医院知情同意书范本
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XXXX医院
手术知情同意书
姓名:XXX性别:XX年龄:XX科室:XXXXXXXX住院号:XXXXXX
疾病介绍和治疗建议:
因患有XXXXXXXXXX疾病,需要在XXXXXXXX麻醉下行XXXXXXXXXXXXXXX手术。
手术获益:
XXXXXXXX
潜在风险:
术前、术中、术后可能存在的风险、意外、并发症:
1.XXXXXXXXXXXXXX;
2.XXXXXXXXXXXXXX;
3.患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸烟史,以上手术风险会加大,可能在术中或术后出现相关的病情加重、心脑血管意外甚至死亡。
4.鉴于目前医学发展水平的限制,除上述意外与并发症外,仍有可能发生某些不可预测的并发症。
应对意外和风险的防范措施:
XXXXXXXXXXXXXX
替代方案:
XXXXXXXXXXXX
主管医师告知:
我已经告知将要进行的手术方式、此次手术和术后可能发生的并发症和风险,存在的其他治疗方法并解答了患者关于此次手术的相关问题。
经治医师:XXXX术者:XXXX 时间:XXX年XX月XX日XX时XX分
患方知情选择:
我已了解将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、存在的其它治疗方法,医生已解答了我关于此次手术的相关问题。
经慎重考虑后,我要求/拒绝行XXXXXXXXXXXXXXXX手术。
患者签字:XXXX时间:XXX年XX月XX日XX时XX分
患者无法签署知情同意书时,由授权委托人或法定代理人在下方签字:
患者授权人签字:XXXX(关系)时间:XXX年XX月XX日XX时XX分。
医院门诊一般知情同意书姓名性别出生日期病历号一、共同政策所有患者不论种族、宗教、国籍、性别、年龄或疾病类别,都应得到治疗。
二、同意治疗本人自愿至××医院寻求医疗帮助,并接受医师所提供的医学专业上认为需要的照护治疗。
本人签署本同意书,其医疗范围是指在××医院所接受的门诊及急诊诊疗。
在接受医院诊疗的过程中,本人同意接受常规的检查,包含实验室检查、放射性检查及体格检查等。
本同意书一式两联,一联留存于医院,一联交由本人留存。
至于门诊手术,麻醉及其他侵入性治疗和检查,经治医师会于手术、检查等处置前,征得本人(或监护人、其他授权人)同意并另行提供知情同意书以签署。
本人可随时询问××医院医疗团队成员关于本人所接受的照护、治疗和药物的任何问题。
三、医疗团队本人了解××医院为×级×等综合性医院,因此本人的医护团队将由主治医师、住院医师、护理人员和医技人员等成员组成,其中包括实习医师、医学院校学生和护理实习生。
为了医学教育的传承与服务品质的提升,有时会有实习人员在场观摩学习,但我有权拒绝实习人员在场。
本人了解××医院医护团队会竭尽所能地诊疗照护患者,但临床医疗过程中有其自然风险,而诊疗或检验也有其局限,无法达到百分之百的精确率。
四、信息发布××医院在以下几个情况下,可不经本人授权同意而提供本人的资料和必要的信息:公安司法机关,社会保障部门和本人所授权的保险公司前来复印病历或医疗费用清单等。
本人不追究××医院因上述原因面提供本人病历资料的责任。
五、信息查询本人同意因医院诊疗服务需要,医师可透过信息系统查询本人的治疗记录。
六、个人贵重物品××医院对个人或贵重物品无保管义务,对该物品的遗失或损坏不负有赔偿责任。
七、禁烟政策××医院为禁烟场所。
