不同遗传背景的杂交鮰鱼(♀斑点叉尾鮰×♂长鳍叉尾鮰)抗病性的研究

斑点叉尾病毒（Channel catfish virus,CCV ），属于疱疹病毒科（Herpesvirus ），鱼疱疹病毒属（Ic -talurivirus ）[1]。

CCV 是一种线性双链DNA 病毒[2]，病毒颗粒为20面体对称，核衣壳由162个壳粒组成，直径约为100nm ，具有囊膜的完整病毒粒子，直径约为175~200nm [3]。

CCV 基因组全长为134.2Kb ，共有79个开放阅读框。

CCV 通过滚环方式复制，可发生在10-35℃温度范围内，35℃时复制速度最快，而30℃时复制量最大，最适的复制温度是25-33℃。

CCV 能够在25℃的池水中生存2d ，在池底淤泥中迅速失活[4]。

斑点叉尾病毒传播速度快、病程短、病死率高，给斑点叉尾产业带来了严重的经济损失。

在已知的报道中发现，CCV 的产生和传播和外部环境有很大的关系，但并没有确定各种影响因子对发病的具体影响力。

因此，在目前的预防和治疗措施中，没有提出有效的解决预防方案，只能通过有效的管理来将影响降低。

该试验通过对斑点叉尾攻毒CCV ，观察不同的温度、病毒量以及种质对发病以及病死率的影响，旨在为CCVD的防控和斑点叉尾抗病品种的选育提供理论支持。

1材料与方法1.1试验动物2017年12月从江苏省淡水水产研究所扬中基地6—7月繁育的49个斑点叉尾家系中随机挑选体质量为15.0~20.0g 的健康幼鱼于江苏省淡水水产研究所实验室内进行暂养2周。

暂养期间每天投喂两次，使用嘉吉精养鱼料进行投喂，正式试验开始后停止喂食。

使用加热棒将水温控制在28~30℃。

1.2试验药物试验用的CCV 来自于华中农业大学，试验病毒先配置母液，梯度稀释为103，104，105TCID50。

1.3试验方法试验全程在室内进行，使用容量为250L 的塑料箱进行养殖，试验用水为经过曝气处理的自来水，pH 值7.8~8.2，溶解氧浓度>5mg/L ，光照200~1200lx ，24h 曝气。

斑点叉尾鮰一株致病菌的分离鉴定及系统发育分析耿毅;汪开毓;陈德芳;黄小丽【期刊名称】《微生物学报》【年(卷),期】2006(46)4【摘要】从发生急性流行性传染病的斑点叉尾鮰肝、肾分离到一高致病性的菌株(CCF00024),经人工感染实验证实其为该病的病原菌.对该菌的形态、生理生化及16S rDNA序列分析结果表明,其为非发酵型,严格需氧,革兰氏阴性杆菌,极生多鞭毛,对除麦芽糖和甘露糖以外的多种糖类不能利用产酸,氧化酶阴性,DNA酶、蛋白酶、脲酶、赖氨酸脱羧酶阳性,MR阴性.在以该菌16S rDNA序列(GenBank登录号AY970826)和GenBank及RDP数据库内同源性较高的细菌16S rDNA序列构建的系统发育树中,分离菌CCF00024与嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)聚在一簇,特别是与S.maltophilia M5-1的同源性最高,其序列相似性达99.6%,结合形态和生理生化特点将其鉴定为嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia).【总页数】4页(P649-652)【作者】耿毅;汪开毓;陈德芳;黄小丽【作者单位】四川农业大学动物科技学院,雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,雅安,625014;四川农业大学动物科技学院,雅安,625014【正文语种】中文【中图分类】S941.429【相关文献】1.一株亚硝酸盐降解菌的分离鉴定与系统发育分析 [J], 王会聪;曹海鹏;何珊;杨先乐2.一株兼性嗜冷产甲烷八叠球菌的分离鉴定及系统发育分析 [J], 耿钊;鲁建江;童延斌;汪晨霖;张硕;孙世阳3.大口鲇致病菌的分离鉴定、系统发育分析及相关特性的研究 [J], 曹海军;李永文;雷雨;吴江;徐恒;张涛;张学俊4.四川地区一株传染性造血器官坏死病毒的分离鉴定及系统发育分析 [J], 余泽辉;耿毅;汪开毓;周燕;范玉蕾;邓梦玲;陈德芳;欧阳萍;黄小丽5.斑点叉尾鮰可疑病原细菌的分离鉴定及系统发育分析 [J], 宋培勇;王庆容;李顺;杨秀荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

