黄 连2010版药典
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阿胶萹蓄椿皮断血流狗脊红景天焦栀子昆布马鞭草阿魏扁豆花磁石煅石膏枸骨叶红芪绞股蓝辣椒马勃矮地茶扁豆衣刺猬皮莪术枸杞子红曲芥子莱菔子马齿苋艾叶鳖甲刺五加鹅不食草谷精草厚朴金沸草老鹳草马兜铃安息香槟榔大蓟儿茶谷芽厚朴花金果榄雷公藤马钱子八角茴香冰片大豆黄卷法半夏骨碎补胡黄连金礞石雷丸马钱子粉八角莲薄荷大腹皮番泻叶瓜蒌胡椒金钱白花蛇荔枝核麦冬巴豆补骨脂大黄翻白草瓜蒌皮胡芦巴金钱草连钱草麦芽巴豆霜布渣叶大蓟炭防己瓜蒌子胡颓子叶金荞麦连翘满山红巴戟天蚕蛾大青盐防风瓜子金湖北贝母金铁锁莲房蔓荆子菝葜苍耳子大青叶榧子关黄柏葫芦金银花莲须芒硝白及苍术大蒜粉萆薢贯叶金丝桃槲寄生金樱根莲子杧果叶白扁豆藏菖蒲大血藤粉葛广藿香虎耳草金樱子莲子心猫爪草白矾草豆蔻大枣枫香脂广金钱草虎杖锦灯笼两面针毛诃子【藏药】白附子草果丹参蜂房广枣花椒京大戟两头尖没药白果草乌胆矾蜂胶龟甲花蕊石荆芥蓼大青叶玫瑰花白花蛇舌草草乌叶胆南星蜂蜡龟甲胶华山参荆芥穗了哥王梅花白蔹侧柏叶淡豆豉蜂蜜鬼针草滑石荆芥穗炭烈香杜鹃虻虫白茅根柴胡淡竹叶凤尾草桂枝滑石粉荆芥炭灵芝密蒙花白前蝉蜕当归凤仙透骨草哈蟆油化橘红景天三七凌霄花密陀僧白屈菜蟾皮当药佛手海风藤槐花九节菖蒲羚羊角绵萆薢白芍蟾酥党参扶芳藤海金沙槐角九里香零陵香绵马贯众白石英常山刀豆茯苓海金沙藤黄柏九香虫刘寄奴绵马贯众炭白术炒瓜蒌子稻芽茯苓皮海龙黄荆子韭菜子硫黄明党参白头翁车前草灯心草茯神海马黄精救必应六神曲墨旱莲白薇车前子灯盏细辛(灯盏花)浮海石海螵蛸黄连桔梗龙胆母丁香白鲜皮沉香地榆浮萍海藻黄芪菊花龙眼肉牡丹皮白芷陈皮地耳草浮小麦汉桃叶黄芩菊苣蝼蛄牡荆叶百部赤芍地枫皮附子诃子黄藤橘核漏芦牡蛎百合赤石脂地肤子覆盆子合欢花黄药子橘红芦根木鳖子柏子仁赤小豆地骨皮干姜合欢皮火麻仁橘络芦荟木瓜败酱草茺蔚子地黄干漆何首乌火炭母橘叶炉甘石木蝴蝶斑蝥臭梧桐叶地锦草甘草核桃仁鸡骨草苣荬菜鹿角木棉花板蓝根楮实子地龙甘松荷梗鸡冠花瞿麦鹿角胶木通半边莲川贝母丁公藤甘遂荷叶鸡内金卷柏鹿角霜木香半夏川楝子丁香杠板归鹤草芽鸡矢藤决明子鹿茸木贼半枝莲川木通冬虫夏草高良姜鹤虱鸡血藤爵床鹿衔草南板蓝根暴马子皮川木香冬瓜皮藁本黑豆积雪草苦参路路通南瓜子北豆根川牛膝冬瓜子葛根黑芝麻急性子苦地丁绿豆南寒水石北寒水石川射干冬凌草葛花黑种草子蒺藜苦豆草绿豆衣南鹤虱北刘寄奴川乌豆蔻蛤蚧红参姜黄苦豆子葎草南沙参北沙参川芎豆蔻壳蛤壳红大戟姜皮苦楝皮罗布麻叶南五味子荜茇穿山甲独活隔山消红豆蔻僵蚕苦楝子罗汉果闹羊花荜澄茄穿山龙独一味功劳木红粉僵蛹苦木络石藤牛蒡子蓖麻子穿心莲杜仲功劳叶红花降香苦杏仁麻黄牛黄壁虎垂盆草杜仲叶钩藤红花龙胆焦槟榔款冬花麻黄根牛膝女贞子肉苁蓉石吊兰通草小茴香玉竹紫梢花糯稻根肉豆蔻石膏土贝母小通草郁金紫石英藕节肉桂石斛土鳖虫小叶莲郁李仁紫苏梗胖大海乳香石决明土大黄缬草预知子紫苏叶炮姜蕤仁石榴皮土茯苓薤白远志紫苏子佩兰三七石楠叶土荆皮辛夷月季花紫菀硼砂三白草石韦土木香雄黄云芝紫珠叶砒石三叉苦使君子菟丝子徐长卿皂矾自然铜枇杷叶三分三柿蒂瓦松续断皂角刺棕榈片姜黄三颗针首乌藤瓦楞子玄参泽兰祖师麻平贝母三棱熟地黄王不留行玄明粉泽漆蒲黄桑白皮水飞蓟威灵仙旋覆花泽泻蒲公英桑寄生水红花子委陵菜雪上一枝蒿赭石蕲蛇桑螵蛸水牛角文冠果血竭浙贝母荠菜桑椹水蛭乌梅血余炭珍珠千金子桑叶丝瓜络乌梢蛇鸦胆子珍珠母千金子霜桑枝四季青乌药鸭跖草知母千里光沙棘松花粉吴茱萸亚乎奴栀子千年健沙苑子苏合香芜荑亚麻子枳椇子牵牛子砂仁苏木蜈蚣延胡索枳壳铅丹砂仁壳酸枣仁五倍子芫花枳实前胡山慈菇娑罗子五加皮羊耳菊制草乌芡实山豆根锁阳五味子阳起石制川乌茜草山麦冬太子参西瓜霜洋金花制何首乌羌活山柰檀香西河柳野菊花炙甘草秦艽山香圆叶桃仁西红花野马追炙红芪秦皮山羊角桃枝西青果野木瓜炙黄芪青黛山药体外培育牛黄西洋参一枝黄花钟乳石青风藤山银花天冬溪黄草伊贝母肿节风青果山楂天花粉豨莶草益母草重楼青蒿山楂叶天葵子蟋蟀益智朱砂青礞石山茱萸天麻细辛薏苡仁朱砂根青皮商陆天名精夏枯草茵陈珠子参青葙子蛇床子天南星夏天无淫羊藿猪胆粉青叶胆蛇蜕天然冰片仙鹤草银柴胡猪苓轻粉射干天山雪莲仙茅银杏叶猪牙皂苘麻子麝 香天仙藤仙桃草罂粟壳竹节参全蝎伸筋草天仙子香附油松节竹茹拳参升麻天竺黄香加皮余甘子苎麻根人参生姜甜瓜蒂香薷鱼腥草紫贝齿人参叶生铁落甜瓜子香橼禹余粮紫草人工牛黄蓍草甜杏仁硝石禹州漏芦紫河车忍冬藤石菖蒲葶苈子小蓟玉米须紫花地丁。
2010年版药典第一增补本修订相关内容(表一药材)序号品名修订项目修订前内容修订后内容修订实施情况1 山银花(79页)性状华南忍冬长1. 6〜3. 5cm,直径0.5〜2mm。
萼筒和花冠密被灰白色毛,子房有毛。
华南忍冬长1. 6〜3. 5cm,直径0. 5〜2mm。
萼筒和花冠密被灰白色毛。
质量标准未涉及此药材,不作文件修订功能主治【功能与主治】清热解毒,疏散风热。
用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热。
