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中枢神经系统药理学选择题

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中枢神经系统药理学一、单选题1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。

B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。

C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。

D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。

E．参与神经修补过程2．脑内的胆碱受体以以下何种为主A．M1 B. M2C．M3 D. M4E．N3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能A．觉醒 B．学习C．记忆 D．运动调节E．中枢抑制下列何为脑内最重要的抑制性递质A．5-HT B.GABAC．Ach D.DAE．NA5．下列哪一受体不是Glu受体A．NMDA受体 B.AMPA受体C．KA受体 D.GABA受体E．mGluRs6．关于GABA受体，正确的叙述是A．GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应C．GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主E．外周存在大量GABA受体7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( ) A. 意识完全消失B. 痛觉消失C. 各种反射消失D. 呼吸由不规则变为规则E. 血压降低,心率加快8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( )A. 第一期(镇痛期)B. 第二期(兴奋期)C. 第三期(外科麻醉期)D. 第四期(麻醉中毒期)E. 以上各期均可9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( )A. 麻醉诱导平稳B. 苏醒快C. 肌肉松弛良好D. 对肝无明显的副作用E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( )A. 可增加镇痛作用B. 肌肉松弛效果好C. 能迅速进入外科麻醉期D. 减少支气管分泌物的产生E. 减少麻醉药用量11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( )A. 乙醚B. 氟烷C. 恩氟烷D. 异氟烷E. 氧化亚氮12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（） A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉 E.冷觉13．局麻药的作用机制是（）A．局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化B．局麻药促进Na+内流，产生持久去极化C．局麻药促进K+内流，促进复极化D．局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化E．以上均不对14．局麻药对神经纤维的作用是（）A.降低静息跨膜电位，抑制复极化B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断Ach释放E.阻断Na+内流15．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）A.预防局麻药过敏B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E.预防手术中出血16．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是( )A.吗啡B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯巴比妥17．穿透力最强的局麻药是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因18．减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是( )A.增加局麻药浓度B.加入少量肾上腺素C.增加局麻药溶液的用量D.注射麻黄碱E.调节药物溶液pH至微碱性19．用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是（）A.罗哌卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.利多卡因E.布比卡因20．蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）A. 局麻作用过快消失B.降低血压C.引起心律失常D. 抑制呼吸E.扩散吸收21．普鲁卡因不可用于哪种局麻方式（）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉22.常用于抗心律失常的局麻药是（）A.普鲁卡因B.罗哌卡因C.利多卡因D.丁卡因E.布比卡因23.地西泮不具有以下哪种作用( )A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥24．以下哪种药物较少影响 REM睡眠时相（）A. 苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 氟西泮D. 异戊巴比妥E. 水合氯醛25．下列药物中可以抑制呼吸中枢的是（）A. 尼可刹米B. 二甲弗林C. 山梗菜碱D. 贝美格E. 苯巴比妥26．以下药物对胃的刺激性较大的是（）A. 地西泮B. 水合氯醛C. 苯巴比妥D. 甲丙氨酯E. 硫喷妥钠27巴比妥类药物久用停药可引起（D ）A. 肌张力升高B. 血压升高C. 呼吸加快D. 多梦症E. 食欲增加28．地西泮的作用机制是（D）A. 直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流B. 抑制Ca2+离子依赖的动作电位C. 抑制Ca2+离子依赖的递质释放D. 作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E. 以上均不是29.具有抗癫作用的药物是（D ）A.戊巴比妥B.硫喷妥纳C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥30．下列叙述中错误的是（D ）A.苯妥英纳能诱导为苯巴比妥B.扑米酮可以代谢为苯巴比妥C.丙戊酸纳对所有类型的癫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸纳E.硝西泮对肌阵挛性癫和小发作疗效较好31．用于癫持续状态的首选药是（ C）A. 硫喷妥纳静注B. 苯妥英钠肌注C. 静注地西泮D. 戊巴比妥钠肌注E. 水洽氯醛灌肠32．治疗癫大发作及局限性发作最有效的是（C ）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺33．对癫大发作疗效高，且无催眠人作用的首选药是（ B ）苯巴比妥苯妥英钠西泮地乙琥胺丙戊酸34．治疗癫大发作或局性发作，最有效的药物是（D ）A.氯丙秦B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平35．治疗癫小作的首选药物是（A ）A.乙琥胺B.苯妥英纳C.苯巴比妥钠D.卡米酮E.地西泮36．对癫大小发作、精神运动性发作均有效的药物是（ D ）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平37．长期用于抗癫治疗会引起牙龈增生的药物是（ D）A.苯巴比妥B.扑米酮C.地西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺38．苯妥英钠抗癫作用的主要机制是（B ）A.抑制病灶本身异常放电B.稳定神经细胞膜C.抑制脊髓神经元D.具有肌肉松驰作用E.对在枢神经系统普遍抑制39．长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是（D ）A.胃肠道反应B.叶酸缺乏C.过敏反应D.牙龈增生E.共济失调40．不属于苯妥英纳的不良反应（ A）A.嗜睡B.齿龈增生C.粒细胞减少D.可致畸胎E.共济失调41．下列有关苯妥英钠的叙述中有错误的是（D）A.治疗某些心律失常有效B.刺激性大，不宜肌内注射C.能引起牙龈增生D.