下载文档原格式
科目代码: 657科目名称: 化学(A)考试时间: 1 月6 日上午一、单项选择题(每小题1 分，共35 分〉选择正确答案的代号写在答题纸上，注明题号。
1.下列物质与浓HCl 反应，既能生成沉淀又能生成气体的是: ( )A. Na2S;B. Na2S03;C. NiO(OH);D. Na2SnS3【考察重点】：考察化合物之间的反应，及沉淀物质的判断。
考生要熟知化合物之间的反应方程式及哪些物质是沉淀物。
【答案解析】:Na2S2O3+2HCl====2NaCl+S↓+SO2↑+H2O这是个复分解反应，是硫代硫酸钠与盐酸阴阳离子交换，生成硫代硫酸与氯化钠，硫代硫酸极不稳定，在反应中分解了，生成水、二氧化硫与单质硫。
Na2S2O3+2HCl====2NaCl+H2S2O3H2S2O3====S↓+SO2↑+H2O总式：Na2S2O3+2HCl====2NaCl+S↓+SO2↑+H2O至于原理，是强酸制弱酸。
盐酸的酸性比硫代硫酸的酸性强，所以反应能进行。
选D。
2. 2010 年经IUPAC 确认112 号新元素的元素符号为( );B. Cp;C. Gr;D. Fl【考察重点】：考察化学前沿的内容。
【答案解析】:国际化学联合会于2月19日宣布，第112号化学元素已获正式名称“Copernicium”，相应元素符号为“Cn”．化学元素周期表中又添新成员．新元素的质量约是氢原子质量的277倍，是目前获得正式承认的最重的元素．。
该联合会选择2月19日为新元素正式冠名是因为这一天是哥白尼（1473年－1543年）的生日。
所以，答案为A。
3. 石墨烯具有较好的导电性，其层与层间的作用力是( )A.范德华力B.共价键C. 氢键D. 离子键【考察重点】：考察石墨烯的结构特征。
【答案解析】:石墨烯是分子构成，属于分子晶体，作用力是范德华力。
选A。
4. 下列分子中，具有平面三角形结构的是( )A.ICl3B.03C. S03D. NH3I【考察重点】：考察分子空间构型。
2018年广东中山大学生物化学考研真题一、填空题（每题1分，共30分）。
1.Edman降解是从多肽链游离的__________末端测定氨基酸残基序列的过程。
2.多肽链的生物学合成是从多肤链的__________端开始的。
3.成人血红蛋白是由4个亚基组成的结合蛋白，其氧饱和曲线为__________型。
4.tRNA三级结构是__________形。
5.胰蛋白酶水解多肤链得到的肽段是以Arg和Lys为__________末端残基的肽段。
6.活性受到结合在活性部位以外的部位的其它分子调节的酶称__________酶。
7.Nucleoside和Nucleotide的差别是有无__________基团。
8.当酶促反应的速率为Vmax的80%时，Km是[S]的__________倍。
9.不同蛋白质的含N量颇为相近，平均含量为__________%。
10.核酸对紫外线的最大吸收峰在__________波长附近。
11.糖酵解过程中存在__________步底物水平磷酸化反应。
12.自然界游离核苷酸中，磷酸最常见是位于戊糖的__________碳的羟基上。
13.在酶促反应动力学中，竞争性抑制其动力学常数K'm变大，Vmax__________。
14.生物素是几种__________酶的辅酶。
15.体内两种主要的环核苷酸是cAMP和__________。
16.在嘌呤核苷酸合成过程中，AMP由前体转变而来，需要消耗__________作为能量来源。
17.核苷酸合成时，GMP是由__________核苷酸转变而来。
18.首先合成的嘧啶核糖核苷酸是__________。
19.__________是起始密码子，编码甲硫氨酸。
20.辅酶NADP+分子中含有的B族维生素是__________。
21.L-精氨酸酶只能催化L-精氨酸的水解反应，对D-精氨酸则无作用，这是因为该酶具有__________专一性。
22.位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成和糖原分解各条代谢途径交汇点上的代谢物是__________。