斑点叉尾鮰4个群体遗传多样性的微卫星分析崔蕾;谢从新;李艳和;于永耀;刘肖莲;张杰;周小云【期刊名称】《华中农业大学学报》【年(卷),期】2012(31)6【摘要】采用16对微卫星引物对斑点叉尾鮰3个引进地理群体(德克萨斯州、阿拉巴马州和密西西比州)和1个"本地优"群体(丹江口水库和青江水库杂交后选育的优良个体)进行遗传多样性分析。

结果表明:4个群体的等位基因数在2～18之间,平均有效等位基因数为5.820 8～6.146 6,平均观测杂合度为0.653 0～0.693 5,平均期望杂合度为0.732 7～0.756 6,平均多态信息含量为0.613 5～0.725 6;哈代-温伯格平衡检验结果显示,4个群体在大部分位点显著偏离平衡,遗传偏离指数D多为负值,表明4个群体均存在一定程度的杂合子缺失。

其中,德克萨斯和密西西比群体的遗传距离最远(0.275 0),相似度最低(0.759 6)。

分子方差分析结果显示:遗传变异4.22%来自群体之间,95.78%来自于群体内部。

基于群体间Nei氏标准遗传距离构建的4个群体的UPGMA系统进化树结果显示,密西西比群体单独聚为一类,德克萨斯、本地优和阿拉巴马群体聚为一类,其中在德克萨斯、本地优和阿拉巴马群体这个分支中,德克萨斯和本地优群体聚为一类。

综上所述,4个群体内遗传变异较大,遗传多样性水平较高,具有一定的育种潜力,可以作为良好的育种材料。

【总页数】8页(P744-751)【关键词】斑点叉尾鮰;微卫星;地理群体;遗传多样性;遗传距离【作者】崔蕾;谢从新;李艳和;于永耀;刘肖莲;张杰;周小云【作者单位】华中农业大学水产学院/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S917【相关文献】1.长江下游鳙放流群体和天然捕捞群体遗传多样性的微卫星分析 [J], 张敏莹;刘凯;徐东坡;段金荣;周彦锋;方第安;施炜纲2.三种笛鲷的野生群体和养殖群体遗传多样性的微卫星分析 [J], 彭银辉;刘楚吾;郭昱嵩;刘丽;王中铎3.半滑舌鳎养殖群体和减数分裂雌核发育群体的微卫星标记遗传多样性分析 [J], 徐营;邵长伟;邓寒;陈松林4.湖北宜都斑点叉尾鮰微卫星遗传多样性分析 [J], 梁宏伟;邹桂伟;罗相忠;汪登强5.鳜原种群体和养殖群体遗传多样性的微卫星分析 [J], 梅秋兰;刘臻;张学文;谢帝芝;张建社;曾国清;鲁双庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