对癫病灶的异常放电有抑制作用E.治疗癫大发作有效42．下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是（ C）A.口服吸收慢而不规则B.用于癫大发作C.呈强酸性D.可抗心律失常E.长期应用可使齿龈增生A.癫大发作B.癫持续状态C.癫小发作D.精神动作性发作E.局限性发作44．不属于苯妥英钠的不良反应是（ E）A.胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.共济失调E.肾严重损害45．不用抗惊厥的药物是（）A.水合氯醛B.地西泮C.苯巴比妥纳D.溴化物E.硫酸镁46．对惊厥治疗无效的药物是（）A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛47．硫酸镁的肌松作用是因为（）A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.直接抑制N2受体A.子痫B.高血压危害C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常D.各种原因引起的惊厥E.导泻49．硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙50．单用时无抗帕金森病作用的药物是（B ）A. 苯扎托品B. 卡比多巴C. 苯海索D. 左旋多巴E. 溴隐亭51．只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（D）A. 司来吉米B. 苯海索C. 金刚烷胺D. 左旋多巴E. 以上都不是52．维生素B6与左旋多巴合用可（A）A. 增强多巴胺的副作用B. 减少多巴胺的副作用C. 增加左旋多巴的血药浓度D. 增强左旋多巴的作用E. 抑制多巴胺脱羧酶的活性53．关于苯海索的叙述，错误的是（A）A. 阻断黑质纹状体通路B. 阻断中枢胆碱受体C. 对心脏的影响较阿托品弱D. 抗震颤疗效好E. 能致尿潴留，前列腺肥大者慎用54．下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯抑制剂的是（）A. 他克林B. 占诺美林C. 石杉碱甲D. 加兰他敏E. 美曲磷酯55．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（A ）A．卡比多巴B. 维生素B6C. 利舍平D. 苯乙肼E. 丙胺太林56．关于金刚烷胺的叙述，错误的是（）A. 增加DA的合成B. 与左旋多巴合用有协同作用C. 促进DA释放D. 提高DA受体的敏感性E. 减少DA的重摄取57．溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A. 中枢抗胆碱作用B. 激动DA受体C. 激动GABA受体D. 提高脑内DA浓度E. 使DA降解减少58．氯丙嗪抗精神病作用的主要机制A．阻断黑质-纹状体系统D2受体B．阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C．阻断结节-漏斗系统D2受体D．阻断肾上腺素 受体E．阻断M胆碱受体59．长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A．锥体外系反应 B．中枢抑制症状C．体位性低血压 D．内分泌紊乱E．过敏反应60．氯丙嗪引起的低血压状态应选用A．多巴胺 B．肾上腺素C．麻黄碱 D．异丙肾上腺素E．去甲肾上腺素61．下述锥体外系反应轻微的药物是A．氟哌啶醇 B．氟哌利多C．氯氮平 D．五氟利多E．氯丙嗪62．具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是A．氟哌啶醇 B．泰尔登C．五氟利多 D．氯氮平E．氯丙嗪63．碳酸锂主要用于A．精神分裂症 B．抑郁药C．焦虑症 D．躁狂症E．以上均不是64．有关米帕明的作用，错误的是A．阻断NA、5－HT在神经末梢的再摄取B．阻断M胆碱受体的作用C．与苯妥英钠合用，作用减弱D．与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高E．具有抗抑郁作用65．氯丙嗪引起锥体外系反应的机制A．阻断肾上腺素 受体B．阻断结节-漏斗系统D2受体C．阻断中脑-边缘系统D2样受体D．阻断中脑-皮层系统的D2样受体E．阻断黑质-纹状体系统D2受体66．心源性哮喘应选用（）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松67．吗啡的药理作用有（）A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、止泻、缩血管68．具有激动阿片受体的药物是（）A苯佐那酯B.吗啡C.阿托品D.喷托维林E.纳洛酮69．具有拮抗阿片受体的药物是（）A.苯佐那酯B.吗啡C.喷他佐辛D.喷托维林E.纳洛酮70．对阿片受体具有部分激动作用的药物是（）A.苯佐那酯B.吗啡C.喷他佐辛D.喷托维林E.纳洛酮71．与吗啡镇痛机制有关的是（）A.抑制中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.阻断外周环氧酶合成D.阻断中枢环氧酶合成E.阻断外周M受体72．吗啡的缩瞳作用可能与激动下列那个部位的阿片受体有关（）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区73．下列那个部位的阿片受体与情绪、精神活动有关（）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区74．吗啡的适应证是（）A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E.分娩止痛75．吗啡不会产生下述哪一作用（）A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.支气管收缩76．对各型阿片受体都有竞争性拮抗作用的是（）A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.纳洛酮77．药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛78．胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用（）A.去水吗啡B.哌替啶+阿托品C.吗啡D.二氢埃托啡E.阿斯匹林79．不属于哌替啶适应症的是（）A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘80．吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差E.可致新生儿便秘81．心源性哮喘可选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺82．下列药物哪一个是阿片受体部分激动剂（）A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮83．吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是（）A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱84．关于哌替啶的特点，叙述正确的是（）A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用较吗啡强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩85．根据效价，镇痛作用最强的药物是（）A.吗啡B.二氢埃托啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.安那度86．阿片受体拮抗药为（）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵87．广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵88．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压89．吗啡镇痛的主要作用部位是（）A.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.延脑孤束核D.中脑盖前核E.大脑皮层90.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是（ C ）A.抑制细胞间粘附因子的合成B.抑制肿瘤坏死因子的合成C.抑制前列腺素的合成D.抑制白介素的合成E.抑制血栓素的合成91.