环境监测-容量法、重量法培训
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五种计量基准方法容量重量
五种计量基准方法容量重量摘要：一、引言二、五种计量基准方法简介1.容量法2.重量法3.温度法4.压力法5.光线法三、容量法详述1.定义与原理2.适用范围3.具体操作步骤四、重量法详述1.定义与原理2.适用范围3.具体操作步骤五、比较与总结六、结论正文：一、引言计量基准方法是在科学研究、工程技术和日常生活中进行测量、计算和比较的重要工具。
在众多计量基准方法中，容量法、重量法、温度法、压力法和光线法是最常用的五种方法。
本文将对这五种方法进行简要介绍和详细阐述。
二、五种计量基准方法简介1.容量法容量法是一种通过测量物体的体积来计算其质量的方法。
该方法适用于各种流体和固体的测量，如水、油、气等。
2.重量法重量法是一种通过测量物体的质量来计算其体积的方法。
该方法适用于各种密度的固体和液体的测量。
3.温度法温度法是一种通过测量物体的温度来计算其热力学性质的方法。
该方法适用于各种热力学系统的测量。
4.压力法压力法是一种通过测量物体的压力来计算其力学性质的方法。
该方法适用于各种力学系统的测量。
5.光线法光线法是一种通过测量物体的光学性质来计算其物理性质的方法。
该方法适用于各种光学系统的测量。
三、容量法详述1.定义与原理容量法是通过测量物体的体积来计算其质量的方法。
其基本原理是密度公式：密度= 质量/ 体积。
通过已知物体的密度和体积，可以计算出物体的质量。
2.适用范围容量法适用于各种流体和固体的测量，如水、油、气等。
尤其适用于测量具有已知密度的物质。
3.具体操作步骤（1）测量物体的体积对于液体：使用量筒、烧杯等容器，将液体倒入容器，读取液面高度，从而得到液体的体积。
对于固体：使用尺子、卷尺等工具，测量物体的长、宽、高，计算物体的体积。
（2）测量物体的密度对于液体：使用天平、比重瓶等工具，测量液体的质量，然后根据密度公式计算液体的密度。
对于固体：使用天平、电子秤等工具，测量固体的质量，然后根据密度公式计算固体的密度。
环境监测的主要监测方法
四、色谱分析法
（一）气相色谱分析(GC) 原理：物质在两相中分配系数的差异(流动相—载气 ) 优点：灵敏度与分离效能高，快速、应用范围广、样品用 量少且易于实现自动测定，能与多种仪器分析联用等。
应用：苯、二甲苯、多氯联苯、多环芳烃、酚类、有机氯
农药、有机磷农药等有机污染物。气相色谱和质谱联用 技术（GC-MS）进行痕量组分分析 。
六、流动注射分析法
优点： 仪器简单(FIA-TI流动注射通用仪)、分析速 度快、重现性好、取样少、自动化程度高、可与多 种检测器联用，应用范围广(FIA-ISE、FIA-ICPAEP、FIA-AAS）。
环境监测主要方法
环境监测分析方法要求： 准确、灵敏、选择性好、简便适用、方法标准化。
一、 化学分析法
1、重量法 优缺点：操作麻烦，对低浓度污染物时误差较大。 适用范围：大气中总悬浮颗粒、降尘量、烟尘、生产性粉尘 及废水中悬浮固体、残渣、油类、硫酸盐、二氧化硅等的测 定。
2、容量法 优缺点：操作方便、快速、准确度高、应用范围广、费用低， 应用较多；灵敏度不够高，对于测定浓度太低的污染物，也 不能得到满意的结果。 适用范围：水中的酸碱度、NH3-N、COD、BOD、DO、Cr6+、 硫离子、氰化物、氯化物、硬度、酚等的测定，及废气中铅 的测定。
二、 光学分析法（光的吸收、辐射、散射）
（一）分光光度法 （二）原子
（五）化学发光法
（六）非分（色）散红外法
三、电化学分析法
优点：灵敏度高、准确度高、快速、应用范围广 （一）电位分析法：pH 、F-、CN-、NH3-N、DO 等 （二）电导分析法：电导率、DO及SO2等 （三）极谱法 ：Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu等
（二）液相色谱分析(LC)
环境监测基础知识题库100道及答案解析
环境监测基础知识题库100道及答案解析1. 环境监测中的“三同时”制度不包括以下哪一项？（）A. 同时设计B. 同时施工C. 同时改造D. 同时投产使用答案：C解析：“三同时”制度是指建设项目中防治污染的设施，应当与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用。
2. 以下哪种气体不属于温室气体？（）A. 二氧化碳B. 甲烷C. 氧气D. 一氧化二氮答案：C解析：氧气不是温室气体，二氧化碳、甲烷、一氧化二氮都是常见的温室气体。
3. 环境监测的对象不包括（）A. 大气B. 生物C. 宇宙D. 土壤答案：C解析：环境监测的对象通常包括大气、水、土壤、生物等，不包括宇宙。
4. 以下哪种方法不是水质监测中常用的物理指标测定方法？（）A. 重量法B. 容量法C. 电导法D. 浊度法答案：B解析：容量法常用于化学分析，不是水质监测中物理指标的常用测定方法，而重量法、电导法、浊度法常用于物理指标测定。
5. 大气污染物中，哪种物质被称为“酸雨的前体物”？（）A. 二氧化硫B. 一氧化碳C. 氮气D. 氦气答案：A解析：二氧化硫在大气中经氧化等反应会形成硫酸，是酸雨的主要前体物之一。
6. 以下哪种仪器常用于测定大气中颗粒物的浓度？（）A. 分光光度计B. 气相色谱仪C. 颗粒物采样器D. 原子吸收光谱仪答案：C解析：颗粒物采样器专门用于采集大气中的颗粒物，从而测定其浓度。
7. 土壤污染的特点不包括（）A. 隐蔽性B. 累积性C. 不可逆转性D. 短期性答案：D解析：土壤污染通常具有隐蔽性、累积性和难以逆转性，一般不是短期形成和显现的。