斑点叉尾(鱼回)病害防治研究进展王春瑞;沈锦玉;潘晓艺;尹文林;郝贵杰;徐洋;姚嘉赟【期刊名称】《水产科学》【年(卷),期】2010(29)6【摘要】@@ 斑点叉尾(鱼回)(Ictalurus punctatus)又称美洲鲶、沟鲇,属鲶形目、(鱼回)科,原产于美国,其商业化养殖占美国有鳍鱼类总养殖产量的50%～85%,我国湖北省水产科学研究所于1984年从美国引进后,因其具有生长速度比较快、肉质细嫩、销售价格较高的特点,受到了广大消费者和水产养殖业者的欢迎.2000年我国斑点叉尾(鱼回)开始出口美国,2005年1月就占美国市场6%,并且有逐年加大的趋势,更是加快了我国斑点叉尾(鱼回)养殖业的发展.【总页数】5页(P372-376)【作者】王春瑞;沈锦玉;潘晓艺;尹文林;郝贵杰;徐洋;姚嘉赟【作者单位】宁波大学,生命科学与生物工程学院,浙江,宁波,315211;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖州,313001;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖州,313001;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖州,313001;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖州,313001;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖州,313001;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖州,313001;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖州,313001【正文语种】中文【中图分类】S943【相关文献】1.斑点叉尾(鱼回)营养需求和饵料开发研究进展 [J], 王友慧;叶元土2.斑点叉尾(鱼回)回繁育试验 [J], 康格平;檀英桃;许文霞3.斑点叉尾(鱼回)呼肠孤病毒诱导斑点叉尾(鱼回)肾脏组织细胞凋亡的研究 [J], 王瑶;曾令兵;徐进;周勇;肖艺4.无公害斑点叉尾(鱼回)养殖技术及病害防治 [J], 王永杰5.网箱养殖斑点叉尾(鱼回)——病害防治 [J], 王静;曲春娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

斑点叉尾鮰肠道败血病病原：鮰爱德华氏菌症状：病鱼游动缓慢，时有头朝上，尾向下呈垂直飘浮状态。

腹部肿胀，有浅色小血斑、突眼、大部分成鱼和亲鱼头顶部出现一条隆起瘤状物，溃破后，露出头骨，鳃丝严重贫血、腹腔内含腹水，全肠充血，肝、肾肿大并呈暗红色，严重时肝脏溃疡出现蜂窝状空洞，鳔外壁有血丝。

防治方法：1、在捕捞、运输、放养的过程中勿让鱼体受伤，在放养前进行消毒；2、改水：水质解毒保护剂 500-1000g/亩；3、外用：鱼用出血停10-15ml米/亩（鱼水宁２00-250ml）、第二代菌毒清100g米/亩；4、内服：聚维酮碘【或肠鳃康】+排毒护肝散+五黄粉+黄芪多糖；斑点叉尾鮰养殖出血性腐败症的防治技术病原：嗜水气单胞菌。

症状：病鱼在水中呈呆滞的抽搐状游动，停止摄食，体表有圆形稀疏的溃疡（皮肤、肌肉坏死），腹部肿胀，眼球突出，下颌出血，体腔内充满带血的液体，肾脏变软、肿大，肝脏灰白带有小的出血点，肠内充满带血的或淡红色的黏液，后肠及肛门常有出血症状、肿大。

此病在养殖高温季节发病率较高，危害严重且不易控制、疗程长。

防治方法：使用50毫克/升的生石灰或1毫克/升的漂白粉全池泼洒，连续2～3天。

同时按25毫克/千克鱼体重的用药量，将盐酸土霉素拌和在饲料中，连续投喂5～7天。

斑点叉尾鮰疱疹病毒病及其防治技术斑点叉尾鮰疱疹病毒病是由鮰疱疹病毒I型感染引起斑点叉尾鮰的鱼苗、鱼种大批死亡一种鱼病。

由于其爆发的最适温度为25～30℃，在近期南方普降暴雨，气温升高慢，对于该病的防治不能掉以轻心。

病原：鮰疱疹病毒I型，属疱疹病毒科，通称斑点叉尾鮰病毒(CCV)。

病毒生长温度为10～35℃，最适温度为25～30℃。

25℃时，病毒在池水中能生存2天，在曝过气的自来水中生活11天；4℃时，病毒在池水中能存活近1个月，在曝过气的自来水中生活近2个月；病毒在池底淤泥中迅速失活。

病毒只有1种血清型。

流行情况：斑点叉尾鮰疱疹病毒病自然暴发仅仅是鱼苗和鱼种。

《斑点叉尾鮰的病害防治技术》xx年xx月xx日•斑点叉尾鮰病害概述•斑点叉尾鮰病害诊断与防治•斑点叉尾鮰病害预防措施目录•斑点叉尾鮰病害治疗措施•斑点叉尾鮰病害防治总结01斑点叉尾鮰病害概述斑点叉尾鮰常见病害种类如传染性胰腺坏死病、鮰肠败血症等。

