实验六:电导法测弱电解质HAc的电离平衡常数

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实验六:电导法测弱电解质的电离平衡常数

一、实验目的:

1、掌握惠斯登电桥法测定电导的原理。

2、学会实验测量的操作技术。

3、学会图解法求算解离度,了解电导测定的应用。

二、实验原理:

电解质溶液的导电能力由电导G来量度,它是电阻的倒数,即:

电导的单位是“西门子”,符号为“S”,。

将电解质溶液放入两平行电极之间,若两电极距离为l,电极面积为A,则溶液的电导为:

式中电导率,其物理意义是l=1m,A=1m2时溶液的电导,其单位为S·m-1。定义电导池系数

通常将一个电导率已知的电解质溶液注入电导池中,测其电导,根据上式即可求出K cell。

在研究电解质溶液的导电能力时,经常使用摩尔电导率,其定义为:

式中c为电解质溶液的浓度,的单位是:S·m2·mol-1。

对于弱电解质(例如醋酸)来说,由于其电导率很小,所以测得的溶液的电导率应包括水的电导率,即

电解质溶液是由正、负离子的迁移来传递电流的,在弱电解质溶液中,只有解离部分的离子才对电导有贡献,而在无限稀释的溶液中,电解质全部解离,其摩尔电导率是正、负离子的极限摩尔电导率之和。即

式中ν+,ν-分别为正、负离子的化学计量数,可查表得到。

与的差别来自两个因素,一是电解质的不完全电离,二是离子间的相互作用。若溶液中离子浓度很低,彼此相隔较远,相互作用力可以忽略,则与之间的关系可表示为:

(推导)

式中α为弱电解质的解离度。

醋酸在水溶液中有下列平衡:

其解离平衡常数为

(推导)

将代入上式整理可得

此式称为奥斯特瓦尔德(Ostwald)稀释定律。改写成线性方程为:

以对作图得一直线,斜率为,截距为,由此可求得和(推导) :

整理可得:

电解质溶液的电导通常利用惠斯登(Wheatston)电桥测

量,但测量时不能用直流电源,因直流电流通过溶液时,导

致电化学反应发生,不但使电极附近溶液的浓度改变引起浓

差极化,还会改变两极的本质。因此必须采用较高频率的交

流电,其频率通常选为1000Hz。另外,构成电导池的两极

采用惰性铂电极,以免电极与溶液间发生化学反应。

惠斯登电桥的线路如图8-1所示,其中S为交流信号发生器,R1、R2和R3是三个可变交

流变阻箱的阻值,R x为待测溶液的阻值,H为耳机(或示波器),C1为在R3上并联的可变电容器,以实现容抗平衡。测定时,调节R1、R2、R3和C1,使H中无电流通过,此时电桥达到了平衡。则有:

R x的倒数即为溶液的电导,即

由于温度对溶液的电导有影响,因此实验应在恒温条件下进行。

本实验通过测定0.02mol KCl溶液的电阻,求得电导池系数通过测定水、醋酸溶液的电导G,分别求出其电导率

根据两式计算出各浓度醋酸溶液的,最后以

三、仪器与药品

交流信号发生器1台

恒温槽1台(图)

示波器1台(图)

可变电阻箱1个(图)

电导电极1个(图)

电导池1个(图)

10mL移液管2支

0.02 mol·dm-3氯化钾溶液、0.1 mol·dm-3乙酸溶液、电导水

四、实验步骤

1、按8-1图连接好惠斯登电桥测量线路,调节恒温槽温度至25℃。

2、测定电导水的电导。依次用蒸馏水、电导水洗电极及电导池各三次,在电导池中装入电导水,水面高度应高于电极铂片2mm以上,放入恒温槽中恒温后,测定其电阻。然后更换电导水,再测定两次,取其平均值。

3、测定醋酸溶液的电导。取20mL 0.1 mol·dm-3醋酸溶液注入电导池中,测定其电阻。用移液管从电导池中吸出10mL溶液弃去,用另一支移液管取10mL电导水注入电导池中,

混合均匀,待温度恒定后,测量其电阻,如此操作,共稀释4次,即分别测定0.1、0.05、0.025、

0.0125、0.00625 mol·dm-3五个浓度溶液的电阻R x。

4、测定电导池系数。按2中所述方法测定0.02 mol·dm-3的KCl溶液的电阻,重复测定三次,取其平均值。已知25 ℃时0.02 mol·dm-3的KCl溶液的电导κ(KCl)=0.2765S·m-1。

5、将上述测量数据及处理结果记录于下表中。

6、以对作图,由直线的斜率计算。已知25℃时= 349.82×10-4

S·m2·mol-1,= 40.9×10-4 S·m2·mol-1。计算出,并与作图法得到的相比较。

【实验关键提示】

1. 利用惠斯登电桥测定溶液的电导,关键是找到电桥的平衡点,一般测量步骤是,先选择R2/R1=1(理论上讲,此时所得到的结果的误差最小),再调节R3使通过示波器H的信号最小。但在测量电导水时,由于R x较大,可选择R2/R1=10或R2/R1=100。

2. 对交流信号来说,电导池R x的两个电极相当于一个电容器,这一结果使电桥两支线的位相不同,因而找不到示波器H中信号完全消失的位置,对于精确的测量,需要在电阻R3上并联一个可变电容器C1,以实现容抗平衡。另外,为避免外来电磁波的干扰,最好使用屏蔽导线,接线柱的裸露部分尽量缩短。

3. 由于温度变化会影响电导,一般在室温下温度升高1oC,电导将增加2%,因此测量时应注意保持恒温,待测液一般需恒温10 min。

4. 本实验所测定的醋酸溶液及电导水的电导率都是很小的,若其中有微量的杂质会引起很大的实验误差,因此实验过程中必须保持样品的纯度,石英蒸馏器制备的二次蒸馏水的电导率应小于1×10-4 S·m-1,测量样品的步骤遵循电导率由小到大的先后顺序,测量时电导池和电导电极要用待测液洗干净。

5.本实验所用电导电极是镀铂黑的铂电极,镀铂黑的目的是为了增大电极的表面积,减小电流密度,从而降低由电流引起的极化效应,因此在实验过程中不要用滤纸擦拭铂黑,以免使铂黑脱落而改变电导池系数。实验结束后,用蒸馏水冲洗电极,最后浸泡在蒸馏水中。【讨论】

电导测定不仅有助于研究电解质溶液的特性,也可直接用来解决一些化学问题,诸如计算水的离子积,难溶盐的溶解度和弱电解质的解离度等。对于这些浓度极低的体系,一般的分析方法难以精确测定。然而,正是由于浓度低,离子间的相互作用可以忽略,才有Λ

m一式成立,这便为电导法解决问题提供了方便。根据可得:

对于强电解质(如AgCl、PbSO4等)溶液,α=1,通过和可以计算出其溶解度c;对于弱电解质(如HAc等),通过和c可以计算出解离度α。其中可以查表得到,因此电导法解决这类问题最终归结为电导率的精确测定。

电解质溶液属于离子导体,其电阻同电子导体(如金属、石墨等)一样,也服从欧姆定律和