拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

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观察拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效

月的系统治疗后，观察组在ＡＴＡＴＡＢＣＥ项生活指标上均好于对照组，Ｌ，Ｓ、Ｌ，Ｈ４且差异具有统计学意义（００）．５。在不良反应方面的差异
没有统计学意义。结论拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的有效药物，于患者肝功能复常及临床疗效显著。对Ｉ关键词】性乙型肝拉米夫定贺普丁慢【图分类号Ｊ５．２中Ｒ１６２【文献标识码ｌＡ【章编号】４７２２１）０ｅ－１０文１７ —０４（０１（０１－１６０）０验及临床治疗证明其具有快速高效抑制乙肝病毒复制的作用，它能通过特异性抑￥ＨＢＤ多聚酶反转录活性部位，］１Ｖ－ＮＡ可快速高效抑制ＨＶＤＡ复制，ＢＢ—Ｎ对ＨＶ的长期抑制，改善肝组织病理学变化，阻断肝纤维化的进程。使慢乙肝的病情缓解，的组织损害得以改善，肝脏对线粒体ＤＡ的合成也无抑制作用，而具有较好的安全性和耐受性，Ｎ因近
年来治疗Ｃ取得了明显疗效。ＨＢ
慢性乙型肝炎（ＨＢ是我国最为常见的传染性肝病。Ｃ）目前，对于慢性乙型肝炎患者最重要的措施是抗病毒治疗，夫定可以有效地拉米
Hale Waihona Puke 抑制乙型肝炎病毒复制，目比较理想的抗病毒药物，是前其治疗慢性乙
（）２监测肝功能指标觑清丙氨酸转氨酶（Ｌ）ＡＴ、自蛋Ｉ（Ｌ）天门冬氨￣ＡＢ、
【】中华医学会传染病与寄生虫病学会．学会分会联合修订病毒２肝病

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎论文

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察【摘要】目的:观察贺普丁治疗慢性乙型肝炎临床疗效。

方法我院2008年8月～2009年6月间收治的慢性乙型肝炎患者80例，随机分两组，a组：拉米夫定治疗组45例，拉米夫定100mg，口服，每日1次，连用6个月。

b组：干扰素治疗组35例，应用a——干扰素300万u，肌注，前15天，每天1次，后改为隔日1次，连用6月。

观察肝功能、血清肝纤维化指标、乙型肝炎病毒标志物。

结果两组患者治疗后症状均得到较好的缓解，肝功能、血清肝纤维化指标、乙型肝炎病毒标志物等方面，两组治疗后相比差异也有显著性（p<0.05)。

结论：拉米夫定可有效地抑制慢性乙型肝炎患者hbv-dna的复制，并能显著改善肝脏功能，使肝功能恢复正常，值得在临床上推广。

【关键词】贺普丁;治疗;慢性乙型肝炎【中图分类号】r512.6+2【文献标识码】a【文章编号】1044-5511（2011）11-0100-01为了观察贺普丁治疗慢性乙型肝炎临床疗效，笔者对45例患者治疗前后肝功能、乙型病毒标志物（hbvs）的变化，及血清肝纤维化指标同步观察。

取得满意疗效，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:选自2008年8月-2009年6月在我院消化内科门诊就医的慢性乙型肝炎患者80例。