有关解热镇痛药，下列说法正确的是（A ）A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B.易产生欣快感和成瘾性C.对内脏平滑肌绞痛有效D.仅有轻度镇痛作用E.仅在外周发挥镇痛作用92.阿司匹林（asprin，乙酰水杨酸）体内过程不包括（B ）A.口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度蜂值B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障C.尿液pH的变化对起其排泄量影响不大D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E.水杨酸与血浆蛋白结合率高93.下列哪个药物属于芳基乙酸类（ A ）A.双氯芬酸B.布洛芬C. 舒林酸D. 尼美舒利E. 美洛昔康94.有关塞来昔布（celecoxib）下列说法不正确的是（ C ）A.是选择性环氧酶-2抑制药B.治疗剂量不影响血栓素A2的合成C.不影响前列环素合成D.主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄E.不良反应少95.有关扑热息痛（paracetamol），错误的是（ D ）A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.对外周组织环氧酶有明显的抑制作用E.短期应用不良反应少96.虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是（ D ）A.阿司匹林B.尼美舒利C.布洛芬D.消炎痛E.舒林酸97.引起溶血的药物是（C）A.保泰松B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.吲哚美辛98.一胃溃疡患者，现诊断患有风湿性关节炎，最好选用（ C ）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.保泰松E.扑热息痛99.一胃癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选（B）A.强痛定B.美沙酮C.阿司匹林D.萘丁美酮E.美洛昔康100.不属于阿司匹林禁忌症的是（D ）A.维生素K缺乏症B.支气管哮喘C.溃疡病D.冠心病E.低凝血酶原血症101.关于布洛芬（ibuprofen）的主要特点，下列说法错误的是（D ）A.抗炎作用强B.镇痛作用强C.胃肠道反应D.解热作用弱E.可以进入滑膜腔并保持高浓度102.阿司匹林预防血栓形成的机制是（ A ）A.抑制血栓素A2合成B.促进前列环素的合成C.促进血栓素A2合成D.抑制前列环素的合成E.抑制凝血酶原103.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用（ D ）缩短疗程B.对因治疗C.对风湿性关节炎可根治D.对症治疗E.阻止肉芽组织及癍痕形成104.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（ B ）A.阿司匹林哮喘B.水杨酸反应C.抑制血小板聚集D.导致胃溃疡、胃出血E.损伤肾功能105.对乙酰氨基酚（acetaminophen）没有明显抗炎抗风湿作用是因为（ D ）A.对外周PG合成酶抑制作用强B.对中枢PG合成酶抑制作用强C.对中枢PG合成酶抑制作用弱D.对外周PG合成酶抑制作用弱E.对白三烯抑制作用弱106.下列哪个药物对胃肠道反应较轻微（ E ）A.保泰松B.阿司匹林C. 乙酰氨基酚D.消炎痛E.布洛芬107.关于罗非昔布（rofecoxib）的说法错误的是（ B ）A.对COX-2有高度的选择性抑制作用B.抑制血小板的聚集C.口服吸收良好D.主要用于治疗骨关节炎E.胃肠道反应较轻108.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是（A ）A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的C.与抑制PG生物合成有关D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多E.可用抗组胺药治疗和糖皮质激素治疗109.下列哪个药物不属于芳基丙酸类药物（ B）A. 布洛芬B.美洛昔康C.酮洛芬D.氟比洛芬E.非诺洛芬单选题答案1.C2.A3.E4.B5.D6.C7.D8.D9.E10.C11.A 12．A 13．D 14.B 15.B 16.D 17.C 18.B 19.B20.B21.C 22.C 23.A 24.C 25.E 26.B 27.D 28.D 29.D30.D31.C 32．C 33．B 34．D 35．A 36．D 37．D 38．B 3 9．D 40．A41．D 42．C 43．C 44．E 45．D 46．A 47．D 48．E 49．E 50. B51. D 52. A 53. A 54. B 55. A 56. D 57. B 58. B 59.A 60.E61.C 62.B 63.D 64.C 65.E 66.D 67.A 68.B69.E 70.C71.B 72.C 73.B 74.A 75.C 76.E 77.E 78.B 79.E 8 0.A81.D 82.A 83.C 84.A 85.B 86.D 87.C 88.D 89.A 9 0.C91.A 92.B 93.A 94.C 95.D 96.D 97.C 98.C 99.B 1 00.D101.D 102.A 103.D 104.B 105.D 106.E 107.B 108.A 109.B （二）多选题1.多巴胺神经元与下列病理有密切关系的是A．帕金森病 B.精神分裂症C．药物依赖 D.药物成瘾E．酒精中毒2.中枢多巴胺神经系统有A．脑干-网状系统 B.黑质-纹状体系统C．中脑-边缘系统 D.中脑-皮层系统E．结节-漏斗系统3.Glu受体包括A．NMDA受体 B.AMPA受体C．KA受体 D.GABA受体E．mGluRs4.中枢5-羟色胺参与的调节有A．心血管活动 B.觉醒-睡眠周期C．痛觉 D.精神情感活动E．神经内分泌活动5.硫喷妥钠的麻醉作用时间短是因为A. 脂溶性高B. 在体内重新分布C. 在肝代谢快D. 在肾排泄快E. 以上均不是6.以下对氯胺酮描述正确的是A. 意识完全消失B. 肌张力降低C. 血压升高D. 镇痛效果满意E. 常有梦幻7.氟烷的缺点是( )A. 诱导时间长B. 苏醒慢C. 诱发心律失常D. 易致肝炎或肝坏死E. 子宫肌肉松弛8.恩氟烷和异氟烷的优点是( )A. 镇痛作用强B. 肌肉松弛好C. 副作用少.D. 苏醒快E. 增加心肌收缩力9．下列属于酰胺类的局麻药是（）A．普鲁卡因 B．利多卡因C．丁卡因 D．依替卡因E．布比卡因A．普鲁卡因 B．利多卡因C．丁卡因 D．罗哌卡因E．布比卡因11．丁卡因可用于（）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉12. 以下哪些药物可作为复合麻醉药（）A. 山梗菜碱B. 地西泮C. 硫喷妥钠D. 贝美格E. 尼可刹米13.哪些药物不影响REM的睡眠时相（）A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 水合氯醛D. 硫喷妥E. 三唑仑14.巴比妥类药物镇静催眠剂量即可引起（ABE）A. 安静作用B. 缩短睡眠时相C. 抗惊厥D. 麻醉E. 缓解焦虑15.下列描述对于苯二氮卓类药物哪些是对的（ABCE）A. 小于催眠剂量有良好的抗焦虑作用B. 可产生暂时性记忆缺失C. 与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟较轻D. 有明显的肝药酶诱导作用E. 安全范围大16.巴比妥类药物久用可产生（ABC）A. 习惯性B. 诱导肝药酶产生C. 加速其他药物代谢D. 激动,失眠E. 戒断症状A .地西泮 B．水合氯醛C．氯丙嗉 D．苯巴比妥E．硫酸镁18．作用机制与GABA有关系的药物有（ABC ）A.苯巴比妥B.苯二氮卓类C.苯妥英钠D.苯海拉明E.可拉明19．癫痫大发作可用哪些药物治疗（CDE ）A.氯丙嗪B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯巴比妥20．对癫大发作和小发作均有治疗作用的药物有（ CE）A.利多卡因B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.卡马西平21．治疗精神运动性癫发作的药物有（ ABDE）A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.乙琥胺D.苯巴比妥E.卡马西平22．口服硫酸镁后可产生（CD ）A.抗惊作用B.降压作用C.利胆作用D.泻下作用E.抑制中枢23. 抗胆碱药苯海索可用于（ABDE ）A. 对左旋多巴不能耐受者B. 氯丙嗪引起的帕金森病综合征C. 