下载文档原格式
医学基础知识：生物化学之糖代谢的知识今天今天来给大家梳理一下关于糖代谢的知识，具体内容如下：糖的分解代谢(一)糖酵解葡萄糖在无氧情况下经过三个阶段生成乳酸。
(糖酵解的产物是乳酸)1.三个阶段、三个关键酶：①第一阶段：葡萄糖生成2分子磷酸甘油醛;关键酶：己糖激酶、6磷酸果糖激酶。
②第二阶段：磷酸甘油醛生成丙酮酸;③第三阶段：丙酮酸生成乳酸;关键酶：丙酮酸激酶。
(第一阶段：葡萄糖在己糖激酶作用下生成6磷酸葡萄糖;6磷酸葡萄糖在6磷酸果糖激酶的帮助下生成1,6二磷酸果糖;1,6二磷酸果糖再裂解成2分子磷酸甘油醛。
)2.糖酵解的3个关键酶(限速酶)：己糖激酶、6磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。
记忆：(六斤冰糖)：6磷酸果糖激酶、己糖激酶、丙酮酸激酶。
3.糖酵解的作用：提供能量。
(二)糖的有氧氧化1.三个阶段：①第一阶段：葡萄糖生成丙酮酸;②第二阶段：丙酮酸进入线粒体生成乙酰辅酶A;③第三阶段：乙酰辅酶A进入三羧酸循环生成二氧化碳。
2. 三羧酸循环四步脱氢、三个关键酶、二步脱羧、一次底物磷酸化。
三羧酸循环的原料：乙酰CoA;第一步：乙酰CoA生成柠檬酸;关键酶是柠檬酸合酶;第二步：柠檬酸调整姿态，变为异柠檬酸;第三步：异柠檬酸生成-酮戊二酸;关键酶是异柠檬酸脱氢酶。
(第一次脱氢;受体是NAD)第四步：-酮戊二酸在-酮戊二酸脱氢酶的帮助下生成琥珀酰CoA;关键酶是-酮戊二酸脱氢酶。
(第二次脱氢;受体是NAD)第五步：琥珀酰CoA在某些激酶的帮助下生成琥珀酸和GTP。
(这是唯一一次底物水平磷酸化)第六步：琥珀酸在琥珀酸脱氢酶的帮助下生成延胡索酸;关键酶是琥珀色酸脱氢酶(第三次脱氢;受体是FAD)第七步：延胡索酸加水生成苹果酸。
第八步：苹果酸在苹果酸脱氢酶的帮助下生成草酰乙酸(第四次脱氢;受体是NAD)总结：三羧酸循环发生在线粒体;三羧酸循环的底物：乙酰辅酶A;三羧酸循环发生了4次脱氢;生成3个NAD、1个FAD;三羧酸循环发生2次脱羧，生成2分子CO2;三羧酸循环发生1次底物磷酸化;一个NAD可以生成2.5个ATP;一个FAD可以生成1.5个ATP;一轮三羧酸循环总共生成10个ATP;(3个NAD、1个FAD + 唯一一次底物磷酸化时生成的1个ATP)三羧酸循环通过脱氢反应生成9个ATP;三羧酸循环底物磷酸化生成1个ATP;一分子乙酰辅酶A进入三羧酸循环最终生成10个ATP;一分子葡萄糖糖酵解生成2个ATP;一分子葡萄糖彻底氧化后生成30或32个ATP;一分子丙酮酸彻底氧化后生成12.5个ATP。
生物化学糖代谢知识点总结.doc糖代谢是指生物体利用糖类化合物进行生命活动所必需的合成和降解过程。
它是个复杂的化学反应链和代谢过程，涉及到多种生化反应和多个酶催化反应，同时也是维持生命的重要过程之一。
下面是生物化学糖代谢的知识点总结：1. 糖类化合物基础糖类化合物是指一类多元醇与醛或酮葡萄糖分子通过缩合反应而生成的化合物。
这类化合物可以简单分为单糖、双糖、多糖三类，其中单糖是构成生物体多种糖的基础单位。
最常见的单糖有葡萄糖(Glucose)、果糖(Fructose)、半乳糖(Galactose)等。
2. 糖代谢途径在生物体内，主要进行糖代谢途径分为两条：糖异构化途径和糖解途径。
前者是指糖分子在酶催化作用下转化为异构体的途径，后者是指将糖分子降解成各个代谢产物的途径。
单糖由异构化途径进入糖酵解途径，经过一系列酶催化反应分解为乳酸、丙酮酸或二氧化碳和水，产生 ATP 和 NADH 等物质能转化为化学能。
3. 糖异构化糖异构化途径是指糖分子在酶的催化作用下转化成异构体的过程。
在此过程中，一个糖分子的环化结构中的羟基与卤代物发生相互作用，使糖分子的环化结构发生变化，形成不同的异构体。
最常见的糖异构化途径有麦芽糖异构酶、果糖-1,6-二磷酸酶等。