病毒病细菌病真菌病寄生虫病如鮰爱德华氏菌病、鮰细菌性败血症等。

如水霉病、小瓜虫病等。

如车轮虫病、指环虫病等。

水质污染、水温不适、溶氧不足等。

斑点叉尾鮰病害发生原因环境因素病原菌、寄生虫等感染。

生物因素饲料投喂不当、养殖密度过大等。

饲养管理斑点叉尾鮰病害流行特点由于斑点叉尾鮰养殖地域广泛，病害也呈现大范围流行趋势。

流行范围广一些病害在特定季节流行，如鮰爱德华氏菌病多在夏秋季流行。

季节性流行多数病害病程较短，但死亡率很高，甚至可以达到50%以上。

病程短且死亡率高由于养殖环境恶劣，常出现多种病原菌和寄生虫的继发性感染。

继发性感染02斑点叉尾鮰病害诊断与防治1 2 3斑点叉尾鮰细菌性病害是由细菌感染引起的，包括弧菌、爱德华氏菌等。

总结词感染细菌性病害的斑点叉尾鮰会出现鳍部出血、皮肤溃疡、肠道发炎等症状。

症状使用抗生素、消毒剂等手段进行防治，同时注意水质管理，避免密度过大等问题。

防治方法03防治方法采用疫苗接种、早期治疗等手段进行防治，同时加强水质管理，避免密度过大等问题。

01总结词斑点叉尾鮰病毒性病害是由病毒感染引起的，以流行性造血器官坏死病为代表。

02症状感染病毒性病害的斑点叉尾鮰会出现鳃部肿胀、贫血、出血等症状，严重时会导致死亡。

斑点叉尾鮰真菌性病害是由真菌感染引起的，以水霉病、鳃霉病等为代表。

总结词感染真菌性病害的斑点叉尾鮰会出现皮肤长白毛、鳃部腐烂等症状，严重时会导致死亡。

症状采用抗真菌药物、消毒剂等手段进行防治，同时加强水质管理，避免密度过大等问题。

防治方法真菌性病害03斑点叉尾鮰病害预防措施提高养殖管理技术养殖设施完善提高养殖设施的设备水平，如改善养殖池的通气和排水设施，确保养殖环境良好。

斑点叉尾Hui疾病调查报告
何世强;葛雷
【期刊名称】《渔业致富指南》
【年(卷),期】1998(000)005
【总页数】3页(P33-35)
【作者】何世强;葛雷
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S943.19
【相关文献】
1.斑点叉尾Hui（♀）×长鳍叉尾Hui（♂）杂交F1营养成份分析 [J], 蔡焰值;陶建军
2.斑点叉尾hui主要疾病及其防治 [J], 何世强
3.斑点叉尾Hui的主要疾病与防治 [J], 樊海平;张继彤
4.斑点叉尾Hui细菌性疾病的防治 [J], 吴莉芳;张勇
5.池塘80：20模式养殖技术——利用80：20模式主养斑点叉尾Hui高产试验[J], 郑永华;陈新明;等
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斑点叉尾舸养殖技术与病害防斑点叉尾鮑养殖技术与病害防治斑点叉尾鹅(又名沟鲂)具有食性杂、抗病力强、适应性广、生长快、肉质细嫩、营养丰富、经济价值高等特点，是我国从国外引进的较为成功的养殖品种。

