有机合成与推断
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1 专题:有机合成与推断
【题型说明】
有机合成与推断型综合题是高考有机化学选做题的重要考查形式,该题型多以新型有机物的合成路线为载体,并结合题目所给物质结构、性质反应信息,综合性考查有机化合物的推断、官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写等知识点,通常有4~5个设问,题目综合性强,情境新,考查全面,难度稍大,大多以框图转化关系形式呈现,能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力,获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力,在复习备考中应予以重视。
有机合成路线的综合分析
[题型示例]
【示例1】 (2014·全国大纲卷,30)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):
回答下列问题:
(1)试剂a是________,试剂b的结构简式为________,b中官能团的名称是________。
(2)③的反应类型是________。
(3)心得安的分子式为________。
(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:
C3H8――→反应1X――→反应2Y――→反应3试剂b
反应1的试剂与条件为________,反应2的化学方程式为______________,
反应3的反应类型是________。
(5)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和 2 F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为________;由F生成一硝化产物的化学方程式为________________,该产物的名称是________。
思路点拨 (1)反应①可用NaOH(或Na2CO3)与1萘酚中酚羟基反应生成1萘酚钠;根据A、B的结构简式和b的分子式(C3H5Cl),可推测出b的结构简式为ClCH2CH===CH2,故b分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键 。
臻 壤 搏 = ◇浙江胡华 有机推断及合成题,具有覆盖面广、逻辑性强和 灵活多变的特点,一直是高考的热点.近年来,常与新 材料、新科技等话题结合起来,不断推陈出新,给人以 新感觉,它既能考查有机化学基础知识的掌握程度, 又能训练思维的敏捷性和信息的接受、迁移能力,还 能培养在新情境下良好的心理素质.近几年新课标高 考题中经常出现,尤其是选考部分,必有1个有机推 断题或者是有机合成题. 1根据有机物的性质推断结构 根据特征反应现象寻找突破口 ①使溴水褪色,则表示该物质中含有碳碳双键、 叁键或醛基. ②使酸性KMnO 溶液褪色,则该物质中可能含 C—C、C三C、酚羟基、醛基或苯的同系物. ③遇FeC1。溶液显紫色,或加入溴水出现白色沉 淀,该物质为苯酚. ④遇浓HNO。变黄,该物质是含苯环的蛋白质. ⑤遇I。变蓝为淀粉. ⑥与新制Cu(OH) 悬浊液共热,有砖红色沉淀 生成,或加Ag(NH。)。OH溶液有银镜生成,表示 有一CHO. ⑦加入Na放出H。,表示该物质含有一0H,可 能是醇、酚或羧酸. ⑧加入NaHCO。溶液产生气体,表示该物质含有 比碳酸酸性强的基团,在含氧衍生物里应该是羧基. 目P-’,. 例1 (1)分子式为C H ,Br的有机物A与稀 NaOH溶液共热后生成有机物B,B能与金属钠反应 放出气体,但不能发生消去反应.c与B互为同分异 构体,C分子中含有1个支链,且分子内脱水可生成2 种不同的烯烃.则A的结构简式为 ;写出符 合题意的C可能的结构简式为 (2)有机物M(C H。O )为食品包装的常用防腐 荆,能使溴水褪色;M难溶于水,但在酸性条件下可发 生水解反应得到N(C H O )和甲醇.N结构中没有 支链,能与氢氧化钠溶液反应.则由N制M的化学方 程式为 . Q 本题考查了根据有机物的性质及有机反应 勰析的推断.(1)A和稀NaOH发生取代反应生 成醇B(C H 1 OH),B不能发生消去反应,可知该醇 B—OH相邻碳原子上没有H,由此推断A的结构简 式为C(CH。)。CH。Br.C和B同分异构体,只有1个 C 1 支链,则主链上4个碳原子,结构为C~C~C—C, 分子内脱水可生成2种不同的烯烃,则C_的结构为 C(CH3)2OHCH2CH3或CH(CH3)2CHOHCH3. (2)M能使溴水褪色,说明分子中含有不饱和键,M水 解生成N和甲醇,可知N分子中含有2份羰基及 C—C,则N结构为HOOC—CH—CH—COOH. 答案 (1)C(CH3)3CH2Br, C(CH3)2 OHCH2CH3,CH(CH 3)2CHOHCH。; (2)HOOCCH ̄CHCOOH+2CH OH婴 △ CH。OOCCH=CHC0OCH3+2 H2 O. 特别提醒 ①有机物A能发生如下反应: A_二 C,则A可能是具有“--CH OH”的醇或 是乙烯,B和C分别是醛、羧酸. ②符合转化关系A(C o )罟 有机 物A为酯,酸作催化剂时的产物为醇和酸,碱作催化 剂时的产物为醇和羧酸盐. 2 需要数据处理有机物推断题 ①某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42, 则含有1个一OH,增加84则含2个一OH.即一oH 转变为一OOCCH。. ②碳、氢个数比.若碳氢个数比为1:1,则有机物 可能是C H。、C H 、C。H (苯乙烯或立方烷)、 C H OH;若碳氢个数比为1:2,则有机物可能是 HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、C6Hl2 O6(葡萄糖 或果糖)、C H。 (单烯烃或环烷烃)、C。H O。(乳酸). 若碳氢个数比为1:4,则有机物可能是CH 、 CH。OH、CO(NH2)2(尿素). ③不饱和度.先由分子式算出不饱和度,再由不 饱和度预测有机物的分子结构.如C H O Br,与饱和 一元羧酸或饱和一元酯C H 。O 比较,C H O。Br是 含有1个溴原子和1个C—C双键的酸或酯. 抛弃今天的人,不会有明天;而昨天,不过是行云流水