根据研究，大多数人的肝脏细胞及小肠上皮细胞将小分子碳水化合物转化为葡萄糖。
但其他组织细胞也可以利用糖异生途径，这个过程包括在非糖元（如脂肪酸和氨基酸）存在的情况下，从前体化合物的合成中生成葡萄糖。
胰岛素及其反性会对该过程产生影响。
生物化学糖代谢涉及的范围很广，尤其和人和动物的生命健康息息相关，因此相应的研究和应用价值也很高。
随着现代科技水平的不断提高，生物化学糖代谢的概念和技术也在不断地完善和拓展。
糖代谢第一节概述一、糖的生理功能：1. 氧化供能。
是糖类最主要的生理功能。
2. 提供合成体内其他物质的原料。
如糖可提供合成某些氨基酸、脂肪、胆固醇、核苷等物质的原料。
3. 作为机体组织细胞的组成成分。
如糖是糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂等的组成成分。
二、糖的消化吸收消化部位：主要在小肠，少量在口腔唾液和胰液中都有α-淀粉酶，可水解淀粉分子内的α-1，4糖苷键。
淀粉消化主要在小肠内进行。
在胰液内的α-淀粉酶作用下，淀粉被水解为麦芽糖和麦芽三糖，及含分支的异麦芽糖和α-临界糊精。
寡糖的进一步消化在小肠粘膜刷状缘进行。
α-葡萄糖苷酶水解没有分支的麦芽糖和麦芽三糖；α-临界糊精酶则可水解α-1，4糖苷键和α-1，6糖苷键，将α-糊精和异麦芽糖水解成葡萄糖。
肠粘膜细胞还存在有蔗糖酶和乳糖酶等，分别水解蔗糖和乳糖。
糖被消化成单糖后才能在小肠被吸收，再经门静脉进入肝。
小肠粘膜细胞对葡萄糖的摄人是一个依赖于特定载体转运的、主动耗能的过程，在吸收过程中同时伴有Na+的转运。
三、糖代谢的概况在供氧充足时，葡萄糖进行有氧氧化彻底氧化成C02和H20；在缺氧时，则进行糖酵解生成乳酸。
此外，葡萄糖也可进入磷酸戊糖途径等进行代谢，以发挥不同的生理作用。
葡萄糖也可经合成代谢聚合成糖原，储存于肝或肌组织。
有些非糖物质如乳酸、丙氨酸等还可经糖异生途径转变成葡萄糖或糖原。
以下将介绍糖的主要代谢途径、生理意义及其调控机制。
三、糖代谢的概况葡萄糖酵解途径丙酮酸有氧无氧ATP H 2O CO 2乳酸糖异生途径乳酸、氨基酸、甘油糖原肝糖原分解糖原合成磷酸戊糖途径核糖NADPH+H+淀粉消化吸收第二节 糖的无氧分解一、糖酵解的反应过程在缺氧情况下，葡萄糖生成乳酸的过程称之为糖酵解。
糖酵解的全部反应在胞浆中进行。
(一) 葡萄糖分解成丙酮酸（糖酵解途径）1.葡萄糖磷酸化成为6-磷酸葡萄糖： 葡萄糖进入细胞后首先的反应是磷酸化。
磷酸化后葡萄糖即不能自由通过细胞膜而逸出细胞。
第七章糖代谢一、知识要点（一）糖酵解途径：糖酵解途径中，葡萄糖在一系列酶的催化下，经10步反应降解为2分子丙酮酸，同时产生2分子NADH+H+和2分子ATP。
主要步骤为（1）葡萄糖磷酸化形成二磷酸果糖；（2）二磷酸果糖分解成为磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮，二者可以互变；（3）磷酸甘油醛脱去2H及磷酸变成丙酮酸，脱去的2H 被NAD+所接受，形成2分子NADH+H+。
（二）丙酮酸的去路：（1）有氧条件下，丙酮酸进入线粒体氧化脱羧转变为乙酰辅酶A，同时产生1分子NADH+H+。
乙酰辅酶A进入三羧酸循环，最后氧化为CO2和H2O。
（2）在厌氧条件下，可生成乳酸和乙醇。
同时NAD+得到再生，使酵解过程持续进行。
（三）三羧酸循环：在线粒体基质中，丙酮酸氧化脱羧生成的乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成柠檬酸，进入三羧酸循环。
柠檬酸经脱水、加水转变成异柠檬酸，异柠檬酸经过连续两次脱羧和脱氢生成琥珀酰CoA；琥珀酰CoA发生底物水平磷酸化产生1分子GTP和琥珀酸；琥珀酸脱氢，加水及再脱氢作用依次变成延胡索酸、苹果酸和循环开始的草酰乙酸。
