水质分析报告__自动计算

使用Excel设计实现生活饮用水水质监测报告［摘要］在日常工作中，经常使用监测报告、调查表、实验报告等表单存储或收集专业数据，选取合适的表单设计工具非常重要。

Excel作为表单设计工具，不仅可以设计出式样美观、格式规范的表单，其内嵌的函数、公式还可以实现自动计算、条件判断、数据有效性验证、统计等功能。

［关键词］生活饮用水；水质；监测报告；表单；设计工具；Excel；函数；公式在日常工作中，经常使用监测报告、调查表、实验报告等表单存储或收集专业数据，用于日后的统计分析、科学研究和决策支持。

一份好的表单不仅要样式美观，更要功能完备，以方便工作人员快速、准确地填写。

因此，选取合适的表单设计工具非常重要。

Ｅｘｃｅｌ作为表单设计工具，不仅可以设计出式样美观、格式规范的表单，其内嵌的函数、公式和ＶＢＡ还可以实现计算、判断、筛选、有效性验证、统计、抽取、汇总等功能，是一款功能丰富、易学易用的表单设计工具，非常适合日常的表单设计工作。

本文结合日常工作，阐述如何使用Ｅｘｃｅｌ设计实现生活饮用水水质监测报告。

一、监测报告的内容生活饮用水水质监测报告共分为3部分：监测点基本信息、样品基本信息和指标监测信息。

监测点基本信息主要包括：监测点名称、监测点编号、所属省（直辖市）、市（地区）、区（县）、行政区划代码、地址、联系人、电话、邮件、供水类型、监测类型、监测频率等内容。

样品基本信息包括：样品名称、样品编号、采样员、采样时间、样品说明、备注等内容。

指标监测信息包括：《生活饮用水卫生标准》（ＧＢ５７４９－２００６）中规定的１０６项水质指标。

报告格式如图１所示。

二、监测报告的设计要求（１）省（直辖市）、市（地区）、区（县）三级关联：为了提高工作人员的填写速度、减少手工填写错误，监测点所属省（直辖市）、市（地区）、区（县）由工作人员通过下拉列表的方式进行选择，并实现省（直辖市）、市（地区）、区（县）三级关联。

（２）当省（直辖市）、市（地区）、区（县）确定后，行政区划代码一栏应根据国家行政区划代码表自动生成。

水质简分析主要试验步骤及计算（一）游离二氧化碳原理：游离二氧化碳与氢氧化钠或碳酸钠反应，生成重碳酸钠，用酚酞作指示剂，滴定到等当点时的pH 为8.3。

1、步骤（1） 用虹吸法取水样25mL 于250mL 锥形瓶中，将吸量管管尖靠在锥形瓶底，小心放入，立即用木塞塞住瓶口。

（2）加酚酞溶液4滴，如溶液不变粉色，则证明有二氧化碳，用氢氧化钠溶液（1滴0.05mL ）滴定至溶液呈粉红色，半分钟内不褪色即为终点。

（如溶液变粉色，则证明无CO 2，有CO 32-，用盐酸标准标准溶液滴定到溶液红色刚刚消失）。

2、计算游离二氧化碳（mg/L ）=10000.441⨯⨯⨯V V M 式中：M ——氢氧化钠标准溶液的浓度；V 1——滴定消耗氢氧化钠溶液的体积；V ——取水样体积（mL ）。

44.0——与1.00mL 氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的二氧化碳质量。

（二）侵蚀性二氧化碳原理：在水样中加入大理石粉末，使生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。

根据重碳酸根含量，用差减法计算侵蚀性二氧化碳的含量。

1、步骤（1）吸取未加大理石粉末的水样25mL 于150mL 三角瓶中，加入甲基橙溶液4滴，用盐酸标准溶液滴定到黄色突变为橙色，消耗的盐酸标准溶液的体积为V 1（mL ）；（2）另取加大理石粉末的水样25mL 于三角瓶中，按（1）的步骤进行测定，消耗的盐酸标准溶液的体积为V 2（mL ）。

2、计算侵蚀性二氧化碳（mg/L ）=10000.22)(12⨯⨯-VV V c 式中：c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L ；V 2——加大理石粉末的水样所消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； V 1——未加大理石粉末的水样所消耗的盐酸标准溶液的体积，mL ； V ——所取水样的体积，mL ；22.0——与1.00mL 盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的以毫克表示的二氧化碳质量。