8. 以下哪种方法不是测定水中化学需氧量（COD）的常用方法？（）A. 重铬酸钾法B. 高锰酸钾法C. 碘量法D. 分光光度法答案：C解析：碘量法常用于测定水中溶解氧，不是测定COD 的常用方法。
9. 噪声监测中，常用的计权网络不包括（）A. A 计权B. B 计权C. C 计权D. D 计权答案：D解析：噪声监测中常用的计权网络有A 计权、B 计权和C 计权。
常用化学分析方法与操作步骤
常用化学分析方法与操作步骤化学分析是一种通过实验手段来确定物质组成、结构和特性的科学方法。
它在化学研究、工业生产、环境监测等领域起着重要作用。
在进行化学分析时，我们需要使用一系列的分析方法和操作步骤。
本文将介绍几种常用的化学分析方法和它们的操作步骤。
一、重量法分析重量法分析是指通过称量和称量差的方法来确定物质的质量。
它是化学分析中最基本、最常用的分析方法之一。
操作步骤:1. 准备称量仪器，如电子天平、称量瓶等；2. 零点校准电子天平，确保准确度；3. 称取物质样品，注意避免外界干扰；4. 记录样品的质量，并计算称量差；5. 根据称量差计算出样品的质量百分含量。
二、容量法分析容量法分析是指通过滴定的方法来确定溶液中的物质含量。
它是一种常用的重金属离子分析方法。
操作步骤:1. 准备滴定仪器，如滴定管、滴定管夹等；2. 使用一定浓度的标准溶液作为滴定液；3. 将待测溶液放入烧杯中；4. 使用滴定管逐滴加入滴定液，同时观察溶液颜色的变化；5. 当滴定液与待测溶液完全反应时，颜色变化停止，记录滴定液的体积；6. 根据滴定液的体积和浓度计算出待测溶液中物质的含量。
三、光谱分析光谱分析是一种通过测量物质对特定波长的光的吸收、发射或散射等现象来确定物质组成和浓度的分析方法。
操作步骤:1. 准备光谱仪器，如紫外-可见光谱仪等；2. 收集待测物质的光谱数据；3. 根据光谱数据绘制吸收曲线或发射曲线；4. 通过比对待测物质的光谱数据与已知物质的光谱数据，确定物质的组成和浓度。
四、色谱分析色谱分析是一种通过物质在固相或液相载体上的分配与保存来确定物质成分和浓度的分析方法。
操作步骤:1. 准备色谱仪器，如气相色谱仪和液相色谱仪等；2. 样品处理，如提取、浓缩和前处理等；3. 将样品注入色谱仪；4. 根据样品的化学性质、分子量等选择合适的分析方法和柱；5. 进行色谱分离，根据不同物质在色谱柱中滞留时间的差异来确定物质的组成和浓度。
环境监测人员实验室规范化操作——容量法分析化学需氧量
二 、容 量法分 析 ＣＯＤ样 品配制各 步骤 的规范化操 作
１ ． 打开 安瓿瓶 的规范 化操作— —小砂 轮划痕 ，带手套 轻掰 。 ２ ． 正确 放置打 开的 安瓿瓶—— 放置于 小烧杯 中。
３ ． 量 取 安 瓿 瓶 中 的液 体 的 规 范 化 操 作— —使 用 干 燥 的 ５ ｍＬ或 １ ０ ｍＬ大肚 移液管 取样 。 ４ ． 荡 洗 移液 管 的规 范化 操 作——荡 洗移 液管 ２ － ３次 ，洗 到标 线 以
刻线相 切 、视 线与液 面保持平行 。 ２ ． ５ 放 出移 液管 内溶 液 的 规范 化 操作—— 锥 形瓶 倾斜 、移 液管 垂 直 、溶液 沿壁流 下 、流 完后管尖 接触 内壁 １ ５ ｓ 以上 。 ２ ． ６按序进 行 回流 的规范化 操作—— ①摇 匀溶液 ②加玻 璃珠 于锥形 瓶 中③ 紧密 连接锥 形瓶 和 冷凝 管④打 开水 管 ，接通 冷凝 水 （ 水 源在加 硫 酸一 硫酸 银之 前开 ）⑤ 从冷 凝管 上 口缓慢 加入 ３ Ｏ ａＬ硫酸一 硫 酸银 ｒ 溶 液 ，不断 旋动 锥形 瓶 混匀⑥ 打开 电源 （ 电源在 加硫 酸一硫 酸银 之后 开）⑦ 正确控制 加热温 度 （ 保 持微 沸为准 ）⑧ 随 时检 查 冷却水 ［ 水流 畅 通 、水温 控制得 当 （ 用手 触摸 时不能 有温热 感） ］ ⑨ 回流时 间的正 确计 时 （ 自液 体开始沸 腾 时计时 ２ 小 时） 。
证分析结果 的准确性）提供参考。
关键词 ：环境监 测
一
规 范化操作 、源自对 容量法 分析 ＣＯＤ准备工 作的规 范化检查
１ ． 玻 璃 器 皿要 清洁 干 净——进 行 “ 洁 净度 ”检 查 考核 （ 玻璃 器 皿
在液 体浸 润是不 挂液珠 ） 。 ２ ． 要 准备 齐全不 同品种 和数量 ，清洁干 燥的玻 璃器 皿 （ 如 ：１ ０ ｍＬ 和 ２ ０ ｍ Ｌ移 液 管 、２ ５ ０ ｍＬ容 量 瓶 、 ２ ５ ｍ Ｌ或 ５ ０ ｍ Ｌ酸式 滴 定 管 、 ２ ５ ０ ｍＬ锥形瓶 、５ ０ ｍＬ量筒 、小烧杯等）——进行 “ 完整性 ”检查考核 。
环境监测培训讲义(PPT 51页)
防护措施：1、合理安排工业布局和城镇 功能分区 2、加强绿化 3、控制燃煤污染 4 、交通运输工具废气的治理，减少汽车废 气排放 5、区域集中供暖供热设立大的电热 厂和供热站
2、水环境污染
中国七大水系的污染程度依次是：辽河、 海河、淮河、黄河、松花江、珠江、长江， 其中42%的水质超过3类标准（不能做饮用 水源），全国有36%的城市河段为劣5类水 质，丧失使用功能。大型淡水湖泊（水库） 和城市湖泊水质普遍较差，75%以上的湖泊 富营养化加剧，主要由氮、磷污染引起。
防治措施：1、禁止向水体排放油类、酸 液、碱液或者剧毒废液。 2、禁止在水体清 洗装贮过油类或者有毒污染物的车辆和容器 3、禁止在饮用水水源准保护区内新建、扩 建对水体污染严重的建设项目；改建建设项 目，不得增加排污量。
3、垃圾处理问题
中国全国工业固体废物年产生量达8.2亿 吨，综合利用率约46%。全国城市生活垃 圾年产生量为1.4亿吨，达到无害化处理要 求的不到10%。塑料包装物和农膜导致的白 色污染已蔓延全国各地
环境监测的实质－环境介质的表征
是什么？ 指标的定义
环境质量 指标
如何测？ 测定原理方法