参照1995年（北京）第五届全国传染病与寄生虫病会议制定的”病毒性肝炎防治方案”的诊断标准，随机分两组，a组：拉米夫定治疗组45例，b组：干扰素治疗组35例。

两组病例在年龄、性别、病程及病情上无显著性差异。

1.2 治疗方法: a组应用拉米夫定（贺普丁，葛兰素威康制药有限公司生产）100mg，口服，每日1次，连用6个月。

b组应用a ——干扰素300万u，肌注，前15天，每天1次，后改为隔日1次，连用6月。

1.3 观察指标:（1）肝功能包括丙氨酸转氨酶（alt）血清总胆红素（sb）。

（2）血清肝纤维化指标：透明质酸（ha）、iv型胶原（iv-c）、iii型前胶原（pciii)和层连蛋白（ln）。

拉米夫定治疗84例慢性乙型肝炎患者的临床疗效观察

６．４对照组ＨＶＤＡ累计阴转率１．％，７％。４Ｂ—Ｎ４６３最终阴转率为９７％，．６两组疗效比较Ｐ＜０Ｏ。．１治疗前丙氨酸转氨
酶（Ｌ）增高的患者，２周时治疗组的复常率７．％，Ｘａ５７１４对照组为１．８，＜００。５８１％Ｐ．１２周时治疗组患者血清
组别１４周（１＂１％）２周（２％）４周（５％）２周（％）
治疗组４７１．）２（０４）３（９７ “ ２６．１３（６２ ‘ ６６． ” ０６．）９（４８７７７４对照组４１２４）１（．４３７３）（．１６（．）１６４３４（．）９７６
Ｈｅｇ最终持续阴转率４％，ＢＡ０对照组Ｈｅｇ最终阴转率为７１％，ＢＡ．４两组疗效比较Ｐ＜００。两组不良反应发生率．５
比较，差别无显著性尸．。结论：拉米夫定能明显降低血清ＨＶＤＡ水平，００５Ｂ—Ｎ促使Ａ恢复正常，良反应轻，【不
一
—
性，照组Ｈｅｇ阳性３对ＢＡ９例。１２排除标准抗ＨＶ、ＤＨＩ阳性，精性．ＣＨＶ、Ｖ酒
肝病，自身免疫性肝病，骨髓抑制，血液病，或有明显心、肾疾患，精神病，糖尿病者除外。１３治疗方法治疗组所有病例晨起口服拉米夫．定ｌＯｇ天，Ｏｍ／连续服用１年以上（拉米夫定是葛兰素威康制药公司产品）同时服用维生素等。，对照组采用一般保肝、利胆、退黄等治疗。两组治疗前进行血常规、肝、肾功能、ＢＤＡＨｓｇＨｅｇＨＶ— Ｎ、ＢＡ、ＢＡ、ＨｓｂＨＢＡ、ＢＡ、ＢＡ、ｅｂＨｃｂＢ超检查，疗后４周、２治１

阿德福韦酯治疗拉米夫丁耐药的慢性乙型肝炎的疗效观察

阿德福韦酯治疗拉米夫丁耐药的慢性乙型肝炎的疗效观察目的：探讨阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的乙型肝炎的临床疗效。

方法：选择本院2008年4月～2010年3月收治的乙型肝炎患者中对拉米夫定耐药者120例，随机分为研究组（60例）和对照组（60例），研究组在拉米夫定的基础上给予阿德福韦酯治疗，对照组继续给予拉米夫定治疗，治疗1年后观察治疗效果。

结果：研究组治疗总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（χ2=16.73，P＜0.05），两组治疗前谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）差异无统计学意义（t=0.83、0.62，P>0.05），治疗后研究组ALT、TBIL明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（t=12.68、5.12，P＜0.05）。

治疗过程中两组不良反应事件发生率比较，差异无统计学意义（χ2=1.26，P>0.05），不良反应较轻，均未出现因不良反应停药患者。

结论：乙型肝炎出现拉米夫定耐药后，给予阿德福韦酯治疗，效果较好，值得应用。

[Abstract] Objective: To investigate clinical effect of Adefovior in treatment of Lamivudine resistant patients with hepatitis B. Methods: 120 cases of Lamivudine resistant patients with hepatitis B in ourhospital from April 2008 to March 2010 were divided into research group (60 csaes) and control group (60 cases), patients in research group were given Adefovior treatment on the basis of Lamivudine, control group continued Lamivudine treatment, to observe treatment effect after 1 year. Results: The total effective rate of research group was higher than control group after treatmen t, the difference was statistically significant (χ2=16.73, P＜0.05), There are no significant difference of ALT, TBIL in two groups before treatment (t=0.83, 0.62, P>0.05), but ALT, TBIL of research group was significantly lower than control group after treatment, the difference was statistically significant (t=12.68, 5.12, P＜0.05). The incidence of adverse events in two groups during the treatment was no significant (χ2=1.26, P>0.05), adverse reactions were mild and no patient discontinued treatment. Conclusion: Clinical effect of Adefovior in treatment of Lamivudine resistant patients is good and it is worthy of application.[Key words] Adefovir dipivoxil; Lamivudine; Chronic hepatitis B; Resistance; Clinical analysis慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種世界性疾病，起病较缓，以亚临床型及慢性型较常见，主要通过血液、母婴和性接触进行传播。