斑点叉尾飆属底牺鱼类，喜欢群居于阴暗的环境条件下，适温范围0〜38-C, 5・C开始摄食，适宜生长温度18〜30・C, pH6〜8.5,溶氧3毫克/升以上。

池塘养殖条件下生长迅速，第一年可长至体长14〜20厘米，体重30〜100克；第二年可长至体长40〜55厘米，体重800〜1500克。

斑点叉尾鋼食性广，属杂食性鱼类。

体长5〜6厘米以前的幼体，主要摄食浮游动物，如轮虫、枝角类、橈足类等。

体长10厘米以后至成鱼阶段主要摄食底栖生物、水生昆虫、陆生昆虫、动物性饵料等有机碎屑；在人工养殖条件下主要摄食配合饲料。

—、池塘养殖1 •鱼种放养池塘面积要求1亩以上，水深1.5米以上，水源充足，进排水方便，无污染，每10 亩配备增氧机1台。

鱼种放养前用生石灰或漂白粉等药物清塘消毒。

养殖方式可以分为池塘单养和池塘混养两种。

斑点叉尾崩鱼种放养规格为15〜20厘米，其他品种放养规格为每尾30〜50克。

鱼种放养时间一般在12月至翌年2月，或在秋季将斑点叉尾fig鱼从大规格鱼种培育池直接转入成鱼池养殖。

2.0常生产管理(1) 坚持巡塘：每天早、中、晚坚持巡塘，观察鱼摄食及活动情况，认真做好养殖日记。

(2) 鱼苗锻炼：每次出池搬运或过筛前，必须进行锻炼，否则易因受伤而造成大量死亡。

锻炼的方法与家鱼的锻炼操作相同。

第一次拉网上箱，不作任何操作，下午即放回原池。

第二天上午再拉网上箱，下午即可过筛或搬运。

操作结束后用2%〜3%的食盐水浸泡5〜10分钟，并用生石灰或漂白粉全池泼洒2〜3天，每天1次。

(3) 调节水质：每半个月用50〜100毫克/升的生石灰全池泼洒1次，以调节水质成微碱性，抑制水体中有害细菌的生长。

(4) 适时控制水位：早春季节气温升高较快，池塘水位宜浅，控制在0.8〜1米。

通过核基因ITS2片段研究四种鲇形目鱼类进化袁万安【期刊名称】《淡水渔业》【年(卷),期】2008(38)5【摘要】采用鲇形目鱼鱼类通用引物扩增了鲇形目鱼类4种鱼,长吻鮠(Leiocassi longirostris)、南方南方大口鲇(Si-lurus meridionalis)、黄颡鱼(Pseudobagrus fulvidraco)、斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)核DNA的ITS2片段,并构建UPMGA,NJ,ME和MP系统树.结果显示:根据遗传距离,斑点叉尾鮰和黄颡鱼的亲缘关系最近(D=0.0661),接下来是黄颡鱼和南方大口鲇(D=0.1100),南方大口鲇和长吻鮠(D=0.1184),斑点叉尾鮰和南方大口鲇(D=0.1266),黄颡鱼和长吻鮠(D=0.1490),斑点叉尾鮰和长吻鮠的亲缘关系是最远的(D=0.1503).结果表明:长吻鮠最早分化,其次是南方南方大口鲇和黄颡鱼,而斑点叉尾鮰分化最晚.【总页数】7页(P15-21)【作者】袁万安【作者单位】重庆文理学院,重庆永川,402160【正文语种】中文【中图分类】S965.128;Q959.848【相关文献】1.兰州鲇G-SSR和EST-SSR在鲇形目和鲤形目鱼类中的通用性研究 [J], 杨忠礼;连总强;吴旭东;俞兆曦;王燕;肖伟;赛清云2.都柳江鲇形目两种经济鱼类种群Cyt b基因的遗传多样性分析 [J], 刘伟;代应贵;袁振兴;范家佑;3.中国海鲇属海鲇的分类学厘定及一新记录种--双线海鲇(鲇形目:海鲇科) [J], 王丹;赵亚辉;张春光4.基于线粒体DNADloop的都柳江鲇形目两种经济鱼类种群遗传多样性研究 [J], 刘伟;代应贵;袁振兴;孙际佳;刘丽5.有关鲇形目养殖鱼类营养性疾病的研究 [J], 王旭;赵兴文;王海鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