有何用？ 代表的环境意义
第一章 绪 论
环境监测是环境科学的一个重要分支学科。 环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测
定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 环境监测的过程一般为：现场调查→监测计划设计→
防治措施：尊重自然规律，充分发挥生 态自我修复功能，坚持退耕还林还草、小流 域综合治理、农业基础设施建设不动摇，把 水保生态建设与农业产业结构调整结合起来 ，努力实现生态、社会、经济三大效益同步 提高。加强宣传，依法推动封禁管护的顺利 实施。
6、旱灾和水灾问题
2、水环境污染
中国七大水系的污染程度依次是：辽河、 海河、淮河、黄河、松花江、珠江、长江， 其中42%的水质超过3类标准（不能做饮用 水源），全国有36%的城市河段为劣5类水 质，丧失使用功能。大型淡水湖泊（水库） 和城市湖泊水质普遍较差，75%以上的湖泊 富营养化加剧，主要由氮、磷污染引起。
防治措施：1、禁止向水体排放油类、酸 液、碱液或者剧毒废液。 2、禁止在水体清 洗装贮过油类或者有毒污染物的车辆和容器 3、禁止在饮用水水源准保护区内新建、扩 建对水体污染严重的建设项目；改建建设项 目，不得增加排污量。
3、垃圾处理问题
中国全国工业固体废物年产生量达8.2亿 吨，综合利用率约46%。全国城市生活垃 圾年产生量为1.4亿吨，达到无害化处理要 求的不到10%。塑料包装物和农膜导致的白 色污染已蔓延全国各地
环境监测的实质－环境介质的表征
是什么？ 指标的定义
环境质量 指标
如何测？ 测定原理方法
有何用？ 代表的环境意义
第一章 绪 论
环境监测是环境科学的一个重要分支学科。 环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测
定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 环境监测的过程一般为：现场调查→监测计划设计→
防治措施：尊重自然规律，充分发挥生 态自我修复功能，坚持退耕还林还草、小流 域综合治理、农业基础设施建设不动摇，把 水保生态建设与农业产业结构调整结合起来 ，努力实现生态、社会、经济三大效益同步 提高。加强宣传，依法推动封禁管护的顺利 实施。
6、旱灾和水灾问题
环境监测常用分析方法简介
环境监测常用分析方法简介环境样品的测试方法是在现代分析化学各个领域的测试技术和手段的基础上发展起来的，用于研究环境污染物的性质、来源、含量、分布状态和环境背景值。
随科学技术的不断发展，除经典的化学分析、各种仪器分析为环境分析监测服务外，一些新的测试手段和技术，如色谱-质谱联用、激光、中子活化法、遥感遥测技术也很快被广泛应用于环境污染的监测中，为了及时反映监测对象和取样时的真实情况，确切掌握环境污染连续变化的状况，许多小型现场监测仪器和大型自动监测系统也获得迅速的发展。
一、化学分析法是以特定的化学反应为基础的分析方法，分重量分析法和容量分析法两类。
重量法操作麻烦，对于污染物浓度低的，会产生较大误差，它主要用于大气中总悬浮颗粒、降尘量、烟尘、生产性粉尘及废水中悬浮固体、残渣、油类、硫酸盐、二氧化硅等的测定。
随着称量工具的改进，重量法得到进一步发展。
例如，近几年用微量测重法测定大气飘尘和空气中的汞蒸汽等。
容量法具有操作方便、快速、准确度高、应用范围广、费用低的特点，在环境监测中得到较多应用，但灵敏度不够高，对于测定浓度太低的污染物，也不能得到满意的结果。
它主要用于水中的酸碱度、NH3-N、COD、BOD、DO、Cr6+、硫离子、氰化物、氯化物、硬度、酚等的测定，及废气中铅的测定。
二、光学分析法是以光的吸收、辐射、散射等性质为基础的分析方法，主要有以下几种：（一）分光光度法是一种具有仪器简单、容易操作、灵敏度较高、测定成分广等特点的常用分析法。
可用于测定金属、非金属、无机和有机化合物等。
在国内外的环境监测分析法中占有很大的比重。
（二）原子吸收分光光度法是在待测元素的特征波长下，通过测量样品中待测元素基态原子（蒸气）对特征谱线吸收的程度，以确定其含量的一种方法。
此法操作简便、迅速、灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强、测定元素范围广，是环境中痕量金属污染物测定的主要方法，可测定70多种元素，国内外都用作测定重金属的标准分析方法。
环境监测常用分析方法简介
环境监测常用分析方法简介环境样品的测试方法是在现代分析化学各个领域的测试技术和手段的基础上发展起来的，用于研究环境污染物的性质、来源、含量、分布状态和环境背景值。
随科学技术的不断发展，除经典的化学分析、各种仪器分析为环境分析监测服务外，一些新的测试手段和技术，如色谱-质谱联用、激光、中子活化法、遥感遥测技术也很快被广泛应用于环境污染的监测中，为了及时反映监测对象和取样时的真实情况，确切掌握环境污染连续变化的状况，许多小型现场监测仪器和大型自动监测系统也获得迅速的发展。
一、化学分析法是以特定的化学反应为基础的分析方法，分重量分析法和容量分析法两类。
重量法操作麻烦，对于污染物浓度低的，会产生较大误差，它主要用于大气中总悬浮颗粒、降尘量、烟尘、生产性粉尘及废水中悬浮固体、残渣、油类、硫酸盐、二氧化硅等的测定。
随着称量工具的改进，重量法得到进一步发展。
例如，近几年用微量测重法测定大气飘尘和空气中的汞蒸汽等。
容量法具有操作方便、快速、准确度高、应用范围广、费用低的特点，在环境监测中得到较多应用，但灵敏度不够高，对于测定浓度太低的污染物，也不能得到满意的结果。
它主要用于水中的酸碱度、NH3-N、COD、BOD、DO、Cr6+、硫离子、氰化物、氯化物、硬度、酚等的测定，及废气中铅的测定。