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察吴荣【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2012(018)006【摘要】Objective: To observe the clinical efficacy of lamivudine combined with adefovir dipivoxil to treat with chronic hepatitis B. Method: 52 cases with chronic hepatitis B were selected from Feb. 2008 to Mar. 2011 in our hospital, They were randomly divided into control group and observation group, and 26 cases in each group. The control group was given lamivudine for 12 months while the observation group was given lamivudine combined adefovir dipivoxil 12 months, then observed the ALT, HBV DNA changes in serum, HBV serological markers, viral variation and adverse reactions after the treatment. Result: The ALT, serum HBV DNA levels of post-treatment were lower than which of the pre-treatment ( P<0.05 ), and the a-bove index was lower than the control group ( P<0. 05 ); The serum HBV DNA and negative transfer rate, conversion rate in the observation group were significantly higher than those in the control group ( P<0. 05 ); There were no variations in the virus and severe adverse reactions. Conclusion: Lamivudine combined adefovir dipivoxil in treatment chronic hepatitis B can effectively suppress viral replication; the clinical effect is significant, there's no serious adverse reactions, it's suitable for clinical spreading.%目的:观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取我院自2008年2月至2011年3月收治的慢性乙型肝炎患者52例,随机分为对照组和观察组,每组26例.对照组单独采用拉米夫定给药12个月,观察组使用拉米夫定与阿德福韦酯联合给药12个月,观察两组患者治疗后肝功能指标中ALT的变化、HBV DNA血清变化、HBV血清学标志、病毒变异情况及不良反应.结果:两组患者治疗后ALT、血清HBV DNA水平均低于治疗前(P<0.05),观察组上述指标均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的血清HBV DNA与HBeAg阴转率、转换率均显著高于对照组(P<0.05);两组患者用药后均未出现病毒变异情况及严重的不良反应.结论:拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎能有效抑制病毒复制,临床疗效显著,无严重不良反应,适宜临床广泛应用.【总页数】3页(P754-756)【作者】吴荣【作者单位】陕西省安康市人民医院感染科,陕西,安康,725000【正文语种】中文【相关文献】1.阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效观察 [J], 唐芬;龚星光;汤桂芳2.阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效观察 [J], 任方元;李小丹3.阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效观察 [J], 殷爱华4.阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药HBeAg(+)慢性乙型肝炎的疗效观察[J], 张庆霞5.阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎疗效观察 [J], 丁志祥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

拉米夫定序贯α-干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

拉米夫定序贯α-干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察
伍思国;陈春
【期刊名称】《实用肝脏病杂志》
【年(卷),期】2004(7)4
【摘要】目的探讨拉米夫定序贯α-干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效.方法80例慢性乙型肝炎患者随机分为A组,先用拉米夫定100mg/d,口服,治疗6个月,然后用α-1b干扰素治疗6个月;B组只给拉米夫定100ng/d,12个月.结果A组治疗结束时ALT复常率,HBeAg、HBV DNA转阴率与对照组比较无显著差异;而A组随访6个月、12个月时ALT复常率,HBeAg、HBV DNA转阴率与对照组比较有显著差异.结论拉米夫定序贯干扰素治疗慢性乙型肝炎,可望缩短治疗疗程.
【总页数】2页(P230-231)
【作者】伍思国;陈春
【作者单位】525000,广东省茂名市人民医院感染科;525000,广东省茂名市人民医院感染科
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6
【相关文献】
1.拉米夫定与干扰素序贯治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的疗效观察 [J], 刘岩红;钱方兴;杨彬菲;沈思兰;施敏;王玉刚;张小楠;施碧胜
2.核苷(酸)类似物序贯/序贯联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的
Meta分析 [J], 贾晓艳;程勇前;张政;赵平
3.拉米夫定序贯干扰素-α1b治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 [J], 姚正钢
4.拉米夫定序贯干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察 [J], 楼莲青;赵平鸽;陈永新
5.拉米夫定序贯干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察 [J], 胡海涛
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血浆置换联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎疗效观察