医学知情同意书范文患者拟定于20xx年x月x日实行xx手术,由于手术可能出现的并发症及不良后果,特向患者本人及家属做如下告知:1、可能发生医学专用意外危及生命;2、手术中可能会根据病情变化按医疗原则再确定或变更手术方式;3、因患者病情(危重、复杂、全身条件差)、个体差异,手术中、手术后可能发生隐性疾患突发,多器官功能衰竭(如心功能衰竭、呼吸衰竭、肝功能衰竭、肾功能衰竭,DIC等)或者难以预料的病情变化,可危及生命;4、可能发生创伤性休克及输血反应引起的过敏性休克或大出血、失血性休克而危及生命;5、手术中因解剖变异、严重粘连,为了达到治疗目的,可能无法避免地损伤周围及附近组织器官、血管、神经等;需要对相应的器官进行修补或重建;6、肿瘤患者因病情恶变或者手术中发现肿瘤广泛转移,可能放弃手术治疗;恶性肿瘤切除后可能复发、转移,需进一步治疗;7、手术中可能使用特殊医疗用品,如化疗泵、吻合器械等;手术中可能使用特殊治疗,如射频治疗、冷冻治疗等;8、手术后可能发生再出血,局部、全身感染,胆漏,胰瘘,肠漏或肠梗阻,吻合口漏或残端漏等,以及其他难以预料的病情变化,可能危及生命,必要时需要再次手术;9、其他可能发生的无法预料或者不能防范的并发症等。
说明:本医师针对患者病情,告知了目前可行的治疗方案,且说明了优、缺点。
经向患者方充分告知,医患达成一致,选择上述方案。
由于病情的关系及个体差异,依据现有医学科学技术的条件,施行该手术可能出现无法预料或者不能防范的不良后果和医疗风险。
本医师已向患者(或者近亲属、授权委托人)交代上述可能出现的并发症及不良后果,并保证一旦发生上述情况,医务人员将按医疗原则予以尽力抢救。
是否同意,请书面表明意愿并签字。
(在此知情同意书的背面)谈话医师签名:xx20xx年x月x日x时。
医院常用知情同意书格式及说明1、临床常见知情同意书包括:治疗方案知情同意书、特殊检查(治疗)知情同意书、输血治疗同意书、手术知情同意书和麻醉知情同意书等。
2、上述知情同意书基本格式与内容主要包括以下内容:(1)关于医师已明确履行告知义务(包括提供可行的检查、治疗方案及利弊,交代风险及原因等)的说明;(2)医疗措施可能出现的并发症和不良后果及治疗风险;(3)患方意愿的表达,包括表明自愿选择特定的检查、治疗方案并承担相应风险以及对医师某些特殊医疗行为的授权,或者自愿选择拒绝、放弃检查、治疗等;(4)医患双方签名及注明各自签名时间。
3、常规谈话方式:如系《病历书写基本规范》明确制度的谈话签字人,可直接与责任人谈话。
在如实介绍病情,说明拟选检查、治疗方案利弊的前提下,由患方选定检查、治疗方案,并就该方案详细向患方说明可能的利益之处及不良后果,应如实解答患者的疑问,最终由患方决定是否接受特殊的检查、治疗方案并承担相应的风险,医患双方签名并注明时间。
4、特殊情况下谈话方式:如系由于保护性医疗措施,尚不宜直接与患者谈话的,应按《病历书写基本规范》确定的顺序选择谈话对象,若患者为完全民事行为能力者,应要求谈话对象获得患者的书面特别授权委托书。
5、选择近亲属的顺序如下:(1)患者为无民事行为能力或者限制民事行为能力的精神病人,依次为:①配偶;②父母;③成年子女;④其他近亲属以及关系密切的其他亲属;⑤朋友愿意承担监护责任的人。
后者需经精神病人的所在单位或者住所地的居民委员会、村民委员会同意。
(2)患者为未成年人,其父母是法定代理人。
其父母已经死亡或者没有监护能力的,·依次为下列人员中有监护能力的人:①祖父母、外祖父母;②兄、姐;③关系密切的其他亲属;④朋友愿意承担监护责任。
后者需经该未成年人住所地的居民委员会、村民委员会同意。
6、“治疗方案知情同意书”不要求与每位患者谈话,只是针对需要选择的病例,如可手术又可保守的单病种,或有两种以上的治疗方案可供患者选择。