二、光学分析法是以光的吸收、辐射、散射等性质为基础的分析方法，主要有以下几种：（一）分光光度法是一种具有仪器简单、容易操作、灵敏度较高、测定成分广等特点的常用分析法。
可用于测定金属、非金属、无机和有机化合物等。
在国内外的环境监测分析法中占有很大的比重。
（二）原子吸收分光光度法是在待测元素的特征波长下，通过测量样品中待测元素基态原子（蒸气）对特征谱线吸收的程度，以确定其含量的一种方法。
此法操作简便、迅速、灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强、测定元素范围广，是环境中痕量金属污染物测定的主要方法，可测定70多种元素，国内外都用作测定重金属的标准分析方法。
最新《环境监测》第四版--复习资料
环境监测复习资料第一章绪论一、环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
二、环境监测目的：（习题1）1.根据环境质量标准，评价环境质量。
2.根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
3.收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。
4.为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
三、环境监测过程现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价四、环境监测的分类（一）按监测目的的分类1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。
这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。
2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。
（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。
（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测3、研究性监测（又称科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。
（二）按监测介质对象分类按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。
五、环境污染和环境监测的特点（一）环境污染的特点1、时间分布性。
污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。
2、空间分布性。
污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。
环境监测培训内容
环境监测培训内容一、引言环境监测是指对环境中的各种物理、化学和生物因素进行连续、系统和定量的观测和分析，以评估环境质量和变化趋势，为环境管理和保护提供科学依据。
环境监测培训旨在提高从业人员的监测技能和知识水平，使其能够准确、可靠地进行环境监测工作。
二、环境监测的基本原理和方法1.环境监测的基本原理环境监测的基本原理包括采样、分析和数据处理。
采样是指选择合适的采样点、采集样品，并确保样品的代表性和可比性。
分析是对采集的样品进行定性和定量分析，以确定环境中的各种污染物的浓度和组成。
数据处理是对采样和分析得到的数据进行整理、统计和分析，以得出环境质量评价和变化趋势分析的结果。
2.环境监测的常用方法环境监测的常用方法包括现场监测和实验室分析。
现场监测是指在采样点直接对环境因子进行观测和测量，如大气中的气体浓度、水体中的水质参数和土壤中的重金属含量等。
实验室分析是指将采集的样品带回实验室进行仪器分析或化学分析，如气相色谱、液相色谱、质谱等分析方法。
三、环境监测的技术要点1.样品采集技术样品采集技术是环境监测的基础，采样过程中需要注意选择合适的采样点、采样容器和采样时间，以确保样品的代表性和可比性。
同时，还需要掌握采样工具的使用方法和采样现场的操作规范。
2.分析仪器的使用和维护环境监测中常用的分析仪器包括气相色谱、液相色谱、质谱等，使用前需要对仪器进行正确的操作和校准，以保证测试结果的准确性和可靠性。
同时，还需要定期对仪器进行维护和保养，以延长其使用寿命和提高性能。
3.数据处理和质量控制环境监测的数据处理包括数据整理、统计和分析，需要掌握相关的计算方法和软件工具。
同时，还需要进行质量控制，包括质量保证和质量控制，以保证监测数据的准确性和可靠性。
四、环境监测的应用领域和案例分析1.大气环境监测大气环境监测主要包括大气污染物的浓度监测和气象因子的观测，以评估空气质量和气象条件对人体健康和环境影响的程度。
案例分析可以以某城市的大气污染监测为例，分析其污染物浓度的分布特征和变化趋势。
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2、配位滴定中，加入指示剂的量对终点的 判断影响很大，应在实践中总结经验。
2020/8/31
3、EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
金属离子与EDTA的配位反应，略去电荷，可简写成： M + Y = MY 稳定常数： KMY=[MY]/[M][Y]
2020/8/31
4 配位滴定指示剂——金属指示剂
(3)专属指示剂
可溶性淀粉与游离碘生成深蓝色络合物；淀粉为碘法的专 属指示剂.
