实验室管理控制程序

实验室安全管理程序1.目的为保障检测工作过程人身和仪器设备等的安全，切实执行有关健康、安全环保的规定。

2.适用范围适用于本单位各项安全管理工作。

3.职责a)部门职责•办公室负责定期组织安全检查和安全防范工作，并组织人员培训学习各项安全法规和安全防护知识；•各部门负责本部门相关安全管理规定的实施；•检测部门负责协助办公室组织学习实验室安全防护培训；b)人员职责•质量负责人负责实验室安全管理工作；•部门负责人负责本部门各项安全管理工作；4.程序a)日常安全管理规定实验室走廊、楼梯、出口应保持畅通，每幢楼层应配备一定数量的消防器材，特别是液化气贮藏室、化学实验室等更应添置足够的消防器材，消防安全设施存放处严禁堆放物品，消防器材不得随意移位、损坏和挪用。

检测人员进入实验室必须穿戴必要的工作服，进入无菌室必须穿隔离服、工作鞋、工作帽；进行危害物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或其他毒性化学物质等化学药品操作实验时，必须穿戴防护具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)，且须在通风橱内进行操作，同时务必遵守操作规程，勿自行改变实验流程；在进行化学实验时，严禁戴隐形眼镜，以防止化学试剂溅入眼镜而腐蚀眼睛。

避免在实验室吃喝食物且使用化学药品后需先洗净双手方能进食，食物不得储藏在储有化学药品之冰箱或储藏柜内。

工作人员离开实验室前要检查水、电和门窗，做好安全、防火、防盗工作，防止意外事故发生。

b)危险物品的安全管理易燃、易爆药品、试剂应设专库妥善存放，严禁混存，并由专人保管。

实验需用时，要随用随领，控制实验室内存放量。

仓储保管剧毒品、易爆品应严格执行“五双”制度(双人管、双人发、双人运、双把锁、双人用)。

剧毒品领用须经部门负责人批准并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。

库内危险品试剂应科学分类存放，基本原则是：毒、爆炸品存保险箱分格安放；易燃品及性质互相抵触或灭火方法不同的试剂应分库分类堆放或上货架。

货架下层放液态试剂，中层放固体类试剂；上层放小包装试剂。

法律法规的要求
客户要求、产品特殊特性要求
品质
工作流程
6.1实验室范围
6.1.1实验室的试验设备的购置、验收、周期校准等，按照《监视与测量设备控制程序》执行。
6.1.2试验项目：搅拌过筛试验，浆料放置试验，粒度测试，振实测试，比表面测试，水份检验，含碳量、灰份检验等。
6.2试验策划
试验策划内容：抽样计划、测试条件、测试方法、判定基准。
6.2.1抽样计划
抽样计划分为：接收外单位测试、实验室自行取样试验。
6.2.1.1接收外单位委托实验时，由委托单位填写《委托试验联络单》及提供测试样品至实验室，由试验员签收并按委托单位的测量项目内容进行测试。
6.2.1.2实验室自行取样试验时,根据技术科的《控制计划》进行抽样试验。
6.2.2测试条件
6.2.2.1试验通常在常温状态下进行，保证在温度25±10℃,相对湿度湿度控制在≤90%，防尘、防腐蚀性气体的环境中进行。
6.2.2.2 接收外单位委托试验时，外单位需提供试验样品及在《委托试验单》中详细说明测试的项目、标准要求。
6.2.2.3实验室自取样试验时,根据抽样计划进行抽样试验。
6.2.3测试方法
按实验单要求
参照操作规程
进货、成品检验特定要求时
同上
3
粒度测试
激光粒度分析仪
Omec-pop(6)
参照操作规程
进货、成品检验时
原材料、成品检验规程
4
振实测试
振实密度测定仪
ISO3593:1993
参照操作规程
进货、成品检验时
同上
5
比表面测试
比表面测定仪
BET ST-08A
参照操作规程
同种产品每季度一次