斑点叉尾鮰病毒感染及鲶科鱼（斑点叉尾鮰和黄颡鱼）的免疫特性鲶科鱼类广泛分布在除南极洲以外的其他大陆上,在世界各地被养殖了好几个世纪。

鲶科鱼类作为世界鱼类产业的重要物种,具有较高的市场价值。

鲶科鱼类在养殖过程中饱受病毒和细菌疾病的侵害,造成了严重的经济损失,影响其产量。

学者们报道了几种能大规模造成鲶科鱼类死亡和发表的病毒和细菌性疾病。

目前认为鱼类通过建立物理和生化免疫系统来应对入侵的微生物。

然而,免疫系统组成成分十分复杂,相关酶和信号通路会有效的保护鱼体。

已从鲶科鱼类中分离出多种免疫相关蛋白和酶,它们的免疫活性在包括黏膜层和分泌物在内的各种器官中被阐明。

本研究报道了斑点叉尾鮰在受到斑点叉尾鮰病毒(CCV)感染后的免疫应答反应,和重组激活基因2 (RAG2)的发现及在黄颡鱼中的抗菌作用。

此外,还在黄颡鱼中发现了一种炎性因子CYPA并研究了其在粘膜免疫的作用。

斑点叉尾鮰病毒(CCV)可以对斑点叉尾鮰幼鱼造成致死性感染,从而导致巨大的经济损失。

CCV的基因组已经完成测序,其患病率是有据可查的。

然而,CCV致病的分子机理却很少有报道。

在此,斑点叉尾鮰卵巢细胞(CCO)感染CCV后,利用RNA测序技术分析转录组草图。

总的来说,从73231128个测序读取中得到72686438个清洁读取,这些序列进一步组装为747168个contigs。

把这些contigs拼接成49119个单基因簇,其中20912个单基因簇可以在NR数据库中找到,并匹配到15911个蛋白质,18333个序列可以在SwissProt数据库发现,并匹配到14625独特的蛋白质。

与对照组相比较,我们从中发现了 3641个差异表达基因,包括260个上调基因和3381个下调基因。

为了验证这些基因的表达,我们采用qRT-PCR技术分析了 16个差异表达基因。

对差异表达基因及其相关的细胞信号通路进行分析显示,这些差异基因确实与CCV感染后引起的细胞凋亡相关,细胞凋亡的发生进一步用标准的细胞凋亡实验来阐明。

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101480171A [43]公开日2009年7月15日[21]申请号200910024581.1[22]申请日2009.02.20[21]申请号200910024581.1[71]申请人江苏省淡水水产研究所地址210017江苏省南京市茶亭东街79号[72]发明人边文冀 蔡永祥 陈校辉 彭建安 秦钦王明华 张明生 张晓伟 史阳白 朱锡和王宗华 [74]专利代理机构南京天华专利代理有限责任公司代理人瞿网兰[51]Int.CI.A01K 61/00 (2006.01)权利要求书 2 页 说明书 5 页 附图 1 页[54]发明名称斑点叉尾鮰定向交配繁殖方法[57]摘要一种斑点叉尾鮰定向交配繁殖方法，其特征是它包括的主要步骤一是将其置于昏暗的交配器中并控制光照度及噪声，二是将所产的卵置于单独的孵化槽中进行孵化，即可得到理想的斑点叉尾鮰鱼苗。