三羧酸循环每进行一次释放2分子CO2，产生3分子NADH+H+，和一分子FADH2。
（四）磷酸戊糖途径：在胞质中，磷酸葡萄糖进入磷酸戊糖代谢途径，经过氧化阶段和非氧化阶段的一系列酶促反应，被氧化分解成CO2，同时产生NADPH + H+。
其主要过程是G-6-P脱氢生成6-磷酸葡萄糖酸，再脱氢脱羧生成核酮糖-5-磷酸。
6分子核酮糖-5-磷酸经转酮反应和转醛反应生成5分子6-磷酸葡萄糖。
中间产物甘油醛-3-磷酸，果糖-6-磷酸与糖酵解相衔接；核糖-5-磷酸是合成核酸的原料，4-磷酸赤藓糖参与芳香族氨基酸的合成；NADPH+H+提供各种合成代谢所需要的还原力。
（五）糖异生作用：非糖物质如丙酮酸，草酰乙酸和乳酸等在一系列酶的作用下合成糖的过程，称为糖异生作用。
糖异生作用不是糖酵解的逆反应，因为要克服糖酵解的三个不可逆反应，且反应过程是在线粒体和细胞液中进行的。
第七章糖代谢目录第一节糖类化学概述第二节单糖的代谢第三节糖原的分解和生物合成第四节光合作用（自学）第一节糖类化学概述一、糖类的生物学作用主要的生物学作用：1、作为生物体的结构成分（植物、动物、微生物）2、作为生物体内的主要能源物质（糖类通过生物氧化释放能量，作为能源储存的糖类有糖原、淀粉）3、有些糖类是重要的中间代谢物，通过这些中间物可以为氨基酸、核苷酸、脂类等的合成提供前体。
4、作为细胞识别的信息分子（糖蛋白和糖脂）二、糖类的元素组成和化学本质大多数糖类物质由碳、氢、氧三种元素组成，糖类是多羟醛、多羟酮或其衍生物，或水解可以产生这些化合物的物质。
三、糖类的命名和分类糖类命名经常根据糖的来源，果糖、蔗糖、乳糖等糖类物质的分类：1、单糖：不能被水解成更小分子的糖类，如葡萄糖、果糖、核糖。
2、寡糖：二糖（蔗糖、麦芽糖）、三糖、四糖等等3、多糖多糖是水解产生20个以上单糖分子的糖类。
同多糖：水解只产生一种单糖或单糖衍生物，如糖原、淀粉、壳多糖。
杂多糖：水解产生一种以上的单糖或单糖衍生物，如透明质酸、半纤维素。
四、糖的结构D系醛糖的立体结构D(+)-甘油醛醛糖还原糖D(-)-赤鲜糖D(-)-苏糖(threose)D(-)-核糖(ribose) D(-)-阿拉伯糖(arabinose)D(+)-木糖(xylose)D(-)-米苏糖(lysose)D系酮糖的立体结构D(-)-赤藓酮糖(erythrulose) 二羟丙酮(dihytroasetone)酮糖D(-)-核酮糖(ribulose) D(+)-核酮糖(xylulose)吡喃六元环-D-吡喃葡萄糖呋喃五元环-D-呋喃葡萄糖-D-吡喃果糖-D-呋喃果糖-D-呋喃核糖 2-脱氧-D-呋喃核糖-D-吡喃木糖-D-芹菜糖-L-呋喃阿拉伯糖-D-呋喃阿拉伯糖D-核酮糖D-木酮糖重要的单糖—己糖- L -吡喃半乳糖-D-吡喃葡萄糖 -D-吡喃半乳糖-D-吡喃甘露糖-D-呋喃果糖 -L-吡喃山梨糖重要的单糖—庚糖和辛糖甘露糖部分甘油部分D-景天庚酮糖D-甘露庚酮糖L -甘油- D-甘露庚糖单糖磷酸酯D-甘油醛-3-磷酸 -D-葡萄糖-1-磷酸-D-葡萄糖-6-磷酸-D-果糖-6- -D-果糖-1，6-重要的二糖D-麦芽糖（ -型）纤维二糖（ -型）蔗糖乳糖（ -环糊精结构：像一个轮胎，在医药、食品、化妆品中用作稳定剂、抗氧化剂、抗光解剂、乳化剂和增溶剂。
生化第七章第七章糖代谢糖(carbohydrates)即碳水化合物，其化学本质为多羟醛或多羟酮类及其衍生物或多聚物。
根据其水解产物的情况，糖主要可分为以下四大类：单糖(monosacchride) 寡糖(oligosacchride) 多糖(polysacchride)糖复合物(glycoconjugate)单糖：不能再水解的糖（如葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖等）。
常见的单糖---葡萄糖淀粉：是植物中养分的储存形式糖原：为多聚葡萄糖，是动物体内葡萄糖的储存形式，又称动物淀粉。