2020/8/31
氧化还原法滴定前的预处理
为了能成功地完成氧化还原滴定,在滴定之前往往需要 将被测组分处理成能与滴定剂迅速、完全,并按照一定化学 计量起反应的状态，或者处理成高价态后用还原剂进行滴 定，或者处理成低价态后用氧化剂滴定。滴定前使被测组分 转变为一定价态的步骤称为滴定前的预处理。预处理时，所 用的氧化剂或还原剂应符合下列要求： （1）反应进行完全而且速度要快; （2）过量的氧化剂或还原剂易于除去； （3）反应具有一定的选择性。
2020/8/31
氧化还原滴定法应用
1. 高锰酸钾法 a、要注意滴定条件 b、要对标准溶液进行配制与标定（间点）
①速度 ②温度 ③酸度 ④滴定终点
2020/8/31
2.重铬酸钾法（废水中有机物的测定）
化学耗氧量(COD) 是衡量水污染程度的一项指标，反映水 中还原性物质的含量，常用K2Cr2O7法测定。
一、金属指示剂的作用原理
金属指示剂是一种配位试剂，与被测金属离子配位前 后具有不同颜色。
利用配位滴定终点前后，溶液中被测金属离子浓度的突 变造成的指示剂两种存在形式（游离和配位）颜色的不同， 指示滴定终点的到达。
2020/8/31
金属指示剂变色过程（举例说明）：
例： 滴定前， Mg2+溶液（pH 8～10）中加入铬 黑T后，溶液呈酒红色，发生如下反应：
高锰酸钾法适合于地表水、饮用水和生活用水等 污染不十分严重的水体，而重铬酸钾法适用于工业废 水的分析。
2020/8/31
碘量法
(1) 碘量法的特点
碘量法是基于I2氧化性及I－的还原性所建立起来的氧化 还原分析法。
I3－+ 2e = 3I－， EＩ2 ／Ｉ－＝ 0.545 V I2是较弱的氧化剂，I－是中等强度的还原剂；
氧化还原指示剂的氧化态和还原态具有不同颜色。滴定中 ，化学计量点附近的电位突跃使指示剂由一种形态转变成另 一种形态，同时伴随颜色改变。
氧化还原指示剂本身的氧化还原作用也要消耗一定量的 标准溶液。虽然这种消耗量是很小的，一般可以忽略不计， 但在较精确的测定中则需要作空白校正。
(2)自身指示剂
利用标准溶液或被滴物本身颜色指示滴定终点，称为自身指 示剂。
2020/8/31
在氧化还原滴定中，通常要对待测组分进行 预处理，目的是将待测组分转变为能用氧化 剂或还原剂标准溶液滴定的价态。氧化还原 滴定方法一般以滴定剂的名称来命名，常用 的氧化还原滴定法如高锰酸钾法、重铬酸钾 法、碘量法、铈量法、溴酸盐法、钒酸盐法 等。
2020/8/31
氧化还原反应进行的速度及影响因素
2020/8/31
常用金属指示剂——铬黑T
铬黑T ： 黑色粉末，有金属光泽，适宜pH范围 9～10 滴定
Zn2+、Mg2+、Cd2+、Pb2+ 时常用。单独滴定Ca2+时，变色不 敏锐，常用于滴定钙、镁合量。 铬黑T属O，O’-二羟基偶氮类染料，简称EBT或BT，其化学结构是：
2020/8/31
四、常用金属指示剂简介
• 配位滴定法是以配位反映为基础的滴定分析方法。 通常指的配位滴定或络合滴定是指EDTA滴定法。 配位反应在分析化学中应用非常广泛，许多显色剂、 萃取剂、沉淀剂、掩蔽剂等都是配位剂
2020/8/31
配位反应注意事项
1、配位反应进行的速度较慢，不象酸碱反 应能在瞬间完成，所以滴定时加入EDTA 的速度不能太快，在室温低时应尤其注 意。在接近终点时，应逐滴加入，充分 振摇。
容量分析
2020/8/31
概念
容量分析法又称为滴定分析法，是将一种已知准 确浓度的试剂（即标准溶液）滴加到被测物质的溶 液中，或者是将被测物质的溶液滴加到标准溶液中， 直到所加的试剂与被测物质按化学计量关系定量反 应完为止，然后根据标准溶液的浓度和用量，计算 被测物质的含量。
1、标准溶液的配制及标定 2、滴定管的正确操作 3、滴定终点的准确判定。
测定方法：在水样中加入过量K2Cr2O7溶液，加热回流使 有机物氧化成CO2，过量K2Cr2O7用硫酸亚铁铵标准溶液返滴 定，用亚铁灵指示滴定终点。
本方法在银盐催化剂存在下，直链烃有85～95%被氧化， 芳烃不起作用，因此所得结果不够严格。
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化学需氧量的测定又称化学耗氧量(COD)，是表 示水体受污染程度的重要指标。它是指一定体积的水 体中能被强氧化剂氧化的还原性物质的量，以氧化这 些有机还原性物质所需消耗的O2的量来表示。
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重量法
• 环境监测中用的很少。
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• SS、全盐 • PM10 PM2.5 TSP • 颗粒物、苯可溶物
• 采样方法 对采样的量、滤膜质量、采样时间、 样品的保存
• 样品的预处理 • 称量（环境条件、天平精度、恒重）
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络合滴定的方式和应用
（一）直接滴定法 （二）返滴定法 （三）置换滴定法 （四）间接滴定法
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四 氧化还原滴定法