【功能与主治】清热解毒,疏散风热。
用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温热发病。
2 当归(95页)酒当归性状本品呈类圆形或不规则薄片,切面有浅棕色环纹,质柔韧,深黄色,略有焦斑。
味甘、微苦,香气浓厚,有酒香气。
删除此内容质量标准未涉及酒当归,不作文件修订3 红花(97页)含量测定羟基红花黄色素A本品按干燥品计算,含羟基红花黄色素A(C27H30O15)不得少于1.0%。
本品按干燥品计算,含羟基红花黄色素A(C27H32O16)不得少于1.0%。
文件内容已修订2010年版药典第一增补本修订相关内容(表二品种)序号品名修订项目修订前内容修订后内容修订实施情况1 正柴胡饮颗粒(158页)制法中密度的修订【制法】以上六昧,加水煎煮二次,每次1 .5小时,合并煎液。
滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10〜1.20(50…C) ,加乙醇使含醇量达50%,搅拌,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度为1 .3 5〜1.40(50℃)的清膏,取清膏1份,蔗糖2 份,糊精1 .5份,混匀,制成颗粒,80‟C以下干燥后整粒,制成颗粒,即得。
或回收乙醇,浓缩至相对密度为1 .3 5〜1.40(50℃),减压干燥成干膏,粉碎,取干膏粉1份,糊精1 .5份,以适量乙醇制粒,80°C以下干燥后整粒,制成颗粒(无蔗糖),即得。
【制法】以上六昧,加水煎煮二次,每次1 .5小时,合并煎液。
滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10〜1.20(50…C) ,加乙醇使含醇量达50%,搅拌,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度为1 .2 5〜1.30(50℃)的清膏,取清膏1份,蔗糖2 份,糊精1 .5份,混匀,制成颗粒,80‟C以下干燥后整粒,制成颗粒,即得。
黄连的药典比较中国药典和日本药局方关于黄连的比较
中国药科大学
黄连
Huanglian Coptidis Rhizoma
不同点比较如下:
(1)来源:日本药典中来源植物比中国药典多Coptis japonica Makino。
中国药典对不同黄连的药用部位命名不同,划分比较详细。
(2)性状:中国药典性状主要描述药材的形状、长度、颜色、断面情况、气味、明显特征“过桥”;日本药典主要描述药材的形状、长度、表面颜色、气味、轮节。
(3)鉴别:中国药典用显微鉴别来观察药品的显微结构,日本药典用化学显色的方法鉴别。
两国药典也都用TLC法鉴别,中国药典用黄连对照药材和盐酸小檗碱两者与待测药材作对照,日本药典只用盐酸小檗碱一种作对照。
(4)检查:中国药典检查水分和总灰分的含量。
日本药典检查干燥失重、灰分和酸不溶灰分的含量。
(5)含量测定:两国药典在含量测定上都采用高效液相色谱法,但中国药典测定时注入盐酸小檗碱对照品,测定待测品小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀的含量。
而日本药典测定时未注入对照品,只注入待测品,并计算盐酸小檗碱的含量。
0845622 张禄。
中国药典2010版2010版中国药典一部word版电子书(共1026页)2010版中国药典中国药典2010年版二部word版电子书中国药典沿革1953年版(第一版) 1949年10月1日中华人民共和国成立后,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,当年11月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。
1950年1月卫生部从上海抽调药学专家孟目的教授负责组建中国药典编纂委员会和处理日常工作的干事会,筹划编制新中国药典。
1950年4月在上海召开药典工作座谈会,讨论药典的收载品种原则和建议收载的品种,并根据卫生部指示,提出新中国药典要结合国情,编出一部具有民族化、科学化,大众化的药典。
随后,卫生部聘请药典委员49人,分设名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动物药、药理、剂量8个小组,另聘请通讯委员35人,成立了第一届中国药典编纂委员会。
卫生部部长李德全任主任委员。
1951年4月24日至28日在北京召开第一届中国药典编纂委员会第一次全体会议,会议对药典的名称、收载品种、专用名词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。
干事会根据全会讨论的意见,对药典草案进行修订,草案于1952年底报卫生部核转政务院文教委员会批准后,第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。