西安高新医院医疗知情同意书汇编二零一四年十月目录第一篇公共告知部分 (1)1、住院须知 (1)2、入院宣教 (4)3、授权委托书 (6)4、病危病重通知书 (7)5、输血/血液制品治疗知情同意书 (9)6、使用自费药品和医用耗材告知同意书 (11)7、拒绝或放弃医学治疗告知书 (12)8、自动出院或转院告知书 (14)9、劝阻住院患者外出告知书 (15)10、尸体解剖告知书 (16)第二篇临床分科部分 (17)第一章呼吸系统 (17)第一节呼吸系统通用知情同意书 (17)1、肺癌化疗知情同意书 (17)第二节呼吸科 (19)1、CT/B超引导下穿刺肺活检知情同意书 (19)2、抗结核治疗知情同意书 (21)3、内科胸腔镜手术知情同意书 (23)第三节胸外科 (25)1、胸腺切除手术知情同意书 (25)2、纵隔镜手术知情同意书..............................................................错误!未定义书签。
3、胸腔镜肺楔形切除或肺大疱切除术知情同意书 (28)4、胸腔镜肺切除或开胸肺切除手术知情同意书 (30)5、食管切除手术知情同意书 (33)6、手汗症、头汗症、长QT综合症手术知情同意书 (36)7、硬质气管镜手术知情同意书 (39)8、胸腔闭式引流术知情同意书 (42)第二章循环系统 (44)第一节心内科 (44)1、心脏电生理介入诊疗知情同意书 (44)2、心导管诊疗知情同意书 (47)3、心包穿刺检查治疗知情同意书 (49)第二节心外科 (51)1、瓣膜心脏病手术知情同意书 (51)2、冠状动脉旁路移植术知情同意书 (54)3、先天性心脏病手术知情同意书 (57)4、心包疾患手术知情同意书 (60)5、心脏异物探查知情同意书 (62)6、心脏肿瘤手术知情同意书 (64)第三节血管外科 (66)1、肠系膜上动脉切开取栓和/或内膜剥脱术知情同意书 (66)2、大隐静脉高位结扎剥脱术知情同意书 (68)3、大隐静脉激光治疗术知情同意书 (70)4、腹主动脉瘤切除、腹主动脉-双侧髂或股动脉人工血管搭桥术知情同意书 (72)5、肱动脉/股动脉/腘动脉切开探查、取栓术知情同意书 (74)6、股动脉-股动脉人工血管或自体大隐静脉搭桥术知情同意书 (76)7、股动脉-腘动脉人工血管或自体大隐静脉搭桥术知情同意书 (78)8、下肢截肢术知情同意书 (80)9、颈动脉切开探查、硬化内膜剥脱术知情同意书 (82)10、门静脉-腔静脉或肠系膜上静脉-腔静脉或脾静脉-肾静脉分流术/人工血管转流术知情同意书 (84)11、脾切除、脾-肾静脉分流术(贲门周围血管断流术)知情同意书 (86)12、人工血管切开探查、取栓术知情同意书 (88)13、上肢动静脉内瘘术(或人工血管内瘘)知情同意书 (90)14、升主动脉、主动脉弓、降主动脉人工血管置换术,弓部分支动脉重建,备冠状动脉重建、主动脉瓣置换术(体外循环下)知情同意书 (92)15、体外循环辅助下布加综合征根治术知情同意书 (95)16、下腔静脉肿物切除术(胸腹联合切口)知情同意书 (97)17、胸腹主动脉瘤切除、人工血管置换、内脏动脉重建术知情同意书 (99)18、血管瘤(静脉畸形)激光或硬化注射治疗术知情同意书 (101)19、血管瘤(静脉畸形)切除术知情同意书 (103)20、腋-腋动脉搭桥术知情同意书 (105)第三章消化系统 (107)第一节消化内科 (107)1、胃镜检查知情同意书 (107)2、肠镜检查知情同意书 (109)3、彩超引导下肝组织穿刺活检(肝囊肿酒精硬化治疗)知情同意书 (111)4、内镜下扩张知情同意书 (113)5、内镜下食管胃静脉曲张介入治疗知情同意书 (115)6、三腔二囊管置入术知情同意书 (117)7、内镜下消化道息肉切除/EMR/ESD知情同意书 (119)8、诊疗ERCP知情同意书 (121)9、内镜下支架置入知情同意书 (124)第二节肝病科 (126)1、腹水回输知情同意书 (126)2、人工肝血浆置换术知情同意书 (128)3、经皮肝脏肿瘤射频消融治疗手术知情同意书 (130)第四章血液系统 (132)1、AST患者血细胞分离机单采知情同意书 (132)2、供者骨髓采集术知情同意书 (134)3、供者血细胞分离机单采术知情同意书 (136)4、供者冻存干细胞/淋巴细胞输注知情同意书 (138)5、骨髓及/或外周血造血干细胞移植(HSCT)患者知情同意书 (140)6、自体外周干细胞动员,采集及冻存知情同意书 (142)7、自体骨髓/外周血造血干细胞移植(AST)患者知情同意书 (144)第五章内分泌系统 (146)1、糖尿病诊疗知情同意书 (146)第六章风湿免疫系统 (149)1、关节腔穿刺术知情同意书 (149)2、甲基强的松龙冲击治疗知情同意书 (151)3、免疫净化治疗知情同意书 (153)4、免疫抑制剂治疗知情同意书 (155)5、生物制剂治疗知情同意书 (157)6、组织活检术知情同意书 (159)第七章神经系统 (161)第一节神经内科 (161)1、周围神经活检知情同意书 (161)2、骨骼肌活检知情同意书 (163)3、急性脑梗塞静脉溶栓治疗知情同意书 (165)4、脑血管造影(DSA)知情同意书 (167)5、锥颅血肿清除术知情同意书 (169)第二节神经外科 (171)1、动脉瘤夹闭术知情同意书 (171)2、开颅颅内肿瘤切除术知情同意书 (173)第八章泌尿与男性生殖系统 (175)第一节肾内科 (175)1、腹膜透析知情同意书 (175)2、腹透透析置管术知情同意书 (177)3、连续性肾脏替代治疗知情同意书 (179)4、肾穿刺活检术知情同意书 (181)5、免疫抑制剂治疗知情同意书 (183)6、血浆置换知情同意书 (185)7、血液透析知情同意书 (187)第二节泌尿外科 (189)1、膀胱部分切除术知情同意书 (189)2、膀胱镜检术知情同意书 (191)3、膀胱全切输尿管皮肤造口术知情同意书 (193)4、膀胱全切原位膀胱术知情同意书 (195)5、膀胱阴道瘘手术知情同意书 (197)6、膀胱造瘘术知情同意书 (199)7、包皮环切术知情同意书 (201)8、耻骨上膀胱切开取石术知情同意书 (203)9、耻骨上前列腺切除术知情同意书 (205)10、腹腔镜根治性肾盂输尿管癌切除术知情同意书 (207)11、腹腔镜前列腺癌根治术知情同意书 (209)12、腹腔镜肾部分切除术知情同意书 (211)13、腹腔镜肾上腺肿瘤切除术知情同意书 (213)14、睾丸根治性切除术知情同意书 (215)15、睾丸扭转探查手术知情同意书 (217)16、活体取肾术知情同意书 (219)17、经尿道膀胱颈切开术知情同意书 (221)18、经尿道膀胱肿瘤电切术TURBT知情同意书 (223)19、经尿道前列腺电切术知情同意书 (225)20、经尿道液电碎石术知情同意书 (227)21、经阴道尿道中段无张力吊带悬吊术知情同意书 (229)22、精索静脉高位结扎术(经腹腔镜)知情同意书 (231)23、精索静脉高位结扎术知情同意书 (233)24、静脉肾盂造影检查知情同意书 (235)25、腹腔镜前列腺癌根治术知情同意书 (237)26、肾癌根治术知情同意书 (239)27、肾穿刺造瘘术知情同意书 (241)28、肾囊肿开窗术知情同意书 (243)29、肾盂逆行造影检查知情同意书 (245)30、双侧睾丸切除术知情同意书 (247)32、阴茎癌根治术知情同意书 (251)33、阴茎部分切除术知情同意书 (253)第九章女性生殖系统 (255)第一节妇科 (255)1、妇科检查/治疗知情同意书 (255)2、妇科手术知情同意书 (257)3、异位妊娠诊疗知情同意书 (259)4、宫颈活组织检查术知情同意书 (262)5、诊断性刮宫术和分段诊刮术知情同意书 (264)6、妇科肿瘤化疗知情同意书 (266)第二节产科 (270)1、剖宫产知情同意书 (270)2、脐静脉穿刺术知情同意书 (272)3、绒毛取材术知情同意书 (274)4、产前血生化筛查知情同意书 (276)5、新生儿听力筛查知情同意书 (277)6、羊膜腔穿刺术知情同意书 (278)7、阴道分娩知情同意书 (280)第三节计划生育科 (283)1、放置宫内节育器手术知情同意书 (283)2、宫腔镜手术知情同意书 (285)3、取出宫内节育器手术知情同意书 (287)4、人工流产负压吸引/钳刮手术知情同意书 (289)5、药物流产知情同意书 (291)6、中期妊娠引产手术知情同意书 (293)第十章骨骼系统 (295)第一节创伤骨科 (295)1、肱骨近端骨折手术(包括内固定和肩关节置换)知情同意书 (295)2、肱骨干骨折切开复位内固定术知情同意书 (297)3、肱骨远端骨折手术(包括内固定和肘关节置换)知情同意书 (299)4、桡骨远端骨折切开复位内固定术知情同意书 (301)5、股骨粗隆间骨折手术知情同意书 (303)6、股骨颈骨折空心钉内固定术知情同意书 (305)7、股骨干骨折手术知情同意书 (307)8、胫骨平台骨折切开复位内固定术知情同意书 (310)9、踝关节骨折切开复位内固定术知情同意书 (313)10、脊柱压缩骨折经皮穿刺椎体后凸成形术知情同意书 (316)11、内固定取出术知情同意书 (318)第二节骨关节科 (320)1、骨科有创检查和治疗知情同意书 (320)2、关节镜手术知情同意书 (322)3、人工髋关节置换术知情同意书 (324)4、人工髋关节翻修术知情同意书 (326)5、人工全膝关节置换术知情同意书 (328)6、人工全膝关节翻修术知情同意书 (330)第三节骨肿瘤科 (332)1、骨盆肿瘤切除、人工假体重建术知情同意书 (332)2、骶骨肿瘤切除、内固定术知情同意书 (334)3、脊柱肿瘤切除、内固定术知情同意书 (336)5、中心静脉置管及化疗知情同意书 (340)第四节脊柱外科 (342)1、脊髓造影知情同意书 (342)2、脊柱矫形手术知情同意书 (344)3、颈椎前路手术知情同意书 (347)4、颈椎后路手术知情同意书 (350)5、胸椎后路手术知情同意书 (353)6、腰椎后路手术知情同意书 (355)7、经皮穿刺椎体成形术知情同意书 (358)第十一章儿科 (360)1、抗胸腺细胞免疫球蛋白药物治疗知情同意书 (360)2、早产儿病情与治疗知情同意书 (362)第十二章中医科............................................................................................ 错误!未定义书签。
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知情同意书模板知情同意书格式我们将要开展一项(研究题目),因您患有(疾病名称)(或:因您患有(疾病名称)并将接受(治疗名称)),且您的具体情况符合该研究的入组条件,因此,我们想邀请您参加该项研究。
本知情同意书将向您介绍本研究的目的、步骤、获益、风险、不便以及您的权益等,请仔细阅读后慎重做出是否参加研究的决定。
当研究者向您说明和讨论知情同意书时,您可以随时提问并让他/她向您解释您不明白的地方。