氯丙嗪引起的迟发性运动障碍D. 轻度帕金森患者E. 与左旋多巴合用24. 下列药物中，可用于治疗阿尔茨海默病的药物有（）A. 他克林B. 多奈哌齐C. 占诺美林D. 石杉碱甲E. 齐多夫定25. 不宜与左旋多巴合用的药物是（B ）A. 氟哌啶醇B. 维生素B6C. 卡比多巴D. 氯丙嗪E. 利舍平26. 左旋多巴的特点是（BDE ）A. 不良反应少见B. 在脑内才能作用转变为DAC. 作用较慢D. 可引起轻度体位性低血压E. 与卡比多巴合用可减少不良反应27.中枢抗胆碱药可缓解长期应用氯丙嗪出现的A.帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.面容呆板E.急性肌张力障碍28.氯丙嗪体内过程的特点是A.口服吸收慢而不规则B.肌肉注射吸收迅速C.与血浆蛋白结合高D.脑内浓度较血浆浓度低E.不同个体口服相同剂量血药浓度相差无几29.氯丙嗪的不良反应有A.中枢抑制症状B.视力模糊C.体位性低血压D.锥体外系反应E.药源性精神异常30.氯丙嗪的禁忌症有A.高血压B.糖尿病C.有癫痫病史者D.青光眼E.有惊厥史者31.具有抗抑郁作用的药物是A.多塞平B.舒必利C.阿米替林D.米帕明E.氯氮平32.碳酸锂抗躁狂的机制可能是A.抑制去极化和Ca2＋依赖的NA和DA从神经末梢释放B.不影响或促进5-HT的释放C.摄取突触间隙中儿茶酚胺，并增加其灭活D.抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反应等。

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中枢神经系统药理复习题一、选择题1.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱的目的是防止局麻药引起：A.呼吸抑制B.血压下降C.心律失常D.支气管哮喘E.以上均不是2.与局麻药合用，可延长局麻药作用时间的药物是：A.肾上腺素B.酚妥拉明C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素3.局麻药中毒时的中枢症状是：A.出现兴奋现象B.出现抑制现象C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋E.以上均不是4.氯胺酮可引起：A.血糖升高B.血压升高C.支气管收缩D.肌张力下降5.可作为诱导麻醉的药物是：A.苯巴比妥B.地西泮C.阿托品D.硫喷妥钠E.水合氯醛6.地西泮的作用特点不包括：A.缩短睡眠诱导时间B.延长睡眠持续时间C.安全范围大D.停药后代偿性反跳较严重E.以上都不是7.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应：A.明显缩短快动眼睡眠时间B.视力模糊C.明显诱导肝药酶D.久用产生依赖性和成瘾E.以上均不是8.硫喷妥钠作用维持时间短的原因是：A.很快经肝脏代谢B.很快从肾脏排泄C.很快从中枢转入血液D.很快自脑转运到脂肪等组织E.以上均不是9.巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是:A.呼吸循环衰竭B.心跳骤停D.肝损害E.以上均不是10.癫痫持续状态时静脉注射的首选药是:A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.以上均不是11.下列哪项不是苯妥英钠的药动学特点：A.口服吸收快而规则B.血浆蛋白结合率高C.血浆药浓个体差异大D.大部分在肝内代谢E.血浆浓度大于lOu g/ml时按零级动力学消除12.对各型癫痫都有一定疗效的药物是：A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平13.长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是：A.苯巴比妥B.扑米酮C.卡马西平D.乙琥胺E.苯妥英钠14.卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是:A.激动多巴胺受体B.阻断胆碱受体C.抑制外周多巴脱蔑酶活性D.促进黑质中多巴胺能神经元释放多巴胺E.以上都不是15,有关左旋多巴抗帕金森病的作用，下列哪项是错误的:A.对于抗精神病药引起的帕金森综合征有效B.对其他原因引起的帕金森综合征有效C.对轻症患者疗效好D.对年轻患者疗效好E.对肌肉僵直及运动困难疗效较好16.氯丙嗪对体温影响的特点是：A.抑制大脑皮层、使体温调节失灵B.对体温的影响与环境温度变化无关C.只降低高于正常的体温D.能使发热及正常温度都降低至正常以下E.环境温度高，降温作用强17.下述哪项是氯丙嗪的作用：A.激动a受体B.抑制下丘脑体温调节中枢C.抑制前庭功能变化引起的呕吐D.降低地西泮镇静催眠作用E.收缩血管，升高血压18.可用于癌症呕吐的药物是：A.氯睡嗪B.氯氮平C.氯胺酮D.氯酯醒E.氯丙嗪19.可对抗氯丙嗪降压反应的药物是：A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.肾上腺素E.多巴酚丁胺20.胆绞痛病人最好选用：A.哌替嚏+地西泮B.哌替嚏+氯丙嗪C.哌替嚏+间羟胺D.哌替嚏+阿托品E.哌替嚏+异丙嗪21.下列有关吗啡的叙述，哪种说法是错误的:A.有小量从乳腺排泄B.可通过胎盘进入胎儿体内C.主要在肝内与葡萄糖醛酸结合而失效D.口服容易吸收，常口服给药E.给药后24小时，大部分自肾排泄22.吗啡无下列哪种不良反应：A.颅内压增高B.胆囊内压力明显增高C.抑制消化液的分泌D.腹泻E.恶心、呕吐23.心源性哮喘可选用：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氢化可的松D.吗啡E.克伦特罗24.吗啡无下列哪种药理作用：A.抑制呼吸B.引起恶心C.舒张胆道括约肌D.抑制咳嗽E.引起体位性低血压25.哌替嚏不能单独用于胆绞痛的原因是：A.引起便秘B.引起胆道括约肌痉挛C.镇痛作用弱D.抑制胆汁分泌E.易成瘾26.镇痛效价（强度）最强的药物是：A.吗啡B.二氢埃托啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替嚏27.吗啡与哌替嚏比较的叙述中，错误的是：A.哌替嚏有强大的镇咳作用B.吗啡的镇痛作用比哌替嚏强C.等效镇痛剂量抑制呼吸的程度相等D.吗啡的成瘾性较哌替嚏强E.两药均可引起体位性低血压28.用小剂量乙酰水杨酸能防止冠脉血栓形成是因为:A.抑制前列环素合成B.抑制血栓素合成C.抑制前列环素和血栓素合成D.抑制花生四烯酸的合成E.以上都不是29.保泰松不作为抗风湿首选药的主要原因是：A.抗风湿作用不强B.不良反应多C.口服吸收不好D.作用短暂E.可诱导肝药酶30,乙酰水杨酸与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是：A.降低双香豆素的代谢B.降低双香豆素的排泄C.竟争与血浆蛋白结合D.增加双香豆素的吸收E.抑制肝药酶二、填空题1.在普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因中，局麻作用时间最长的药物是,毒性最大的药物是。

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第十五章镇静催眠药一、选择题人型题1、地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体的亲 和力C.作用于GABA 受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是x 2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是:A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 C.氟西泮 D.奥可西泮 E.三 B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫 E.其代谢产物也有作用x 6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用:A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.地西泮D.苯巴比妥E.甲丙氨 酶x 7、巴比妥类禁用于下列哪种病人:9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是：A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄：A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥D.巴比妥E.