氧化还原滴定法（Redox Titration）是滴定分析中应用最广泛的方法之 一。
氧化还原反应是基于氧化剂和还原剂的电子转移的反应，氧化剂和还 原剂发生电子转移时由于价态改变而引起电子层结构、化学键及组成变 化 ，反应历程比较复杂，反应常是分步进行的，需要一定时间才能完成。 因此，从平衡的观点判断反应的可能性外，还应考虑反应机理、反应速 率、反应条件及滴定条件的控制问题。
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容量分析的误差来源
• 1、滴定终点与等当点不完全符合所致的 滴定误差
• 2、滴定条件不当所致的滴定误差 • 3、滴定管的误差 • 4、操作者的习惯误差
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c
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三 配位滴定法（络合滴定）
• 配合物具有极大的普遍性。溶液中的配位反应实际 上是配位体与溶剂分子间的交换，以配位反应为基 础进行滴定分析的方法即“配位滴定法”。
反应之点。
5.指示剂－化学计量点前后发生颜色变化的试剂。 6.滴定终点（ep)－指示剂变色之点。 7.终点误差－由化学计量点和滴定终点不一致引起的
误差。
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2、滴定分析对化学反应的要求
(1) 反应定量完成 (2)无副反应 (3)反应完全 (4)反应速度快 (5)有比较简便的方法确定反应终点
铬黑T(■) + Mg2+ = Mg2+-铬黑T(■ )
滴定终点时，滴定剂EDTA夺取Mg2+-铬黑T中的Mg2+， 使铬黑T游离出来，溶液呈兰色，反应如下：
Mg2+-铬黑T(■)+ EDTA = 铬黑T (■) + Mg2+- EDTA
使用时应注意金属指示剂的适用pH范围，如铬黑T不同 pH时的颜色变化：
指示剂
适用 pH
MIn
In
直接滴定的 离子
封闭
备注
铬黑T EBT
钙指示 剂NN
二甲酚 橙XO
PAN CuY+ PAN 磺基水 杨酸SSA
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10.0
12~13
<6.0
1.9~ 12.2 1.5~ 2.5
Mg Zn Cd Co Ni 红 蓝 Pb Mn 和 Cu Fe Al
稀土等离子 Ti(ⅳ)
影响反应速度的主要因素有： (1) 反应物浓度
增加反应物浓度可以加速反应的进行； (2) 催化剂
改变反应过程，降低反应的活化能； (3) 温度
通常，温度每升高10度,反应速度可提高2-3 倍。反应机理复杂, 需要综合考虑各种因素。
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（二）检测终点（等当点）的方法 （1）氧化还原指示剂
2020/8/31
容量分析涉及的基本概念有以下七个：
1. 滴定分析——由滴定剂的浓度和体积，计算被测 组分的含量，这种分析方法称之为滴定分析。 （计算基础－化学反应）
2.滴定——滴加标准溶液的操作过程，称之为滴定。 3.标准溶液——已知其准确浓度的溶液。 4.化学计量点－滴入的标准溶液和待测组分恰好完全
2020/8/31
金属指示剂应具备的条件
a. 在滴定的pH范围内，游离指示剂与其金属配合物之间 应有明显的颜色差别
b. 指示剂与金属离子生成的配合物应有适当的稳定性； c. 指示剂与金属离子生成的配合物应易溶于水。
2020/8/31
指示剂封闭与指示剂僵化
指示剂封闭——指示剂与金属离子生成了稳定的配合物而 不能被滴定剂置换； 指示剂僵化 ——如果指示剂与金属离子生成的配合物不 溶于水、生成胶体或沉淀，在滴定时，指示剂与EDTA的置 换作用进行的缓慢而使终点拖后变长。
用I2标准溶液直接滴定还原剂的方法是直接碘法；
利用I－与强氧化剂作用生成定量的I2，再用还原剂标准 溶液与I2反应，测定氧化剂的方法称为间接碘法(亦称碘量法) 2。020常/8/3用1 于硫化物、硫化氢的测定。
六 重量分析法
重量分析法分为沉淀重量法、气化重量 法（挥发法）和电解重量法。
常用的沉淀重量法就是将待测组分以难 溶化合物从溶液中沉淀出来，沉淀经过陈 化，过滤、洗涤、干燥或灼烧后，转化为称 量形式称重，最后通过化学计量关系计算得 出分析结果。
酒红
纯 蓝
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3、EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
金属离子与EDTA的配位反应，略去电荷，可简写成： M + Y = MY 稳定常数： KMY=[MY]/[M][Y]
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4 配位滴定指示剂——金属指示剂
(3)专属指示剂
可溶性淀粉与游离碘生成深蓝色络合物；淀粉为碘法的专 属指示剂.