您可以与家人、朋友以及您的经治大夫讨论之后再做决定。
若您目前正参加其他临床研究,请务必告知您的研究医生或者研究人员。
本项研究的项目负责人是(姓名,单位),研究资助方或研究资金来源是(名称)。
若为多中心研究,请同时列出组长单位。
1. 为什么进行这项研究?简要描述本项研究的背景和目的。
(此部分需由研究者根据项目特点,用通俗易懂的语言作介绍)结合研究内容,紧密围绕对疾病的认识水平/诊断现状/治疗现状等简要介绍研究背景;结合研究背景和研究题目适当解释研究目的。
首次使用的英文缩写前须有中文注释。
对于本研究使用的(包括对照)药物、生物制品、诊断试剂、医疗器械,请明确说明哪些是国家食品药品监督管理局已批准上市的,哪些是研究性的(包括已在国外批准上市,国内尚未批准的进口药;或国外批准上市,国内正在仿制,尚未批准的,都要明确描述),如果是药品/生物制品、或医疗器械等,要简略介绍其主要作用(效果)、主要副作用。
如果有前期临床试验结果,也可一并简单介绍。
同时还必须对对照产品进行介绍,包括疗效和副作用。
如果您将开展的是有关诊疗技术的研究,例如外科术式或者诊断程序,请明确说明它是研究性的。
某人民医院
知情同意书
患者姓名:性别:女年龄:64岁病区:普外科二床号:06
住院号:
根据您的病情,您需要进行上述手术治疗,该手术治疗是一种有效的治疗手段,一般来说,手术和麻醉是很安全的,但由于该手术具有创伤性和风险性,并因个体差异及某些不可预料的因素,术中和术后可能会发生意外和并发症,严重者甚至会导致死亡。
现告知如下:
□1.排斥反应:机体对植(注)入物出现排异现象;
□2.植(注)入物失败:因为术中意外或患者个体异常导致无法按计划植(注)入:
□3.植入物异位:因为植入位置欠佳或患者个体因素导致植入物移位;
□4.术中出血、感染;
□5.植入物破损、断裂;
□6.其他
我已详细阅读以上□□□□□□共___条内容,对医师的告知完全表示理解,经慎重考虑我决定同意做此手术,并对植入材料作出了选择。
我明白在该手术中,在不可预见的情况下,可能需要其他附加操作或变更手术方案,我授权医师在遇有紧急情况时,为保障患方的生命安全实施必要的救治措施,并保证承担全部所需费用。
主管医生签名:患者/家属签名:
年月日时分年月日时分
备注:1、各专科根据本学科特点填写植入器械可能发生的问题
2、植入医疗器械资料(条形码)粘贴至背面。
项目名称:(一) 知情同意书〃知情告知页亲爱的患者:I、研究背景和研究目的2、如果参加研究将需要做什么3、参加研究可能的受益4、参加研究可能的不良反应、风险和不适、不方便5、有关费用(费用清单)6、个人信息是保密的吗?您的医疗记录将完整地保存在医院,医生会将化验检查结果记录在您的门诊病历上。
研究者、伦理委员会将被允许查阅您的医疗记录。
任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人身份。
我们将在法律允许的范围内,尽--切努力保护您个人医疗资料的隐私。
7、怎样获得更多的信息?您可以在任何时间提出有关本项研究的任何问题。
您的医生将给您留下他/她的电话号码以便能回答您的问题。
如果在研究过程中有任何重要的新信息,可能影响您继续参加研究的意愿时,您的医生将会及时通知您。
8、可以自愿选择参加研究和退出研究是否参加研究完全取决于您的自愿。
您可以拒绝参加此项研究,或在研究过程中的任何时间退出本研究,这都不会影响您和医生间的关系,都不会影响对您的医疗或有其他方面利益的损失。
您的医生或研究者出于对您的最大利益考虑,可能会随时中止您参加本项研究。
如果您因为任何原因从研究中退出,您可能被询问有关您退出研究的具体原因。