本发明有利于提高后代品质，防止近亲繁殖退化现象的发生。

200910024581.1权 利 要 求 书第1/2页1、一种斑点叉尾鮰定向交配繁殖方法，其特征是它包括以下步骤： 首先，有针对性的人工定向选择性成熟的雌、雄各一条斑点叉尾鮰置于定向交配产卵器中，该定向交配产卵器主要由盛水容器(1)和内缸(3)组成，所述的盛水容器(1)的内底部安装有透水垫层(2)，内缸(3)两端贯通并置于透水垫层(2)上，内缸(3)的大端朝下，小端朝上，在内缸(3)的下部大端上包裹有用于兜住鱼卵的绢网(4)，内缸(3)的上部小端上罩盖有防止斑点叉尾鮰逃逸的带孔罩盖(5)；其次，控制定向产卵器的光照度和周边噪音，使光照度不大于50勒克斯，周边噪音不大于50分贝，以防止斑点叉尾鮰受光线和声音刺激而拒绝进行交配产卵；第三，保持定向产卵器的外缸(1)中水体水深高出内缸(3)上口5～10cm； 第四，通过向定向产卵器的外缸(1)中水体充气或冲氧方式保持繁殖用水溶解氧5mg/L以上，直至产卵成功；第五，产卵结束后及时将定向产卵器中所产的鱼卵刮取出置于定向孵化装置的受精卵挂篮中，使每一对斑点叉尾鮰所产的卵均置于一个独立的孵化槽中，孵化槽中水量保持稳定，水深达自动溢水水位，孵化过程采用喷淋和冲气方式进行孵化，期间保持淋喷水和冲气正常直至孵化成功； 第六，孵化过程中每隔2小时进行翻卵一次，每6～12小时剔除死卵一次，待鱼苗出膜前8～12小时开始将冲气头置于卵块底下，脱膜前孵化槽中溢水口用网蒙住，防止鱼苗随水溢出；第七，将每个孵化槽中孵化出的鱼苗进行标定和家系登记后按计划移出孵化槽进入培育池培育，产卵器及孵化槽清洗干净等待下一对定向交配繁殖计划的实施；重复上述第一至第七步，直至繁殖出所需的鱼苗进行放养即可。