第1节概述Introduction糖的生理功能：1.氧化供能: 2840kJ能量/1mol葡萄糖。
这是糖的主要功能。
2．提供合成体内其他物质的原料。
如糖可提供合成某些氨基酸、脂肪、胆固醇、核苷等物质的原料。
3.作为机体组织细胞的组成成分。
如糖是糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂等的组成成分。
糖的消化：人类食物中的糖主要有植物淀粉、动物糖原以及麦芽糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖等，其中以淀粉为主。
消化部位：主要在小肠，少量在口腔糖的吸收：吸收部位：小肠上段吸收形式：单糖第二节糖的无氧分解在体内组织无氧情况下，细胞液中的葡萄糖分解生成乳酸和少量ATP的过程称为糖的无氧氧化(anaerobic oxidation) ，亦称糖酵解(glycolysis) 。
糖酵解的反应部位：胞浆糖酵解分为两个阶段：第一阶段由葡萄糖分解成丙酮酸(pyruvate)，称之为糖酵解途径(glycolytic pathway)。
第二阶段由丙酮酸转变成乳酸。
哺乳类动物体内已发现有4种己糖激酶同工酶，分别称为Ⅰ至Ⅳ型。
肝细胞中存在的是Ⅳ型，称为葡萄糖激酶(glucokinase)。
它的特点是：①葡萄糖的亲和力很低②受激素调控(6)3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸OH O -OC CH CH 2OP OO H OH1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)3-磷酸甘油醛脱氢酶3-磷酸甘油醛OH H O C C H CH 2OP OO H OHHPO 42-糖酵解中唯一的脱氢反应+NADH+H +NAD +OPO 32-⏹糖酵解小结反应部位：胞浆；糖酵解是一个不需氧的产能过程； 反应全过程中有三步不可逆的反应：G G-6-P ATPADP己糖激酶ATPADPF-6-PF-1,6-2P磷酸果糖激酶-1ADPATPPEP丙酮酸丙酮酸激酶产能的方式和数量方式：底物水平磷酸化净生成ATP数量：从G开始：2×2-2= 2ATP 从Gn开始：2×2-1= 3ATP 终产物乳酸的去路释放入血，进入肝脏再进一步代谢：分解利用；乳酸循环（糖异生）二、糖酵解的调节关键酶：己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1 、丙酮酸激酶调节方式：①别构调节②共价修饰调节限速酶/关键酶特点：1、催化非平衡反应2、活性低3、受激素或代谢物的调节 4、活性的改变可影响整个反应体系的反应速度（一）6-磷酸果糖激酶-1对调节酵解途径的流量最重要变构激活剂：2，6-双磷酸果糖（最强）、 1，6-双磷酸果糖、AMP、ADP变构抑制剂：柠檬酸、 ATP（高浓度）（二）丙酮酸激酶1. 别构调节别构激活剂：1,6-双磷酸果糖别构抑制剂：ATP, 丙氨酸（三）己糖激酶受到反馈抑制调节6-磷酸葡萄糖可反馈抑制己糖激酶，但肝葡萄糖激酶不受其抑制。
长链脂肪酰CoA可别构抑制肝葡萄糖激酶。
胰岛素可诱导葡萄糖激酶基因的转录，促进酶的合成。
三、糖酵解的主要生理意义是在机体缺氧的情况下快速供能是机体在缺氧情况下获取能量的有效方式。
是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。
①无线粒体的细胞，如：红细胞②代谢活跃的细胞，如：白细胞、骨髓细胞第三节糖的有氧氧化糖有氧氧化的概念糖的有氧氧化(aerobic oxidation)指在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成H2O和CO2，并释放出能量的过程。