9、现在该做什么?是否参加本项研究由您自己决定。
您可以和您的家人或者朋友讨论后再做出决定。
在您做出参加研究的决定前,请尽可能向你的医生询问有关问题,直至您对本项研究完全理解。
感谢您阅读以上材料。
如果您决定参加本项研究,请告诉您的医生,他/她会为您安排一切有关研究的事务。
请您保留这份资料。
(二) 知情同意书〃同意签字页临床研究项目名称:研究者:伦理审查批件号:同意声明我己经阅读了上述有关本研究的介绍,而且有机会就此项研究与医生讨论并提出问题。
我提出的所有问题都得到了满意的答复。
我知道参加本研究可能产生的风险和受益。
我知晓参加研究是自愿的,我确认已有充足时间对此进行考虑,而且明白:〃我可以随时向医生咨询更多的信息。
第1篇尊敬的医生/医疗人员:您好!我是(患者姓名),身份证号码为(身份证号码),因(具体疾病或检查项目),于(日期)来到(医院名称)就诊。
在充分了解我的病情及治疗方案后,我愿意签署此知情同意书,以表明我对以下内容的了解和同意。
一、病情介绍1. 病史:我详细向医生介绍了我的病史,包括发病时间、症状、治疗经过等。
医生根据我的病史、体格检查和辅助检查结果,初步诊断为(疾病名称)。
2. 诊断依据:医生根据以下诊断依据,得出上述诊断结论:- 病史:详细询问了我的发病经过、症状演变等。
- 体格检查:医生对我进行了全面的体格检查,包括生命体征、各系统检查等。
- 辅助检查:包括但不限于血液检查、影像学检查、实验室检查等。
3. 病情分析:医生对我目前的病情进行了详细分析,包括病因、病情发展、预后等。
二、治疗方案1. 治疗方案:根据我的病情,医生为我制定了以下治疗方案:- 药物治疗:包括抗感染、抗病毒、抗炎、调节免疫等药物。
- 物理治疗:如理疗、按摩等。
- 手术治疗:若病情需要,可能需要进行手术治疗。
- 其他治疗:如营养支持、心理疏导等。
2. 治疗目的:通过上述治疗方案,旨在达到以下治疗目的:- 缓解症状,改善生活质量。
- 控制病情,防止病情恶化。
- 恢复健康,恢复正常生活。
3. 治疗风险:任何治疗方案都可能存在一定的风险,以下为可能存在的风险:- 药物治疗:可能出现药物副作用,如过敏反应、肝肾功能损害等。
- 物理治疗:可能引起局部疼痛、皮肤损伤等。
- 手术治疗:可能存在手术风险,如麻醉风险、感染风险、出血风险等。
- 其他治疗:可能存在其他并发症。
三、知情同意1. 我已充分了解上述病情介绍、治疗方案及治疗风险,并自愿接受医生的治疗建议。
2. 我同意医生在治疗过程中,根据病情变化调整治疗方案。
3. 我了解在治疗过程中,可能需要接受进一步检查、手术等治疗措施。
4. 我了解治疗过程中可能出现的并发症,并愿意承担相应的风险。
诊所患者知情同意书范本尊敬的患者:您好!在您来到我们诊所接受治疗之前,我们需要您签署一份知情同意书。
该同意书的目的是确保您对治疗过程和可能产生的风险有充分的了解和认识,以便您可以做出明智的决策。
请您仔细阅读以下内容:1. 诊所信息提供:诊所名称:XXX诊所地址:XXX街XX号联系电话:XXX-XXXXXXX2. 目的和描述:本同意书旨在向您说明治疗的目的、可能的风险、预期效果和可选的替代方案等信息。
请您耐心阅读,并在完全理解和接受之后签署。
3. 治疗信息:您将接受的治疗项目是:XXXXX(治疗项目的具体描述)。
该治疗的预期效果是:XXXXX(预期效果的具体描述)。
治疗可能涉及的风险和不良反应包括但不限于:XXXXX(描述具体的风险和不良反应)。
我们将根据您的个人情况评估风险,并尽最大努力减少风险的发生。