・
１４９０・
浙江临床医学２０１３年１０月第１５卷第１０期
道感染等因素的影响，很容易出现呼吸衰竭的症状，需要给予气管插管进行有创机械通气治疗。
发生率ｌ５１ｏ
本资料通过对观察组患者给予有创无创序贯
本院收治的慢性乙型重型肝炎患者９４例，诊断
（ＨＢＶ）感染介导机体免疫系统，对肝细胞产生
严重的特异性和非特异性免疫损伤后，出现的肝
按２０００年中华医学会西安会议制定的《病毒性肝炎防治方案》标准『２＿，ＨＢＶ — ＤＮＡ＞１．０ ×１０４
慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者中，肺部感染是导致延长机械通气时间的一个重要原因，使患者病情反复发作，除此之外，肺部感染还有可
能导致治疗费用增加，病情严重的患者甚至可能会死亡，并且，机械通气治疗还有可能导致患者依赖呼吸机，所以，临床治疗中，脱机时机及方
型重型肝炎，取得了较好的疗效。报告如下。
晚期１２例。随机分为综合治疗基础上用血浆置换联合拉米夫定治疗（观察组）和综合治疗基础上单用拉米夫定治疗（对照组）两组，各４７例，两组患者年龄、性别、疾病分期、ＨＢＶ — ＤＮＡ差
作者单位：３１２０００浙江省绍兴市第六人民医院
基础上予血浆置换联合拉米夫定治疗。血浆置换

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察及护理

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察及护理摘要目的：探讨拉米夫定对患有慢性乙型肝炎疾病的效果。

方法：观察64例服用拉米夫定患者的临床症状、体征、生物化学、血清学及病毒学改变进行观察，并加强护理。

结果：服用拉米夫定治疗24个月46例(71.9%)患者alt恢复正常；30例(46.9%)患者hbv-dna转阴；27例(42.2%)hbeag/抗-hbe血清转换；12例发生ymdd 变异。

结论：拉米夫定是一种慢性乙型肝炎抗病毒治疗的新药，加强护理并做好用药指导，能降低患者的复发率，提高康复率。

关键词慢性乙型肝炎拉米夫定疗效护理doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.06.043乙型病毒性肝炎被世界卫生组织列为世界性第九大引起死亡的杀手。

发展中国家是肝炎高发率国家，要引起足够的重视。

同时，要想达到最佳治疗效果，还需要一定的护理。

拉米夫定是核苷类似物，抗病毒药物，对病毒dna链的合成和延长有竞争性抑制作用，主要用于治疗乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。

但是长期服用此药，很容易引起耐药性，常见的不良反应较多，但是有的较轻的可自行缓解，这需要给患者提前告知。

且长期效果不稳定［1］。

对患者进行有效的护理，可以加强用药指导和康复，对提高治疗效果有显著的疗效。

现报告如下。

资料与方法一般资料：64例病例均为慢性乙型肝炎患者，其中男42例，女22例；年龄32～70岁。

诊断均符合2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案的诊断标准［2］。

且符合以下基本条件：总胆红素正常，丙氨酸氨基转移酶(alt)50～500u/l；抗-hav、抗-hcv、抗-hdv、抗-hev均阴性；乙肝病毒基因(hbv-dna)阳性，乙肝e抗原(血清hbeag)阳性；近期未使用过其他抗病毒药及免疫调节剂。

所有患者均口服拉米夫定，剂量为100mg/日。

排除其他原因引起的肝功能损害。

定期随访。

监测方法：hbvm采用elisa法，hbv-dna定量检测及ymdd检测均采用实时荧光定量pcr法，随访患者24个月，每个月随访1次，并且准确记录患者的临床症状、血常规、肝功能、hbv-dna定量等。