沅水五强溪水库斑点叉尾鮰的染色体组型分析
刘哲同;刘良国
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2017(045)006
【摘要】[目的]了解沅水五强溪水库引进外来物种斑点叉尾鮰的体细胞染色体组型.[方法] 采用植物血球凝集素和秋水仙素胸腔注射,取活体肾细胞低渗、固定、火焰干燥法制作染色体标本,对沅水五强溪水库引进外来物种斑点叉尾鮰的染色体核型进行分析.[结果] 斑点叉尾鮰中期染色体二倍体数为2N =58,染色体配成29对,其中中部着丝点染色体4对,亚中部着丝点染色体5对,亚端部着丝点染色体13对,端部着丝点染色体7对.核型公式为2N =8M+10SM+26ST+14T,染色体臂数(NF)=76.[结论] 该研究可为洞庭湖区斑点叉尾鮰的种质资源保护、遗传育种改良提供参考依据,也为进一步探讨引进外来种对本地相近物种的遗传多样性影响提供基础性资料.
【总页数】3页(P99-100,132)
【作者】刘哲同;刘良国
【作者单位】常德芷兰实验学校,湖南常德 415000;湖南文理学院生命与环境科学学院,湖南常德 415000
【正文语种】中文
【中图分类】S965.1
【相关文献】
1.五强溪运行对沅水尾闾排涝负效益分析 [J], 胡恺诗
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3.沅水明珠映三湘──五强溪电站五台发电机组全部并网发电 [J], 王照云;
4.沅水五强溪水库大鳍鱯的遗传多样性分析 [J], 许倩;刘良国;黄文轩;林青青;邓勇;吴丹;杨品红
5.多站点联合校正的实时洪水预报应用——以湖南省沅水五强溪水库为例 [J], 肖杨
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斑点叉尾(鱼回)TLR5和TLR5S基因在不同病原诱导下的表达特征李敏;李琪;王启龙;路飏;陈松林;沙珍霞【期刊名称】《渔业科学进展》【年(卷),期】2012(033)005【摘要】分别用迟钝爱德华氏菌Edwardsiella tarda、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila、链球菌Streptococcus iniae和斑点叉尾(鱼回)呼肠孤病毒(channel catfish hemorrhage reovirus,CCRV)对斑点叉尾(鱼回)Ictalurus punctatus进行感染实验,取感染后0h、12h、24h、48h、72h和7d的头肾、肠、肝脏和脾脏,采用实时定量PCR方法检测了TLR5和TLR5S基因在这4种免疫相关组织中的时空表达特征,探讨它们与斑点叉尾(鱼回)先天免疫反应的关系.结果表明,链球菌和迟钝爱德华氏菌能够引起TLR5和TLR5S强烈的上调表达,其中以感染链球菌12h后TLR5S在头肾中的表达上调量最为显著,与对照组相比提高了132倍(P＜0.01).在感染嗜水气单胞菌后的24h内TLR5和TLR5S基因的表达量上升,但随后却显示出了明显的下调趋势,而斑点叉尾(鱼回)呼肠孤病毒在TLR5和TLR5S基因表达中起到了明显的抑制作用,于大部分组织中表达下调.在感染12h的脾脏中,TLR5基因的表达量仅为对照组的0.017倍(P＜0.01),而TLR5S基因表达量达到最低,仅为对照组的0.01倍(P＜0.01).从不同的组织来看,TLR5在肠中的表达上调幅度最大,而TLR5S在头肾中的表达增幅最明显,如感染链球菌和迟钝爱德华氏菌12h后,TLR5在肠中的表达量分别增加了50.4倍(P＜0.01)和14.8倍(P＜0.01),TLR5S在头肾中的表达量分别上升了52.8倍(P＜0.01)和132倍(P＜0.01).以上结果进一步证明了TLR5和TLR5S基因在斑点叉尾(鱼回)先天免疫反应过程中发挥着非常重要的作用,同时在抗病原侵袭过程中表现出了一定的组织特异性和病原特异性.%Expression of channel catfish TLR5 and TLR5S genes in the head kidney, intestine, liver and spleen were analyzed by quantitative real-time PCR method at 0 h, 12 h, 24 h, 48 h, 72 h and 7 d after infection with Edvuardsiella tarda , Aeromonas hydrophila , Strep-rntococcus iniae and channel catfish hemorrhage reovirus (CCRV), respectively. The results showed that TLR5 and TLR5S mRNAs were largely up-regulated by E. tarda and S. iniae and the most significant increase of TLR5S gene expression occurred in head kidney 12h after being challenged with S. iniae, which was 132-fold higher than the PBS control. After infection with A. hydrophila, TLR5 and TLR5S showed up-regulation at 12h and 24h and obvious down-regulation at 48h to 7d post-infection. TLR5 and TLR5S genes expression were suppressed by infection with CCRV in most tissues. In spleen, the expression of TLR5 was 0. 017-fold while TLR5S was only 0. 01-fold compared with PBS control. Among the four immune-related different tissues, the expression of TLR5 and TLR5S showed significant up-regulation in intestine and head kidney. For example, after being challenged with E. tarda and S. iniae, at time point of 12h, the expression of TLR5 increased 50. 4-fold and 14. 8-fold respectively in intestine, and the expression of TLR5S increased 52. 8-fold and 132-fold respectively in head kidney. All data suggested that TLR5 and TLR5S were involved in the immune response of channel catfish a-gainst the intracellular bacterial and virus pathogen in a tissue-specific and pathogen-specific manner, andfurther confirmed that both of them played significant roles in the channel catfish innate immunity.【总页数】9页(P30-38)【作者】李敏;李琪;王启龙;路飏;陈松林;沙珍霞【作者单位】中国海洋大学水产学院,青岛266003;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛266071;中国海洋大学水产学院,青岛266003;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛266071;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛266071;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛266071;农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛266071【正文语种】中文【中图分类】S917.4【相关文献】1.不同乳腺癌细胞系中TLR5和NLRC4受体的表达和定位 [J], 李伟;卓召振;骆姝琳;任凌雁;陈琨;刘水和;袁军2.SIGIRR对鞭毛蛋白诱导的H292细胞TLR5表达的影响 [J], 吴学玲;赵云峰;张椿;钱桂生3.细菌感染对斑马鱼TLR5表达的影响研究 [J], 欧阳蒲月;黄智璇4.金定鸭不同组织和血液中TLR1、TLR2、TLR4、TLR5的表达差异分析 [J], 徐文娟;陶志云;朱春红;宋卫涛;刘宏祥;章双杰;李慧芳5.斑点叉尾(鱼回)呼肠孤病毒诱导斑点叉尾(鱼回)肾脏组织细胞凋亡的研究 [J], 王瑶;曾令兵;徐进;周勇;肖艺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。