4. 可选的替代方案:如果您对当前治疗方案有任何疑虑或不适应,我们提供以下替代方案供您选择(请注意,这些方案的适用性可能因个体差异而有所不同):a. XXXXX(替代方案1的描述)b. XXXXX(替代方案2的描述)c. XXXXX(替代方案3的描述)5. 后续治疗和咨询:您在治疗结束后,可能需要进行后续治疗或定期咨询。
具体治疗方案将根据您个人的情况和治疗反应而定。
请在需要时向医生咨询,并遵循医生的建议。
6. 知情同意确认:在您签署本知情同意书之前,请仔细阅读并理解上述内容。
如果您对相关事项有任何疑问,我们会很乐意为您解答。
我们鼓励您向医生提问,以便您对治疗有更全面的了解。
我已阅读并理解上述内容,并对治疗风险和可选方案有足够的认识。
我同意接受当前治疗方案,并理解治疗后可能需要后续治疗和咨询。
7. 签署和日期:患者姓名(打印):______________________患者签名:______________________日期:______________________医生/医务人员姓名(打印):______________________医生/医务人员签名:______________________日期:______________________请您仔细阅读上述知情同意书,确保您对治疗方案和相关事项有充分的了解。
*****医院
唐氏综合征/神经管缺陷产前筛查患者知情同意书
编号:21-三体综合症(又称唐氏综合症或先天愚型,DS),与神经管缺陷(NTD)均是我国发病率最高,危害极大的先天缺陷性疾病。
此类疾病绝大多数是突发的,并非遗传而来,因此每个孕妇都有生先天性痴呆儿的可能。
患儿一旦出生则根本无法治愈。
唯一避免的方法就是进行产前筛查和产前诊断。
孕中期产前筛查要求孕周在14—21周。
本项产前筛查是属一种无创伤的检查。
根据孕周选择测定母血中Freeβ–hCG、AFP 等指标,结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合评估,得出胎儿罹患DS和NTD的风险度,但并不是确诊。
属于大面积的筛查。
鉴于当今医学技术水平的限制和患者的个体差异或有些已知和无法预知的原因,即使在医务人员已认真历行了工作职责和严格执行操作规程的情况下该项检查仍存在漏检的可能性。
筛查DS的预期检出率为67%--83%,NDT的检出率为80%-90%,18三体综合征胎儿阳性检出率可达出60~80%。
筛查结果高风险或“阳性”的报告,表明孕妇怀有21-三体综合症或神经管缺陷胎儿的机率较高,属于高危人群,需作进一步的确诊。
筛查结果低风险或“阴性”的报告,只表明胎儿发生该种先天异常的机会很低,属低危人群,但并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。
经过医生的建议和宣教,患方已充分了解该检查方法的性质、合理的预期目的、风险和必要性,并确认医方已履行了告知义务。
患方已享有充分知情、选择的权利。
本次妊娠的最终结局患方愿及时与医方沟通。
我已仔细阅读以上内容,对医生的解释表示清楚和理解,经慎重考虑,我(填同意或不同意)做此检查。
患者(亲属)签名:日期:年月日时分
亲属与病人的关系:亲属身份证号:
检查(治疗)日期:年月日时医生签名:
*****医院
唐氏综合征/神经管缺陷产前筛查患者申请单姓名电话:
出生日期(阳历)年月日
取样日期(阳历)年月日
末次月经(阳历)年月日
孕周:周天
B超结果:周天
体重————Kg
是否有糖尿病:是□否□
是否多胎:是□否□
是否有过不良孕产史是□否□
在怀孕期间注射或服用保胎药物
名称:
检验项目:
孕中期唐氏综合征产前筛查□
神经管缺陷产前筛查□
送检医生送检日期
(为确保检测的准确性,请孕妇准确提供以上资料)。