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者3年疗效观察

Ｙｎｕ，ＩｘａｅａｅｅａＨｏｉｌｏｉｃｅｇＣａＧｏｐ，ｉｈｎ４０６ＣｉａａｙｎＬＵＭｉｉ，ｔｌｎｒｌｓｔｆＪｈｎｏｒｕＪｃｅｇ０８０，ｈｎ１．Ｇｐａｎｌｎ
【ｓａｔＯｂｅｔｅＴｖｌａｈｉｒｉｆｂｃｅｃｌｖｒｏｉａｉｄｃｔｎｈｉｅｅｔｃｎ— Ａｂｔｃ】ｒｊｃｉｏｅａｔｔｅｄｖｓｙｏｉｈｍｉｉｌｇｃｌｎｉａｒａｄｔｅｄｆｎｌｉｖｕｅｅｔｏａｏｏｆｒｉ
＝
４２，＜．；ｅｇ阴性组肝硬化患者（７％）．０ＰＯ０ＨＢＡ７５３．显著高于ＨＢＡ０ｅｇ阳性组（．％）ｚ３８６Ｐ００。结论５９，：．６，＜．５
拉米
夫定治疗Ｈｅｇ阳性ＣＢＡＨＢ患者较Ｈｅｇ阴性患者更容易发生ＹＤ变异，ＢＡＢＡＭＤＨｅｇ阴性ＣＢ患者较Ｈｅｇ阳性ＨＢＡ
ｃｌｐｏｎｓｅｗｅＢＡ — ｏｉｖｎＢＡ — ｅａｖｈｏｉｈｐｔｉＢｇｏｐＣ）ｐｔｎｓｗｔｈｏｇａｒｇｏｉｂｔｅｎＨｅｇｐｓｉｅａｄＨｅｇｎｇｔｅｃｒｎｃｅａｉｓｒｕ（ＨＢａｅｔｉｔｅｌｎｓｔｉｔｉｈ
患者更易发生肝硬化。
【关键词】慢性乙型肝炎；ＢＡ；Ｈｅｇ拉米夫定；ＭＤ变异；化ＹＤ肝硬
ｄｉ０３６￣ｉｎ１７ — ０９２１．．６ｏ１．９．ｓ．６２５６．００２０：９ｓ００

拉米夫定抗乙型肝炎病毒的疗效观察

中图分类号
文献标识码
慢性乙型肝炎最根本的病因是感染了乙型肝炎病毒（ +,- ）。而乙型肝炎病毒（ +,-）前 .! 蛋白（ /01 * .! ）与 +,- 的存在和复制关系密切 = ! > ，其主要存在乙肝病毒 ?@A1 颗粒和管型颗粒表面，是反映 +,- 的复制的良好指标。血清 /01 * .! 转阴，提示 +,- 的复制降低。白细胞介素（ () ） *$ 是由 BC * ! 细胞分泌的细胞因子，在乙肝感染时，一般认为其具有清除病毒，减轻炎症等作用，随肝脏损伤程度加重，其含量显著下降 = $ > 。本研究采用双抗体夹心 D)(.E 法和放射免疫（ 5(E）法，动态观察了 2% 例慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定（ )@3FGHIFA1 ）治疗过程中血清 /01 * .! 阴转率和 () * $ 水平，旨在观察拉米夫定抗 +,- 的疗效。现将结果报告如下。 ! 临床资料一般资料： 2% 例慢性乙型肝炎患者均为我院 $%%6 年 ! 月 J $%%2 年 & 月门诊或住院患者，诊断标准符合 $%%! 年全国传染病寄生虫病和肝病学术修订的病毒性肝炎防治方案的标准 = & > ，均未做肝穿刺病理检查。入选条件血清 +,- * ?KE 阳性、无并发症及重叠感染。除外自身免疫性肝病、遗传性肝病、妊娠妇女及有明显心、脑、肾、神经、精神病、不稳定糖尿病、酒精因素和脂肪肝，治疗前 2 个月内未接受过抗病毒药物及免疫调节治疗，随机分为治疗组和对照组。治疗组 &% 例，男性 $% 例，女性 !% 例，年龄 $! J ’# 岁，平均（ &6 : !% ）岁，轻度 !! 例，中度 !& 例，重度 2 例。对照组 &% 例，男性 !" 例，女性 !! 例，年龄 !" J ’; 岁，平均（岁，轻度 !% 例， &2 : !! ）中度 !$ 例，重度 ; 例。治疗前两组患者的性别、年龄及病情程度均无显著性差异（，具有 ! L %7 %6 ）可比性。治疗方法：治疗组给予一般的保肝治疗（维