戊巴比妥12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是* 13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：A.地西泮B.氯氮卓C.m 唑仑D.氯硝西泮E.奥沙西泮* 14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.j —氨基丁酸E.以上都不是15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶C.抑制肝药酶A.再分布于脂肪组织 坏D.被单胺氧化酶破坏 4、下列药物中t1/2最长的是：A.地西泮B.氯氮卓 唑仑5、有关地西泮的叙述，错误的为: A. 口服的肌注吸收迅速痫持续状态 A.高血压患者精神紧张不安D.手术前病人恐惧心理8、地西泮不用于： A.焦虑症和焦虑性失眠 诱导麻醉B.甲亢病人兴奋失眠 E.神经官能症性失眠 B.麻醉前给药C.高热惊厥 C.肺功能不全病人烦躁D.癫痫持续状态E.D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E.以是都不是16、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？A.头昏B.嗜睡C.乏力D.共济失调E. 口干18、地西泮的药理作用不包括：A.镇静催眠B.抗焦虑C.抗震颤麻痹D.抗惊厥E.抗癫痫19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？A.焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥口.肺心病引起的失眠 E.癫痫20、下列哪种药物不属于巴比妥类？A.司可巴比妥B.鲁米那C.格鲁米特D.硫喷妥E.戊巴比妥x21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：A.抑制中脑及网状结构中的多突触通路B.抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C.抑制脑干网状结构上行激活系统D.抑制脑室一导水管周围灰质E.以上均不是22、关于g —氨基丁酸（6人8人）的描述，哪一种是错误的？A.GABA是中枢神经系统的抑制性递质B.当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作C.地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关D.癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关E.丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：A.苯巴比妥B.水合氯醛C.甲丙氨酯D.地西泮E.以上都不是24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：A.增强中枢神经递质g—氨基丁酸的作用B.抑制脊髓多突触的反射作用C.抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑一丘脑异常电活动扩散E.阻断中脑一边缘系统的多巴胺通路25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪B型题问题26〜29A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.吗啡E.硫酸镁26、癫痫持续状态的首选药物27、作静脉麻醉的首选药* 28、心源性哮喘的首选药29、治疗子痫的首选药物问题30〜31A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.戊巴比妥D.硫喷妥E异戊巴比妥30、作用维持最长的巴比妥药物31、作用维持最短的巴比妥类药物。

《药理学》单项选择题练习题及答案三

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《药理学》单项选择题练习题及答案三201、阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（ C ）A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌202、神经节阻断药阻断了下列何种受体?（ B ）A.N、M受体B.NN受体C.M受体D.α1受体E.β2受体203、下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体?（ A ）A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.美加明204、临床常用的除极化型肌松药是（ B ）A.卡巴胆碱B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.阿曲库铵E.多库铵205、解救琥珀胆碱过量中毒可选用（ E ）A.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏D.三碘季铵酚E.人工呼吸206、筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是（ B ）A.卡巴胆碱B.新斯的明C.多库铵D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀胆碱是（ B ）A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药208、筒箭毒碱是（ C ）A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药209、碘解磷定是（ D ）A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药210、美卡拉明是（ A ）A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药211、神经节阻断药禁用于下列哪种病症?（ C ）A.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠痉挛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病212、以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?（ C ）A.琥珀胆碱B.敌敌畏C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱213、能引起血钾升高的药物是（ B ）A.阿托品B.琥珀胆碱C.山莨菪碱D.筒箭毒碱E.三碘季铵酚214、新斯的明可加重哪个药物的毒性?（ D ）A.三碘季铵酚B.筒箭毒碱C.潘库铵D.琥珀胆碱E.多库铵215、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（ D ）A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对 15216、具有间接拟肾上腺素作用的药物是（ A ）A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是217、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（ D ）A.有正性肌力作用B.兴奋βl受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体E.被MAO和COMT灭活218、多巴胺舒张肾血管是由于（ D ）A.兴奋β受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断α受体D.激动多巴胺受体E.释放组胺219、去甲肾上腺素作用的消除主要是由于（ C ）T代谢灭活B.MAO代谢灭活C.被突触前膜摄取D.被肝脏再摄取220、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于（ D ）A.激动β2受体B.激动M胆碱受体C.激动α受体D.使心肌代谢产物腺苷增加E.以上都不是221、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?