水质监测方案的制定一实验目的：1.1锻炼学生动手能力，提高综合运用能力。

1.2培养学生独立思考与独立解决问题能力。

1.3掌握水质监测各项指标测定的原理及方法。

1.4掌握实验所需仪器的使用方法。

1.5了解监测区域水质污染状况。

二实验方案的制定程序：2.1基础资料的收集经度：117.097纬度：39.088宽度：19m深度：3m海拔：4m2.2实验采样布点在城建正门前桥边进行采样，左右各取一个。

监测项目温度pH值电导率溶解氧COD高锰酸钾指数硫化物磷悬浮物六价铬铵态氮硝态氮亚硝态氮砷汞镉铅铁TOC总氯2.3样品保存与运输1.水样采集后应使用冷藏箱冷藏并尽快运到实验室。

2.测定溶解氧的水样应当场固定处理、且必须充满容器。

3.测定金属离子时应加入HNO3调节水样pH至1~2。

4.测定pH、温度电导率的水样应尽快送往实验室进行测定。

三现场采样与监测3.1实验仪器分光光度计、火焰原子检测器、原子荧光检测器、TOC分析仪仪器规格数量（个）仪器规格数量（个）三角瓶250ml 6 比色管架 1碘量瓶250ml 2 电炉1000w 1磨口三角瓶250ml 1 剪刀把 1冷凝管 1 乳胶管根 2烧杯100ml 2 吸耳球 2烧杯200ml 2 玻璃棒根 2烧杯500ml 2 滤膜张 5烧杯1000ml 1 滤纸张10容量瓶100ml 1 漏斗个 1容量瓶250ml 1 镜头纸本 1容量瓶500ml 1 移液管1ml 2容量瓶1000ml 1 移液管2ml 2试剂瓶50ml 2 移液管5ml 2试剂瓶125ml 2 移液管10ml 2试剂瓶500ml 2 移液管25ml 1试剂瓶1000ml 2 移液管50ml 1滴瓶50ml 2 移液管架 1比色管50ml 10 酸式滴定管50ml 1取样瓶500ml 2 碱式滴定管50ml 1量筒500ml 1 量筒100ml 23.2实验材料（化学药品）3.3现场采样及处理方法需要现场测的指标可当时完成如温度、电导率、溶解氧、如条件不允许，应立即送往实验室测定；测定悬浮物、pH、生化需氧量等项目需要单独采样，测定溶解氧，生化需氧量和有机污染物等项目的水样，必须充满容器。

DB13/T 5217—202010附 录A（资料性附录）湿地水质净化能力分析计算A.1 湿地水质净化能力一维模型…………………………………………(A-1)式中：-流经x 距离后的污染物浓度，mg/L ； -进水初始断面污染物浓度，mg/L-沿湿地池的纵向距离，一般x 取一个或一组串联湿地池的长度，m； -湿地断面平均流速，m/s ；-污染物综合衰减系数，1/s 。

通常在一个或一组串联湿地池的入口和出口布置采样点，监测污染物浓度值和水流流速，按式计算K 值：……………………………………………(A-2)式中：—进出口取样断面之间的距离，m ； —进口断面上污染物浓度，mg/L ；—出口断面上污染物浓度，mg/L 。

A.2 湿地水质净化能力二维模型……………………………………(A-3)当湿地池断面为矩形断面时上式的解析解为：…………………(A-4)式中：-湿地单元（池）纵向距离为x ，横向距离为y 处的污染物浓度，mg/L ； -湿地单元入口断面污染物浓度，mg/L ； m-湿地单元入口污染物速率，g/s ； -湿地单元的平均水深，m ；x -湿地单元纵向距离，m ； y -湿地单元横向距离，m ；-湿地单元水域的平均流速，m/s ；DB13/T 5217—202011-湿地单元污染物的横向扩散系数，。

通常选择代表性湿地单元，采用示踪物质浓度法测定；工程设计阶段无试验条件下，也可采用泰勒等经验公式法估算。

……………………………………(A-5)式中：b -湿地单元的平均水面宽度，m ； g -重力加速度，m/s 2； j -湿地单元的水力坡降； 其余符号同前。

DB13/T 5217—202012附录 B （资料性附录）常用湿地植物表_________________________________。

滴定用量自动计算表（分析分析纯调配、使用方法以及注1.表格的使用：（1）请勿修改表格内“红色”区域的数值，修改任何一项红色区域数值将导致该表（2）将相应的数值填入“黑色”区域即可得出每天滴定量。