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型胶原合成的抑制及降解的增强，使增生性瘢痕ＩⅢ型胶原、变少，一步使瘢痕变平、薄；过抑制增生性瘢痕成纤维进变通细胞增殖和诱导成纤维细胞凋亡的基因（殖细胞核抗原增（ＣＡ基因和ｂｌＰＮ）ｃ２基因）减少胶原蛋白的合成，一，达到治疗的目的。本研究结果显示，治疗组的总有效率（１１）９．％明显高于对照组总有效率（４４）差异有显著性（＜６．％，Ｐ００）以上提示曲安奈德治疗增生性瘢痕效果组和对照组，疗组采用拉米夫定治疗，照组给予常规保肝治疗。结果两组治疗治对
前后Ｈｅｇ阴转率，ｅｇ抗・Ｂ转换率、ＶＤＡ变化差异有显著性（Ｏ０）ＢＡＨＢＡ／ＨｅＨＢ — ＮＰ＜．５。结论治疗慢性乙型肝炎的疗效好，值得临床推广和应用。
大幅度降低，ＢＮＨＶＤＡ水平明显降低，ＢＡ／Ｈｅ的血Ｈｅｇ抗Ｂ
ＨＢＡｅｇ阳性患者，０以上的患者在诊断时有严重的肝细胞５％
拉米夫定是逆转录酶的强抑制剂之一，研究已证实，有拉米夫定控制慢性ＨＶ感染具有确切的疗效。但是，Ｂ研
究认为许多患者在出现病毒变异后继续用药仍可达到预期
外科杂志，００，６１：９５．２０１（）４－２
高，值得临床推广和应用。
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
刘德福
【摘要】目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择本院９８例慢性乙型肝
拉米夫定
效，报告如下。现
ｌ资料与方法
１１一般资料．
选择我院２００５年１月至２００９年１９月８例
Ａ组ＡＴ恢复在治疗后均优于对照组（＜，５。ＡＬＰ００）
慢性乙型肝炎患者，随机分为治疗组和对照组各４９例，年龄１６８— ８岁，平均４５岁。所有乙肝患者的诊断均符合２０００年西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准… 。两组患者年龄、性别、病程等方面差异无显著性（００）具Ｐ＞．５，
【关键词】拉米夫定；乙型肝炎；Ｌ慢性ＡＴ
目前我国慢性乙肝患者约３０００万人，性乙型肝炎治慢疗的药物层出不穷。本文对选择本院２００５年１至２０月０９年
１２治疗方法．
治疗组４９例采用拉米夫定１片／，０／ｄ１０ｍｇ
有可比性。
组ＡＪＩＴ从疗程４周开始逐渐下降，６周时恢复正常，１维持至２４周，Ｂ组疗程１２周无明显下降，６周时开始下降，１维持至２４周。两组治疗前后Ｈｅｇ阴转率，ＢＡ／Ｈｅ转换ＢＡＨｅｇ抗一Ｂ率、Ｂ－ＮＨＶＤＡ变化差异有显著性（００）Ｐ＜．５。见表１２、。
表１两组治疗前后ＡＴ的变化（ｓＬｘ± ）
注：与对照组比较，Ｐ＜００．１
表２两组治疗前后Ｈｅｇ阴转、ＢＡ／ＨＢ转换以及ＨＶＤＡ变化ＢＡＨｅｇ抗一ｅＢ．Ｎ
注：与对照组比较，Ｐ＜００，５
３讨论
的目的，很大一部分人也仍可获得较好疗效。国内已有资料证明，服用３年后，仍有２％的乙肝患者发生血清好转，７约半数以上（５）５％患者肝脏组织学得到改善。Ｈｅｇ是Ｈ临床ＢＡ资料证实，ｅｇ阴性患者的肝病活动度和进展速度高于ＨＢＡ
次；照组４对９例给予常规保肝治疗。ＨＢ－Ｎ检测采用ＶＤＡＰＲ法。转氨酶美国ＢＣＭＮＬ２ＣＡＫＡＸ０全自动生化分析仪ＨＢＡｅｇ检测采用Ａｂｔ试剂，ｂｏｔ。
２结果
１９例慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定治疗，月８取得较好疗
・
１２－４
中国现代药物应用２１００年３月第４卷第５期
ＣｉｈｎＪＭｏｒｇＡｐ，ｒ００Ｖ１４Ｎ．ｄＤｕｐｌＭａ１，ｏ．，ｏ５２
增生性瘢痕的机制可能为：通过对增生性瘢痕胶原，其是Ｉ尤
参考文献
［］许伟石，１乐嘉芬．伤创面修复，烧武汉：湖北科学技术出版社，
２０：０００９．
［张春银，２］邱陵，陈跃．三种方法治疗增生性瘢痕的疗效评价．中
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作者单位：１１０四川省井研县人民医院６３０
中国现代药物应用２１００年３月第４卷第５期
ＣｉｄＤｕｐｌＭａ００，ｏ．Ｎ．ｈｎＪＭ０ｒｇＡｐ，ｒ１Ｖ１２４，ｏ５
・
１３・４
炎性反应，死，９～３％已发展至肝硬化。Ｂ核心区坏２％８Ｖ