1.目的规定实验室在运作过程中的方法要求，确保实验结果准确可信。

2.范围用于公司内每一种形式测量设备及量具之统计变异分析。

3.定义指为保证检验产品的准确性，对实验室的仪器设备进行综合管理，对实验的全过程进行控制,对操作人员进行培训等一系列操作过程。

4.职责4.1 申请试验的部门向实验室提交实验申请书，由品管部主管批准试验申请书和实验报告。

4.2 测试人员必须按照实验室规定的程序和要求完成实验并对设备进行日常维护。

5.程序5.1 方针：公正准确、精益求精。

5.2 实验室范围5.2.1 实验室分外部实验室，外部实验室需具备相应的资质及实验范围；5.2.2内部实验室需有实验仪器清单及测试项目和量程确定；5.2.3内部计量的范围应根据标准仪器清单确定。

5.3 实验室人员资格和培训5.3.1 需有一定的经验；需经考核合格方能上岗,并且由公司颁发”资格证书”。

5.3.2 经验不足的测试员必须要有持”资格证书”人员陪同方能操作仪器；5.3.3 培训记录由品管部保存；客户有特殊要求则按客户要求执行。

5.4 实验程序5.4.1 由相关人员提交实验测试申请；5.4.2 进料检验、制程检验、最终检验及申请相关测试由品管部代班直接交给实验室负责人员；5.4.3 送检样品必须标识品名、规格、时间等信息以便追溯，测试记录由实验室保存；5.5 评审主要通过内审、客户审、会议和认证机构年审等相关方式进行。

5.6 试验（测试）/校准过程控制5.6.1 对样品依照相关试验工作指引进行，并做出检验报告；5.6.2 仪器校正按校正程序和指导书进行，并做校正记录。

5.7 实验设备及仪器的控制5.7.1 建立实验室设备一览表，并在仪器和设备上标明其校准状态；5.7.2 每天使用前应点检，同时做好记录；5.7.3 每天至少保养一次，以确保其正常使用，做好保养记录；5.7.4 失准、有缺陷或怀疑有问题设备，应停止使用，重新校准，证明合格后方能使用。

实验室内部质量控制流程一、引言实验室内部质量控制是确保实验室分析结果准确性和可靠性的重要环节。

它涵盖了实验室的操作流程、设备维护、人员培训、质量管理体系等方面。

本文将介绍实验室内部质量控制的流程及其重要性。

二、实验室内部质量控制流程1. 样品接收和登记实验室内部质量控制流程的第一步是样品接收和登记。

在接收样品时，应仔细检查样品的标识、采样日期、采样位置等信息是否完整和准确，并进行登记。

此外，还需要记录样品的保存条件和样品数量等信息。

2. 样品处理和准备样品处理和准备是实验室内部质量控制流程的重要环节。

在处理样品时，需要按照标准操作程序进行，确保样品的完整性和准确性。

同时，还需要注意样品的保存条件和样品处理过程中可能引入的污染。

3. 仪器设备校准和维护实验室内部质量控制流程中，仪器设备的校准和维护是非常重要的环节。

定期对仪器设备进行校准，确保其测量结果的准确性和可靠性。

同时，还需要定期维护仪器设备，检查其运行状态，及时修复故障，保证设备的正常运行。

4. 质量管理体系建立和完善质量管理体系是实验室内部质量控制流程的基础。

质量管理体系包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件等。

通过质量管理体系的建立，可以规范实验室的操作流程，明确各项质量控制的责任和要求，提高工作效率和质量水平。

5. 样品分析和数据处理在样品分析过程中，需要严格按照分析方法进行操作，保证分析结果的准确性。

同时，还需要进行数据处理，对分析结果进行统计和评价，确保数据的可靠性和可用性。

6. 质量控制样品的使用质量控制样品是实验室内部质量控制的重要手段之一。

在样品分析过程中，需要使用质量控制样品进行质量控制，并记录质量控制样品的分析结果。

通过与质量控制样品的对比，可以评估实验室的分析准确性和稳定性。

7. 质量控制数据的分析和评价实验室内部质量控制流程的最后一步是质量控制数据的分析和评价。

通过对质量控制数据的分析，可以评估实验室的分析准确性和稳定性，并及时采取纠正措施，提高实验室的质量水平。