中山大学考研历年真题解析——662化学A主编：弘毅考研弘毅教育出品【资料说明】中大的化学A考研试卷考三门：无机化学，有机化学，高分子化学。
根据历年的统计，无机化学，有机化学每门50到60分左右。
高分子化学是20分左右。
无机化学建议大家用中大编写的版本，主编是蔡少华。
他们有一本习题解答，那是相当重要！有机化学建议用中山大学和香港科技大学合编的版本，主编是汪波。
高分子用也可以用中大编写的，封面是红色的，比较薄。
下面说下无机化学。
无机化学主要考上册，下册考的很少。
上册的配合物，原电池，电解池，化学键理论是重点。
下册主要就考推断题和分离题。
下册的推断题和分离题只要做了中大编写的那本书上的题目就可以了。
下册其他也不用看。
上册的计算题考的很难。
尤其是2013年的。
只有在相当了解各个知识点的情况下才能在考研考试那种时间紧压力大的情况下游刃有余的做出来。
所以对于上册的中大那本书上的计算题必须得非常熟练。
还有，各位学弟学妹一定要弄懂化学键理论（价键理论，价层电子对互斥理论，杂化轨道理论，分子轨道理论），晶体场理论，配位场理论到底是什么，有什么区别！只有在相互比较的情况下才能深刻的理解，才能深刻的记住！一定不要死记硬背！否则过了一个月半个月就忘了。
无机化学对于镧系收缩的定义，原因，影响一定要熟记。
对于有机化学，主要就是考反应，性质及其比较，合成，机理，推断（核磁，红外，质谱）。
对于反应就必须得理解，得记忆了。
性质的话其实都可以通过理解来做出来。
只要理解了各种性质及其比较的原因，过了几个月都是不会忘的。
所以一定不要死记。
很多性质的比较有相似之处，大家一定要注意前后对应的看看，比较比较。
这样就会清楚的知道，不会模棱两可。
合成的话，大家一定形成一种思路。
比如看到1,5二羰基就要知道是通过迈克尔加成得来的，看到一个羟基碳上连有两个相同的基团就知道那是酯的亲核取代合成得来的。
看到1,3 1,4 1,6二羰基又是通过哪类人名反应得来的，等等。
2018年广东中山大学药学综合A卷考研真题一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号）1.下面的药物分子中存在几个氢键受体（）A.6个；B.5个；C.4个；D.3个。
2.下列不属于药物靶点的是：（）A.受体；B.离子通道；C.酶；D.激素。
3.下列不属于—CH2—的电子等排体的是：（）A.—O—；B.—NH—；C.—COOH；D.—C＝O。
4.属于ACEI类抗高血压药物的是：（）A.卡托普利；B.氯沙坦；C.硝苯地平；D.洛伐他汀。
5.以下的药物中，哪一个具有抗孕激素活性：（）A.雷洛昔芬；B.氯米芬；C.米非司酮；D.他莫昔芬。
6.地平类药的作用靶点为：（）A.离子通道；B.酶；C.受体；D.核酸。
7.格列美腮是哪一类型糖尿病治疗药物：（）A.胰岛素；B.胰岛素分泌促进剂；C.胰岛素增敏剂；D.α-葡萄糖苷酶抑制剂。
8.紫杉醇是哪一种类型的抗肿瘤药（）A.干扰DNA合成；B.抗有丝分裂；C.干扰肿瘤信号传导；D.DNA烷化剂。
9.药典某药物含量测定项下描述为“取对照品约0.02g，精密称定……”，应选择的天平精度是（）。
A.百分之一天平；B.千分之一天平；C.万分之一天平；D.十万分之一天平。
10.高效液相色谱法测定药物含量，对于没有共扼系统的药物，下列不能采用的检测器是（）。
A.UV；B.ELSD；C.MS；D.RI。
11.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）A.1；B.5%；C.10%；D.20%。
12.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花，其作用是（）A.防止锑化氢气体生成；B.吸收砷化氢气体；C.消除药物中所含少量硫化物的干扰；D.形成铅砷齐。
13.下列片剂测试项目中，取样量为10片的是（）。
A.崩解时限检查；B.含量均匀度测定法；C.片重差异；D.溶出度测定法。
14.注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂是（）。