（ E ）A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管222、关于麻黄碱的叙述，下列正确的是（ D ）A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管，使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力223、关于异丙肾上腺素的叙述，下列正确的是（ C ）A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管，使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力224、关于多巴胺的叙述，下列正确的是（ B ）A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管，使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力225、使用过量最易引起心律失常的药物是（ E ）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素226、肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（ D ）A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体227、中枢兴奋作用最明显的药物是（ B ）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素228、救治过敏性休克首选的药物是（ A ）A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺229、具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是（ D ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（ C ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素231、治疗青霉素引起的过敏性休克，应首选（ A ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素232、用于房室传导阻滞的药物是（ E ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素233、以下哪个药物不宜肌内注射给药（ D ）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺234、多巴胺增加肾血流量的主要机理是（ C ）A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断a受体E.直接松弛肾血管平滑肌235、治疗上消化道出血较好的药物是（ B ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺236、急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（ A ）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素237、可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（ D ）A.肾上腺素B.麻黄碱C.甲氧明D.多巴胺E.去甲肾上腺素238、氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（ B ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素239、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（ B ）A.利血平B.酚妥拉明C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（ B ）A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性降低E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损241、与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（ E ）A.松弛支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏性物质C.收缩支气管粘膜血管D.激动β2受体E.激动βl受体242、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（ C ）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱243、下列只能由静脉滴注给药的是（ A ）A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素244、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（ B ）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺245、无尿休克病人绝对禁用的药物是（ A ）A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素246、下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（ B ）A.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮247、去甲肾上腺素作用最明显的器官是（ B ）A.眼睛B.心血管系统C.支气管平滑肌D.胃肠道和膀胱平滑肌E.腺体248、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（ A ）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺249、支气管哮喘急性发作时，应选用（ A ）A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注250、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（ D ）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱251、下列能引起血压双向反应的药物是（ C ）A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素252、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（ D ）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.麻黄碱E.多巴酚丁胺253、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（ E ）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩254、异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（ D ）A.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放255、可使皮肤、粘膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是（ C ）A.去甲肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺256、去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（ D ）A.阻断虹膜括约肌的M受体B.激动虹膜括约肌的M受体C.阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α受体E.激动睫状肌的M受体257、“肾上腺素作用的翻转”是指（ B ）A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管产生被动扩张作用258、下列哪一种药物可用于治疗青光眼?（ E ）A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.噻吗洛尔259、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（ A ）A.β受体阻断B.膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.钠通道阻滞E.以上都不对260、酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全?