是机体主要供能方式。
部位：胞液及线粒体一、糖有氧氧化的过程四个阶段第一阶段：丙酮酸的生成（胞浆）第二阶段：丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA（线粒体）第三阶段：乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化（线粒体）第四阶段：氧化磷酸化丙酮酸脱氢酶复合体的组成E1：丙酮酸脱氢酶E2：二氢硫辛酰胺转乙酰酶E3：二氢硫辛酰胺脱氢酶HSCoANAD+TPP硫辛酸（) HSCoAFAD, NAD+SSL酶辅酶Mg2+三羧酸循环(Tricarboxylic acid Cycle, TAC)也称为柠檬酸循环，这是因为循环反应中的第一个中间产物是一个含三个羧基的柠檬酸。
由于Krebs正式提出了三羧酸循环的学说，故此循环又称为Krebs循环，它由一连串反应组成。
反应部位所有的反应均在线粒体中进行。
异柠檬酸HOH COOH COOH C H 2C COOHCH H 2O⑵柠檬酸异构化生成异柠檬酸柠檬酸HO H COOH COOH C H 2C COOHCH 顺乌头酸酶柠檬酸异柠檬酸顺乌头酸COOH COOH C H 2C COOHC HC COOH C 2COOH 草酰乙酸PCH 2CO ～SoA (乙酰辅酶A)O H CH COOHC H 2COOH苹果酸CH 2COOHC H 2COOH 琥珀酸CH 2COOHC H 2CO ～SCoA 琥珀酰CoACOOH CH 2COOH CH 2O=C α-酮戊二酸COOHCOOHCH 2COOH CH HO-C 异柠檬酸COOHCOOHCH 2COOH HO-CH 2C 柠檬酸CO 22H CO22H GTPCHHOOC C H COOH延胡索酸2HO C COOHCH 2COOH 2H三羧酸循环总图小 结三羧酸循环的概念：指乙酰CoA 和草酰乙酸缩合生成含三个羧基的柠檬酸，反复的进行脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环反应的过程。
TAC 过程的反应部位是线粒体。
三羧酸循环的要点： 经过一次三羧酸循环， ※消耗一分子乙酰CoA ；※经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化；※生成1分子FADH 2，3分子NADH+H +，2分子CO 2， 1分子GTP 。
※关键酶有：柠檬酸合酶，α-酮戊二酸脱氢酶复合体，异柠檬酸脱氢酶。
整个循环反应为不可逆反应。
小结三羧酸循环的中间产物三羧酸循环中间产物起催化剂的作用，本身无量的变化，不可能通过三羧酸循环直接从乙酰CoA合成草酰乙酸或三羧酸循环中其他产物。
三羧酸循环的生理意义：是三大营养物质氧化分解的共同途径；是三大营养物质代谢联系的枢纽；为呼吸链提供H+ + e。
H + + e 进入呼吸链彻底氧化生成H 2O 的同时ADP 偶联磷酸化生成ATP 。
NADH+H+ H 2O 、2.5 ATP [O] H 2O 、1.5ATPFADH 2[O]二、有氧氧化生成的ATP有氧氧化的生理意义糖的有氧氧化是机体产能最主要的途径。
它不仅产能效率高，而且能量的利用率也高。
简言之，即“供能”丙酮酸脱氢酶复合体别构调节别构抑制剂：乙酰CoA;NADH; ATP 别构激活剂：AMP; ADP; NAD+ 乙酰CoA/HSCoA↑或NADH/NAD+↑时，其活性也受到抑制。
共价修饰调节四、巴斯德（Pasteur ）效应概念：巴斯德效应(Pastuer effect) 指有氧氧化抑制糖酵解的现象。
机制：有氧时，NADH+H +进入线粒体内氧化，丙酮酸进入线粒体进一步氧化而不生成乳酸;缺氧时，酵解途径加强，NADH+H +在胞浆浓度升高，丙酮酸作为氢接受体生成乳酸。
