恩诺沙星
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恩 诺 沙 星
Ennuoshaxing
Enrofloxacin C19H22FN3O3 359.40
本品为1-环丙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（4-乙基-1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。按干燥品计算，含C19H22FN3O3不得少于99.0%。
【性状】 本品为微黄色或淡橙黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变为橙红色。
本品在三氯甲烷中易溶，在二甲基甲酰胺中略溶，在甲醇中微溶，在水中极微溶解；在氢氧化钠试液中易溶。
熔点 本品的熔点（附录51页）为221～226℃。熔融时同时分解。
【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加0.5 mol/氢氧化钠20ml溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（附录95页）比较，不得更浓；如显色，与黄色4号或黄绿色4号标准比色液（附录91页第一法）比较，不得更深。
氟喹啉酸 取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液使溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；另取氟喹啉酸对照品约5.0mg，精密称定，置50ml量瓶中，加6mol/L氨溶液0.05ml与水适量使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水稀释制成每1ml中含20μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录33页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－正丁醇－冰醋酸-水 (50：9：25：15)为展开剂，直立展开，晾干约15分钟，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相同的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.2%）。
有关物质 取本品适量，加流动相使溶解并稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液，作为供试品溶液；另取恩诺沙星、盐酸环丙沙星对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含0.25mg的混合溶液，作为系
统适用性试验溶液。照含量测定项下的色谱条件，量取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至恩诺沙星主峰保留时间的2倍。环丙沙星与恩诺沙星的分离度应大于4.0，理论板数按恩诺沙星峰计算不低于2500.再精密量取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按峰面积归一化法计算，与环丙沙星保留时间一致的杂质峰不得过0.5%,其他单个杂质不得过0.3%,环丙沙星与各杂质的和不得过0.7%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录78页）。
炽灼残渣 不得过0.2%（附录80页）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录75页第二页），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录36页）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/L的磷酸（用三乙胺调节pH值至3.0）-乙腈（83：17）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按恩诺沙星峰计算不低于2500。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相适量，超声处理使溶解，用流动相稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，摇匀。精密量取10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取恩诺沙星对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 喹诺酮类药。
【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】 （1）恩诺沙星片 （2）恩诺沙星注射液 （3）恩诺沙星溶液