（ E ）A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷261、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?（ E ）A.阻断心脏β1受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用262、普萘洛尔口服时需注意（ E ）A.β受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.生物利用度高E.从小剂量开始，逐渐加大剂量263、选择性α1受体阻断剂是（ A ）A.哌唑嗪B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.二氮嗪264、普萘洛尔没有下述哪一作用?（ B ）A.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心脏耗氧量E.增加呼吸道阻力265、给β受体阻断药后，注射异丙肾上腺素将会（ C ）A.出现升压反应B.进一步降压C.减弱降压作用D.先升压再降压E.导致休克产生266、静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应?（ A ）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明267、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ C ）A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部用氟轻松软膏268、下列关于噻吗洛尔的描述中，哪一项是不正确的?（ E ）A.减少房水生成B.属β受体阻断剂C.可治疗青光眼D.无调节痉挛E.有缩瞳作用269、治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗?（ E ）A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明270、下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘?（ D ）A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明271、下列具有拟胆碱作用的药物是（ E ）A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明272、噻吗洛尔用于治疗（ C ）A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹273、普萘洛尔用于治疗（ A ）A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹274、酚妥拉明用于治疗（ B ）A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹275、阿替洛尔属于（ E ）A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药276、普萘洛尔属于（ C ）A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药277、拉贝洛尔属于（ B ）A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药278、哌唑嗪属于（ D ）A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药279、酚妥拉明属于（ A ）A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药280、噻吗洛尔属于（ B ）A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药281、以下哪个药物是a受体阻断药?（ C ）A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明282、能翻转肾上腺素升压作用的药物是（ A ）A.a受体阻断药B.N受体阻断药C.β2受体阻断药D.M受体阻断药E.β1受体兴奋药283、酚妥拉明兴奋心脏的机理是（ B ）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢284、以下哪个药物是非竞争性a受体阻断药?（ D ）A.酚妥拉明B.间羟胺C.哌唑嗪D.酚苄明E.妥拉苏啉285、具有内在拟交感活性的药物是（ B ）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔 19286、能够同时阻断a和β受体的药物是（ C ）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔287、普萘洛尔的禁忌证是（ E ）A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘288、中枢神经系统中最重要的信息传递结构是（ D ）A.突触B.电化学性突触C.电突触D.化学性突触E.以上都不是289、下列属于神经调质的是（ D ）A.细胞因子B.去甲肾上腺素C.酪氨酸D.一氧化氮E.神经激素290、具有递质与调质双向功能的物质是（ E ）A.细胞因子B.化学因子C.酪氨酸D.类固醇激素E.乙酰胆碱291、脑内第一个被发现的神经递质是（ E ）A.多巴胺B.脑啡肽C.r-氨基丁酸D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱292、r-氨基丁酸是脑内最重要的（ A ）A.抑制性神经递质B.兴奋性神经递质C.神经调质D.细胞因子E.神经激素293、抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是（ B ）A.抗癫痫药的作用机制B.抗抑郁药的作用机制C.抗精神病药的作用机制D.抗焦虑药的作用机制E.抗惊厥药的作用机制294、谷氨酸是中枢重要的（ A ）A.兴奋性神经递质B.神经激素C.神经调质D.神经肽类E.以上都不是295、脑内的GABA受体主要是（ C ）A.GABABB.GABAcC.GABAAD.GABAA+GABABE.GABAA+GABAc296、5-HT转运体是（ D ）A.抗精神病药物作用的靶标B.抗躁狂药物作用的靶标C.抗焦虑药物作用的靶标D.抗抑郁药物作用的靶标E.以上都不是297、GABAA受体是（ A ）A.镇静催眠药物作用的靶点B.镇痛药物作用的靶点C.解热镇痛药物作用的靶点D.中枢兴奋药物作用的靶点E.抗癫痫药物作用的靶点298、苯二氮草类的作用机制是（ B ）A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是299、不属于苯二氮卓类的药物是（ E ）A.氯氮卓B.氟西泮C.三唑仑D.奥沙西泮E.甲丙氨酯300、地西泮抗焦虑作用的主要部位是（ C ）A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体。

2020年高职《药理学》复习题中枢神经系统药物

2020年高职《药理学》复习题中枢神经系统药物

2020年高职《药理学》复习题中枢神经系统药物一、选择题1．地西泮对下列哪种病症无效：A．失眠 B．惊厥 C．癫痫 D．焦虑症 E．重症肌无力{{（中）# E2．癫痫持续状态的首选药是：A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．地西泮 D．水合氯醛E．硫喷妥钠{{（易）# C3．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有：A．镇静催眠 B．抗惊厥 C．麻醉作用 D．抗焦虑 E．抗癫痫{{（中）# C4．主要用作静脉麻醉的药物是：A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．司可巴比妥 D．硫喷妥钠 E．劳拉西泮{{（中）# D5．苯二氮卓类的作用机制是：A．促进去甲肾上腺素能神经的功能 B．阻断中枢胆碱功能 C．促进多巴胺神经功能D．抑制脑干网状结构上行激活系统E．增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应{{（难）# E6．癫痫小发作的首选药是：A．苯巴比妥B．丙戊酸钠C．乙琥胺D．氯硝西泮E．地西泮{{（易）# C7．既抗癫痫又可治疗三叉神经痛的药物是：A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．地西泮D．乙琥胺E．丙戊酸钠{{（中）# B8．卡马西平最适用于治疗的癫痫是（）A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．单纯局限性发作E．癫痫持续状态{{（易）# C9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药：A．丙戊酸钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．卡马西平E．苯妥英钠{{（中）# E10．抗精神失常药指：A．治疗精神活动障碍的药物 B．治疗精神分裂症的药物C．治疗躁狂症的药物D．治疗抑郁症的药物E．治疗焦虑症的药物{{（易）# A11．氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A．吸收少 B．排泄快 C．首关消除 D．血浆蛋白结合率高 E．分布容积大{{（难）# C12．常用于人工冬眠的吩噻嗪类药物是：A．氯丙嗪 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．氟奋乃静E．三氟拉嗪{{（易）# A13。