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有机推断与合成的思路及方法
朱益虎刘小燕 (靖江市刘国钧中学化学组,江苏靖江214531) 有机推断题要求根据题给信息(文字,数据,图表,框图的形式), 结合必要的计算、推理,确定有机物分子组成,判断有机物官能团和 反应类型。书写有机物及同分异构体的结构简式和有关化学反应学 方程式,并进行适当的创新设计和简单计算,试题具有高度的综合性 和适当的开放性,要求考生具备全面的化学基础知识和综合分析能 力,试题难度较大,是高考的必备题型。有机合成一般要限定原料、路 线、方法和步骤。它主要涉及有机官能团的引人、消除、衍变、碳骨架 的增减等,注重新型药物的合成的考察。较简单物质的合成会以直接 合成形式出现,较复杂物质的合成往往以框图的形式给出以降低难 度,大多有机合成题实质上是以所合成物质为载体的有机推断,因此 我们的重点是有机推断的解法的训练。有机推断与合成是高中阶段 认识有机物,进而理解有机结构掌握有机物性质的基础,也是高考的 热点必考的知识点,那么如何进行有机推断与合成呢?许多同学看到 这类题不知怎样下手。这儿就有机推断与合成结合近几年的高考动 向谈谈自己的一些方法与经验。 一、有机推断题的常见突破口 1.从有机物的物理性质上突破 有机物中各类代表物的颜色,状态,气味,溶解性,密度,沸点等 各有特色,学习时应该留心归纳,解题时便可迅速找到题眼。 2.从有机反应的特定条件上突破 有机反应常常各有特定的条件,因此,可以从有机反应的特定条 件进行突破。例如:有浓硫酸,170 ̄(2的条件可能是乙醇发生消去反应 制备乙烯;“烃与溴水反应”则该烃为不饱和烃,到底是什么烃再依据 其它的条件向下推即可。 3.从特定的转化关系上突破 有机物之间的转化有着很强的规律性,从有机物之间的转化关 系易于找出推断的突破口。如烯烃一醛一羧酸;卤代烃一醇一 醛一羧酸;等等。例如:i 氧化为醛或酮及羧酸的情况,判断有机物 的结构。当醇氧化成 成酸时应含有“一CH2OH”,若氧化为酮,应含 有“一CH一0H” 4.从结构上突破 有机物的反应与其结构有着密切的关系。如醇催化氧化能生成 醛也能生成酮,这儿就要求我们掌握醇的催化氧化规律;伯醇催化氧 化为醇(-CH2OH),仲醇催化氧化为酮(一cH—oH),叔醇很难被氧 化(一C—OH)。卤代烃,醇等的消去反应以及生成环酯的反应都与结 构密切相关。 5从特征现象上突破 ’ 在育机反应中,很多反应具有特征现象,据此可以突破。如与银 氨溶液作用能发生银镜反应,或与新制氢氧化铜浊液反应生成砖红 色沉淀的有机物中,一定含一CHO;遇FeC13溶液显紫色的一定是酚 类等。 6.从特定的量变关系上突破 有机物组成的规律性,决定着有机物在量变关系上同样具有规 律性。如相对分子质量相差16,其组成可能相差一个。原子,或者相 差一个CH4;相对分子质量相差14,其组成很可能相差一个CH2。 7从思路上突破 推断有机物.开阔的思路尤为重要。在推断的过程中.要从题意 出发,由一种官能团想到各种可能的官能团,由一个官能团想到可能 有多少官能团,由有机物的链状结构想到可能的环状结构,由有机物 的饱和结构想到可能的不饱和结构。如分子组成上少了4个H原子, 既可能形成一个C C键,也可能形成两个C=C,还可能形成一个环 和一个C=C,以及形成2个环状结构,2个环可能共用1个C原子, 还可以共用2个c原子等。 【典型例题];(2009天津卷8)请仔细阅读以下转化关系:
专题三 有机物的合成和推断
fhm
【考纲解读】
1.掌握有机合成的基本方法和程序;
2.能够掌握各种有机物之间的转化关系,常见官能团的引入、转换、保护和消除的方法;
3.能根据具体要求设计合成路线并书写相关化学方程式。
【知识梳理】
1、由反应条件确定官能团
2、根据反应物性质确定官能团 :
3、根据反应类型来推断官能团:
4 、有机反应中量的关系:
【有机合成】
1、官能团的引入和转换:
2.碳链的增减
3、成环反应
4. 官能团的消除
5.官能团的衍变
6.官能团的保护
【重要的图式】
试分析各物质的类别
X属于 ,A属于 ,B属于 ,C属于 。
X 稀硫酸
△ C
氧
化
稀硫酸 〖若变为下图呢?〗 氧化 A B
〖练习〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,且能与NaHCO3反应。其变化如图所示:
试写出X的结构简式
写出D发生银镜反应的方程式:
〖变化〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,且能与NaHCO3反应。其变化如图所示:
试写出X和E的结构简式 、 。
【典型例题】:
1、以已知条件最多、信息量最大的物质为突破口,然后综合推断解题
例题1有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程生产的。图中的(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。
试写出:(1)物质的结构简式:A________;M________。物质稀硫酸