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氧化还原法滴定前的预处理
为了能成功地完成氧化还原滴定,在滴定之前往往需要 将被测组分处理成能与滴定剂迅速、完全,并按照一定化学 计量起反应的状态，或者处理成高价态后用还原剂进行滴 定，或者处理成低价态后用氧化剂滴定。滴定前使被测组分 转变为一定价态的步骤称为滴定前的预处理。预处理时，所 用的氧化剂或还原剂应符合下列要求： （1）反应进行完全而且速度要快; （2）过量的氧化剂或还原剂易于除去； （3）反应具有一定的选择性。
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氧化还原滴定法应用
1. 高锰酸钾法 a、要注意滴定条件 b、要对标准溶液进行配制与标定（间点）
①速度 ②温度 ③酸度 ④滴定终点
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2.重铬酸钾法（废水中有机物的测定）
化学耗氧量(COD) 是衡量水污染程度的一项指标，反映水 中还原性物质的含量，常用K2Cr2O7法测定。
一、金属指示剂的作用原理
金属指示剂是一种配位试剂，与被测金属离子配位前 后具有不同颜色。
利用配位滴定终点前后，溶液中被测金属离子浓度的突 变造成的指示剂两种存在形式（游离和配位）颜色的不同， 指示滴定终点的到达。
2020/8/31
金属指示剂变色过程（举例说明）：
例： 滴定前， Mg2+溶液（pH 8～10）中加入铬 黑T后，溶液呈酒红色，发生如下反应：
高锰酸钾法适合于地表水、饮用水和生活用水等 污染不十分严重的水体，而重铬酸钾法适用于工业废 水的分析。
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碘量法
(1) 碘量法的特点
碘量法是基于I2氧化性及I－的还原性所建立起来的氧化 还原分析法。
I3－+ 2e = 3I－， EＩ2 ／Ｉ－＝ 0.545 V I2是较弱的氧化剂，I－是中等强度的还原剂；
氧化还原指示剂的氧化态和还原态具有不同颜色。滴定中 ，化学计量点附近的电位突跃使指示剂由一种形态转变成另 一种形态，同时伴随颜色改变。
氧化还原指示剂本身的氧化还原作用也要消耗一定量的 标准溶液。虽然这种消耗量是很小的，一般可以忽略不计， 但在较精确的测定中则需要作空白校正。
(2)自身指示剂
利用标准溶液或被滴物本身颜色指示滴定终点，称为自身指 示剂。
2020/8/31
在氧化还原滴定中，通常要对待测组分进行 预处理，目的是将待测组分转变为能用氧化 剂或还原剂标准溶液滴定的价态。氧化还原 滴定方法一般以滴定剂的名称来命名，常用 的氧化还原滴定法如高锰酸钾法、重铬酸钾 法、碘量法、铈量法、溴酸盐法、钒酸盐法 等。
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氧化还原反应进行的速度及影响因素
2020/8/31
常用金属指示剂——铬黑T
铬黑T ： 黑色粉末，有金属光泽，适宜pH范围 9～10 滴定
Zn2+、Mg2+、Cd2+、Pb2+ 时常用。单独滴定Ca2+时，变色不 敏锐，常用于滴定钙、镁合量。 铬黑T属O，O’-二羟基偶氮类染料，简称EBT或BT，其化学结构是：
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四、常用金属指示剂简介
• 配位滴定法是以配位反映为基础的滴定分析方法。 通常指的配位滴定或络合滴定是指EDTA滴定法。 配位反应在分析化学中应用非常广泛，许多显色剂、 萃取剂、沉淀剂、掩蔽剂等都是配位剂
2020/8/31
配位反应注意事项
1、配位反应进行的速度较慢，不象酸碱反 应能在瞬间完成，所以滴定时加入EDTA 的速度不能太快，在室温低时应尤其注 意。在接近终点时，应逐滴加入，充分 振摇。
容量分析
2020/8/31
概念
容量分析法又称为滴定分析法，是将一种已知准 确浓度的试剂（即标准溶液）滴加到被测物质的溶 液中，或者是将被测物质的溶液滴加到标准溶液中， 直到所加的试剂与被测物质按化学计量关系定量反 应完为止，然后根据标准溶液的浓度和用量，计算 被测物质的含量。
1、标准溶液的配制及标定 2、滴定管的正确操作 3、滴定终点的准确判定。
测定方法：在水样中加入过量K2Cr2O7溶液，加热回流使 有机物氧化成CO2，过量K2Cr2O7用硫酸亚铁铵标准溶液返滴 定，用亚铁灵指示滴定终点。
本方法在银盐催化剂存在下，直链烃有85～95%被氧化， 芳烃不起作用，因此所得结果不够严格。
2020/8/31