可用于治疗抑郁症的药物是：A．五氟利多 B．舒必利 C．奋乃静 D．氟哌啶醇E．氯氮平{{（难）# B14．下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压：A．肾上腺素 B．多巴胺 C．普萘洛尔 D．去甲肾上腺素 E．异丙肾上腺素{{（中）# D15．氯丙嗪的禁忌症是：A．溃疡病 B．癫痫 C．肾功能不全 D．痛风 E．焦虑症{{（难）# B16．氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速、口干和便秘等是因其可阻断：A．多巴胺(DA)受体 B．α肾上腺素受体C．β肾上腺素受体 D．M胆碱受体E．N胆碱受体{{（中）# D17．小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A．呕吐中枢 B．胃黏膜传入纤维 C．黑质-纹状体通路D．结节-漏斗通路E．延脑催吐化学感觉区{{难（）#E18．氯丙嗪的药浓度最高的部位是：A．血液 B．肝脏 C．肾脏 D．脑 E．心脏{{（中）# D19．适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的抗精神分裂症药物是：A．氟哌啶醇 B．奋乃静 C．硫利达嗪 D．氯普噻吨E．三氟拉嗪{{（难）# D20．可用作神经安定镇痛术的药物是：A．氟哌啶醇 B．氟奋乃静 C．氟哌利多 D．氯普噻吨E．五氟利多{{（难）# C21．吩噻嗪类药物降压作用最强的是：A．奋乃静 B．氯丙嗪 C．硫利达嗪 D．氟奋乃静E．三氟拉嗪{{（难）# B22．丙米嗪最常用的不良反应是：A．阿托品样作用 B．变态反应 C．中枢神经症状D．造血系统损害 E．奎尼丁样作用{{（难）# A23．氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌：A．甲状腺素 B．催乳素 C．促肾上腺皮质激素D．促性腺激素 E．生长激素{{（中）# B24．使用氯丙嗪不能引起：A．帕金森综合症 B．流涎 C．静坐不能D．直立性低血压 E．急性肌张障碍{{（中）# B25．氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应：A．胃肠道反应 B．直立性低血压 C．中枢神经系统反应D．锥体外系反应E．变态反应{{（易）# D26．可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物：A．多巴胺B．地西泮C．苯海索 D．左旋多巴E．美多巴{{（中）# C27．吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A．中脑-边缘叶通路DA受体 B．结节－漏斗通路DA受体C．黑质－纹状体通路DA受体D．中脑－皮质通路ＤＡ受体E．中枢Ｍ胆碱受体{{（易）# C28．碳酸锂主要用于治疗：A．躁狂症B．抑郁症 C．精神分裂症D．焦虑症E．多动症{{（中）# A29．氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：A．癌症B．晕动症C．胃肠炎D．吗啡E．放射病{{（中）# B30．不属于三环类的抗抑郁药是：A．丙米嗪B．地昔帕明C．马普替林D．阿米替林E．多塞平{{（难）# C31．吗啡的镇痛机制是：A．阻断阿片受体 B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成E．激动五羟色胺受体{{（中）# B32．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是：A．对钝痛效果差 B．易成瘾 C．可导致便秘D．治疗量即能抑制呼吸E．易引起直立性低血压{{（难）# B33．阿片受体拮抗药为：A．二氢埃托啡 B．哌替啶 C．吗啡 D．纳咯酮 E．曲马朵{{（易）# D34．根据效价，镇痛作用最强的药物是：A．吗啡 B．二氢埃托啡 C．芬太尼 D．喷他佐辛E．罗通定{{（中）# B35．关于哌替啶的特点，下列叙述正确的是：A．成瘾性比吗啡小 B．镇痛作用强 C．作用持续时间较吗啡长D．等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩{{（中）# A36．吗啡的适应症是：A．分娩止痛 B．支气管哮喘 C．诊断未明的急腹症D．颅内压增高 E．心源性哮喘{{（中）# E37．喷他佐辛的特点是：A．无呼吸抑制作用 B．镇痛作用比吗啡强C．不引起直立性低血压D．成瘾性很小，已列为非麻醉药品 E．不引起便秘{{（中）# D38．对μ受体有拮抗作用的是：A．喷他佐辛 B．二氢埃托啡 C．哌替啶 D．美沙酮E．纳洛酮{{（难）# A39．不属于哌替啶适应症的是：A．术后镇痛 B．人工冬眠 C．心源性哮喘 D．麻醉前给药E．支气管哮喘{{（中）# E40．胆绞痛止痛应选用：A．单用哌替啶 B．单用吗啡 C．可待因 D．哌替啶+阿托品 E．阿托品{{（易）# D41．对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是：A．纳洛酮 B．哌替啶 C．芬太尼 D．喷他佐辛E．美沙酮{{（中）# A42．解热镇痛药镇痛的主要作用部位是：A．脊髓胶质层 B．丘脑内侧 C．脑干 D．外周 E．脑室与导水管周围灰质部{{（中）# D43．解热镇痛药的镇痛机制是：A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导E．主要抑制CNS{{（中）# C44．下列关于阿司匹林的叙述正确的是：A．只降低过高体温，不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成 C．抗炎作用弱D．几乎无抗炎作用 E．胃肠道反应轻微{{（中）# A45．几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是：A．对乙酰氨基酚 B．阿司匹林 C．保泰松D．吲哚美辛 E．布洛芬{{（易）# A46．阿司匹林预防血栓形成的机制是：A．使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成B．降低凝血酶活性 C．激活抗凝血酶D．直接对抗血小板聚集 E．加强维生素K的作用{{（难）# A47．阿司匹林引起的哪一种不良反应最为常见：A．胃肠道反应 B．凝血障碍 C．诱发哮喘D．水杨酸反应 E．瑞夷综合征{{（难）# A48．小儿感冒发热不宜使用阿司匹林主要是因为其可引起：A．过敏反应 B．水杨酸中毒 C．瑞夷综合征D．消化性溃疡 E．出血侵向{{（中）# C49．阿司匹林适用于A．癌症疼痛 B．胆绞痛 C．术后剧痛D．风湿性关节炎疼痛 E．胃肠痉挛性{{（易）# D50．治疗新生儿窒息常选用：A．哌甲酯 B．多沙普伦 C．洛贝林 D．尼可沙米E．二甲弗林{{（易）# C51．儿童多动症的常用药物是：A．咖啡因 B．哌甲酯 C．胞磷胆碱 D．甲氯芬酯E．地西泮{{（难）# B52．作用强、起效快、安全范围大的呼吸兴奋药是：A．洛贝林 B．咖啡因 C．尼可刹米 D．多沙普仑 E．二甲弗林{{（难）# D53．常在抗感冒的复方制剂中应用，用于缓解头痛的是：A．哌甲酯 B．咖啡因 C．胞磷胆碱 D．甲氯芬酯 E．吡拉西坦{{（易）# B54．尼可刹米的作用部位是：A．延脑呼吸中枢、主动脉体和颈动脉体B．大脑皮质和主动脉体 C．呼吸中枢和颈动脉体D．主动脉体和颈动脉体E．大脑皮质{{（中）# A55．下列中枢兴奋药中说法错误的是：A．洛贝林作用短暂，安全范围较大B．尼可刹米作用温和，可导致惊厥C．二甲弗林作用最强，可引起惊厥D．咖啡因安全范围大，不引起惊厥E．多沙普仑剂量过大也可导致惊厥{{（易）# D。