2.水质测试办法：（1）第一次测试水质数值据并记录在副表中，在不添加任何元素的情况下，三天后（2）水质测试期间应保持鱼缸正常维护的情况下（如：正常喂食更过滤换棉等）,但（3）测试剂求的不是准确而是得出的变化数值，如不确定，建议重复测试多次并用（4）测试时间应该最好在同一时间进行测试（例如第一次测试是在晚上9点进行的，（5）为了你的生物正常生存，在未稳定的缸内（新缸、水质未稳定、添加生物）建（6）为了你的生物正常生存，在已稳定的缸内（水质稳定、不怎么添加生物、生长（7）建议使用沙利法测试剂进行测试。

3.调配分析纯办法：（1）使用水源：RO水，纯净水，蒸馏水。

切勿使用矿泉水、自来水！如没有RO机可（2）使用容器：用带刻度的容器量度（超市杂货店有售，建议购买2000ML以上的）买特殊器皿。

（3）分析纯的使用：一罐分析纯为500G，建议一次以一罐为整数化水，500G（一罐（4）化水办法：饱不饱和没关系，只要你记住加了多少水、多少分析纯填进表格就4.巨量元素正常范围：钙=380-450，镁=1300-1400，KH=8-10，钾=380-410，稳定的5.滴定泵调好滴定量后，可使用进阶表格：“滴定调节表”来调节滴定量，或根据测6.认识分析纯：（1）钙：名称“氯化钙”“二水合氯化钙”，物理外形“白色粉末、白色颗粒、多（2）镁：名称“氯化镁”，物理外形“晶块颗粒”，“极易”溶于水，分解程度“（3）KH：名称“碳酸氢钠”，物理外形“白色粉末”，“一般”溶于水，分解程度（4）钾：名称“氯化钾”，物理外形“白色晶块颗粒或晶块粉末”，“易”溶于水（5）各大化工店有售。

7.注意事项：（1）虽然计算结果比较精确，但因为包含很多不确定因素（不同品牌分析纯纯度、节可使用“滴定调节表”来调节滴定量或根据测试结果自行进行微调。

第1篇一、引言随着我国经济的快速发展和城市化进程的加快，水资源的污染问题日益严重，水质安全问题成为社会关注的焦点。

为了解水质状况，为水环境治理和水资源保护提供科学依据，本文对某地区某河流的水质数据进行了统计和分析，旨在揭示水质现状、变化趋势及影响因素，为水环境管理提供参考。

二、数据来源与处理1. 数据来源本文所采用的水质数据来源于某地区某河流的监测站，数据时间跨度为2019年至2021年。

监测项目包括化学需氧量（COD）、氨氮（NH3-N）、总磷（TP）、五日生化需氧量（BOD5）、溶解氧（DO）、pH值等。

2. 数据处理（1）数据清洗：对原始数据进行检查，剔除异常值和缺失值，确保数据的准确性和完整性。

（2）数据转换：将监测数据转换为标准化数据，便于后续分析。

（3）数据分组：根据监测时间、监测地点等因素对数据进行分组，便于分析不同时间段和地点的水质状况。

三、水质统计分析1. 水质指标统计（1）COD：COD是衡量水体有机物污染程度的重要指标。

2019年至2021年，COD年均值为30.5mg/L，超标率为15.3%。

（2）NH3-N：NH3-N是衡量水体富营养化程度的重要指标。

2019年至2021年，NH3-N年均值为2.1mg/L，超标率为10.2%。

（3）TP：TP是衡量水体富营养化程度的重要指标。

2019年至2021年，TP年均值为0.6mg/L，超标率为5.1%。

（4）BOD5：BOD5是衡量水体有机物污染程度的重要指标。

2019年至2021年，BOD5年均值为4.2mg/L，超标率为12.3%。

（5）DO：DO是衡量水体溶解氧含量的重要指标。

2019年至2021年，DO年均值为6.5mg/L，达标率为85.2%。

（6）pH值：pH值是衡量水体酸碱度的重要指标。

2019年至2021年，pH值年均值为7.5，达标率为95.2%。

2. 水质变化趋势分析通过对2019年至2021年水质数据的分析，发现以下变化趋势：（1）COD、NH3-N、TP、BOD5等指标的超标率呈逐年下降趋势，说明水质状况有所改善。

水质(COD)在线自动监测仪使用说明1. COD自动分析管理系统主界面开机后，系统软件自动运行，进入如下界面：进入主界面后，通过点击界面上的按钮，来实现不同的功能。