化学需氧量的测定又称化学耗氧量(COD)，是表 示水体受污染程度的重要指标。它是指一定体积的水 体中能被强氧化剂氧化的还原性物质的量，以氧化这 些有机还原性物质所需消耗的O2的量来表示。
2020/8/31
重量法
• 环境监测中用的很少。
2020/8/31
• SS、全盐 • PM10 PM2.5 TSP • 颗粒物、苯可溶物
• 采样方法 对采样的量、滤膜质量、采样时间、 样品的保存
• 样品的预处理 • 称量（环境条件、天平精度、恒重）
2020/8/31
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络合滴定的方式和应用
（一）直接滴定法 （二）返滴定法 （三）置换滴定法 （四）间接滴定法
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四 氧化还原滴定法
氧化还原滴定法（Redox Titration）是滴定分析中应用最广泛的方法之 一。
氧化还原反应是基于氧化剂和还原剂的电子转移的反应，氧化剂和还 原剂发生电子转移时由于价态改变而引起电子层结构、化学键及组成变 化 ，反应历程比较复杂，反应常是分步进行的，需要一定时间才能完成。 因此，从平衡的观点判断反应的可能性外，还应考虑反应机理、反应速 率、反应条件及滴定条件的控制问题。
2020/8/31
容量分析的误差来源
• 1、滴定终点与等当点不完全符合所致的 滴定误差
• 2、滴定条件不当所致的滴定误差 • 3、滴定管的误差 • 4、操作者的习惯误差
2020/8/31
c
2020/8/31
三 配位滴定法（络合滴定）
• 配合物具有极大的普遍性。溶液中的配位反应实际 上是配位体与溶剂分子间的交换，以配位反应为基 础进行滴定分析的方法即“配位滴定法”。
反应之点。
5.指示剂－化学计量点前后发生颜色变化的试剂。 6.滴定终点（ep)－指示剂变色之点。 7.终点误差－由化学计量点和滴定终点不一致引起的
误差。
2020/8/31
2、滴定分析对化学反应的要求
(1) 反应定量完成 (2)无副反应 (3)反应完全 (4)反应速度快 (5)有比较简便的方法确定反应终点
铬黑T(■) + Mg2+ = Mg2+-铬黑T(■ )
滴定终点时，滴定剂EDTA夺取Mg2+-铬黑T中的Mg2+， 使铬黑T游离出来，溶液呈兰色，反应如下：
Mg2+-铬黑T(■)+ EDTA = 铬黑T (■) + Mg2+- EDTA
使用时应注意金属指示剂的适用pH范围，如铬黑T不同 pH时的颜色变化：
指示剂
适用 pH
MIn
In
直接滴定的 离子
封闭
备注
铬黑T EBT
钙指示 剂NN
二甲酚 橙XO
PAN CuY+ PAN 磺基水 杨酸SSA
2020/8/31
10.0
12~13
<6.0
1.9~ 12.2 1.5~ 2.5
Mg Zn Cd Co Ni 红 蓝 Pb Mn 和 Cu Fe Al
稀土等离子 Ti(ⅳ)
影响反应速度的主要因素有： (1) 反应物浓度
增加反应物浓度可以加速反应的进行； (2) 催化剂
改变反应过程，降低反应的活化能； (3) 温度
通常，温度每升高10度,反应速度可提高2-3 倍。反应机理复杂, 需要综合考虑各种因素。
2020/8/31
（二）检测终点（等当点）的方法 （1）氧化还原指示剂
2020/8/31
容量分析涉及的基本概念有以下七个：
1. 滴定分析——由滴定剂的浓度和体积，计算被测 组分的含量，这种分析方法称之为滴定分析。 （计算基础－化学反应）
2.滴定——滴加标准溶液的操作过程，称之为滴定。 3.标准溶液——已知其准确浓度的溶液。 4.化学计量点－滴入的标准溶液和待测组分恰好完全
2020/8/31
金属指示剂应具备的条件
a. 在滴定的pH范围内，游离指示剂与其金属配合物之间 应有明显的颜色差别
b. 指示剂与金属离子生成的配合物应有适当的稳定性； c. 指示剂与金属离子生成的配合物应易溶于水。
2020/8/31
指示剂封闭与指示剂僵化
指示剂封闭——指示剂与金属离子生成了稳定的配合物而 不能被滴定剂置换； 指示剂僵化 ——如果指示剂与金属离子生成的配合物不 溶于水、生成胶体或沉淀，在滴定时，指示剂与EDTA的置 换作用进行的缓慢而使终点拖后变长。
用I2标准溶液直接滴定还原剂的方法是直接碘法；
利用I－与强氧化剂作用生成定量的I2，再用还原剂标准 溶液与I2反应，测定氧化剂的方法称为间接碘法(亦称碘量法) 2。020常/8/3用1 于硫化物、硫化氢的测定。
六 重量分析法
重量分析法分为沉淀重量法、气化重量 法（挥发法）和电解重量法。
常用的沉淀重量法就是将待测组分以难 溶化合物从溶液中沉淀出来，沉淀经过陈 化，过滤、洗涤、干燥或灼烧后，转化为称 量形式称重，最后通过化学计量关系计算得 出分析结果。
酒红
纯 蓝