本版药典共收载品种531种,其中化学药215种植物药与油脂类65种,动物药13种,抗生素2种,生物制品25种,各类制剂211种。
1957年出版《中国药典》1953年版增补本。
1963年版(第二版) 1955年卫生部组建第二届药典委员会,聘请委员49人,通讯委员68人,此届委员会因故未能开展工作。
1957年卫生部组建第三届药典委员会,聘请委员80人,药学专家汤腾汉教授为这届委员会主任委员(不设通讯委员),同年7月28日至8月5日在北京召开第一次全体委员会议,卫生部李德全部长做了药典工作报告,特别指出第2010版中国药典pdf版(共三部,400多M)2010版中国药典一部word版电子书(共1026页)一版《中国药典》未收载广大民众习用的中药的缺陷。
2010年版中国药典目录一枝黄花(p3) ................................................................................................ 错误!未定义书签。
丁公藤(p3) .................................................................................................... 错误!未定义书签。
丁香(p4) ........................................................................................................ 错误!未定义书签。
八角茴香(p4) ................................................................................................ 错误!未定义书签。
人工牛黄 ........................................................................................................ 错误!未定义书签。
人参 ............................................................................................................ 错误!未定义书签。
人参叶 ............................................................................................................ 错误!未定义书签。
黄连
Huanglian
COPTIDIS RHIZOMA
本品为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptisteeta wall.的干燥根茎。
以上三种分别习称“味连”、“雅连”、“云连”。
秋季采挖,除去须根和泥沙,干燥,撞去残留须根。
【性状】味连多集聚成簇,常弯曲,形如鸡爪,单枝根茎长3~6cm,直径O.3~O.8cnl。
表面灰黄色或黄褐色,粗糙,有不规则结节状隆起、须根及须根残基,有的节间表面平滑如茎秆,习称“过桥”。
上部多残留褐色鳞叶,顶端常留有残余的茎或叶柄。
质硬,断面不整齐,皮部橙红色或暗棕色,木部鲜黄色或橙黄色,呈放射状排列,髓部有的中空。
气微,味极苦。
雅连多为单枝,略呈圆柱形,微弯曲,长4~8cm,直径O.5~1cm。
“过桥”较长。
顶端有少许残茎。
云连弯曲呈钩状,多为单枝,较细小。
【鉴别】 (1)本品横切面:味连木栓层为数列细胞,其外有表皮,常脱落。
皮层较宽,石细胞单个或成群散在。
中柱鞘纤维成束或伴有少数石细胞,均显黄色。
维管束外韧型,环列。
木质部黄色,均木化,木纤维较发达。
髓部均为薄壁细胞,无石细胞。
雅连髓部有石细胞。
云连皮层、中柱鞘及髓部均无石细胞。
(2)取本品粉末O.25g,加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。
另取黄连对照药材O.25g,同法制成对照药材溶液。
再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含O.5mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以环己烷乙酸乙酯异丙醇甲醇水三乙胺(3:3.5:1:1.5:O.5:1)为展开剂,置用浓氨试液预饱和20分钟的展开缸内.展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显4个以上相同颜色的荧光斑点;对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分不得过14.O%(附录Ⅸ H第一法)。