第四节 磷酸戊糖途径 pentose phosphate pathway 一、磷酸戊糖途径以6-磷酸葡萄糖为底物，代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，称为磷酸戊糖途径。
细胞定位：胞液 反应过程可分为三个阶段：1. 脱氢氧化（生成NADPH+H + ） 2. 异构化反应（生成5-磷酸核糖） 3. 基团转移（生成6-磷酸果糖及3-磷酸甘油醛）6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)1.脱氢氧化—6-磷酸葡萄糖转变为5-磷酸核酮糖NADP +NADPH+H +C C C C CCH 2OPO 3H 2H OH H O H OHH HH OH O 6-磷酸葡萄糖C C C C CCH 2OPO 3H 2HOH H O H OHH HO O 6-磷酸葡萄糖酸内酯限速酶，对NADP +具有高度特异性3．经过基团转移反应进入糖酵解途径第二阶段反应的意义就在于通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入酵解途径。
因此磷酸戊糖途径也称磷酸戊糖旁路（pentose phosphate shunt）。
磷酸戊糖途径小结：反应部位：胞浆反应底物：6-磷酸葡萄糖重要中间产物：NADPH、5-磷酸核糖限速酶：6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)3×6-磷酸葡萄糖+ 6 NADP+2×6-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛+ 6(NADPH+H+)+ 3CO2二、磷酸戊糖途径的调节6-磷酸葡萄糖脱氢酶此酶为磷酸戊糖途径的关键酶，其活性的高低决定6-磷酸葡萄糖进入磷酸戊糖途径的流量。
此酶活性主要受NADPH/NADP+比值的影响，比值升高则被抑制，降低则被激活。
另外NADPH对该酶有强烈抑制作用。
三、磷酸戊糖途径的意义：产生5-磷酸核糖；产生NADPH(1) 5-磷酸核糖：为核酸的生物合成提供核糖(2) NADPH的主要功能：1) 作为供氢体-----参与体内多种生物合成反应。
2) 作为加单氧酶的辅酶参与体内羟化反应-----参与肝脏对激素、药物和毒物的生物转化作用。
(3) 是谷胱甘肽还原酶的辅酶-----对维持细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）的正常含量起重要作用。
磷酸戊糖途径与溶血性贫血第五节糖异生定义：由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生作用非糖物质：生糖氨基酸、乳酸、甘油等部位：主要在肝、肾细胞的胞浆及线粒体糖异生过程：基本上是糖酵解的逆过程；跨越三个能障，一个膜障（2）1,6-二磷酸果糖变为6-磷酸果糖6-磷酸果糖1,6-二磷酸果糖ATP ADP糖的分解代谢磷酸果糖激酶-1H 3PO 4H 2O糖的异生作用果糖二磷酸酶-1⏹草酰乙酸转运出线粒体：出线粒体苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸草酰乙酸天冬氨酸出线粒体天冬氨酸草酰乙酸非糖物质进入糖异生的途径•糖异生的原料转变成糖代谢的中间产物-NH2生糖氨基酸α-酮酸甘油α-磷酸甘油磷酸二羟丙酮2H乳酸丙酮酸•上述糖代谢中间代谢产物进入糖异生途径，异生为葡萄糖或糖原当两种酶活性相等时，则不能将代谢向前推进，结果仅是ATP分解释放出能量，因而称之为无效循环(futile cycle)。
在细胞内两酶活性不完全相等，使代谢反应仅向一个方向进行。
三、糖异生的生理意义1.维持血糖浓度恒定；2.补充肝糖原三碳途径：指进食后，大部分葡萄糖先在肝外细胞中分解为乳酸或丙酮酸等三碳化合物，再进入肝细胞异生为糖原的过程。