2．登陆在触摸屏上点击“登陆”按钮后，出现如下界面。

通过输入系统默认的原密码（原密码为lf），点击确定后，登陆系统成功，此时主界面如下。

在界面的右边区域出现了一些设置选项，通过点击不同的设置按钮可以实现不同的设置。

下面依次说明各个点击按钮的作用。

3．通道定义在界面上显示的通道号为实际的电磁阀的通道号，在修改通道定义时请确保输入的字符为整数。

4．时间定义5．试剂定义和试剂校正试剂容量定义和试剂存量校正的目的是提醒操作者当前各试剂的存量，如果三种试剂中大于或等于一种试剂容量为0，那么自动分析过程将不能继续。

操作者可以通过各试剂容量和存量值来判断是否需要加入试剂。

6．线性校正在本界面中按下“计算”按钮后，将自动绘制校正曲线，并根据最小二乘法计算校正直线的K值、b值以及相关系数。

按下“计算”按钮后显示界面如下。

在每台机器投入使用前，需要对每个光检盒进行线性校正，需要测量5个邻苯样本并确定它们吸光度（k＝1，b＝0的COD值）。

校正曲线第一步：测量吸光度时需要将k值设为1，b值设为0。

此时可以直接将上面显示界面中的k值、b值直接改为1和0，并按下“保存”按钮这样k值和b值就可以保存。

保存以后就可以退出本界面。

校正曲线第二步：取5个邻苯样本，进行COD分析，得出5个样本的吸光度值。

校正曲线第三步：将样本的吸光度值填入到下面界面中。

按下计算“按钮”后，进入校正直线界面。

在本界面中可以得到校正直线的k值、b值、相关系数值。

只有相关系数值大于0.99而且线性校正曲线图中的5个蓝色点非常靠近黑色的直线，这5个邻苯样本的吸光度值才有效，否则需要修改重新进行邻苯吸光度值的标定。

按下“保存”按钮后，保存计算后的k值、b值，然后就可以退出本界面。

7．工作参数在本界面中可以设定系统进行自动分析的工作时间等参数。

水质全分析实验报告1. 实验目的本实验旨在通过对水样进行全面的分析，了解水质的基本情况，并评估其是否符合相关标准。

通过实验，我们将了解水质分析的常用方法和步骤，并掌握实验操作的基本技巧。

2. 实验原理水质分析是通过对水样中各种物质进行定性和定量分析，以了解水样的组成及其对环境和人体的潜在影响。

本实验主要包括以下几个方面的分析：2.1 pH值的测定pH值反映了水样的酸碱性。

通过使用酸碱指示剂或pH计测定水样的pH值，可以了解水样是否酸性、中性或碱性。

2.2 溶解氧的测定溶解氧是水体中的重要指标之一，它反映了水体中溶解的氧气含量。

通过使用溶解氧电极，可以测量水样中溶解氧的浓度，以评估水体的氧气供应情况。

2.3 总硬度的测定总硬度是水样中可溶性碳酸盐、硫酸盐和氯化物等离子物质的总量。

通过滴定法，可以测定水样中总硬度的含量，从而判断水质是否符合相关标准。

2.4 阴离子的测定水中常见的阴离子包括氯离子、硝酸盐离子和硫酸盐离子等。

通过使用离子色谱仪，可以准确测定水样中各种阴离子的含量，并评估水质是否符合相关要求。

3. 实验步骤3.1 pH值的测定步骤1.取一定量的水样，放入容器中。

2.加入酸碱指示剂或使用pH计进行测定。

3.记录测得的pH值。

3.2 溶解氧的测定步骤1.取一定量的水样，放入溶解氧电极中。

2.进行溶解氧的测定，并记录测得的溶解氧浓度。

3.3 总硬度的测定步骤1.取一定量的水样，加入适量的指示剂。

2.使用标准滴定液进行滴定，直至颜色出现变化。

3.记录滴定液的用量，并计算出总硬度的含量。

3.4 阴离子的测定步骤1.取一定量的水样，进行前处理步骤。

2.将处理后的水样注入离子色谱仪中。

3.进行阴离子的测定，并记录测得的各种阴离子的含量。

4. 实验结果和讨论经过实验测定，我们得到了以下结果：1.pH值为6.5，属于中性水质。

2.溶解氧浓度为8 mg/L，符合水体生态要求。

3.总硬度含量为150 mg/L，低于标准限值。