总灰分不得过5.O%(附录Ⅸ K)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.O%。
【含量测定】味连照高效液相色谱法(附录Ⅵ B)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈O.05mol/I。
磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100rnl中加十二烷基硫酸钠O.4g,再以磷酸调节pH值为4.O)
为流动相;检测波长为345nm。
理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于一5000。
对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含90.5μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约O.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇-盐酸(100:1)的混合溶液5Oml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,以盐酸小檗碱对照品的峰面积为对照,分别计算小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀的含量,用待测成分色谱峰与盐酸小檗碱色谱峰的相对保留时间确定。
表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位,其相对保留时间应在规定值的±;%范围之内,即得。
相对保留时间见下表:
待测成分(峰) 相对保留时间
表小檗碱 O.71
黄连碱 O.78
巴马汀 0.91
小檗碱 1.OO
本品按干燥品计算,以盐酸小檗碱计,含小檗碱(C20H17NO4)不得少于 5.5%,表小檗碱(C20H17NO4)不得少于O.80%,黄连碱(C19H13NO4)不得少于1.6%,巴马汀(C21H21NO4)不得少于1.5%。
饮片
【炮制】黄连片除去杂质,润透后切薄片,晾干,或用时捣碎。
本品呈不规则的薄片。
外表皮灰黄色或黄褐色,粗糙,有细小的须根。
切面或碎断面鲜黄色或红黄色,具放射状纹理,气微,味极苦。
【检查】水分同药材,不得过12.O%。
总灰分同药材,不得过3.5%。
【含量测定】同药材,以盐酸小檗碱计,含小檗碱(C20H17NO4)不得少于 5.O%,含表小檗碱(C20H17NO4)、黄连碱(C19H13NO4)和巴马汀(C21H21NO4)的总量不得少于3.3%。
【鉴别】(除横切面外) 【浸出物】同药材。
酒黄连取净黄连,照酒炙法(附录ⅡD)炒干。
每100kg黄连,用黄酒12.5kg。
本品形如黄连片,色泽加深。
略有酒香气。
【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同黄连片。
姜黄连取净黄连,照姜汁炙法(附录ⅡD)炒干。
每100kg黄连,用生姜12.5kg。
本品形如黄连片,表面棕黄色。
有姜的辛辣味。
【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同黄连片。
萸黄连取吴茱萸加适量水煎煮,煎液与净黄连拌匀,待液吸尽,炒干。
每100kg黄连,用吴茱萸10kg。
本品形如黄连片,表面棕黄色。
有吴茱萸的辛辣香气。
【鉴别】取本品粉末2g,加三氯甲烷20ml,超声处理30分钟,滤过,滤渣同法处理两次,合并滤液,减压回收溶剂至干,加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。
另取吴茱萸对照药材O.5g,同法制成对照药材溶液。
再取柠檬苦素对照品,加三氯甲烷制成每1ml 含1mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液6“1、对照药材溶液3μl和对照品溶液2μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)三氯甲烷一丙酮一甲醇二乙胺(5:2:2:1:O.2)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】【浸出物】【含量测定】同黄连片。
【性味与归经】苦,寒。
归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。
【功能与主治】清热燥湿,泻火解毒。
用于湿热痞满,呕吐吞酸,泻痢,黄疸,高热神昏,心火亢盛,心烦不寐,心悸不宁,血热吐衄,目赤,牙痛,消渴,痈肿疗疮;外治湿疹,湿疮,耳道流脓。
酒黄连善清上焦火热。
用于目赤,口疮。
姜黄连清胃和胃止呕。
用于寒热互结,湿热中阻,痞满呕吐。
萸黄连舒肝和胃止呕。
用于肝胃不和,呕吐吞酸。
【用法与用量】 2~5g。
外用适量。
【贮藏】置通风干燥处。